ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 538

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 538 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 19, Data wydania: 22 lipca 2015 r. Nazwa i adres WOJEWÓDZKA STACJA SANITARNO-EPIDEMIOLOGICZNA W ŁODZI ul. Wodna Łódź AB 538 Kod identyfikacji dziedziny/obiektu badań Dziedzina/obiekt badań: C/1; C/4; C/9; C/18; Badania chemiczne, analityka chemiczna produktów rolnych, kosmetyków, powietrza, wody, wody do C/21; C/22; C/24 spożycia, papieru, tektury, materiałów opakowaniowych, wyrobów z tworzyw sztucznych, wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności, wyrobów tytoniowych C/9/P, C/22/P Badania fizykochemiczne i pobieranie próbek wody, wody do spożycia D/3 Badania kliniczne medyczne obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań G/9 K/3; K/4; K/9; K/22 K/9/P, K/22/P N/9; N/14 O/22 Badania dotyczące inżynierii środowiska oświetlenia, mikroklimatu, hałasu w środowisku pracy, drgań w środowisku pracy, pola elektromagnetycznego w środowisku pracy i środowisku ogólnym Badania mikrobiologiczne obiektów i materiałów biologicznych przeznaczonych do badań, kosmetyków, wody, wody do spożycia, żywności Badania mikrobiologiczne i pobieranie próbek wody, wody do spożycia Badania właściwości fizycznych: powietrza, wody, wyposażenia medycznego urządzeń radiologicznych, Badania radiochemiczne i promieniowania wyrobów konsumpcyjnych przeznaczonych dla ludzi - w tym żywności P/9 Pobieranie próbek powietrza KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW TADEUSZ MATRAS Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 538 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 1/36

2 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badania Żywności i Przedmiotów Użytku Pracownia Mikrobiologii Żywności i Przedmiotów Użytku Kawa i herbata Koncentraty spożywcze Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Napoje alkoholowe - piwo, cydr Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Ryby, owoce morza i ich przetwory Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Lody bez udziału mleka Surowce i przetwory zielarskie, przyprawy, Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Ziarno zbóż i przetwory zbożowomączne Żywność mrożona Wyroby garmażeryjne i kulinarne Dodatki do żywności Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Jaja i produkty jajeczne Suplementy diety i ich półprodukty Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Surowce i przetwory zielarskie, przyprawy Wyroby garmażeryjne i kulinarne Koncentraty spożywcze Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Ryby, owoce morza i ich przetwory Surowce i przetwory zielarskie, przyprawy Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Lody bez udziału mleka Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Ziarno zbóż i przetwory zbożowomączne Żywność mrożona Wyroby garmażeryjne i kulinarne Dodatki do żywności Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Obecność Salmonella spp. Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi i serologicznymi Obecność Salmonella Enteritidis Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi i serologicznymi Obecność Salmonella Typhimurium Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi i serologicznymi Obecność Staphylococcus aureus Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi Obecność Listeria monocytogenes Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi PN-EN ISO 6579: AC: P PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :1999 PN-EN ISO :1999/A1:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 2/36

3 Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Wyroby garmażeryjne i kulinarne Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Kawa i herbata Koncentraty spożywcze Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Napoje alkoholowe - piwo, cydr Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Ryby, owoce morza i ich przetwory Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Surowce i przetwory zielarskie, przyprawy Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Żywność mrożona Wyroby garmażeryjne i kulinarne Dodatki do żywności Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Mleko i przetwory mleczne Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Dodatki do żywności Suplementy diety i ich półprodukty, Gotowe dania Koncentraty spożywcze Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Surowce i przetwory zielarskie, przyprawy Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Wyroby garmażeryjne i kulinarne Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Liczba gronkowców koagulazododatnich od 1jtk/ml od 10jtk/g Metoda płytkowa ( posiew powierzchniowy) Ogólna liczba drobnoustrojów w 30 0 C. od 1jtk/ml od 10jtk/g Metoda płytkowa (posiew wgłębny) Liczba przypuszczalnych Bacillus cereus w 30 0 C. od 1jtk/ml od 10jtk/g Metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) Liczba bakterii z grupy coli. od 1jtk/ml od 10jtk/g Metoda płytkowa (posiew wgłębny) PN-EN ISO :2001 PN-EN ISO :2013 PN-EN ISO 7932:2005 PN-ISO 4832:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 3/36

4 Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Owoce, warzywa i ich przetwory Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Wyroby garmażeryjne i kulinarne Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Ryby, owoce morza i ich przetwory Wyroby garmażeryjne i kulinarne Dodatki do żywności Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Koncentraty spożywcze Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Ryby, owoce morza i ich przetwory Wyroby cukiernicze i ciastkarskie Lody bez udziału mleka Surowce i przetwory zielarskie, przyprawy Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Zboża i przetwory zbożowe Żywność mrożona Wyroby garmażeryjne i kulinarne Dodatki do żywności Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Mleko i przetwory mleczne Napoje bezalkoholowe Owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne Lody bez udziału mleka Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Wyroby garmażeryjne i kulinarne Dodatki do żywności Suplementy diety i ich półprodukty Gotowe dania Obecność Yersinia enterocolitica Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi Liczba gronkowców koagulazododatnich. od 1jtk/ml od 10jtk/g Metoda płytkowa (posiew wgłębny) Liczba β-glukuronidazo-dodatnich Escherichia coli. od 1jtk/ml od 10jtk/g Metoda płytkowa (posiew wgłębny) Liczba Listeria monocytogenes. od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) Liczba Enterobacteriaceae. od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa (posiew wgłębny) PN-EN ISO 10273:2005 PN-EN ISO :2001 PN-ISO :2004 PN-EN ISO :2000 PN-EN ISO :2000/A1:2005 PN-ISO :2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 4/36

5 Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Surowce i przetwory zielarskie, przyprawy Wyroby garmażeryjne i kulinarne Suplementy diety i ich półprodukty Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Mleko i przetwory mleczne Owoce, warzywa i ich przetwory Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Żywność o aktywności wody wyższej niż 0,95 Żywność o aktywności wody niższej lub równej 0,95 Mleko i przetwory mleczne Mleko i przetwory mleczne Środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego Mięso, podroby i przetwory mięsne Drób, podroby i produkty drobiarskie Obecność Escherichia coli Metoda hodowlana Obecność Escherichia Coli O157 Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi i serologicznymi. Obecność Campylobacter spp. Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi Liczba drożdży i pleśni. od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) Liczba drożdży i pleśni. od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) Obecność enterotoksyny gronkowcowej Metoda immunoenzymatyczna (ELFA) Obecność Enterobacter sakazakii (Cronobacter sp.) Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi Obecność enterotoksyny gronkowcowej Metoda immunoenzymatyczna (ELFA) PN-ISO 7251:2006 PN-EN ISO 16654:2002 PN-EN ISO : 2007 PN-EN ISO : 2007/Ap1: 2008 PN-ISO :2009 PN-ISO :2009 Wydawnictwo metodyczne Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny Warszawa 2013r. PKN - ISO/TS : 2008 Wydawnictwo metodyczne Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny Warszawa 2013r. Wersja strony: B Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 5/36

6 Kosmetyki Ogólna liczba tlenowych drobnoustrojów mezofilnych. od 1 jtk/ml od 10 jtk/g Metoda płytkowa (posiew wgłębny) Obecność Staphylococcus aureus Metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) Obecność Pseudomonas aeruginosa Metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) Obecność Candida albicans Metoda płytkowa (posiew powierzchniowy) Pkt b i c załącznika do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie określenia procedur pobierania próbek kosmetyków oraz procedur przeprowadzania badań laboratoryjnych (Dz. U. Nr 9 poz. 107) Punkt b załącznika do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie określenia procedur pobierania próbek kosmetyków oraz procedur przeprowadzania badań laboratoryjnych (Dz. U. Nr 9 poz. 107) Punkt a załącznika do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie określenia procedur pobierania próbek kosmetyków oraz procedur przeprowadzania badań laboratoryjnych (Dz. U. Nr 9 poz. 107) Punkt c załącznika do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie określenia procedur pobierania próbek kosmetyków oraz procedur przeprowadzania badań laboratoryjnych (Dz. U. Nr 9 poz. 107) Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 6/36

7 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badania Żywności i Przedmiotów Użytku Pracownia Chemiczna Żywności Produkty pochodzenia roślinnego Pozostałość ditiokarbaminianów PN-EN :2002 (0,28 5,00) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Produkty pochodzenia roślinnego Pozostałość ditiokarbaminianów PN-EN :2002 (0,01 0,40) mg/kg Oleje, tłuszcze roślinne, tłuszcze zwierzęce Metoda spektrofotometryczna Liczba kwasowa (0,02 75,00) mg KOH/g Metoda miareczkowa Liczba nadtlenkowa (0,11 90) milirównoważników tlenu aktywnego/kg Metoda miareczkowa PN-EN ISO 660:2010 PN-EN ISO 3960:2012 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 7/36

8 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badania Żywności i Przedmiotów Użytku Pracownia Chemiczna Żywności Kawa herbata, koncentraty spożywcze, mięso i produkty mięsne, drób i produkty drobiowe, mleko i produkty mleczne, napoje bezalkoholowe, napoje alkoholowe, owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywnomięsne, ryby i przetwory rybne, słodycze i wyroby cukiernicze, surowce, przetwory zielarskie, przyprawy, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego, tłuszcze roślinne i zwierzęce, zboża i przetwory zbożowe, żywność mrożona, wyroby garmażeryjne, grzyby, sól, Suplementy diety Substancje dodatkowe Substancje dodatkowe Suplementy diety Kawa herbata, koncentraty spożywcze, mięso i produkty mięsne, drób i produkty drobiowe, mleko i produkty mleczne, owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywno-mięsne, ryby i przetwory rybne, słodycze i wyroby cukiernicze, surowce, przetwory zielarskie, przyprawy, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego, zboża i przetwory zbożowe, żywność mrożona, wyroby garmażeryjne, grzyby, sól Zawartość ołowiu (0,008 20,00) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość kadmu (0,002 3,000) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość rtęci (0, ,0000) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generowaniem zimnych par rtęci (CVAAS) Zawartość arsenu (0,01 25,00) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generacjąowaniem wodorków (HGAAS) Zawartość ołowiu (0,01 20,0) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Zawartość kadmu (0,002 20,0) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Wydawnictwo Metodyczne Państwowego Zakładu Higieny Warszawa 1996 r. Wydawnictwo Metodyczne Państwowego Zakładu Higieny Warszawa 1996 r. PB/L-01 wydanie 3 z dnia r. Wydawnictwo Metodyczne Państwowego Zakładu Higieny Warszawa 2005 r. PN-EN 14083:2004 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 8/36

9 Konserwy mięsne, drobiowe, mleko i produkty mleczne w puszkach, napoje bezalkoholowe w puszkach,, owoce i warzywa, przetwory owocowe, warzywne, warzywno-mięsne w puszkach, konserwy rybne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego w puszkach Suplementy diety Substancje dodatkowe Oleje i tłuszcze roślinne oraz zwierzęce Mięso i produkty mięsne, drób i produkty drobiowe, produkty typu Fast food, ryby,owoce morza i ich przetwory, ziarno zbóż i produkty zbożowe, kawa, herbata, herbatki ziołowe i owocowe, ziarno kakaowe i produkty pochodne środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, suplementy diety Przyprawy Zawartość cyny (2 500) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Zawartość WWA benzo(a)pirenu: 0,25 40,00 µg/kg benzo(a)antracenu: 0,25 40,00 µg/kg benzo(b)fluorantenu: 0,25 40,00 µg/kg chryzenu: 0,25 40,00 µg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC FL) Zawartość barwników niedozwolonych SUDAN I (0,2 5) mg/kg SUDAN II (0,2 5) mg/kg SUDAN III (0,16 5) mg/kg SUDAN IV (0,18 5) mg/kg Para Red (0,2 5) mg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC DAD) i potwierdzanie jakościowe metodą HPLC-MS PN-EN 15764:2010 PB/L-61 wydanie 2 z dnia r. PB/L-29 wydanie 3 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 9/36

10 Produkty pochodzenia roślinnego Pozostałość pestycydów: Akrynatryna (0,01 1,00) mg/kg Azoksystrobina (0,01 15,00) mg/kg Bifentryna (0,05 5,00) mg/kg Boskalid (0,01 10,00) mg/kg Bromofos etylowy (0,01 1,00) mg/kg Bromopropylat (0,01 1,00) mg/kg Bromukonazol (0,02 2,00) mg/kg Bupirymat (0,01 2,00) mg/kg Buprofezyna (0,01 3,00) mg/kg Chinoksyfen (0,01 2,00) mg/kg Chlorfenapyr (0,01 1,00) mg/kg Chlorfenwinfos (0,01 1,00) mg/kg Chlorotalonil (0,01 20,00) mg/kg Chlorpyryfos (0,01 1,00) mg/kg Metylochlorpyryfos (0,01 1,00) mg/kg Chloroprofam (0,01 1,00) mg/kg Cyflutryna (suma izomerów) (0,01 1,00) mg/kg Cypermetryna (suma izomerów) (0,01 2,00) mg/kg Cyprokonazol (0,02 2,00) mg/kg Cyprodynil (0,01 15,00) mg/kg Deltametryna (0,01 1,00) mg/kg Diazynon (0,01 1,00) mg/kg Dichlofluanid (0,01 1,00) mg/kg Dichlorwos (0,01 1,00) mg/kg Dikloran (0,01 1,00) mg/kg Difenokonazol (0,05 5,00) mg/kg Difenyloamina (0,05 5,00) mg/kg Dimetoat (0,01 1,00) mg/kg Disulfoton (0,01 1,00) mg/kg Endosulfan-alfa (0,01 1,00) mg/kg Endosulfan-beta (0,01 1,00) mg/kg Endosulfan siarczan (0,01 1,00) mg/kg Epoksykonazol (0,01 1,00) mg/kg Etion (0,01 1,00) mg/kg Etoprofos (0,01 1,00) mg/kg Fenamifos (0,01 1,00) mg/kg Fenamifos sulfon (0,01 1,00) mg/kg Fenamifos sulfotlenek (0,01 1,00) mg/kg Fenarimol (0,01 1,00) mg/kg Fenazachina (0,01 1,00) mg/kg Fenbukonazol (0,01 1,00) mg/kg Fenitrotion (0,01 1,00) mg/kg Fenpropatryna (0,01 1,00) mg/kg Fenpropimorf (0,02 2,00) mg/kg Fensulfoton (0,01 1,00) mg/kg Fention (0,01 1,00) mg/kg Fention sulfon (0,01 1,00) mg/kg Fention sulfotlenek (0,01 1,00) mg/kg Fentoat (0,01 1,00) mg/kg Fenwalerat / Esfenwalerat (suma izomerów SS i RR) (0,02 2,00) mg/kg Fenwalerat / Esfenwalerat (suma izomerów SR i RS) (0,02 2,00) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD/NPD) z potwierdzeniem GC MS PN-EN 15662:2008 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 10/36

11 Produkty pochodzenia roślinnego Flutriafol (0,05 5,00) mg/kg Folpet (0,01 6,00) mg/kg Fonofos (0,01 1,00) mg/kg Forat (0,01 1,00) mg/kg Formotion (0,01 1,00) mg/kg Fosalon (0,01 1,00) mg/kg Heksakonazol (0,01 1,00) mg/kg Imazalil (0,01 5,00) mg/kg Iprodion (0,01 15,00) mg/kg Kaptan (0,01 6,00) mg/kg Lambda-cyhalotryna (0,01 1,00) mg/kg Lufenuron (0,01 1,00) mg/kg Malation (0,01 1,00) mg/kg Malaokson (0,01 1,00) mg/kg Mekarbam (0,01 1,00) mg/kg Metakryfos (0,01 1,00) mg/kg Metamidofos (0,01 1,00) mg/kg Metkonazol (0,02 2,00) mg/kg Metoksychlor (0,01 1,00) mg/kg Metydation (0,01 1,00) mg/kg Monokrotofos (0,01 1,00) mg/kg Myklobutanyl (0,02 2,00) mg/kg Nitrofen (0,01 1,00) mg/kg Paklobutrazol (0,01 1,00) mg/kg Paration (0,01 1,00) mg/kg Paration metylowy (0,01 1,00) mg/kg Paraokson metylowy (0,01 1,00) mg/kg Penkonazol (0,02 2,00) mg/kg Pirydaben (0,01 1,00) mg/kg Pirymetanil (0,01-10,00) mg/kg Pirymifos metylowy (0,01-1,00) mg/kg Pirymikarb (0,05-5,00) mg/kg Prochloraz (0,01-10,00) mg/kg Procymidon (0,01-1,00) mg/kg Profenofos (0,01-1,00) mg/kg Propamokarb (0,01-10,00) mg/kg Propargit (0,01-7,00) mg/kg Propikonazol (0,01-1,00) mg/kg Propyzamid (0,01-1,00) mg/kg Pyretryny (0,05-5,00) mg/kg Pyrazofos (0,05-5,00) mg/kg Tebukonazol (0,02-2,00) mg/kg Terbufos (0,01-1,00) mg/kg Tetradifon (0,01-1,00) mg/kg Tolklofos metylowy (0,01-1,00) mg/kg Tolilofluanid (0,01-1,00) mg/kg Triadimefon (0,01-1,00) mg/kg Triadimenol (0,01-1,00) mg/kg Triazofos (0,01-1,00) mg/kg Trichlorfon (0,01-1,00) mg/kg Trifluralin (0,01-1,00) mg/kg Winklozolina (0,05-5,00) mg/kg Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD/NPD) z potwierdzeniem GC MS PN-EN 15662:2008 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 11/36

12 Produkty pochodzenia roślinnego Pozostałość pestycydów: Acetamipryd (0,01-5,00) mg/kg Azynofos metylowy (0,05-0,5) mg/kg Dimetomorf (0,01-20,00) mg/kg Fenheksamid (0,05-5,00) mg/kg Fenoksykarb (0,05-2,0) mg/kg Fipronil (0,005-0,2) mg/kg Fipronil sulfon (0,005-0,200) mg/kg Fluazifop (0,05-2,0) mg/kg Fludioksonil (0,01-15,00) mg/kg Flufenoksuron (0,02-2,0) mg/kg Fosmet (0,05-2,00) mg/kg 3-hydroksykarbofuran (0,01-1,00) mg/kg Heksytiazoks (0,05-2,00) mg/kg Imidaklopryd (0,02-5,00) mg/kg Indoksakarb (0,02-6,0) mg/kg Iprowalikarb (0,01-2,00) mg/kg Karbendazym (0,05-1,0) mg/kg Karbofuran (0,01-1,00) mg/kg Klotianidyna (0,02-2,0) mg/kg Linuron (0,05-2,00) mg/kg Lufenuron (0,01-1,00) mg/kg Mepanipirym (0,01-6,0) mg/kg Metalaksyl (0,02-2,00) mg/kg Metiokarb (0,05-2,0) mg/kg Metiokarb sulfon (0,05-2,00) mg/kg Metiokarb sulfotlenek (0,05-2,00) mg/kg Metoksyfenozyd (0,01-4,00) mg/kg Metomyl (0,01-1,00) mg/kg Okadiksil (0,01-2,00) mg/kg Oksydemeton metylowy (0,01-2,00) mg/kg Ometoat (0,01-2,00) mg/kg Pencykuron (0,02-2,00) mg/kg Piryproksyfen (0,02-2,00) mg/kg Tau-Fluwalinat (0,01-2,00) mg/kg Tebufenozyd (0,02-2,00) mg/kg Tebufenpyrad (0,05-2,0) mg/kg Teflubenzuron (0,02-2,0) mg/kg Tetrakonazol (0,02-1,0) mg/kg Tiabendazol (0,02-10,0) mg/kg Tiaklopryd (0,02-4,0) mg/kg Tiodikarb (0,01-1,00) mg/kg Tiofanat metylowy (0,05-6,00) mg/kg Trifloksystrobina (0,02-10,0) mg/kg Spiroksamina (0,02-2,00) mg/kg Metoda chromatografii cieczowej z detekcją masową (LC - MS) Napoje Zawartość metanolu spirytusowe (2,0 2000) g/hl alkoholu 100% objętości Metoda chromatografii gazowej Moc objętościowa alkoholu (5,0 96,0)% Metoda chromatografii gazowej Zawartość cyjanowodoru (0, ,0) g/hl alkoholu 100% objętości Metoda spektrofotometryczna PN-EN 15662:2008 PN-A 79529:2005 PB/L-90 wyd. 1 z dnia r. PN-A :2005 pkt Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 12/36

13 Woda Woda do spożycia Woda Woda do spożycia DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badań Środowiskowych Pracownia Badań Biologicznych Liczba kolonii na agarze odżywczym PN-EN ISO 6222:2004 w temp C w temp C od 1jtk/1 ml Metoda płytkowa (posiew wgłębny) Liczba enterokoków kałowych. PN-EN ISO :2004 od 1jtk/100 ml od 1jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej; Liczba bakterii z grupy coli PN-ISO :1999 od 1jtk/100 ml od 1jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej; Liczba Escherichia coli PN-ISO :1999 od 1jtk/100 ml od 1jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba bakterii Pseudomonas PN-EN ISO 16266:2009 aeruginosa. od 1jtk/100 ml od 1jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba przetrwalników beztlenowców PN-EN :2001 redukujących siarczyny (Clostridia). od 1jtk/100 ml od 1jtk/50 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Clostridium perfringens od 1jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Clostridium perfringens łącznie ze sporami. od 1jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Liczba bakterii z grupy coli. od 1jtk/100 ml od 1jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Liczba Escherichia coli. od 1jtk/100 ml od 1jtk/250 ml Metoda filtracji membranowej Metodyka PZH ZHK:2006 Metodyka wykrywania i izolacji Clostridium perfringens ze środowiska wodnego Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 marca 2007r. w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi (Dz. U. Nr 61, poz. 417 z późniejszymi zmianami) PN-EN ISO :2014 PN-EN ISO :2014 Wersja strony: B Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 13/36

14 Woda Woda, woda do spożycia Liczba bakterii z rodzaju Legionella sp. od 1 jtk/100 ml Metoda filtracji membranowej Pobieranie próbek do badań mikrobiologicznych PN-EN ISO :2008 PN-EN ISO 19458:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 14/36

15 Woda, woda do spożycia Próbki wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badań Środowiskowych Pracownia Badań Fizykochemicznych Pobieranie próbek do badań PN-ISO :2003 fizykochemicznych Przewodność elektryczna właściwa PN-EN 27888:1999 w 25 C ( ) μs/cm Metoda konduktometryczna Stężenie glinu (0,02-6,0) mg/l Metoda spektrofotometryczna z eriochromocyjaniną R Stężenie rozpuszczonych jonów Fluorki (0,05 20) mg/l Chlorki (0,05 500) mg/l Azotyny (0,05 10) mg/l Azotany (0,05 500) mg/l Siarczany (0,05 500) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Stężenie amoniaku (0,025 10) mg/l N-NH 3 Metoda spektrometryczna ph 2,0 10,0 Metoda potencjometryczna Sumaryczna zawartość wapnia i magnezu (5,0 5000) mg/l CaCO 3 Metoda miareczkowa z EDTA Mętność (0,2 100) FNU Metoda nefelometryczna Barwa (1 70) mg/l Pt Metoda spektrofotometryczna Stężenie wapnia (2 2000) mg/l Metoda miareczkowa z EDTA Stężenie boru (0,10 10) mg/l Metoda spektrofotometryczna Stężenie chloru wolnego (0,05 10) mg/l Metoda spektrofotometryczna PB/L-79 wydanie 1 z dnia r. PN-EN ISO :2009 PN-ISO :2002 PB/L-74 wydanie 1 z dnia r. PN-ISO 6059:1999 PN-EN ISO 7027:2003 pkt. 6 PB/L-80 wydanie 1 z dnia r. PN-ISO 6058:1999 PB/L-75 wydanie 1 z dnia r. PN-EN ISO :2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 15/36

16 Próbki wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi Stężenie jonów Chlorany (0,10 10) mg/l Chloryny (0,10 10) mg/l Metoda chromatografii jonowej (IC) Suma chloranów i chlorynów Stężenie cyjanków ogólnych (0,005-0,1) mg/l Metoda spektrofotometryczna Wartość indeksu nadmanganianowego (0,50 20) mg/l O 2 Metoda miareczkowa Stężenie magnezu Stężenie 1,2-dichloroetanu (2 10) µg/l Metoda chromatografii gazowej (GC - ECD) Stężenie: Trichloroetenu (0,5 30) µg/l Tetrachloroetenu (0,5 30) µg/l Metoda chromatografii gazowej (GC-ECD) Suma trichloroetenu i tetrachloroetenu Stężenie łatwo lotnych chlorowcowych pochodnych węglowodorów. Chloroform (3,0-60,0) µg/l Bromodichlorometan (1,5-30,0) µg/l Dibromochlorometan (3,0-60,0) µg/l Bromoform (1,5-100,0) µg/l Metoda chromatografii gazowej (GC ECD) Suma stężeń: chloroformu, bromodichlorometanu, dibromochlorometanu, bromoformu PN-EN ISO :2002 PB/L-77 wydanie 1 z dnia r. PN-EN ISO 8467:2001 PN-C :1999 PN-EN ISO 10301:2002 PN-EN ISO 10301:2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 16/36

17 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badań Środowiskowych Pracownia Badań Fizykochemicznych Oddział Laboratoryjny Badania Żywności i Przedmiotów Użytku Pracownia Chemiczna Żywności Próbki wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi Stężenie manganu (0,02 16) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych Benzo/a/piren (0,0018-0,05) µg/l Benzo/b/fluoranten (0,0014-0,05) µg/l Benzo/k/fluoranten (0,0009-0,05) µg/l Benzo/ghi/perylen (0,0028-0,05) µg/l Indeno/1,2,3-cd/piren (0,0024-0,05) µg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC FL) Suma stężeń: benzo/b/fluorantenu, benzo/k/fluorantenu, benzo/ghi/perylenu, indeno/1,2,3-cd/pirenu Stężenie żelaza Zakres (0,05 32) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie arsenu (0,001-0,1) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generacja wodorków (HGAAS) Stężenie pierwiastków śladowych Ołów (0,002 1) mg/l Kadm (0,0005-0,2) mg/l Chrom (0,001-0,5) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) PB/L-24 wydanie 2 z dnia r. PB/L-82 wydanie 1 z dnia r. PB/L-27 wydanie 1 z dnia r. PN-EN ISO 11969:1999 PN-EN ISO 15586:2005 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 17/36

18 Próbki wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi Stężenie rtęci (0, ) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej Stężenie selenu (0,002-0,2) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generacja wodorków Stężenie antymonu (0,001-0,1) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z generacja wodorków Stężenie miedzi (0,05 20) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie sodu (3 2500) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii płomieniowej (FES) Stężenie niklu (0,005 2) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Stężenie benzenu (0,9 10) µg/l Metoda chromatografii gazowej z pomiarem stężenia par w fazie nadpowierzchniowej Stężenie pestycydów Chlorotoluron (0,05-0,8) µg/l Atrazyna (0,05-0,8) µg/l Izoproturon (0,05-0,8) µg/l Linuron (0,05-0,8) µg/l Diflubenzuron (0,1-0,8) µg/l Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC-DAD) Suma pestycydów PB/L-01 wydanie 3 z dnia r. PN- ISO 9965:2001 PB/L-48 wydanie 1 z dnia r. PN-ISO 8288:2002 PB/L-66 wydanie 1 z dnia r. PN-EN ISO 15586:2005 PN-ISO :2002 PN-EN ISO 11369:2002 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 18/36

19 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badania Żywności i Przedmiotów Użytku Pracownia Chemiczna Przedmiotów Użytku Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi wyroby z melaminy Materiały i wyroby przeznaczone do kontaktu z produktami spożywczymi - wyroby z poliamidu Papier i tektura Kosmetyki Migracja globalna przy zastosowaniu komory pomiarowej (1,0-150) mg/dm 2 lub (6-500) mg/kg Metoda wagowa Migracja globalna przy zastosowaniu torebki (1,0-150) mg/dm 2 lub (6-500) mg/kg Metoda wagowa Migracja globalna przez napełnienie wyrobu (1,0-150) mg/dm 2 lub (6-500) mg/kg Metoda wagowa Migracja globalna przez zanurzenie całkowite (1,0-150) mg/dm 2 lub (6-500) mg/kg Metoda wagowa Zawartość formaldehydu w płynach modelowych (1,5-30) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość pierwszorzędowych amin aromatycznych do płynu modelowego 3% kwasu octowego 2,4-TDA (0,002 0,02) mg/kg 2,6-TDA (0,002 0,02) mg/kg Anilina (0,002 0,02) mg/kg 4,4-MDA (0,002 0,02) mg/kg Metoda wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją matrycą diodową (HPLC DAD) Zawartość formaldehydu (1 25) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość niezwiązanego fenolu (0,25 25) mg/kg Metoda spektrofotometryczna Zawartość wolnego formaldehydu (0,002-0,05) % Metoda spektrofotometryczna Zawartość azotanów (III) (0,04-0,20)% Metoda spektrofotometryczna Zawartość amoniaku (0,14 10)% Metoda miareczkowa PN-EN :2005 PN-EN :2005, pkt. 4 PN-EN :2006 PN-EN :2005, pkt. 5 PN-EN :2006 PN-EN :2005, pkt. 6 PN-EN :2005 PN-EN :2005, pkt. 3 CEN/TS : 2005 PB/L-84 wyd. 2 z dnia r. PN-EN 1541:2003 PN-P-50430:1998 załącznik D Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. (Dz. U. Nr 9 poz. 107) Zał. Nr 2 pkt I),z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. (Dz. U. Nr 9 poz. 107) Zał. Nr 2 pkt VIII, z późn. zm. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. (Dz. U. Nr 9 poz. 107),z późn. zm. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 19/36

20 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny ds. Krajowej Kontroli Substancji Szkodliwych w Wyrobach Tytoniowych Papierosy Zawartość nikotyny w kondensacie dymu PN-ISO 10315:2003 (0,1 1,8) mg/papieros Metoda chromatografii gazowej Zawartość substancji smolistych PN-ISO 4387:2003 w kondensacie dymu tytoniowego przy użyciu analitycznego aparatu do rutynowego spalania papierosów (1,0 19,0) mg/papieros Zawartość wody w kondensacie dymu PN-ISO :2003 (0,3 5,0) mg/papieros Metoda chromatografii gazowej Zawartość tlenku węgla w fazie gazowej dymu papierosowego (1 15) mg/papieros Metoda spektrometrii w podczerwieni (NDIR) PN- ISO 8454:2007 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 20/36

21 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badań Środowiska Pracy i Badań Radiacyjnych Pracownia Badań i Pomiarów Środowiska Pracy Środowisko pracy - hałas Środowisko pracy - drgania działające na organizm człowieka przez kończyny górne Środowisko pracy drgania o ogólnym działaniu na organizm człowieka Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A (25 136) db Szczytowy poziom dźwięku C (25 140) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy - tygodnia pracy Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0,06 200) m/s 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnej energetycznie dla 8-godzin działania sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (a hwx, a hwy, a hwz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej, wyrażona w postaci sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (a hwx, a hwy, a hwz) Skuteczne ważone częstotliwościowo przyspieszenie drgań (0, ) m/s 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia Ekspozycja dzienna, wyrażona w postaci równoważnego energetycznie dla 8- godzin działania skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4a wx, 1,4a wy, a wz) Ekspozycja trwająca 30 minut i krócej, wyrażona w postaci skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4a wx, 1,4a wy, a wz) PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612: 2011 z wyłączeniem metody obejmującej strategię 2 i 3 punkt 10 i 11 PN-EN ISO :2004 PN-EN ISO :2004 PN-EN A1:2011 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 21/36

22 Środowisko pracy - oświetlenie elektryczne Środowisko pracy - mikroklimat zimny Środowisko pracy - mikroklimat gorący Środowisko pracy mikroklimat umiarkowany Natężenie oświetlenia ( ) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia Temperatura powietrza (-20 20) C Temperatura poczernionej kuli (-20 20) C Wilgotność powietrza (25 80) % Prędkość powietrza (0,1 5) m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik IREQ min Wskaźnik t wc Temperatura powietrza (20 60) C Temperatura wilgotna naturalna (20 60) C Temperatura poczernionej kuli (20 60) C Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik WBGT Temperatura powietrza (0 40) C Temperatura poczernionej kuli (0 40) C Wilgotność powietrza (25 80) % Prędkość powietrza (0,1 5) m/s Metoda pomiarowa bezpośrednia Wskaźnik PMV Wskaźnik PPD PN-83/E PN-EN ISO 11079:2008 PN-EN 27243:2005 PN-EN ISO 7730:2006 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 22/36

23 Środowisko pracy - pole elektromagnetyczne Środowisko ogólne - pole elektromagnetyczne Natężenie pola elektrycznego w paśmie częstotliwości: - 10 Hz 400 khz (0,001 50) kv/m khz 40 GHz (0,5 1000) V/m Metoda pomiarowa bezpośrednia Natężenie pola magnetycznego w paśmie częstotliwości: - 10 Hz 400 khz 1µT 20 mt khz 1 GHz Zakres(0,010 16) A/m Metoda pomiarowa bezpośrednia - 1 GHz 3 GHz Natężenie pola elektrycznego w paśmie częstotliwości: - 10 Hz 400 khz (0,001 50) kv/m khz 40 GHz (0,5 1000) V/m Metoda pomiarowa bezpośrednia Natężenie pola magnetycznego w paśmie częstotliwości: - 10 Hz 400 khz 1µT 20 mt khz - 3 MHz (0,010 16) A/m Metoda pomiarowa bezpośrednia Gęstość mocy w paśmie częstotliwości - (0,3 3) GHz (0,02 150) W/m 2 - (3 40) GHz (0,03 20) W/m 2 Metoda pomiarowa bezpośrednia PN-T :2002 PN-T :2002 Rozporządzenie Ministra Środowiska, z dnia 30 października 2003 r. w sprawie dopuszczalnych poziomów pól elektromagnetycznych w środowisku oraz sposobów sprawdzania dotrzymania tych poziomów. (Dz. U. nr 192 z 2003 r. poz. 1883) Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 23/36

24 Środowisko pracy - powietrze Środowisko pracy - pył Pobieranie próbek w celu oceny narażenia zawodowego na: - pyły przemysłowe - frakcja wdychalna - frakcja respirabilna - substancje organiczne - frakcja wdychalna Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda stacjonarna Wskaźnik narażenia Stężenie pyłu - frakcja wdychalna (0,2 42) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu - frakcja respirabilna (0,2 88) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki (0,5 100) % Metoda spektrofotometryczna PN-Z :2002 PN-Z :2002/Az1:2004 PN-91/Z PN-91/Z PN-91/Z Wersja strony: B Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 24/36

25 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Badań Środowiska Pracy i Badań Radiacyjnych Pracownia Badań Radiacyjnych Wyposażenie do radiografii ogólnej Wysokie napięcie (40 125) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Czas ekspozycji (0,12 1,50)s Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Dawka pochłonięta w powietrzu ( ) µgy Warstwa półchłonna - HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajność lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowoczasowego Wielkość ogniska lampy rtg (0,7 4,5) mm Metoda pośrednia Odchylenie pomiędzy osią wiązki a płaszczyzną rejestratora obrazu od kąta prostego Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 25/36

26 Wyposażenie do radiografii ogólnej Odległość osi wiązki promieniowania rtg od środka rejestratora obrazu (0,2 5,0) cm Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość środka pola rtg od środka pola świetlnego (0,2 1,5) cm Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość środka pola świetlnego od środka rejestratora w szufladzie (0,2 2,0) cm Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a polem świetlnym kolimacja ręczna (0,2 2,0) cm Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Odległość pomiędzy krawędziami pola promieniowania a rejestratorem obrazu kolimacja automatyczna (0,2 2,0) cm Pomiar odległości między elementami obrazu rentgenowskiego Oświetlenie pola symulującego pole promieniowania rentgenowskiego (50 200) lux Jednorodność obrazu kratki przeciwrozproszeniowej (5 30) % Odległość pomiędzy ogniskiem optycznym lampy a rejestratorem obrazu (0,9 1,8) m Pomiar pośredni / bezpośredni Różnica gęstości optycznych przy zmianie natężenia (0,6 2,0) Różnica gęstości optycznych przy zmianie wysokiego napięcia (0,6 2,0) Różnica gęstości optycznych przy zmianie grubości fantomu (0,6 2,0) Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 26/36

27 Wyposażenie do radiografii ogólnej Różnica gęstości optycznych - czułości komór AEC (0,6 2,0) Gęstość optyczna - wzmocnienie ekranu (0,6 2,0) Odchylenie standardowe gęstości optycznej dla kasety kontrolnej Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich kaset (0,6 2,0) Różnica gęstości optycznych szczelność ciemni (0,15 0,45) Różnica gęstości optycznych - oświetlenie robocze ciemni (0,15 1,0) Gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,15 0,45) Wskaźnik światłoczułości w procesie wywoływania (1,25 1,5) Wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Luminancja negatoskopu ( ) cd/m 2 Niejednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego negatoskopu (10 200) lux Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 27/36

28 Wyposażenie do zdjęć wewnątrzustnych Wysokie napięcie (45 75) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Czas ekspozycji (0,1 0,8) s Dokładność ustawienia czasu ekspozycji Powtarzalność czasu ekspozycji (zegar) Dawka pochłonięta w powietrzu ( ) μgy Warstwa półchłonna HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajność lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowoczasowego Wielkość ogniska lampy rtg (0,6 2,0) mm Metoda pośrednia Odchylenie pomiędzy osią wiązki a płaszczyzną rejestratora obrazu od kąta prostego Odległość: ognisko lampy powierzchnia czołowa tubusa (0,100 0,315) m PB/L-72 wydanie 5 PB/L-72 wydanie 5 PB/L-72 wydanie 5 PB/L-72 wydanie 5 PB/L-72 wydanie 5 PB/L-72 wydanie 5 PB/L-72 wydanie 5 PB/L-72 wydanie 5 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 28/36

29 Wyposażenie do fluoroskopii Wysokie napięcie (50 125) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Zmienność wysokiego napięcia przy zmianie natężenia prądu Moc dawki (0,7 800) μgy/s Warstwa półchłonna - HVL Wydajność lampy Powtarzalność wydajności lampy Zmienność wydajność lampy w funkcji natężenia prądu Zmienność wydajności lampy w funkcji obciążenia prądowoczasowego Dawka wejściowa na jeden obraz - kinematografia Czas ekspozycji (3-600)s Stosunek pola promieniowania X do pola widzenia wzmacniacza (0,85 1,3) PB/L-73 wydanie 6 PB/L-73 wydanie 6 PB/L-73 wydanie 6 PB/L-73 wydanie 6 PB/L-73 wydanie 6 PB/L-73 wydanie 6 PB/L-73 wydanie 6 Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 29/36

30 Wyposażenie do mammografii Wielkość ogniska lampy rtg (0,1-1,0) Metoda pośrednia Odległość ognisko-rejestrator obrazu (0,1-1,00) m Pomiar pośredni Odległość pomiędzy krawędziami promieniowania X a krawędziami rejestratora obrazu (0,0001-0,20) m Odległość pomiędzy krawędzią kratki przeciwrozproszeniowej a krawędzią rejestratorem obrazu od strony klatki piersiowej (0,0001-0,20) m Dawka wejściowa (0,001 0,1) Gy Wydajność lampy Warstwa półchłonna HVL Współczynnik pochłaniania kratki przeciwrozproszeniowej Moc dawki (0,001-0,050) Gy/s Wysokie napięcie (22-40) kv Dokładność ustawienia wysokiego napięcia Powtarzalność wartości wysokiego napięcia Czas ekspozycji (0,005-5) s Gęstość optyczna w punkcie referencyjnym ocena systemu AEC (1,20-2,00) Różnica gęstości optycznych dla różnych poziomów zaczernienia ocena systemu AEC (0,2-3,0) Maksymalna różnica gęstości optycznych dla wszystkich dostępnych poziomów zaczernienia ocena systemu AEC (0,2 3,0) PB/L-85 wydanie 2 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 30/36

31 Wyposażenie do mammografii Różnica gęstości optycznych przy Zmianie grubości fantomu i wartości wysokiego napięcia ocena systemu AEC (0,2 3,0) Dawka (0,0001 0,1) Gy Powtarzalność dawki Różnica gęstości optycznych - wzmocnienie ekranu (0,2 3,0) Różnica gęstości optycznych - szczelność ciemni (0,2-3,0) Różnica gęstości optycznych - oświetlenie robocze ciemni (0,2-3,0) Różnica gęstości optycznych - przepust ciemni (0,2-3,0) Gęstość minimalna w procesie wywoływania (0,00-4,00) Wskaźnik światłoczułości wyrażony średnim gradientem w procesie wywoływania (0,2-3,0) Wskaźnik kontrastowości w procesie wywoływania Siła kompresji piersi Zakres pomiaru masy: (0,1 25,0) kg Stałość siły kompresji Zakres pomiaru masy: (0,3 25,0) kg Zmiana położenia płytki uciskowej dla symetrycznego podparcia płytki uciskowej (0,001-0,2) m Zmiana położenia płytki uciskowej dla niesymetrycznego podparcia płytki uciskowej (0,001-0,1) m Luminancja negatoskopu ( ) cd/m 2 PB/L-85 wydanie 2 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 31/36

32 Wyposażenie do mammografii Jednorodność luminancji powierzchni negatoskopu Natężenie oświetlenia zewnętrznego powierzchni negatoskopu (5-300) lux Progowy kontrast obrazu PB/L-85 wydanie 2 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 32/36

33 Promieniowanie jonizujące Żywność Stężenie aktywności radionuklidu 137 Cs od 0,7 Bq/kg do 5000 Bq/kg Metoda spektometrii promieniowania gamma Procedura badawcza PB/L-67 wydanie 1 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 33/36

34 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Mikrobiologii i Parazytologii Pracownia Bakteriologii Ogólnej i Pałeczek Jelitowych Kał, wymaz z odbytu, szczep bakteryjny Kał, wymaz z odbytu, szczep bakteryjny Sporal A Sporal S Obecność i identyfikacja pałeczek jelitowych z rodzaju Salmonella i Shigella Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi i serologicznymi Obecność i identyfikacja pałeczek jelitowych z rodzaju Yersinia i Escherichia coli O 157 Metoda hodowlana uzupełniona testami biochemicznymi i serologicznymi Obecność Geobacillus stearothermophilus Metoda hodowlana Obecność Bacillus subtilis Metoda hodowlana PB/L-09 wydanie 4 z dnia r. PB/L-10 wydanie 4 z dnia r. PB/L-22 wydanie 4 z dnia r. PB/L-21 wydanie 4 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 34/36

35 DZIAŁ LABORATORYJNY Oddział Laboratoryjny Mikrobiologii i Parazytologii Pracownia Wirusologii Wymaz z gardła i nosa Obecność materiału genetycznego wirusów grypy typu A Metoda RT Real Time PCR PB/L-78 wydanie 2 z dnia r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 35/36

36 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 538 Numer strony Aktualna wersja strony Zastępuje wersję strony Data zmiany 5 B A r. 13 B A r. 24 B A r. Zatwierdzam status zmian KIEROWNIK DZIAŁU AKREDYTACJI LABORATORIÓW TADEUSZ MATRAS dnia: r. Dział Akredytacji Laboratoriów Wydanie nr 19, 22 lipca 2015 r. str. 36/36