KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: DZIAŁANIA POLITYCZNE NA POZIOMIE UE
|
|
- Gabriela Zalewska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PL PL PL
2 KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia KOM(2007) 275 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: DZIAŁANIA POLITYCZNE NA POZIOMIE UE {SEK(2007) 704} {SEK(2007) 705} PL PL
3 1. WSTĘP Na przestrzeni ostatnich 50 lat przeszczepianie narządów stało się powszechne na całym świecie, przynosząc ogromne korzyści setkom tysięcy pacjentów. Dawstwo i przeszczepianie narządów to kwestie delikatne i skomplikowane, ważne ze względów etycznych, które, aby mogły zostać rozwinięte, wymagają pełnego zaangażowania społecznego. Ze względów kulturowych, prawnych, administracyjnych i organizacyjnych, poszczególne państwa członkowskie różnie podchodzą do niektórych aspektów związanych z nimi. W ciągu ostatnich dziesięcioleci wykorzystanie narządów ludzkich do przeszczepów stale rosło. Przeszczepianie narządów jest obecnie najbardziej opłacalnym sposobem leczenia całkowitej niewydolności nerek i jedyną dostępną metodą leczenia całkowitej niewydolności takich narządów jak wątroba, płuca czy serce. Znakomite wyniki przeszczepów, pod względem przedłużenia życia i poprawy jego jakości, są kolejnymi argumentami za stosowaniem tej terapii. Zabiegi przeszczepu są nadal w fazie rozwoju i w przyszłości mogą stać się praktyczną metodą leczenia w innych w innych zastosowaniach leczniczych. Jednakże wykorzystanie narządów w leczeniu stwarza ryzyko przenoszenia chorób. Każdego roku wymienia się pomiędzy państwami członkowskimi UE znaczną liczbę narządów. Transgraniczna wymiana oznacza, iż proces przeszczepu jest przeprowadzany przez szpitale lub specjalistów podlegających różnym jurysdykcjom. Z drugiej strony, niedobór narządów jest głównym czynnikiem wpływającym na programy przeszczepów. Prawie pacjentów znajduje się obecnie na listach osób oczekujących w Europie. Współczynnik śmiertelności wśród osób oczekujących na przeszczep serca, wątroby czy płuca waha się od 15 do 30%. Istnieją znaczne różnice pomiędzy współczynnikiem zmarłych i żywych dawców organów w UE. Różnice te są trudne do wytłumaczenia. Nawet wśród państw UE o dobrze rozwiniętych usługach, istnieją znaczne różnice w dawstwie i przeszczepianiu narządów, a niektóre modele organizacyjne funkcjonują lepiej od innych. Jedną z potencjalnych konsekwencji niedoboru narządów jest handel narządami ludzkimi, prowadzony przez zorganizowane grupy przestępcze, które namierzają i usuwają narządy w krajach rozwijających się, a potem przekazują je biorcom w Unii Europejskiej. Niniejszy komunikat Komisji dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów ma na celu odpowiedzenie na te wyzwania na podstawie mandatu ustanowionego w art. 152 lit. a) Traktatu, który umożliwia Parlamentowi Europejskiemu i Radzie podejmowanie zharmonizowanych środków w zakresie zdrowia, w ramach procedury współdecydowania, zgodnie z art. 251 Traktatu WE, poprzez ustanowienie wysokich norm jakości i bezpieczeństwa organów ludzkich. Komunikat nakreśla działania, które planuje podjąć Komisja w celu sprostania głównym wyzwaniom polityki związanym z dawstwem i przeszczepianiem narządów: zapewnić jakość i bezpieczeństwo narządów, zwiększyć ich dostępność i zaostrzyć walkę z handlem narządami. PL 2 PL
4 2. DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: OBECNE WYZWANIA 2.1. Zagrożenia związane z przeszczepem Wykorzystanie narządów ludzkich w leczeniu stwarza ryzyko przenoszenia chorób na biorcę. Przeniesienie HIV, żółtaczki typu B i C, bakterii, grzybów czy pasożytów poprzez przeszczepy zostało opisane w literaturze naukowej; to samo dotyczy różnego rodzaju nowotworów. Przeniesienie choroby od zmarłego dawcy może spowodować nie tylko utratę alografu, lecz także zgon biorcy o obniżonej odporności. Pomimo niedoboru narządów pochodzących od zmarłych dawców, każdy narząd należy poddać dokładnemu badaniu. Każdego roku znaczna liczba narządów jest wymieniana pomiędzy państwami członkowskimi UE. Liczba wymienianych narządów stanowi niewielką część całkowitej liczby narządów wykorzystanych do przeszczepów w UE, z wyjątkiem obszarów objętych międzynarodowymi umowami (Eurotransplant), w przypadku których wymiana narządów stanowi 20% wszystkich przeszczepów narządów. Ponadto każdego roku pewna liczba obywateli UE poddaje się przeszczepowi narządów w innym państwie członkowskim niż ich państwo pochodzenia. Nasila się zjawisko polegające na tym, że pacjenci z jednego państwa próbują otrzymać przeszczep w innym państwie, które ma wyższy współczynnik dawstwa niż ich własne. Jednakże wymogi prawne i bezpieczeństwa są różne w poszczególnych państwach członkowskich 1. Dlatego też zapewnienie wysokiego poziomu ochrony pacjentów w Europie jest działaniem priorytetowym Niedobór narządów Znaczny niedobór dawców narządów pozostaje głównym problemem, z którym mierzą się państwa członkowskie w odniesieniu do przeszczepów narządów. Każdego dnia w społeczeństwach europejskich umiera prawie dziesięciu pacjentów oczekujących na narząd. Listy osób oczekujących wydłużają się we wszystkich państwach UE. Nawet w przypadkach, w których zaobserwowano stały wzrost liczby dawców, niezmiernie trudno jest zredukować liczbę pacjentów i czas oczekiwania na przeszczep. Zapotrzebowanie na przeszczepy wzrasta szybciej niż liczba dawców narządów. Jednakże wzrost liczby dostępnych dawców pomoże zmniejszyć lukę pomiędzy podażą i popytem, a nawet może doprowadzić do całkowitego skrócenia list oczekujących. Istnieją różne powody niedoboru dawców 2. Występują również znaczne różnice w powodzeniu poszczególnych państw członkowskich w zwiększaniu liczby dawców. Współczynnik dawców jest bardzo zróżnicowany w poszczególnych państwach europejskich: współczynnik zmarłych dawców waha się od 0,8 do 35,1 na milion osób. Różnice te są trudne do wytłumaczenia. Wynikają one najprawdopodobniej ze skomplikowanego połączenia czynników kulturowych, historycznych i społecznych powiązanych z aspektami dotyczącymi natury usług zdrowotnych i aspektami organizacyjnymi systemu dawstwa w danym państwie Szczegółowe informacje znajdują się w ocenie wpływu załączonej do niniejszego komunikatu. PL 3 PL
5 2.3. Handel narządami Jak już wspomniano, zasoby narządów są bardzo ograniczone. Chociaż do tej pory nie zebrano żadnych dowodów w postępowaniu karnym, możliwe jest, że międzynarodowe organizacje przestępcze odkryły dochodową możliwość stworzoną przez istnienie luki pomiędzy podażą i popytem na narządy, skłaniającą ludność żyjącą w skrajnym ubóstwie do sprzedawania swoich narządów. Handel narządami nie jest nowym problemem na świecie. W latach 80. ubiegłego stulecia eksperci zaczęli zauważać proces, który został nazwany turystyką przeszczepową, kiedy bogaci Azjaci zaczęli podróżować do Indii i innych części Azji Południowo-Wschodniej, aby otrzymać narządy od biednych dawców. Od tego czasu zostały przetarte nowe szlaki. Chociaż obecne oszacowania wskazują, iż handel narządami w Europie utrzymuje się na stosunkowo umiarkowanym poziomie, to kwestia ta pozostaje jednak poważnym problemem politycznym i etycznym. 3. WARTOŚĆ DODANA DZIAŁANIA UE W ostatnich latach Komisja w ramach różnych programów wspólnotowych dołożyła znacznych starań we wspieraniu dziedziny przeszczepiania narządów. Została sfinansowana duża liczba projektów 3., których wyniki pozwoliły uzyskać znaczną liczbę informacji i wiedzę użyteczną dla zapoczątkowania polityk UE w tym obszarze. Nadszedł czas, aby wprowadzić te idee w życie. W czerwcu 2006 r. Komisja rozpoczęła otwarte konsultacje dotyczące dawstwa i przeszczepiania narządów. Na podstawie otrzymanych rezultatów Komisja proponuje podjęcie nowych inicjatyw na poziomie Wspólnoty, które mają wartość dodaną dla zmierzenia się z nadchodzącymi wyzwaniami. Zapewnienie jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich w Europie jest podstawą działalności Wspólnoty w tym obszarze, jako że aspekt ten jest uznany za priorytetowy w Traktacie ustanawiającym Wspólnotę Europejską 4. Na konferencji ekspertów zorganizowanej przez rząd włoski podczas włoskiego przewodnictwa w Radzie UE w 2003 r. uznano niedobór narządów i handel narządami za główne priorytety w tym obszarze i podkreślono konieczność należytego ujęcia aspektów jakości i bezpieczeństwa w odniesieniu do podaży i popytu na narządy. Aby należycie sprostać określonym wyzwaniom, należy przyjąć zintegrowane podejście składające się z trzech działań Ramy dotyczące jakości i bezpieczeństwa dawstwa oraz przeszczepiania narządów W celu poprawy jakości i bezpieczeństwa narządów można zastosować wiele środków na każdym etapie procesu przeszczepiania. 3 4 Opis projektów jest dostępny w ocenie wpływu załączonej do niniejszego komunikatu. Od 1999 r. art. 152 Traktatu zezwala Parlamentowi Europejskiemu i Radzie na podejmowanie środków w zakresie ochrony zdrowia, ustanawiających wysokie normy jakości i bezpieczeństwa organów i substancji pochodzenia ludzkiego, krwi i pochodnych krwi. Wspólnota przyjęła już dyrektywy Parlamentu i Rady dotyczące krwi, tkanek i komórek. PL 4 PL
6 Niezbędnym etapem właściwego dobrze przeprowadzonego przeszczepu narządu jest poddanie potencjalnego dawcy wstępnej ocenie. Musi ona dostarczać informacji wystarczających do dokonania właściwej analizy korzyści i zagrożeń przez zespół przeprowadzający przeszczep. W celu przeznaczenia narządu dla właściwego biorcy należy zbadać i udokumentować zagrożenia i charakterystykę danego narządu. Kluczowym krokiem w kierunku jakości i bezpieczeństwa jest prowadzenie rejestru dawców i systemów jakości. Należy także stosować standardowe procedury pobierania narządów i wymogi dotyczące ich przechowywania i transportowania. Należy zapewnić skuteczny transport narządów minimalizujący czas niedokrwienia i niebezpieczeństwo zniszczenia narządów. Przy zachowaniu tajemnicy lekarskiej, należy jednak wyraźnie oznakować pojemnik na narząd, który musi zawierać niezbędną dokumentację. System przeszczepu musi umożliwiać monitorowanie narządów od dawcy do biorcy (biorców). Musi on umożliwiać powiadamianie o wystąpieniu nieprzewidzianych komplikacji. Musi także pozwalać na wykrycie i zbadanie istotnych lub nieprzewidzianych niepożądanych zdarzeń. W wielu przypadkach dawca narządów jest także dawcą tkanek. Wymogi dotyczące jakości i bezpieczeństwa organów powinny uzupełniać istniejący system wspólnotowy dotyczący tkanek i komórek i być z nim powiązane 5. W razie potrzeby należy zgłaszać niepożądane reakcje, które wystąpiły u biorcy narządu, za pomocą systemu kontroli tkanek. Podkreślono kluczową rolę właściwych organów krajowych w zapewnianiu jakości i bezpieczeństwa tego procesu, a także znaczenie stworzenia systemów zatwierdzania ośrodków i programów dawstwa i pobierania narządów w oparciu o wspólne kryteria jakości i bezpieczeństwa. System ten zapewniłby pełen wykaz autoryzowanych ośrodków w całej Europie, dostępnych dla ludności, jak i specjalistów. Obowiązujące kryteria bezpieczeństwa i jakości nie powinny prowadzić do zmniejszenia faktycznej liczby dawców. Ważne jest dokładne zrozumienie ryzyka przeniesienia choroby występującego w każdym przypadku. Chociaż definicja zagrożenia oparta na profilu dawcy jest krytyczna dla racjonalnego podjęcia decyzji, to każda decyzja zależy także od charakterystyki biorcy. W każdym przypadku należy wziąć pod uwagę równowagę pomiędzy zagrożeniami i korzyściami: ryzyko związane z przeszczepem narządu w zestawieniu z konsekwencjami wynikającymi z nieprzeprowadzenia przeszczepu Współpraca między państwami członkowskimi Niedobór narządów jest wspólnym problemem wszystkich państw europejskich, a dzielenie się wiedzą fachową między państwami członkowskimi UE już okazało się bardzo użyteczne w zwiększaniu współczynnika dawców w niektórych krajach. 5 Dyrektywa 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady wsprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich. Dz.U. L 102 z , str PL 5 PL
7 Dostępność narządów Niektóre państwa członkowskie wprowadziły w życie różne inicjatywy dotyczące organizacji systemów dawstwa i bieżących praktyk, które doprowadziły do zwiększenia dostępności narządów. Kluczowym czynnikiem zwiększania współczynnika dawców jest stworzenie skutecznego systemu identyfikacji osób, które po śmierci mogłyby zostać dawcami narządów, po spełnieniu przez państwa członkowskie wszystkich wymagań.. Zauważono, iż traci się wielu dawców z powodu braku oceny, niezłożenia wniosku o przeszczep lub ponieważ możliwość dawstwa nie jest przedstawiana krewnym. W niektórych państwach członkowskich szkolenie i zatrudnienie personelu medycznego odpowiedzialnego za organizowanie procesu dawstwa zwiększyło skuteczność pobierania narządów i usprawniło funkcjonowanie systemów związanych z przeszczepami. W celu zwiększenia liczby dawców należy zbadać możliwość promocji altruistycznego oddawania narządów przez żywych dawców, przy zastosowaniu odpowiednich procedur bezpieczeństwa związanych z ochroną żywych dawców i zapobieganiem handlu narządami. Pobieranie narządów od żywych dawców w Europie wynosi 17% w przypadku przeszczepu nerki i 5% w przypadku przeszczepu wątroby. Chociaż żywi dawcy zawsze odgrywali kluczową rolę dla przeszczepów, ich udział znacznie wzrósł na przestrzeni ostatnich lat. Wzrost liczby narządów pobieranych od żywych dawców można przypisać różnym czynnikom, w tym presją wywołaną niedoborem zmarłych dawców, postępem w chirurgii, wyraźnymi dowodami na pozytywne wyniki przeszczepu i niskim ryzykiem dla dawcy. Zakres, w jakim żywi dawcy są skłonni oddać swoje narządy jest także znacznie zróżnicowany w Europie. W szczególnych okolicznościach innym podejściem jest rozważenie wykorzystania innych potencjalnych dawców ( dawców zakwalifikowanych na podstawie rozszerzonych kryteriów ), którzy nie są idealnymi kandydatami z powodu dodatniego wyniku badania serologicznego, chorób wrodzonych i dziedzicznych, wystąpienia złośliwego nowotworu lub innych charakterystyk, takich jak wiek dawcy, nadciśnienie czy też cukrzyca Świadomość społeczna Świadomość i opinia społeczna także odgrywają istotną rolę w zwiększaniu dawstwa narządów. Dawstwo i przeszczepianie narządów są sposobami leczenia, które dla swojego rozwoju wymagają pełnego zaangażowania społeczeństwa. Istnieje wiele skomplikowanych i delikatnych kwestii etycznych związanych z tym obszarem, i stało się jasne, że część z nich jest ujmowana w różny sposób w różnych państwach w zależności od ich wartości kulturowych. W 2006 r. 56% Europejczyków zadeklarowało gotowość oddania swoich narządów po śmierci. Jednak odpowiedzi na to pytanie były bardzo zróżnicowane w poszczególnych krajach. Odsetek odmów rodziny na oddanie narządów zmarłych krewnych waha się w Europie od 6% do 42%. Różnice te są również trudne do wytłumaczenia. Można by je wytłumaczyć dużym PL 6 PL
8 zróżnicowaniem procedur związanych z prawem wyrażania zgody przez dawcę, zarówno w odniesieniu do żywych i zmarłych dawców, różnymi praktykami organizacyjnymi, a także ważnymi czynnikami kulturowymi, gospodarczymi i społecznymi, które wpływają na postrzeganie korzyści z dawstwa przez dane społeczeństwo. Najbardziej opłacalnym sposobem zwiększania zainteresowania społeczeństwa dawstwem narządów jest najprawdopodobniej doskonalenie wiedzy pracowników służby zdrowia i mediów na temat przeszczepów. Ponieważ zarówno pozytywne, jak i negatywne przesłanie może wpłynąć na zainteresowanie społeczeństwa dawstwem, potrzebne jest profesjonalne podejście do dawstwa i wsparcie ekspertów w dziedzinie komunikacji. Składnikiem każdej strategii komunikacyjnej powinno być ustawiczne kształcenie. Obywatele powinni być zachęcani do wyrażania swojej opinii na temat dawstwa narządów i oznajmiania swoich życzeń krewnym. Jedynie 41% obywateli Europy omówiło kwestię dawstwa narządów ze swoimi rodzinami 6. Występuje ważna pozytywna korelacja pomiędzy omówieniem tej kwestii z rodziną i chęcią oddania swoich narządów. Stworzenie europejskiej karty dawcy narządów, która oznacza wyrażenie zgody przez posiadacza/lub jej brak, przyczyni się do zwiększenie świadomości społecznej. 81% obywateli Europy popiera wykorzystanie karty dawcy narządów, by ułatwić zidentyfikowanie osób, które chcą oddać narządy po śmierci. Pomimo tego, tylko 12% Europejczyków posiada obecnie kartę dawcy narządów Aspekty organizacyjne Zestawienie różnych krajów pokazuje, iż krajowe współczynniki dawstwa, nie zawsze korelują z odsetkiem osób, które uprzednio zadeklarowały chęć oddania narządów. Wskazuje to jasno na znaczenie funkcjonowania skutecznego systemu przeszczepów, zapewniającego dostępność narządów osób, które chcą je oddać. Wstępnym warunkiem jakiegokolwiek działania w tym obszarze jest stworzenie odpowiedniego systemu przeszczepiania na szczeblu krajowym. System ten wymaga odpowiednich ram prawnych, dobrego podejścia technicznego i wsparcia organizacyjnego. Rola właściwych organów w tym systemie organizacyjnym jest kluczowa. Organy te muszą zapewnić zgodność podejmowanych działań z podstawowymi normami i organizować działania związane z dawstwem i przeszczepianiem. Różnice w systemach organizacyjnych w Europie wynikają z ich pochodzenia i historii. Nawet wśród państw UE o dobrze rozwiniętych usługach, istnieją znaczne różnice w działaniach związanych z dawstwem i przeszczepianiem narządów, a niektóre modele organizacyjne najwyraźniej funkcjonują lepiej od innych. Przeszczepy narządów przeprowadzana są pod presją czasu. Proces od pobrania do przeszczepienia powinien być zakończony w przeciągu kilku godzin (w celu zachowania żywotności narządu). Ponadto dawca narządów, które mają zostać przeszczepione, powinien być odpowiednio dopasowany do biorcy. Dlatego też struktura organizacyjna powinna być kluczowym elementem systemu dawstwa/przeszczepiania narządów. 6 Badanie Eurobarometru, 2006 r PL 7 PL
9 Niezbędnym elementem organizacyjnym jest również skuteczny system przydzielania narządów do przeszczepu. System ten musi uwzględniać krótki czas, w którym organy mogą być przechowywane i konieczność zadbania, by narząd został przeznaczony dla najbardziej odpowiedniego biorcy, zgodnie z wcześniej określonymi kryteriami. Nowe państwa członkowskie mają więcej problemów zdrowotnych niż pozostała część Unii, lecz mniej środków gospodarczych na ich rozwiązywanie. W związku z tym, ich systemy zdrowotne znajdują się pod szczególną presją, zwłaszcza w odniesieniu do procesu przebiegającego od oddania do przeszczepienia narządu, którego złożoność może okazać się szczególnie kłopotliwą kwestią. Prowadzi to do ogromnych różnic między państwami członkowskimi w odniesieniu do dostępności przeszczepów i długości list osób oczekujących. Współpraca na szczeblu europejskim może przynieść szczególne korzyści dla tych systemów. Ustalono, iż większa pula dawców oznacza lepsze dopasowanie. Pacjenci wymagający pilnej interwencji i trudni biorcy (dzieci, wysoce wrażliwi pacjenci itp.) nie mogą być skutecznie leczeni w ramach małej organizacji; jest to szczególnie istotne dla małych państw członkowskich. Jednocześnie, w odniesieniu do dawstwa, zaangażowanie podmiotów lokalnych (zespołów przeprowadzających przeszczepy w danym szpitalu i koordynatorów przeszczepów) w proces podejmowania decyzji pomaga zmotywować tych specjalistów i przynosi lepsze rezultaty. Najbardziej skutecznym podejściem organizacyjnym wydaje się być elastyczny system w formie zdecentralizowanej sieci składającej się z lokalnych organizacji skoncentrowanych głównie na pobieraniu narządów i promocji dawstwa oraz z dużych organizacji zajmujących się promocją dzielenia się narządami i współpracy. Porozumienie Rady Europy nr 26 dotyczące wymiany substancji leczniczych pochodzenia ludzkiego z 1958 r. zapoczątkowało transgraniczne działania w tym obszarze. Działania Rady Europy, Eurotransplantu, Scandiatransplantu, European Transplant Network (europejskiej sieci przeszczepów) czy też regularne spotkania europejskich organizacji wymiany narządów są dobrymi przykładami obrazującymi potrzebę współpracy europejskiej Zwalczanie handlu narządami Artykuł 3 Karty Praw Podstawowych UE mówi, iż każdy ma prawo do poszanowania swojej integralności fizycznej. Ponadto, w Karcie zawarty jest zakaz wykorzystywania ciała ludzkiego lub jego części jako źródła zysków finansowych i zakaz handlu ludźmi. Jako część ogólnego zjawiska handlu ludźmi, handel w celu usunięcia narządów jest poważnym naruszeniem wolności i integralności fizycznej jego ofiar. Rada Europy 8 i Światowa Organizacja Zdrowia 9 wielokrotnie wzywały do podjęcia działań mających na celu zwalczanie handlu narządami. Zakaz handlu narządami i tkankami ludzkimi nabrał już mocy prawnej poprzez międzynarodowe instrumenty prawne, takie jak Traktat z Oviedo dotyczący praw człowieka i biomedycyny, wraz z protokołem dodatkowym w sprawie przeszczepów narządów i tkanek pochodzenia ludzkiego. Ponadto protokół dotyczący zapobiegania, zwalczania i karania handlu ludźmi, załączony do Traktatu ONZ przeciwko międzynarodowej zorganizowanej działalności przestępczej, zobowiązuje jego sygnatariuszy informacje znajdują się w ocenie wpływu załączonej do niniejszego komunikatu Zalecenie Rec (2004)7 Komitetu Ministrów Rezolucja WHO, WHA 42.5 potępiająca zakup i sprzedaż narządów pochodzenia ludzkiego. PL 8 PL
10 do uznawania tej formy handlu ludźmi za przestępstwo i zastosowania proporcjonalnych i odstraszających sankcji. Komisja w dalszym ciągu odwołuje się do tych ważnych międzynarodowych narzędzi i będzie dokładnie monitorować rozwój w obszarze handlu narządami zarówno w UE, jak i na świecie. 4. WNIOSKI I DALSZE DZIAŁANIA W najbliższych latach nadal prowadzone będą działania w ramach różnych programów wspólnotowych. Ważne jest, aby wyniki tych projektów zostały dalej wykorzystane i uwiarygodnione na poziomie politycznym; wyniki muszą być dostępne dla wszystkich uczestników. Określono następujące główne obszary działań związane z dawstwem i przeszczepianiem narządów: Poprawa jakości i bezpieczeństwa Komisja określi dokładny, zrównoważony zakres ram prawnych UE dotyczących jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich, z uwzględnieniem dialogu prowadzonego w tej kwestii z państwami członkowskimi. Ramy te muszą być wsparte współpracą między państwami członkowskimi prowadzącą do zebrania wystarczającej ilości informacji, które pomogą określić dopuszczalne poziomy zagrożeń związanych z udziałem dawców zakwalifikowanych na podstawie rozszerzonych kryteriów, a także przez promocję dobrych praktyk medycznych i ocenę rezultatów po przeszczepie ( kontrola narządów ). Zwiększanie dostępności narządów Komisja będzie promować współpracę między państwami członkowskimi w celu dzielenia się doświadczeniami i najlepszymi praktykami, aby stworzyć skuteczny system wykrywania obywateli, którzy mogliby po śmierci zostać dawcami narządów. Pozostałe obszary, w których ważna jest współpraca, to promocja szkolenia specjalistów w oparciu o zdobyte doświadczenia, promocja pobierania narządów od żywych dawców i ocenienie wykorzystania narządów od dawców zakwalifikowanych na podstawie rozszerzonych kryteriów (dawców, którzy zastosowanie z medycznego punktu widzenia może zostać rozważone tylko dla danych biorców, w danych warunkach), z uwzględnieniem aspektów jakości i bezpieczeństwa. Ważne będzie także zebranie wysiłków i wiedzy fachowej w celu podniesienia świadomości społecznej. W tym kontekście należy rozważyć stworzenie europejskiej karty dawcy narządów lub włączenie jej do europejskiej karty ubezpieczenia zdrowotnego. Zwiększanie skuteczności i dostępności systemu przeszczepów Podobnie jak inne kwestie związane z dostępem do opieki zdrowotnej, kwestię tę należy rozpatrywać w powiązaniu z innymi inicjatywami na poziomie Wspólnoty prowadzonymi w tym zakresie. PL 9 PL
11 Inicjatywy będą się koncentrowały na określaniu najbardziej skutecznych systemów, wymianie doświadczeń i promocji najlepszych praktyk, zgodnie z lokalnymi charakterystykami. Te państwa członkowskie, w których systemy przeszczepów nie są jeszcze dostatecznie rozwinięte, mogą otrzymywać wsparcie i wytyczne w swoich wysiłkach na rzecz poprawy opieki nad pacjentem. Pozostałe działania będą ukierunkowane na określenie potrzeb na poziomie UE związanych z wymianą narządów pomiędzy władzami krajowymi. Wytyczne dla systemów dotyczące oferowania nadwyżki narządów innym krajom mogą być ocenione, ze specjalnym odniesieniem do wymiany narządów dla pacjentów wymagających pilnej interwencji i pacjentów trudnych do leczenia. Zwiększająca się mobilność osób w UE stwarza konieczność określenia głównych problemów związanych z mobilnością pacjentów. Ważne także będzie zadbanie o umowę obejmującą całą UE w kwestiach dotyczących medycyny transplantologicznej dla pacjentów spoza Wspólnoty ( zamieszkałych poza terenem Wspólnoty ) Komisja proponuje następujące mechanizmy działania: Plan działań mający na celu zacieśnienie współpracy między państwami członkowskimi Ocena sytuacji przeszczepiania narządów w UE wykazała istnienie znacznych różnic we współczynnikach zmarłych i żywych dawców narządów w UE, a także znaczne różnice w działalności związanej z przeszczepianiem. Różnice te są trudne do wytłumaczenia i oczywiste jest, że niektóre modele funkcjonują lepiej niż inne. Istnieje możliwość dzielenia się wiedzą fachową między państwami członkowskimi UE i współpracy pomiędzy nimi w celu maksymalnego zwiększenia dawstwa narządów i wyrównania dostępu do przeszczepów. Wspólnota wskaże najlepsze z najlepszych modeli i będzie wspierać ich stosowanie w całej UE, przy jednoczesnym poszanowaniu różnic kulturowych i organizacyjnych. Już w rezolucji przyjętej przez Radę Ministrów Zdrowia w 1991 r. 10 dotyczącej podstawowych wyborów zdrowotnych, Rada podkreśliła, iż analiza możliwego wkładu Wspólnoty w odniesieniu do dostępności narządów do przeszczepów była określona jako jeden z tematów, który wymagał wspólnego rozważenia, wspólnej regularnej dyskusji i/lub wspólnych wysiłków na rzecz wspierania państw członkowskich w tworzeniu ich polityk zdrowotnych. Główne europejskie organizacje zajmujące się wymianą narządów zaleciły także określenie najlepszych inicjatyw dla promocji wymiany doświadczeń i informacji między państwami UE w celu poprawy aspektów organizacyjnych. Plan działania mający na celu bliższą współpracę między państwami członkowskimi, specjalnie opracowany dla tego konkretnego obszaru, dostarczy niezbędnego zestawu środków politycznych umożliwiających stopniowe kształtowanie polityki UE. Podejście to powinno się opierać na określeniu i rozwoju wspólnych celów, dla których, jak ustalono, potrzebne jest działanie Wspólnoty, wspólnych wskaźników i wyznaczników jakościowych i ilościowych, regularnych sprawozdań, a także określenia najlepszych praktyk i dzielenia się nimi. 10 Rezolucja Rady i Ministrów Zdrowia Dz. U. C 304 z , str PL 10 PL
12 Instrument prawny UE dotyczący jakości i bezpieczeństwa dawstwa i przeszczepiania narządów Wspólnota przyjęła już dyrektywy Parlamentu i Rady dotyczące norm jakości i bezpieczeństwa dla krwi, 11 jak i dla tkanek i komórek 12. Opracowana europejska dyrektywa określająca normy jakości i bezpieczeństwa dla narządów mogłaby dotyczyć podobnych zagadnień; jednakże współczynnik zagrożeń i korzyści jest podstawowym kryterium w przypadku przeszczepu narządów. Z powodu niedoboru narządów i wskazań do przeszczepu obejmujących zagrożenie życia, korzyści płynące z przeszczepu narządów są większe i można zaakceptować większe ryzyko niż w przypadku krwi, większości tkanek i komórek. W tym kontekście lekarz odgrywa ważną rolę w podejmowaniu decyzji o przyjęciu narządów do przeszczepu. Wniosek Komisji uwzględni specyfikę dawstwa i przeszczepiania narządów. Wnioski płynące z oceny wpływu załączonej do niniejszego komunikatu są takie, na podstawie dalszej współpracy pomiędzy państwami członkowskimi iż odpowiednie i elastyczne europejskie ramy prawne mogłyby stać się odpowiednią odpowiedzią Wspólnoty na wymogi art. 152 lit. a). Przyszły instrument prawny, w oparciu o przeprowadzoną osobną ocenę wpływu, mógłby zawierać zasady potrzebne do ustalenia podstawowych ram jakości i bezpieczeństwa, takie jak: Ustanowienie krajowego organu nadzoru lub organów odpowiedzialnych za wdrożenie wymagań tej dyrektywy; Wspólny zestaw norm jakości i bezpieczeństwa dla zatwierdzania ośrodków i programów dawstwa i pobierania narządów, a także dla ich odpowiedniego przechowywania i transportu; Zapewnienie monitorowania narządów i składania sprawozdań z istotnych niepożądanych zdarzeń i reakcji; Ustanowienie struktur i środków kontrolnych; Zapewnienie opracowania pełnej charakterystyki narządu, w celu umożliwienia zespołowi przeprowadzającemu przeszczep dokonanie odpowiedniej oceny ryzyka Dz.U. L 33 z , str Dz.U. L 102 z , str PL 11 PL
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH WEWNĘTRZNY DOKUMENT ROBOCZY KOMISJI. Załącznik do
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 30.5.2007 SEK(2007) 705 WEWNĘTRZNY DOKUMENT ROBOCZY KOMISJI Załącznik do KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY DOTYCZĄCY DAWSTWA I PRZESZCZEPIANIA
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 KOM(2008) 819 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI Plan działania dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów (2009-20015): zacieśnianie współpracy
Bardziej szczegółowoStreszczenie oceny skutków
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 SEC(2008) 2957 C6-0480/08 DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI dołączony do Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa
Bardziej szczegółowoPROJEKT SPRAWOZDANIA
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 5.9.2013 2013/2061(INI) PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie planu działania w dziedzinie
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 października 2018 r. Poz. 2060 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 października 2018 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania,
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 12 października 2016 r. Poz. 1674 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2016 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 KOM(2008) 818 wersja ostateczna 2008/0238 (COD) Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa narządów
Bardziej szczegółowoDYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/25/UE
10.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 275/27 DYREKTYWY DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/25/UE z dnia 9 października 2012 r. ustanawiająca procedury przekazywania informacji w związku z wymianą
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 64 5552 Poz. 403 403 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r. w sprawie szkoleń osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek, tkanek lub narządów,
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY I EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 21.8.2014 r. COM(2014) 527 final KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY I EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO dotyczący strategii UE i planu działania
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)
Dz.U.07.138.973 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)2) z dnia 16 lipca 2007 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów Na podstawie art. 36
Bardziej szczegółowo15648/17 dh/mo/mf 1 DGD 1C
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 grudnia 2017 r. (OR. en) 15648/17 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 11 grudnia 2017 r. Do: Delegacje Nr poprz. dok.: 14755/17 Dotyczy: CT 160 ENFOPOL 614
Bardziej szczegółowoL 207/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 207/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 6.8.2010 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2010/45/UE z dnia 7 lipca 2010 r. w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich przeznaczonych
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY. Europejski program bezpieczeństwa lotniczego
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 7.12.2015 r. COM(2015) 599 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY Europejski program bezpieczeństwa lotniczego PL PL 1. KOMUNIKAT KOMISJI Z 2011
Bardziej szczegółowoP6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II
P6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II Rezolucja legislacyjna Parlamentu Europejskiego w sprawie wspólnego stanowiska Rady mającego
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 274/16 ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2018/1640 z dnia 13 lipca 2018 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/1011 w odniesieniu do regulacyjnych standardów technicznych
Bardziej szczegółowo(2) Podstawę prawną do organizowania kursów szkoleniowych w dziedzinie zdrowia roślin stanowi dyrektywa Rady 2000/29/WE ( 4 ).
29.3.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 117/3 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia 26 marca 2019 r. w sprawie finansowania programu Lepsze szkolenia na rzecz bezpieczniejszej żywności oraz przyjęcia
Bardziej szczegółowo1. Grupa Robocza ds. Zdrowia Publicznego omówiła i uzgodniła treść projektu konkluzji Rady.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 2 grudnia 2015 r. (OR. en) 14391/1/15 REV 1 SAN 389 NOTA Od: Do: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady Rada Posiedzenie Rady ds. Zatrudnienia, Polityki Społecznej, Zdrowia
Bardziej szczegółowoKomisja Prawna. dla Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Prawna 29.1.2010 2008/0238(COD) OPINIA Komisji Prawnej dla Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności w sprawie wniosku
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT KOMISJI. Zwiększone zaangażowanie na rzecz równości między kobietami i mężczyznami Karta Kobiet
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 5.3.2010 KOM(2010)78 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI Zwiększone zaangażowanie na rzecz równości między kobietami i mężczyznami Karta Kobiet Deklaracja Komisji Europejskiej
Bardziej szczegółowo10130/10 mik/kt/kd 1 DG C IIB
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 26 maja 2010 r. (27.05) (OR. en) 10130/10 TELECOM 58 COMPET 171 RECH 200 NOTA Od: COREPER Do: Rada Nr wniosku Kom.: 9981/10 TELECOM 52 AUDIO 17 COMPET 165 RECH 193 MI 168
Bardziej szczegółowoMASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE
MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE Organizm człowieka jest zbudowany z narządów i tkanek. Czasem mogą być uszkodzone od urodzenia (np. w skutek wad genetycznych), częściej w ciągu życia może dojść do poważnego
Bardziej szczegółowoNowy początek dialogu społecznego. Oświadczenie europejskich partnerów społecznych, Komisji Europejskiej i prezydencji Rady Unii Europejskiej
Nowy początek dialogu społecznego Oświadczenie europejskich partnerów społecznych, Komisji Europejskiej i prezydencji Rady Unii Europejskiej Promowanie dialogu pomiędzy partnerami społecznymi jest uznawane
Bardziej szczegółowoPlan działania dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów (2009-2015)
31.5.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 161 E/65 O. mając na uwadze, że nie wykazano zalet i korzyści dla osób spożywających trombinę, P. mając na uwadze, że proces scalania wielu oddzielnych kawałków
Bardziej szczegółowoDostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej połączonej z kontrolą do art. 290 i 291
11.4.2019 A8-0020/ 001-584 POPRAWKI 001-584 Poprawki złożyła Komisja Prawna Sprawozdanie József Szájer A8-0020/2018 Dostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 13.7.2018 C(2018) 4425 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 13.7.2018 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/1011 w
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)
Bezpieczeństwo i higiena pracy przy wykonywaniu prac związanych z narażeniem na zranienie ostrymi narzędziami używanymi przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych. Dz.U.2013.696 z dnia 2013.06.19 Status: Akt
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW
KOMISJA EUROPEJSKA Strasburg, dnia 12.3.2013 COM(2013) 144 final KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW Inicjatywa na rzecz
Bardziej szczegółowoLIMITE PL. 5126/15 nj/hod/kal 1 DGB 3A. Bruksela, 12 stycznia 2015 r. (22.01) (OR. en) Rada Unii Europejskiej 5126/15 LIMITE
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 stycznia 2015 r. (22.01) (OR. en) 5126/15 LIMITE SOC 7 EMPL 5 ECOFIN 16 SAN 3 NOTA Od: Prezydencja Do: Grupa Robocza do Spraw Społecznych Data: 23 stycznia 2015 r. Dotyczy:
Bardziej szczegółowo9481/19 dh/aga/mk 1 JAI.1
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 maja 2019 r. (OR. en) 9481/19 NOTA Od: Do: Prezydencja Nr poprz. dok.: 9035/19 Dotyczy: Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada COSI 117 JAI 555 ENFOPOL 261 ENFOCUSTOM
Bardziej szczegółowoPROJEKT ZALECENIA DLA RADY
Parlament Europejski 2014-2019 Dokument z posiedzenia B8-1365/2016 9.12.2016 PROJEKT ZALECENIA DLA RADY zgodnie z art. 134 ust. 1 Regulaminu w sprawie priorytetów UE na 61. sesję Komisji ONZ ds. Statusu
Bardziej szczegółowo2. 7 maja 2012 r. Grupa Robocza ds. Krajów AKP osiągnęła porozumienie co do treści załączonego projektu konkluzji Rady.
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 7 maja 2012 r. (10.05) (OR. en) 9587/12 ACP 72 COASI 64 PTOM 13 DEVGEN 122 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Grupa Robocza ds. Krajów AKP Do: Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada
Bardziej szczegółowoPOLITYKA SPÓJNOŚCI na lata
ZINTEGROWANE INWESTYCJE TERYTORIALNE POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata 2014-2020 Komisja Europejska przyjęła propozycje ustawodawcze dotyczące polityki spójności na lata 2014-2020 w październiku 2011 roku Niniejszy
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 30.11.2005 KOM(2005) 623 wersja ostateczna 2005/0243 (ACC) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające rozporządzenie Rady (WE) nr 384/96 w sprawie ochrony przed
Bardziej szczegółowoPARLAMENT EUROPEJSKI
PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 Dokument z posiedzenia 2009 30.11.2007 B6-0000/2007 PROJEKT REZOLUCJI w odpowiedzi na pytanie wymagające ustnej odpowiedzi B6-0000/2007 zgodnie z art. 108 ust. 5 regulaminu złożyli
Bardziej szczegółowoWYTYCZNE W SPRAWIE TESTÓW, OCEN LUB DZIAŁAŃ MOGĄCYCH DOPROWADZIĆ DO ZASTOSOWANIA ŚRODKÓW WSPARCIA EBA/GL/2014/ września 2014 r.
EBA/GL/2014/09 22 września 2014 r. Wytyczne w sprawie rodzajów testów, ocen lub działań mogących doprowadzić do zastosowania środków wsparcia zgodnie z art. 32 ust. 4 lit. d) ppkt (iii) dyrektywy w sprawie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 13.12.2017 r. C(2017) 8320 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 13.12.2017 r. zmieniające rozporządzenie delegowane (UE) 2016/1675 uzupełniające dyrektywę
Bardziej szczegółowoZALECENIE RADY. z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE)
ZALECENIE RADY z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE) RADA UNII EUROPEJSKIEJ, uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską, w szczególności jego
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 7 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2017 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 7 czerwca 2017 r. Poz. 1104 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2017 r. w sprawie niepowtarzalnego oznakowania, sposobu oznaczania
Bardziej szczegółowoPOLITYKA SPÓJNOŚCI na lata
ZINTEGROWANE DZIAŁANIA NA RZECZ ZRÓWNOWAŻONEGO ROZWOJU OBSZARÓW MIEJSKICH POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata 2014-2020 Komisja Europejska przyjęła propozycje ustawodawcze dotyczące polityki spójności na lata 2014-2020
Bardziej szczegółowoSKZ System Kontroli Zarządczej
SKZ System Kontroli Zarządczej KOMUNIKAT Nr 23 MINISTRA FINANSÓW z dnia 16 grudnia 2009 r. w sprawie standardów kontroli zarządczej dla sektora finansów publicznych Na podstawie art. 69 ust. 3 ustawy z
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 12 lipca 2017 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 lipca 2017 r. (OR. en) 11243/17 ANTIDUMPING 9 COMER 86 WTO 165 PISMO PRZEWODNIE Od: Data otrzymania: 11 lipca 2017 r. Do: Nr dok. Kom.: Dotyczy: Sekretarz Generalny
Bardziej szczegółowoEUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA
EUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA Europejska współpraca terytorialna to instrument polityki spójności służący rozwiązywaniu problemów wykraczających poza granice państw oraz wspólnemu rozwijaniu potencjału
Bardziej szczegółowouwzględniając ostateczne roczne sprawozdanie finansowe Europejskiej Fundacji Kształcenia za rok budżetowy 2010,
17.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 286/239 REZOLUCJA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO z dnia 10 maja 2012 r. zawierająca uwagi stanowiące integralną część decyzji w sprawie absolutorium z wykonania
Bardziej szczegółowoZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW
ZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW Procedura udzielania pozwoleń Ministra Zdrowia na czynności polegające na pobieraniu,
Bardziej szczegółowoRyzyko w świetle nowych norm ISO 9001:2015 i 14001:2015
Ryzyko w świetle nowych norm ISO 9001:2015 i 14001:2015 Rafał Śmiłowski_04.2016 Harmonogram zmian 2 Najważniejsze zmiany oraz obszary Przywództwo Większy nacisk na top menedżerów do udziału w systemie
Bardziej szczegółowoPROJEKT BEZPIECZNEJ PRAKTYKI MEDYCZNEJ
Konsultant Krajowy w dz. Pielęgniarstwa dr n. biol. Grażyna Kruk- Kupiec Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej, Piekary Śląskie 41-940 ul. Bytomska 62, Tel. 032 3934 299 Piekary Śląskie
Bardziej szczegółowoWypracowane rezultaty. Krajowa Konferencja OKRĄGŁY STÓŁ Łańcuch Zaufania
Wypracowane rezultaty Krajowa Konferencja OKRĄGŁY STÓŁ Łańcuch Zaufania Co użytkownicy wiedzą o TeleZdrowiu? Część I Pomimo iż, TeleZdrowie obecne jest na rynku już 20 lat, wciąż powszechny jest brak zrozumienia
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy wykonywaniu
Bardziej szczegółowoPL SANCO/2010/ PL PL
SANCO/2010/ KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 18.11.2010 SEC(2010)1440 wersja ostateczna DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI w sprawie wniosków na przyszłość po pandemii grypy H1N1 oraz bezpieczeństwa zdrowia
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0389/2. Poprawka. Dominique Bilde w imieniu grupy ENF
25.1.2017 A8-0389/2 2 Umocowanie 18 uwzględniając deklarację w sprawie promowania poprzez edukację postaw obywatelskich oraz wspólnych wartości, którymi są wolność, tolerancja i niedyskryminacja (deklaracja
Bardziej szczegółowoPARLAMENT EUROPEJSKI
PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 2009 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 15.1.2008 2007/2210(INI) PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie dawstwa i przeszczepiania narządów:
Bardziej szczegółowo15216/17 ama/md/mf 1 DG D 1 A
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 1 grudnia 2017 r. (OR. en) 15216/17 FAUXDOC 68 ENFOPOL 590 COMIX 809 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Prezydencja Do: Komitet Stałych Przedstawicieli (część II) Nr poprz. dok.: 14822/1/17
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0079/160. Poprawka 160 Isabella Adinolfi, Rosa D'Amato w imieniu grupy EFDD
6.3.2019 A8-0079/160 160 Motyw 2 (2) W orędziu o stanie Unii z dnia 14 września 2016 r. podkreślono potrzebę inwestowania w młodzież i ogłoszono utworzenie Europejskiego Korpusu Solidarności ( programu
Bardziej szczegółowoOpinia 3/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy bułgarski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 3/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy bułgarski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Bardziej szczegółowoKOMISJA ZALECENIA. L 120/20 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 120/20 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 7.5.2008 ZALECENIA KOMISJA ZALECENIE KOMISJI z dnia 6 maja 2008 r. w sprawie zewnętrznego zapewniania jakości dla biegłych rewidentów i firm audytorskich dokonujących
Bardziej szczegółowo14481/17 jp/mf 1 DG G 2B
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 5 grudnia 2017 r. (OR. en) 14481/17 FISC 271 ECOFIN 957 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 5 grudnia 2017 r. Do: Delegacje Dotyczy: Sprawozdanie Komisji dotyczące
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.1.2017 r. COM(2017) 31 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie wspólnego przeglądu realizacji Umowy między Unią Europejską a Stanami
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0278/2. Poprawka. Christel Schaldemose i inni
6.4.2016 A8-0278/2 2 Motyw A A. mając na uwadze, że jednolity rynek to kluczowe narzędzie przywracania wzrostu gospodarczego i tworzenia miejsc pracy w Unii; A. mając na uwadze, że jednolity rynek to kluczowe
Bardziej szczegółowoTRANSPLANTACJA KKK 2296, 2300-2301
TRANSPLANTACJA KKK 2296, 2300-2301 CO TO TAKIEGO? (ang. organ transplantation) zabiegi medyczne polegające na przeniesieniu organu lub tkanki z jednego osobnika na drugiego albo w ramach jednego organizmu
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.11.2016 r. C(2016) 7647 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 30.11.2016 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 98/2013
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 24 maja 2019 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 maja 2019 r. (OR. en) 9437/19 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Do: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady ATO 56 RECH 271 SAN 256 Komitet Stałych Przedstawicieli (część II)/Rada
Bardziej szczegółowoPOLITYKA SPÓJNOŚCI NA LATA 2014-2020
ZINTEGROWANE INWESTYCJE TERYTORIALNE POLITYKA SPÓJNOŚCI NA LATA 2014-2020 W grudniu 2013 r. Rada Unii Europejskiej formalnie zatwierdziła nowe przepisy i ustawodawstwo dotyczące kolejnej rundy inwestycji
Bardziej szczegółowoNajwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku
Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku Gdańsk, dnia 10 listopada 2010 r. LGD-4101-018-02/2010 P/10/095 Pani Ewa Książek-Bator Dyrektor Naczelny Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku WYSTĄPIENIE
Bardziej szczegółowoOTWARTE KONSULTACJE PUBLICZNE
WOLNOŚĆ, BEZPIECZEŃSTWO I SPRAWIEDLIWOŚĆ: JAKA BĘDZIE PRZYSZŁOŚĆ OTWARTE KONSULTACJE PUBLICZNE JAKA JEST OBECNA SYTUACJA? Jednym z podstawowych celów Unii Europejskiej jest udostępnienie jej obywatelom
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.1.2019 r. COM(2019) 53 final 2019/0019 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie ustanowienia środków awaryjnych w dziedzinie koordynacji
Bardziej szczegółowoKONTROLA ZARZĄDCZA. Ustawa z dnia 17 grudnia 2004 r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz.
KONTROLA ZARZĄDCZA Podstawa prawna Ustawa z dnia 27 sierpnia 2009 r. o finansach publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 885, ze zm.) Ustawa z dnia 17 grudnia 2004 r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny
Bardziej szczegółowoc) biorca oznacza osobę, u której wykonano przetoczenie krwi lub składników krwi;
L 256/32 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.10.2005 DYREKTYWA KOMISJI 2005/61/WE z dnia 30 września 2005 r. wykonująca dyrektywę 2002/98/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoPOLSKA KARTA PRAW PACJENTA
POLSKA KARTA PRAW PACJENTA podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz. U. Nr 78, poz. 483) określone w ustawach *: I. Prawa pacjenta wynikające
Bardziej szczegółowoRozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie
Dz. U. 2009 nr 213. Data publikacji: 16 grudnia 2009 r. poz. 1655 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie Na podstawie
Bardziej szczegółowoBIULETYN 11/2015. Punkt Informacji Europejskiej EUROPE DIRECT - POZNAŃ. Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015
Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015 W 2000 roku społeczność międzynarodowa przyjęła Milenijne Cele Rozwoju na rzecz eliminowania ubóstwa oraz zapewnienia globalnej równowagi gospodarczej.
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 8.3.2018 r. C(2018) 1392 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 8.3.2018 r. ustanawiające wspólne metody oceny bezpieczeństwa w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
25.3.2017 L 80/7 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2017/556 z dnia 24 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych ustaleń dotyczących procedur inspekcji w zakresie dobrej praktyki klinicznej na podstawie
Bardziej szczegółowoWyzwania organizacyjne w rehabilitacji dzieci* i młodzieży* wynikające z ICF i Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych
Wyzwania organizacyjne w rehabilitacji dzieci* i młodzieży* wynikające z ICF i Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych Maria Król POLSKIE FORUM OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom
Bardziej szczegółowo13543/17 pas/mi/mf 1 DG G 3 B
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 października 2017 r. (OR. en) 13543/17 UD 239 NOTA Od: Do: Sekretariat Generalny Rady Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada Nr poprz. dok.: ST 12287/5/17 REV 5 Dotyczy:
Bardziej szczegółowo(Ogłoszenia) POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNE KOMISJA EUROPEJSKA
C 333/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 10.12.2010 V (Ogłoszenia) POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNE KOMISJA EUROPEJSKA Zaproszenie do składania wniosków EAC/57/10 Program Młodzież w działaniu na lata 2007
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 14 listopada 2014 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 14 listopada 2014 r. (OR. en) 15206/14 FREMP 198 JAI 846 COHOM 152 POLGEN 156 NOTA Od: Do: Dotyczy: Prezydencja Rada Zapewnienie poszanowania praworządności I. WPROWADZENIE
Bardziej szczegółowoTRANSPLANTACJA KKK 2296,
TRANSPLANTACJA KKK 2296, 2300-2301 CO TO TAKIEGO? (ang. organ transplantation) zabiegi medyczne polegające na przeniesieniu organu lub tkanki z jednego osobnika na drugiego albo w ramach jednego organizmu
Bardziej szczegółowoPL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 251/9
18.7.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 251/9 DECYZJA KOMISJI z dnia 17 lipca 2018 r. powołująca grupę ekspertów Komisji Grupa Sterująca ds. Promocji Zdrowia, Profilaktyki Chorób i Zarządzania
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.12.2017 r. COM(2017) 769 final 2017/0347 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY uchylające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
Bardziej szczegółowoDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI
C 171/2 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.5.2018 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia 17 maja 2018 r. w sprawie finansowania programu prac na rok 2018 dotyczącego szkoleń w zakresie bezpieczeństwa
Bardziej szczegółowoDeklaracja dotycząca inwestowania w. badania nad astmą Londyn- Malaga
Deklaracja dotycząca inwestowania w badania nad astmą Londyn- Malaga Wprowadzenie Astma jest schorzeniem wpływającym na codzienne życie 30 milionów Europejczyków i 300 milionów osób na świecie, przy czym
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIKI SPRAWOZDANIA KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 21.2.2014 r. COM(2014) 96 final ANNEES 1 to 2 ZAŁĄCZNIKI do SPRAWOZDANIA KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU
Bardziej szczegółowoOpinia 17/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy. dotyczącego
Opinia 17/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych
Bardziej szczegółowoWniosek DECYZJA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 27.10.2014 r. COM(2014) 678 final 2014/0313 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY ustalająca stanowisko, jakie ma zająć Unia w ramach Komitetu Administracyjnego Europejskiej Komisji
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 19.6.2006 KOM(2006) 313 wersja ostateczna SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA RADY, PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO ORAZ KOMITETU
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 10.2.2012 r. COM(2012) 51 final 2012/0023 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr 726/2004 odnośnie do nadzoru
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0046/291. Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF
7.3.2016 A8-0046/291 Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF Sprawozdanie Françoise Grossetête Weterynaryjne produkty lecznicze COM(2014)0558 C8-0164/2014 2014/0257(COD) A8-0046/2016 Wniosek
Bardziej szczegółowoRada (WSiSW obradująca w dniach 9 10 czerwca 2011 r.)
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 8 czerwca 2011 r. (08.06) (OR. en) 11260/11 MIGR 118 NOTA DO PUNKTU A Od: Sekretariat Generalny Rady Do: Rada (WSiSW obradująca w dniach 9 10 czerwca 2011 r.) Nr dok. Kom.:
Bardziej szczegółowoDECYZJA RAMOWA RADY 2003/568/WSISW(1) z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym RADA UNII EUROPEJSKIEJ,
Stan prawny: 2009-03-18 Numer dokumentu LexPolonica: 63305 DECYZJA RAMOWA RADY 2003/568/WSISW(1) z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym RADA UNII EUROPEJSKIEJ, uwzględniając
Bardziej szczegółowoKonwencja Stambulska KONWENCJA RADY EUROPY O ZAPOBIEGANIU I ZWALCZANIU PRZEMOCY WOBEC KOBIET I PRZEMOCY DOMOWEJ BEZPIECZNI OD STRACHU BEZPIECZNI OD
KONWENCJA RADY EUROPY O ZAPOBIEGANIU I ZWALCZANIU PRZEMOCY WOBEC KOBIET I PRZEMOCY DOMOWEJ Konwencja Stambulska BEZPIECZNI OD STRACHU BEZPIECZNI OD PRZEMOCY JAKI JEST CEL KONWENCJI? Konwencja Rady Europy
Bardziej szczegółowowykorzystanie funduszy Unii Europejskiej w celu przejścia od opieki instytucjonalnej do opieki świadczonej na poziomie lokalnych społeczności
wykorzystanie funduszy Unii Europejskiej w celu przejścia od opieki instytucjonalnej do opieki świadczonej na poziomie lokalnych społeczności Co rozumiemy przez deinstytucjonalizację Deinstytucjonalizacja
Bardziej szczegółowoWniosek DECYZJA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 15.6.2015 r. COM(2015) 291 final 2015/0130 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY w sprawie podpisania, w imieniu Unii Europejskiej, Protokołu dodatkowego do Konwencji Rady Europy
Bardziej szczegółowoOgólne ramy informowania i konsultacji członków korpusu służby cywilnej oraz pracowników centralnej administracji rządowej Porozumienie
Ogólne ramy informowania i konsultacji członków korpusu służby cywilnej oraz pracowników centralnej administracji rządowej Porozumienie Preambuła W grudniu 2013 r. Komisja przyjęła Unijne Ramy Jakości
Bardziej szczegółowo12950/17 kt/gt 1 DG B 2B
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 9 października 2017 r. (OR. en) 12950/17 AGRI 530 FAO 41 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 9 października 2017 r. Do: Delegacje Nr poprz. dok.: 12473/17 Dotyczy:
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 8 listopada 2016 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 8 listopada 2016 r. (OR. en) 13645/1/16 REV 1 SPORT 72 FREMP 170 RELEX 884 NOTA Od: Do: Sekretariat Generalny Rady Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada Nr poprz. dok.:
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2018 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2018 r. (OR. en) 8301/18 NOTA Od: Komitet Stałych Przedstawicieli (część I) Do: Rada JEUN 48 MIGR 51 SOC 213 EDUC 134 Nr poprz. dok.: 7831/1/18 JEUN 37 MIGR 45 SOC
Bardziej szczegółowo***I PROJEKT SPRAWOZDANIA
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 11.10.2013 2013/0130(COD) ***I PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia
Bardziej szczegółowoRada proszona jest o przyjęcie projektu konkluzji w wersji zawartej w załączniku na swoim posiedzeniu 7 marca 2016 r.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 7 marca 2016 r. 6255/1/16 REV 1 SOC 81 GENDER 13 ANTIDISCRIM 13 FREMP 34 NOTA Od: Komitet Stałych Przedstawicieli Do: Rada Nr poprz. dok.: 6255/16 SOC 81 GENDER 13 ANTIDISCRIM
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0441/3. Poprawka. Igor Šoltes w imieniu grupy Verts/ALE
11.4.2016 B8-0441/3 3 Ustęp 3 3. odnotowuje fakt, że w dniu 26 stycznia 2016 r. Rada Ministrów Bośni i Hercegowiny przyjęła decyzję o ustanowieniu mechanizmu koordynacji w sprawach UE, a w dniu 9 lutego
Bardziej szczegółowo