9-10 MARCA 2016 r. PARTNERZY MERYTORYCZNI: KONFERENCJA PATRONAT MEDIALNY:

Transkrypt

1 KONFERENCJA Rozpatrywanie zgłoszeń wynalazków, które weszły w życie w znowelizowanej ustawie Prawa własności przemysłowej od dnia 1 grudnia 2015r. Wprowadzenie procedury uznawania międzynarodowej rejestracji wzorów przemysłowych oraz harmonizuje polskie procedury rejestracji znaków z umowami, których stroną jest polska, które obowiązuję od 1 grudnia 2015r MARCA 2016 r. PARTNERZY MERYTORYCZNI: Patent na drugie i kolejne wskazania medyczne PATRONAT MEDIALNY:

2 zapraszamy do udziału w konferencji Nowelizacja Prawa własności przemysłowej - nowe wyzwania dla branży farmaceutycznej stan obecny oraz planowane zmiany 2016 roku, która odbędzie się w dniach 9-10 marca 2016 roku w Hotelu Regent Warsaw ul Belwederska 23 w Warszawie. Pani Edyta Demby Siwek Dyrektor Departamentu Znaków Towarowych organu nadzoru omówi tematy związane z nowelizacją ustawy w Prawie własności przemysłowej m.in.: Zmiany dotyczące znaków towarowych, które weszły w życie 1 grudnia 2015r. w zakresie listów zgody oraz przesłanek bezwzględnych m.in. użycia w znaku nazwy i symboli Rzeczpospolitej Polskiej. Zmiany proceduralne związane ze zmianą systemu rozpatrywania zgłoszeń znaków towarowych tj. z przejściem z systemu badawczego na sprzeciwowy wejdą w życie 15 kwietnia 2016r. Zmiany w zakresie prawa materialnego również wejdą w życie dnia 15 kwietnia 2016r. Zmiany nowelizacji w systemie rejestracji znaków towarowych, które wejdą w życie 1 kwietnia 2016 roku. Pani Edyta Demby Siwek omowi również temat dotyczący przyjęcia przez Parlament Europejski dnia 16 grudnia 2015r. dwóch aktów prawnych mających zasadnicze znaczenie dla dalszego rozwoju i utrwalenia systemu ochrony znaków towarowych na poziome wspólnotowym: rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) zmieniające rozporządzenie Rady (WE) nr 207/2009 w sprawie wspólnotowego znaku towarowego rozporządzenie Komisji (WE) nr 2868/95 wykonujące rozporządzenie Rady (WE) nr 40/94 w sprawie wspólnotowego znaku towarowego. Mają one na celu: Współistnienie systemów znaków towarowych na poziomie krajowym i unijnym Równowagę między nimi, który stanowi fundament unijnej polityki odnośnie ochrony własności intelektualnej. Oba akty prawne oczekują obecnie na publikację w Dzienniku Urzędowym UE, zaś przewidywany czas ich wejścia w życie to marzec lub kwiecień 2016r. Konferencja jest doskonałą okazją na uzyskanie odpowiedzi na najbardziej nurtujące Państwa pytania. Wysoką jakość merytoryczną wydarzenia gwarantują zaproszeni prelegenci. CEO CONFERENCE DEVELOPMENT CENTER

3 AGENDA KONFERENCJI PROGRAM Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników Udzielanie patentów na substancje lecznicze w praktyce Urzędu Patentowego RP Zmiany w zakresie rozpatrywania zgłoszeń wynalazków, które weszły w życie w znowelizowanej ustawie Prawa własności przemysłowej od dnia 1 grudnia 2015r. Pojęcia podstawowe z zakresu Prawa Własności Przemysłowej Dodatkowe Prawo Ochronne (DPO) dla produktów medycznych oraz środków ochrony roślin Substancje lecznicze kryteria zdolności patentowej w świetle ustawy prawo własności przemysłowej Kategorie wynalazków dla substancji leczniczych praktyczne aspekty Zdolność patentowa wynalazków biotechnologicznych Procedura przed UPRP Strategia ochrony patentowej Prelegent: Piotr Czaplicki Dyrektor Departamentu Badań Patentowych UPRP Przerwa na kawę ) Nowelizacja Prawa własności przemysłowej: Zmiany nowelizacji w systemie rejestracji znaków towarowych. Zmiany dotyczące znaków towarowych, które weszły w życie dnia 1 grudnia 2015r. w zakresie listów zgody oraz przesłanek bezwzględnych m.in. użycia w znaku nazwy i symboli Rzeczpospolitej Polskiej. Zmiany proceduralne związane ze zmianą systemu rozpatrywania zgłoszeń znaków towarowych tj. z przejściem z systemu badawczego na sprzeciwowy wejdą w życie Zmiany w zakresie prawa materialnego również wejdą w życie dnia 15 kwietnia 2016r. Zmiany nowelizacji w systemie rejestracji znaków towarowych, które wejdą w życie 1 kwietnia 2016 roku. 2) Zmiany w prawie unijnym: dyrektywa i rozporządzenie o znakach towarowych: zmiany rozporządzenia 207/2009 w sprawie wspólnotowego znaku towarowego oraz nowa dyrektywa mająca na celu zbliżenie ustawodawstwa państw członkowskich odnoszących sie do znaków towarowych. Proponowane zmiany w zakresie prawa materialnego. Zmiany w zakresie procedury uzyskania oraz utrzymania prawa na znak towarowy. Wpływ proponowanych zmian na polskie prawo. Prelegentka: Ewa Demby Siwek - Dyrektor Departamentu Znaków Towarowych Urzędu RP Lunch ) Wprowadzenie procedury uznawania międzynarodowej rejestracji wzorów przemysłowych oraz harmonizuje polskie procedury rejestracji znaków z umowami, których stroną jest polska, które obowiązuję od 1 grudnia 2015r. 2) Strategie w sporach patentowych na rynku farmaceutycznym Zabezpieczenie roszczeń Jak skutecznie zabezpieczyć roszczenia z patentu Jak bronić się przed zabezpieczeniem Egzekucja zabezpieczeń: sąd czy komornik Roszczenia z tytułu naruszenia patentu: Zaniechanie naruszania Odszkodowanie i jego kalkulacja Zwrot bezpodstawnie uzyskanych korzyści Publikacja wyroku Wycofanie z obrotu, zniszczenie i przeniesienie własności naruszających towarów Dowody w sporach patentowych Roszczenie informacyjne Zabezpieczenie dowodów Opinie prywatne i opinie biegłych Wniosek o unieważnienie i powództwo o ustalenie jako forma obrony przed zarzutami naruszenia Globalne strategie patentowe Co nowego przyniesie patent jednolity Prelegent: Marta Koremba rzecznik patentowy w polskim biurze Bird&Bird. Ekspert prawa własności przemysłowej i Life Sciences, Mec. Piotr Dynowski - kieruje praktyką prawa własności intelektualnej w Bird & Bird Wyłączność danych rejestracyjnych Co to jest wyłączność danych Znaczenie wyłączności danych przedsiębiorcy generycznego

4 Skrócona procedura rejestracyjna Wyłączność danych w prawie krajowym oraz wspólnotowym. Prelegentka: Katarzyna Postek Kaczmarczyk niezależny ekspert Zakończenie pierwszego dnia konferencji. AGENDA KONFERENCJI PROGRAM Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników Patent na drugie i kolejne wskazania medyczne Istota wynalazku na drugie kolejne wskazania medyczne Sposoby formułowania zastrzeżeń. Implikacje w zakresie skuteczności ochrony patentu On-label i off-label - ustalenie naruszenia patentu Case studies Dostosowanie przekazu rynkowego w kontekście sprawy o naruszenia patentu Prelegent: Dr Justyna Tokarzewska adwokat, kancelaria RöHRENSCHEF Przerwa na kawę Przesłanka dostatecznego ujawnienia wynalazki farmaceutyczne - postępowanie przed UPRP i EPO Postępowanie zgłoszeniowe - dostateczne ujawnienie jako wymóg uzyskania ochrony Podstawy prawne z PWP i EPC Praktyka polska w zakresie oceny dostatecznego ujawnienia w postępowaniu zgłoszeniowym w farmacji główne zasady (typowe problemy zgłaszających) i 1-2 przykłady - na podstawie publikacji UPRP, wybranych zanonimizowanych decyzji UPRP oraz orzeczeń WSA i NSA; Praktyka EPO w zakresie oceny dostatecznego ujawnienia wynalazków farmaceutycznych główne zasady i 1 przykład na podstawie publikacji EPO i wybranych orzeczeń Izb Odwoławczych EPO Wnioski wynikające z porównania praktyki postępowań zgłoszeniowych przed UPRP i EPO Postępowanie sporne brak dostatecznego ujawnienia jako przesłanka unieważnienia patentu z dziedziny farmacji Podstawy prawne z PWP i EPC Postępowanie sporne przed UPRP patenty krajowe i europejskie główne zasady i 1 przykład z postępowania dotyczącego krajowego Postępowanie sprzeciwowe przed EPO patenty europejskie praktyka oceny dostatecznego ujawnienia w świetle publikacji EPO i wybranych orzeczeń Wnioski wynikające z porównania praktyki postępowań spornych przed UPRP i EPO Prelegent: Jan Dobrzański rzecznik patentowy, kancelaria AOMB Lunch Wytyczne nazewnictwa produktów leczniczych kryteria weryfikacji proponowanych nazw produktów leczniczych. Europejskie i narodowe kryteria weryfikacji nazewnictwa produktów leczniczych Definicje i wytyczne narodowe i europejskie Kryteria weryfikacji nazewnictwa w oparciu o aspekty bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Kryteria weryfikacji nazw dla leków OTC Przykłady Nazwy parasolowe produktów leczniczych Definicje i przykłady Weryfikacja i akceptacja nazw parasolowych w Unii Europejskiej Prelegent: Magdalena Leszczyńska niezależny ekspert Przerwa na kawę Blokowanie handlu równoległego lekami w świetle przepisów prawa własności intelektualnej i prawa konkurencji Problem handlu równoległego lekami w UE Metody blokowania handlu równoległego Handel równoległy w prawie własności intelektualnej walka z przepakowaniem i rebrandingiem Handel równoległy w prawe konkurencji jak zbudować system dystrybucji odporny na handel równoległy? Prelegent: dr Michał Roszak- radca prawny Kancelaria Radcy Prawnego Dr Michał Roszak Zakończenie konferencji oraz wręczenie certyfikatów

5

6 en