Strona 1 z 9. Wartość wymagana - Lp.

Transkrypt

1 Wartość wymagana - Lp. Parametr warunki graniczne Podać wartość oferowaną (wypełnia wykonawca) A. Cyfrowy system do badań angiograficznych System fabrycznie nowy lub rekondycjonowany. 1. Proces rekondycjonowania potwierdzony certyfikatem producenta. Lampa i detektor fabrycznie nowe. Punktacja w kryterium Jakość (parametry techniczne) system fabrycznie nowy - 10 pkt, system rekondycjonowany - 0 pkt. 2. Rok produkcji podać 2012 System składający się z: - pozycjonera, - stołu, 3. - generatora RTG, - lampy RTG, - rentgenowskiego toru obrazowania, - cyfrowego systemu rejestracji obrazów. B. Pozycjoner Pozycjoner jednopłaszczyznowy, o zmotoryzowanych 1. ruchach we wszystkich 3 osiach. 2. Sufitowe lub podłogowe mocowanie pozycjonera mocowanie sufitowe 100 pkt. mocowanie podłogowe 0 pkt 3. kres ruchu dla projekcji LAO/RAO mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta nie mniejszy niż 220 Wartość największa - 2 pkt, Prędkość pozycjonera dla projekcji LAO / RAO mierzony w 4. pozycji pozycjonera za głową pacjenta (z wyłączeniem Wartość największa - 2 pkt, angiografii rotacyjnej) nie mniejsza niż 15 /s kres ruchu dla projekcji CRANIAL / CAUDAL mierzony w 5. pozycji pozycjonera za głową pacjenta nie mniejszy niż 90 Wartość największa - 2 pkt, Prędkość pozycjonera dla projekcji CRANIAL / CAUDAL 6. mierzony w pozycji pozycjonera za głową pacjenta (z wyłączeniem angiografii rotacyjnej) nie mniejsza niż 15 /s Wartość największa - 2 pkt, 7. Sterowanie ruchami pozycjonera z pulpitu przy stole angiograficznym 8. Współbieżność ruchów pozycjonera Automatyczny programator pozycji ramienia C 9. zapamiętywanych i przywoływanych z panelu przy stole sterowania pacjenta. Możliwość zaprogramowania 50 lub wiecej pozycji 10. System antykolizyjny Wartość największa - 2 pkt, Bezdotykowy 5pkt Elektromechaniczny 3pkt Programowy 1pkt Strona 1 z 9

2 Wyświetlacz danych systemowych w sali badań (minimalny 11. zakres: LAO/RAO, CRANIAL / CAUDAL, SID) Ręczne ustawianie statywu w pozycji parkingowej z 12. Podać wbudowanym hamulcem uruchamianym ręcznie C. Stół - 3 pkt Nie - 0 pkt 1. Mocowanie stołu na podłodze 2. Obciążenie stołu statyczne nie mniejsze niż 200 kg Dodatkowe obciążenie stołu podczas akcji reanimacyjnej nie 3. mniejsze niż 50 kg 4. Szerokość płyty pacjenta nie mniejsza niż 46 cm każdy dodatkowy centymetr 10 pkt. kres ruchu poprzecznego płyty pacjenta nie mniejszy niż cm Wartość największa - 5 pkt, kres zmotoryzowanego ruchu pionowego stołu nie 6. mniejszy niż 28 cm Wyposażenie stołu min: - materac, - podkładka pod głowę pacjenta, Wartość największa 2 pkt, 7. - podkładka pod ramię i przedramię pacjenta umożliwiająca wykonanie badań z dostępu radialnego, - statyw na płyny infuzyjne (anestetyczny), - podkładki pod ręce pacjenta wzdłuż tułowia przepuszczalne dla promieniowania 8. Sterowanie wszystkimi ruchami ramienia C, stołu i kolimatora możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. 9. Sterowanie wszystkimi trybami fluoroskopii i akwizycji możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. 10. Sterowanie zapisem obrazów fluoroskopowych możliwe bezpośrednio przy stole pacjenta. Sterowanie funkcjami angiografu z panelu dotykowego z 11. minimalnym zakresem funkcjonalności obejmującym sterowanie systemem rejestracji obrazów. Strona 2 z 9

3 Mocowanie przy stole badań paneli sterowania po obu 12. stronach. 13. kres badania bez konieczności przemieszczania pacjenta na stole 180 cm, 14. kres obrotu stołu wokół osi pionowej Długość blatu 220 cm 16. kres ruchu wzdłużnego płyty pacjenta 120 cm, 17. Zmotoryzowany ruch wzdłużny płyty pacjenta Podać 18. Pochłanialność blatu stołu pacjenta dla całej jego długości przezierność nie większa niż ekwiwalent 1,4mm Al. Wartość największa 4 pkt, Wartość największa 4 pkt, Wartość największa 4 pkt, Wartość największa 2 pkt, Wartość największa 2 pkt, Wartość najmniejsza 5 pkt, Powyżej - 0 pkt. D. Generator RTG 1. Moc wyjściowa generatora nie mniejsza niż 100 kw 2. kres napięcia kv dla radiografii kv 3. kres napięcia kv dla fluoroskopii kv 4. Programy anatomiczne Włącznik ekspozycji (pedał) w sali badań. Minimum 3 5. przyciski, brak możliwości programowania minimum jednego przycisku 0 pkt. Możliwości programowania minimum jednego przycisku 5 pkt. bezpieczenie generatora przed przypadkowym 6. wyzwoleniem promieniowania w sali badań Czas gotowości do uzyskania obrazu fluoroskopii po 7. restarcie systemu to jest generatora i systemu komputerowego nie większy niż 300s. E. Lampa RTG producenta i 1. Lampa rentgenowska z wirująca anodą model Wartość najmniejsza 5 pkt, Powyżej - 0 pkt. 2. Lampa rentgenowska co najmniej 2 ogniskowa min 2 pkt - punktacja za dodatkowe ogniska - każde ognisko 1 pkt Strona 3 z 9

4 3. Moc największego ogniska lampy 65 kw, Wartość największa 2 pkt, 4. Wielkość największego ogniska 1,0 mm 5. Wielkość najmniejszego ogniska lampy 0,8 mm wartość najmniejsza 5 pkt, Powyżej - 0 pkt. 6. Max obciążenie lampy mocą ciągłą w czasie prześwietlania [kw] (bez ograniczeń czasowych) 2,0 kw Wartość największa - 3 pkt, W przypadku, gdy maksymalne obciążenie generatora moc 7. ciągłą jest mniejsze niż obciążenie lampy rtg, należy podać wartość dla generatora 2,4kW 8. Pojemność cieplna anody 2,4 MHU Wartość największa - 3 pkt, 9. Pojemność cieplna kołpaka 4,9 MHU Wartość największa - 3 pkt, 10. Sterowanie kolimatorem z pulpitu przy stole angiograficznym 11. Przesłony prostokątne 12. Przesłony półprzepuszczalne klinowe 13. Punkt usunięty brak Nie dotyczy brak Ilość stopni filtracji promieniowania miedziowej / tantalowej z 14. Wartość największa - 3 pkt, wyłączeniem filtracji inherentnej lampy nie mniejsza niż 3. F. Rentgenowski tor obrazowania producenta i 1. Rodzaj rejestratora obrazu - płaski panel cyfrowy model 2. Rejestrator o boku nie mniejszym niż 40 cm, bok rejestratora Wartość największa - 4 pkt, 3. Kształt płaskiego panelu cyfrowego Podać Kwadratowy - 4 pkt, inny - 0 pkt Strona 4 z 9

5 Matryca detekcyjna panelu (fizyczna matryca detekcyjna, dokładną ilość 4. rozumiana jako liczba rzeczywistych elementów, z których pikseli dla każdego wymiaru odczytywany jest obraz w panelu) nie mniejsza niż 2k x 2k. 5. Liczba pól obrazowych (FOV) nie mniejsza niż 3 Wartość największa - 3 pkt, Pojemność dysku twardego (bez kompresji) w obrazach w 6. matrycy 1024x1024, 12 bitów, nie mniejsza niż Wartość największa - 2 pkt, obrazów 7. DQE przy 0 lp/mm 73% Wartość największa - 5 pkt, G. Aplikacje kliniczne i cyfrowy system rejestracji obrazów Cyfrowa fluoroskopia pulsacyjna z częstotliwością między obrazów/s oraz obrazów/s oraz jedna wartość poniżej 10 obrazów/s. 2. LIH (last image hold) pisywanie i dynamiczne odtwarzanie pętli fluoroskopii 3. (archiwizowanie na HD oraz na nośnikach typu CD/DVD) 4. DSA w zakresie min 1-6 obrazów/sek. Podział pojedynczego badania subtrakcyjnego na fazy z 5. zadaniem przypisania wymaganej prędkości [obrazów/s] dla każdej z faz. 6. Jednoczesna prezentacja obrazów z/bez subtrakcji na dwóch monitorach w sali badań 7. Roadmapping Angiografia peryferyjna całych kończyn z jednego 8. wstrzyknięcia kontrastu z DSA Bolus realizowany przesuwem płynnym stołu przy nieruchomym statywie 3 pkt; Metoda wykonywania angiografii peryferyjnej przesuw 9. krokowy lub bolus realizowany przesuwem płynnym stołu podać Przesuw krokowy 1 pkt; przy nieruchomym statywie inne 0 pkt; Strona 5 z 9

6 Specjalizowane oprogramowanie do analizy klinicznej stenoz 10. naczyń. Analiza stenoz (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja; pomiary odległości automatyczna kalibracja - 2 pkt, NIE - 0 pkt 11. Nagrywarka CD lub DVD Archiwizacja danych obrazowych na dyskach CD w formacie 12. DICOM w sposób umożliwiający ich odtwarzanie na dowolnym komputerze PC bez żadnego dodatkowego oprogramowania klinicznego Odtwarzanie nagranych na nośnikach jednokrotnego zapisu CD/DVD-RW obrazów w standardzie DICOM 3.0, wcześniej 13. lub na innych aparatach, przez system cyfrowy aparatu lub dodatkową, osobną stację roboczą, wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni 14 DICOM 3.0 Dicom Send, Dicom Query/Retrieve, Dicom Print. 15. Angiografia rotacyjna H. Monitory obrazowe 1. wieszenie sufitowe wspólne w sali badań na minimum 3 monitory typu LCD. 2. Lampa bezcieniowa min. 3-ogniskowa (3 źródła światła), mocowana na suficie do oświetlenia pola cewnikowania monitor obrazowy angiografu referencyjne w sali badań, LCD o przekątnej min monitor obrazowy angiografu Live w sali badań, LCD o przekątnej min monitor obrazowy angiografu live w sterowni, LCD o przekątnej min. 18 I. Monitor parametrów życiowych pacjenta zintegrowany ze stołem każdy dodatkowy monitor 1 pkt. każdy dodatkowe ognisko 1 pkt. każdy dodatkowy cal 1 pkt. każdy dodatkowy cal 1 pkt. każdy dodatkowy cal 1 pkt. Wyświetlanie informacji na wbudowanym ekranie kolorowym 1. LCD i na ekranie z zawieszeniem sufitowym Strona 6 z 9

7 Monitorowanie parametrów życiowych: EKG, NIBP, Temp., 2. SpO2, pomiar ciśnienie metodą krwawą IBP Prezentacja danych w czasie rzeczywistym, w formie 3. krzywych, w formie numerycznej. Trendy dla wszystkich monitorowanych parametrów 4. Monitorowanie min 3 odprowadzeniowego EKG Automatyczny i ręczny nieinwazyjny pomiar ciśnienia: 5. skurczowego, rozkurczowego, średniego. Zestaw mankietów dla dorosłych 6. Pomiar tętna J. Akcesoria, wyposażenie dodatkowe Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla 1. personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku stołu pacjenta. Osłona przed promieniowaniem na górne części ciała w 2. postaci szyby ołowiowej mocowanej na suficie. Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy rtg wraz z 4. prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze/ wyświetlaczu w sali zabiegowej Angiograficzny, automatyczny wstrzykiwacz środka 5. kontrastowego zintegrowany z angiografem (z pakietem typ startowym 100 wkładów) Interkom do komunikacji głosowej sterownia sala 6. zabiegowa K. Wymagania dodatkowe Szkolenie aplikacyjne u użytkownika nie mniej niż 7 dni 1. roboczych Dokumentacja: instrukcje obsługi w języku polskim, 2. dokumentacja serwisowa Strona 7 z 9

8 Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym w 3. Polsce prawem Wykonanie testów specjalistycznych rtg min. 1 raz w roku 4. przez cały okres trwania gwarancji na koszt Wykonawcy System zasilania awaryjnego UPS dla angiografu gwarantujący podtrzymanie pracy wszystkich niezbędnych elementów zestawu dla bezpiecznego zakończenia i 5. zapisania (zapamiętania) badania w czasie nie mniejszym niż 10 min. Dla utrzymania ciągłości obrazowania radiologicznego, wymagane zapewnienie min. fluoroskopii w zdefiniowanym powyżej czasie L. Wymogi serwisowe Serwis gwarancyjny w okresie nie krótszym niż 24 miesięcy 1. prowadzony przez autoryzowany serwis producenta Czas przystąpienia do naprawy w terminie max. 24 godziny 2. od zgłoszenia awarii z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy 3. Wymiana elementu zestawu na fabrycznie nowy, wolny od wad po 2 naprawie gwarancyjnej. Przeglądy wg zaleceń producenta (min. 4 przeglądy w 4. okresie 24 m-cy) w ramach ceny aparatu. Możliwość zdalnej diagnostyki angiografu, z możliwością 5. wykonywania zdalnych napraw przy wykorzystaniu połączeń internetowych M. Serwis pogwarancyjny Gwarancja dostępności do sprzedaży części zamiennych po 1. upływie okresu gwarancyjnego nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania aparatu do eksploatacji Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu 2. gwarancyjnego nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania aparatu do eksploatacji Liczba niezbędnych przeglądów konserwacyjnych w ciągu 3. Podać roku (w cenie aparatu) Strona 8 z 9

9 Objaśnienie : Pkt. 1 Niniejszy formularz należy wypełnić w następujący sposób: a) w kolumnie Parametry oferowane należy odpowiednio wpisać w każdej pozycji (a w pozycjach, w których przyznawane są punkty w kolumnie Punktacja w kryterium parametry techn.- użytkowe także wartość oferowaną) lub NIE, b) w kolumnie Parametry oferowane z dopiskiem podać należy dodatkowo dokonać opisu parametrów, c) w przypadku nie dokonania odpowiedniego wpisu przez Wykonawcę w kolumnie Parametry oferowane będzie to traktowane przez mawiającego jako brak danego parametru /warunku w oferowanej konfiguracji urządzenia, d) wpisanie do kolumny Parametry oferowane posiadanych przez oferowane urządzenie wymienionych tam cech, parametrów wiąże się z przyznaniem odpowiedniej ilości punktów zgodnie z ich ilościami i formą punktowania zawartymi w kolumnie Punktacja w kryterium parametry techniczno-użytkowe tabeli. Podliczenia punktów dokonuje mawiający. Uzyskana w ten sposób suma punktów podstawiona będzie do odpowiedniego wzoru. Strona 9 z 9