KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: DZIAŁANIA POLITYCZNE NA POZIOMIE UE

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: DZIAŁANIA POLITYCZNE NA POZIOMIE UE"

Transkrypt

1 PL PL PL

2 KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia KOM(2007) 275 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: DZIAŁANIA POLITYCZNE NA POZIOMIE UE {SEK(2007) 704} {SEK(2007) 705} PL PL

3 1. WSTĘP Na przestrzeni ostatnich 50 lat przeszczepianie narządów stało się powszechne na całym świecie, przynosząc ogromne korzyści setkom tysięcy pacjentów. Dawstwo i przeszczepianie narządów to kwestie delikatne i skomplikowane, ważne ze względów etycznych, które, aby mogły zostać rozwinięte, wymagają pełnego zaangażowania społecznego. Ze względów kulturowych, prawnych, administracyjnych i organizacyjnych, poszczególne państwa członkowskie różnie podchodzą do niektórych aspektów związanych z nimi. W ciągu ostatnich dziesięcioleci wykorzystanie narządów ludzkich do przeszczepów stale rosło. Przeszczepianie narządów jest obecnie najbardziej opłacalnym sposobem leczenia całkowitej niewydolności nerek i jedyną dostępną metodą leczenia całkowitej niewydolności takich narządów jak wątroba, płuca czy serce. Znakomite wyniki przeszczepów, pod względem przedłużenia życia i poprawy jego jakości, są kolejnymi argumentami za stosowaniem tej terapii. Zabiegi przeszczepu są nadal w fazie rozwoju i w przyszłości mogą stać się praktyczną metodą leczenia w innych w innych zastosowaniach leczniczych. Jednakże wykorzystanie narządów w leczeniu stwarza ryzyko przenoszenia chorób. Każdego roku wymienia się pomiędzy państwami członkowskimi UE znaczną liczbę narządów. Transgraniczna wymiana oznacza, iż proces przeszczepu jest przeprowadzany przez szpitale lub specjalistów podlegających różnym jurysdykcjom. Z drugiej strony, niedobór narządów jest głównym czynnikiem wpływającym na programy przeszczepów. Prawie pacjentów znajduje się obecnie na listach osób oczekujących w Europie. Współczynnik śmiertelności wśród osób oczekujących na przeszczep serca, wątroby czy płuca waha się od 15 do 30%. Istnieją znaczne różnice pomiędzy współczynnikiem zmarłych i żywych dawców organów w UE. Różnice te są trudne do wytłumaczenia. Nawet wśród państw UE o dobrze rozwiniętych usługach, istnieją znaczne różnice w dawstwie i przeszczepianiu narządów, a niektóre modele organizacyjne funkcjonują lepiej od innych. Jedną z potencjalnych konsekwencji niedoboru narządów jest handel narządami ludzkimi, prowadzony przez zorganizowane grupy przestępcze, które namierzają i usuwają narządy w krajach rozwijających się, a potem przekazują je biorcom w Unii Europejskiej. Niniejszy komunikat Komisji dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów ma na celu odpowiedzenie na te wyzwania na podstawie mandatu ustanowionego w art. 152 lit. a) Traktatu, który umożliwia Parlamentowi Europejskiemu i Radzie podejmowanie zharmonizowanych środków w zakresie zdrowia, w ramach procedury współdecydowania, zgodnie z art. 251 Traktatu WE, poprzez ustanowienie wysokich norm jakości i bezpieczeństwa organów ludzkich. Komunikat nakreśla działania, które planuje podjąć Komisja w celu sprostania głównym wyzwaniom polityki związanym z dawstwem i przeszczepianiem narządów: zapewnić jakość i bezpieczeństwo narządów, zwiększyć ich dostępność i zaostrzyć walkę z handlem narządami. PL 2 PL

4 2. DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: OBECNE WYZWANIA 2.1. Zagrożenia związane z przeszczepem Wykorzystanie narządów ludzkich w leczeniu stwarza ryzyko przenoszenia chorób na biorcę. Przeniesienie HIV, żółtaczki typu B i C, bakterii, grzybów czy pasożytów poprzez przeszczepy zostało opisane w literaturze naukowej; to samo dotyczy różnego rodzaju nowotworów. Przeniesienie choroby od zmarłego dawcy może spowodować nie tylko utratę alografu, lecz także zgon biorcy o obniżonej odporności. Pomimo niedoboru narządów pochodzących od zmarłych dawców, każdy narząd należy poddać dokładnemu badaniu. Każdego roku znaczna liczba narządów jest wymieniana pomiędzy państwami członkowskimi UE. Liczba wymienianych narządów stanowi niewielką część całkowitej liczby narządów wykorzystanych do przeszczepów w UE, z wyjątkiem obszarów objętych międzynarodowymi umowami (Eurotransplant), w przypadku których wymiana narządów stanowi 20% wszystkich przeszczepów narządów. Ponadto każdego roku pewna liczba obywateli UE poddaje się przeszczepowi narządów w innym państwie członkowskim niż ich państwo pochodzenia. Nasila się zjawisko polegające na tym, że pacjenci z jednego państwa próbują otrzymać przeszczep w innym państwie, które ma wyższy współczynnik dawstwa niż ich własne. Jednakże wymogi prawne i bezpieczeństwa są różne w poszczególnych państwach członkowskich 1. Dlatego też zapewnienie wysokiego poziomu ochrony pacjentów w Europie jest działaniem priorytetowym Niedobór narządów Znaczny niedobór dawców narządów pozostaje głównym problemem, z którym mierzą się państwa członkowskie w odniesieniu do przeszczepów narządów. Każdego dnia w społeczeństwach europejskich umiera prawie dziesięciu pacjentów oczekujących na narząd. Listy osób oczekujących wydłużają się we wszystkich państwach UE. Nawet w przypadkach, w których zaobserwowano stały wzrost liczby dawców, niezmiernie trudno jest zredukować liczbę pacjentów i czas oczekiwania na przeszczep. Zapotrzebowanie na przeszczepy wzrasta szybciej niż liczba dawców narządów. Jednakże wzrost liczby dostępnych dawców pomoże zmniejszyć lukę pomiędzy podażą i popytem, a nawet może doprowadzić do całkowitego skrócenia list oczekujących. Istnieją różne powody niedoboru dawców 2. Występują również znaczne różnice w powodzeniu poszczególnych państw członkowskich w zwiększaniu liczby dawców. Współczynnik dawców jest bardzo zróżnicowany w poszczególnych państwach europejskich: współczynnik zmarłych dawców waha się od 0,8 do 35,1 na milion osób. Różnice te są trudne do wytłumaczenia. Wynikają one najprawdopodobniej ze skomplikowanego połączenia czynników kulturowych, historycznych i społecznych powiązanych z aspektami dotyczącymi natury usług zdrowotnych i aspektami organizacyjnymi systemu dawstwa w danym państwie Szczegółowe informacje znajdują się w ocenie wpływu załączonej do niniejszego komunikatu. PL 3 PL

5 2.3. Handel narządami Jak już wspomniano, zasoby narządów są bardzo ograniczone. Chociaż do tej pory nie zebrano żadnych dowodów w postępowaniu karnym, możliwe jest, że międzynarodowe organizacje przestępcze odkryły dochodową możliwość stworzoną przez istnienie luki pomiędzy podażą i popytem na narządy, skłaniającą ludność żyjącą w skrajnym ubóstwie do sprzedawania swoich narządów. Handel narządami nie jest nowym problemem na świecie. W latach 80. ubiegłego stulecia eksperci zaczęli zauważać proces, który został nazwany turystyką przeszczepową, kiedy bogaci Azjaci zaczęli podróżować do Indii i innych części Azji Południowo-Wschodniej, aby otrzymać narządy od biednych dawców. Od tego czasu zostały przetarte nowe szlaki. Chociaż obecne oszacowania wskazują, iż handel narządami w Europie utrzymuje się na stosunkowo umiarkowanym poziomie, to kwestia ta pozostaje jednak poważnym problemem politycznym i etycznym. 3. WARTOŚĆ DODANA DZIAŁANIA UE W ostatnich latach Komisja w ramach różnych programów wspólnotowych dołożyła znacznych starań we wspieraniu dziedziny przeszczepiania narządów. Została sfinansowana duża liczba projektów 3., których wyniki pozwoliły uzyskać znaczną liczbę informacji i wiedzę użyteczną dla zapoczątkowania polityk UE w tym obszarze. Nadszedł czas, aby wprowadzić te idee w życie. W czerwcu 2006 r. Komisja rozpoczęła otwarte konsultacje dotyczące dawstwa i przeszczepiania narządów. Na podstawie otrzymanych rezultatów Komisja proponuje podjęcie nowych inicjatyw na poziomie Wspólnoty, które mają wartość dodaną dla zmierzenia się z nadchodzącymi wyzwaniami. Zapewnienie jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich w Europie jest podstawą działalności Wspólnoty w tym obszarze, jako że aspekt ten jest uznany za priorytetowy w Traktacie ustanawiającym Wspólnotę Europejską 4. Na konferencji ekspertów zorganizowanej przez rząd włoski podczas włoskiego przewodnictwa w Radzie UE w 2003 r. uznano niedobór narządów i handel narządami za główne priorytety w tym obszarze i podkreślono konieczność należytego ujęcia aspektów jakości i bezpieczeństwa w odniesieniu do podaży i popytu na narządy. Aby należycie sprostać określonym wyzwaniom, należy przyjąć zintegrowane podejście składające się z trzech działań Ramy dotyczące jakości i bezpieczeństwa dawstwa oraz przeszczepiania narządów W celu poprawy jakości i bezpieczeństwa narządów można zastosować wiele środków na każdym etapie procesu przeszczepiania. 3 4 Opis projektów jest dostępny w ocenie wpływu załączonej do niniejszego komunikatu. Od 1999 r. art. 152 Traktatu zezwala Parlamentowi Europejskiemu i Radzie na podejmowanie środków w zakresie ochrony zdrowia, ustanawiających wysokie normy jakości i bezpieczeństwa organów i substancji pochodzenia ludzkiego, krwi i pochodnych krwi. Wspólnota przyjęła już dyrektywy Parlamentu i Rady dotyczące krwi, tkanek i komórek. PL 4 PL

6 Niezbędnym etapem właściwego dobrze przeprowadzonego przeszczepu narządu jest poddanie potencjalnego dawcy wstępnej ocenie. Musi ona dostarczać informacji wystarczających do dokonania właściwej analizy korzyści i zagrożeń przez zespół przeprowadzający przeszczep. W celu przeznaczenia narządu dla właściwego biorcy należy zbadać i udokumentować zagrożenia i charakterystykę danego narządu. Kluczowym krokiem w kierunku jakości i bezpieczeństwa jest prowadzenie rejestru dawców i systemów jakości. Należy także stosować standardowe procedury pobierania narządów i wymogi dotyczące ich przechowywania i transportowania. Należy zapewnić skuteczny transport narządów minimalizujący czas niedokrwienia i niebezpieczeństwo zniszczenia narządów. Przy zachowaniu tajemnicy lekarskiej, należy jednak wyraźnie oznakować pojemnik na narząd, który musi zawierać niezbędną dokumentację. System przeszczepu musi umożliwiać monitorowanie narządów od dawcy do biorcy (biorców). Musi on umożliwiać powiadamianie o wystąpieniu nieprzewidzianych komplikacji. Musi także pozwalać na wykrycie i zbadanie istotnych lub nieprzewidzianych niepożądanych zdarzeń. W wielu przypadkach dawca narządów jest także dawcą tkanek. Wymogi dotyczące jakości i bezpieczeństwa organów powinny uzupełniać istniejący system wspólnotowy dotyczący tkanek i komórek i być z nim powiązane 5. W razie potrzeby należy zgłaszać niepożądane reakcje, które wystąpiły u biorcy narządu, za pomocą systemu kontroli tkanek. Podkreślono kluczową rolę właściwych organów krajowych w zapewnianiu jakości i bezpieczeństwa tego procesu, a także znaczenie stworzenia systemów zatwierdzania ośrodków i programów dawstwa i pobierania narządów w oparciu o wspólne kryteria jakości i bezpieczeństwa. System ten zapewniłby pełen wykaz autoryzowanych ośrodków w całej Europie, dostępnych dla ludności, jak i specjalistów. Obowiązujące kryteria bezpieczeństwa i jakości nie powinny prowadzić do zmniejszenia faktycznej liczby dawców. Ważne jest dokładne zrozumienie ryzyka przeniesienia choroby występującego w każdym przypadku. Chociaż definicja zagrożenia oparta na profilu dawcy jest krytyczna dla racjonalnego podjęcia decyzji, to każda decyzja zależy także od charakterystyki biorcy. W każdym przypadku należy wziąć pod uwagę równowagę pomiędzy zagrożeniami i korzyściami: ryzyko związane z przeszczepem narządu w zestawieniu z konsekwencjami wynikającymi z nieprzeprowadzenia przeszczepu Współpraca między państwami członkowskimi Niedobór narządów jest wspólnym problemem wszystkich państw europejskich, a dzielenie się wiedzą fachową między państwami członkowskimi UE już okazało się bardzo użyteczne w zwiększaniu współczynnika dawców w niektórych krajach. 5 Dyrektywa 2004/23/WE Parlamentu Europejskiego i Rady wsprawie ustalenia norm jakości i bezpiecznego oddawania, pobierania, testowania, przetwarzania, konserwowania, przechowywania i dystrybucji tkanek i komórek ludzkich. Dz.U. L 102 z , str PL 5 PL

7 Dostępność narządów Niektóre państwa członkowskie wprowadziły w życie różne inicjatywy dotyczące organizacji systemów dawstwa i bieżących praktyk, które doprowadziły do zwiększenia dostępności narządów. Kluczowym czynnikiem zwiększania współczynnika dawców jest stworzenie skutecznego systemu identyfikacji osób, które po śmierci mogłyby zostać dawcami narządów, po spełnieniu przez państwa członkowskie wszystkich wymagań.. Zauważono, iż traci się wielu dawców z powodu braku oceny, niezłożenia wniosku o przeszczep lub ponieważ możliwość dawstwa nie jest przedstawiana krewnym. W niektórych państwach członkowskich szkolenie i zatrudnienie personelu medycznego odpowiedzialnego za organizowanie procesu dawstwa zwiększyło skuteczność pobierania narządów i usprawniło funkcjonowanie systemów związanych z przeszczepami. W celu zwiększenia liczby dawców należy zbadać możliwość promocji altruistycznego oddawania narządów przez żywych dawców, przy zastosowaniu odpowiednich procedur bezpieczeństwa związanych z ochroną żywych dawców i zapobieganiem handlu narządami. Pobieranie narządów od żywych dawców w Europie wynosi 17% w przypadku przeszczepu nerki i 5% w przypadku przeszczepu wątroby. Chociaż żywi dawcy zawsze odgrywali kluczową rolę dla przeszczepów, ich udział znacznie wzrósł na przestrzeni ostatnich lat. Wzrost liczby narządów pobieranych od żywych dawców można przypisać różnym czynnikom, w tym presją wywołaną niedoborem zmarłych dawców, postępem w chirurgii, wyraźnymi dowodami na pozytywne wyniki przeszczepu i niskim ryzykiem dla dawcy. Zakres, w jakim żywi dawcy są skłonni oddać swoje narządy jest także znacznie zróżnicowany w Europie. W szczególnych okolicznościach innym podejściem jest rozważenie wykorzystania innych potencjalnych dawców ( dawców zakwalifikowanych na podstawie rozszerzonych kryteriów ), którzy nie są idealnymi kandydatami z powodu dodatniego wyniku badania serologicznego, chorób wrodzonych i dziedzicznych, wystąpienia złośliwego nowotworu lub innych charakterystyk, takich jak wiek dawcy, nadciśnienie czy też cukrzyca Świadomość społeczna Świadomość i opinia społeczna także odgrywają istotną rolę w zwiększaniu dawstwa narządów. Dawstwo i przeszczepianie narządów są sposobami leczenia, które dla swojego rozwoju wymagają pełnego zaangażowania społeczeństwa. Istnieje wiele skomplikowanych i delikatnych kwestii etycznych związanych z tym obszarem, i stało się jasne, że część z nich jest ujmowana w różny sposób w różnych państwach w zależności od ich wartości kulturowych. W 2006 r. 56% Europejczyków zadeklarowało gotowość oddania swoich narządów po śmierci. Jednak odpowiedzi na to pytanie były bardzo zróżnicowane w poszczególnych krajach. Odsetek odmów rodziny na oddanie narządów zmarłych krewnych waha się w Europie od 6% do 42%. Różnice te są również trudne do wytłumaczenia. Można by je wytłumaczyć dużym PL 6 PL

8 zróżnicowaniem procedur związanych z prawem wyrażania zgody przez dawcę, zarówno w odniesieniu do żywych i zmarłych dawców, różnymi praktykami organizacyjnymi, a także ważnymi czynnikami kulturowymi, gospodarczymi i społecznymi, które wpływają na postrzeganie korzyści z dawstwa przez dane społeczeństwo. Najbardziej opłacalnym sposobem zwiększania zainteresowania społeczeństwa dawstwem narządów jest najprawdopodobniej doskonalenie wiedzy pracowników służby zdrowia i mediów na temat przeszczepów. Ponieważ zarówno pozytywne, jak i negatywne przesłanie może wpłynąć na zainteresowanie społeczeństwa dawstwem, potrzebne jest profesjonalne podejście do dawstwa i wsparcie ekspertów w dziedzinie komunikacji. Składnikiem każdej strategii komunikacyjnej powinno być ustawiczne kształcenie. Obywatele powinni być zachęcani do wyrażania swojej opinii na temat dawstwa narządów i oznajmiania swoich życzeń krewnym. Jedynie 41% obywateli Europy omówiło kwestię dawstwa narządów ze swoimi rodzinami 6. Występuje ważna pozytywna korelacja pomiędzy omówieniem tej kwestii z rodziną i chęcią oddania swoich narządów. Stworzenie europejskiej karty dawcy narządów, która oznacza wyrażenie zgody przez posiadacza/lub jej brak, przyczyni się do zwiększenie świadomości społecznej. 81% obywateli Europy popiera wykorzystanie karty dawcy narządów, by ułatwić zidentyfikowanie osób, które chcą oddać narządy po śmierci. Pomimo tego, tylko 12% Europejczyków posiada obecnie kartę dawcy narządów Aspekty organizacyjne Zestawienie różnych krajów pokazuje, iż krajowe współczynniki dawstwa, nie zawsze korelują z odsetkiem osób, które uprzednio zadeklarowały chęć oddania narządów. Wskazuje to jasno na znaczenie funkcjonowania skutecznego systemu przeszczepów, zapewniającego dostępność narządów osób, które chcą je oddać. Wstępnym warunkiem jakiegokolwiek działania w tym obszarze jest stworzenie odpowiedniego systemu przeszczepiania na szczeblu krajowym. System ten wymaga odpowiednich ram prawnych, dobrego podejścia technicznego i wsparcia organizacyjnego. Rola właściwych organów w tym systemie organizacyjnym jest kluczowa. Organy te muszą zapewnić zgodność podejmowanych działań z podstawowymi normami i organizować działania związane z dawstwem i przeszczepianiem. Różnice w systemach organizacyjnych w Europie wynikają z ich pochodzenia i historii. Nawet wśród państw UE o dobrze rozwiniętych usługach, istnieją znaczne różnice w działaniach związanych z dawstwem i przeszczepianiem narządów, a niektóre modele organizacyjne najwyraźniej funkcjonują lepiej od innych. Przeszczepy narządów przeprowadzana są pod presją czasu. Proces od pobrania do przeszczepienia powinien być zakończony w przeciągu kilku godzin (w celu zachowania żywotności narządu). Ponadto dawca narządów, które mają zostać przeszczepione, powinien być odpowiednio dopasowany do biorcy. Dlatego też struktura organizacyjna powinna być kluczowym elementem systemu dawstwa/przeszczepiania narządów. 6 Badanie Eurobarometru, 2006 r PL 7 PL

9 Niezbędnym elementem organizacyjnym jest również skuteczny system przydzielania narządów do przeszczepu. System ten musi uwzględniać krótki czas, w którym organy mogą być przechowywane i konieczność zadbania, by narząd został przeznaczony dla najbardziej odpowiedniego biorcy, zgodnie z wcześniej określonymi kryteriami. Nowe państwa członkowskie mają więcej problemów zdrowotnych niż pozostała część Unii, lecz mniej środków gospodarczych na ich rozwiązywanie. W związku z tym, ich systemy zdrowotne znajdują się pod szczególną presją, zwłaszcza w odniesieniu do procesu przebiegającego od oddania do przeszczepienia narządu, którego złożoność może okazać się szczególnie kłopotliwą kwestią. Prowadzi to do ogromnych różnic między państwami członkowskimi w odniesieniu do dostępności przeszczepów i długości list osób oczekujących. Współpraca na szczeblu europejskim może przynieść szczególne korzyści dla tych systemów. Ustalono, iż większa pula dawców oznacza lepsze dopasowanie. Pacjenci wymagający pilnej interwencji i trudni biorcy (dzieci, wysoce wrażliwi pacjenci itp.) nie mogą być skutecznie leczeni w ramach małej organizacji; jest to szczególnie istotne dla małych państw członkowskich. Jednocześnie, w odniesieniu do dawstwa, zaangażowanie podmiotów lokalnych (zespołów przeprowadzających przeszczepy w danym szpitalu i koordynatorów przeszczepów) w proces podejmowania decyzji pomaga zmotywować tych specjalistów i przynosi lepsze rezultaty. Najbardziej skutecznym podejściem organizacyjnym wydaje się być elastyczny system w formie zdecentralizowanej sieci składającej się z lokalnych organizacji skoncentrowanych głównie na pobieraniu narządów i promocji dawstwa oraz z dużych organizacji zajmujących się promocją dzielenia się narządami i współpracy. Porozumienie Rady Europy nr 26 dotyczące wymiany substancji leczniczych pochodzenia ludzkiego z 1958 r. zapoczątkowało transgraniczne działania w tym obszarze. Działania Rady Europy, Eurotransplantu, Scandiatransplantu, European Transplant Network (europejskiej sieci przeszczepów) czy też regularne spotkania europejskich organizacji wymiany narządów są dobrymi przykładami obrazującymi potrzebę współpracy europejskiej Zwalczanie handlu narządami Artykuł 3 Karty Praw Podstawowych UE mówi, iż każdy ma prawo do poszanowania swojej integralności fizycznej. Ponadto, w Karcie zawarty jest zakaz wykorzystywania ciała ludzkiego lub jego części jako źródła zysków finansowych i zakaz handlu ludźmi. Jako część ogólnego zjawiska handlu ludźmi, handel w celu usunięcia narządów jest poważnym naruszeniem wolności i integralności fizycznej jego ofiar. Rada Europy 8 i Światowa Organizacja Zdrowia 9 wielokrotnie wzywały do podjęcia działań mających na celu zwalczanie handlu narządami. Zakaz handlu narządami i tkankami ludzkimi nabrał już mocy prawnej poprzez międzynarodowe instrumenty prawne, takie jak Traktat z Oviedo dotyczący praw człowieka i biomedycyny, wraz z protokołem dodatkowym w sprawie przeszczepów narządów i tkanek pochodzenia ludzkiego. Ponadto protokół dotyczący zapobiegania, zwalczania i karania handlu ludźmi, załączony do Traktatu ONZ przeciwko międzynarodowej zorganizowanej działalności przestępczej, zobowiązuje jego sygnatariuszy informacje znajdują się w ocenie wpływu załączonej do niniejszego komunikatu Zalecenie Rec (2004)7 Komitetu Ministrów Rezolucja WHO, WHA 42.5 potępiająca zakup i sprzedaż narządów pochodzenia ludzkiego. PL 8 PL

10 do uznawania tej formy handlu ludźmi za przestępstwo i zastosowania proporcjonalnych i odstraszających sankcji. Komisja w dalszym ciągu odwołuje się do tych ważnych międzynarodowych narzędzi i będzie dokładnie monitorować rozwój w obszarze handlu narządami zarówno w UE, jak i na świecie. 4. WNIOSKI I DALSZE DZIAŁANIA W najbliższych latach nadal prowadzone będą działania w ramach różnych programów wspólnotowych. Ważne jest, aby wyniki tych projektów zostały dalej wykorzystane i uwiarygodnione na poziomie politycznym; wyniki muszą być dostępne dla wszystkich uczestników. Określono następujące główne obszary działań związane z dawstwem i przeszczepianiem narządów: Poprawa jakości i bezpieczeństwa Komisja określi dokładny, zrównoważony zakres ram prawnych UE dotyczących jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich, z uwzględnieniem dialogu prowadzonego w tej kwestii z państwami członkowskimi. Ramy te muszą być wsparte współpracą między państwami członkowskimi prowadzącą do zebrania wystarczającej ilości informacji, które pomogą określić dopuszczalne poziomy zagrożeń związanych z udziałem dawców zakwalifikowanych na podstawie rozszerzonych kryteriów, a także przez promocję dobrych praktyk medycznych i ocenę rezultatów po przeszczepie ( kontrola narządów ). Zwiększanie dostępności narządów Komisja będzie promować współpracę między państwami członkowskimi w celu dzielenia się doświadczeniami i najlepszymi praktykami, aby stworzyć skuteczny system wykrywania obywateli, którzy mogliby po śmierci zostać dawcami narządów. Pozostałe obszary, w których ważna jest współpraca, to promocja szkolenia specjalistów w oparciu o zdobyte doświadczenia, promocja pobierania narządów od żywych dawców i ocenienie wykorzystania narządów od dawców zakwalifikowanych na podstawie rozszerzonych kryteriów (dawców, którzy zastosowanie z medycznego punktu widzenia może zostać rozważone tylko dla danych biorców, w danych warunkach), z uwzględnieniem aspektów jakości i bezpieczeństwa. Ważne będzie także zebranie wysiłków i wiedzy fachowej w celu podniesienia świadomości społecznej. W tym kontekście należy rozważyć stworzenie europejskiej karty dawcy narządów lub włączenie jej do europejskiej karty ubezpieczenia zdrowotnego. Zwiększanie skuteczności i dostępności systemu przeszczepów Podobnie jak inne kwestie związane z dostępem do opieki zdrowotnej, kwestię tę należy rozpatrywać w powiązaniu z innymi inicjatywami na poziomie Wspólnoty prowadzonymi w tym zakresie. PL 9 PL

11 Inicjatywy będą się koncentrowały na określaniu najbardziej skutecznych systemów, wymianie doświadczeń i promocji najlepszych praktyk, zgodnie z lokalnymi charakterystykami. Te państwa członkowskie, w których systemy przeszczepów nie są jeszcze dostatecznie rozwinięte, mogą otrzymywać wsparcie i wytyczne w swoich wysiłkach na rzecz poprawy opieki nad pacjentem. Pozostałe działania będą ukierunkowane na określenie potrzeb na poziomie UE związanych z wymianą narządów pomiędzy władzami krajowymi. Wytyczne dla systemów dotyczące oferowania nadwyżki narządów innym krajom mogą być ocenione, ze specjalnym odniesieniem do wymiany narządów dla pacjentów wymagających pilnej interwencji i pacjentów trudnych do leczenia. Zwiększająca się mobilność osób w UE stwarza konieczność określenia głównych problemów związanych z mobilnością pacjentów. Ważne także będzie zadbanie o umowę obejmującą całą UE w kwestiach dotyczących medycyny transplantologicznej dla pacjentów spoza Wspólnoty ( zamieszkałych poza terenem Wspólnoty ) Komisja proponuje następujące mechanizmy działania: Plan działań mający na celu zacieśnienie współpracy między państwami członkowskimi Ocena sytuacji przeszczepiania narządów w UE wykazała istnienie znacznych różnic we współczynnikach zmarłych i żywych dawców narządów w UE, a także znaczne różnice w działalności związanej z przeszczepianiem. Różnice te są trudne do wytłumaczenia i oczywiste jest, że niektóre modele funkcjonują lepiej niż inne. Istnieje możliwość dzielenia się wiedzą fachową między państwami członkowskimi UE i współpracy pomiędzy nimi w celu maksymalnego zwiększenia dawstwa narządów i wyrównania dostępu do przeszczepów. Wspólnota wskaże najlepsze z najlepszych modeli i będzie wspierać ich stosowanie w całej UE, przy jednoczesnym poszanowaniu różnic kulturowych i organizacyjnych. Już w rezolucji przyjętej przez Radę Ministrów Zdrowia w 1991 r. 10 dotyczącej podstawowych wyborów zdrowotnych, Rada podkreśliła, iż analiza możliwego wkładu Wspólnoty w odniesieniu do dostępności narządów do przeszczepów była określona jako jeden z tematów, który wymagał wspólnego rozważenia, wspólnej regularnej dyskusji i/lub wspólnych wysiłków na rzecz wspierania państw członkowskich w tworzeniu ich polityk zdrowotnych. Główne europejskie organizacje zajmujące się wymianą narządów zaleciły także określenie najlepszych inicjatyw dla promocji wymiany doświadczeń i informacji między państwami UE w celu poprawy aspektów organizacyjnych. Plan działania mający na celu bliższą współpracę między państwami członkowskimi, specjalnie opracowany dla tego konkretnego obszaru, dostarczy niezbędnego zestawu środków politycznych umożliwiających stopniowe kształtowanie polityki UE. Podejście to powinno się opierać na określeniu i rozwoju wspólnych celów, dla których, jak ustalono, potrzebne jest działanie Wspólnoty, wspólnych wskaźników i wyznaczników jakościowych i ilościowych, regularnych sprawozdań, a także określenia najlepszych praktyk i dzielenia się nimi. 10 Rezolucja Rady i Ministrów Zdrowia Dz. U. C 304 z , str PL 10 PL

12 Instrument prawny UE dotyczący jakości i bezpieczeństwa dawstwa i przeszczepiania narządów Wspólnota przyjęła już dyrektywy Parlamentu i Rady dotyczące norm jakości i bezpieczeństwa dla krwi, 11 jak i dla tkanek i komórek 12. Opracowana europejska dyrektywa określająca normy jakości i bezpieczeństwa dla narządów mogłaby dotyczyć podobnych zagadnień; jednakże współczynnik zagrożeń i korzyści jest podstawowym kryterium w przypadku przeszczepu narządów. Z powodu niedoboru narządów i wskazań do przeszczepu obejmujących zagrożenie życia, korzyści płynące z przeszczepu narządów są większe i można zaakceptować większe ryzyko niż w przypadku krwi, większości tkanek i komórek. W tym kontekście lekarz odgrywa ważną rolę w podejmowaniu decyzji o przyjęciu narządów do przeszczepu. Wniosek Komisji uwzględni specyfikę dawstwa i przeszczepiania narządów. Wnioski płynące z oceny wpływu załączonej do niniejszego komunikatu są takie, na podstawie dalszej współpracy pomiędzy państwami członkowskimi iż odpowiednie i elastyczne europejskie ramy prawne mogłyby stać się odpowiednią odpowiedzią Wspólnoty na wymogi art. 152 lit. a). Przyszły instrument prawny, w oparciu o przeprowadzoną osobną ocenę wpływu, mógłby zawierać zasady potrzebne do ustalenia podstawowych ram jakości i bezpieczeństwa, takie jak: Ustanowienie krajowego organu nadzoru lub organów odpowiedzialnych za wdrożenie wymagań tej dyrektywy; Wspólny zestaw norm jakości i bezpieczeństwa dla zatwierdzania ośrodków i programów dawstwa i pobierania narządów, a także dla ich odpowiedniego przechowywania i transportu; Zapewnienie monitorowania narządów i składania sprawozdań z istotnych niepożądanych zdarzeń i reakcji; Ustanowienie struktur i środków kontrolnych; Zapewnienie opracowania pełnej charakterystyki narządu, w celu umożliwienia zespołowi przeprowadzającemu przeszczep dokonanie odpowiedniej oceny ryzyka Dz.U. L 33 z , str Dz.U. L 102 z , str PL 11 PL

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH WEWNĘTRZNY DOKUMENT ROBOCZY KOMISJI. Załącznik do

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH WEWNĘTRZNY DOKUMENT ROBOCZY KOMISJI. Załącznik do KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 30.5.2007 SEK(2007) 705 WEWNĘTRZNY DOKUMENT ROBOCZY KOMISJI Załącznik do KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY DOTYCZĄCY DAWSTWA I PRZESZCZEPIANIA

Bardziej szczegółowo

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 KOM(2008) 819 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI Plan działania dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów (2009-20015): zacieśnianie współpracy

Bardziej szczegółowo

Streszczenie oceny skutków

Streszczenie oceny skutków KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 SEC(2008) 2957 C6-0480/08 DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI dołączony do Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa

Bardziej szczegółowo

PROJEKT SPRAWOZDANIA

PROJEKT SPRAWOZDANIA PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 5.9.2013 2013/2061(INI) PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie planu działania w dziedzinie

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 października 2018 r. Poz. 2060 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 października 2018 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania,

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 12 października 2016 r. Poz. 1674 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2016 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania

Bardziej szczegółowo

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 KOM(2008) 818 wersja ostateczna 2008/0238 (COD) Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa narządów

Bardziej szczegółowo

DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/25/UE

DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/25/UE 10.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 275/27 DYREKTYWY DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/25/UE z dnia 9 października 2012 r. ustanawiająca procedury przekazywania informacji w związku z wymianą

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r. Dziennik Ustaw Nr 64 5552 Poz. 403 403 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r. w sprawie szkoleń osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek, tkanek lub narządów,

Bardziej szczegółowo

KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY I EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO

KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY I EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 21.8.2014 r. COM(2014) 527 final KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY I EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO dotyczący strategii UE i planu działania

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2) Dz.U.07.138.973 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)2) z dnia 16 lipca 2007 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów Na podstawie art. 36

Bardziej szczegółowo

15648/17 dh/mo/mf 1 DGD 1C

15648/17 dh/mo/mf 1 DGD 1C Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 grudnia 2017 r. (OR. en) 15648/17 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 11 grudnia 2017 r. Do: Delegacje Nr poprz. dok.: 14755/17 Dotyczy: CT 160 ENFOPOL 614

Bardziej szczegółowo

L 207/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

L 207/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 207/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 6.8.2010 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2010/45/UE z dnia 7 lipca 2010 r. w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich przeznaczonych

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY. Europejski program bezpieczeństwa lotniczego

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY. Europejski program bezpieczeństwa lotniczego KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 7.12.2015 r. COM(2015) 599 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY Europejski program bezpieczeństwa lotniczego PL PL 1. KOMUNIKAT KOMISJI Z 2011

Bardziej szczegółowo

P6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II

P6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II P6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II Rezolucja legislacyjna Parlamentu Europejskiego w sprawie wspólnego stanowiska Rady mającego

Bardziej szczegółowo

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Tekst mający znaczenie dla EOG) L 274/16 ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2018/1640 z dnia 13 lipca 2018 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/1011 w odniesieniu do regulacyjnych standardów technicznych

Bardziej szczegółowo

(2) Podstawę prawną do organizowania kursów szkoleniowych w dziedzinie zdrowia roślin stanowi dyrektywa Rady 2000/29/WE ( 4 ).

(2) Podstawę prawną do organizowania kursów szkoleniowych w dziedzinie zdrowia roślin stanowi dyrektywa Rady 2000/29/WE ( 4 ). 29.3.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 117/3 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia 26 marca 2019 r. w sprawie finansowania programu Lepsze szkolenia na rzecz bezpieczniejszej żywności oraz przyjęcia

Bardziej szczegółowo

1. Grupa Robocza ds. Zdrowia Publicznego omówiła i uzgodniła treść projektu konkluzji Rady.

1. Grupa Robocza ds. Zdrowia Publicznego omówiła i uzgodniła treść projektu konkluzji Rady. Rada Unii Europejskiej Bruksela, 2 grudnia 2015 r. (OR. en) 14391/1/15 REV 1 SAN 389 NOTA Od: Do: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady Rada Posiedzenie Rady ds. Zatrudnienia, Polityki Społecznej, Zdrowia

Bardziej szczegółowo

Komisja Prawna. dla Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności

Komisja Prawna. dla Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Prawna 29.1.2010 2008/0238(COD) OPINIA Komisji Prawnej dla Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności w sprawie wniosku

Bardziej szczegółowo

KOMUNIKAT KOMISJI. Zwiększone zaangażowanie na rzecz równości między kobietami i mężczyznami Karta Kobiet

KOMUNIKAT KOMISJI. Zwiększone zaangażowanie na rzecz równości między kobietami i mężczyznami Karta Kobiet KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 5.3.2010 KOM(2010)78 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI Zwiększone zaangażowanie na rzecz równości między kobietami i mężczyznami Karta Kobiet Deklaracja Komisji Europejskiej

Bardziej szczegółowo

10130/10 mik/kt/kd 1 DG C IIB

10130/10 mik/kt/kd 1 DG C IIB RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 26 maja 2010 r. (27.05) (OR. en) 10130/10 TELECOM 58 COMPET 171 RECH 200 NOTA Od: COREPER Do: Rada Nr wniosku Kom.: 9981/10 TELECOM 52 AUDIO 17 COMPET 165 RECH 193 MI 168

Bardziej szczegółowo

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE

MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE Organizm człowieka jest zbudowany z narządów i tkanek. Czasem mogą być uszkodzone od urodzenia (np. w skutek wad genetycznych), częściej w ciągu życia może dojść do poważnego

Bardziej szczegółowo

Nowy początek dialogu społecznego. Oświadczenie europejskich partnerów społecznych, Komisji Europejskiej i prezydencji Rady Unii Europejskiej

Nowy początek dialogu społecznego. Oświadczenie europejskich partnerów społecznych, Komisji Europejskiej i prezydencji Rady Unii Europejskiej Nowy początek dialogu społecznego Oświadczenie europejskich partnerów społecznych, Komisji Europejskiej i prezydencji Rady Unii Europejskiej Promowanie dialogu pomiędzy partnerami społecznymi jest uznawane

Bardziej szczegółowo

Plan działania dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów (2009-2015)

Plan działania dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów (2009-2015) 31.5.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 161 E/65 O. mając na uwadze, że nie wykazano zalet i korzyści dla osób spożywających trombinę, P. mając na uwadze, że proces scalania wielu oddzielnych kawałków

Bardziej szczegółowo

Dostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej połączonej z kontrolą do art. 290 i 291

Dostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej połączonej z kontrolą do art. 290 i 291 11.4.2019 A8-0020/ 001-584 POPRAWKI 001-584 Poprawki złożyła Komisja Prawna Sprawozdanie József Szájer A8-0020/2018 Dostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r. KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 13.7.2018 C(2018) 4425 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 13.7.2018 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/1011 w

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) Bezpieczeństwo i higiena pracy przy wykonywaniu prac związanych z narażeniem na zranienie ostrymi narzędziami używanymi przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych. Dz.U.2013.696 z dnia 2013.06.19 Status: Akt

Bardziej szczegółowo

KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW

KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW KOMISJA EUROPEJSKA Strasburg, dnia 12.3.2013 COM(2013) 144 final KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW Inicjatywa na rzecz

Bardziej szczegółowo

LIMITE PL. 5126/15 nj/hod/kal 1 DGB 3A. Bruksela, 12 stycznia 2015 r. (22.01) (OR. en) Rada Unii Europejskiej 5126/15 LIMITE

LIMITE PL. 5126/15 nj/hod/kal 1 DGB 3A. Bruksela, 12 stycznia 2015 r. (22.01) (OR. en) Rada Unii Europejskiej 5126/15 LIMITE Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 stycznia 2015 r. (22.01) (OR. en) 5126/15 LIMITE SOC 7 EMPL 5 ECOFIN 16 SAN 3 NOTA Od: Prezydencja Do: Grupa Robocza do Spraw Społecznych Data: 23 stycznia 2015 r. Dotyczy:

Bardziej szczegółowo

9481/19 dh/aga/mk 1 JAI.1

9481/19 dh/aga/mk 1 JAI.1 Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 maja 2019 r. (OR. en) 9481/19 NOTA Od: Do: Prezydencja Nr poprz. dok.: 9035/19 Dotyczy: Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada COSI 117 JAI 555 ENFOPOL 261 ENFOCUSTOM

Bardziej szczegółowo

PROJEKT ZALECENIA DLA RADY

PROJEKT ZALECENIA DLA RADY Parlament Europejski 2014-2019 Dokument z posiedzenia B8-1365/2016 9.12.2016 PROJEKT ZALECENIA DLA RADY zgodnie z art. 134 ust. 1 Regulaminu w sprawie priorytetów UE na 61. sesję Komisji ONZ ds. Statusu

Bardziej szczegółowo

2. 7 maja 2012 r. Grupa Robocza ds. Krajów AKP osiągnęła porozumienie co do treści załączonego projektu konkluzji Rady.

2. 7 maja 2012 r. Grupa Robocza ds. Krajów AKP osiągnęła porozumienie co do treści załączonego projektu konkluzji Rady. RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 7 maja 2012 r. (10.05) (OR. en) 9587/12 ACP 72 COASI 64 PTOM 13 DEVGEN 122 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Grupa Robocza ds. Krajów AKP Do: Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada

Bardziej szczegółowo

POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata

POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata ZINTEGROWANE INWESTYCJE TERYTORIALNE POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata 2014-2020 Komisja Europejska przyjęła propozycje ustawodawcze dotyczące polityki spójności na lata 2014-2020 w październiku 2011 roku Niniejszy

Bardziej szczegółowo

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 30.11.2005 KOM(2005) 623 wersja ostateczna 2005/0243 (ACC) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające rozporządzenie Rady (WE) nr 384/96 w sprawie ochrony przed

Bardziej szczegółowo

PARLAMENT EUROPEJSKI

PARLAMENT EUROPEJSKI PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 Dokument z posiedzenia 2009 30.11.2007 B6-0000/2007 PROJEKT REZOLUCJI w odpowiedzi na pytanie wymagające ustnej odpowiedzi B6-0000/2007 zgodnie z art. 108 ust. 5 regulaminu złożyli

Bardziej szczegółowo

WYTYCZNE W SPRAWIE TESTÓW, OCEN LUB DZIAŁAŃ MOGĄCYCH DOPROWADZIĆ DO ZASTOSOWANIA ŚRODKÓW WSPARCIA EBA/GL/2014/ września 2014 r.

WYTYCZNE W SPRAWIE TESTÓW, OCEN LUB DZIAŁAŃ MOGĄCYCH DOPROWADZIĆ DO ZASTOSOWANIA ŚRODKÓW WSPARCIA EBA/GL/2014/ września 2014 r. EBA/GL/2014/09 22 września 2014 r. Wytyczne w sprawie rodzajów testów, ocen lub działań mogących doprowadzić do zastosowania środków wsparcia zgodnie z art. 32 ust. 4 lit. d) ppkt (iii) dyrektywy w sprawie

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r. KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 13.12.2017 r. C(2017) 8320 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 13.12.2017 r. zmieniające rozporządzenie delegowane (UE) 2016/1675 uzupełniające dyrektywę

Bardziej szczegółowo

ZALECENIE RADY. z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE)

ZALECENIE RADY. z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE) ZALECENIE RADY z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE) RADA UNII EUROPEJSKIEJ, uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską, w szczególności jego

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 7 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2017 r.

Warszawa, dnia 7 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2017 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 7 czerwca 2017 r. Poz. 1104 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2017 r. w sprawie niepowtarzalnego oznakowania, sposobu oznaczania

Bardziej szczegółowo

POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata

POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata ZINTEGROWANE DZIAŁANIA NA RZECZ ZRÓWNOWAŻONEGO ROZWOJU OBSZARÓW MIEJSKICH POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata 2014-2020 Komisja Europejska przyjęła propozycje ustawodawcze dotyczące polityki spójności na lata 2014-2020

Bardziej szczegółowo

SKZ System Kontroli Zarządczej

SKZ System Kontroli Zarządczej SKZ System Kontroli Zarządczej KOMUNIKAT Nr 23 MINISTRA FINANSÓW z dnia 16 grudnia 2009 r. w sprawie standardów kontroli zarządczej dla sektora finansów publicznych Na podstawie art. 69 ust. 3 ustawy z

Bardziej szczegółowo

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 lipca 2017 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 lipca 2017 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 lipca 2017 r. (OR. en) 11243/17 ANTIDUMPING 9 COMER 86 WTO 165 PISMO PRZEWODNIE Od: Data otrzymania: 11 lipca 2017 r. Do: Nr dok. Kom.: Dotyczy: Sekretarz Generalny

Bardziej szczegółowo

EUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA

EUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA EUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA Europejska współpraca terytorialna to instrument polityki spójności służący rozwiązywaniu problemów wykraczających poza granice państw oraz wspólnemu rozwijaniu potencjału

Bardziej szczegółowo

uwzględniając ostateczne roczne sprawozdanie finansowe Europejskiej Fundacji Kształcenia za rok budżetowy 2010,

uwzględniając ostateczne roczne sprawozdanie finansowe Europejskiej Fundacji Kształcenia za rok budżetowy 2010, 17.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 286/239 REZOLUCJA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO z dnia 10 maja 2012 r. zawierająca uwagi stanowiące integralną część decyzji w sprawie absolutorium z wykonania

Bardziej szczegółowo

ZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW

ZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW ZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW Procedura udzielania pozwoleń Ministra Zdrowia na czynności polegające na pobieraniu,

Bardziej szczegółowo

Ryzyko w świetle nowych norm ISO 9001:2015 i 14001:2015

Ryzyko w świetle nowych norm ISO 9001:2015 i 14001:2015 Ryzyko w świetle nowych norm ISO 9001:2015 i 14001:2015 Rafał Śmiłowski_04.2016 Harmonogram zmian 2 Najważniejsze zmiany oraz obszary Przywództwo Większy nacisk na top menedżerów do udziału w systemie

Bardziej szczegółowo

PROJEKT BEZPIECZNEJ PRAKTYKI MEDYCZNEJ

PROJEKT BEZPIECZNEJ PRAKTYKI MEDYCZNEJ Konsultant Krajowy w dz. Pielęgniarstwa dr n. biol. Grażyna Kruk- Kupiec Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej, Piekary Śląskie 41-940 ul. Bytomska 62, Tel. 032 3934 299 Piekary Śląskie

Bardziej szczegółowo

Wypracowane rezultaty. Krajowa Konferencja OKRĄGŁY STÓŁ Łańcuch Zaufania

Wypracowane rezultaty. Krajowa Konferencja OKRĄGŁY STÓŁ Łańcuch Zaufania Wypracowane rezultaty Krajowa Konferencja OKRĄGŁY STÓŁ Łańcuch Zaufania Co użytkownicy wiedzą o TeleZdrowiu? Część I Pomimo iż, TeleZdrowie obecne jest na rynku już 20 lat, wciąż powszechny jest brak zrozumienia

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r.

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r. w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy wykonywaniu

Bardziej szczegółowo

PL SANCO/2010/ PL PL

PL SANCO/2010/ PL PL SANCO/2010/ KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 18.11.2010 SEC(2010)1440 wersja ostateczna DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI w sprawie wniosków na przyszłość po pandemii grypy H1N1 oraz bezpieczeństwa zdrowia

Bardziej szczegółowo

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0389/2. Poprawka. Dominique Bilde w imieniu grupy ENF

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0389/2. Poprawka. Dominique Bilde w imieniu grupy ENF 25.1.2017 A8-0389/2 2 Umocowanie 18 uwzględniając deklarację w sprawie promowania poprzez edukację postaw obywatelskich oraz wspólnych wartości, którymi są wolność, tolerancja i niedyskryminacja (deklaracja

Bardziej szczegółowo

PARLAMENT EUROPEJSKI

PARLAMENT EUROPEJSKI PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 2009 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 15.1.2008 2007/2210(INI) PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie dawstwa i przeszczepiania narządów:

Bardziej szczegółowo

15216/17 ama/md/mf 1 DG D 1 A

15216/17 ama/md/mf 1 DG D 1 A Rada Unii Europejskiej Bruksela, 1 grudnia 2017 r. (OR. en) 15216/17 FAUXDOC 68 ENFOPOL 590 COMIX 809 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Prezydencja Do: Komitet Stałych Przedstawicieli (część II) Nr poprz. dok.: 14822/1/17

Bardziej szczegółowo

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0079/160. Poprawka 160 Isabella Adinolfi, Rosa D'Amato w imieniu grupy EFDD

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0079/160. Poprawka 160 Isabella Adinolfi, Rosa D'Amato w imieniu grupy EFDD 6.3.2019 A8-0079/160 160 Motyw 2 (2) W orędziu o stanie Unii z dnia 14 września 2016 r. podkreślono potrzebę inwestowania w młodzież i ogłoszono utworzenie Europejskiego Korpusu Solidarności ( programu

Bardziej szczegółowo

Opinia 3/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy bułgarski organ nadzorczy. dotyczącego

Opinia 3/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy bułgarski organ nadzorczy. dotyczącego Opinia 3/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy bułgarski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych

Bardziej szczegółowo

KOMISJA ZALECENIA. L 120/20 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

KOMISJA ZALECENIA. L 120/20 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 120/20 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 7.5.2008 ZALECENIA KOMISJA ZALECENIE KOMISJI z dnia 6 maja 2008 r. w sprawie zewnętrznego zapewniania jakości dla biegłych rewidentów i firm audytorskich dokonujących

Bardziej szczegółowo

14481/17 jp/mf 1 DG G 2B

14481/17 jp/mf 1 DG G 2B Rada Unii Europejskiej Bruksela, 5 grudnia 2017 r. (OR. en) 14481/17 FISC 271 ECOFIN 957 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 5 grudnia 2017 r. Do: Delegacje Dotyczy: Sprawozdanie Komisji dotyczące

Bardziej szczegółowo

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.1.2017 r. COM(2017) 31 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie wspólnego przeglądu realizacji Umowy między Unią Europejską a Stanami

Bardziej szczegółowo

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0278/2. Poprawka. Christel Schaldemose i inni

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0278/2. Poprawka. Christel Schaldemose i inni 6.4.2016 A8-0278/2 2 Motyw A A. mając na uwadze, że jednolity rynek to kluczowe narzędzie przywracania wzrostu gospodarczego i tworzenia miejsc pracy w Unii; A. mając na uwadze, że jednolity rynek to kluczowe

Bardziej szczegółowo

TRANSPLANTACJA KKK 2296, 2300-2301

TRANSPLANTACJA KKK 2296, 2300-2301 TRANSPLANTACJA KKK 2296, 2300-2301 CO TO TAKIEGO? (ang. organ transplantation) zabiegi medyczne polegające na przeniesieniu organu lub tkanki z jednego osobnika na drugiego albo w ramach jednego organizmu

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r. KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.11.2016 r. C(2016) 7647 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 30.11.2016 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 98/2013

Bardziej szczegółowo

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 maja 2019 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 maja 2019 r. (OR. en) Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 maja 2019 r. (OR. en) 9437/19 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Do: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady ATO 56 RECH 271 SAN 256 Komitet Stałych Przedstawicieli (część II)/Rada

Bardziej szczegółowo

POLITYKA SPÓJNOŚCI NA LATA 2014-2020

POLITYKA SPÓJNOŚCI NA LATA 2014-2020 ZINTEGROWANE INWESTYCJE TERYTORIALNE POLITYKA SPÓJNOŚCI NA LATA 2014-2020 W grudniu 2013 r. Rada Unii Europejskiej formalnie zatwierdziła nowe przepisy i ustawodawstwo dotyczące kolejnej rundy inwestycji

Bardziej szczegółowo

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku

Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku Najwyższa Izba Kontroli Delegatura w Gdańsku Gdańsk, dnia 10 listopada 2010 r. LGD-4101-018-02/2010 P/10/095 Pani Ewa Książek-Bator Dyrektor Naczelny Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku WYSTĄPIENIE

Bardziej szczegółowo

OTWARTE KONSULTACJE PUBLICZNE

OTWARTE KONSULTACJE PUBLICZNE WOLNOŚĆ, BEZPIECZEŃSTWO I SPRAWIEDLIWOŚĆ: JAKA BĘDZIE PRZYSZŁOŚĆ OTWARTE KONSULTACJE PUBLICZNE JAKA JEST OBECNA SYTUACJA? Jednym z podstawowych celów Unii Europejskiej jest udostępnienie jej obywatelom

Bardziej szczegółowo

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.1.2019 r. COM(2019) 53 final 2019/0019 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie ustanowienia środków awaryjnych w dziedzinie koordynacji

Bardziej szczegółowo

KONTROLA ZARZĄDCZA. Ustawa z dnia 17 grudnia 2004 r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz.

KONTROLA ZARZĄDCZA. Ustawa z dnia 17 grudnia 2004 r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. KONTROLA ZARZĄDCZA Podstawa prawna Ustawa z dnia 27 sierpnia 2009 r. o finansach publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 885, ze zm.) Ustawa z dnia 17 grudnia 2004 r. o odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny

Bardziej szczegółowo

c) biorca oznacza osobę, u której wykonano przetoczenie krwi lub składników krwi;

c) biorca oznacza osobę, u której wykonano przetoczenie krwi lub składników krwi; L 256/32 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.10.2005 DYREKTYWA KOMISJI 2005/61/WE z dnia 30 września 2005 r. wykonująca dyrektywę 2002/98/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w zakresie wymogów dotyczących

Bardziej szczegółowo

POLSKA KARTA PRAW PACJENTA

POLSKA KARTA PRAW PACJENTA POLSKA KARTA PRAW PACJENTA podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz. U. Nr 78, poz. 483) określone w ustawach *: I. Prawa pacjenta wynikające

Bardziej szczegółowo

Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie

Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie Dz. U. 2009 nr 213. Data publikacji: 16 grudnia 2009 r. poz. 1655 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 4 grudnia 2009 r. w sprawie krajowej listy osób oczekujących na przeszczepienie Na podstawie

Bardziej szczegółowo

BIULETYN 11/2015. Punkt Informacji Europejskiej EUROPE DIRECT - POZNAŃ. Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015

BIULETYN 11/2015. Punkt Informacji Europejskiej EUROPE DIRECT - POZNAŃ. Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015 Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015 W 2000 roku społeczność międzynarodowa przyjęła Milenijne Cele Rozwoju na rzecz eliminowania ubóstwa oraz zapewnienia globalnej równowagi gospodarczej.

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r. KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 8.3.2018 r. C(2018) 1392 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 8.3.2018 r. ustanawiające wspólne metody oceny bezpieczeństwa w odniesieniu do wymogów dotyczących

Bardziej szczegółowo

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 25.3.2017 L 80/7 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2017/556 z dnia 24 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych ustaleń dotyczących procedur inspekcji w zakresie dobrej praktyki klinicznej na podstawie

Bardziej szczegółowo

Wyzwania organizacyjne w rehabilitacji dzieci* i młodzieży* wynikające z ICF i Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych

Wyzwania organizacyjne w rehabilitacji dzieci* i młodzieży* wynikające z ICF i Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych Wyzwania organizacyjne w rehabilitacji dzieci* i młodzieży* wynikające z ICF i Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych Maria Król POLSKIE FORUM OSÓB NIEPEŁNOSPRAWNYCH Stowarzyszenie Pomocy Dzieciom

Bardziej szczegółowo

13543/17 pas/mi/mf 1 DG G 3 B

13543/17 pas/mi/mf 1 DG G 3 B Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 października 2017 r. (OR. en) 13543/17 UD 239 NOTA Od: Do: Sekretariat Generalny Rady Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada Nr poprz. dok.: ST 12287/5/17 REV 5 Dotyczy:

Bardziej szczegółowo

(Ogłoszenia) POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNE KOMISJA EUROPEJSKA

(Ogłoszenia) POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNE KOMISJA EUROPEJSKA C 333/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 10.12.2010 V (Ogłoszenia) POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNE KOMISJA EUROPEJSKA Zaproszenie do składania wniosków EAC/57/10 Program Młodzież w działaniu na lata 2007

Bardziej szczegółowo

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 14 listopada 2014 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 14 listopada 2014 r. (OR. en) Rada Unii Europejskiej Bruksela, 14 listopada 2014 r. (OR. en) 15206/14 FREMP 198 JAI 846 COHOM 152 POLGEN 156 NOTA Od: Do: Dotyczy: Prezydencja Rada Zapewnienie poszanowania praworządności I. WPROWADZENIE

Bardziej szczegółowo

TRANSPLANTACJA KKK 2296,

TRANSPLANTACJA KKK 2296, TRANSPLANTACJA KKK 2296, 2300-2301 CO TO TAKIEGO? (ang. organ transplantation) zabiegi medyczne polegające na przeniesieniu organu lub tkanki z jednego osobnika na drugiego albo w ramach jednego organizmu

Bardziej szczegółowo

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 251/9

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 251/9 18.7.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 251/9 DECYZJA KOMISJI z dnia 17 lipca 2018 r. powołująca grupę ekspertów Komisji Grupa Sterująca ds. Promocji Zdrowia, Profilaktyki Chorób i Zarządzania

Bardziej szczegółowo

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.12.2017 r. COM(2017) 769 final 2017/0347 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY uchylające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)

Bardziej szczegółowo

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI

DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI C 171/2 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.5.2018 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia 17 maja 2018 r. w sprawie finansowania programu prac na rok 2018 dotyczącego szkoleń w zakresie bezpieczeństwa

Bardziej szczegółowo

Deklaracja dotycząca inwestowania w. badania nad astmą Londyn- Malaga

Deklaracja dotycząca inwestowania w. badania nad astmą Londyn- Malaga Deklaracja dotycząca inwestowania w badania nad astmą Londyn- Malaga Wprowadzenie Astma jest schorzeniem wpływającym na codzienne życie 30 milionów Europejczyków i 300 milionów osób na świecie, przy czym

Bardziej szczegółowo

ZAŁĄCZNIKI SPRAWOZDANIA KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW

ZAŁĄCZNIKI SPRAWOZDANIA KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 21.2.2014 r. COM(2014) 96 final ANNEES 1 to 2 ZAŁĄCZNIKI do SPRAWOZDANIA KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU

Bardziej szczegółowo

Opinia 17/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy. dotyczącego

Opinia 17/2018. w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy. dotyczącego Opinia 17/2018 w sprawie projektu wykazu sporządzonego przez właściwy polski organ nadzorczy dotyczącego rodzajów operacji przetwarzania podlegających wymogowi dokonania oceny skutków dla ochrony danych

Bardziej szczegółowo

Wniosek DECYZJA RADY

Wniosek DECYZJA RADY KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 27.10.2014 r. COM(2014) 678 final 2014/0313 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY ustalająca stanowisko, jakie ma zająć Unia w ramach Komitetu Administracyjnego Europejskiej Komisji

Bardziej szczegółowo

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 19.6.2006 KOM(2006) 313 wersja ostateczna SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA RADY, PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO ORAZ KOMITETU

Bardziej szczegółowo

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY

Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 10.2.2012 r. COM(2012) 51 final 2012/0023 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr 726/2004 odnośnie do nadzoru

Bardziej szczegółowo

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0046/291. Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF

PL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0046/291. Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF 7.3.2016 A8-0046/291 Poprawka 291 Mireille D'Ornano w imieniu grupy ENF Sprawozdanie Françoise Grossetête Weterynaryjne produkty lecznicze COM(2014)0558 C8-0164/2014 2014/0257(COD) A8-0046/2016 Wniosek

Bardziej szczegółowo

Rada (WSiSW obradująca w dniach 9 10 czerwca 2011 r.)

Rada (WSiSW obradująca w dniach 9 10 czerwca 2011 r.) RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 8 czerwca 2011 r. (08.06) (OR. en) 11260/11 MIGR 118 NOTA DO PUNKTU A Od: Sekretariat Generalny Rady Do: Rada (WSiSW obradująca w dniach 9 10 czerwca 2011 r.) Nr dok. Kom.:

Bardziej szczegółowo

DECYZJA RAMOWA RADY 2003/568/WSISW(1) z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym RADA UNII EUROPEJSKIEJ,

DECYZJA RAMOWA RADY 2003/568/WSISW(1) z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym RADA UNII EUROPEJSKIEJ, Stan prawny: 2009-03-18 Numer dokumentu LexPolonica: 63305 DECYZJA RAMOWA RADY 2003/568/WSISW(1) z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym RADA UNII EUROPEJSKIEJ, uwzględniając

Bardziej szczegółowo

Konwencja Stambulska KONWENCJA RADY EUROPY O ZAPOBIEGANIU I ZWALCZANIU PRZEMOCY WOBEC KOBIET I PRZEMOCY DOMOWEJ BEZPIECZNI OD STRACHU BEZPIECZNI OD

Konwencja Stambulska KONWENCJA RADY EUROPY O ZAPOBIEGANIU I ZWALCZANIU PRZEMOCY WOBEC KOBIET I PRZEMOCY DOMOWEJ BEZPIECZNI OD STRACHU BEZPIECZNI OD KONWENCJA RADY EUROPY O ZAPOBIEGANIU I ZWALCZANIU PRZEMOCY WOBEC KOBIET I PRZEMOCY DOMOWEJ Konwencja Stambulska BEZPIECZNI OD STRACHU BEZPIECZNI OD PRZEMOCY JAKI JEST CEL KONWENCJI? Konwencja Rady Europy

Bardziej szczegółowo

wykorzystanie funduszy Unii Europejskiej w celu przejścia od opieki instytucjonalnej do opieki świadczonej na poziomie lokalnych społeczności

wykorzystanie funduszy Unii Europejskiej w celu przejścia od opieki instytucjonalnej do opieki świadczonej na poziomie lokalnych społeczności wykorzystanie funduszy Unii Europejskiej w celu przejścia od opieki instytucjonalnej do opieki świadczonej na poziomie lokalnych społeczności Co rozumiemy przez deinstytucjonalizację Deinstytucjonalizacja

Bardziej szczegółowo

Wniosek DECYZJA RADY

Wniosek DECYZJA RADY KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 15.6.2015 r. COM(2015) 291 final 2015/0130 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY w sprawie podpisania, w imieniu Unii Europejskiej, Protokołu dodatkowego do Konwencji Rady Europy

Bardziej szczegółowo

Ogólne ramy informowania i konsultacji członków korpusu służby cywilnej oraz pracowników centralnej administracji rządowej Porozumienie

Ogólne ramy informowania i konsultacji członków korpusu służby cywilnej oraz pracowników centralnej administracji rządowej Porozumienie Ogólne ramy informowania i konsultacji członków korpusu służby cywilnej oraz pracowników centralnej administracji rządowej Porozumienie Preambuła W grudniu 2013 r. Komisja przyjęła Unijne Ramy Jakości

Bardziej szczegółowo

12950/17 kt/gt 1 DG B 2B

12950/17 kt/gt 1 DG B 2B Rada Unii Europejskiej Bruksela, 9 października 2017 r. (OR. en) 12950/17 AGRI 530 FAO 41 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 9 października 2017 r. Do: Delegacje Nr poprz. dok.: 12473/17 Dotyczy:

Bardziej szczegółowo

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 8 listopada 2016 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 8 listopada 2016 r. (OR. en) Rada Unii Europejskiej Bruksela, 8 listopada 2016 r. (OR. en) 13645/1/16 REV 1 SPORT 72 FREMP 170 RELEX 884 NOTA Od: Do: Sekretariat Generalny Rady Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada Nr poprz. dok.:

Bardziej szczegółowo

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2018 r. (OR. en)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2018 r. (OR. en) Rada Unii Europejskiej Bruksela, 4 maja 2018 r. (OR. en) 8301/18 NOTA Od: Komitet Stałych Przedstawicieli (część I) Do: Rada JEUN 48 MIGR 51 SOC 213 EDUC 134 Nr poprz. dok.: 7831/1/18 JEUN 37 MIGR 45 SOC

Bardziej szczegółowo

***I PROJEKT SPRAWOZDANIA

***I PROJEKT SPRAWOZDANIA PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 11.10.2013 2013/0130(COD) ***I PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia

Bardziej szczegółowo

Rada proszona jest o przyjęcie projektu konkluzji w wersji zawartej w załączniku na swoim posiedzeniu 7 marca 2016 r.

Rada proszona jest o przyjęcie projektu konkluzji w wersji zawartej w załączniku na swoim posiedzeniu 7 marca 2016 r. Rada Unii Europejskiej Bruksela, 7 marca 2016 r. 6255/1/16 REV 1 SOC 81 GENDER 13 ANTIDISCRIM 13 FREMP 34 NOTA Od: Komitet Stałych Przedstawicieli Do: Rada Nr poprz. dok.: 6255/16 SOC 81 GENDER 13 ANTIDISCRIM

Bardziej szczegółowo

PL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0441/3. Poprawka. Igor Šoltes w imieniu grupy Verts/ALE

PL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0441/3. Poprawka. Igor Šoltes w imieniu grupy Verts/ALE 11.4.2016 B8-0441/3 3 Ustęp 3 3. odnotowuje fakt, że w dniu 26 stycznia 2016 r. Rada Ministrów Bośni i Hercegowiny przyjęła decyzję o ustanowieniu mechanizmu koordynacji w sprawach UE, a w dniu 9 lutego

Bardziej szczegółowo