WPŁYW KRIOPREZERWACJI NA ULTRASTRUKTURĘ KOMÓREK ROŚLINNYCH ORAZ ICH ZDOLNOŚĆ DO DALSZEGO ROZWOJU 1
|
|
- Elżbieta Paluch
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Acta Sci. Pol., Biotechnologia 16 (1) 2017, ISSN X (print) ISSN (on-line) WPŁYW KRIOPREZERWACJI NA ULTRASTRUKTURĘ KOMÓREK ROŚLINNYCH ORAZ ICH ZDOLNOŚĆ DO DALSZEGO ROZWOJU 1 Dariusz Kulus 1, Anna Mikuła 2 1 Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy 2 Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności Biologicznej PAN, Pracownia Biotechnologii Roślin Streszczenie. Krioprezerwacja jest obecnie najbardziej efektywną metodą ochrony roślinnych zasobów genowych. Technologia ta spotyka się z coraz większym zainteresowaniem zarówno laboratoriów badawczych, jak i komercyjnych. Wciąż jest to jednak młoda nauka, która wymaga jeszcze wielu badań. Jednym z najbardziej interesujących zagadnień jest wpływ krioprezerwacji na szeroko rozumianą stabilność materiału biologicznego. Ze względu na wysokie koszty i skomplikowane procedury analizy ultrastrukturalne przeprowadzone są rzadko. Dotychczasowe badania wskazują komórki merystematyczne jako najbardziej optymalne do przechowywania w ciekłym azocie. Komórki silniej zróżnicowane i zwakuolizowane na ogół nie przeżywają przechowywania w ciekłym azocie, chociaż czasem udaje się to w przypadku młodych części primordiów. Zwykle procedura krioprezerwacji nie wpływa na strukturę komórkową. Zdarza się jednak, że przedtraktowanie eksplantatów prowadzi do mniej lub bardziej odwracalnych zmian, które mogą wpływać na ich odpowiedź morfogenetyczną i/lub potencjał regeneracyjny. Słowa kluczowe: analiza mikroskopowa, organella komórkowe, regeneracja, stabilność WSTĘP Od około stu lat poszukuje się skutecznych metod ochrony roślinnych zasobów genowych. Tradycyjne metody ochrony in situ są jednak obciążone licznymi ograniczeniami, wynikającymi z czynników klimatycznych i ekologicznych [Kulus 2015]. Od lat 70. XX Copyright by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Adres do korespondencji Corresponding author: Dariusz Kulus, Katedra Roślin Ozdobnych i Warzywnych, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy, ul. Bernardyńska 6, Bydgoszcz, dkulus@gmail.com
2 34 Dariusz Kulus, Anna Mikuła. wieku w produkcji i hodowli roślin coraz częściej wykorzystuje się techniki bazujące na kulturach tkankowych. Jednak warunki in vitro znacznie odbiegają od naturalnych i w związku z tym są źródłem stresu dla mikrosadzonek. W efekcie długotrwałe utrzymywanie roślin w szkle może doprowadzić do wystąpienia zmienności. W 1981 roku Larkin i Scowcroft nazwali zmienność występującą wśród roślin otrzymywanych in vitro zmiennością somaklonalną, a same rośliny somaklonami. Zmiany te mają zwykle charakter mutacyjny. Masters [1869] dokonał następującej klasyfikacji zmian anatomii/ morfologii organów roślinnych wywołanych przez mutacje: 1) łączenie się organów normalnie występujących oddzielnie; 2) rozdzielanie się organów (lub ich części) normalnie występujących razem; 3) zmiana miejsca położenia, czyli przemieszczenie (heterotaksja) poszczególnych organów bądź ich części; 4) zmiana liczby organów lub ich części; 5) zmiana normalnej formy organów (symetrii, kształtu, wielkości itd.). Przyjmuje się, że krioprezerwacja (przechowywanie tkanek w ciekłym azocie) eliminuje ryzyko ich wystąpienia, chociaż zmiany o charakterze genetycznym i/lub epigenetycznym, rzadziej fenotypowym, były również obserwowane [Kulus i Zalewska 2014]. Wpływ krioprezerwacji na stabilność materiału biologicznego nie został jak dotąd w pełni poznany, zwłaszcza na poziomie komórkowym [Kulus i Mikuła 2016]. Wynika to z faktu, że krioprezerwacja tkanek roślinnych jest młodą gałęzią nauki. Stąd więcej uwagi powinno poświęcić się kompleksowej analizie stabilności materiału biologicznego poddanego krioprezerwacji. Istnieje wiele typów markerów stabilności: molekularne (genetyczne, epigenetyczne, proteomiczne itd.), biochemiczne (chemotaksonomia, izoenzymy), histologiczne, fenotypowe itd. Na ich podstawie stabilność roślin można badać zarówno na poziomie całego organizmu, jak i na poziomie subkomórkowym. Jak do tej pory, markery molekularne były najczęściej wykorzystywane (tab. 1). Zastosowanie technik mikroskopowych oraz obserwacji histologicznych stosuje się rzadziej u roślin otrzymanych z eksplantatów przechowywanych w ciekłym azocie. Wiąże się to z wysokimi kosztami oraz złożoną i długotrwałą metodyką przygotowania preparatów. Obserwacje takie są jednak bardzo cenne w przypadku chimer roślin o niejednorodnej strukturze genetycznej, u których uszkodzenia komórek i reorganizacja warstw histogenowych prowadzą do pojawienia się zmienności [Fukai i in. 1994]. Ponadto analizy mikroskopowe dostarczają informacji na temat powstających kriouszkodzeń oraz ich wpływu na regenerację eksplantatów. Celem pracy było przedstawienie dotychczasowych informacji na temat wpływu krioprezerwacji na strukturę komórkową roślin wyższych oraz regenerację eksplantatów. Acta Sci. Pol.
3 Wpływ krioprezerwacji na ultrastrukturę komórek roślinnych Tabela 1. Zastosowanie różnych typów markerów w badaniu stabilności roślin poddanych krioprezerwacji Table 1. Application of various marker types to investigate cryopreserved plant species stability Gatunek Species molekularne molecular cytogenetyczne cytogenetic Zastosowane markery Applied markers histologiczne histological biochemiczne biochemical fenotypowe phenotypical Źródło Reference Actinidia chinensis Xiao-Biao i in Argyranthemum Yellow Empire Zhang i in Bletilla striata Hirano i in Carica papaya Chrysanthemum grandiflorum Kaity i in Kaity i in. 2009, 2013 Martín i in. 2010, 2011 Wang i in Jeon i in. 2015a,b Bi i in Cocos nucifera Rival i in Cyrtopodium hatschbachii Surenciski i in Dendrobium Bobby Messina Antony i in Antony i in Dendrobium candidum Yin i Hong 2009 Dendrobium sonia-28 Poobathy i in Dioscorea rotundata Mandal i in Diospyros kaki Ai i Luo 2005 Fragaria ananasa Gentiana cruciata Hao i in Medina i in Mikuła i in. 2011a Mikuła i in Gentiana kurroo Mikuła i in. 2011b Ginko biloba Popova i in Biotechnologia 16 (1) 2017
4 36 Dariusz Kulus, Anna Mikuła. Tabela 1 cd. Table 1 cont. Gentiana tibetica Mikuła i in Mikuła i in Grammatophyllum speciosum Sopalun i in Hypericum perforatum Skyba i in Indigofera tinctoria Nair i Reghunath 2009 Paeonia lactiflora Seo i in Pinus nigra Salaj i in Pinus pinaster Marum i in Pinus sylvestris Häggman i in Pistacia vera Akdemir i in Oncidium hamana Miao i in Oryza rufipogon Zeliang i in Quercus suber Álvarez i in Fernandes i in Ribes spp. Johnston i in Rubus grabowskii Castillo i in Solanum tuberosum Zarghami i in Theobroma cacao Adu-Gyamfi i in Vanda coerulea Jitsopakul i in Vanilla planifolia González-Arnao i in Wasabia japonica Maki i in marker użyty/marker used; marker nieużyty/marker not used Acta Sci. Pol.
5 Wpływ krioprezerwacji na ultrastrukturę komórek roślinnych Wpływ krioprezerwacji na strukturę komórkową Zdecydowana większość dostępnej literatury odnosząca się do badań z zakresu krioprezerwacji wskazuje, że największe szanse na przeżycie mrożenia mają małe, niezróżnicowane komórki merystematyczne lub embriogeniczne o niewielkich wakuolach [Steinmacher i in. 2007, Poobathy i in. 2013]. Większe i bardziej zróżnicowane komórki silniej narażone są na zniszczenia w wyniku mrożenia. U pąków wierzchołkowych Dianthus większość subapikalnej tkanki została zniszczona. Żywotne pozostały jedynie merystem oraz zawiązki liści [Kartha 1985]. Podobnie, w wierzchołkach pędów banana mrożenie przeżyły tylko merystematyczne komórki tuniki oraz primordiów [Helliot i in. 2002]. Obserwacje histologiczne Wanga i in. [2014] wykazały, że po krioprezerwacji żywotne były jedynie komórki warstw 13 u chryzantemy. Natomiast w przypadku badań Fukai i in. [1994] mrożenie przeżyła tylko warstwa L1 tuniki. Bardzo rzadko obserwuje się, aby mrożenie przeżywały też większe, bardziej zróżnicowane i silniej uwodnione komórki. Matsumoto [2001] porównał efektywność trzech technik krioprezerwacji wasabi (Eutrema japonicum) na poziomie zmian histologicznych. Zaobserwował on, że o ile technika witryfikacji (w połączeniu z kapsułkowaniem lub bez) zabezpieczyła niemal wszystkie komórki eksplantatu, to wśród eksplantatów mrożonych z wykorzystaniem kapsułkowania-dehydratacji obserwowano rozległe nekrozy z wyjątkiem ścisłego merystemu. W przypadku Cosmos atrosanguineus poza merystemem przeżyły jeszcze tylko komórki podstawy primordiów [Wilkinson i in. 2003]. Także Wang i in. [2014] obserwowali żywe komórki primordiów chryzantem odmian Japanese Red oraz Xizi Qiuzhuang. W sytuacji, gdy krioprezerwację przeżyje fragment blaszki liściowej, to może w tych miejscach dochodzić do różnicowania się kalusa i proliferacji pędów przybyszowych, co zaobserwowano na przykład u chryzantemy [Halmagyi i in. 2004]. Fang i Wetten [2011] opisali dwa rodzaje komórek po krioprezerwacji zarodków somatycznych Theobroma cacao. Pierwszy typ obejmował żywe komórki z nienaruszonymi jądrami komórkowymi, wyraźnie widoczną błoną komórkową, dużymi mitochondriami oraz siateczką endoplazmatycznego retikulum. Drugą grupę stanowiły martwe komórki, w których nie dało się zaobserwować żadnych organelli komórkowych. Analizy ultrastrukturalne wykazały deformacje oraz uszkodzenia komórek pojawiające się już na etapie prekultury potęgujące się wraz z każdym kolejnym etapem kriotraktowania. Także u chryzantemy samo przedtraktowanie pąków wierzchołkowych roztworem witryfikacyjnym (mieszanką krioprotektantów) wpłynęło na ich strukturę [Jeon i in. 2015b]. Według Fang i Wetten [2011] intensywna dehydratacja osmotyczna przyczynia się do fałdowania błon plazmalemmy. U Amarylis belladonna zaburzenia ultrastruktury zarodków były minimalne. Natomiast Sershen [2011] nie zaobserwował żadnych zmian w komórkach przedtraktowanych glicerolem, natomiast te, które odwadniano sacharozą, miały silniej rozwinięte grzebienie mitochondrailne oraz zagęszczoną macierz mitochondrialną. Plastydy po traktowaniu glicerolem zawierały więcej skrobi. Mikuła i in. [2005] zaobserwowali z kolei, że odwadnianie PEMs Gentiana tibetica powoduje zastąpienie pojedynczej, dużej wakuoli przez liczne mniejsze, zagęszczenie cytoplazmy, gromadzenie skrobi oraz fragmentację retikulum endoplazmatyczengo. Przedtraktowanie roztworem krioprotektantów (PVS) zaś prowadzi do degradacji skrobi, łączenia amyloplastów oraz obkurczenia jąder komórkowych. Zróżnicowane standardowo pod względem kształtu mitochondria po traktowaniu PVS przyjmują wyłącznie kształt sferyczny z niewieloma grzebieniami. Biotechnologia 16 (1) 2017
6 38 Dariusz Kulus, Anna Mikuła. Mrożenie oraz rozmrażanie powodowały także zmiany w strukturze kariolemmy, błonach mitochondrialnych oraz retikulum endoplazmatycznym. Zmiany te jednak miały charakter odwracalny i ustępowały po około dwóch dniach [Mikuła i in. 2005]. Stanowią one najprawdopodobniej odpowiedź eksplantatów na warunki prekultury (szczególnie stosowanego zwykle podwyższonego stężenia sacharozy) oraz przedtraktowania (dehydratacji). W badaniach Mikuły i in. [2005] już dwa dni po rozmrożeniu wakuole mrożonych komórek były odbudowane i w zasadzie nie dało się już obserwować różnic pomiędzy grupą komórek poddanych krioprezerwacji i kontrolnych (poza obecnością nekroz). Oceniając żywotność materiału roślinnego po krioprezerwacji, na ogół dokonuje się obserwacji w mikroskopie stereoskopowym i przyjmuje, że żywe tkanki zachowują pierwotny kolor [Dżugan 2006]. Czasem obserwuje się brązowienie żywych komórek spowodowane wydzielaniem związków fenolowych. Może to (choć nie musi) być letalne i wpływać na zmianę przeżywalności eksplantatów w trakcie prowadzenia kultury postmrożeniowej [Shibli 2000, Pawłowska 2008]. Dawniej parametr ten określano relatywnie szybko po rozmrożeniu. Jednakże badania przeprowadzone przez Mikułę i in. [2005, 2006] wskazują na konieczność odczekania co najmniej 57 dni przed dokonaniem wstępnej oceny. Przykładowo PEMs Gentiana cruciata i G. tibetica wykazywały bardzo wysoką przeżywalność bezpośrednio po rozmrożeniu i gwałtowne jej obniżenie po dwóch godzinach. Stąd efektywność krioprezewacji lepiej określać po dłuższym czasie prowadzenia kultury postmrożeniowej. Wpływ krioprezerwacji na efektywność regeneracyjną eksplantatów Fukai i in. [1994] zaobserwowali, że w trakcie regeneracji pędów przybyszowych u chryzantemy komórki warstwy L2 są zastępowane przez te z warstwy L1. Aż u 70% roślin odtworzonych po krioprezerwacji doprowadziło to do znacznej zmiany fenotypu kwiatostanów (z pomarańczowych stały się różowe) wskutek uszkodzenia komórek w warstwie L2 i intensywnych podziałów zachodzących w pierwszej warstwie tuniki. Dlatego ważne jest, aby w przypadku chimer w pełni zabezpieczyć przed destrukcyjnym wpływem ciekłego azotu wszystkie piętra inicjalne merystemu i nie dopuścić do regeneracji pędów za pomocą organogenezy przybyszowej. Odtwarzanie pędu powinno zachodzić na drodze klasycznego wzrostu i aktywności merystemu. W konsekwencji uszkodzeń mrożeniowych może dochodzić do regeneracji pędów w zwielokrotnionej liczbie z żywych obszarów merystemu apikalnego, podstawy zawiązków liści lub komórek kalusa [Fukai i Oe 1990, Wilkinson i in. 2003]. Zjawisko takie zaobserwowano na przykład u chryzantemy [Fukai i in. 1994, Zalewska i Kulus 2014], a także Dhalia pinnata [Liu i in. 2009]. W przypadku eksplantatów chryzantemy Jinba i Lishui Yeju, wykazujących rozległe nekrozy, pozostałe przy życiu komórki przechodziły w kulturze postmrożeniowej intensywne podziały, które prowadziły do tworzenia się pędów przybyszowych drogą pośrednią. Wang i in. [2014] otrzymali 48% pędów przybyszowych uzyskanych na drodze pośredniej przez kalus na pożywce MS 0,09 M sacharoza 1,0 mg dm -3 BA (4,44 μm) 0,1 mg dm -3 (0,54 μm) NAA. Zalewska i Kulus [2013] uzyskali u odmian Lady Orange i Lady Salmon od 13 do 4057% pędów wielokrotnych, przy czym ich udział zwiększał się wraz ze wzrostem stężenia sacharozy w pożywce w trakcie prekultury. Natomiast Fukai i in. [1991] otrzymali z przechowywanych w ciekłym azocie eksplantatów kilkunastu przedstawicieli rodzaju Chrysanthemum Acta Sci. Pol.
7 Wpływ krioprezerwacji na ultrastrukturę komórek roślinnych wzrost pojedynczych pędów z niewielkimi ilościami kalusa jedynie u ich podstawy (technika powolnego schładzania). Pobudzanie do rozwoju pąków bocznych in vitro jest korzystne, ponieważ pozwala na zwielokrotnienie w krótkim czasie uzyskiwanego w kulturze postmrożeniowej materiału biologicznego. Zgoła inaczej sytuacja przedstawia się w przypadku pędów przybyszowych. W tym przypadku należy odnieść się do doniesień Hejnowicza [2002]. Opisuje on, że części wierzchołka apikalnego powstałe w wyniku nacięć nie zrastają się, a raczej indywidualizują. Wynika stąd, że zniszczenie komórek w centrum inicjalnym powoduje odtworzenie jednego lub kilku centrów po bokach uszkodzonego wierzchołka. Efektem tego jest pojawianie się licznych, zdeformowanych pędów regenerujących z komórek eksplantatu. Z silnie uszkodzonych pąków z wyraźnie widocznymi nekrozami w obrębie merystemów, primordiów i młodocianych liści, gdzie żywe pozostają jedynie pojedyncze komórki, mogą tworzyć się nowe centra merystematyczne, które dają początek kalusowi i/lub zdeformowanym pędom. Ta sytuacja jest niepożądana może bowiem prowadzić na przykład do rozszczepienia komponentów chimer lub zmienności somaklonalnej. Ponadto struktury takie często nie nadają się do dalszej uprawy nawet in vitro. Prawdopodobną przyczyną zahamowania wzrostu takich pędów (także po kolejnych pasażach na pożywki wzbogacone cytokininami) są mutacje w obrębie tzw. house-keeping genes oraz naturalna selekcja roślin. Udział takich zdeformowanych struktur można ograniczyć, zastępując cytokininy w pożywce wzrostowej kwasem giberelinowym (GA 3 ) w stężeniu 0,05 mg dm -3 (0,14 μm), czego dowiodły badania przeprowadzone na chryzantemie Japanese Red [Wang i in. 2014]. Krioprezerwacja może wpływać na potencjał regeneracyjny eksplantatów. W przypadku Iris nigricans jedynie 10% zamrożonych zarodków wykazywało wtórny potencjał embriogeniczny [Shibli 2000]. Spotykane są w literaturze również doniesienia na temat wzrostu zdolności regeneracyjnych przechowywanych w ciekłym azocie tkanek. W przypadku Cyclamen persicum [Winkelmann i in. 2004], Gentiana cruciata oraz G. kurroo [Mikuła i in. 2011a,b] zaobserwowano wzrost potencjału embriogenicznego proembriogenicznych mas komórek (PEMs). Przedtraktowanie krioprotektantami oraz powolne schładzanie przyspieszyły regenerację embriogenicznych kultur Pinus sylvestris [Häggman i in. 1998] oraz Abies cephalonica [Aronen i in. 1999], natomiast zahamowały Abies nordmanniana [Norgaard i in. 1993]. Może to wynikać z krioselekcji, polegającej na eliminowaniu komórek silniej zwakuolizowanych z całej grupy komórek poddanych krioprezerwacji. Taki efekt był obserwowany w agregatach komórek embriogenicznej zawiesiny Gentiana tibetica [Mikuła i in. 2005]. Innym przykładem może być eliminowanie nieembriogenicznych komórek z embriogenicznych kultur roślin iglastych [Häggman i in. 1998]. Po krioprezerwacji żywotność utrzymywały jedynie komórki części embrionalnej zarodków somatycznych Pinus sylvestris, podczas gdy większość wydłużonych, zwakuolizowanych komórek suspensoria zamierała. Żywe komórki merystematyczne rozpoczynają intensywną proliferację tuż po rozmrożeniu materiału. Tkanki niemrożone z kolei regenerują wolniej ze względu na duży udział zróżnicowanych komórek, które wolniej przechodzą podziały [Cruz-Cruz i in. 2013]. Potencjał regeneracyjny i aktywność metaboliczna mogą być w przyszłości kontrolowane przez manipulację określonymi etapami procedury mrożenia. Mikuła i in. [2011b] zaobserwowali 922-krotny wzrost potencjału embriogenicznego Gentiana kurroo Biotechnologia 16 (1) 2017
8 40 Dariusz Kulus, Anna Mikuła. (w zależności od pochodzenia materiału) jedynie pod wpływem dehydratacji osmotycznej. Kolejne etapy (desykacja i mrożenie w LN) nie wpłynęły na zdolności regeneracyjne. PODSUMOWANIE Przyjmuje się, że krioprezerwacja nie wpływa na właściwości przechowywanego w ciekłym azocie materiału biologicznego. Potwierdzają to liczne przeprowadzone analizy molekularne oraz fenotypowe [Kulus i Zalewska 2014]. Spośród stosowanych dotychczas markerów stabilności najrzadziej wykorzystywane są analizy histologiczne. Ich rola jest jednak kluczowa w przypadku chimer roślinnych oraz przy próbie określenia typu odpowiedzi morfogenetycznej eksplantatów poddanych krioprzechowywaniu (pochodzenia pędów). Przeprowadzone do tej pory obserwacje mikroskopowe nie wskazują na występowanie znaczących zmian w ultrastrukturze komórki. Czasem obserwuje się okresowe zmiany, związane na przykład z gromadzeniem skrobi lub zmianami w błonach komórkowych. Zmiany te jednak zwykle mijają po kilku-kilkunastu dniach od odtajania. Natomiast rozległe nekrozy mogą prowadzić do zmiany typu odpowiedzi morfogenetycznej eksplantatu. PIŚMIENNICTWO Adu-Gyamfi R., Wetten A., Lopez C.M.R., Effect of cryopreservation and post-cryopreservation somatic embryogenesis on the epigenetic fidelity of cocoa (Theobroma cacao L.). Plos One, doi: /journal.pone Ai P., Luo Z., Cryopreservation of dormant buds and genetic stability analysis of regenerated plantlets in persimmon. Acta Hortic., 685, Akdemir H., Süzerer V., Tilkat E., Yildirim H., Onay A., Çiftçi Y.O., In vitro conservation and cryopreservation of mature pistachio (Pistacia vera L.) germplasm. J. Plant Biochem. Biotechnol., 22 (1), Álvarez R., Revilla M.A., Ordás R.J., Transgene stability in cryopreserved cork oak somatic embryos. Cryopreservation of Crop Species in Europe, Oviedo, Antony J.J.J., Poobathy R., Danial M., Sinniah U.R., Subramaniam S., Polymorphism analysis of cryopreserved Dendrobium Bobby Messina protocorm-like bodies (PLBs) using RAPD markers. Plant Omics, 5, Antony J.J.J., Wai L.K., Oyunbileg Y., Subramaniam S., Characterization of the second generation cryopreserved Dendrobium Bobby Messina using histological and RAPD analyses. Mongolian J. Biol. Sci., 13 (12), Aronen T.S., Krajnakova J., Haggman H., Ryynänen L., Genetic fidelity of cryopreserved embryonic cultures of open-pollinated Abies cephalonica. Plant Sci., 142, Bi W.-L., Pan C., Liu J., Wang Q-C., Greenhouse performance, genetic stability and biochemical compounds in Chrysanthemum morifolium Hangju plants regenerated from cryopreserved shoot tips. Acta Physiol. Plant., 38, 268. Castillo N.R.F., Bassil N.V., Wada S., Reed B.M., Genetic stability of cryopreserved shoot tips of Rubus germplasm. In Vitro Cell. Dev. Biol.-Plant, 46, Cruz-Cruz C.A., González-Arnao M.T., Engelmann F Biotechnology and conservation of plant biodiversity. Resour., 2, Acta Sci. Pol.
9 Wpływ krioprezerwacji na ultrastrukturę komórek roślinnych Dżugan M., Czynniki wpływające na stabilność zielonych barwników roślin. Zeszyty Naukowe Polskiego Towarzystwa Inżynierii Ekologicznej, 7, Fang J.-Y., Wetten A., Importance of structural integrity of somatic embryos for long-term cryopreservation of cocoa (Theobroma cacao L.) germplasm. Afr. J. Agric. Res., 6 (17), Fernandes P., Rodriguez E., Pinto G., Roldan-Ruiz I., De Loose M., Santos C., Cryopreservation of Quercus suber somatic embryos by encapsulation-dehydration and evaluation of genetic stability. Tree Physiol., 28, Fukai S., Goi M., Tanaka M., Cryopreservation of shoot tips of Chrysanthemum morifolium and related species native to Japan. Euphytica, 54, Fukai S., Goi M., Tanaka M., The chimeric structure of the apical dome of chrysanthemum (Dendranthema grandiflorum (Ramat.) Kitam.) is affected by cryopreservation. Sci. Hortic., 57, Fukai S., Oe M., Morphological observations of chrysanthemum shoot tips cultured after cryoprotection and freezing. J. Jpn. Soc. Hortic. Sci., 59 (2), González-Arnao M.T., Durán-Sánchez B., Jiménez-Francisco B., Lázaro-Vallejo C.E., Valdés- Rodríguez S.E., Guerrero A., Cryopreservation and proteomic analysis of vanilla (V. planifolia A.) apices treated with osmoprotectants. I International Symposium on Cryopreservation in Horticultural Species. Acta Hortic., Leuven, Halmagyi A., Fischer-Kluver G., Mix-Wagner G., Schumacher H.M., Cryopreservation of Chrysanthemum morifolium (Dendranthema grandiflora Ramat.) using different approaches. Plant Cell Rep., 22, Hao Y.J, You C.X., Deng X.X., Analysis of ploidy and the patterns of amplified fragment length polymorphism and methylation sensitive amplified polymorphism in strawberry plants recovered from cryopreservation. CryoLett., 23 (1), Häggman H.M., Krajnakova J., Ryynänen L.A., Aronen T.S., Jokipii S., Vousku J., Cryopreservation of Scots pine. COST Eur. Coop. Sci. Technol., Oviedo, 32. Häggman H.M., Ryynänen L.A., Aronen T.S., Krajnakova J., Cryopreservation of embryogenic cultures of Scots pine. Plant Cell Tis. Org. Cult., 54 (1), Hejnowicz Z., Anatomia i histogeneza roślin naczyniowych. PWN, Warszawa, Helliot B., Madur D., Dirlewanger E., De Boucaud M.T., Evaluation of genetic stability in cryopreserved Prunus. In Vitro Cell. Dev. Biol.-Plant, 38(5), Hirano T., Godo T., Mii M., Ishikawa K., Cryopreservation of immature seeds of Bletilla striata by vitrification. Plant Cell Rep., 23 (8), Jeon M.S., Naing A.H., Park K.I., Kim C.K., 2015b. The effect of antifreeze protein on the cryopreservation of chrysanthemums. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 123 (3), Jeon S.M., Arun M., Lee S.-Y., Kim C.K., 2015a. Application of encapsulation-vitrification in combination with air dehydration enhances cryotolerance of Chrysanthemum morifolium shoots tips. Sci. Hortic., 194, Jitsopakul N., Thammasiri K., Ishikawa K., Cryopreservation of Vanda coerulea protocormlike bodies by droplet-vitrification. 1st International Symposium, Cryopreservation in Horticultural Species, ISHS, Leuven, 92. Johnston J.W., Benson E.E., Harding K., Cryopreservation induces temporal DNA methylation epigenetic changes and differential transcriptional activity in Ribes germplasm. Plant Physiol. Biochem., 47 (2), Kaity A., Ashmore S.E., Drew R.A., Field performance evaluation and genetic integrity assessment of cryopreserved papaya clones. Plant Cell. Rep., 28 (9), Kaity A., Ashmore S.E., Drew R.A., Dulloo M.E., Assessment of genetic and epigenetic changes following cryopreservation in papaya. Plant Cell Rep., 27 (9), Biotechnologia 16 (1) 2017
10 42 Dariusz Kulus, Anna Mikuła. Kaity A., Drew R.A., Ashmore S.E., Genetic and epigenetic integrity assessment of acclimatised papaya plants regenerated directly from shoot-tips following short- and long-term cryopreservation. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 112 (1), Kartha K.K Meristem culture and germplasm preservation. Cryopreservation of Plant Cells and Organs. CRC Press Inc., Boca Raton, Kulus D., Mikuła A., Krioprezerwacja w zabezpieczaniu stabilności i aktywności fizjologicznej komórek roślinnych. Scient. Pol. Biotechnol., 15 (4), Kulus D., Zalewska M., Cryopreservation as a tool used in long-term storage of ornamental species a review. Sci. Hortic., 168: Kulus D., Zjawisko erozji genetycznej jako zagrożenie dla biobezpieczeństwa współczesnego świata, Bezpieczeństwo współczesnego świata: Historia, wyzwania, konflikty zbrojne. Maiuscula, Poznań, Larkin P.J., Scowroft W.R., Somaclonal variation a novel source of variability from cell cultures for plant improvement. Theor. Appl. Genet., 60: Liu Y.X., Liu Z.C., Lin T., Li T.F., Cheng F.D., Lee I., Luo L.J., Study on cryopreservation of shoot tips of chrysanthemum through vitrification. J. Plant Genet. Resour., 10 (2), Maki S., Hirai Y., Niino T., Matsumoto T., Assessment of molecular genetic stability between long-term cryopreserved and tissue cultured wasabi (Wasabia japonica) plants. CryoLett., 36 (5), Mandal B.B., Ahuja-Ghosh S., Srivastava P.S., Cryopreservation of Dioscorea rotundata poir.: a comparative study with two cryogenic procedures and assessment of true-to-type of regenerants by RAPD analysis. CryoLett., 29 (5), Martín C., Cervera M.T., González-Benito M.E., Genetic stability analysis of chrysanthemum (Chrysanthemum morifolium Ramat) after different stages of an encapsulation-dehydration cryopreservation protocol. J. Plant Physiol., 168, Martín C., García-Ginés I., González-Benito M.E., Epigenetic analysis of chrysanthemum shoots regenerated from cryopreservaed apices, employment of CRED-RA technique. CryoLett., 31 (1), Marum L., Rocheta M., Oliveira M.M., Miguel C., Genetic fidelity of Pinus pinaster somatic embryogenic cultures following cryopreservation. COST Europ. Coop. Sci. Technol., Oviedo, Masters M.T., Vegetable teratology. An account of the principal deviations from the usual construction of plants. The Ray Society, Londyn, 17. Matsumoto T., Cryopreservation of in vitro-cultured meristems of wasabi. Cryopreservation of Tropical Plant Germplasm current research progress and applications. JIRCAS/IPGRI, Tsukuba, Medina J.J., Clavero-Ramírez I., González-Benito M.E., Gálvez-Farfán J., López-Aranda J.M., Soria C., Field performance characterization of strawberry (Fragaria ananassa Duch.) plants derived from cryopreserved apices. Sci. Hortic., 113, Miao N.-H., Kaneko Y., Sugawara Y., Ultrastructural implications of pretreatment for successful cryopreservation of Oncidium protocorm-like body. CryoLett., 26 (5), Mikuła A., Niedzielski M., Rybczyński J.J., The use of TTC reduction assay for assessment of Gentiana spp. cell suspension viability after cryopreservation. Acta Physiol. Plant., 28 (4), Mikuła A., Olas M., Śliwińska E., Rybczyński J.J., Cryopreservation by encapsulation of Gentiana spp cell suspensions maintains regrowth, embryogenic competence and DNA content. CryoLett., 29 (5), Mikuła A., Tomiczak K., Rybczyński J.J., 2011a. Cryopreservation enhances embryogenic capacity of Gentiana cruciata (L.) suspension culture and maintains (epi)genetic uniformity of regenerants. Plant Cell Rep. 30 (4), Acta Sci. Pol.
11 Wpływ krioprezerwacji na ultrastrukturę komórek roślinnych Mikuła A., Tomiczak K., Wójcik A., Rybczyński J.J., 2011b. Encapsulation-dehydration method elevates embryogenic abilities of Gentiana kurroo cell suspension and carrying on genetic stability of its regenerants after cryopreservation. I International Symposium on Cryopreservation in Horticultural Species. ISHS Acta Horticulturae, Leuven, Mikuła A., Tykarska T., Kuraś M., Ultrastructure of Gentiana tibetica proembryogenic cells before and after cooling treatments. CryoLett., 26 (6), Nair D.S., Reghunath B.R., Cryoconservation and regeneration of axillary shoot meristems of Indigofera tinctoria (L.) by encapsulation-dehydration technique. In Vitro Cell. Dev. Biol.- -Plant, 45, Norgaard J.V., Baldursson S., Krogstrup P., Genotypic differences in the ability of embryogenic Abies nordmanniana cultures to survive cryopreservation. Silvae Genetica, 42, Pawłowska B., Employment of encapsulation-dehydration method for liquid nitrogen cryopreservation of ornamental plant explants propagated in vitro. Folia Hortic., 20 (1), Poobathy R., Xavieer R., Sinniah U.R., Subramaniam S., Molecular stability of protocorm like bodies of Dendrobium sonia-28 after encapsulation-dehydration and vitrification. Australian J. Crop Sci., 7 (2), Popova E.V., Lee E-J., Wu C-H., Hahn E-J., Pack K-Y., A simple method for cryopreservation of Ginko biloba callus. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 97, Rival A., Turquay P., Samosir Y., Adkins S.W., Cryopreservation of coconut (Cocos nucifera L.) zygotic embryos does not induce morphological, cytological or molecular changes in recovered seedlings. Planta, 232, Salaj T., Matusikova I., Fraterova L., Pirselova B., Salaj J., Regrowth of embryogenic tissues of Pinus nigra following cryopreservation. Plant Cell Tiss. Org. Cult., 106, Seo M.J., Shin J.H., Sohn J.K., Cryopreservation of dormant herbaceous peony (Paeonia lactiflora Pall.) shoot-tips by desiccation. CryoLett., 28 (3), Sershen N., Berjak P., Pammenter N.W., Wesley-Smith J., The effects of various parameters during processing for cryopreservation on the ultrastructure and viability of recalcitrant zygotic embryos of Amaryllis belladonna. Protoplasma, 249 (1), Shibli R.A., Cryopreservation of black iris (Iris nigricans) somatic embryos by encapsulation-dehydration. CryoLett., 21 (1), Skyba M., Urbanová M., Kapchina-Toteva V., Kosuth J., Harding K., Cellárová E., Physiological, biochemical and molecular characteristics of cryopreserved Hypericum perforatum L. shoot tips. CryoLett., 31 (3), Sopalun K., Kanchit K., Ishikawa K., Vitrification-based cryopreservation of Grammatophyllum speciosum protocorm. CryoLett., 31 (4), Steinmacher D.A., Saldanha C.W., Clement R.W., Guerra M.P., Cryopreservation of peach palm zygotic embryos. CryoLett., 28 (1), Surenciski M.R., Dematteis M., Flachsland E., Chromosome stability in cryopreserved germplasm of Cyrtopodium hatschbachii (Orchidaceae). Ann. Bot. Fennici, 44, Wang R.-R., Gao X.-X., Chen L., Huo L.-Q., Li M.-F., Wang Q.-C., Shoot recovery and genetic integrity of Chrysanthemum morifolium shoot tips following cryopreservation by dropletvitrification. Sci Hortic., 176, Wilkinson T., Wetten A., Prychid C., Fay M.F., Suitability of cryopreservation for the longterm storage of rare and endangered plant species: a case history of Cosmos atrosanguineus. Ann. Bot., 91, Winkelmann T., Mubmann V., Serek M., Cryopreservation of embryogenic suspension cultures of Cyclamen persicum Mill. Plant Cell Rep., 23, 18. Xiao-biao X., Cai Z., Gu Q., Zhang Q., Cell ultrastructure of kiwifruit (Actinidia chinensis) shoot tips during cryopreservation. Agric. Sci. China, 5 (8), Biotechnologia 16 (1) 2017
12 44 Dariusz Kulus, Anna Mikuła. Yin M., Hong S., Cryopreservation of Dendrobium candidum Wall. ex Lindl. protocorm-like bodies by encapsulation-vitrification. Plant Cell, Tiss. Org. Cult., 98 (2), Zalewska M., Kulus D., Cryopreservation of in vitro-grown shoot tips of chrysanthemum by encapsulation-dehydration. Folia Hortic., 25 (2), Zarghami R., Pirseyedi M., Hasrak S., Pakdaman Sardrood B., Evaluation of genetic stability in cryopreserved Solanum tuberosum. Afr. J. Biotech., 7 (16), Zeliang P.K., Pattanayak A., Iangrai B., Khongwir E.A., Sarma B.K., Fertile plant regeneration from cryopreserved calli of Oryza rufipogon Griff. And assessment of variation in the progeny of regenerated plants. Plant Cell Rep., 29, Zhang Z., Skjeseth G., Elameen A., Haugslien S., Sivertsen A., Clarke J.L., Wang Q.-C., Blystad D.R., Field performance evaluation and genetic integrity assessment in Argyranthemum Yellow Empire plants recovered from cryopreserved shoot tips. In Vitro Cell. Dev. Biol.- -Plant, 51 (5), THE IMPACT OF CRYOPRESERVATION ON THE ULTRASTRUCTURE OF PLANT CELLS AND THEIR ABILITY TO FURTHER DEVELOPMENT Abstract. Nowadays cryopreservation is considered to be the most efficient method for the protection of plant genetic resources. The technology is attracting more and more attention among both research and commercial laboratories worldwide. However, it is a relatively new technique, which still requires a lot of exploration. The influence of cryopreservation on the plant material genetic stability is one of the most interesting aspects. Due to the high costs and complexity of specimens preparation, the histological and ultrastructural observations are performed infrequently. The contemporary research suggest, that meristematic cells with dense cytoplasm and low level of hydration are the most suitable for cryopreservation. More differentiated cells with larger vacuoles do not survive the storage in liquid nitrogen, although sometimes it is possible for the young parts of leaf primordia. Usually cryopreservation does not alter the cell structure. It is observed occasionally, however, that the pretreatment and dehydration steps may cause some more or less reversible changes (e.g. starch accumulation), which can affect the explant morphogenetic response/potential. Key words: cell organelles, microscopic analysis, regeneration, SEM, TEM Zaakceptowano do druku Accepted for print: Do cytowania For citation: Kulus D., Mikuła A., Wpływ krioprezerwacji na ultrastrukturę komórek roślinnych oraz ich zdolność do dalszego rozwoju. Acta Sci. Pol. Biotechnol., 16 (1), Acta Sci. Pol.
Małgorzata Zalewska, Dariusz Kulus Współczesne strategie ochrony zasobów genetycznych chryzantem
Małgorzata Zalewska, Dariusz Kulus Współczesne strategie ochrony zasobów genetycznych chryzantem Mimo, iż jesienią w ostatnim tchnieniu natury chryzantemy kwitną długo i cechują się dużą odpornością, to
Bardziej szczegółowoKRIOPREZERWACJA ZASOBÓW GENOWYCH CZOSNKU POSPOLITEGO (ALLIUM SATIVUM L.) NIE TWORZĄCEGO PĘDÓW KWIATOSTANOWYCH
KRIOPREZERWACJA ZASOBÓW GENOWYCH CZOSNKU POSPOLITEGO (ALLIUM SATIVUM L.) NIE TWORZĄCEGO PĘDÓW KWIATOSTANOWYCH CRYOPRESERVATION OF GENETIC RESOURCES OF NON-BOLTING GARLIC (ALLIUM SATIVUM L.) Marta Olas-Sochacka,
Bardziej szczegółowoKRIOPREZERWACJA ZASOBÓW GENETYCZNYCH CZOSNKU POSPOLITEGO (ALLIUM SATIVUM L.) TWORZĄCEGO PĘDY KWIATOSTANOWE
KRIOPREZERWACJA ZASOBÓW GENETYCZNYCH CZOSNKU POSPOLITEGO (ALLIUM SATIVUM L.) TWORZĄCEGO PĘDY KWIATOSTANOWE CRYOPRESERVATION OF GENETIC RESOURCES OF BOLTING GARLIC (ALLIUM SATIVUM L.) Marta Olas-Sochacka,
Bardziej szczegółowoCzy kriokonserwacja jest bezpieczna? Określenie potencjalnych zmian w tkankach roślinnych poddanych kriogenicznemu przechowywaniu
sylwan 158 (10): 795 800, 2014 Czy kriokonserwacja jest bezpieczna? Określenie potencjalnych zmian w tkankach roślinnych poddanych kriogenicznemu przechowywaniu Cryopreservation is it safe? Possible changes
Bardziej szczegółowoJustyna Lema-Rumińska, Alicja Tymoszuk, Natalia Miler, Beata Durau
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych nr 580, 2015, 53 61 REGENERACJA KALUSA Z EKSPLANTATÓW KORZENIOWYCH U CHRYSANTHEMUM GRANDIFLORUM (RAMAT.) KITAM. Justyna Lema-Rumińska, Alicja Tymoszuk, Natalia
Bardziej szczegółowoKriokonserwacja nowoczesna metoda długotrwałego przechowywania materiału roślinnego
NR 223/224 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2002 ARTUR KRYSZCZUK Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Młochowie Kriokonserwacja nowoczesna metoda długotrwałego przechowywania
Bardziej szczegółowoBezpośrednia embriogeneza somatyczna
Bezpośrednia embriogeneza somatyczna Zarodki somatyczne formują się bezpośrednio tylko z tych komórek roślinnych, które są kompetentne już w momencie izolowania z rośliny macierzystej, czyli z proembriogenicznie
Bardziej szczegółowoZABEZPIECZANIE ZASOBÓW GENOWYCH CZOSNKU POSPOLITEGO (ALLIUM SATIVUM L.) W KRIOBANKU GENÓW
Zeszyty Naukowe Instytutu Ogrodnictwa 2017, 25: 85 93 ZABEZPIECZANIE ZASOBÓW GENOWYCH CZOSNKU POSPOLITEGO (ALLIUM SATIVUM L.) W KRIOBANKU GENÓW PRESERVATION OF GARLIC (ALLIUM SATIVUM L.) GENETIC RESOURCES
Bardziej szczegółowoMikrorozmnażanie roślin
Mikrorozmnażanie roślin Technika mikrorozmnażania (rozmnażania klonalnego) pozwala rozmnożyć w warunkach in vitro materiał roślinny z niewielkich fragmentów roślin, tkanek lub pojedynczych komórek i otrzymać
Bardziej szczegółowoRoślinne kultury tkankowe in vitro hodowla roślin, części roślin, tkanek lub pojedynczych komórek na sztucznych pożywkach w sterylnych warunkach.
Roślinne kultury tkankowe in vitro hodowla roślin, części roślin, tkanek lub pojedynczych komórek na sztucznych pożywkach w sterylnych warunkach. TOTIPOTENCJA Zdolności do odtworzenia poszczególnych organów,
Bardziej szczegółowoMaciej Niedzielski*, Konrad Woliński** freezing
Ochrona Środowiska i Zasobów Naturalnych nr 48, 2011 r. Maciej Niedzielski*, Konrad Woliński** Ocena możliwości hartowania pąków spoczynkowych grusz dla wzrostu odporności na zamrażanie w ciekłym azocie
Bardziej szczegółowoEfektywność embriogenezy somatycznej w kulturach in vitro lnianki siewnej (Camelina sativa L.)
Tom XXI Rośliny Oleiste 2000 Jolanta Zandecka-Dziubak, Tadeusz Łuczkiewicz Akademia Rolnicza w Poznaniu, Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Efektywność embriogenezy somatycznej w kulturach in vitro lnianki
Bardziej szczegółowoRegeneracja pędów z segmentów hypokotylowych lnianki siewnej Camelina sativa L. w kulturach in vitro
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Jolanta Zandecka-Dziubak, Tadeusz Łuczkiewicz Akademia Rolnicza w Poznaniu, Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Regeneracja pędów z segmentów hypokotylowych lnianki siewnej Camelina
Bardziej szczegółowo3.
1 2 3 4. :.1 1392 1390..2 m.adib@sbu.ac.ir 3. mkzadeh@gmail.com ) 1385 15. (..4 yousefi.mary@gmail.com....... 134. 22. 1347 1389 1391. 1392. .. 1392 1389.. 5... 6 : (4 (3 (2 (1 (5 (10 (9 (8 (7 (6 (14 (13
Bardziej szczegółowoFOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin. 2013, Agric., Aliment., Pisc., Zootech.
FOLIA POMERANAE UNIVERSITATIS TECHNOLOGIAE STETINENSIS Folia Pomer. Univ. Technol. Stetin. 2013, Agric., Aliment., Pisc., Zootech. 304 (26), 33 38 * Marcelina KRUPA-MAŁKIEWICZ, Krzysztof ZIELIŃSKI WPŁYW
Bardziej szczegółowoOcena stabilności genetycznej rozmnażanych in vitro polskich odmian tulipanów przy użyciu markerów molekularnych ISSR
Ocena stabilności genetycznej rozmnażanych in vitro polskich odmian tulipanów przy użyciu markerów molekularnych ISSR Małgorzata Podwyszyńska, Anita Kuras, Małgorzata Korbin Instytut sadownictwa i Kwiaciarstwa,
Bardziej szczegółowoKrioprezerwacja w zabezpieczaniu (epi)genetycznej stabilnoœci materia³u roœlinnego
PRACE PRZEGL DOWE Krioprezerwacja w zabezpieczaniu (epi)genetycznej stabilnoœci materia³u roœlinnego Anna Miku³a Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Ró norodnoœci Biologicznej, Polska Akademia Nauk, Warszawa
Bardziej szczegółowoTechnika hodowli komórek leukemicznych
Fizjologiczne Techniki Badań Technika hodowli komórek leukemicznych Zasady prowadzenia hodowli komórek leukemicznych, pasażowania, mrożenia, rozmrażania i przechowywania komórek leukemicznych Warunki wstępne:
Bardziej szczegółowoZWIĘKSZENIE INTENSYWNOŚCI MIKROROZMNAŻANIA CHRZANU (ARMORACIA RUSTICANA) IN VITRO
ZWIĘKSZENIE INTENSYWNOŚCI MIKROROZMNAŻANIA CHRZANU (ARMORACIA RUSTICANA) IN VITRO INCREASING THE INTENSITY OF HORSERADISH (ARMORACIA RUSTICANA) MICROPROPAGATION IN VITRO Agata Kapuścińska, Maria Burian,
Bardziej szczegółowoMetoda bezpośredniego uzyskiwania podwojonych haploidów z mikrospor zarodków rzepaku ozimego (Brassica napus L.)
Tom XIX Rośliny Oleiste 98 Teresa Cegielska-Taras, Laurencja Szała Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Metoda bezpośredniego uzyskiwania podwojonych haploidów z
Bardziej szczegółowoKonrad Woliński*, Maciej Niedzielski*, Jerzy Puchalski* Zastosowanie metod kriogenicznych do długotrwałego
Ochrona Środowiska i Zasobów Naturalnych nr 49, 2011 r. Konrad Woliński*, Maciej Niedzielski*, Jerzy Puchalski* Zastosowanie metod kriogenicznych do długotrwałego przechowywania materiału roślinnego Application
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE KULTUR TKANKOWYCH W MIKROROZMNAŻANIU CHRYZANTEM
ZASTOSOWANIE KULTUR TKANKOWYCH W MIKROROZMNAŻANIU CHRYZANTEM Dariusz Kulus 1 1. CHRYZANTEMY CHARAKTERYSTYKA I ZNACZENIE Wśród wielu kwiatów rzadko który przewyższa chryzantemy pod względem urody oraz różnorodności
Bardziej szczegółowoAnaliza genetyczna kilku cech ilościowych związanych z regeneracją lnianki siewnej (Camelina sativa L.) w warunkach kultur in vitro
NR 242 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2006 TADEUSZ ŁUCZKIEWICZ JERZY NAWRACAŁA MAŁGORZATA STRYBE KAROLINA SATKIEWICZ Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Akademia Rolnicza im. A. Cieszkowskiego
Bardziej szczegółowoPOWR z083/17. ZAPYTANIE OFERTOWE NR 2 POWERz083/3.5/2018
Bydgoszcz 14.11.2018 Uniwersytet Technologiczno Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich w Bydgoszczy Al. prof. S. Kaliskiego 7 85-796 Bydgoszcz ZAPYTANIE OFERTOWE NR 2 POWERz083/3.5/2018 Szanowni
Bardziej szczegółowoMIKROROZMNAŻANIE RABARBARU (RHEUM RHAPONTICUM L.) MICROPROPAGATION OF RHUBARB (RHEUM RHAPONTICUM L.)
MIKROROZMNAŻANIE RABARBARU (RHEUM RHAPONTICUM L.) MICROPROPAGATION OF RHUBARB (RHEUM RHAPONTICUM L.) Dorota Krzyżanowska, Agata Kapuścińska, Urszula Kowalska, Waldemar Kiszczak, Danuta Prochaska, Krystyna
Bardziej szczegółowoDomy inaczej pomyślane A different type of housing CEZARY SANKOWSKI
Domy inaczej pomyślane A different type of housing CEZARY SANKOWSKI O tym, dlaczego warto budować pasywnie, komu budownictwo pasywne się opłaca, a kto się go boi, z architektem, Cezarym Sankowskim, rozmawia
Bardziej szczegółowoWpływ kwasu abscysynowego (ABA) na regenerację roślin Camelina Sativa L. w warunkach kultury in vitro
Tom XXI Rośliny Oleiste 2000 Anna Mielcarek, Jolanta Zandecka-Dziubak, Tadeusz Łuczkiewicz Akademia Rolnicza w Poznaniu, Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Wpływ kwasu abscysynowego (ABA) na regenerację
Bardziej szczegółowoREGENERACJA IN VITRO PĘDÓW I ZARODKÓW PRZYBYSZOWYCH Z KWIATÓW JĘZYCZKOWATYCH W HODOWLI CHRYZANTEMY WIELKOKWIATOWEJ
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych nr 584, 2016, 103 115 REGENERACJA IN VITRO PĘDÓW I ZARODKÓW PRZYBYSZOWYCH Z KWIATÓW JĘZYCZKOWATYCH W HODOWLI CHRYZANTEMY WIELKOKWIATOWEJ Alicja Tymoszuk Uniwersytet
Bardziej szczegółowoEmbriologia roślin nasiennych SYLABUS A. Informacje ogólne
Embriologia roślin nasiennych A. Informacje ogólne Elementy sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Kod Język Rodzaj Rok studiów
Bardziej szczegółowoHormony roślinne ( i f t i o t h o or o m r on o y n )
Hormony roślinne (fitohormony) Hormony roślinne: To związki chemiczne syntetyzowane w pewnych częściach rośliny służące do "komunikacji" pomiędzy poszczególnymi jej częściami. Działają w bardzo małych
Bardziej szczegółowoHortorum Cultus 1(2) 2002, 43-48
Hortorum Cultus 1(2) 2002, 43-48 OCENA PLOIDALNO CI MUTANTÓW CHRYZANTEMY WIELKOKWIATOWEJ (Dendranthema grandiflora Tzvelev) UZYSKANYCH W WYNIKU MUTAGENEZY INDUKOWANEJ IN VITRO I IN VIVO PROMIENIOWANIEM
Bardziej szczegółowoINSPECTION METHODS FOR QUALITY CONTROL OF FIBRE METAL LAMINATES IN AEROSPACE COMPONENTS
Kompozyty 11: 2 (2011) 130-135 Krzysztof Dragan 1 * Jarosław Bieniaś 2, Michał Sałaciński 1, Piotr Synaszko 1 1 Air Force Institute of Technology, Non Destructive Testing Lab., ul. ks. Bolesława 6, 01-494
Bardziej szczegółowoWYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU BIOLOGII, HODOWLI I REPRODUKCJI CHRYZANTEMY WIELKOKWIATOWEJ
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych nr 588, 2017, 47 61 DOI 10.22630/ZPPNR.2017.588.5 WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU BIOLOGII, HODOWLI I REPRODUKCJI CHRYZANTEMY WIELKOKWIATOWEJ Dariusz Kulus Uniwersytet
Bardziej szczegółowoZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.2
METODY PRZECHOWYWANIA I UTRWALANIA BIOPRODUKTÓW ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.2 Opracował: dr S. Wierzba Katedra Biotechnologii i Biologii Molekularnej Uniwersytetu Opolskiego Odmienność procesów zamrażania produktów
Bardziej szczegółowoKultury in vitro i krioprezerwacja w zachowaniu różnorodności roślin standardy dla banku genów
3 Polish Journal of Agronomy 2013, 14, 3 17 Kultury in vitro i krioprezerwacja w zachowaniu różnorodności roślin standardy dla banku genów Anna Mikuła, Damian Makowski, Karolina Tomiczak, Jan J. Rybczyński
Bardziej szczegółowoBotanika. T. 1 Morfologia - A. Szweykowska, J. Szweykowski
Botanika. T. 1 Morfologia - A. Szweykowska, J. Szweykowski Spis treści 1.Wstęp Przedmiot i zadania botaniki Historia botaniki Główne dyscypliny botaniczne Metody badania budowy i rozwoju roślin 2.Komórka
Bardziej szczegółowoOrganic plant breeding: EU legal framework and legislative challenges Ekologiczna hodowla roślin: ramy prawne UE i wyzwania legislacyjne
Organic plant breeding: EU legal framework and legislative challenges Ekologiczna hodowla roślin: ramy prawne UE i wyzwania legislacyjne Antje Kölling IFOAM EU Policy Manager EkoSeedForum 20-22 March 2014
Bardziej szczegółowoWYKŁAD XIII ROŚLINY WZROST I ROZWÓJ
WYKŁAD XIII ROŚLINY WZROST I ROZWÓJ Podstawowe objawy życia: Przemiana materii (metabolizm) WZROST I ROZWÓJ Wzrost - nieodwracalny przyrost rozmiarów rośliny Rozwój - zmiany jakościowe zachodzące w ciągu
Bardziej szczegółowoKierownik: dr Aurelia Ślusarkiewicz-Jarzina Wykonawcy: dr Aurelia Ślusarkiewicz-Jarzina, mgr Hanna Pudelska, mgr Jolanta Woźna
Badania nad zwiększeniem efektywności uzyskiwania haploidów w procesie androgenezy oraz optymalizacja parametrów otrzymywania podwojonych haploidów pszenżyta ozimego i jarego. Nr decyzji MRiRW: HOR hn-801-pb-9/16,
Bardziej szczegółowoFORMOWANIE I REGENERACJA PĄKÓW PRZYBYSZOWYCH W KULTURACH in vitro PRZYLASZCZKI POSPOLITEJ (Hepatica nobilis SCHREB.)
ZESZYTY PROBLEMOWE POSTĘPÓW NAUK ROLNICZYCH 2009 z. 539: 701-706 FORMOWANIE I REGENERACJA PĄKÓW PRZYBYSZOWYCH W KULTURACH in vitro PRZYLASZCZKI POSPOLITEJ (Hepatica nobilis SCHREB.) BoŜena Szewczyk-Taranek,
Bardziej szczegółowoWPŁYW DODATKU NA WŁASNOŚCI SMAROWE OLEJU BAZOWEGO SN-150
4-2012 T R I B O L O G I A 227 Michał STYP-REKOWSKI *, Jarosław MIKOŁAJCZYK ** WPŁYW DODATKU NA WŁASNOŚCI SMAROWE OLEJU BAZOWEGO SN-150 EFFECT OF AN ADDITIVE ON LUBRICATING PROPERTIES OF SN-150 BASE OIL
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE TECHNOLOGII REP-RAP DO WYTWARZANIA FUNKCJONALNYCH STRUKTUR Z PLA
Aktualne Problemy Biomechaniki, nr 8/2014 109 Emilia MAZGAJCZYK, Patrycja SZYMCZYK, Edward CHLEBUS, Katedra Technologii Laserowych, Automa ZASTOSOWANIE TECHNOLOGII REP-RAP DO WYTWARZANIA FUNKCJONALNYCH
Bardziej szczegółowoNetwork Services for Spatial Data in European Geo-Portals and their Compliance with ISO and OGC Standards
INSPIRE Conference 2010 INSPIRE as a Framework for Cooperation Network Services for Spatial Data in European Geo-Portals and their Compliance with ISO and OGC Standards Elżbieta Bielecka Agnieszka Zwirowicz
Bardziej szczegółowoReakcja odmian pszenżyta ozimego na długoterminowe przechowywanie w banku genów
NR 230 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 MARIAN GÓRSKI Krajowe Centrum Roślinnych Zasobów Genowych Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Radzikowie Reakcja odmian pszenżyta ozimego
Bardziej szczegółowoKRIOKONSERWACJA ZASOBÓW GENOWYCH JABŁONI
ZESZYTY PROBLEMOWE POSTĘPÓW NAUK ROLNICZYCH 2007 z. 517: 159-166 KRIOKONSERWACJA ZASOBÓW GENOWYCH JABŁONI Maciej Niedzielski, BoŜena Buczyńska, Jerzy Puchalski Zakład Oceny i Ochrony RóŜnorodności Roślin,
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE
Nazwa przedmiotu: Kierunek: Biotechnologia Rodzaj przedmiotu: obieralny, moduł 5. Kultury Tkankowe In vitro cell cultures Poziom kształcenia: I stopnia Kod przedmiotu: Semestr: VII Rodzaj zajęć: wykład,
Bardziej szczegółowoMarta Jańczak-Pieniążek
Projekt Bioróżnorodność Opolszczyzny skarbem dziedzictwa przyrodniczego (nr decyzji RPOP.05.01.00-16-0001/15-00) współfinansowany jest ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego
Bardziej szczegółowoBotanika ogólna - opis przedmiotu
Botanika ogólna - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Botanika ogólna Kod przedmiotu 13.9-WB-BiolP-BtOg-L-S14_pNadGenZSLYC Wydział Kierunek Wydział Nauk Biologicznych Biologia Profil ogólnoakademicki
Bardziej szczegółowoZapewnienie jakości roślin leczniczych rozmnażanych w kulturach in vitro
168 Zapewnienie jakości roślin leczniczych rozmnażanych w kulturach in vitro BARBARA, THIEM MAŁGORZATA KIKOWSKA Katedra i Zakład Botaniki Farmaceutycznej i Biotechnologii Roślin Uniwersytet Medyczny im.
Bardziej szczegółowoMETODYKA STOSOWANA W ZAKŁADZIE BIOLOGII ROZWOJU ROŚLIN
METODYKA STOSOWANA W ZAKŁADZIE BIOLOGII ROZWOJU ROŚLIN Immunolokalizacja wybranych białek i polisacharydów Ksyloglukan u Arabidopsis Kaloza w gametofiach mszaków Immunocytochemia białek cytoszkieletu kortykalnego
Bardziej szczegółowoBADANIA PORÓWNAWCZE PAROPRZEPUSZCZALNOŚCI POWŁOK POLIMEROWYCH W RAMACH DOSTOSOWANIA METOD BADAŃ DO WYMAGAŃ NORM EN
PRACE INSTYTUTU TECHNIKI BUDOWLANEJ - KWARTALNIK nr 1 (137) 2006 BUILDING RESEARCH INSTITUTE - QUARTERLY No 1 (137) 2006 ARTYKUŁY - REPORTS Anna Sochan*, Anna Sokalska** BADANIA PORÓWNAWCZE PAROPRZEPUSZCZALNOŚCI
Bardziej szczegółowoKrytyczne czynniki sukcesu w zarządzaniu projektami
Seweryn SPAŁEK Krytyczne czynniki sukcesu w zarządzaniu projektami MONOGRAFIA Wydawnictwo Politechniki Śląskiej Gliwice 2004 SPIS TREŚCI WPROWADZENIE 5 1. ZARZĄDZANIE PROJEKTAMI W ORGANIZACJI 13 1.1. Zarządzanie
Bardziej szczegółowoPośrednia embriogeneza somatyczna
Pośrednia embriogeneza somatyczna 1. Zarodki somatyczne formują się z komórek kalusa, który powstaje na eksplantatach roślinnych. 2. Żywe komórki eksplantatu pod wpływem czynników kultury ulęgają odróżnicowaniu
Bardziej szczegółowoCzynniki, od których zależy wynik kultury in vitro:
Czynniki, od których zależy wynik kultury in vitro: 1. Wewnętrzne (związane bezpośrednio z eksplantatem): genotyp rośliny, dawcy eksplantatu (rodzaj, gatunek, odmiana) rodzaj organu, tkanki oraz jego wielkość
Bardziej szczegółowoWPŁYW TECHNICZNEGO UZBROJENIA PROCESU PRACY NA NADWYŻKĘ BEZPOŚREDNIĄ W GOSPODARSTWACH RODZINNYCH
Inżynieria Rolnicza 4(102)/2008 WPŁYW TECHNICZNEGO UZBROJENIA PROCESU PRACY NA NADWYŻKĘ BEZPOŚREDNIĄ W GOSPODARSTWACH RODZINNYCH Sławomir Kocira Katedra Eksploatacji Maszyn i Zarządzania w Inżynierii Rolniczej,
Bardziej szczegółowoGenetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2018/19/20/21
Genetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2018/19/20/21 003 Uchwała RW Nr 141/2018 z dnia 28 czerwca 2018 r. NAZWA PRZEDMIOTU pkt ECTS E/Z suma godz wykł. konw. sem. ćw. lab. ćw. ter. SEMESTR
Bardziej szczegółowoLaboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia www.ppnt.pl/laboratorium Laboratorium jest częścią modułu biotechnologicznego Pomorskiego Parku Naukowo Technologicznego Gdynia. poprzez:
Bardziej szczegółowoarchivist: Managing Data Analysis Results
archivist: Managing Data Analysis Results https://github.com/pbiecek/archivist Marcin Kosiński 1,2, Przemysław Biecek 2 1 IT Research and Development Grupa Wirtualna Polska 2 Faculty of Mathematics, Informatics
Bardziej szczegółowoProposal of thesis topic for mgr in. (MSE) programme in Telecommunications and Computer Science
Proposal of thesis topic for mgr in (MSE) programme 1 Topic: Monte Carlo Method used for a prognosis of a selected technological process 2 Supervisor: Dr in Małgorzata Langer 3 Auxiliary supervisor: 4
Bardziej szczegółowoStem Cells Spin S.A. Debiut na rynku NewConnect 24 sierpnia 2011
Stem Cells Spin S.A. Debiut na rynku NewConnect 24 sierpnia 2011 Spółka biotechnologiczna zawiązana w lutym 2009r. Cel Spółki - komercjalizacja wynalazków wyprowadzanie, sposób hodowli i zastosowanie komórek
Bardziej szczegółowoWPŁYW KWASU GIBERELINOWEGO NA WZROST I KWITNIENIE NIECIERPKA WALLERIANA (IMPATIENS WALLERIANA HOOK.) Z GRUPY SPELLBOUND
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) ANITA SCHROETER-ZAKRZEWSKA, BEATA JANOWSKA WPŁYW KWASU GIBERELINOWEGO NA WZROST I KWITNIENIE NIECIERPKA WALLERIANA (IMPATIENS WALLERIANA HOOK.)
Bardziej szczegółowoOpis efektów uczenia się dla kierunku studiów
Załącznik nr 1 do Uchwały nr 116/2018-2019 Senatu UP w Lublinie z dnia 28 czerwca 2019 r. Opis efektów uczenia się dla kierunku studiów Nazwa kierunku studiów: Biotechnologia Poziom : studia pierwszego
Bardziej szczegółowoWPŁYW TEMPERATURY SUSZENIA FONTANNOWEGO NA KINETYKĘ ODWADNIANIA I ŻYWOTNOŚĆ DROŻDŻY
Inżynieria Rolnicza 5(103)/2008 WPŁYW TEMPERATURY SUSZENIA FONTANNOWEGO NA KINETYKĘ ODWADNIANIA I ŻYWOTNOŚĆ DROŻDŻY Marta Pasławska Instytut Inżynierii Rolniczej, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Bardziej szczegółowoAuksyna,,oczami roślin transgenicznych
Auksyna,,oczami roślin transgenicznych dr Justyna Wiśniewska, UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA w TORUNIU ZAKŁAD BIOTECHNOLOGII Auksyny naturalne i sztuczne Naturalne auksyny: IAA - kwas indolilo-3-octowy
Bardziej szczegółowoGenetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2017/18/19/20
Genetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2017/18/19/20 002 SEMESTR 1 Biofizyka Biophysics 2 E 30 20 10 Chemia ogólna i analityczna General and analytical chemistry 6 E 90 30 60 Matematyka Mathematics
Bardziej szczegółowogibereliny naturalna : GA 3 (kwas giberelowy)
gibereliny naturalna : GA 3 (kwas giberelowy) Miejsce wytwarzania: w dojrzewających nasionach, owocach, zielonych częściach rośliny, w wierzchołkach wzrostu pędu, korzeniach i pręcikach. Biosynteza w plastydach
Bardziej szczegółowoFormularz recenzji magazynu. Journal of Corporate Responsibility and Leadership Review Form
Formularz recenzji magazynu Review Form Identyfikator magazynu/ Journal identification number: Tytuł artykułu/ Paper title: Recenzent/ Reviewer: (imię i nazwisko, stopień naukowy/name and surname, academic
Bardziej szczegółowoGromadzenie gatunków łąkowo-pastwiskowych w Ogrodzie Botanicznym KCRZG IHAR-PIB w Bydgoszczy
Gromadzenie gatunków łąkowo-pastwiskowych w Ogrodzie Botanicznym KCRZG IHAR-PIB w Bydgoszczy Bartosz Tomaszewski Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Ogród Botaniczny KCRZG,
Bardziej szczegółowoWYKAZ DOROBKU NAUKOWEGO
SUMMARY Straight majority of technologies of industrially important products is based on reactions of catalytic character, one of such processes is dehydrogenation. Of substantial importance is for example
Bardziej szczegółowoStudia podyplomowe: Nauczanie biologii w gimnazjach i szkołach ponadgimnazjalnych
Studia podyplomowe: Nauczanie biologii w gimnazjach i szkołach ponadgimnazjalnych Głównym celem studiów podyplomowych Nauczanie biologii w gimnazjach i szkołach ponadgimnazjalnych jest przekazanie słuchaczom
Bardziej szczegółowoNowe usługi informatyczne systemu bibliotecznego Instytutu Badawczego Leśnictwa
Nowe usługi informatyczne systemu bibliotecznego Instytutu Badawczego Leśnictwa Ewa Lewandowska, Joanna Szewczykiewicz Instytut Badawczy Leśnictwa Plan prezentacji 1. Wprowadzenie 2. Charakterystyka systemu
Bardziej szczegółowoKARTA KURSU CELL AND TISSUE CULTURE. Poznanie sposobów i typów hodowli komórek i tkanek zwierzęcych oraz metodyki pracy w warunkach sterylnych.
Biologia, II, stacjonarne, 2017/2018, III KARTA KURSU Nazwa Nazwa w j. ang. HODOWLE KOMÓREK I TKANEK CELL AND TISSUE CULTURE Koordynator dr Anna Barbasz Zespół dydaktyczny dr Anna Barbasz Punktacja ECTS*
Bardziej szczegółowoKlub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia hodowli roślin i roślinnych kultur in vitro
Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie Zadbaliśmy o to, żeby wyposażenie w Klubie Młodego Wynalazcy było w pełni profesjonalne. Ważne jest, aby dzieci i młodzież, wykonując doświadczenia korzystały
Bardziej szczegółowoKOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM
Inżynieria Rolnicza 13/2006 Zenon Grześ, Ireneusz Kowalik Instytut Inżynierii Rolniczej Akademia Rolnicza w Poznaniu KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE
Bardziej szczegółowoIN VITRO STORAGE OF Hosta Tratt. CULTURES
Journal of Fruit and Ornamental Plant Research Vol. 16, 2008: 371-382 IN VITRO STORAGE OF Hosta Tratt. CULTURES M a ri a W itomska, Al e ksan d r a Łu k asz ew s k a a n d A nna T ys z k i ewi cz Department
Bardziej szczegółowoZarządzanie sieciami telekomunikacyjnymi
SNMP Protocol The Simple Network Management Protocol (SNMP) is an application layer protocol that facilitates the exchange of management information between network devices. It is part of the Transmission
Bardziej szczegółowoAnatomia i histogeneza roślin: wczoraj, dziś i jutro
Anatomia i histogeneza roślin: wczoraj, dziś i jutro Miejsce i termin konferencji: 16-17 maja 2017 roku, Centrum Edukacji Przyrodniczo- Leśnej w Rogowie Nadrzędny cel konferencji to poszerzenie wiedzy
Bardziej szczegółowoZjawisko topofizy w regeneracji pêdów przybyszowych in vitro u chryzantemy wielkokwiatowej
PRACE EKSPERYMENTALNE Zjawisko topofizy w regeneracji pêdów przybyszowych in vitro u chryzantemy wielkokwiatowej Ma³gorzata Zalewska, Natalia Miler Pracownia Biotechnologii, Katedra Roœlin Ozdobnych i
Bardziej szczegółowo52. Badania nad indukcją embriogenezy mikrospor u roślin z rodzaju Brassica prof. dr hab. T. Cegielska-Taras
Lp. w zał. do Rozporządzenia MRiRW: 52. Tytuł zadania: Badania nad indukcją embriogenezy mikrospor u roślin z rodzaju Brassica. Kierownik zadania: prof. dr hab. T. Cegielska-Taras Cele zdania: A/ Badanie
Bardziej szczegółowoROLA BIOSTYMULATORÓW W ŁAGODZENIU SKUTKÓW USZKODZEŃ POWODOWANYCH PRZEZ PRZYMROZKI U ROŚLIN SADOWNICZYCH
ROLA BIOSTYMULATORÓW W ŁAGODZENIU SKUTKÓW USZKODZEŃ POWODOWANYCH PRZEZ PRZYMROZKI U ROŚLIN SADOWNICZYCH Prof. dr hab. Tadeusz Hołubowicz Katedra Sadownictwa AR w Poznaniu ul. Dąbrowskiego 159, 60-594 Poznań
Bardziej szczegółowoGenetyka i biologia eksperymentalna studia I stopnia 2017/18/19
003 Uchwała RW Nr 136/2018 z dnia 24 maja 2018 r. zmiana w ofercie przedmiotów do wyboru dla II roku 2018/19 (zmiana Uchwały RW Nr 130/2017 z dnia 25 maja 2017 r.) Genetyka i biologia eksperymentalna studia
Bardziej szczegółowoOCENA WYKORZYSTANIA CIĄGNIKÓW ROLNICZYCH W GOSPODARSTWACH RODZINNYCH
Inżynieria Rolnicza 9(134)/2011 OCENA WYKORZYSTANIA CIĄGNIKÓW ROLNICZYCH W GOSPODARSTWACH RODZINNYCH Krzysztof Kapela, Szymon Czarnocki Katedra Ogólnej Uprawy Roli, Roślin i Inżynierii Rolniczej, Uniwersytet
Bardziej szczegółowoTytuł pracy w języku angielskim: Physical properties of liquid crystal mixtures of chiral and achiral compounds for use in LCDs
Dr inż. Jan Czerwiec Kierownik pracy: dr hab. Monika Marzec Tytuł pracy w języku polskim: Właściwości fizyczne mieszanin ciekłokrystalicznych związków chiralnych i achiralnych w odniesieniu do zastosowań
Bardziej szczegółowoNauka Przyroda Technologie
Nauka Przyroda Technologie ISSN 1897-7820 http://www.npt.up-poznan.net Dział: Ogrodnictwo Copyright Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu 2012 Tom 6 Zeszyt 1 BEATA JANOWSKA Katedra Roślin
Bardziej szczegółowoZakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh mieszańców międzygatunkowych Capsicum frutescens L. Capsicum annuum L.
NR 240/241 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2006 PAWEŁ NOWACZYK LUBOSŁAWA NOWACZYK Akademia Techniczno-Rolnicza w Bydgoszczy Zakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI / INDEX OGRÓD GARDEN WYPOSAŻENIE DOMU HOUSEHOLD PRZECHOWYWANIE WINA WINE STORAGE SKRZYNKI BOXES
KATALOG 2016 CATALOGUE 2016 SPIS TREŚCI / INDEX WYPOSAŻENIE DOMU HOUSEHOLD OGRÓD GARDEN PRZECHOWYWANIE WINA WINE STORAGE 31-38 21-30 4-20 SKRZYNKI BOXES 39-65 3 WYPOSAŻENIE DOMU HOUSEHOLD 4 WYPOSAŻENIE
Bardziej szczegółowoEuropean Crime Prevention Award (ECPA) Annex I - new version 2014
European Crime Prevention Award (ECPA) Annex I - new version 2014 Załącznik nr 1 General information (Informacje ogólne) 1. Please specify your country. (Kraj pochodzenia:) 2. Is this your country s ECPA
Bardziej szczegółowoPrzewody do linii napowietrznych Przewody z drutów okrągłych skręconych współosiowo
POPRAWKA do POLSKIEJ NORMY ICS 29.060.10 PNEN 50182:2002/AC Wprowadza EN 50182:2001/AC:2013, IDT Przewody do linii napowietrznych Przewody z drutów okrągłych skręconych współosiowo Poprawka do Normy Europejskiej
Bardziej szczegółowoRozpoznawanie twarzy metodą PCA Michał Bereta 1. Testowanie statystycznej istotności różnic między jakością klasyfikatorów
Rozpoznawanie twarzy metodą PCA Michał Bereta www.michalbereta.pl 1. Testowanie statystycznej istotności różnic między jakością klasyfikatorów Wiemy, że możemy porównywad klasyfikatory np. za pomocą kroswalidacji.
Bardziej szczegółowoWYKORZYSTANIE ZWIĄZKÓW KRZEMOORGANICZNYCH DO OCHRONY DREWNA WZGLĘDEM CZYNNIKÓW BIOTYCZNYCH
WYKORZYSTANIE ZWIĄZKÓW KRZEMOORGANICZNYCH DO OCHRONY DREWNA WZGLĘDEM CZYNNIKÓW BIOTYCZNYCH Aleksandra Banaszak Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu Wydział Technologii Drewna Instytut Chemicznej Technologii
Bardziej szczegółowodawniej Tom
Poznańskie Towarzystwo Przyjaciół Nauk Wydział Nauk rolniczych i leśnych Forestry Letters dawniej Prace komisji nauk rolniczych i komisji nauk leśnych Tom 104 2013 Wpływ systemów wynagradzania na koszty
Bardziej szczegółowoPodstawy struktury Eukariota
Podstawy struktury Eukariota Ćwiczenie 1 Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna rośliny. 1. Budowa i działanie mikroskopu 2. Zasady wykonywania rysunku spod mikroskopu 3.
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI BANKOWANIE KOMÓREK
BIOLOGIA KOMÓRKI BANKOWANIE KOMÓREK WSTĘP Jedną z rutynowych metod laboratoryjnych stosowanych we współczesnej biologii jest długotrwałe przechowywanie żywych komórek w obniżonej temperaturze. Metoda ta
Bardziej szczegółowoSukces kultur in vitro oparty jest na zjawisku totipotencji, czyli nieograniczonej zdolności komórek do dzielenia się i odtwarzania całego organizmu
Rośliny z probówki Kultury in vitro to uprawa części roślin, tkanek, pojedynczych komórek, a nawet protoplastów poza organizmem macierzystym, na sztucznych pożywkach w warunkach sterylnych Sukces kultur
Bardziej szczegółowoBadania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii. Andrzej Wójcik
Badania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii Andrzej Wójcik Zakład Radiobiologii i Immunologii Instytut Biologii Akademia Świętokrzyska Świętokrzyskie Centrum Onkologii Fig.
Bardziej szczegółowoPolskie Towarzystwo Przyrodników STEROWANIE MORFOGENEZĄ ROŚLIN W KULTURACH IN VITRO WSTĘP
1995, 44 (3-4): 691-701 PL ISSN 0023-4249 Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Ko p e r n ik a KOSMOS W o j c ie c h B u r z a Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Szkota Główna Gospodarstwa
Bardziej szczegółowoKrioprezerwacja narzêdziem d³ugoterminowego przechowywania komórek, tkanek i organów pochodz¹cych z kultur in vitro
PRACE PRZEGL DOWE Krioprezerwacja narzêdziem d³ugoterminowego przechowywania komórek, tkanek i organów pochodz¹cych z kultur in vitro Anna Miku³a, Jan J. Rybczyñski Ogród Botaniczny Centrum Zachowania
Bardziej szczegółowoWykorzystanie krajowych i światowych zasobów genowych w pracach badawczych oraz hodowlanych pszenicy
Wykorzystanie krajowych i światowych zasobów genowych w pracach badawczych oraz hodowlanych pszenicy Miejsce realizacji badań: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy w Radzikowie
Bardziej szczegółowoZdolność kiełkowania nasion lnu (Linum usitatissimum L.) w długoterminowym przechowywaniu
Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Radzikowie, Krajowe Centrum Roślinnych Zasobów Genowych Zdolność kiełkowania nasion lnu (Linum usitatissimum L.) w długoterminowym
Bardziej szczegółowoOptymalizacja warunków regeneracji in vitro szałwii lekarskiej
NR 270 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2013 ALEKSANDRA LUWAŃSKA 1 KAROLINA WIELGUS 1 MARLENA SZALATA 2 DANIEL LIPIŃSKI 2 JOANNA ZEYLAND 2 RYSZARD SŁOMSKI 2 1 Instytut Włókien Naturalnych
Bardziej szczegółowo