ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 16 Data wydania: 10 października 2013 r. Nazwa i adres OBR SPÓŁKA AKCYJNA ZAKŁAD ANALITYCZNY ul. Chemików Płock AB 297 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań Dziedzina/obiekt badań: C/9 Badania chemiczne, analityka chemiczna wody, ścieków i gleby C/10 Badania chemiczne, analityka chemiczna paliw i materiałów smarnych N/10 Badania właściwości fizycznych paliw i materiałów smarnych KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 297 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 r. str. 1/8

2 Zakład Analityczny AN Badane obiekty / Grupa obiektów - oleje silnikowe olej napędowy, bioetanol, benzyna silnikowa z bioetanolem, paliwo etanolowe (E85) lekki - biopaliwa ciekłe: benzyna silnikowa z bioetanolem, paliwo etanolowe (E85), olej napędowy - oleje silnikowe - pozostałość próżniowa olej napędowy Gęstość Zakres: ( ) kg/m 3 Metoda aerometryczna Gęstość Zakres: ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Skład frakcyjny Zakres: (0 400) C Metoda destylacyjna Temperatura zapłonu Zakres: (40-150) C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego - Martensa Pozostałość po spopieleniu Zakres: (0,001-0,020) % (m/m) Temperatura mętnienia Zakres: ((-35) - 35) C Metoda ręczna Korodujące działanie na miedź Zakres: 1a - 4c Lepkość kinematyczna w 40 C oraz obliczanie lepkości dynamicznej Zakres: (1,600-6,000) mm 2 /s Metoda kapilarna PN-EN ISO 3675:2004 PN-EN ISO 12185:2002 ASTM D86-11a PN-EN ISO 3405:2012 PN-EN ISO 2719:2007 PN-EN ISO 6245:2008 PN-ISO 3015:1997 PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN ISO 3104:2004 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 str. str. 2/8

3 olej napędowy lekki olej napędowy lekki olej napędowy olej napędowy - benzyna silnikowa - destylatynaftowe - biopaliwa ciekłe: paliwo etanolowe (E85), benzyna silnikowa z etanolem - biopaliwa ciekłe: paliwo etanolowe (E85) Zawartość zanieczyszczeń Zakres: (6-30) mg/kg Zawartość wody w produktach przejrzystych jasnych Zakres: (0,003-0,100) % (m/m) Metoda miareczkowania kulometrycznego Odporność na utlenianie średnich destylatów paliwowych Zakres: (1-30) g/m 3 Temperatura płynięcia Zakres: ((-35) - 35) C Metoda ręczna Indeks cetanowy paliw (z obliczeń) Liczba cetanowa Zakres: Metoda silnikowa Temperatura zablokowania zimnego filtru Zakres: ((-35) - 0) C Stabilność oksydacyjna Zakres: (0,5-30) h Zawartość żywic obecnych i nieprzemywanych Zakres: (1-10) mg/100 ml Odporność benzyn na utlenienie Zakres: powyżej 15 min. Metoda okresu indukcyjnego Prężność par nasyconych powietrzem Zakres: (20,0-100,0) kpa Metoda: mini Reid Liczba oktanowa badawcza (LOB) Zakres: Metoda silnikowa Liczba oktanowa motorowa (LOM) Zakres: Metoda silnikowa Gęstość Zakres: ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna z U-rurką Skład frakcyjny Zakres: (0-400) C Metoda destylacji normalnej PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN ISO 12205:2011 PN-ISO 3016:2005 PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN ISO 5165:2003 PN-EN 116:2001 PN-EN 15751:2010/Ap1:2010 PN-EN ISO 6246:2001 PN-EN ISO 7536:2011 PN-EN :2009 PN-EN ISO 5164:2007 PN-EN ISO 5163:2007+AC:2009 ASTM D ASTM D 86-11a Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 str. str. 3/8

4 - biopaliwa ciekłe: paliwo etanolowe (E85) - oleje napędowe - produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia C lekki - produkty naftowe o zakresie temperatur wrzenia do 315 C Korodujące działanie na miedź Zakres: 1a - 4c Temperatura krystalizacji Zakres: ((-80) - (-40)) C Metoda automatyczna Oddziaływanie z wodą Przewodność elektryczna Zakres: (50-600) ps/m Metoda konduktometryczna Temperatura krystalizacji Zakres: ((-40) - (-60)) C Metoda ręczna Odporność na utlenianie Zakres: (1-8) mg/100ml, żywic potencjalnych Żywice obecne Zakres: (1-8) mg/100ml Prężność par nasyconych powietrzem (AVSP) Zakres: (20,0-100,0) kpa Metoda: mini Reid Równoważnik prężności par suchych (DVPE) (z obliczeń) Punkt anilinowy Zakres: (40-60) C Metoda ręczna C Wartość opałowa Zakres: (40-50) MJ/kg Metoda z obliczeń Zawartość grup węglowodorów aromatycznych Zakres: I-pierścieniowe (6-30) %(m/m) II-pierścieniowe (1-10) %(m/m) III- i więcej pierścieniowe (0-2) %(m/m) Węglowodory aromatyczne wielopierścieniowe (1-12) %(m/m) Suma węglowodorów aromatycznych (7-42) %(m/m) Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) Zawartość grup węglowodorów Zakres: węglowodory aromatyczne (5-99) %(v/v) węglowodory olefinowe (0,3-55) %(v/v) węglowodory nasycone (1-95) %(v/v) Metoda adsorpcji ze wskaźnikiem fluorescencyjnym (FIA) ASTM D ASTM D (2010) ASTM D ASTM D ASTM D ASTM D (2007) ASTM D ASTM D b ASTM D (z wyłączeniem punktów A, B, D, E) ASTM D (2006) PN-EN 12916:2008 PN-C-04100:2004 PN-EN 15553:2009 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 str. str. 4/8

5 Badane obiekty / Grupa obiektów, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Zawartość ołowiu Zakres: (0,025-1,32) g/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość ołowiu Zakres: (0,05-1,32) g/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość ołowiu Zakres: (0,04-1,32) g/l rentgenowskiej z dyspersją fali (WDXRF) Zawartość ołowiu Zakres: (0,0026-0,132) g/l rentgenowskiej z dyspersją fali (WDXRF) Niskie zawartości ołowiu Zakres: (2,5-10) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość benzenu Zakres: (0,1-20) %(v/v) Metoda spektrometrii w podczerwieni (FTIR) Wygląd zewnętrzny Barwa w jednostkach Lovibond-RYBN Zakres: 0-70,0R 0-70,0Y 0-40,0B 0-3,9N Metoda Lovibond a Barwa w jednostkach Lovibond-RYBN Zakres: 0-70,0R 0-70,0Y 0-40,0B 0-3,0N Metoda spektrometryczna Pozostałość po koksowaniu Zakres: (0,1-16) %(m/m) PB/AS-23 wg PN-92/C wydanie 5 z dnia r. IP 362/93 (2003) ASTM D met. A IP 228/72 (2004) met. A ASTM D met. C PN-EN 237:2007 PN-EN 238:2000+A1:2008 NO-91-A235:2007 pkt. 4 ASTM D (2009) metoda 1 IP 17:2010 IP 569/09 PN-EN ISO 10370:1999 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 str. str. 5/8

6 Badane obiekty / Grupa obiektów olej napędowy olej napędowy, bioetanol, benzyna silnikowa z bioetanolem olej napędowy, bioetanol, benzyna silnikowa z bioetanolem - lekki olej opałowy Zakres: (0,001-2,5) %(m/m) rentgenowskiej z dyspersją fali (WDXRF) Zakres: od 0,0003 do 2,5 %(m/m) rentgenowskiej z dyspersją fali Zakres: (1-1050) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) Zakres: (0,5-22,7) %(v/v) Metoda spektroskopii w podczerwieni (FTIR) PN-EN ISO 14596:2009 ASTM D ASTM D PN-EN 14078:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 str. str. 6/8

7 Badane obiekty / Grupa obiektów Paliwa i biopaliwa ciekłe Biokomponenty - bioetanol - benzyna silnikowa z bioetanolem olej napędowy - bioetanol - benzyna silnikowa z bioetanolem olej napędowy, paliwo etanolowe (E85) Woda Ścieki Gleba Wygląd zewnętrzny Zakres: (5-500) mg/kg rentgenowskiej z dyspersją fali Zakres: (3-500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Suma węglowodorów C 6 - C 36 Zakres: powyżej 0,02 mg/l Metoda chromatografii gazowej (GC) Zawartość węglowodorów benzynowych C 6 - C 12 i olejowych C 12 - C 35 Zakres: C 6 - C 12 ( ) mg/kg s.m. C 12 - C 35 ( ) mg/kg s.m. Metoda chromatografii gazowej (GC) Zawartość węglowodorów benzynowych C 6 - C 12 Zakres: (1-30) mg/kg s.m. Metoda chromatografii gazowej (GC) Zawartość związków organicznych ekstrahujących się n-pentanem Zakres: ( ) mg/kg s.m. PB/AS-91 wydanie 1 z dnia r. PN-EN ISO 20884:2012 PN-EN ISO 20846:2012 PB/ACH-100 wydanie 2 z dnia r. PB/ACH-81 wydanie 1 z dnia r. PB/ACH-124 Wydanie 1 z dnia r. PB/ACH-80 wydanie 1 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 str. str. 7/8

8 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 297 Status zmian: wersja pierwotna A Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW BADAWCZYCH TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Badawczych Wydanie nr 16, 10 października 2013 r. str. 8/8