KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH WEWNĘTRZNY DOKUMENT ROBOCZY KOMISJI. Załącznik do
|
|
- Dawid Chrzanowski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia SEK(2007) 705 WEWNĘTRZNY DOKUMENT ROBOCZY KOMISJI Załącznik do KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY DOTYCZĄCY DAWSTWA I PRZESZCZEPIANIA NARZĄDÓW OPCJE POLITYCZNE NA SZCZEBLU UE Podsumowanie oceny wpływu {KOM(2007) 275 wersja ostateczna} {SEK(2007) 704} PL PL
2 PODSUMOWANIE OCENY WPŁYWU 1 DO KOMUNIKATU KOMISJI DOTYCZĄCEGO DAWSTWA I PRZESZCZEPIANIA NARZĄDÓW Wykorzystanie narządów ludzkich do przeszczepów stale wzrastało na przestrzeni ostatnich dziesięcioleci. Przeszczepianie narządów jest obecnie najbardziej opłacalnym sposobem leczenia całkowitej niewydolności nerek. W przypadku całkowitej niewydolności takich narządów jak wątroba, płuca czy serce, jest to jedyna dostępna metoda leczenia. Wykorzystanie narządów w leczeniu stwarza ryzyko przenoszenia chorób na biorcę. Przeniesione mogą zostać choroby zakaźne lub nowotworowe. Przy ocenianiu aspektów jakości i bezpieczeństwa, podstawowym podejściem w przypadku przeszczepu narządów jest współczynnik korzyści i zagrożeń. Z drugiej strony, niedobór narządów jest głównym czynnikiem wpływającym na programy przeszczepów. Prawie pacjentów znajduje się obecnie na listach osób oczekujących w Europie. Każdego roku wymienia się znaczną liczbę narządów między państwami członkowskimi UE. Transgraniczna wymiana oznacza, iż proces przeszczepu jest przeprowadzany przez szpitale lub specjalistów objętych różnymi jurysdykcjami. Jednakże liczba narządów podlegająca wymianie między państwami członkowskimi stanowi niewielki procent narządów wykorzystywanych do przeszczepów, z wyjątkiem obszarów objętych umowami międzynarodowymi (Eurotransplant), w których wymiana narządów między państwami członkowskimi stanowi do 20% całkowitej liczby ich przeszczepów. W 2003 r. Komisja przeprowadziła badania dotyczące wymogów prawnych związanych z przeszczepem narządów w UE. Badanie to wskazało na rozbieżności w wymogach dotyczących jakości i bezpieczeństwa między państwami członkowskimi 2. Od 1999 r. art. 152 Traktatu umożliwia Parlamentowi Europejskiemu i Radzie podejmowanie środków ustanawiających wysokie normy jakości i bezpieczeństwa narządów i substancji pochodzenia ludzkiego, krwi i pochodnych krwi. Jedną z potencjalnych konsekwencji niedoboru narządów jest handel narządami ludzkimi prowadzony przez zorganizowane grupy przestępcze, które namierzają i usuwają narządy w krajach rozwijających się, a potem przekazują je biorcom w Unii Europejskiej. 1 Na podstawie SEC (2005) 791 z 15 czerwca 2005 r. (wytyczne dotyczące oceny wpływu) 2 PL 2 PL
3 1. JAKOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO 1.1. Zagrożenia 1. Przenoszenie chorób zakaźnych. Wykorzystanie narządów w leczeniu stwarza ryzyko przenoszenia chorób zakaźnych na biorcę. Poprzez przeszczepianie narządów przenosi się infekcje wirusowe, bakteryjne i grzybicze. 2. Przenoszenie chorób złośliwych. Zostało także opisane przenoszenie różnych odmian nowotworów za pośrednictwem przeszczepiania narządów Różne etapy jakości i bezpieczeństwa w procesie przeszczepu. 1. Badanie dawcy i jego dopasowanie. W celu zminimalizowania zagrożenia biorcy, konieczne jest zbadanie dawcy i ocenienie zagrożeń przeniesienia choroby przez jego narządy. 2. Żywi dawcy. Żywi dawcy napotkają zagrożenia związane zarówno z badaniem w celu upewnienia się co do ich odpowiedniości jako dawców, a także z zabiegiem pobierania narządów, tkanek czy komórek. Należy podjąć wszystkie możliwe środki w celu zminimalizowania zagrożeń dla dawcy. 3. Postępowanie ze zmarłymi dawcami. Sposób postępowania w stosunku do zmarłych dawców podczas procesu przeszczepu jest ważny nie tylko ze względów bezpieczeństwa czy jakości, lecz także w celu zwiększenia zakresu pobierania narządów. Personel zajmujący się przeszczepami powinien przejść odpowiednie szkolenia i posiadać odpowiednie doświadczenie. 4. Warunki pobierania, przetwarzania i przeszczepiania. Znane są przypadki zanieczyszczenia narządów podczas ich pobierania i przygotowywania do przeszczepów. Kluczowym krokiem dla jakości i bezpieczeństwa jest także prowadzenie rejestru dawców i systemów jakości. Standardowe procedury pobierania i wymogi związane z przechowywaniem i transportem narządów powinny zapewniać najwyższą jakość i bezpieczeństwo. 5. Programy przeszczepów. Zabiegi przeszczepiania powinny być wykonywane zgodnie z najnowszą wiedzą naukową, tylko w jednostkach, które posiadają niezbędne urządzenia i zasoby ludzkie w celu zapewnienia jak największego bezpieczeństwa biorcy. 6. Identyfikowalność i kontrola zdarzeń i reakcji niepożądanych. Istotne jest zadbanie o to, aby można było prześledzić drogę, jaką pokonał przeszczepiany materiał do biorców, jak również wstecz od dawcy. 3 Zawarte w uzgodnionym dokumencie kryteria zapobiegania przenoszeniu chorób nowotworowych w dawstwie narządów Organizacion Nacional de Transplantes (krajowa organizacja transplantologii) w Hiszpanii PL 3 PL
4 2. NIEDOBÓR NARZĄDÓW 2.1. Główne czynniki wpływające na niedobór narządów 1. Wydłużające się listy osób oczekujących. Listy osób oczekujących wydłużają się w całej UE, a także w pozostałych krajach świata. 2. Większy popyt na przeszczepy. Znakomite rezultaty przeszczepów osiągane podczas ostatniego dziesięciolecia, spowodowały wzrost wskazań do prowadzenia tego rodzaju leczenia. 3. Ograniczona liczba dawców. Niedobór narządów jest wspólnym problemem europejskim, ponadto w UE występują także znaczne różnice we współczynniku zmarłych dawców narządów. Istnieją znaczne różnice we wzroście liczby dawców w poszczególnych państwach członkowskich. Znaczny niedobór narządów, zachorowalność i śmiertelność pacjentów oczekujących na przeszczep to czynniki, w związku z którymi warto ponownie rozważyć wykorzystanie innych potencjalnych dawców, którzy nie są idealnymi kandydatami ( dawców kwalifikujących się na podstawie rozszerzonych kryteriów ). Wykorzystanie żywych dawców jest nabierającą znaczenia alternatywą w kontekście niemożności sprostania rosnącemu zapotrzebowaniu na narządy poprzez ich pobieranie ze zwłok. Udział żywych dawców różni się znacznie w Europie. 4. Złożoność procesu. Przeszczepy narządów przeprowadzane są pod presją czasu. Proces od pobrania do przeszczepienia powinien być zakończony w przeciągu kilku godzin, w celu zachowania żywotności organu. Niezbędnym elementem organizacyjnym jest również skuteczny system przydzielania narządów do przeszczepu. 5. Kwestie etyczne. Istnieje wiele złożonych kwestii etycznych w tym obszarze (np. wyrażenie zgody, anonimowość, kryteria przyznawania), które mogą mieć negatywny wpływ na dostępność narządów. Aspekty te są ujmowane w różny sposób w poszczególnych państwach członkowskich. 6. Zaangażowanie społeczeństwa. Dawstwo i przeszczepianie narządów są procesami medycznymi, wymagającymi pełnego zaangażowania społeczeństwa. Jednym z powodów niedoboru narządów jest odmowa rodziny oddania narządów ich krewnych. Liczba odmów jest znacznie zróżnicowana w różnych państwach europejskich. PL 4 PL
5 3. SYSTEMY ORGANIZACYJNE Organizacja ma wpływ nie tylko na jakość i bezpieczeństwo narządów, lecz także na wykrywanie narządów i informowanie o nich, a tym samym na ich dostępność. Istnieje potrzeba opracowania dobrze zorganizowanego i skutecznego systemu przeszczepów. System ten potrzebuje odpowiednich ram prawnych, dobrego podejścia technicznego i wsparcia organizacyjnego. Nawet wśród państw UE o dobrze rozwiniętych usługach istnieją znaczne różnice w dawstwie narządów i działaniach związanych z przeszczepami, a niektóre modele organizacyjne zdają się funkcjonować lepiej od innych. Ponadto funkcjonuje już kilka europejskich organizacji, co świadczy o potrzebie i istotności szerszej współpracy europejskiej. 4. ZASADNOŚĆ DZIAŁANIA NA SZCZEBLU UE Artykuł 152 ust. 4 lit. a) Traktatu umożliwia UE przyjęcie środków harmonizujących w celu zapewnienia bezpieczeństwa i jakości organów. Ustawodawstwa krajowe różnią się w poszczególnych państwach członkowskich. Podejście krajowe nie zapewniłoby harmonizacji norm dotyczących jakości i bezpieczeństwa. Wymiana narządów funkcjonuje już w Europie. W obszarze Eurotransplant średni wskaźnik wymiany nerek między krajami partnerskimi wyniósł ok. 20% w ostatnich 5 latach. W związku z tym potrzebne są wspólne zasady jakości i bezpieczeństwa. Odnotowano potrzebę stworzenia systemu umożliwiającego wymianę narządów dla pacjentów potrzebujących pilnie interwencji i trudnych biorców (dzieci, wysoce wrażliwych pacjentów). Pacjenci ci nie mogą zostać poddani odpowiedniemu leczeniu w małych państwach członkowskich o ograniczonej liczbie dawców i zyskaliby dużo dzięki inicjatywie UE. Należy także stworzyć możliwość oddawania narządów w innych państwach członkowskich niż kraj pochodzenia, np. w Hiszpanii prawie 10% dawców w zeszłym roku było obcokrajowcami. Współpraca w celu wprowadzenia inicjatyw ułatwiających informowanie obywateli o różnych systemach dawstwa w Europie i ułatwiających pobieranie narządów od obywateli innych krajów posiadałaby wartość dodaną. Należy także rozważyć możliwość przepływu pacjentów. Zharmonizowane podstawowe wiążące normy jakości i bezpieczeństwa będą ważnym mechanizmem zapewniania wysokiej jakości ochrony zdrowia w całej UE. Istotne jest także rozważenie powiązania wymogów dotyczących jakości i bezpieczeństwa tkanek i komórek. W wielu przypadkach dawca narządów jest także dawcą tkanek. Systemy te powinny być powiązane. W razie potrzeby należy zgłaszać niepożądane reakcje u biorcy narządu za pomocą systemu kontroli tkanek. Niedobór narządów jest wspólnym problemem dla wszystkich państw europejskich. Zebrane doświadczenia jasno pokazują, iż niektóre modele organizacyjne funkcjonują lepiej niż inne. Wskazanie w poszczególnych systemach elementów, które mogłyby być promowane na szczeblu wspólnotowym, na pewno będzie dla Europy wartością dodaną. PL 5 PL
6 Współpraca europejska jest niezbędna przy ewaluacji środków, które mają zapewnić ocenę wyników przeszczepu, by doprowadzić do bezpieczniejszego i skuteczniejszego wykorzystania dawców narządów. Można tę kwestię skuteczniej rozwiązać z perspektywy wspólnotowej. 5. CELE Zapewnienie jakości i bezpieczeństwa, a także większej dostępności narządów to dwa główne cele niniejszego wniosku. Jakość i bezpieczeństwo są także sednem art. 152 lit. a) Traktatu. Działania związane z jakością i bezpieczeństwem mogłyby mieć wpływ na dostępność narządów. Należy więc uwzględnić wzajemne wykluczanie się tych dwóch celów. Dostępność ma także wpływ na jakość i bezpieczeństwo. Maksymalne zwiększenie liczby dawców pozwoli na wybranie najlepszego narządu dla potrzebującego pacjenta. Ważne jest unikanie handlu narządami, ponieważ jakiekolwiek przestępcze lub etycznie wątpliwe działanie w tym obszarze podważyłoby zaufanie społeczeństwa do procesu dawstwa-przeszczepiania. Utrata zaufania mogłaby poważnie obniżyć wskaźnik dawstwa. Nielegalny handel mógłby także osłabić jakość i bezpieczeństwo procesu. Z drugiej strony handel narządami jest skutkiem braku narządów, wiec działania zmierzające do zwiększenia ich dostępności pomogą zwalczać handel narządami. 6. OPCJE POLITYCZNE Przedstawiono trzy możliwe scenariusze dla dalszych działań UE. 1. Utrzymanie status quo, kontynuowanie pewnych podstawowych projektów już prowadzonych w ramach różnych programów UE, bez wprowadzania dalszej koordynacji. 2. Ustanowienie mechanizmu UE promującego aktywną koordynację pomiędzy państwami członkowskimi dotyczącą dawstwa narządów w celu rozwiązania wskazanych problemów. 3. Wprowadzenie aktywnej metody koordynacji między państwami członkowskimi, jak określono w pkt 2 powyżej, podczas gdy Komisja rozważyłaby opracowanie prawodawstwa europejskiego mającego na celu uzupełnienie i wzmocnienie tych działań. 7. OCENA WPŁYWU 7.1. Wpływ polityczny Od wejścia w życie Traktatu Amsterdamskiego Wspólnota przyjęła już dyrektywę Parlamentu i Rady dotyczącą krwi 4 w 2003 r. oraz tkanek i komórek 5 w 2004 r. Trzecim krokiem w tym procesie byłoby zapewnienie jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich. Niedobór narządów jest wspólnym problemem wszystkich państw europejskich i ich dzielenie się wiedzą fachową okazało się być bardzo przydatne. Już w rezolucji przyjętej przez Radę 4 Dz.U. L 33 z , str Dz.U. L 102 z , str PL 6 PL
7 Ministrów Zdrowia w 1991 r. dotyczącej podstawowych wyborów zdrowotnych, Rada podkreśliła, iż analiza możliwego wkładu Wspólnoty w odniesieniu do dostępności narządów do przeszczepów była określona jako jeden z tematów, który wymagał wspólnego rozważenia, wspólnej regularnej dyskusji i/lub wspólnych wysiłków na rzecz wspierania państw członkowskich w kształtowaniu ich polityk zdrowotnych. Przeszczepianie może przyczynić się do idei współpracy transgranicznej i solidarności w UE, rozbudzić ducha Wspólnoty Wpływ gospodarczy Choroby, które można leczyć lub wyleczyć za pomocą przeszczepu, zazwyczaj wiążą się z wysoką chorobowością i umieralnością, a tym samym mają znaczny wpływ na krajowe budżety ochrony zdrowia. Ocenia się, że obecnie ponad 3% budżetu na ochronę zdrowia państw członkowskich UE jest przeznaczane na pacjentów oczekujących na przeszczep. Przeszczepianie narządów stwarza możliwość uratowania życia i ma najlepszy współczynnik kosztów i korzyści w odniesieniu do zysków gospodarczych i jakości życia. Ostatnio kilka przeprowadzonych badań wykazało, iż inwestowanie w pobieranie narządów jest wyraźnie dobrą inwestycją w zdrowie. Najważniejsza korzyść dla pacjentów po przeszczepie jest mierzona w liczbie przeżytych lat i postrzeganej jakości życia, a następnie w integracji w życiu zawodowym i rodzinnym, a także produktywności. Potrzeba wprowadzenia norm jakości i bezpieczeństwa mogłaby zwiększyć koszt tego procesu. Z drugiej strony, mogą one pomóc zmniejszyć koszty związane z niepożądanymi zdarzeniami i ułatwić międzynarodową wymianę narządów. Ostatnio przeprowadzona analiza kosztów i korzyści wynikających z wprowadzenia norm jakości i bezpieczeństwa została przeprowadzona przez Health Canada. Jej wyniki dostarczyły silnych argumentów za przyjęciem tych uregulowań Ocena wpływu na zdrowie i dobro społeczne Zwiększająca się dostępność narządów zwiększy liczbę przeszczepów, a tym samym doprowadzi do wydłużenia lat zdrowego życia wielu pacjentów i ich rodzin. Przyniesie też korzyści społeczne netto. Istnieje potrzeba zwiększenia liczy dostępnych narządów, lecz nie za wszelką cenę. Jednocześnie należy ustalić poziomy bezpieczeństwa i jakości. Podstawowe wymogi jakości i bezpieczeństwa będą miały wpływ na zmniejszenie ryzyka. Z drugiej strony, bardzo surowy zestaw wiążących kryteriów bezpieczeństwa i jakości mógłby spowodować zmniejszenie faktycznej liczby dawców. Ważne jest dokładne zrozumienie zagrożeń przeniesienia choroby dla każdego danego przypadku. Nowe państwa członkowskie mają więcej problemów zdrowotnych niż reszta Unii, lecz mniej środków gospodarczych na ich rozwiązywanie. Występują także różnice między państwami członkowskimi w odniesieniu do dostępności przeszczepów i długości list osób oczekujących. PL 7 PL
8 Współpraca na szczeblu europejskim może przynieść szczególne korzyści tym systemom i umożliwić dostęp do tych terapii znacznej liczbie obywateli europejskich. 8. PORÓWNANIE OPCJI Projekty finansowane przez Komisję okazały się być wartościowym narzędziem do osiągnięcia lepszego zrozumienia tych problemów i znalezienia możliwych rozwiązań. Programy te, w których uczestniczą specjaliści, oferują wystarczającą elastyczność państwom członkowskim do dopasowania wyników tych inicjatyw do sytuacji panujących w ich krajach. Projekty cechują ograniczone ramy czasowe i zasoby, istnieje także ryzyko, że w momencie zakończenia projektu kontynuacja jego rezultatów nie będzie zapewniona. Ponadto ich wyniki nie zawsze mogą być praktycznie wykorzystane na poziomie politycznym w celu uczynienia ich operacyjnymi. Wyniki tych projektów będą użyteczne jedynie pod warunkiem, że właściwe organy opieki zdrowotnej będą stosować się do płynących z nich wniosków. Wspólnota powinna wybrać model najlepszy z najlepszych i wspierać jego stosowanie w całej UE. Oczywiste jestjest, że Europa nie potrzebuje tak wielu krótkoterminowych programów, które są trudne do zastosowania w praktyce, lecz raczej w pełni określonej agendy priorytetów. Koordynacja między państwami członkowskimi często okazywała się narzędziem nie w pełni skutecznym bez instrumentów prawnych, które wspierałyby te działania. W związku z tym, najprawdopodobniej nie doprowadziłaby ona do pełnego sprostania celom art Dlatego też należy wprowadzić podstawowe wspólne wiążące zasady. Wniosek legislacyjny nie powinien prowadzić do niepożądanych konsekwencji praktycznych dla państw członkowskich. Znalezienie odpowiedniej równowagi między ryzykiem a korzyściami dla pacjenta jest aspektem kluczowym. Przy poszanowaniu roli lekarza w podejmowaniu decyzji o przyjęciu narządów do przeszczepu, wiążące prawodawstwo wspólnotowe przyniosłoby wartość dodaną w zapewnianiu podstawowych wymogów jakości i bezpieczeństwa we Wspólnocie. Odpowiednie i elastyczne europejskie ramy prawne wydają się być najlepszą odpowiedzią na wymogi określone w art. 152 ust. 4 lit. a). 9. WNIOSKI Inicjatywa UE dotycząca dawstwa i przeszczepiania narządów posiada wartość dodaną. Wykorzystanie przystosowanej specjalnie do tego obszaru otwartej metody koordynacji jako uzupełnienia dla ram prawnych dostarczy niezbędnego zestawu środków politycznych do przyjęcia stopniowego podejścia do kształtowania polityki UE. PL 8 PL
9 9.1. Zalecana opcja Komisja powinna określić dokładny i zrównoważony zakres ram prawnych UE w odniesieniu do jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich i przedstawić wniosek Parlamentowi i Radzie, uwzględniając wnioski płynące z dyskusji prowadzonych z państwami członkowskimi. Ramy prawne powinny być uzupełnione współpracą między państwami członkowskimi. Zacieśnienie współpracy między państwami członkowskimi, specjalnie przystosowane do tego konkretnego obszaru, dostarczy niezbędnego zestawu środków politycznych umożliwiających stopniowe kształtowanie polityki UE. Podejście takie będzie oparte, w początkowym etapie, na wyznaczeniu i opracowaniu wspólnych celów, dla których niezbędne jest działanie Wspólnoty, na uzgodnieniu wspólnych wskaźników i wyznaczników jakościowych i ilościowych, regularnej sprawozdawczości, a także określeniu najlepszych praktyk. PL 9 PL
Streszczenie oceny skutków
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 SEC(2008) 2957 C6-0480/08 DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI dołączony do Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: DZIAŁANIA POLITYCZNE NA POZIOMIE UE
PL PL PL KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 30.5.2007 KOM(2007) 275 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI DAWSTWO I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW: DZIAŁANIA POLITYCZNE NA POZIOMIE UE {SEK(2007) 704}
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH KOMUNIKAT KOMISJI
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 KOM(2008) 819 wersja ostateczna KOMUNIKAT KOMISJI Plan działania dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów (2009-20015): zacieśnianie współpracy
Bardziej szczegółowoDYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/25/UE
10.10.2012 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 275/27 DYREKTYWY DYREKTYWA WYKONAWCZA KOMISJI 2012/25/UE z dnia 9 października 2012 r. ustanawiająca procedury przekazywania informacji w związku z wymianą
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 8.12.2008 KOM(2008) 818 wersja ostateczna 2008/0238 (COD) Wniosek DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa narządów
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r.
Dziennik Ustaw Nr 64 5552 Poz. 403 403 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 marca 2010 r. w sprawie szkoleń osób, których czynności bezpośrednio wpływają na jakość komórek, tkanek lub narządów,
Bardziej szczegółowoPROJEKT SPRAWOZDANIA
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 5.9.2013 2013/2061(INI) PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie planu działania w dziedzinie
Bardziej szczegółowoKomisja Prawna. dla Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Prawna 29.1.2010 2008/0238(COD) OPINIA Komisji Prawnej dla Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności w sprawie wniosku
Bardziej szczegółowoPARLAMENT EUROPEJSKI
PARLAMENT EUROPEJSKI 2004 2009 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 15.1.2008 2007/2210(INI) PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie dawstwa i przeszczepiania narządów:
Bardziej szczegółowoe-zdrowie perspektywa lekarzy CPME (Stały Komitet Lekarzy Europejskich) Konstanty Radziwiłł, prezydent www.cpme.eu
e-zdrowie perspektywa lekarzy Konstanty Radziwiłł, prezydent CPME (Stały Komitet Lekarzy Europejskich) CPME Federacja 27 europejskich narodowych najbardziej reprezentatywnych organizacji lekarskich Reprezentuje
Bardziej szczegółowoWniosek DYREKTYWA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 14.12.2015 r. COM(2015) 646 final 2015/0296 (CNS) Wniosek DYREKTYWA RADY zmieniająca dyrektywę 2006/112/WE w sprawie wspólnego systemu podatku od wartości dodanej w zakresie
Bardziej szczegółowoMASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE
MASZ DAR UZDRAWIANIA DRUGIE ŻYCIE Organizm człowieka jest zbudowany z narządów i tkanek. Czasem mogą być uszkodzone od urodzenia (np. w skutek wad genetycznych), częściej w ciągu życia może dojść do poważnego
Bardziej szczegółowoDostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej połączonej z kontrolą do art. 290 i 291
11.4.2019 A8-0020/ 001-584 POPRAWKI 001-584 Poprawki złożyła Komisja Prawna Sprawozdanie József Szájer A8-0020/2018 Dostosowanie niektórych aktów prawnych przewidujących stosowanie procedury regulacyjnej
Bardziej szczegółowoCo 5 dni w Polsce umiera jedna z osób oczekujących na przeszczepienie narządu. Umiera nie z powodu. powodu braku narządów do transplantacji
Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie Co 5 dni w Polsce umiera jedna z osób oczekujących na przeszczepienie narządu Umiera nie z powodu braku leczenia, ale z powodu braku narządów do transplantacji
Bardziej szczegółowoPL SANCO/2010/ PL PL
SANCO/2010/ KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 18.11.2010 SEC(2010)1440 wersja ostateczna DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI w sprawie wniosków na przyszłość po pandemii grypy H1N1 oraz bezpieczeństwa zdrowia
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY I EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 21.8.2014 r. COM(2014) 527 final KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY I EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO dotyczący strategii UE i planu działania
Bardziej szczegółowoPlan działania dotyczący dawstwa i przeszczepiania narządów (2009-2015)
31.5.2011 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 161 E/65 O. mając na uwadze, że nie wykazano zalet i korzyści dla osób spożywających trombinę, P. mając na uwadze, że proces scalania wielu oddzielnych kawałków
Bardziej szczegółowoPOLITYKA SPÓJNOŚCI na lata
ZINTEGROWANE INWESTYCJE TERYTORIALNE POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata 2014-2020 Komisja Europejska przyjęła propozycje ustawodawcze dotyczące polityki spójności na lata 2014-2020 w październiku 2011 roku Niniejszy
Bardziej szczegółowoWYTYCZNE W SPRAWIE TESTÓW, OCEN LUB DZIAŁAŃ MOGĄCYCH DOPROWADZIĆ DO ZASTOSOWANIA ŚRODKÓW WSPARCIA EBA/GL/2014/ września 2014 r.
EBA/GL/2014/09 22 września 2014 r. Wytyczne w sprawie rodzajów testów, ocen lub działań mogących doprowadzić do zastosowania środków wsparcia zgodnie z art. 32 ust. 4 lit. d) ppkt (iii) dyrektywy w sprawie
Bardziej szczegółowoZALECENIA. (Tekst mający znaczenie dla EOG) (2014/208/UE)
12.4.2014 L 109/43 ZALECENIA ZALECENIE KOMISJI z dnia 9 kwietnia 2014 r. w sprawie jakości sprawozdawczości dotyczącej ładu korporacyjnego (podejście przestrzegaj lub wyjaśnij ) (Tekst mający znaczenie
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)2)
Dz.U.07.138.973 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)2) z dnia 16 lipca 2007 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania i przeszczepiania komórek, tkanek i narządów Na podstawie art. 36
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW
KOMISJA EUROPEJSKA Strasburg, dnia 12.3.2013 COM(2013) 144 final KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW Inicjatywa na rzecz
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.2.2018 r. C(2018) 915 final ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia 19.2.2018 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1338/2008 w
Bardziej szczegółowoSTANOWISKO RZĄDU. Data przyjęcia stanowiska przez Komitet do Spraw Europejskich 20 grudnia 2012 r. 4 lutego 2013 r.
STANOWISKO RZĄDU I. METRYKA DOKUMENTU Tytuł KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO, RADY, EUROPEJSKIEGO KOMITETU EKONOMICZNO-SPOŁECZNEGO I KOMITETU REGIONÓW: Plan działania w dziedzinie e-zdrowia
Bardziej szczegółowoZAPROSZENIE DO SKŁADANIA WNIOSKÓW EAC/S20/2019. Sport jako narzędzie integracji i włączenia społecznego uchodźców
ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA WNIOSKÓW EAC/S20/2019 Sport jako narzędzie integracji i włączenia społecznego uchodźców Niniejsze zaproszenie do składania wniosków ma na celu wdrożenie rocznego programu prac
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO. na podstawie art. 294 ust. 6 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej. dotyczący
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 24.10.2016 r. COM(2016) 691 final 2013/0015 (COD) KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO na podstawie art. 294 ust. 6 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej
Bardziej szczegółowoZAPROSZENIE DO SKŁADANIA WNIOSKÓW EAC/S16/2017. Sport jako narzędzie integracji i włączenia społecznego uchodźców
ZAPROSZENIE DO SKŁADANIA WNIOSKÓW EAC/S16/2017 Sport jako narzędzie integracji i włączenia społecznego uchodźców Niniejsze zaproszenie do składania wniosków służy wykonaniu rocznego programu prac na 2017
Bardziej szczegółowoEBA/GL/2015/ Wytyczne
EBA/GL/2015/04 07.08.2015 Wytyczne dotyczące konkretnych okoliczności, w przypadku których można mówić o poważnym zagrożeniu dla stabilności finansowej, oraz elementów dotyczących skuteczności instrumentu
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY. Europejski program bezpieczeństwa lotniczego
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 7.12.2015 r. COM(2015) 599 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY Europejski program bezpieczeństwa lotniczego PL PL 1. KOMUNIKAT KOMISJI Z 2011
Bardziej szczegółowoZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW
ZAKRES I ZASADY UDZIELANIA POZWOLEŃ MINISTRA ZDROWIA NA POBIERANIE, POZYSKIWANIE, PRZECHOWYWANIE I PRZESZCZEPIANIE NARZĄDÓW Procedura udzielania pozwoleń Ministra Zdrowia na czynności polegające na pobieraniu,
Bardziej szczegółowo13543/17 pas/mi/mf 1 DG G 3 B
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 października 2017 r. (OR. en) 13543/17 UD 239 NOTA Od: Do: Sekretariat Generalny Rady Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada Nr poprz. dok.: ST 12287/5/17 REV 5 Dotyczy:
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 3 października 2017 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 3 października 2017 r. (OR. en) 12781/17 SAN 336 STATIS 55 SOC 613 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 2 października 2017 r. Do: Nr dok. Kom.: D052679/02
Bardziej szczegółowoPOLITYKA SPÓJNOŚCI NA LATA 2014-2020
ZINTEGROWANE INWESTYCJE TERYTORIALNE POLITYKA SPÓJNOŚCI NA LATA 2014-2020 W grudniu 2013 r. Rada Unii Europejskiej formalnie zatwierdziła nowe przepisy i ustawodawstwo dotyczące kolejnej rundy inwestycji
Bardziej szczegółowoP6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II
P6_TA-PROV(2005)0329 Ochrona zdrowia i bezpieczeństwo pracy: narażenie pracowników na promieniowanie optyczne ***II Rezolucja legislacyjna Parlamentu Europejskiego w sprawie wspólnego stanowiska Rady mającego
Bardziej szczegółowoDOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW. Towarzyszący dokumentowi: WNIOSEK DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 13.9.2017 r. SWD(2017) 305 final DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW Towarzyszący dokumentowi: WNIOSEK DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO
Bardziej szczegółowoDOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW. Towarzyszący dokumentowi: Wniosek dotyczący rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady
KOMISJA EUROPEJSKA Strasburg, dnia 13.3.2018r. SWD(2018) 69 final DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW Towarzyszący dokumentowi: Wniosek dotyczący rozporządzenia Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 16 grudnia 2015 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 16 grudnia 2015 r. (OR. en) Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2015/0296 (CNS) 15373/15 FISC 191 PISMO PRZEWODNIE Od: Data otrzymania: 14 grudnia 2015 r. Do: Nr
Bardziej szczegółowoL 207/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 207/14 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 6.8.2010 DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2010/45/UE z dnia 7 lipca 2010 r. w sprawie norm jakości i bezpieczeństwa narządów ludzkich przeznaczonych
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0079/160. Poprawka 160 Isabella Adinolfi, Rosa D'Amato w imieniu grupy EFDD
6.3.2019 A8-0079/160 160 Motyw 2 (2) W orędziu o stanie Unii z dnia 14 września 2016 r. podkreślono potrzebę inwestowania w młodzież i ogłoszono utworzenie Europejskiego Korpusu Solidarności ( programu
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 12 października 2016 r. Poz. 1674 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2016 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 20.9.2013 COM(2013) 639 final 2013/0313 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniające rozporządzenie (UE, Euratom) nr 966/2012 w sprawie zasad
Bardziej szczegółowoPROJEKT REZOLUCJI. PL Zjednoczona w różnorodności PL. Parlament Europejski B8-0251/ złożony w następstwie oświadczenia Komisji
Parlament Europejski 2014-2019 Dokument z posiedzenia B8-0251/2016 17.2.2016 PROJEKT REZOLUCJI złożony w następstwie oświadczenia Komisji zgodnie z art. 123 ust. 2 Regulaminu w sprawie harmonizacji wymogów
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 21.12.2016 r. COM(2016) 818 final 2016/0411 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1008/2008 w sprawie wspólnych
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0278/2. Poprawka. Christel Schaldemose i inni
6.4.2016 A8-0278/2 2 Motyw A A. mając na uwadze, że jednolity rynek to kluczowe narzędzie przywracania wzrostu gospodarczego i tworzenia miejsc pracy w Unii; A. mając na uwadze, że jednolity rynek to kluczowe
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR
L 320/8 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 17.11.2012 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 1078/2012 z dnia 16 listopada 2012 r. w sprawie wspólnej metody oceny bezpieczeństwa w odniesieniu do monitorowania,
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 13.12.2017 r. C(2017) 8320 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 13.12.2017 r. zmieniające rozporządzenie delegowane (UE) 2016/1675 uzupełniające dyrektywę
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 19 maja 2017 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 19 maja 2017 r. (OR. en) Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2016/0359 (COD) 9316/17 JUSTCIV 112 EJUSTICE 65 ECOFIN 418 COMPET 415 EM 312 SOC 398 CODEC 833 NOTA Od:
Bardziej szczegółowo10130/10 mik/kt/kd 1 DG C IIB
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 26 maja 2010 r. (27.05) (OR. en) 10130/10 TELECOM 58 COMPET 171 RECH 200 NOTA Od: COREPER Do: Rada Nr wniosku Kom.: 9981/10 TELECOM 52 AUDIO 17 COMPET 165 RECH 193 MI 168
Bardziej szczegółowoAkcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie
Akcja informacyjno-edukacyjna Drugie życie Podstawa prawna Ustawa Transplantacyjna ustawa z 1 lipca 2005r o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów. Transplantologia to
Bardziej szczegółowoPOLSKA KARTA PRAW PACJENTA
POLSKA KARTA PRAW PACJENTA podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz. U. Nr 78, poz. 483) określone w ustawach *: I. Prawa pacjenta wynikające
Bardziej szczegółowo(2) Podstawę prawną do organizowania kursów szkoleniowych w dziedzinie zdrowia roślin stanowi dyrektywa Rady 2000/29/WE ( 4 ).
29.3.2019 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 117/3 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia 26 marca 2019 r. w sprawie finansowania programu Lepsze szkolenia na rzecz bezpieczniejszej żywności oraz przyjęcia
Bardziej szczegółowo1. Grupa Robocza ds. Zdrowia Publicznego omówiła i uzgodniła treść projektu konkluzji Rady.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 2 grudnia 2015 r. (OR. en) 14391/1/15 REV 1 SAN 389 NOTA Od: Do: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady Rada Posiedzenie Rady ds. Zatrudnienia, Polityki Społecznej, Zdrowia
Bardziej szczegółowo(Ogłoszenia) POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNE KOMISJA EUROPEJSKA
C 333/12 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 10.12.2010 V (Ogłoszenia) POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNE KOMISJA EUROPEJSKA Zaproszenie do składania wniosków EAC/57/10 Program Młodzież w działaniu na lata 2007
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
427 31995D3052 30.12.1995 DZIENNIK URZĘDOWY WSPÓLNOT EUROPEJSKICH L 321/1 DECYZJA NR 3052/95/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 13 grudnia 1995 r. ustanawiająca procedurę wymiany informacji w sprawie
Bardziej szczegółowo15648/17 dh/mo/mf 1 DGD 1C
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 grudnia 2017 r. (OR. en) 15648/17 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 11 grudnia 2017 r. Do: Delegacje Nr poprz. dok.: 14755/17 Dotyczy: CT 160 ENFOPOL 614
Bardziej szczegółowoKomisji Wolności Obywatelskich, Sprawiedliwości i Spraw Wewnętrznych
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Wolności Obywatelskich, Sprawiedliwości i Spraw Wewnętrznych 15.3.2013 2012/0192(COD) PROJEKT OPINII Komisji Wolności Obywatelskich, Sprawiedliwości i Spraw Wewnętrznych
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 października 2018 r. Poz. 2060 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 października 2018 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania,
Bardziej szczegółowoPL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 251/9
18.7.2018 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 251/9 DECYZJA KOMISJI z dnia 17 lipca 2018 r. powołująca grupę ekspertów Komisji Grupa Sterująca ds. Promocji Zdrowia, Profilaktyki Chorób i Zarządzania
Bardziej szczegółowoKonkurs Dobrych Praktyk Zdrowe i bezpieczne miejsce pracy. Bezpieczni na starcie, zdrowi na mecie. Zaproszenie do składania wniosków
Bezpieczeństwo i zdrowie w pracy dotyczy każdego. Jest dobre dla ciebie. Dobre dla firmy. Bezpieczni na starcie, zdrowi na mecie Promowanie zrównoważonego życia zawodowego #EUhealthyworkplaces www.healthy-workplaces.eu
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 8.3.2018 r. C(2018) 1392 final ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) / z dnia 8.3.2018 r. ustanawiające wspólne metody oceny bezpieczeństwa w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
L 87/224 ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2017/582 z dnia 29 czerwca 2016 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 600/2014 w odniesieniu do regulacyjnych standardów
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY Bruksela, dnia 9.10.2009 KOM(2009)539 wersja ostateczna 2009/0152 (CNS) C7-0223/09 zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1234/2007 ustanawiające wspólną
Bardziej szczegółowoDOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW. Towarzyszący dokumentowi: wniosek dotyczący ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 13.9.2017 r. SWD(2017) 501 final DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW Towarzyszący dokumentowi: wniosek dotyczący ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO
Bardziej szczegółowo9481/19 dh/aga/mk 1 JAI.1
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 22 maja 2019 r. (OR. en) 9481/19 NOTA Od: Do: Prezydencja Nr poprz. dok.: 9035/19 Dotyczy: Komitet Stałych Przedstawicieli / Rada COSI 117 JAI 555 ENFOPOL 261 ENFOCUSTOM
Bardziej szczegółowo9630/17 ds/bc/mk 1 DGE 1C
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 24 maja 2017 r. (OR. en) 9630/17 JEUN 76 WYNIK PRAC Od: Sekretariat Generalny Rady Data: 24 maja 2017 r. Do: Delegacje Nr poprz. dok.: 8035/17 JEUN 48 Dotyczy: Konkluzje
Bardziej szczegółowoBIULETYN 11/2015. Punkt Informacji Europejskiej EUROPE DIRECT - POZNAŃ. Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015
Podsumowanie Milenijnych Celów Rozwoju 2000-2015 W 2000 roku społeczność międzynarodowa przyjęła Milenijne Cele Rozwoju na rzecz eliminowania ubóstwa oraz zapewnienia globalnej równowagi gospodarczej.
Bardziej szczegółowoBogusław Kotarba. Współpraca transgraniczna w świetle założeń umowy partnerstwa Polska Unia Europejska
Bogusław Kotarba Współpraca transgraniczna w świetle założeń umowy partnerstwa Polska Unia Europejska 2014-2020 Europejska współpraca terytorialna (EWT) EWT stanowi jeden z dwóch celów polityki spójności
Bardziej szczegółowoRADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 16 października 2008 r. (22.10) (OR. fr) 14348/08 AUDIO 72 CULT 116 RECH 310 PI 71
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 16 października 2008 r. (22.10) (OR. fr) 14348/08 AUDIO 72 CULT 116 RECH 310 PI 71 SPRAWOZDANIE Od: Sekretariat Generalny Rady Do: Komitet Stałych Przedstawicieli (część
Bardziej szczegółowoZALECENIE RADY. z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE)
ZALECENIE RADY z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE) RADA UNII EUROPEJSKIEJ, uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską, w szczególności jego
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.12.2017 r. COM(2017) 769 final 2017/0347 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY uchylające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE)
Bardziej szczegółowoEUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA
EUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA Europejska współpraca terytorialna to instrument polityki spójności służący rozwiązywaniu problemów wykraczających poza granice państw oraz wspólnemu rozwijaniu potencjału
Bardziej szczegółowoDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI
C 171/2 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 18.5.2018 DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia 17 maja 2018 r. w sprawie finansowania programu prac na rok 2018 dotyczącego szkoleń w zakresie bezpieczeństwa
Bardziej szczegółowoWniosek DECYZJA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 29.1.2015 r. COM(2015) 20 final 2015/0012 (NLE) Wniosek DECYZJA RADY w sprawie zawarcia, w imieniu Unii Europejskiej, konwencji Narodów Zjednoczonych dotyczącej przejrzystości
Bardziej szczegółowo11294/09 TRANS 257 AVIATION 96 MAR 96 ENV 457 ENER 234 IND 76
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 5 października 2009 r. (06.10) (OR. en) 14075/09 TRANS 373 MAR 136 AVIATION 156 ENV 634 ENER 320 IND 121 NOTA Od: Do: Nr wniosku Kom.: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady
Bardziej szczegółowoRADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 17 listopada 2009 r. (OR. en) 14902/09. Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2009/0031 (CNS) JUSTCIV 216
RADA UNII EUROPEJSKIEJ Bruksela, 17 listopada 2009 r. (OR. en) Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2009/0031 (CNS) 14902/09 JUSTCIV 216 AKTY PRAWODAWCZE I INNE INSTRUMENTY Dotyczy: DECYZJA RADY zmieniająca
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 9 czerwca 2017 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 9 czerwca 2017 r. (OR. en) 9978/1/17 REV 1 SAN 235 NOTA Od: Do: Sekretariat Generalny Rady Rada Nr poprz. dok.: 9519/17 SAN 209 Dotyczy: Posiedzenie Rady ds. Zatrudnienia,
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 6.6.2018 COM(2018) 398 final 2018/0222 (NLE) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające rozporządzenie Rady (UE) 2015/1588 z dnia 13 lipca 2015 r. dotyczące stosowania art.
Bardziej szczegółowoWniosek DYREKTYWA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 24.6.2010 KOM(2010)331 wersja ostateczna 2010/0179 (CNS) C7-0173/10 Wniosek DYREKTYWA RADY zmieniająca dyrektywę 2006/112/WE dotyczącą wspólnego systemu podatku od wartości
Bardziej szczegółowoKOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO. na podstawie art. 294 ust. 6 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej. dotyczący
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 11.4.2016 r. COM(2016) 214 final 2012/0011 (COD) KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO na podstawie art. 294 ust. 6 Traktatu o funkcjonowaniu Unii Europejskiej
Bardziej szczegółowoNowy początek dialogu społecznego. Oświadczenie europejskich partnerów społecznych, Komisji Europejskiej i prezydencji Rady Unii Europejskiej
Nowy początek dialogu społecznego Oświadczenie europejskich partnerów społecznych, Komisji Europejskiej i prezydencji Rady Unii Europejskiej Promowanie dialogu pomiędzy partnerami społecznymi jest uznawane
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIK RADA UNII EUROPEJSKIEJ,
ZAŁĄCZNIK Projekt konkluzji Rady Wczesne wykrywanie i leczenie zaburzeń komunikacyjnych u dzieci, z uwzględnieniem zastosowania narzędzi e-zdrowia i innowacyjnych rozwiązań RADA UNII EUROPEJSKIEJ, 1. PRZYPOMINA,
Bardziej szczegółowoEPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń
EPP ehealth Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń Upodmiotowienie pacjentów Światowa Organizacja Zdrowia definiuje upodmiotowienie pacjentów jako proces,
Bardziej szczegółowoDOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW. Towarzyszący dokumentowi:
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 23.4.2018r. SWD(2018) 117 final DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI STRESZCZENIE OCENY SKUTKÓW Towarzyszący dokumentowi: DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie
Bardziej szczegółowoLIMITE PL. 5126/15 nj/hod/kal 1 DGB 3A. Bruksela, 12 stycznia 2015 r. (22.01) (OR. en) Rada Unii Europejskiej 5126/15 LIMITE
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 12 stycznia 2015 r. (22.01) (OR. en) 5126/15 LIMITE SOC 7 EMPL 5 ECOFIN 16 SAN 3 NOTA Od: Prezydencja Do: Grupa Robocza do Spraw Społecznych Data: 23 stycznia 2015 r. Dotyczy:
Bardziej szczegółowoWykaz zastrzeżeń wniesionych w odniesieniu do aktu nr 164
Wykaz zastrzeżeń wniesionych w odniesieniu do aktu nr 164 Konwencja o ochronie praw człowieka i godności istoty ludzkiej w odniesieniu do zastosowań biologii i medycyny: konwencja o prawach człowieka i
Bardziej szczegółowoWniosek OPINIA RADY. w sprawie programu partnerstwa gospodarczego przedłożonego przez Maltę
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 15.11.2013 r. COM(2013) 909 final 2013/0399 (NLE) Wniosek OPINIA RADY w sprawie programu partnerstwa gospodarczego przedłożonego przez Maltę PL PL 2013/0399 (NLE) Wniosek
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI. dołączony do BIAŁEJ KSIĘGI:
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 23.10.2007 SEK(2007) 1375 DOKUMENT ROBOCZY SŁUŻB KOMISJI dołączony do BIAŁEJ KSIĘGI: Razem dla zdrowia: Strategiczne podejście dla UE na lata 2008 2013 STRESZCZENIA
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)
Bezpieczeństwo i higiena pracy przy wykonywaniu prac związanych z narażeniem na zranienie ostrymi narzędziami używanymi przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych. Dz.U.2013.696 z dnia 2013.06.19 Status: Akt
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu
Dz.U.06.79.556 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 25 kwietnia 2006 r. w sprawie wymagań dla kandydata na dawcę komórek, tkanek lub narządu Na podstawie art. 12 ust. 6 ustawy z dnia 1 lipca 2005
Bardziej szczegółowo1. 26 października 2016 r. Komisja Europejska przyjęła pakiet dotyczący reformy opodatkowania osób prawnych.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 29 listopada 2016 r. (OR. en) 14752/16 FISC 204 ECOFIN 1094 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Do: Nr dok. Kom.: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady Komitet Stałych Przedstawicieli
Bardziej szczegółowoHCV. Rola samorządów w profilaktyce i diagnostyce
Opis projektu HCV. Rola samorządów i diagnostyce Projekt cyklu debat edukacyjnych z interesariuszami systemu ochrony zdrowia w obszarze profilaktyki wzwc DOBRE PROGRAMY ZDROWOTNE.PL Kraków 2015 HCV. Rola
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 10.2.2012 r. COM(2012) 51 final 2012/0023 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr 726/2004 odnośnie do nadzoru
Bardziej szczegółowoPrawa i obowiązki pacjenta
Prawa i obowiązki pacjenta Podstawowe unormowania prawne Wynikają one z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz. U. Nr 78, poz. 483) oraz następujących ustaw: z dnia 27 sierpnia
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 30.11.2005 KOM(2005) 623 wersja ostateczna 2005/0243 (ACC) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające rozporządzenie Rady (WE) nr 384/96 w sprawie ochrony przed
Bardziej szczegółowoDECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 11.7.2017 r. C(2017) 4675 final DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) / z dnia 11.7.2017 r. w sprawie wzoru opisu krajowych systemów i procedur dopuszczania organizacji do uczestnictwa
Bardziej szczegółowo15216/17 ama/md/mf 1 DG D 1 A
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 1 grudnia 2017 r. (OR. en) 15216/17 FAUXDOC 68 ENFOPOL 590 COMIX 809 NOTA DO PUNKTU I/A Od: Prezydencja Do: Komitet Stałych Przedstawicieli (część II) Nr poprz. dok.: 14822/1/17
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE RADY. zmieniające rozporządzenie (UE, Euratom) nr 1311/2013 określające wieloletnie ramy finansowe na lata
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 14.9.2016 r. COM(2016) 604 final 2016/0283 (APP) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające rozporządzenie (UE, Euratom) nr 1311/2013 określające wieloletnie ramy finansowe
Bardziej szczegółowoPROJEKT SPRAWOZDANIA
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 11.1.2010 2009/2104(INI) PROJEKT SPRAWOZDANIA w sprawie komunikatu Komisji: Plan działania
Bardziej szczegółowo2/6. 1 Dz.U. L 158 z , s Dz.U. L 335 z , s Dz.U. L 331 z , s
EIOPA16/858 PL Wytyczne dotyczące ułatwienia skutecznego dialogu pomiędzy właściwymi organami nadzorującymi zakłady ubezpieczeń a biegłym(i) rewidentem(ami) i firmą(ami) audytorską(imi) przeprowadzającą(
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Wniosek ROZPORZĄDZENIE (WE) RADY
PL PL PL KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 15.9.2008 KOM(2008)558 wersja ostateczna Wniosek ROZPORZĄDZENIE (WE) RADY zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1083/2006 dotyczące Europejskiego Funduszu
Bardziej szczegółowo