MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: Anna Majewska 1, Witold Lasek 2, Grażyna Młynarczyk 1
|
|
- Mariusz Kosiński
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: Pranobeks inozyny - działanie cytotoksyczne oraz wpływ na replikację ludzkich wirusów paragrypy (HPIV-2, HPIV-4), enterowirusów (CA16, EV71) i adenowirusów (HAdV-2, HAdV-5) w badaniu in vitro Inosine pranobex - cytotoxic activities and effect of on replication of human parainfluenza viruses (HPIV-2, HPIV-4), entroviruses (CA16, EV71) and adenoviruses (HAdV-2, HAdV-5) in vitro Anna Majewska 1, Witold Lasek 2, Grażyna Młynarczyk 1 1 Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny 2 Zakład Immunologii Centrum Biostruktury, Warszawski Uniwersytet Medyczny Pranobeks inozyny wykazuje aktywność przeciwwirusową, posiada również potwierdzone w badaniach in vitro i in vivo działanie immunomodulujące. W przeprowadzonym badaniu oceniono wpływ pranobeksu inozyny na redukcję mian zakaźnych wirusów chorobotwórczych dla człowieka (HPIV-2, HPIV-4, CA16, EV71, HAdV-2, HAdV-5). Adenowirusy (HAdV-2, HAdV-5) wykazały najwyższą wrażliwość na przeciwwirusowe działanie pranobeksu inozyny. Słowa kluczowe: adenowirusy, aktywność przeciwwirusowa, enterowirusy, pranobeks inozyny, wirusy paragrypy ABSTRACT Introduction: There are no specific antivirals designed for many viral infections. Inosine pranobex (PI) is a purine nucleoside that is involved in a wide variety of intracellular biochemical processes. The mechanism of action in human body is still unclear but numerous studies have demonstrated that this drug inhibits viral replication and exhibit pleiotropic effect. We evaluated in vitro effect of inosine pranobex (PI) on replication of human viruses: parainfluenza viruses (HPIV-2, HPIV-4), entroviruses A (CA16, EV71) and adenoviruses C (HAdV-2, HAdV-5). Materials and Methods: In the present study, cytotoxic effect of inosine pranobex was assessed using A549 cell line exposed to different concentrations of compound (PI:
2 108 A. Majewska, W. Lasek, G. Młynarczyk Nr 2 µg/ml) for 48 hours. Cytotoxic effect of inosine pranobex was assessed visually using light, inverted microscopy Olympus CK2 under 400x magnification and by the MTT colorimetric assay. Antiviral effect was estimated according to the reduction of virus titer. The yield reduction assay (YRA), which evaluates the ability of the PI ( µg/ml) to inhibit virus multiplication in cell cultures, was applied. The cytopathic effect of the virus was evaluated 48 h after infection of A549 cell cultures with viruses by means of light, inverted microscopy. The Reed Muench statistical method was used to determine the 50% end point (IC50) (yield reduction assay, YRA) in the presence of inosine pranobex with the controlled one. Results: There were no morphological changes, as assessed visually, in cell cultures treated with PI. MTT cytotoxicity assay confirmed microscopic observations. The viability of cells in the presence of the tested compounds was average 98, 36 %. After conducting the experiments and analyzing the results we noticed that higher concentrations of PI strongly inhibited multiplication of all viruses. PI weakly reduced the titer of infectious enteroviruses and HPIV-4 as compared with the control. Adenoviruses showed the highest sensitivity to the antiviral activity of PI, however, increasing concentrations of PI up to 800 µg /ml slightly enhanced the antiviral activity of 400 µg/ml PI. Conclusions: Our study demonstrated that inosine pranobex shows no cytotoxic activity on the A549 cell line. In conducted study was observed that adenoviruses (HAdV-2 and HAdV-5) and HPIV-2 have the highest sensitivity to the antiviral activity of inosine pranobex from all tested viral strains. Keywords: adenoviruses, antiviral activity, enteroviruses, inosine pranobex, parainfluenza viruses WSTĘP Pomimo faktu, że obecnie dostępnych jest około 60 leków przeciwwirusowych, blisko połowa z nich zarejestrowana jest do leczenia zakażeń HIV. Pozostałe wykorzystywane są w terapii wirusowego zapalenia wątroby (HBV, HCV), zakażeń spowodowanych ludzkimi herpeswirusami i wirusami grypy. Nadal brakuje możliwości kontrolowania wielu istotnych klinicznie i epidemiologicznie zakażeń wirusowych (3). Infekcje wywołane przez enterowirusy, adenowirusy czy wirusy paragrypy to powszechnie występujące, zwykle łagodne, samoograniczające się zakażenia. U pacjentów z supresją układu odpornościowego mogą być jednak przyczyną poważnych komplikacji. Adenowirusy zakażają pierwotnie lub ulegają reaktywacji u 20-50% osób z immunosupresją, powodując zakażenia narządowe lub uogólnione (19). Enterowirusy, u osób należących do skrajnych grup wiekowych oraz z osłabioną odpornością są etiologicznie związane z neuroinfekcjami, zapaleniem mięśnia sercowego, zakażeniem górnych i dolnych dróg oddechowych (18). Wirusy paragrypy, w sytuacji osłabionych mechanizmów odporności organizmu powodują ostre zapalenie płuc, wymagające sztucznej wentylacji i w części przypadków (5-35%) skutkujące zgonem (2, 12). Żaden z dotychczas znanych preparatów przeciwwirusowych nie posiada rejestracji do leczenia zakażeń wymienionymi wirusami. W piśmiennictwie opisywane są wprawdzie przypadki zastosowania u pacjentów z upośle-
3 Nr 2 Wpływ pranobeksu inozyny na replikację wirusów 109 dzoną funkcją układu odpornościowego, pantropowo działających, jednak toksycznych dla człowieka: cidofowiru i rybawiryny, jednak bez terapeutycznego powodzenia w większości przypadków (12, 20, 21, 23). Pranobeks inozyny (PI; synonimy: isoprinosine, methisoprinol, inosinex, immunovir) jest kompleksem inozyny, p-acetamidobenzoesanu i diamidopropanolu lekiem należącym do grupy farmaceutyków przeciwwirusowych ogólnego zastosowania (11). PI oprócz aktywności przeciwwirusowej posiada potwierdzone zarówno w badaniach in vitro, jak i w próbach klinicznych, działanie immunomodulujące (5, 6, 14). Mechanizm działania PI nie został w pełni wyjaśniony. Prawdopodobnie związek ten bierze udział w hamowaniu syntezy wirusowego RNA. Stymuluje układ odpornościowy wpływając na dojrzewanie oraz aktywację limfocytów. W licznych badaniach (in vitro i in vivo) wykazano, że PI zwiększa wytwarzanie cytokin, takich jak interleukina 1 (IL-1) i interleukina 2 (IL-2), interleukina 12 (IL-12), TNF- α i interferonu γ (IFN-γ), hamuje wytwarzanie IL-10, nasila działanie cytotoksyczne komórek NK (natural killer) oraz pobudza chemotaksję i fagocytozę (1, 4, 5, 8, 14). Celem badania była ocena działania pranobeksu inozyny na replikację wirusów paragrypy (ludzki wirus paragrypy 2; HPIV-2, ludzki wirus paragrypy 4; HPIV-4), entrowirusów A (wirus Coxsackie A16; CA16 i enterowirus 71; EV71) oraz ludzkich adenowirusów C (ludzki adenowirus 2; HAdV-2 i ludzki adenowirus 5; HAdV-5) w warunkach in vitro. MATERIAŁ I METODY Pranobeks inozyny (Gedeon Richter, Polska) w dawce 5,0 mg zawieszono w 5,0 ml PBS (zbuforowany fizjologiczny roztwór soli, ph 6,9), filtrowano przy użyciu filtra miliporowego (Millex-FG Filter Unit, 0,2 µm). Przygotowano stężenia: µg/ml, których działanie cytotoksyczne i przeciwwirusowe oceniano w badaniu. Jako rozpuszczalnika użyto podłoża hodowlanego (DMEM; Biological Industries, Israel). Oceniano wpływ PI na redukcję mian zakaźnych klinicznych szczepów wirusów (z kolekcji Katedry i Zakładu Mikrobiologii Lekarskiej) chorobotwórczych dla człowieka. W badaniu wykorzystano wirusy RNA: paragrypy (ludzki wirus paragrypy 2; HPIV-2, ludzki wirus paragrypy 4; HPIV-4), entrowirusy A (wirus Coxsackie A16; CA16, enterowirus 71; EV71) oraz ludzkie adenowirusy C: 2 (HAdV-2) i 5 (HAdV-5), należące do wirusów DNA. Wirusy namnażano w linii komórkowej A549 (komórki nowotworowe wywodzące się z nabłonka płuc człowieka, ATCC CCL -185 TM ). Komórki hodowano w pożywce zawierającej 10% surowicy płodowej cielęcej (Fetal bovine serum, FBS; Biological Industries, Israel) oraz 1% mieszaniny antybiotyków i antymikotyku w temperaturze 37 C, w atmosferze 5% CO 2. Do namnażania wirusów, oceny cytotoksyczności oraz działania przeciwwirusowego używano pożywki płynnej o zredukowanym do 2% stężeniu FBS. Badanie cytotoksyczności PI w hodowli A549 zostało przeprowadzone metodą jakościową przy użyciu mikroskopu optycznego odwróconego (OLYMPUS CK2), obraz powiększono 400x oraz metodą ilościową z wykorzystaniem testu redukcji soli tetrazolowej w mitochondriach komórek, MTT Cell Proliferation Assay (ATCC bioproducts, USA). Metoda jakościowa polegała na obserwacji morfologii komórek. Podstawą testu ilościo-
4 110 A. Majewska, W. Lasek, G. Młynarczyk Nr 2 wego było przekształcenie soli tetrazolowych MTT (bromku 3[4,5-dimetylo-2-ilo]-2,5- -difenylotetrazolu) do formazanu (15). W badaniu aktywności przeciwwirusowej komórki A549 (1x10 5 komórek/ml) zakażano w odrębnych eksperymentach każdym z wirusów w dawce 100 TCID 50/ml (Tissue Culture Infectious Dose). Po 60 min. inkubacji wirusów z komórkami osadzonymi w mikropłytkach (w objętości 0,2 ml w płytkach 96-studzienkowych płaskodennych, MEDLAB-PRODUCTS, Polska) niezwiązane z komórkami wirusy usunięto, dwukrotnie płucząc jałowym roztworem PBS. Następnie do komórek dodawano PI w stężeniach od 50 do 800 µg/ml w pożywce płynnej DMEM lub dodawano pożywkę bez dodatku PI (kontrola). Czas ekspozycji wynosił 48 godz. Następnie mikropłytki z hodowlami komórkowymi zamrażano i rozmrażano trzykrotnie (w celu uwolnienia wirusów z komórek), wirowano przez 10 minut (3000 rpm, temp. 4ºC). Supernatant wykorzystano do oceny miana wirusów według metody Reeda-Muencha (17). Miano zakaźne wyrażono w TCID 50/ml. Każde badanie wykonano w trzech powtórzeniach. Wyniki oceniano statystycznie z wykorzystaniem metody korelacji Pearsona (r-pearsona) do pomiaru zależności pomiędzy dawkami PI, a mianem wirusów. Wartość współczynnika korelacji w zakresie od 0,4-0,7 interpretowano jako zależność umiarkowaną, 0,7-0,9 zależność znaczącą, powyżej 0,9 jako bardzo silną zależność. Istotność współczynnika korelacji oceniano za pomocą dwustronnego testu istotności dla małych próbek (t-studenta) (7). WYNIKI Nie stwierdzono działania toksycznego pranobeksu inozyny w stężeniach od 50 do 800 µg/ml na hodowlę komórek A549 zarówno w badaniu mikroskopowym jak i metodą MTT. Żywotność komórek eksponowanych na PI wynosiła 96,70-99,90% (średnio 98,36%). Uzyskane wyniki z trzech serii eksperymentów poddano analizie statystycznej. Test Shapiro-Wilka wykazał rozkład normalny, a test Bartlett a brak istotności różnic wariancji (P<0,05). Ponieważ przeżywalność komórek była tak wysoka nie wyznaczano wartości CC 50 (CC - stężenie cytotoksyczne dla 50% komórek), nie obliczano również wartości SI indeksu selektywności (stosunek CC 50 do IC 50 ). Na rycinie 1. przedstawiono zakaźne miana badanych enterowirusów, wirusów paragrypy i adenowirusów redukowane pod wpływem działania różnych dawek pranobeksu inozyny. W prowadzonym badaniu zaobserwowano, że wyższe stężenia PI silniej redukują miano zakaźne badanych wirusów. Analizując współczynnik korelacji Pearsona wykazano znaczącą (P<0,05) zależność zakaźnego miana EV-71 i HPIV-4 od dawki PI w hodowlach A549. Podobnie, wysoki współczynnik korelacji (jednak nie istotny statystycznie) obliczono dla pozostałych wirusów RNA: CA-16 i HPIV-2. PI najsilniej redukował miana zakaźne HAdV-2 i HAdV-5 w stosunku do kontroli (średnio redukcja mian wyniosła odpowiednio 1,68log 10 i 1,86 log 10 TCID 50/ml ) jednak zwiększenie stężenia PI do 800 µg/ml nieznacznie wzmocniło przeciwwirusowe działanie 400 µg/ml PI. DYSKUSJA Wirusy Coxsackie A opisano po raz pierwszy pod koniec lat 40 XX w. Doniesienia o wirusach paragrypy oraz ludzkich adenowirusach pojawiły się w latach 50 zeszłego stulecia.
5 Nr 2 Wpływ pranobeksu inozyny na replikację wirusów 111 *P<0,05 dla EV-71 i HPIV-4, P>0,05 dla CA-16, HIPV-2, HAdV-2 i HAdV-5 Ryc. 1. Redukcja zakaźnych mian badanych enterowirusów, wirusów paragrypy i adenowirusów pod wpływem różnych dawek pranobeksu inozyny (PI) w hodowli komórek A549 in vitro. Kilkanaście lat później (1969 r.) wykryto enterowirusa 71. Pomimo, że patogeny te znane są od kilkudziesięciu lat i wiadomym jest, że zakażenia przez nie wywoływane występują powszechnie w populacji, a u pacjentów z obniżoną odpornością mogą być przyczyną poważnych komplikacji, nie ma możliwości swoistej profilaktyki ani leczenia przyczynowego tych zakażeń. Nisza istniejąca w tej dziedzinie, ze względu na realną potrzebę, budzi zainteresowanie wielu badaczy (9, 16, 23). Pranobeks inozyny wykazuje aktywność przeciwwirusową, posiada również potwierdzone działanie immunomodulujące (5, 6, 14). Jego skuteczność została opisana w randomizowanych i podwójnie zaślepionych badaniach klinicznych. Deroń analizując wyniki eksperymentów Ginsberga i wsp. potwierdza dobrą tolerancję leku w makroorganizmie. PI po osiągnięciu wysokiego stężenia w tkankach metabolizowany jest do kwasu moczowego i całkowicie eliminowany drogą nerek (4). W przeprowadzonym badaniu wykazano, że pranobeks inozyny nie wykazuje działania cytotoksycznego wobec komórek A549. PI w dawce 800 µg/ml również nie zmienia morfologii i nie zaburza aktywności biologicznej (w badaniu metodą MTT) komórek linii HEp-2 and HEL 299 (9). Oceniając wpływ pranobeksu na replikację wirusów paragrypy, entrowirusów i oraz adenowirusów wykazano, że PI po 48 godz. ekspozycji w zakażonych wirusami komórkach A549 zredukował zakaźne miano wszystkich wirusów w stosunku do kontroli. PI najsłabiej (o 1.00 log 10 TCID 50/ml ) zredukował zakaźne miano enterowirusów. W piśmiennictwie brak jest danych na temat skuteczności PI w hamowaniu namnażania ludzkich enterowirusów in vitro. Badano wprawdzie skuteczność leku w zakażeniach wywołanych przez rinowirusy, jednak nie została ona potwierdzona klinicznie (13, 22). Zgodnie z naszą wiedzą, brak jest
6 112 A. Majewska, W. Lasek, G. Młynarczyk Nr 2 także doniesień na temat przeciwwirusowej aktywności PI w hodowlach komórkowych zakażonych wirusami paragrypy. W prowadzonym eksperymencie zaobserwowano redukcję miana zakaźnego HPIV-2 o 1,30 log 10 TCID 50/ml i HPIV-4 o 1,19 log 10 TCID 50/ml. Wykazano również, że adenowirusy (HAdV-2, HAdV-5) cechują się najwyższą wrażliwością na przeciwwirusowe działanie pranobeksu inozyny spośród wszystkich wykorzystanych w badaniu szczepów wirusów. W prowadzonych wcześniej w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii Lekarskiej WUM eksperymentach in vitro wykazano, że PI jeszcze silniej redukuje zakaźne miana adenowirusów w obecności interferonu-α (IFN-α). Jednoczesne dodanie do zakażonych adenowirusami komórek A IU/mL IFN-α i PI skutkowało redukcją wartości IC 50 (medialne stężenie inhibitora hamujące w 50 % miano zakaźne) z 1965,4 µg/ml i 1467,8 µg/ml do 963,2 µg/ml i 694,8 µg/ml dla odpowiednio, HAdV-2 i HAdV-5 (9). Wzmocnienie działania pranobeksu inozyny w obecności INF-α wykazano również wobec referencyjnego szczepu HHV-1 McIntyre (10). Okazuje się także, że jednoczesne podanie IFN-α i PI powoduje poprawę kondycji neurologicznej pacjentów z podostrym stwardniającym zapaleniem mózgu (powikłanie po zakażeniu wirusem świnki) oraz wspomaga konwencjonalne metody leczenia miejscowych zakażeń wywołanych przez ludzkie wirusy brodawczaka (HPV) (1, 4, 11). Z powodu ograniczonej możliwości kontrolowania wielu zakażeń wirusowych wydaje się zasadne wykonanie kolejnych eksperymentów celem potwierdzenia skuteczności pranobeksu inozyny w hamowaniu replikacji ważnych klinicznie lub epidemiologicznie wirusów chorobotwórczych dla człowieka. PIŚMIENNICTWO 1. Campoli-Richards DM, Sorkin EM, Heel RC. Inosine pranobex. A preliminary review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic efficacy. Drugs 1986; 32: Chemaly RF, Hanmod SS, Rathod DB i inni. The characteristics and outcomes of parainfluenza virus infections in 200 patients with leukemia or recipients of hematopoietic stem cell transplantation. Blood 2012; 119: De Clercq E. Antivirals: past, present and future. Biochem Pharmacol 2013; 15, 85(6): Deroń Z. Izopirnozyna - lek o działaniu przeciwwirusowym i immunomodulacyjnym. Wiad Lek 1984; 17: Gołębiowska-Wawrzyniak M, Markiewicz K, Kozar A i inni. Immunologiczne i kliniczne badania nad przydatnością terapeutyczną inozyny pranobeks. Pol Merkur Lekarski 2005; 19: Gołębiowska-Wawrzyniak M, Markiewicz K, Kozar A i inni. The study on therapeutic efficacy of inosine pranobex in children. Pol J Food Nutr Sci 2004; 13, 54: Kośny M, Peternek P. Wielkość próby a istotność wnioskowania statystycznego. Didactics of mathematic 2011; 8: Lasek W, Jayst, M, Wolny R i inni. Immunomodulatory effects of inosine pranobex on cytokine production by human lymphocytes. Acta Pharm 2015; 65: Majewska A, Lasek W, Janyst M i inni. In vitro inhibition of HHV-1 replication by inosine pranobex and interferon- α. Acta. Pol. Pharm. Drug Res 2016; 2 (w druku). 10. Majewska A, Lasek W, Janyst M i inni. Anti-adenoviral effect of inosine pranobex and interferon-α in vitro. 25th Annual Meeting of the Society for Virology. Bochum, March Mohamed TA. Validated analytical method development of inosine pranobex in drug products by thin layer chromatography. SJAC 2014; 2:
7 Nr 2 Wpływ pranobeksu inozyny na replikację wirusów Moss RB, Steigbigel RT, Sanders RL, Fang F. Perspective: Emerging Challenges in the Treatment of Influenza and Parainfluenza in Transplant Patients. Adv Virol 2011, ID , doi: /2011/ Pachuta DM, Togo Y, Hornick RB i inni. Evaluation of isoprinosine in experimental human rhinovirus infection. Antimicrob Agents Chemother 1974; 5: Petrova M, Jelev D, Ivanova A, Krastev Z. Isoprinosine affects serum cytokine levels in healthy adults. J Interferon Cytokine Res 2010; 30 (4): Pranczyk J, Jacewicz D, Wyrzykowski D, Chmurzynski L. Platinum(II) and Palladium(II) Complex Compounds as Anti-cancer Drugs. Methods of Cytotoxicity Determination. Curr Pharm Anal 2015; 10, Przybylski M, Borysowski J, Jakubowska-Zahorska R i inni. T4 bacteriophage-mediated inhibition of adsorption and replication of human adenovirus in vitro. Future Microbiol 2015; 4, 10, Reed LJ, Muench H. A simple method of estimating fifty per cent endpoints, Am. J. Epidemiol 1938; 27(3): Rhoades RE, Tabor-Godwin JM, Tsueng G, Feuer R. Enterovirus Infections of the Central Nervous System Review. Virology 2011; 411: Rynans S, Dzieciątkowski T, Młynarczyk G. Adenovirus infection in immunocompromised patients. Postepy Hig Med Dosw 2013; 11: Tan CW, Chan YF, Sim KM i inni. Inhibition of Enterovirus 71 (EV-71) infections by a novel antiviral peptide derived from EV-71 capsid protein VP1. PLoS ONE 2012; 7: e doi: / journal.pone Tan CW, Lai JKF, Sam I-C, ChanYF. Recent developments in antiviral agents against enterovirus 71 infection. J Biomed Sci 2014; 21:14 doi: / Waldman RH, Ganguly R. Therapeutic efficacy of inosiplex (Isoprinosine) in rhinovirus infection. Ann N Y Acad Sci 1977: 4; 284: Waye MMY, Sing CW. Anti-Viral Drugs for Human Adenoviruses. Pharmaceuticals 2010; 3(10): Otrzymano: 12 VI 2015 r. Adres Autora: Warszawa, ul. Żwirki i Wigury 61, Katedra i Zakład Mikrobiologii Lekarskiej, Warszawski Uniwersytet Medyczny
8
Wpływ interferonu-α i pranobeksu inozyny na hamowanie replikacji ludzkich wirusów RNA in vitro
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2016, 68: 64-71 Wpływ interferonu-α i pranobeksu inozyny na hamowanie replikacji ludzkich wirusów RNA in vitro Interferon-α and inosine pranobex-mediated inhibition of replication
Bardziej szczegółowoRaport z badania Działanie wirusobójcze środka dezynfekującego wobec Feline calicivirus. 25 października 2006
Raport z badania Działanie wirusobójcze środka dezynfekującego wobec Feline calicivirus 25 października 2006 Dr Tobias J. Tuthill Wydział Nauk Biologicznych Uniwersytet Leeds Leeds LS2 9JT www.fbs.leeds.ac.uk
Bardziej szczegółowoOcena. wykonanej pod kierunkiem prof. dr hab. med. Małgorzaty Polz-Docewicz
UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU KATEDRA I ZAKŁAD MIKROBIOLOGII LEKARSKIEJ Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Szkaradkiewicz ul. Wieniawskiego 3 tel. 61 8546 138 61-712 Poznań fax
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoWPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 197-202 Magdalena Wieczorek, Bogumiła Litwińska WPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1 Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc. dr hab. B. Litwińska
Bardziej szczegółowomechanizmach latencji i onkogenezy BLV. Wykazano, że zakażenie BLV powoduje wzrost aktywności telomerazy i skracanie sekwencji telomerowych we
STRESZCZENIE Celem pracy była ocena sekrecji cytokin oraz aktywności telomerazy i długości telomerów w populacjach komórek dendrytycznych (DCs) generowanych z krwi i tkanek limfatycznych zwierząt zakażonych
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowoDoktorantka: Żaneta Lewandowska
Doktorantka: Żaneta Lewandowska Główny opiekun naukowy: Dr hab. Piotr Piszczek, prof. UMK Katedra Chemii Nieorganicznej i Koordynacyjnej, Wydział Chemii Dodatkowy opiekun naukowy: Prof. dr hab. Wiesław
Bardziej szczegółowoANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA ACYKLOWIR I CIDOFOWIR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 163-168 Beata Cieśluk, Tomasz Dzieciątkowski, Anna Majewska, Mirosław Łuczak ANALIZA WRAŻLIWOŚCI IN VITRO KLINICZNYCH IZOLATÓW HERPESWIRUSA CZŁOWIEKA TYPU 1 (HIV-1) NA
Bardziej szczegółowoIlość zachorowań na grypę stale rośnie.
Ilość zachorowań na grypę stale rośnie. Od początku 2010 roku zachorowalność na grypę z roku na rok stale rośnie. W sezonie 2010/11 na grypę zachorowało 1 085 471 osób. Sezon 2016/17 to aż 4 841 678 zachorowań
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY. zestaw 4
. Pieczęć nagłówkowa ZAŁĄCZNIK NR 1A.1 DO SIWZ Data... OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ARKUSZ KALKULACYJNY OKREŚLAJĄCY CENĘ OFERTY Część nr 1 Odczynniki do hodowli komórkowych Wartość 1 Zestaw uzupełniający
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowoOcena zależności stężeń interleukin 17, 22 i 23 a wybranymi parametrami klinicznymi i immunologicznymi w surowicy chorych na łuszczycę plackowatą
Agnieszka Nawrocka Ocena zależności stężeń interleukin 17, 22 i 23 a wybranymi parametrami klinicznymi i immunologicznymi w surowicy chorych na łuszczycę plackowatą Łuszczyca jest przewlekłą, zapalną chorobą
Bardziej szczegółowoPodstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej
Podstawy mikrobiologii Wykład 3 Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej Budowa wirusów Wirusy nie mają budowy komórkowej, zatem pod względem biologicznym nie są organizmami Ŝywymi! Są to twory nukleinowo
Bardziej szczegółowoWprowadzenie. Obliczanie miana wirusa i redukcja wirusa
Ocena skuteczności systemów dekontaminacji Ecoquest w redukcji mian Norowirusa u myszy Wykonane przez Dr Lela Riley, RADIL LLC, Columbia MO 18 listopada 28 r. Wprowadzenie Członkami grupy Norowirusa są
Bardziej szczegółowoRozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie medycyny
Lek. Maciej Jesionowski Efektywność stosowania budezonidu MMX u pacjentów z aktywną postacią łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w populacji polskiej. Rozprawa na stopień
Bardziej szczegółowoSprawozdanie z wykonania projektu badawczego:
Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego: ODDZIAŁYWANIE POLA MAGNETYCZNEGO GENEROWANEGO PRZEZ STYMULATOR ADR NA CZYNNOŚĆ LUDZKICH KOMÓREK IMMUNOKOMPETENTNYCH in vitro Celem przeprowadzonych badań była
Bardziej szczegółowoKamil Barański 1, Ewelina Szuba 2, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz 3, Jerzy Chudek 1 STRESZCZENIE WPROWADZENIE
Czynniki socjodemograficzne wpływające na poziom wiedzy dotyczącej dróg szerzenia się zakażenia w kontaktach niezwiązanych z procedurami medycznymi wśród pacjentów z WZW typu C Kamil Barański 1, Ewelina
Bardziej szczegółowoRola przeciwciał neutralizujących w terapiach SM (ciągle dyskutowana) Konrad Rejdak
Rola przeciwciał neutralizujących w terapiach SM (ciągle dyskutowana) Konrad Rejdak Katedra i Klinika Neurologii Uniwersytet Medyczny w Lublinie Immunogeniczność preparatów biologicznych Rossman, 2004
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 4 i 5 OCENA EKOTOKSYCZNOŚCI TEORIA Chemia zanieczyszczeń środowiska
Bardziej szczegółowoUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu. Wydział Medycyny Weterynaryjnej. Katedra Biochemii, Farmakologii i Toksykologii.
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Wydział Medycyny Weterynaryjnej Katedra Biochemii, Farmakologii i Toksykologii Aleksandra Pawlak CHARAKTERYSTYKA FENOTYPOWA KOMÓREK CHŁONIAKÓW I BIAŁACZEK PSÓW ORAZ
Bardziej szczegółowoBadania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii. Andrzej Wójcik
Badania osobniczej promieniowrażliwości pacjentów poddawanych radioterapii Andrzej Wójcik Zakład Radiobiologii i Immunologii Instytut Biologii Akademia Świętokrzyska Świętokrzyskie Centrum Onkologii Fig.
Bardziej szczegółowoMałgorzata Pawłowska, Waldemar Halota
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 427-431 Małgorzata Pawłowska, Waldemar Halota SZYBKA ODPOWIEDŹ WIRUSOLOGICZNA W PRZEBIEGU LECZENIA PEGYLOWANYM INTERFERONEM ALFA-2A PRZEWLEKŁEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B U DZIECI
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowoPRZEBIEG ZAKAŻENIA DRÓG ODDECHOWYCH WIRUSEM RS U DZIECI DO 5 r.ż. A DYNAMIKA ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Th1/Th2 i IgE
PRZEGL EPIDEMIOL 2013; 67: 105-109 Problemy zakażeń Włodzimierz Gut 1, Katarzyna Pancer 1, Edyta Abramczuk 1, Agnieszka Częścik 1, Milena Dunal-Szczepaniak, 1 Bożena Lipka 2, Bogumiła Litwińska 1 PRZEBIEG
Bardziej szczegółowoPROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie
PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa wprowadzenie CZĘŚĆ PIERWSZA: Czym jest prokalcytonina? PCT w diagnostyce i monitowaniu sepsy PCT w diagnostyce zapalenia dolnych dróg oddechowych Interpretacje
Bardziej szczegółowoKatedra i Zakład Biochemii Kierownik Katedry: prof. dr hab. n. med. Ewa Birkner
mgr Anna Machoń-Grecka Cytokiny i czynniki proangiogenne u pracowników zawodowo narażonych na oddziaływanie ołowiu i jego związków Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: prof. dr hab. n.
Bardziej szczegółowoSiła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine
Siła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine BADANIE IMMUNOLOGICZNE W 2005 roku, z inicjatywy MARINEX International Sp. z o. o. - producenta BioMarine, zespół prof.
Bardziej szczegółowoRegina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Regina B.Podlasin Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie http://www.ptnaids.pl/ Gorączka, zapalenie gardła, powiększenie węzłów chłonnych Zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV) = mononukleoza zakaźna Zakażenie
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie przewlekłego WZW typu C
Nazwa programu: LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU C ICD - 10 B 18.2 - przewlekłe zapalenie wątroby typu C Załącznik nr 47 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Dziedzina
Bardziej szczegółowoLek. Ewelina Anna Dziedzic. Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych.
Lek. Ewelina Anna Dziedzic Wpływ niedoboru witaminy D3 na stopień zaawansowania miażdżycy tętnic wieńcowych. Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych Promotor: Prof. dr hab. n. med. Marek Dąbrowski
Bardziej szczegółowoPodhalańska Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Targu
Wygenerowano: 219-6-25 21:11:11.742564, P-1-17-18 Podhalańska Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Targu Informacje ogólne Nazwa Zakażenia szpitalne Kod P-1-5a,5 Status Do wyboru Wydział / Instytut
Bardziej szczegółowoWykorzystanie techniki FilmArray w diagnostyce zakażeń dróg oddechowych u osób z niedoborami odporności
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 181-185 Wykorzystanie techniki FilmArray w diagnostyce zakażeń dróg oddechowych u osób z niedoborami odporności Application of FilmArray assay for detection of respiratory
Bardziej szczegółowoPoradnia Immunologiczna
Poradnia Immunologiczna Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 Szanowni Państwo, Uprzejmie informujemy, że w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli funkcjonuje
Bardziej szczegółowoTechnika hodowli komórek leukemicznych
Fizjologiczne Techniki Badań Technika hodowli komórek leukemicznych Zasady prowadzenia hodowli komórek leukemicznych, pasażowania, mrożenia, rozmrażania i przechowywania komórek leukemicznych Warunki wstępne:
Bardziej szczegółowoUchwała Nr XIX/169/2008 Rady Miasta Marki z dnia 18 czerwca 2008 roku
Uchwała Nr XIX/169/2008 Rady Miasta Marki z dnia 18 czerwca 2008 roku w sprawie wyrażenia zgody na realizację programu zdrowotnego w zakresie szczepień ochronnych przeciwko grypie, dla mieszkańców Miasta
Bardziej szczegółowoZagadnienia egzaminacyjne z przedmiotu Mikrobiologia kosmetologiczna dla studentów II roku kierunku Kosmetologia
Zagadnienia egzaminacyjne z przedmiotu Mikrobiologia kosmetologiczna dla studentów II roku kierunku Kosmetologia I. Zagadnienia omawiane na wykładach. Uzupełnieniem zagadnień omawianych na wykładach są
Bardziej szczegółowoOcena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją
234 Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją The effectiveness of local anesthetics in the reduction of needle
Bardziej szczegółowoWZW A. wątroby typu A. Zaszczep się przeciwko WZW A
WZW A Wirusowe zapalenie wątroby typu A Zaszczep się przeciwko WZW A 14 dni po zaszczepieniu u ponad 90% osób z prawidłową odpornością stwierdza się ochronne miano przeciwciał PSSE Tomaszów Maz. ul. Majowa
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Immunologia
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Immunologia Obowiązkowy Wydział
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez
Informacja o aktualnych danych dotyczących oporności na antybiotyki na terenie Unii Europejskiej Październik 2013 Główne zagadnienia dotyczące oporności na antybiotyki przedstawione w prezentowanej broszurze
Bardziej szczegółowoVI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Szacuje się, że wysokie ciśnienie krwi jest przyczyną
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoZEWNĄTRZKOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW OPEROWANYCH Z POWODU GRUCZOLAKA PRZYSADKI
Daniel Babula AKTYWNOŚĆ WYBRANYCH METALOPROTEINAZ MACIERZY ZEWNĄTRZKOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW OPEROWANYCH Z POWODU GRUCZOLAKA PRZYSADKI ROZPRAWA NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH - streszczenie Promotor:
Bardziej szczegółowoLp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia
Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia 21.02. Wprowadzeniedozag adnieńzwiązanychzi mmunologią, krótka historiaimmunologii, rozwójukładuimmun ologicznego. 19.02. 20.02. Wprowadzenie do zagadnień z immunologii.
Bardziej szczegółowoODLEGŁE WYNIKI LECZENIA INFERFERONEM ALFA 2b I RYBAWIRYNĄ CHORYCH Z PRZEWLEKŁYM WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU C W WARUNKACH LECZENIA STANDARDOWEGO
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 765-770 Agnieszka Adamek, Jacek Adamek, Jacek Juszczyk, Iwona Bereszyńska* ODLEGŁE WYNIKI LECZENIA INFERFERONEM ALFA 2b I RYBAWIRYNĄ CHORYCH Z PRZEWLEKŁYM WIRUSOWYM ZAPALENIEM
Bardziej szczegółowolek. Wojciech Mańkowski Kierownik Katedry: prof. zw. dr hab. n. med. Edward Wylęgała
lek. Wojciech Mańkowski Zastosowanie wzrokowych potencjałów wywołanych (VEP) przy kwalifikacji pacjentów do zabiegu przeszczepu drążącego rogówki i operacji zaćmy Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych
Bardziej szczegółowoEpidemiologia zakażenia HIV. Specyfika pacjenta zakażonego.
Epidemiologia zakażenia HIV. Specyfika pacjenta zakażonego. dr med. Monika Bociąga-Jasik 1981 stwierdza się liczne przypadki pneumocystozowego zapalenia płuc i mięska Kaposiego u młodych, dotychczas zdrowych
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoKOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII. Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro
KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro Koło Naukowe Immunolgii kolo_immunologii@biol.uw.edu.pl kolo_immunologii.kn@uw.edu.pl CEL I PRZEDMIOT PROJEKTU Celem doświadczenia
Bardziej szczegółowoWirusy. Diagnostyka wirusologiczna
Wirusy Diagnostyka wirusologiczna Podstawowe metody diagnostyki wirusologicznej: Hodowla wirusów i ich identyfikacja: - efekt cytopatyczny (nieodwracalne zmiany cytopatogenne zakażonych komórek CPE; mikroskop
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK
BIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO-FAZOWYM;
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 2 do procedury opracowywania i okresowego przeglądu programów kształcenia II WYDZIAŁ LEKARSKI. Rok: IV.
1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (Kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów np.: Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne): Rok akademicki: 2015/2016
Bardziej szczegółowoCzy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar
Czy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar Zakład Immunologii Klinicznej Katedra Immunologii Klinicznej i Transplantologii Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, oraz Uniwersytecki
Bardziej szczegółowoDETEKCJA PATOGENÓW DRÓG MOCZOWO-PŁCIOWYCH
DETEKCJA PATOGENÓW DRÓG MOCZOWO-PŁCIOWYCH Detekcja patogenów będących najczęstszą przyczyną infekcji dróg moczowo - płciowych Detekcja wirusa HSV Genotypowanie i screening wirusa HPV Seeplex Detekcja patogenów
Bardziej szczegółowoBioMarine - czyli jak skutecznie walczyć z infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi?
BioMarine - czyli jak skutecznie walczyć z infekcjami wirusowymi, bakteryjnymi i grzybiczymi? Jak powstają infekcje? Większość infekcji rozwija się głównie z powodu osłabionych mechanizmów obronnych i
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii. dla studentów II roku kierunku lekarskiego Wydziału Lekarskiego 2016/2017
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego Wydziału Lekarskiego 2016/2017 przedmiot realizowany przez Katedrę Mikrobiologii i Katedrę Immunologii
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała Mikrobiologia - Wirusologia 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (>0,7 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG awidność i komentarz 5635 Wirus
Bardziej szczegółowoNA ZAKAŻENIE HBV i HCV
NA ZAKAŻENIE HBV i HCV Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Gdańsku 18.04.2016r. Aneta Bardoń-Błaszkowska HBV - Hepatitis B Virus Simplified diagram of the structure of hepatitis B virus, Autor
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Wirusologia
Mikrobiologia - Wirusologia 5650 Wirus cytomegalii - przeciwciała (EQA 3 -sprawdzian zintegrowany) 3 próbki płynnego ludzkiego osocza (0,5 ml). Przeciwciała przeciwko CMV całkowite, klasy: IgG, IgM, IgG
Bardziej szczegółowoRSV RHINO CMV. HCoV. Panel oddechowy Multi Well System (MWS) r-gene. hmpv EBV. AdV HPIV HSV VZV. HBoV. Bordetella pertussis
IDENTYFIKACJA PATOGENÓW ODDECHOWYCH hmpv HSV EV Legionella pneumophila HPIV AdV RSV EBV IB Chlamydophila pneumoniae RHINO HCoV IA Mycoplasma pneumoniae HBoV Bordetella pertussis VZV CMV Panel oddechowy
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Bardziej szczegółowoCystatin C as potential marker of Acute Kidney Injury in patients after Abdominal Aortic Aneurysms Surgery preliminary study
Cystatin C as potential marker of Acute Kidney Injury in patients after Abdominal Aortic Aneurysms Surgery preliminary study Anna Bekier-Żelawska 1, Michał Kokot 1, Grzegorz Biolik 2, Damian Ziaja 2, Krzysztof
Bardziej szczegółowoKatarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE
Pomorski Uniwersytet Medyczny Katarzyna Durda STRESZCZENIE STĘŻENIE KWASU FOLIOWEGO ORAZ ZMIANY W OBRĘBIE GENÓW REGULUJĄCYCH JEGO METABOLIZM JAKO CZYNNIK RYZYKA RAKA W POLSCE Promotor: dr hab. prof. nadzw.
Bardziej szczegółowoUrszula Coupland. Zaburzenia neurologiczne u dzieci wertykalnie zakażonych HIV. Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych
Urszula Coupland Zaburzenia neurologiczne u dzieci wertykalnie zakażonych HIV Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Klinika Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Lydium-KLP, 5 mg/10 ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bardziej szczegółowoPro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw.
Pro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw. Paulina Wdowiak 1, Tomasz Baj 2, Magdalena Wasiak 1, Piotr Pożarowski 1, Jacek Roliński 1, Kazimierz Głowniak 2 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoDrobnoustroje a zdrowie człowieka
Drobnoustroje a zdrowie człowieka 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 189-193 Wiesław Truszkiewicz Wpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna
Bardziej szczegółowoOdpowiedź układu immunologicznego na zakażenie wirusami brodawczaka ludzkiego wpływ na kancerogenezę i wyniki leczenia przeciwnowotworowego
Odpowiedź układu immunologicznego na zakażenie wirusami brodawczaka ludzkiego wpływ na kancerogenezę i wyniki leczenia przeciwnowotworowego Beata Biesaga Zakład Radiobiologii Klinicznej, Centrum Onkologii
Bardziej szczegółowoDiagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz
Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz Diagnostyka mikrobiologiczna sepsy oferta firmy biomerieux Automatyczne analizatory do posiewów krwi Automatyczne analizatory do identyfikacji
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Bardziej szczegółowoImmulina wzmacnia odporność
Immulina wzmacnia odporność Narodowe Centrum Badania Preparatów Naturalnych Immulina została opracowana przez zespół naukowców z Narodowego Centrum Badania Preparatów Naturalnych Uniwersytetu Missisipi
Bardziej szczegółowoOcena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe.
ROZPRAWA DOKTORSKA Ocena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe. Promotor: Dr hab. n. med. Justyna D. Kowalska Klinika
Bardziej szczegółowoLeczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit
Leczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit Co to są nieswoiste zapalenia jelit? Grupa chorób w których dochodzi
Bardziej szczegółowoWyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski
III rok Wydział Lekarski Immunologia ogólna z podstawami immunologii klinicznej i alergologii rok akademicki 2016/17 PROGRAM WYKŁADÓW Nr data godzina dzień tygodnia Wyklady IIIL 2016/2017 tytuł Wykladowca
Bardziej szczegółowoAneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków 1 Wnioski naukowe Ogólne podsumowanie oceny naukowej dotyczącej kwasu nikotynowego/laropiprantu
Bardziej szczegółowoZakład Wirusologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego -Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie 2
PRZEGL EPIDEMIOL 2014; 68: 729-733 Problemy zakażeń Katarzyna W. Pancer 1, Włodzimierz Gut 1, Edyta Abramczuk 1, Bożena Lipka 2, Bogumiła Litwińska 1 CZYNNIKI WIRUSOWE OSTRYCH ZAKAŻEŃ DRÓG ODDECHOWYCH
Bardziej szczegółowoTechnika radioimmunologicznego oznaczania poziomu hormonów (RIA) dr Katarzyna Knapczyk-Stwora
Technika radioimmunologicznego oznaczania poziomu hormonów (RIA) dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Radioimmunologiczne metody oznaczania hormonów steroidowych
Bardziej szczegółowoDziałalność Polskiej Grupy Ekspertów HBV
Działalność Polskiej Grupy Ekspertów HBV Prof. Jacek Juszczyk [Przewodniczący], Prof. Anna Boroń-Kaczmarska, Prof. Janusz Cianciara, Prof. Robert Flisiak, Prof. Andrzej Gładysz, Prof. Waldemar Halota,
Bardziej szczegółowoAneks II. Wnioski naukowe i podstawy do wydania pozytywnej opinii przedstawione przez Europejską Agencję Leków
Aneks II Wnioski naukowe i podstawy do wydania pozytywnej opinii przedstawione przez Europejską Agencję Leków 5 Wnioski naukowe Ogólne podsumowanie oceny naukowej dotyczącej didanozyny i produktów z nią
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA ) I nforma cje ogólne
Załącznik Nr 3 do Uchwały Nr /2012 S YL AB US MODUŁ U ( I MMUNOLOGIA ) I nforma cje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa
Bardziej szczegółowoGlekaprewir/Pibrentaswir jako jedyna 8 tygodniowa, pangenotypowa opcja terapeutyczna możliwa do stosowania u większości polskich pacjentów
Glekaprewir/Pibrentaswir jako jedyna 8 tygodniowa, pangenotypowa opcja terapeutyczna możliwa do stosowania u większości polskich pacjentów Robert Flisiak Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Profilaktyka zakażeń wirusem RS u dzieci z przewlekłą chorobą płuc (dysplazją oskrzelowopłucną)
Załącznik nr 1 do Zarządzenia Nr 73/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 24 października 2011 r. Nazwa programu: PROFILAKTYKA ZAKAŻEŃ WIRUSEM RS U DZIECI Z PRZEWLEKŁĄ CHOROBĄ PŁUC (DYSPLAZJĄ OSKRZELOWO-PŁUCNĄ)
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/8 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoProfil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych. pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe
lek. Krzysztof Kołodziejczyk Profil alergenowy i charakterystyka kliniczna dorosłych pacjentów uczulonych na grzyby pleśniowe Rozprawa na stopień doktora nauk medycznych Promotor: dr hab. n. med. Andrzej
Bardziej szczegółowoIdealnie dopasowuje się, zabija bakterie* 1, 2. Nie wszystkie opatrunki ze srebrem są tak samo zbudowane. * Jak wykazano w testach in vitro
Idealnie dopasowuje się, zabija bakterie* 1, 2 Nie wszystkie opatrunki ze srebrem są tak samo zbudowane * Jak wykazano w testach in vitro Kluczowe wyzwania w procesie leczenia ran Główne wyzwanie w walce
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I
Część I 1. API 20 E zastosowanie: identyfikacja Salmonella, Yersinia; opakowanie zawiera 25 pasków 2. Suspension Medium (5ml) zastosowanie: identyfikacja Salmonella; produkt płynny; składowe do zestawu
Bardziej szczegółowoPracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)
kierownik dr n. med. Janusz Stańczak tel. (22) 33 55 261 tel. (22) 33 55 278 e-mail jstanczak@zakazny.pl 1 / 6 1. Struktura Pracownia Diagnostyki Molekularnej (PDM) zawiera trzy działy: Mikrobiologii Klinicznej,
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne. Immunologia. Nie dotyczy
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów
Bardziej szczegółowoOdporność nabyta: Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii
Odporność nabyta: Komórki odporności nabytej: fenotyp, funkcje, powstawanie, krążenie w organizmie Cechy odporności nabytej Rozpoznawanie patogenów przez komórki odporności nabytej: receptory dla antygenu
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne. Nie dotyczy
S YLABUS MODUŁU (IMMUNOLOGIA) I nformacje ogólne Nazwa modułu: Moduł A Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok, semestr studiów np. rok 1, semestr
Bardziej szczegółowoWYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ
Strona/ stron 1/6 WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ Symbol oznacza metody akredytowane, zawarte w Zakresie
Bardziej szczegółowoTemat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro
Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro Miarą aktywności cytotoksycznej badanej substancji jest określenie stężenia hamującego, IC 50 (ang. inhibitory concentration), dla
Bardziej szczegółowoZajęcia fakultatywne Drobnoustroje a zdrowie człowieka wybrane zagadnienia
Zajęcia fakultatywne Drobnoustroje a zdrowie człowieka wybrane zagadnienia 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne
Bardziej szczegółowoAktualne Problemy Biomechaniki, nr 8/ LAKIERNICZYCH
Aktualne Problemy Biomechaniki, nr 8/2014 45 Marta Anna HAJDUGA Zabrze, Maciej HAJDUGA, Katedra Podstaw Budowy Maszyn, Akademia Techniczno- Humanistyczna, Bielsko- Dariusz, Concept Sp. z o.o., Bielsko-
Bardziej szczegółowoOspa wietrzna czy na pewno łagodna choroba zakaźna? Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej UM w Poznaniu SZOZ nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu
Ospa wietrzna czy na pewno łagodna choroba zakaźna? Prof. dr hab. med. Jacek Wysocki dr med. Ilona Małecka Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej UM w Poznaniu SZOZ nad Matką i Dzieckiem w Poznaniu Epidemiologia
Bardziej szczegółowoROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86
ROCZN. PZH, 1998, 49, 73-86 74 wane narzędzia i sprzęt medyczny. Przeniesienie grzybów Candida m oże nastąpić przez ręce personelu, bieliznę, pościel, sprzęt do pielęgnacji i leczenia. C elem pracy było
Bardziej szczegółowo