RESPIRATOR TRANSPORTOWY - 3 SZTUKI

Transkrypt

1 Zadanie Nr 7 Wyposażenie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego RCZ w Lubinie, w ramach projektu pn. Rozbudowa, zakup sprzętu i wyposażenia wraz z budową lądowiska w celu utworzenia Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w Regionalnym Centrum Zdrowia w Lubinie, dofinansowanego ze środków POIiŚ. Przeznaczenie: 0.25 sala obserwacyjna - 1 sztuka 0.35 sala resuscytacyjno-zabiegowa 2 sztuki RESPIRATOR TRANSPORTOWY - 3 SZTUKI. ( nazwa sprzętu) Typ/model Producent. Kraj Producenta lp parametry techniczne warunki graniczne. PARAMETRY TECHNICZNE odpowiedź szczegółowy opis parametrów Wykonawcy oferowanego sprzętu TAK/NIE podać źródło nr strony oferty ogólne 2 przedmiot zamówienia fabrycznie nowy, nie używany, nie rekondycjonowany, rok produkcji przedmiot zamówienia dopuszczony do stosowania i obrotu w jednostkach służby zdrowia na terenie RP, w załączeniu stosowne certyfikaty 4 materiały informacyjne ( w języku polskim) potwierdzające zgodność deklarowanych parametrów 5 respirator transportowy z przenośnym źródłem tlenu do transportu wewnątrzszpitalnego pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia 6 respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia, dostosowany do wentylacji inwazyjnej jak i nieinwazyjnej. 7 respirator dla dzieci i dorosłych o wadze powyżej 5 kg 8 waga respiratora: maksymalnie 7 kg wraz z akumulatorem ( podać) 9 parametry techniczne 10 własne zintegrowane źródło powietrza (turbina, tłok, mikro-pompa) zapewniające ciągłe zasilanie respiratora w powietrze zarówno przy zasilaniu sieciowym jak i akumulatorowym 11 zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu lub możliwość podłączenia butli tlenowej z reduktorem 12 zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+/-5% 13 zasilanie ze zintegrowanego akumulatora w czasie transportu na minimum 10 godzin pracy.(respirator wraz z wbudowanym źródłem powietrza) 14 tryby wentylacji 15 wentylacja wspomagana/kontrolowana 1

2 16 SIMV Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa 17 wentylacja SPONTANICZNA 18 dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP 19 wentylacja przy bezdechu 20 rodzaje oddechu wymuszonego 21 oddech kontrolowany objętością VCV 22 oddech kontrolowany ciśnieniem PCV 23 rodzaje oddechu spontanicznego 24 oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV 25 CPAP Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych 26 parametry regulowane 27 częstość oddechów w trybach kontrolowanych w zakresie nie mniejszym niż od 1 do 90 na minutę 28 objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 50 do 2000 ml 29 szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych,respirator musi posiadać zakres regulacji przepływu szczytowego umożliwiający wentylację pacjentów pediatrycznych i dorosłych w wymaganym zakresie wagowym, wymagany zakres minimalny: l/min 30 stosunek wdech/ wydech zakres min. 1:9 do 3:1 31 szczytowe ciśnienie wdechowe w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 60 cmh2o 32 ciśnienie wspomagania PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 45 cmh2o 33 regulacja CPAP w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 30 cmh2o 34 płynna regulacja FiO2 w zakresie %, zintegrowany mieszalnik gazów dostosowany do zasilana tlenem z sieci centralnej lub butli z reduktorem ( złącze standard AGA) 35 regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie minimum 5 50%. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej optymalizację synchronizacji wydechu z wysiłkiem oddechowym pacjenta 36 przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. respirator musi być wyposażony w czuły wyzwalacz rozpoznający wysiłek oddechowy pacjenta. minimalny wymagany zakres czułości triggera przepływowego to 0,3 do 10 l/min 37 ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta regulowany w zakresie minimum 0,5 9,0 cmh2o. Zamawiający wymaga funkcji umożliwiającej 2

3 dodatkowy sposób wykrywania wysiłku spontanicznego pacjenta, dostosowujący respirator lepiej do patologii płucnej i stanu pacjenta 38 inne funkcje wentylacji 39 możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo- kontrolowanych. Minimum prostokątna i opadająca 40 regulacja narastania ciśnienia przy oddechu PCV 41 monitor graficzny 42 podstawowy kolorowy monitor do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Zamawiający wymaga, aby ekran umożliwiał obsługę poprzez dotyk. 43 graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu, zamawiający wymaga graficznej prezentacji ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu z możliwością wyświetlenia 3 krzywych jednocześnie na ekranie 44 pomiary parametrów wentylacji 45 pomiar ciśnienia szczytowego 46 pomiar ciśnienia końcowo wydechowego 47 pomiar całkowitej częstości oddychania 48 pomiar wydechowej objętości pojedynczego oddechu 49 pomiar stosunku I:E 50 pomiar stężenia tlenu 51 alarmy 52 hierarchia alarmów w zależności od ważności 53 alarm zaniku zasilania sieciowego 54 alarm zaniku zasilania bateryjnego 55 alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym 56 alarm wysokiej i niskiej wentylacji minutowej 57 alarm wysokiego ciśnienia wdechowego 58 alarm niskiego ciśnienia wdechowego/rozłączenia 59 alarm wysokiej częstości oddechów 60 alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu 61 możliwość przeglądania zapamiętanych zdarzeń (min 100 zdarzeń) 62 inne wymagane funkcje i wyposażenie 63 zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji 64 uchwyt do mocowania ramy łóżka w trakcie transportu 65 reduktor do butli tlenu ze szybkozłączem typu AGA zestawów jednorazowych obwodów oddechowych z zaworem wydechowym dostosowanych do respiratora 67 pozostałe warunki gwarancji 3

4 68 termin gwarancji przedmiotu zamówienia min. 24 miesiące ( podać) 69 przegląd techniczny przedmiotu zamówienia w okresie gwarancji 1 x w roku, bez odrębnej zapłaty wg zaleceń producenta z użyciem elementów- części niezbędnych do wymiany podczas przeglądu serwisowego, bez odrębnej zapłaty. 70 czas reakcji serwisu technicznego na zgłoszenie usterki do 48 h od momentu zgłoszenia ( za wyjątkiem dni wolnych od pracy) 71 czas naprawy w przypadku konieczności wymiany części zamiennych z importu max 5 dni roboczych 72 bezpłatne użyczenie zastępczego aparatu w przypadku naprawy trwającej dłużej niż 5 dni roboczych 73 w przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego istotnego podzespołu, wymiana aparatu na fabrycznie nowy 74 wykaz podmiotów upoważnionych przez producenta sprzętu do świadczenia obsługi serwisowej w okresie gwarancji i po gwarancji oraz do sprzedaży części zamiennych i eksploatacyjnych( podać) 75 zapewnienie po upływie gwarancji dostępu do części zamiennych przez okres co najmniej 10 lat 76 koszt eksploatacji przedmiotu zamówienia aktualna lista części, materiałów eksploatacyjnych oraz okresowych części zamiennych ( podać z nazwy, nr katalogowego i cen jednostkowych netto, stawkę podatku VAT i wartość brutto) 77 instrukcja obsługi w wersji pisemnej i w wersji elektronicznej 78 karta gwarancyjna 79 paszport techniczny 80 przekazanie przedmiotu zamówienia na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego wg Załącznika 81 szkolenie personelu z zakresu obsługi sprzętu w miejscu jego użytkowania sporządzenie listy osób przeszkolonych 82 warunki pogwarancyjne 83 aktualny koszt przeglądu technicznego - usługa plus dojazd serwisu, bez części ( 1 x w roku) podać aktualny koszt części niezbędnych do wymiany podczas rocznego przeglądu technicznego aparatu ( podać z nazwy, nr katalogowego i cen brutto) aktualny koszt 1 roboczogodziny pracy przedstawiciela serwisu do diagnostyki uszkodzenia / napraw aparatu ( podać ) aktualny koszt dojazdu przedstawiciela serwisu ( w obie strony) do diagnostyki / napraw aparatu ( podać) 4

5 Kolumna Nr 2 parametry techniczne- warunki graniczne zawierają graniczne parametry wymagane przez Zamawiającego, Kolumna Nr 4 szczegółowy opis parametrów oferowanego sprzętu opis oferowanego sprzętu, Kolumna Nr 5 podać źródło należy zaznaczyć nr strony oferty potwierdzający opis parametrów z kolumny Nr 4 Oświadczam, że oferowany powyżej sprzęt medyczny jest kompletny i będzie gotowy do użytkowania po uruchomieniu bez żadnych dodatkowych zakupów. Aparat oprócz spełnienia odpowiednich parametrów funkcjonalnych gwarantuje bezpieczeństwo pacjentów i personelu medycznego oraz zapewnia wymagany poziom świadczonych usług medycznych. **Ponadto, oświadczam, że oferowany sprzęt medyczny spełnia wymagania dotyczące wyposażenia stanowiska znieczulenia w zakresie pkt.1, ppkt.a,b,c,d, pkt określone w zał. Nr 1 Rozporządzenia MZ z dnia 20 grudnia 2012r ( dla zadania Nr 1) *Ponadto, oświadczam, że oferowany sprzęt medyczny spełnia wymagania dotyczące wyposażenia stanowiska intensywnej terapii w zakresie pkt.2, określone w zał. Nr 1 Rozporządzenia MZ z dnia 20 grudnia 2012r ( dla zadania Nr 7 respirator stacjonarny). Wykonawca 5