SzWNr2 ZPZ/250/030/150 /2016 Rzeszów,

Transkrypt

1 SzWNr2 ZPZ/250/030/150 /2016 Rzeszów, Dotyczy przetargu nieograniczonego na leasing finansowy systemu do angiografii, wraz z jego montażem, uruchomieniem oraz adaptacją pomieszczeń Pracowni Hemodynamiki Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2013 poz. 907 z zm.) informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: 1. Dot. Załącznika nr 3 pkt 1 o brzmieniu: 1 System angiografii fabrycznie nowy, nieużywany, nie rekondycjonowany Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga również systemu nie powystawowego? Odp. 2. Dot. Załącznika nr 3 pkt 3 o brzmieniu: 3 Demontaż i utylizacja dotychczasowego systemu potwierdzona odpowiednim protokołem Czy Zamawiający potwierdza, że dostarczenie karty odpadu spełni w/w wymóg? Odp. 6. Dot. Załącznika nr 3 pkt 17 o brzmieniu: 17 Pamięć pozycji statywu 150 Czy Zamawiający zmniejszy wymaganą liczbę pamięci pozycji statywu do min 70? W praktyce nie wykorzystuje się więcej niż 10 do 20 predefiniowanych pozycji urządzenia. Obecny zapis uniemożliwiają nam złożenie ważnej i niepodlegającej odrzuceniu oferty. Odp. Zamawiający zmniejszy wymaganą liczbę pamięci pozycji statywu do min 70

2 7. Dot. Załącznika nr 3 pkt 19 o brzmieniu: 19 System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją i opisać System pojemnościowy 20 pkt, Elektromechaniczny 10 pkt. - inny w tym również programowy 0 pkt. Zamawiający premiuje pojemnościowy system antykolizyjny. Pragniemy wyjaśnić, że pojemnościowe rozwiązanie antykolizyjne, które premiuje Zamawiający, nie jest lepsze ani skuteczniejsze niż rozwiązanie elektromechaniczne, czy elektroniczne. System pojemnościowy (co potwierdza wielu użytkowników) znacznie utrudnia, a czasem nawet uniemożliwia wykonywanie czynności w polu operacyjnym z detektorem w pobliżu instrumentów operacyjnych. Rozwiązanie takie utrudnia manewrowanie ramieniem w przypadku obecności w pobliżu czajników kropel płynu. Ponad to, takie rozwiązanie narzuca konieczność głębszego montowania detektora względem obudowy czołowej, przez co rośnie odległość pola detekcyjnego od pacjenta. Przekłada się to na pogorszenie jakości diagnostycznej obrazu (zwiększenie zniekształceń geometrycznych). Celem uzyskania wystarczającej jakości obrazu, użytkownik zmuszony jest zwiększyć dawkę ekspozycji (dawka rośnie z kwadratem odległości pacjent detektor), co ma bezpośredni, negatywny wpływ na bezpieczeństwo pacjenta i obsługi. Zamawiający pominął też konieczność automatycznego wycofania detektora w przypadku ryzyka kolizji. W związku z powyższym Zamawiający powinien premiować konkretna funkcjonalność użytkową a nie sposób jej realizacji, tymczasem Zamawiający premiuje konkretne rozwiązanie, a nie wynik jego działania czyli skuteczność antykolizyjną, dlatego wnosimy o rezygnację lub zmianę punktowania parametru na: 19 System zabezpieczenia pacjenta przed kolizją i opisać System pojemnościowy z automatycznym wycofaniem detektora 5 pkt, Elektromechaniczny z automatycznym wycofaniem detektora 2 pkt. - inny w tym również programowy 0 pkt. Odp. Zamawiający pozostawia warunki SIWZ bez zmian. 11. Dot. Załącznika nr 3 pkt 27 o brzmieniu: 27 Długość płyty pacjenta [cm] Min. 300 cm Czy Zamawiający dopuści stół z blatem o długości 295 cm tj. minimalnie mniejszej niż wymagana? Obecny zapis uniemożliwiają nam złożenie ważnej i niepodlegającej odrzuceniu oferty. Odp. Zamawiający dopuści stół z blatem o długości 295 cm 15. Dot. Załącznika nr 3 pkt 38 i 39 o brzmieniu: 38 Pojemność cieplna lub równoważnik pojemności cieplnej anody [khu] 2000 khu 2000kHU 0pkt.

3 39 Pojemność cieplna lub równoważnik pojemności cieplnej kołpaka [khu] 2850 khu >2000kHU 10pkt 5000kHU 0pkt. >5000kHU 10pkt Nasza firma od wielu lat z dużym powodzeniem stosuje bardzo skuteczne i zaawansowane systemy redukcji dawki, dlatego w systemie, który proponujemy, nie ma potrzeby stosowania lamp i kołpaków o tak dużej pojemności cieplnej. Czy w związku z powyższym Zamawiający zrezygnuje z punktacji tych parametrów? Odp. Zamawiający pozostawia warunki SIWZ bez zmian. 16. Dot. Załącznika nr 3 pkt 40 o brzmieniu: 40 Automatyka zabezpieczę przed przegrzaniem Czy zamawiający poprawi oczywistą pomyłkę pisarską zmieniając treść parametru na : Automatyka zabezpieczająca przed przegrzaniem lampy: Odp. Zamawiający poprawia z sposób zaproponowany oczywistą omyłkę pisarską. 18. Dot. Załącznika nr 3 pkt 44 o brzmieniu: 44 Możliwość rozbudowy w chwili złożenia oferty o funkcjonalność w obszarze nie będącym centrum detektora (kolimator asymetryczny) /Nie 5 pkt Nie - 0 pkt Czy Zamawiający potwierdza, że za spełnienie parametru uzna możliwość oferowania w chwili składania oferty w/w funkcjonalności i potwierdzenia jej w oryginalnych materiałach producenta? Ponieważ funkcjonalność ta pozwala na aż 80% redukcję dawki dla pacjenta i personelu wnosimy o zmianę wagi punktacji na: 20 pkt Nie - 0 pkt. Odp. Zamawiający pozostawia warunki SIWZ bez zmian 19. Dot. Załącznika nr 3 pkt 46 o brzmieniu: 46 Funkcja pozwalająca na ustawienie i prezentację na monitorze położenia kolimatorów bez użycia promieniowania Czy Zamawiający potwierdza, że wymaga funkcji pozwalającej na ustawienie i prezentację na monitorze położenia blend (przesłon) kolimatorów bez użycia promieniowania tzw. wirtualna kolimacja? Odp. Zamawiający potwierdza, że wymaga funkcji pozwalającej na ustawienie i prezentację na monitorze położenia blend (przesłon) kolimatorów bez użycia promieniowania. 23. Dot. Załącznika nr 3 pkt 60 o brzmieniu: 60 Czas uzyskania obrazu fluoroskopia po restarcie systemu komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C maksymalnie 60 s, +- 10%. Restart 60s - 0pkt; 59-50s - 5 pkt; pkt;

4 systemu rozumiany jest, jako restart po np.: zaniku napięcia zasilania i konieczność całkowitego od podstaw załadowania systemu. Poniżej 40 20pkt. Czy Zamawiający zmieni parametr na: 60 Czas uzyskania obrazu fluoroskopia po restarcie systemu komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C maksymalnie 240 s, +- 10%. Restart systemu rozumiany jest, jako restart po np.: zaniku napięcia zasilania i konieczność całkowitego od podstaw załadowania systemu. 60s - 0pkt; 59-50s - 5 pkt; pkt; Poniżej 40 lub zapasowy inwerter automatycznie przełączający się w przypadku awarii podstawowego i zasilanie awaryjne nie powodujące konieczności restartu systemu po np.: zaniku napięcia zasilania i konieczność całkowitego od podstaw jego załadowania. 20pkt. Obecny zapis uniemożliwiają nam złożenie ważnej i niepodlegającej odrzuceniu oferty. Odp. Intencją Zamawiającego jest pozyskanie systemu do prowadzenia badań i zabiegów w dziedzinie kardiologii inwazyjnej, dlatego też nie ograniczy on konkurencji i dopuści system z dłuższym czasem restartu systemu po zaniku zasilania. Jednakże start systemu po np.: zawieszeniu się systemu operacyjnego bądź zaniku zasilania jest wartością krytyczną dla pacjenta, dlatego też modyfikuje zapisy SIWZ i przyjmują one brzmienie: 60 Czas uzyskania obrazu fluoroskopia po restarcie systemu komputerowego i generatora przy zachowaniu wszelkich ruchów geometrii stołu i ramienia C maksymalnie 240 s, +- 10%. Restart systemu rozumiany jest, jako restart po np.: zaniku napięcia zasilania i konieczność całkowitego od podstaw załadowania systemu. Powyżej 60s - 0pkt; 59-50s - 5 pkt; pkt; Poniżej 40 20pkt. 25. Dot. Załącznika nr 3 pkt 64 o brzmieniu: 64 Wartość współczynnika DQE [%] Min. 60% 60% - pkt; 61%-70% 5pkt; Powyżej 70 10pkt. W obecnym brzmieniu wszystkie, nawet najstarsze systemy oparte na wzmacniaczu obrazu zdobędą co najmniej 5 pkt. Czy Zamawiający zmieni parametr na: 64 Wartość współczynnika DQE [%] Min. 70% 70%-75% - 0pkt; 76%-77% 5pkt; Powyżej 77 10pkt.

5 Odp. Zamawiający pozostawia warunki SIWZ bez zmian 26. Dot. Załącznika nr 3 pkt 65 o brzmieniu: 65 Rozmiar elementarnego piksela detektora [μm] 200 μm 184 μm 20 pkt > 184 μm 0 pkt Parametr ten mógłby mieć decydujący wpływ na jakość obrazowania, tylko i wyłącznie wtedy, gdyby systemy oferowane przez poszczególnych producentów na rynku, były urządzeniami identycznymi konstrukcyjnie, a różniły się tylko i wyłącznie wykorzystywanymi detektorami. Różni producenci stosują różne generatory, lampy Wielkości ogniska w połączeniu z oferowanymi wielkościami SID), systemy obróbki cyfrowej obrazu, w związku z czym Zamawiający nie powinien rozpatrywać użyteczności klinicznej zamawianego systemu angiograficznego poprzez pryzmat pojedynczych parametrów (wielkości piksela) o charakterze czysto technologicznym, bez odniesienia do całego systemu. Dlatego wnosimy o wykreślenie punktowania tego parametru. Odp. Zamawiający pozostawia warunki SIWZ bez zmian

6 27. Dot. Załącznika nr 3 pkt 73, 74 i 76 o brzmieniu: 73 Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli [obrazów/s] 74 Szybkość zapisywania obrazów DSA na dysk twardy aparatu w matrycy > 1024 na 1024 pikseli [obrazów/s] 76 Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) w zakresie 0,5 30 obrazów/s. w zakresie 1 6 obrazów/s obrazów w matrycy > 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej. Czy Zamawiający poprawi oczywiste pomyłki pisarskie i zmieni parametry na:? 73 Szybkość zapisywania obrazów na dysk twardy aparatu w matrycy 1024 na 1024 pikseli [obrazów/s] 74 Szybkość zapisywania obrazów DSA na dysk twardy aparatu w matrycy 1024 na 1024 pikseli [obrazów/s] 76 Pamięć obrazów na HD aparatu (bez uwzględnienia dodatkowych konsol, dysków, pamięci zewnętrznych typu USB, nośników typu CD/DVD) w zakresie 0,5 30 obrazów/s. w zakresie 1 6 obrazów/s obrazów w matrycy 1024 na 1024 pikseli i głębokości min 10 bit bez kompresji stratnej. Odp. Zamawiający poprawia oczywiste omyłki pisarskie w zaproponowany sposób.

7 29. Czy Zamawiający wykreśli pusty punkt 92? Odp. 30. Zamawiający wymaga zoom-u w post processingu a nie precyzuje zoo-mu w czasie akwizycji (w czasie rzeczywistym). W związku z tym czy Zamawiający doda parametry? Elektroniczny zoom w czasie rzeczywistym (nie w postprocessingu) tj. powiększenie wybranego obszaru o rozmiarze innym niż pole obrazowe detektora z automatyczną zmianą pola pomiarowego ABS do rozmiaru mniejszego niż dowolnie wybrana wielkość pola ekspozycji (brak efektu zwiększenia dawki przy powiększeniach) Możliwość jednoczesnej prezentacji ruchomych obrazów bez powiększenia i obrazu powiększonego przy pomocy zoomu elektronicznego w czasie rzeczywistym podczas fluoroskopii TAK / NIE TAK / NIE TAK - 20 NIE - 0 TAK - 20 NIE - 0 Odp. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza zaproponowane rozwiązanie i nie wprowadza dodatkowych parametrów. 31. Dot. Załącznika nr 3 pkt 97 Wnosimy o dopuszczenie do postępowania systemu posiadającego oprogramowanie do poprawy wizualizacji stentów wieńcowych bez możliwości automatycznego wyszukiwania znacznika wprowadzonego stentu. Odp. Zamawiający nie dopuści do postępowania systemu bez możliwości automatycznego wyszukiwania znacznika wprowadzonego stentu 32. Dot. Załącznika nr 3 pkt 109 Czy Zamawiający wymaga pomiaru FFR poprzez współpracę z czujnikami pomiarowymi czołowych producentów tj St. Jude, Volcano oraz Bracco? Odp. 33. Dot. Załącznika nr 3 pkt 111 Czy Zamawiający wymaga pomiaru i prezentacji rzutu serca metodą termodylucji oraz metodą Ficka? Odp. 34. Dot. Załącznika nr 3 pkt 114 Czy Zamawiający do pełnej analizy patologii noworodków wymaga oprócz wymienionych w pkt 11 parametrów również diagramów Mullin-a? Odp. Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie ale go nie wymaga. 35. Dot. Załącznika nr 3 pkt 117 o brzmieniu: 117 Wszystkie moduły pomiarowe i obliczeniowe winny stanowić integralną całość oferowanej stacji badań hemodynamicznych i pochodzić od jednego producenta /Nie 20 pkt. Nie 0 pkt.

8 Ze względu na uniwersalność systemów, które proponujemy wnosimy o rezygnację z tego parametru lub zmniejszenie wagi do 5 pkt. Nie 0 pkt. Odp. Zamawiający pozostawia warunki SIWZ bez zmian. 36. Dot. Załącznika nr 3 pkt 127 o brzmieniu: 127 Strzykawka automatyczna kompletna, dwugłowicowa zintegrowana z aparatem Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki automatycznej do podawania kontrastu o następujących parametrach: predefiniowane programy automatyczne kardiologiczne (LCA, RCA, LV/Ao) oraz obwodowe (Pigtail, Selective, Microcatheter), a także definiowane przez użytkownika; ustawianie parametrów strzykawki do zabiegu poprzez 10.5 dotykowy, kolorowy ekran; definiowane przez użytkownika przepływy kontrastu stałe lub zmienne w zakresie od 0.8 do 40ml/sek., zmiany o 0.10ml/sek; zakres ciśnienia definiowany przez operatora do bara; zakresy czasowe definiowane przez operatora 0 do 1 sek. (zmiany o 0,1 sek.); funkcja KVO (Keep Vessel Open): zakres przepływu od 0,1 10ml/min z limitem 20min; maksymalna objętość roztworu soli fizjologicznej 200ml; podawanie kontrastu cewnikami o średnicy od 4Fr; objętość sterowana przez użytkownika ustawiane limity w zakresie od 0.8 do 99.9ml (zmiany o 0.1ml); pojemność strzykawki 100ml; czujniki powietrza, opróżnienia i napełniania kontrastu; manualne lub w pełni automatyczne napełnianie (3ml/sek.), przepłukiwanie i odpowietrzanie strzykawki; automatyczne przełączanie między kontrastem i solą fizjologiczną; możliwość zamontowania na ramieniu przy stole operacyjnym, lub na zewnętrznym wózku; kontroler pneumatyczny dwuprzyciskowy, umożliwiający precyzyjną, płynną kontrolę podawania kontrastui przepłukiwania solą fizjologiczną; kompatybilny ze wszystkimi modelami sprzętu obrazującego na rynku? Obecny zapis ze względu na fakt że jedyna obecna na rynku strzykawka dwugłowicowa angiograficzna nie posiada integracji ze wszystkimi systemami (w tym z systemami, którymi dysponujemy) uniemożliwiają nam złożenie ważnej i niepodlegającej odrzuceniu oferty. Odp. Zamawiający wyraża zgodą na zaproponowane rozwiązanie jednocześnie podtrzymuje wymóg współpracy z posiadanym wstrzykiwaczem MARK V Pro Vis i jego łatwego podłączenia w przypadku usterki wstrzykiwacza zaoferowanego. 37. Dot. Załącznika nr 3 pkt 133 o brzmieniu: 133 Wymagany i zalecany przez producenta systemu sprzęt do kontroli, jakości min.: - fantom/fantomy do pomiaru, jakości obrazu (min. rozdzielczość wysoko i nisko kontrastowa, geometria wiązki, osiowość, zniekształcenia obrazu) - blenda z otworem 10 x 10 cm do pomiaru dawki powierzchniowej mocowana na kolimatorze lub statywie -

9 płyty pomiarowe do AEC W przypadku innego/dodatkowego sprzętu zalecanego lub wymaganego przez Producenta jest on również wymagany. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu zgodnego ze stosownym rozporządzeniem adekwatnym do zaoferowanego aparatu? Odp. 38. Dot. Załącznika nr 3 pkt 135 o brzmieniu: 135 System podtrzymania napięcia zasilania UPS dla wszystkich niezbędnych elementów systemu - na czas konieczny do bezpiecznego zakończenia zabiegu pozwalający na używanie promieniowania fluoroskopii min. czas podtrzymania 20min. Sygnalizacja świetlna informująca o pracy na systemie podtrzymania zasilania (UPS). Czy Zamawiający potwierdzi, że wymaga ciągłości obrazowania w przypadku zaniku napięcia poprzez zapewnienie fluoroskopii, ruchów ramienia i stołu, funkcjonalności systemu akwizycji i postprocesingowego poprzez dostarczenia UPS-a o mocy min 40 kva? Odp..

10 39. Dot. Załącznika nr 3 pkt 138 o brzmieniu: 138 Wykonanie i dostarczenie projektu osłon stałych zatwierdzonego przez WSSE w Rzeszowie Czy Zamawiający z uwagi na fakt, ze Wykonawcy nie mają wpływu na decyzje urzędowe zrezygnuje z wymogu zatwierdzenia projektu osłon przez WSSE w Rzeszowie? Odp. Nie 40. Dot. Załącznika nr 3 pkt 141 o brzmieniu: 141 Możliwość podłączenia dodatkowych urządzeń np. posiadanego przez Zamawiającego aparatu USG typ EPIQ prod. PHILIPS do monitora w Sali badań w celu wyświetlenie na nim obrazu (łącznie z 3D) z podłączonego urządzenia. W przypadku konieczności doposażenie USG w odpowiednie funkcjonalności z tym związane. Czy Zamawiający zrezygnuje z tego parametru? Odp. 41. Dot. Załącznika nr 3 pkt 143 o brzmieniu: 143 Pełna dane techniczne dot. systemów takie jak: dane techniczno - eksploatacyjne, schematy elektryczne, instrukcja serwisowe, klucze i hasła serwisowe umożliwiające pełny dostęp do dostarczonych systemów dla podmiotów innych niż Wykonawca do prowadzenia prac serwisowych, oprogramowanie serwisowe itd. W okresie eksploatacji systemu Czy Zamawiający potwierdzi, że wymaga dostarczenia w/w dokumentów po zakończeniu okresu gwarancji na wyłączną odpowiedzialność Zamawiającego? Odp.. Zamawiający wymaga, aby w/w dokumenty dostarczone zostały w dniu podpisania protokołu odbioru końcowego.

11 42. Dot. Załącznika nr 3 pkt 150 o brzmieniu: 150 Wykaz autoryzowanych serwisów urządzenia na terenie Polski zawierający nazwę firmy, adres, telefon, fax. Nazwisko i imię osoby do kontaktu/serwisu. Dokumenty potwierdzające autoryzację podanych wykonawców dołączyć do oferty przetargowej. Czy Zamawiający potwierdzi, że wymaga dołączenia do oferty wykazu autoryzowanych serwisów angiografu na terenie Polski? Prosimy o potwierdzenie, że do oferty należy dołączyć autoryzację w zakresie serwisowania oferowanego angiografu. Odp. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych zmienia treść zapisów SIWZ w zakresie na jaki wyraził zgodę w w/w odpowiedziach. Z poważaniem Dyrektor Janusz Solarz