BADANIA SKŁADU PIERWIASTKOWEGO PALIW I BIOPALIW
|
|
- Wacław Antczak
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Joanna FABER, Krzysztof BRODZIK, Joanna SZARY BADANIA SKŁADU PIERWIASTKOWEGO PALIW I BIOPALIW Streszczenie W artykule przedstawiono znormalizowane metody oznaczania zawartości pierwiastków w paliwach i biopaliwach metodą spektrometrii emisyjnej z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-OES). Przywołane metody różnią się zakresem oznaczanych pierwiastków i zakresem oznaczanych stężeń. Omówiono podstawy metod spektroskopowych, metody przygotowania próbek do pomiaru oraz zasady spektrometrii emisyjnej. Metodę ICP-OES wykorzystano do badania zawartości pierwiastków w oleju napędowym, oleju napędowym z dodatkiem estrów metylowych wyższych kwasów tłuszczowych (FAME) oraz czystym FAME. Próbki paliw podawano bezpośrednio do analizy, natomiast próbki FAME analizowano po rozcieńczeniu w rozpuszczalniku organicznym. Przedstawiono elementy walidacji metody badawczej oraz typowe zawartości 18 pierwiastków (Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mo, Na, Ni, P, Si, Sn, Ti, V i Zn) w paliwach i biopaliwach. WSTĘP Badanie właściwości chemicznych ciekłych produktów naftowych, stosowanych w motoryzacji, stanowi wyzwanie dla każdego chemika analityka ze względu na różnorodność tych produktów (benzyna, olej napędowy, biopaliwa, oleje silnikowe itp.), zmienność matryc oraz obecność rozmaitych dodatków. Jednym z parametrów oceny jakości paliw jest zawartość pierwiastków. Stężenia poszczególnych pierwiastków w paliwach zwykle kształtują się poniżej 1 mg/kg. Tak niskie poziomy stężeń pierwiastków w produktach naftowych wymagają zastosowania odpowiedniej techniki badawczej, która pozwoli na uzyskanie odpowiednio niskich granic oznaczalności, precyzyjnych i powtarzalnych wyników oraz możliwie prostego etapu przygotowania próbek. 1. ZNORMALIZOWANE METODY BADAŃ Do oznaczania zawartości pierwiastków w różnych produktach naftowych najczęściej są wykorzystywane metody spektroskopii atomowej, a w szczególności emisyjnej spektrometrii atomowej z plazmą indukcyjnie sprzężoną. Aktualne polskie normy, obejmujące wspomniany zakres badań, zostały przedstawione w tabeli 1. Z zestawienia obowiązujących metod badań (Tabela 1) wynika, że ilość pierwiastków oraz zakres ich stężeń, możliwy do oznaczenia zgodnie z przywołanymi normami, są ograniczone. Najszerszy zakres oznaczanych pierwiastków został przewidziany w normie PN-V-04030:2000 dla próbek mierzonych bezpośrednio (bez wcześniejszego rozcieńczenia). Do badań wykorzystywana jest atomowa spektrometria emisyjna z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-AES). Jest to jedyna metoda znormalizowana, spośród wymienionych, oparta na technice ICP-AES. Pozostałe przytoczone metody opierają się na optycznej spektrometrii emisyjnej z plazmą indukcyjnie sprzężoną (ICP-OES), jednak zakres oznaczanych pierwiastków, opisany w wymienionych normach jest znacznie węższy. Ponadto metody te wymagają wcześniejszego rozcieńczenia próbki do analizy, co może wpływać znacząco na wynik pomiaru. Etap przygotowania próbki do pomiaru jest najbardziej krytycznym etapem w każdej procedurze analitycznej, ponieważ na tym etapie może dojść do straty lub wzbogacania analitu. Stosowane procedury przygotowania próbek powinny być jak najprostsze i zawierać jak najmniej etapów w celu ograniczenia możliwości popełnienia błędów. W każdym jednak przypadku, niezależnie od zastosowanej techniki pomiarowej, istotne jest pobranie do badań reprezentatywnej próbki oraz jej odpowiednie ujednorodnienie Tab. 1. Wykaz norm w badaniach pierwiastków w produktach naftowych Norma / metoda Rodzaj próbki Oznaczane pierwiastki Zakres pomiarowy Lit. PN-EN 14107:2004 FAME P 4 20 [mg/kg] [1] PN-EN 14538:2008 FAME Ca, K, Mg, Na 1 10 [mg/kg] [2] PN-EN 15837:2010 PN-EN 15944:2011 PN-EN 16136: etanol komponent benzyn silnikowych ciekłe przetwory naftowe bezołowiowa benzyna (do 3,7 % tlenu, w tym do 10 % etanolu) P Cu S Ni V 0,13 1,90 [mg/kg] 0,050 0,300 [mg/kg] 2 15 [mg/kg] 4 55 [mg/kg] [mg/kg] Mn 2 8 [mg/l] [5] PN-EN 16294: FAME P 2,5 8,0 [mg/kg] [6] PN-EN 16476: Diesel (do 30 % FAME) Na K, P Ca Cu, Zn 1,2 2,5 [mg/kg] 0,3 2,5 [mg/kg] 0,9 2,5 [mg/kg] 0,2 2,5 [mg/kg] PN-EN 16576: Diesel (do 10 % FAME) Fe, Mn 0,5 7,0 [mg/kg] [8] PN-V-04030:2000 paliwa płynne: nafta, oleje napędowe Ba, B, Cr, Ag, Al, Cu, Ca, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Si, Sn, Ti, V, Zn 0,1 5 [mg/kg] (stężenia dla próbki mierzonej bezpośrednio) [3] [4] [7] [9] /2015
2 (homogenizacja poprzez wytrząsanie lub w łaźni ultradźwiękowej). Znormalizowane metody oznaczania śladowych zawartości pierwiastków w paliwach i olejach silnikowych metodą ICP-OES opierają się na rozcieńczeniu próbki w rozpuszczalniku organicznym (kerozyna, ksylen, nafta) od 2 do 25 razy. Rozpuszczalnik stosowany do rozcieńczenia próbki powinien być odpowiedniej czystości i nie zawierać analizowanych pierwiastków. Rekomendowane jest stosowanie wzorca wewnętrznego (Co, Sc, Y itp.), dodawanego do próbki w postaci metaloorganicznej, w celu wyeliminowania wpływu ewentualnych zmian poziomu tła i zmniejszenia intensywności sygnału analitycznego na wynik pomiaru. 2. PODSTAWY METOD SPEKTROSKOPOWYCH 2.1. Podział metod spektroskopowych Metody spektroskopowe są najczęściej stosowanymi technikami analitycznymi w badaniach zawartości pierwiastków głównych i śladowych w różnego rodzaju próbkach oraz w identyfikacji badanych próbek na podstawie uzyskanego widma próbki. Metody te pozwalają na szybkie, selektywne i specyficzne oznaczenie stężenia szeregu pierwiastków oraz uzyskanie bardzo niskich granic wykrywalności [10,11]. Spektroskopia opiera się na badaniu oddziaływania różnych form promieniowania na materię. Regiony spektroskopii można podzielić według zakresów promieniowania: promieniowanie γ, promieniowanie X, promieniowanie ultrafioletowe (UV), w świetle widzialnym (Vis), podczerwone (ang. infrared, IR), promieniowanie mikrofalowe oraz częstości radiowej (ang. radio frequency, RF) [11,12]. Metody analizy spektroskopowej opierają się na pomiarze ilości promieniowania wyemitowanego lub pochłoniętego przez cząsteczki lub atomy [12], dlatego promieniowanie elektromagnetyczne ma zastosowanie w spektroskopii atomowej, cząsteczkowej i jądrowej, przy czym w analizie zawartości pierwiastków wykorzystuje się głównie spektroskopię atomową. W zależności od sposobu uzyskania widma próbki metody spektroskopii dzieli się na spektroskopię absorpcyjną, emisyjną, fluorescencyjną i inne [11]. W przypadku pomiaru natężenia promieniowania elektromagnetycznego, które zostało zaabsorbowane przez próbkę podczas wzbudzania atomu stosuje się techniki absorpcji atomowej. Techniki emisji atomowej stosuje się w przypadku rejestrowania natężenia promieniowania w postaci fotonów, które zostało wyemitowane przez wzbudzone atomy wracające do stanu podstawowego Podstawy optycznej spektrometrii emisyjnej Metoda spektrometrii emisyjnej (atomowej i optycznej) jest jedną z najbardziej popularnych i użytecznych metod oznaczania śladowych zawartości pierwiastków w próbkach różnego pochodzenia. Z fizycznego punktu widzenia metoda opiera się na pomiarze emisji fotonów z atomów i jonów na skutek ich wzbudzenia w plazmie argonowej [13]. Plazma ta jest wytwarzana przez pole elektromagnetyczne wysokiej częstotliwości (radiowej) i jest indukcyjnie sprzężona z tym polem. Do otrzymania plazmy stosuje się generator o zmiennej mocy w zakresie 0,7-2,0 kw i częstotliwości 27,12 lub 40,68 MHz [10,11,14]. Temperatura osiągana w plazmie argonowej sięga K, przy czym w strefie analitycznej (strefie obserwacji) pracuje się w temperaturach sięgających K [13,14]. W przypadku metod wykorzystujących absorpcję atomową temperatura wzbudzenia próbki wynosi około K. Wysoka temperatura plazmy w spektrometrii emisyjnej pozwala na częściową eliminację interferencji chemicznych oraz umożliwia wzbudzenie pierwiastków, których analiza jest niemożliwa metodami absorpcji atomowej [13,14]. Próbka w postaci roztworu jest podawana pompą perystaltyczną do rozpylacza, który odpowiada za wytworzenie aerozolu. Rutynowo stosowane są głównie rozpylacze (nebulizery) pneumatyczne, wykorzystujące wysokie przepływy gazu do wytworzenia aerozolu próbki. Wydajność rozpylania próbki jest jednym z krytycznych kroków analizy metodą ICP-OES i w zależności od rodzaju zastosowanego rozpylacza wynosi zwykle nie więcej niż 5%. Wytworzony aerozol jest separowany w komorze mgielnej (szklanej lub z tworzywa), której zadaniem jest oddzielenie zbyt dużych kropli (> 8µm) i wyrównanie pulsacji powstających przy rozpylaniu. Krople o odpowiedniej wielkości trafiają do centrum plazmy [10,11,13-15]. W przypadku próbek o dużej lotności (na przykład próbek organicznych) może być konieczne zastosowanie komory mgielnej stabilizowanej termicznie w obniżonej temperaturze, dzięki czemu ilość próbki podawanej do plazmy ulega zmniejszeniu, a stabilność pracy spektrometru ulega poprawie [13]. W plazmie zachodzą procesy desolwatacji (termiczne usunięcie rozpuszczalnika), odparowania, atomizacji, jonizacji i wzbudzenia atomów i jonów [13,14]. Wytworzone promieniowanie z zakresu widzialnego ( nm) jest rozdzielane na siatce dyfrakcyjnej na poszczególne długości fali, charakterystyczne dla każdego pierwiastka, a jego intensywność jest mierzona z wykorzystaniem odpowiednich detektorów. Biblioteki widm zawierają zwykle ponad linii spektralnych, jednak użytecznych analitycznie linii jest około W spektrometrii emisyjnej wyróżnia się dwa typy aparatów: atomowy i optyczny. W przypadku atomowej spektrometrii emisyjnej spektrometry pracują w trybie sekwencyjnym, co oznacza, że w danym czasie pomiaru mierzona jest intensywność promieniowania tylko jednego pierwiastka. Spektrometry optyczne pracują na ogół w trybie równoczesnym, co oznacza, że możliwy jest pomiar intensywności promieniowania kilku-kilkunastu pierwiastków w jednym czasie, a czas pomiaru ulega skróceniu. Metoda ICP-OES cechuje się wysoką precyzją oznaczeń, ponieważ plazma indukcyjnie sprzężona jest bardzo stabilnym źródłem wzbudzenia [11]. Jest to technika elastyczna, wiarygodna i powtarzalna oraz stosunkowo tania w porównaniu do technik fluorescencji rentgenowskiej i technik wykorzystujących promieniowanie γ [14] Metody przygotowania próbek do pomiaru Technika ICP-OES wymaga podawania próbek do plazmy w postaci roztworu. Próbki ciekłe (woda, oleje, paliwa itp.) mogą być podawane bezpośrednio do plazmy, po ich wcześniejszym rozcieńczeniu lub zatężeniu albo po mineralizacji (oznaczenie całkowitej zawartości pierwiastków, niezależnie od ich formy chemicznej). Próbki stałe (osady, stopy metali, popioły, pyły, węgle, biomasa itp.) wymagają odpowiedniego przeprowadzenia do roztworu. Stosuje się techniki rozkładu próbek na mokro i na sucho [16]. W ramach technik rozkładu na mokro wykorzystać można stapianie próbki w wysokiej temperaturze z topnikiem, mineralizację ze stężonymi kwasami w systemie zamkniętym lub otwartym, wspomaganym mikrofalowo, ekstrakcję wspomaganą ultradźwiękami, ługowanie itp. W przypadku rozkładu próbek na sucho stosuje się najczęściej spalanie lub spopielanie [10,16]. Etap przygotowania próbki do pomiaru jest najbardziej czasochłonnym, ale również najważniejszym etapem procedury analitycznej. Podczas przygotowania próbki do pomiaru może dojść do straty oznaczanego analitu lub jego zatężenia, a tym samym zawyżenia uzyskanych wyników, zanieczyszczenia próbki lub niecałkowitego przeprowadzenia analitu do roztworu. Z wymienionych powodów konieczne jest zwrócenie szczególnej uwagi na poprawność przygotowania próbki do analizy metodą ICP-OES. 12/
3 3. METODA BADAŃ 3.1. Przygotowanie i analiza próbek Próbki paliw (olej napędowy, ON; olej napędowy z dodatkiem do 10% FAME) podawane są poprzez rozpylacz i komorę mgielną bezpośrednio do plazmy, po wcześniejszym ujednorodnieniu próbki (mieszanie). W przypadku ON o zawartości FAME powyżej 10% i czystego FAME, ze względu na dużą lepkość roztworu, konieczne jest rozcieńczenie próbki. Najczęściej stosuje się rozcieńczenie wagowe 10-ciokrotne rozpuszczalnikiem organicznym (nafta, kerozyna) o czystości co najmniej cz.d.a., wolnym od zanieczyszczeń oznaczanymi pierwiastkami. Oznaczanie zawartości poszczególnych pierwiastków w przygotowanych próbkach produktów naftowych prowadzone jest metodą ICP-OES z wykorzystaniem równoczesnego optycznego spektrometru emisyjnego Optima 4300 DV (PerkinElmer, USA; Rys. 1). Spektrometr wyposażony jest w poziomy palnik plazmowy i system podwójnej obserwacji w układzie bocznym (radialnie) i osiowym (aksjalnie). Boczna obserwacja jest klasycznym sposobem obserwacji plazmy, stosowanym w przypadku oznaczania pierwiastków głównych w próbce (próbki o wyższych stężeniach analizowanych pierwiastków). Obserwację osiową stosuje się dla próbek o śladowych zawartościach badanych pierwiastków. Rys. 2. Układ wprowadzania próbek organicznych do plazmy spektrometru emisyjnego Tab. 2. Parametry pracy spektrometru ICP-OES Parametr Jednostka Warunki pracy Moc generatora RF W 1500 Przepływ gazu plazmowego L/min 15 Przepływ gazu pomocniczego L/min 0,9 Przepływ gazu przez rozpylacz L/min Rozpylacz - 0,6 dla: Al, B, Ca, Cu, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, S, Sn, V 0,5 dla: Ba, Cr, Fe, Mo 0,4 dla: Pb, Si, Ti, Zn równoległy (typu V-groove) Komora mgielna - szklana cyklonowa Średnica rurki centralnej palnika (i.d.) mm 1,8 Rys. 1. Równoczesny spektrometr emisyjny ICP-OES Optima 4300 DV (PerkinElmer) Próbki organiczne rozpylane są za pomocą rozpylacza równoległego typu V-groove. Separacja kropel rozpylonej próbki odbywa się w szklanej cyklonowej komorze mgielnej, a następnie aerozol próbki jest kierowany do plazmy. Układ wprowadzania próbki (rozpylacz typu V-groove i szklana cyklonowa komora mgielna z rozpyloną próbką) został przedstawiony na rysunku 2. W celu uzyskania możliwie najlepszych parametrów pracy spektrometru oraz możliwie najniższych granic oznaczalności, dla każdego typu matrycy i każdego pierwiastka zoptymalizowano następujące parametry: przepływ argonu przez rozpylacz i prędkość podawania próbki oraz przepływ argonu pomocniczego. Moc plazmy i przepływ argonu plazmowego były stałe dla wszystkich pierwiastków. Zoptymalizowane parametry pracy spektrometru zostały przedstawione w tabeli Elementy walidacji metody W przypadku każdej nowej, wdrażanej do rutynowego zastosowania, metody badawczej, konieczne jest przeprowadzenie walidacji. Celem walidacji jest potwierdzenie, że metoda nadaje się do zamierzonego zastosowania i pozwala na uzyskanie precyzyjnych, powtarzalnych i miarodajnych wyników. W ramach walidacji metody oznaczania zawartości pierwiastków w produktach naftowych przeprowadzono: dobór i optymalizację parametrów pomiaru (przedstawiono w pkt. 3.1), wyznaczenie wielopunktowych krzywych kalibracyjnych, określenie powtarzalności pomiaru, obliczenie odzysku, określenie obciążenia. W publikacji przedstawiono wybrane parametry wyznaczone w trakcie walidacji. Granice oznaczalności poszczególnych pierwiastków dla różnych matryc próbki zostały wyznaczone na podstawie nachylenia i odchylenia resztowego krzywych kalibracyjnych. Biorąc jednak pod uwagę wieloletnie doświadczenie w badaniach paliw oraz uzyskaną powtarzalność pomiaru, granice te zostały zawyżone w celu zapewnienia miarodajnych wyników. Przyjęte granice oznaczalności w technice ICP-OES dla poszczególnych pierwiastków zostały przedstawione w tabeli 3. Odpowiedź detektora na zmiany stężenia trzech wybranych pierwiastków dla organicznych roztworów wzorcowych przedstawiono na rysunkach 3 5. Zmiany te śledzono dla 3 poziomów stężeń tych pierwiastków (~0,5 mg/kg; ~1,1 mg/kg; ~1,9 mg/kg) oraz ślepej próbki. Wyraźnie widoczna jest zmiana intensywności sygnału w zależności od stężenia oznaczanego pierwiastka, co świadczy o doskonałej czułości spektrometru. W przypadku innych analizowanych pierwiastków odpowiedzi detektora były zbliżone. Wyjątek stanowiły Na i K (pierwiastki, które łatwo wzbudzają się w plazmie, co jest przyczyną krótkiego /2015
4 czasu ich przebywania w plazmie), których analiza wymagała zastosowania szczególnych parametrów pomiaru. Pierwiastek Tab. 3. Przyjęte granice oznaczalności Granica oznaczalności [mg/kg] Al, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, Mg, Mn, Pb, Si, Ti, V, Zn 0,1 Cr 0,3 B, Mo, Na, Ni, K, P, Sn 0,5 Krzywe kalibracyjne (przykłady przedstawiono na rysunkach 6 8) były liniowe w całym badanym zakresie dla wszystkich analizowanych pierwiastków. Rys. 6. Krzywa kalibracyjna wapnia (roztwór organiczny) Rys. 3. Odpowiedź detektora w zależności od stężenia cynku Rys. 7. Krzywa kalibracyjna cynku (roztwór organiczny) Rys. 4. Odpowiedź detektora w zależności od stężenia wapnia Rys. 8 Krzywa kalibracyjna krzemu (roztwór organiczny) Rys. 5. Odpowiedź detektora w zależności od stężenia krzemu 4. WYNIKI BADAŃ Badaniom poddano kilkadziesiąt próbek paliw (olej napędowy) z dodatkiem (7% FAME, B7) i bez dodatku biokomponentów oraz czystego biokomponentu (100% FAME, B100). Badania prowadzono przez 3 lata, łącznie przebadano ponad 100 próbek wymienionych produktów naftowych. W każdej próbce oznaczano zawartość 18 pierwiastków metodą opisaną w pkt. 3. Wyniki przedstawione w tabeli 4 stanowią wartości średnie stężeń pierwiastków dla danego typu paliwa. W żadnym z badanych paliw i biokomponentów nie stwierdzono obecności potasu, glinu, boru, baru, chromu, molibdenu, cyny, tytanu i wanadu (uzyskane wyniki były poniżej granicy oznaczalności metody). Stwierdzono, że w próbkach B100 (100% FAME) za- 12/
5 wartość sodu i fosforu jest znacznie wyższa, niż w przypadku oleju napędowego. Również zawartość cynku była znacznie wyższa, zatem dodawanie B100 do paliwa wpłynie na wzrost zawartości tych pierwiastków w paliwie z dodatkiem biokomponentów. Z drugiej strony w FAME nie stwierdzono obecności żelaza, magnezu i krzemu, które to pierwiastki były obecne w oleju napędowym. Tab. 4. Typowe zawartości wybranych pierwiastków w polskich paliwach, mg/kg Pierwiastek olej napędowy (n=48) B7 (n=50) B100 (FAME) (n=10) Al < 0,1 < 0,1 < 0,1 B < 0,5 < 0,5 < 0,5 Ba < 0,1 < 0,1 < 0,1 Ca 0,12 ± 0,03 0,11 ± 0,01 0,17 ± 0,09 Cr < 0,3 < 0,3 < 0,3 Cu 0,17 ± 0,08 0,23 ± 0,01 0,13 ± 0,04 Fe 0,19 ± 0,08 0,14 ± 0.03 < 0,1 K < 0,5 < 0,5 < 0,5 Mg 0,17 ± 0,08 < 0,1 < 0,1 Mo < 0,5 < 0,5 < 0,5 Na 1,1 ± 0,5 1,2 ± 0,4 6,3 ± 1,3 Ni < 0,5 < 0,5 < 0,5 P 0,24 ± 0,11 0,33 ± 0,16 2,8 ± 1,0 Si 1,7 1,6 zakres: 0,11 5,0 0,24 ± 0,18 < 0,1 Sn < 0,5 < 0,5 < 0,5 Ti < 0,1 < 0,1 < 0,1 V < 0,1 < 0,1 < 0,1 Zn 0,13 ± 0,04 0,24 ± 0,14 0,76 ± 0,27 W badanych paliwach i biokomponentach zawartość pierwiastków, za wyjątkiem sodu i krzemu, wynosiła poniżej 0,5 mg/kg. Zaobserwowano znaczny rozrzut wyników w przypadku zawartości krzemu w oleju napędowym (wartości stężeń mieściły się w zakresie od 0,11 do 5,0 mg/kg), co świadczy o znacznej niejednorodności dostarczanych paliw (paliwa badano na przestrzeni 1 roku). PODSUMOWANIE Przedstawiona metoda określania śladowych zawartości pierwiastków w ciekłych produktach naftowych stosowanych w motoryzacji, oparta na analizie próbek metodą ICP-OES pozwala na oznaczenie szeregu pierwiastków w różnych zakresach stężeń. W celu zminimalizowania kroków i operacji w etapie przygotowania próbek, próbki paliw czystych i paliw z dodatkiem biokomponentów analizowano po bezpośrednim rozpyleniu próbki do plazmy, natomiast czyste FAME - po rozcieńczeniu w rozpuszczalniku organicznym (ze względu na dużą lepkość próbek nie było możliwe rozpylenie próbki). Tak zaproponowana metoda bezpośredniej analizy próbek pozwala na uzyskanie znacznie niższych granic oznaczalności, niż w metodach znormalizowanych, przedstawionych w części 1 niniejszej publikacji. Obecność w oleju napędowym takich pierwiastków jak Zn, Na, K, P, Cu, Ca powoduje istotne problemy związane między innymi z efektywnością układu wtryskowego nowoczesnych silników Diesla. Rygorystyczne wymagania i zalecenia producentów silników, co do jakości stosowanego paliwa są oparte na mocnych przesłankach, dlatego celowym jest uwzględnienie badania zawartości pierwiastków w ocenie jakości paliwa. 1. PN-EN 14107:2004: Produkty przetwarzania olejów i tłuszczów. Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME). Oznaczanie zawartości fosforu metodą spektrometrii emisyjnej z plazmą sprzężoną indukcyjnie (ICP). 2. PN-EN 14538:2008: Produkty przetwarzania olejów i tłuszczów. Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME). Oznaczanie zawartości Ca, K, Mg i Na metodą optycznej emisyjnej analizy spektralnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP- OES). 3. PN-EN 15837:2011: Etanol jako komponent benzyny silnikowej. Oznaczanie zawartości fosforu, miedzi i siarki. Bezpośrednia metoda optycznej spektrometrii emisyjnej z plazmą wzbudzoną indukcyjnie. 4. PN-EN 15944:2011: Ciekłe przetwory naftowe. Oznaczanie zawartości niklu i wanadu. Metoda bezpośrednia z zastosowaniem optycznej spektrometrii emisyjnej indukcyjnie sprzężonej plazmy (ICP-OES). 5. PN-EN 16136: : Paliwa do pojazdów samochodowych. Oznaczanie zawartości manganu oraz żelaza w bezołowiowej benzynie silnikowej. Metoda optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES). 6. PN-EN 16294: : Przetwory naftowe i produkty przetwarzania olejów i tłuszczów. Oznaczanie zawartości fosforu w estrach metylowych kwasów tłuszczowych (FAME). Metoda optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy wzbudzonej indukcyjnie (ICP-OES). 7. PN-EN 16476: : Ciekłe przetwory naftowe. Oznaczanie zawartości sodu, potasu, wapnia, fosforu, miedzi i cynku w oleju napędowym. Metoda optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy wzbudzonej indukcyjnie (ICP-OES). 8. PN-EN 16576: : Paliwa do pojazdów samochodowych. Oznaczanie zawartości manganu i żelaza w olejach napędowych. Metoda optycznej spektrometrii emisyjnej plazmy wzbudzonej indukcyjnie (ICP-OES). 9. PN-V-04030:2000: Oznaczanie zawartości pierwiastków w paliwach płynnych i produktach podobnych metodą emisyjnej spektrometrii atomowej z plazmą indukcyjnie wzbudzoną (ICP-AES). 10. Red. Żyrnicki W., Borkowska-Burnecka J., Bulska E., Szmyd E., Metody analitycznej spektrometrii atomowej. Teoria i praktyka. Wydawnictwo MALAMUT, Warszawa, Cygański A., Metody spektroskopowe w chemii analitycznej. Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa, Skoog D. A., West D. M., Holler F. J., Crouch S. R., Fundamentals of Analytical Chemistry. 8 th Edition. Brook/Cole Thomson Learning, Belmont, Hou X., Jones B. T., Inductively Coupled Plasma/Optical Emission Spectrometry. Encyclopedia of Analytical Chemistry, John Wiley& Sons LTD, Chichester, Boss Ch. B, Freedeen K. J., Concepts, instrumentation and techniques in Inductively Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry. Wydanie 3. PerkinElmer, Shelton, Gaines P. R., ICP Operations Guide. A guide for using ICP- OES and ICP-MS. Inorganic Ventures, Christiansburg, Red. Baranowska I., Analiza śladowa. Zastosowania. Wydawnictwo MALAMUT, Warszawa, BIBLIOGRAFIA /2015
6 ANALYSIS OF ELEMENTS CON- TENTS IN FUELS AND BIOFUELS Abstract In the present paper normalised test methods for determination of elements in fuels and biofuels by means of inductively coupled plasma emission spectrometry (ICP-OES) are presented. The mentioned test methods differs in the range of elements determined and the range of their concentrations. Some basics of spectroscopic methods, sample preparation and principles of emission spectrometry are discussed. The ICP-OES method was used to investigation on elements contents in Diesel oil, Diesel oil with addition of fatty acid methyl esters (FAME) and pure FAME. Fuel samples were analysed directly, whereas FAME samples were analysed after dilution in organic solvent. Some elements of method validation and a typical contents of 18 elements (Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mo, Na, Ni, P, Si, Sn, Ti, V and Zn) in fuels and biofuels are presented. Autorzy: dr inż. Joanna Faber Instytut Badań i Rozwoju Motoryzacji BOSMAL Sp. z o.o., Zakład Materiałoznawstwa, ul. Sarni Stok 93, Bielsko-Biała, joanna.faber@bosmal.com.pl dr inż. Krzysztof Brodzik Instytut Badań i Rozwoju Motoryzacji BOSMAL Sp. z o.o. mgr inż. Joanna Szary Instytut Badań i Rozwoju Motoryzacji BOSMAL Sp. z o.o. 12/
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC l
Analiza środowiskowa, żywności i leków CHC 0307 l Ćwiczenie : Analiza próbek pochodzenia roślinnego - metale; analiza statystyczna Dobra Praktyka Laboratoryjna w analizie śladowej Oznaczanie całkowitych
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Bardziej szczegółowoProblemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej Ewa Górecka, Dorota Karmasz, Jacek Retka* Wprowadzenie Technika absorpcyjnej spektrometrii atomowej (AAS) jest jedną z najczęściej
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 25 sierpnia 2016 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoŹródła błędów i ich eliminacja w technice ICP.
Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP. Irena Jaroń Centralne Laboratorium Chemiczne Państwowy Instytut Geologiczny, Rakowiecka 4, 05-975 Warszawa Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w
Bardziej szczegółowoAtomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna
Nowoczesne techniki analityczne w analizie żywności Zajęcia laboratoryjne Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest oznaczenie zawartości sodu, potasu i magnezu w
Bardziej szczegółowoŚlesin Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo
Ślesin 2009 Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo Krzysztof Jankowski 1 Andrzej Ramsza 2 Edward Reszke 3 Agata Karaś 4 Wanda Sokołowska 4 Michał Strzelec 1 Anna Andrzejczuk 1 Anna
Bardziej szczegółowoANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI ANALIZA ŚLADÓW METODA ICP-OES Optyczna spektroskopia emisyjna ze wzbudzeniem w indukcyjnie sprzężonej plazmie WYKŁAD 4 Rodzaje widm i mechanizm ich powstania PODSTAWY SPEKTROSKOPII
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)
LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007 r. Kierownik
Bardziej szczegółowo2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
Bardziej szczegółowoWPŁYW WARUNKÓW WZBUDZENIA NA EMISJĘ PIERWIASTKÓW RESZTKOWYCH W OBECNOŚCI ŻELAZA W TECHNICE HG ICP-OES
Prace Instytutu Metalurgii Żelaza 69 (1) (2017) 53 58 53 Piotr KNAPIK WPŁYW WARUNKÓW WZBUDZENIA NA EMISJĘ PIERWIASTKÓW RESZTKOWYCH W OBECNOŚCI ŻELAZA W TECHNICE HG ICP-OES Przeprowadzono badania nad możliwością
Bardziej szczegółowoOznaczanie Mg, Ca i Zn we włosach techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS)
Oznaczanie Mg, Ca i Zn we włosach techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu (FAAS) Oznaczanie zawartości pierwiastków śladowych oraz substancji organicznych we włosach znane
Bardziej szczegółowoLista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego nr AB 550
Lista badań prowadzonych w ramach zakresu elastycznego nr AB 550 ZESPÓŁ LABORATORIÓW ENERGOPOMIAR Sp. z o.o. Wydanie nr 2 Imię i nazwisko Podpis Data Weryfikował Damian Adrjan 27.04.2016 Zatwierdził Katarzyna
Bardziej szczegółowoJonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
Bardziej szczegółowoAnaliza i monitoring środowiska
Analiza i monitoring środowiska CHC 017003L (opracował W. Zierkiewicz) Ćwiczenie 1: Analiza statystyczna wyników pomiarów. 1. WSTĘP Otrzymany w wyniku przeprowadzonej analizy ilościowej wynik pomiaru zawartości
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 463
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 463 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 11 września 2017 r. Nazwa i adres: AB 463 HPC
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1050
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1050 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7, Data wydania: 14 lipca 2015 r. Nazwa i adres AB 1050 AKADEMIA
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA SPEKTROMETRIA
SPEKTROSKOPIA Spektroskopia to dziedzina nauki, która obejmuje metody badania materii przy użyciu promieniowania elektromagnetycznego, które może być w danym układzie wytworzone (emisja) lub może z tym
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 10 grudnia 2015 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 5 maja 2011 r. Nazwa i adres INSTYTUT PODSTAW
Bardziej szczegółowoOznaczanie metali w konwencjonalnych paliwach samochodowych i biopaliwach potrzeby, metody analityczne, perspektywy rozwoju
Oznaczanie metali w konwencjonalnych paliwach samochodowych i biopaliwach potrzeby, metody analityczne, perspektywy rozwoju Zofia Kowalewska Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Przemysłu Rafineryjnego S.A. Plan
Bardziej szczegółowoStrona1. Wydział Chemii Prof. dr hab. Danuta Barałkiewicz.
Strona1 Recenzja pracy doktorskiej mgr Jarosława OSTROWSKIEGO pt: Badanie nawozów mineralnych i podłoży ogrodniczych na zawartość wybranych pierwiastków z zastosowaniem techniki absorpcji i emisji atomowej
Bardziej szczegółowoSpektrometr ICP-AES 2000
Spektrometr ICP-AES 2000 ICP-2000 to spektrometr optyczny (ICP-OES) ze wzbudzeniem w indukcyjnie sprzężonej plazmie (ICP). Wykorztystuje zjawisko emisji atomowej (ICP-AES). Umożliwia wykrywanie ok. 70
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz. 1679 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 9 października 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz. 1679 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 9 października 2015 r. 2), 3) zmieniające rozporządzenie w sprawie
Bardziej szczegółowoMetody spektroskopowe:
Katedra Chemii Analitycznej Metody spektroskopowe: Absorpcyjna Spektrometria Atomowa Fotometria Płomieniowa Gdańsk, 2010 Opracowała: mgr inż. Monika Kosikowska 1 1. Wprowadzenie Spektroskopia to dziedzina
Bardziej szczegółowoProblemy oznaczania zawartości pierwiastków w ciężkich paliwach pozostałościowych
NAFTA-GAZ, ROK LXXII, Nr 10 / 2016 DOI: 10.18668/NG.2016.10.13 Agnieszka Wieczorek Instytut Nafty i Gazu Państwowy Instytut Badawczy Problemy oznaczania zawartości pierwiastków w ciężkich paliwach pozostałościowych
Bardziej szczegółowoKalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska
Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Przemysłu Rafineryjnego S.A., ul. Chemików 5, 09-411 Płock, zofia.kowalewska@obr.pl Marzenia chemika
Bardziej szczegółowoEfekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Uniwersytet w Białymstoku Wydział Biologiczno-Chemiczny Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej Beata Godlewska-Żyłkiewicz Elżbieta Zambrzycka Ślesin 26-28.IX.2014 Jak oznaczyć zawartość
Bardziej szczegółowoTechniki atomowej spektroskopii absorpcyjnej (AAS) i możliwości ich zastosowania do analizy próbek środowiskowych i geologicznych
Zn Fe Cu Techniki atomowej spektroskopii absorpcyjnej (AAS) i możliwości ich zastosowania do analizy próbek środowiskowych i geologicznych Dr Artur Michalik Artur.Michalik@ujk.edu.pl Podstawy teoretyczne,
Bardziej szczegółowoANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW 100% - 1% składnik główny 1% - 0.01% składnik uboczny poniżej 0.01% składnik śladowy Oznaczenie na poziomie 1 ppm (0.0001%) odpowiada w przybliżeniu
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10 Data wydania: 26 września 2016 r. Nazwa i adres OCZYSZCZALNIA
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 817 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 9 Data wydania: 6 sierpnia 2015 r. Nazwa i adres OCZYSZCZALNIA
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS
SPEKTROSKOPIA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA ABSORPCYJNA ATOMOWA SPEKTROMETRIA EMISYJNA FLUORESCENCJA ATOMOWA ATOMOWA SPEKTROMETRIA MAS PROMIENIOWANIE ELEKTROMAGNETYCZNE Promieniowanie X Ultrafiolet Ultrafiolet
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 16 stycznia 2019 r. Nazwa i adres: ZAKŁADY
Bardziej szczegółowoJAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU W PRÓBCE WINA METODĄ ATOMOWEJ SPEKTROMETRII ABSORPCYJNEJ Z ATOMIZACJA W PŁOMIENIU
OZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU W PRÓBCE WINA METODĄ ATOMOWEJ SPEKTROMETRII ABSORPCYJNEJ Z ATOMIZACJA W PŁOMIENIU Celem ćwiczenia jest zapoznanie z techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją
Bardziej szczegółowoFizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7
Fizykochemiczne metody w kryminalistyce Wykład 7 Stosowane metody badawcze: 1. Klasyczna metoda analityczna jakościowa i ilościowa 2. badania rentgenostrukturalne 3. Badania spektroskopowe 4. Metody chromatograficzne
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 769
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 769 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 28 sierpnia 2018 r. AB 769 Nazwa i adres INNEKO
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 118
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 118 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14, Data wydania: 30 września 2016 r. AB 118 Nazwa i adres WOJEWÓDZKI
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 933 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 9 lipca 2018 r. Nazwa i adres: ZAKŁADY CHEMICZNE
Bardziej szczegółowoNiepewność kalibracji
Niepewność kalibracji 1. czystość roztworów kalibracyjnych 2. niepewność wielkości certyfikowanej wzorca 3. przygotowanie wagowe i objętościowe 4. selektywność instrumentu pomiarowego 5. stabilność instrumentu
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 610
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 610 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 16 maja 2016 r. Nazwa i adres AQUA Spółka Akcyjna
Bardziej szczegółowoZałącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12
Załącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12 (pieczęć wydziału) KARTA PRZEDMIOTU Z1-PU7 WYDANIE N1 Strona 1 z 5 1. Nazwa przedmiotu: Techniki spektralne w analizie śladowej 2. Kod przedmiotu: 3. Karta przedmiotu
Bardziej szczegółowoPARAMETRY TECHNICZNE I WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE
PARAMETRY TECHNICZNE I WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE Kwadrupolowy spektrometr mas z plazmą indukcyjnie sprzężoną ICP-MS z wyposażeniem i oprogramowaniem model/typ.... *; producent.....*; rok produkcji
Bardziej szczegółowoZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214
ZAKRES: AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1214 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 10 Data wydania: 11 maja 2018 r. Nazwa i adres AB 1214 MIEJSKIE
Bardziej szczegółowoKRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH
KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH ANALTYKA OBEJMUJE WIELE ASPEKTÓW BADANIA MATERII. PRAWIDŁOWO POSTAWIONE ZADANIE ANALITYCZNE WSKAZUJE ZAKRES POŻĄDANEJ INFORMACJI, KTÓREJ SŁUŻY
Bardziej szczegółowoPRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR
PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR WSTĘP Metody spektroskopowe Spektroskopia bada i teoretycznie wyjaśnia oddziaływania pomiędzy materią będącą zbiorowiskiem
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 325
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 325 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14, Data wydania: 24 kwietnia 2015 r. Nazwa i adres: AB 325
Bardziej szczegółowoOznaczanie zawartości siarki w bioetanolu służącym jako komponent benzyn silnikowych
NAFTA-GAZ grudzień 010 ROK LXVI Sylwia Jędrychowska Instytut Nafty i Gazu, Kraków Oznaczanie zawartości siarki w bioetanolu służącym jako komponent benzyn silnikowych Wstęp Bioetanol to odwodniony alkohol
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych 2)
Dz.U.2009.18.98 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych (Dz. U. z dnia 4 lutego 2009 r.) Na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 2 ustawy
Bardziej szczegółowoWZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ. 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.
WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport. Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Nr telefonu:
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody ISM-SAM do oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym
NAFTA-GAZ, ROK LXXIII, Nr 9 / 2017 DOI: 10.18668/NG.2017.09.09 Marek Kozak Instytut Nafty i Gazu Państwowy Instytut Badawczy Zastosowanie metody ISM-SAM do oznaczania pierwiastków śladowych w oleju napędowym
Bardziej szczegółowoSpektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie Streszczenie Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego jest jedną z technik spektroskopii absorpcyjnej mającej zastosowanie w chemii,
Bardziej szczegółowoNazwa PN-C-04375-2:2013-07P Badanie paliw stałych i ciekłych - Oznaczanie ciepła spalania w bombie kalorymetrycznej i obliczanie wartości opałowej - Część 2: Metoda z zastosowaniem kalorymetru izoperibolicznego
Bardziej szczegółowoMetody desorpcyjne: DESIi DART. Analizator masy typu Orbitrap. Spektrometry typu TOF-TOF. Witold Danikiewicz. Copyright 2012
SPEKTROMETRIA MAS W CHEMII ORGANICZNEJ, ANALITYCZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa Podstawowe kierunki rozwoju spektrometrii
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS
ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa Podstawowe kierunki rozwoju spektrometrii
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 10 października 2013 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA
Bardziej szczegółowoJan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM
Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM Światło słoneczne jest mieszaniną fal o różnej długości i różnego natężenia. Tylko część promieniowania elektromagnetycznego
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1357
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1357 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 5 Data wydania: 19 lipca 2016 r. AB 1357 Nazwa i adres GALESS
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 7 Data wydania: 7 września 2010 r. AB 646 Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 14 Data wydania: 6 lipca 2016 r. Nazwa i adres: AB 432 PRZEDSIĘBIORSTWO
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ Nr 94/DLS/2015
Instytut Techniki Górniczej ul. Pszczyńska 37; 44-101 Gliwice tel. 32 237 46 65; fax. 32 231 08 43 LABORATORIUM INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ I ŚRODOWISKA SPRAWOZDANIE Z BADAŃ Nr 94/DLS/2015 Badania próbek tworzyw
Bardziej szczegółowoAnaliza ilościowa Mg, Zn i Cu metodą ASA w próbkach osocza krwi optymalizacja parametrów oznaczania
Agata Krakowska 1, Witold Reczyński 1, Joanna Kudyba 1 AGH w Krakowie Analiza ilościowa Mg, Zn i Cu metodą ASA w próbkach osocza krwi optymalizacja parametrów oznaczania Wprowadzenie Istotny element podczas
Bardziej szczegółowoTHICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK. THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu.
THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zoptymalizowany do pomiaru grubości warstw Detektor Si-PIN o rozdzielczości
Bardziej szczegółowoKARTA PRZEDMIOTU. I stopień, stacjonarna Obowiązkowy TAK. Ćwiczenia Laboratoriu m. egzamin / zaliczenie na ocenę* 0.5 1
Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ CHEMICZNY KARTA PRZEDMIOTU Nazwa w języku polskim Nazwa w języku angielskim Kierunek studiów (jeśli dotyczy): Specjalność (jeśli dotyczy): Stopień studiów i forma: Rodzaj
Bardziej szczegółowoSKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI Wydajność izolacji- ilość otrzymanego kwasu nukleinowego Efektywność izolacji- jakość otrzymanego kwasu nukleinowego w stosunku do ilości Powtarzalność izolacji- zoptymalizowanie procedury
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób oznaczania zawartości metylowych estrów kwasów tłuszczowych (FAME) w paliwach. UNIWERSYTET ŚLĄSKI W KATOWICACH, Katowice, PL
PL 215606 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215606 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394663 (51) Int.Cl. G01N 33/22 (2006.01) G01N 23/223 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1050
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1050 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 11 Data wydania: 27 maja 2019 r. Nazwa i adres AB 1050 AKADEMIA
Bardziej szczegółowoParametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski
Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski Wydział Chemii Uniwersytet Marii Curie Skłodowskiej pl. M. Curie Skłodowskiej 3 0-03 Lublin
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoDeuterowa korekcja tła w praktyce
Str. Tytułowa Deuterowa korekcja tła w praktyce mgr Jacek Sowiński jaceksow@sge.com.pl Plan Korekcja deuterowa 1. Czemu służy? 2. Jak to działa? 3. Kiedy włączyć? 4. Jak/czy i co regulować? 5. Jaki jest
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1525
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1525 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 5 Data wydania: 11 grudnia 2017 r. AB 1525 Kod identyfikacji
Bardziej szczegółowoSpektrometr XRF THICK 800A
Spektrometr XRF THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK GALWANIZNYCH THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zaprojektowany do pomiaru grubości warstw
Bardziej szczegółowoPCA Zakres akredytacji Nr AB 180 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZE. Nr AB 180
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 180 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 23 lipca 2018 r. Nazwa 1 adres: PCA POLSKIE
Bardziej szczegółowoWpływ dodatku biokomponentów do paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia
NAFTA-GAZ grudzień 2012 ROK LXVIII Aleksander Kopydłowski Instytut Nafty i Gazu, Kraków Wpływ dodatku biokomponentów do paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia Wstęp Od kilku lat obserwuje
Bardziej szczegółowoPODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a
PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO ĆWICZENIE 3a Analiza pierwiastkowa podstawowego składu próbek z wykorzystaniem techniki ASA na przykładzie fosforanów paszowych 1 I. CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów
Bardziej szczegółowoTechniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa
Podział technik analitycznych Techniki analityczne Techniki elektrochemiczne: pehametria, selektywne elektrody membranowe, polarografia i metody pokrewne (woltamperometria, chronowoltamperometria inwersyjna
Bardziej szczegółowoABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA
ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA Ćwiczenie 1. Badanie wpływu warunków pomiaru na absorbancję oznaczanego pierwiastka Ustalenie składu gazów płomienia i położenia palnika Do dwóch kolbek miarowych o pojemności
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1525
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1525 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3 Data wydania: 27 maja 2016 r. AB 1525 Nazwa i adres UNIWERSYTET
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 439
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 439 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 20 lipca 2016 r. Nazwa i adres AB 439 Kod identyfikacji
Bardziej szczegółowoDiagnostyka plazmy a techniki wprowadzania. Adrianna Jackowska
Diagnostyka plazmy a techniki wprowadzania próbek Adrianna Jackowska Zalety mikrofalowo indukowanej plazmy Niski koszt eksploatacji; Możliwo liwość wytwarzania plazmy MIP w różnych r gazach i ich mieszaninach
Bardziej szczegółowoZastosowanie optycznej spektrometrii emisyjnej, ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej w badaniach przetworów naftowych
NAFTA-GAZ lipiec 2010 ROK LXVI Marek Kozak Instytut Nafty i Gazu, Kraków Zastosowanie optycznej spektrometrii emisyjnej, ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej w badaniach przetworów naftowych Wprowadzenie
Bardziej szczegółowoGeochemia analityczna. KubaM
Geochemia analityczna KubaM Algorytm geochemicznego procesu badawczego: 1. Koncepcyjne przygotowanie badań 2. Opróbowanie pobór r próbek 3. Analiza 4. Interpretacja wyników 5. Wnioski 1. Koncepcyjne przygotowanie
Bardziej szczegółowoWalidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 888
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 888 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 16 lipca 2018 r. Nazwa i adres: AB 888 ZAKŁAD
Bardziej szczegółowoSpektrometr AAS 9000
Spektrometr AAS 9000 Spektrometr absorpcji atomowej (AAS) z atomizacją płomieniową oraz piecem grafitowym Aparat umożliwiający pracę 2 technikami AAS z zainstalowanymi atomizerami: płomieniowym (FAAS)
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 3 lipca 2013 r. AB 170 Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 610
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 610 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 31 maja 2017 r. Nazwa i adres AQUA Spółka Akcyjna
Bardziej szczegółowoWZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW
1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport. Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Nr telefonu: Adres email: 2. Opis krajowego Systemu
Bardziej szczegółowoKALIBRACJA BEZ TAJEMNIC
KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC 1 Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl 2 S w S x C x -? C w 3 Sygnał wyjściowy detektora funkcja
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 5, Data wydania: 21 września 2012 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoWPŁYW DODATKÓW STOPOWYCH NA WŁASNOŚCI STOPU ALUMINIUM KRZEM O NADEUTEKTYCZNYM SKŁADZIE
WYDZIAŁ ODLEWNICTWA AGH Oddział Krakowski STOP XXXIV KONFERENCJA NAUKOWA Kraków - 19 listopada 2010 r. Marcin PIĘKOŚ 1, Stanisław RZADKOSZ 2, Janusz KOZANA 3,Witold CIEŚLAK 4 WPŁYW DODATKÓW STOPOWYCH NA
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 883
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 883 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 13 stycznia 2016 r. Nazwa i adres AB 883 ENEA
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 646 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 27 maja 2015 r. Nazwa i adres: AB 646 Kod identyfikacji
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 608
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 608 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16, Data wydania 22 kwietnia 2016 r. Nazwa i adres Centrum
Bardziej szczegółowoSpektroskopia Przygotowanie próbek Próbki metaliczne i tlenkowe
Spektroskopia Przygotowanie próbek Próbki metaliczne i tlenkowe RYS Otwarte odśrodkowe ramię Lifumat-Met-3.3 RYS Lifumat-M-2000-3.3 V Seria pieców Lifumat została opracowana do znacznie szerszego zastosowania
Bardziej szczegółowo