Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia formularz asortymentowo cenowy. Minimalne param. graniczne i oceniane. 180 cm (podać) Podać.

Transkrypt

1 I Statyw 1 Mocowanie statywu na suficie lub podłodze, podać 2 PołoŜenia statywu umoŝliwiające wykonywanie zabiegów w całym obszarze ciała pacjenta (statyw za głową pacjenta oraz statyw z boku stołu pacjenta) - bez konieczności przekładania pacjenta, opisać Sufit - 30 pkt, Podłoga - 0 pkt Zakres wzdłuŝny badania pacjenta bez konieczności przekładania / przesuwania go na stole [cm] Wykonanie badań przy statywie umieszczonym z obu stron stołu w całym oferowanym zakresie 180 cm (podać) 5 Zakres projekcji LAO/RAO [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta zakres 6 Zakres projekcji CRAN/CAUD [ ] w pozycji statywu za głową pacjenta zakres > 300 proporcjonalnie 0-10 pkt, dla pkt > 180 proporcj pkt, pkt Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie LAO/RAO przy zmianie angulacji statywu (z wyłączeniem ruchów wykonywanych przy angiografii rotacyjnej) w pozycji statywu za głową pacjenta > 20 /s proporcj. 0-5 pkt, 18 /s 0 pkt 8 Szybkość ruchów statywu [ /s] w płaszczyźnie CRAN/CAUD przy zmianie angulacji statywu w pozycji statywu za głową pacjenta 9 Pamięć pozycji statywu - co najmniej 50 pozycji, 50 pozycji > 20 /s proporcj. 0-5 pkt, 20 /s 0 pkt 10 System zabezpieczenia przed kolizją, opisać 11 Automatyczne ustawianie statywu (angulacje statywu, pozycje przysłon i odległość cyfrowego detektora od lampy rtg) w pozycji odpowiadającej wybranemu obrazowi referencyjnemu 2D 12 Automatyczne wybieranie obrazu referencyjnego 2D na monitorze referencyjnym (z aktualnego zbioru obrazów referencyjnych) odpowiadającego aktualnemu ustawieniu statywu 5 pkt. Nie 0 pkt. 1

2 13 Silnikowe ustawianie statywu w pozycji parkingowej (z tyłu za głową pacjenta lub z boku stołu pacjenta) umoŝliwiającej nieograniczony dostęp do pacjenta ze wszystkich stron 5 pkt. Nie 0 pkt. 14 Automatyczny (silnikowy i bez ingerencji obsługi) lub automatyczny (elektroniczny lub silnikowy i bez ingerencji obsługi) równoczesny obrót przysłony i detektora dla kompensacji obrotu obrazu przy zmianie połoŝenia statywu do pozycji z boku stołu 5 pkt Nie 0 pkt 15 Pulpit sterowniczy ruchów statywu w sali zabiegowej II Stół pacjenta 1 Mocowanie stołu na podłodze 2 Obrót wokół osi pionowej [ ] z uwzględnieniem ograniczeń wynikających z rozmiarów pomieszczenia badań, co najmniej +/90 3 Przesuw wzdłuŝny płyty pacjenta [cm], 120 cm 4 Przesuw poprzeczny płyty pacjenta [cm], ±14 cm 5 Regulacja wysokości stołu [cm] silnikowo, co najmniej w zakresie 28 cm, podać 6 ObciąŜalność stołu pacjenta [kg] co najmniej 200 kg 200 kg Dodatkowe obciąŝenie płyty stołu dla akcji reanimacyjnej przy wysuniętej płycie stołu cięŝarem min 100 kg > 200 kg - proporcj.0-5 pkt, = 200 kg - 0 pkt 5 pkt, Nie 0 pkt. 8 Pulpit sterowniczy ruchów stołu w sali badań 9 Akcesoria min.: materac, podkładka (przepuszczalna dla promieniowania RTG) pod ramię przy iniekcji, podpórki pod ramiona wzdłuŝ stołu, uchwyty na dłonie i podpórki pod ramiona za głową pacjenta, statyw na płyny infuzyjne, szyny na akcesoria w obrębie stopy stołu (z 3 stron), wymienić. III Generator w. cz. 1 Moc [kw] 100 kw (±5%) 2

3 2 Min. czas ekspozycji [ms] 1 ms, podać 3 Max. obciąŝenie generatora mocą ciągłą [W] (bez ograniczenia czasu) 4 Wyłącznik ekspozycji (pedał) w sali badań (do prześwietleń i zdjęć), podać w jakiej technologii (bezprzewodowa ew. podłączenie kablem) < 1 ms ; propopcj.0-10 pkt, = 1 ms - 0 pkt > 2000W proporcj pkt 2000 W 0 pkt Bezprzewodowa 20 pkt, Podłączenie kablem 0 pkt. 5 Wyłącznik ekspozycji (ręczny) w sterowni (do zdjęć) IV Lampa RTG / przysłony 1 Lampa min. 2-ogniskowa, podać liczbę ognisk 2 Wielkość najmniejszego ogniska wg IEC , podać 3 ogniska 10 pkt 2 ogniska 0 pkt pkt Pozostałe 0 pkt 3 Wielkość największego ogniska wg IEC , podać 4 UłoŜyskowanie anody w łoŝysku płynnym tj. z płynnego metalu 5 Pojemność anody [khu] 3000 khu 6 Pojemność kołpaka [khu] 4000 khu > 3000 khu; 0-10 pkt = 3000 khu 0 pkt > 4000 khu ; 0-10 pkt., = 4000 khu 0 pkt Max. obciąŝenie lampy mocą ciągłą [W] w przypadku, gdy max. obciąŝenie generatora mocą ciągłą jest mniejsze niŝ max. obciąŝenie lampy, naleŝy podać wartość dla generatora. (bez ograniczenia czasu) > 2000 W 0-10 pkt 2000 W 0 pkt 8 Obroty anody [obr/min] co najmniej 4400 obr/min > 4500 obr/min ; 0-5 pkt 4500 obr/min 0 pkt 9 Promieniowanie przeciekowe kołpaka przy min. 125 kv, 2000 W i w odległości min. 1 m [mgy/h] wartość gwarantowaną < 0,5 mgy/godz ; 0-10 pkt 0,5 mgy/godz 0 pkt 3

4 10 Przysłona prostokątna 11 Filtry półprzepuszczalne (klinowe) 12 Dodatkowa filtracja promieniowania (np. filtry miedziowe) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach [mm Cu], podać wartość w mm Cu > 0,5 mm Cu pkt 0,5 mm Cu 0 pkt 13 Liczba poziomów dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtry miedziowe) > pkt 3 0 pkt 14 Automatyczny dobór i automatyczne wsuwanie dobranej dodatkowej filtracji promieniowania (np. filtr miedziowy) redukującej dawkę w zaleŝności od angulacji (uwzględniający zmieniającą się przepuszczalność pacjenta przy róŝnych angulacjach) przy prześwietleniu i ekspozycjach zdjęciowych / scenach, jeŝeli TAK podać nazwę zaoferowanej funkcjonalności / opcji 5 pkt Nie 0 pkt 15 Pomiar dawki promieniowania na wyjściu z lampy RTG (za kolimatorem) wraz z prezentacją sumarycznej dawki z prześwietlenia i akwizycji w trybie zdjęciowym na monitorze / wyświetlaczu w sali zabiegowej, podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję V. Tor obrazowy / monitory 1 Płaski detektor cyfrowy o wymiarach min. 29 x 38 cm, podać wymiary 2 Wartość typowa DQE [%] dla płaskiego detektora cyfrowego 3 Wielkość pixela w detektorze [µm] 4 Zawieszenie na szynach (z moŝliwością przesuwu monitorów) dla min. 4 monitorów TFT/LCD o przekatnej min 18 (live, refleksyjny, stacji hemodynamicznej i sygnałów z urządzeń zewnętrznych) podać > 0% pkt 0% 0 pkt < 194 µm ; 0-15 pkt 194 µm 0 pkt 4

5 5 Dwa monitory obrazowe angiografu (TFT/LCD) min 18 w sali zabiegowej (live + obrazy referencyjne) 6 Monitory obrazowy typu (TFT/LCD) min 18 w sterowni Maksymalna luminancja monitorów obrazowych angiografu w sali zabiegowej i w sterowni [cd/m 2 ] 800 cd/m 2 ; 0 5 pkt, < 800 cd/m 2 0 pkt 8 9 Automatyczne dopasowanie jasności monitorów obrazowych w sali zabiegowej i w sterowni w zaleŝności od natęŝenia oświetlenia Jeden kolorowy monitor TFT/LCD w sali zabiegowej o przekątnej min. 19" do prezentacji obrazu z urządzeń zewnętrznych VI System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja VI System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja - 5 pkt Nie - O pkt 1 Filtracja on-line zbieranych danych obrazowych przez system cyfrowy przed ich prezentacją na monitorze obrazowym, podać nazwę zaoferowanej opcji realizującej tę funkcję i opisać. 2 Matryca akwizycyjna, co najmniej 1024 x Matryca prezentacyjna, co najmniej 1024 x 1024 min.1024 x 1024, podać min.1024 x 1024, podać 4 Zapis obrazów na HD w matrycy 1024 x 1024, podać 5 Głębokość przetwarzania i archiwizacji na HD w systemie cyfrowym [bit] 12 bit 6 Szybkość akwizycji obrazów w trybach DR (radiografia cyfrowa) i DSA, co najmniej 0,5 6,0 obrazów/s,, podać 5

6 8 Szybkość akwizycji obrazów w kardiologicznym, co najmniej obrazów/s Pamięć obrazów na HD Min obrazów w matrycy 1024 x 1024 x 12 bit bez kompresji stratnej,, podać, podać 9 Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne o wartościach.5, 15 i 30 pulsów/s 10 Cyfrowe prześwietlenie pulsacyjne w zakresie pulsów/s 10 pkt, Nie 0 pkt 11 LIH (last image hold) 12 DSA online i offline 13 Angiografia peryferyjna całych kończyn z jednego wstrzyknięcia kontrastu z DSA 14 Metoda wykonywania angiografii peryferyjnej przesuw krokowy lub bolus chase; przesuw statywu względem nieruchomego pacjenta lub przesuw pacjenta względem nieruchomego statywu, : Przesuw krokowy 5 pkt, bolus chase 0 pkt oraz przesuw statywu względem nieruchomego pacjenta 5 pkt, przesuw pacjenta względem nieruchomego statywu 0 pkt 15 DSA w trybie on-line dla poszczególnych obrazów uzyskiwanych z angiografii peryferyjnej całych kończyn z jednego wstrzyknięcia kontrastu, tj. czy kaŝdy ukazujący się obraz naczyń wypełnionych kontrastem ukazuje się na monitorze juŝ po automatycznym odjęciu od maski (po subktakcji), 5 pkt Nie 0 pkt 16 Ustawianie połoŝenia przysłon prostokątnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 6

7 1 Ustawianie połoŝenia przysłon półprzepuszczalnych znacznikami graficznymi na obrazie zatrzymanym bez promieniowania 5 pkt Nie 0 pkt 18 Automatyczny pixelshift 19 Roadmap 2D 20 Zoom w postprocessingu 21 Analiza stenoz na obrazach 2D (min.: automatyczne rozpoznawanie kształtów; określanie stopnia stenozy; automatyczna i manualna kalibracja, pomiary odległości) 22 Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sali badań 23 Pulpit sterowniczy systemu cyfrowego w sterowni 24 Archiwizacja obrazów na CD-R i/lub DVD w standardzie DICOM 3.0 z dogrywaniem viewera umoŝliwiającego odtwarzanie nagranych dysków na komputerach osobistych 25 Odtwarzanie nagranych w standardzie DICOM (wcześniej lub na innych aparatach) CD-R i DVD przez system cyfrowy zaoferowanego aparatu (lub dodatkową, osobną stację roboczą) wraz z prezentacją odtworzonych obrazów na monitorach obrazowych w sterowni i sali zabiegowej opisać zaoferowane rozwiązanie realizujące tę funkcjonalność 26 DICOM 3.0: Dicom Send Dicom Query/Retrieve Dicom Print VII WyposaŜenie dodatkowe TAK

8 1 Osłona przed promieniowaniem na dolne partie ciała (dla personelu) w postaci fartucha z gumy ołowiowej mocowanego z boku do stołu pacjenta 2 Osłona przed promieniowaniem na górne partie ciała (dla personelu) w postaci szyby ołowiowej mocowanej na szynach na suficie 3 Interkom do komunikacji pomiędzy sterownią i salą zabiegową VIII Stacja badań hemodynamicznych 1 Transfer danych demograficznych pacjentów rejestrowanych w stacji badań hemodynamicznych do systemu cyfrowego angiografu 2 Transfer wartości dawki promieniowania z systemu cyfrowego angiografu do systemu komputerowego cathlab'u 3 4 Baza danych umoŝliwiająca przechowywanie wyników badań: danych demograficznych pacjentów wraz z zarejestrowanymi przynaleŝnymi rejestrowanymi przebiegami EKG, ciśnień i innymi mierzonymi parametrami oraz z wyliczonymi wskaźnikami Konsola komputerowa z dwoma kolorowymi monitorami o przekątnej min. 19": min. 12-kanałowy monitor przebiegów do prezentacji mierzonych wartości monitor dialogowy do komunikacji z systemem komputerowym stacji badań hemodynamicznych, dla min. 100 pacjentów z rejestracją krzywych i protokołów 5 Monitor/monitory min 19" na zawieszeniu sufitowym w sali badań do prezentacji mierzonych przebiegów, mierzonych parametrów, wyliczonych wskaźników i danych demograficznych pacjenta 6 Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 12 kanałów EKG, łącznie z kablami EKG 8

9 Pomiar i prezentacja częstości akcji serca 8 Pomiar i prezentacja cardiac output (CO) metodą termodylucji i Ficka (bez akcesoriów) 9 Pomiar i prezentacja ciśnienia nieinwazyjnego, łącznie z min 2 mankietami pomiarowymi 10 Pomiar i jednoczesna prezentacja min. 4 róŝnych ciśnień inwazyjnych 11 System przygotowany do współpracy z jednorazowymi czujnikami ciśnienia inwazyjnego 12 Pomiar i prezentacja saturacji - Sp02, łącznie z czujnikiem typu klips 13 Oprogramowanie do obliczania parametrów hemodynamicznych (lewe i prawe serce dla dorosłych i dzieci): m. in. gradienty ciśnień, powierzchnie otwarcia zastawek, przecieki międzykomorowe, opory płucne 14 Dokumentacja (przebiegi oraz wyliczone wskaźniki) na oferowanej sieciowej kolorowej drukarce laserowej 15 Archiwizacja mierzonych przebiegów na CD lub DVD 16 UPS dla stacji badań hemodynamicznych umoŝliwiający w przypadku zaniku zasilania zapisanie w pamięci IX Wymagania dodatkowe 1 Dokumentacja: instrukcje obsługi w języku polskim, dokumentacja serwisowa 2 Certyfikaty i dopuszczenia zgodne z obowiązującym prawem 9

10 3 Zdalna diagnostyka systemu z moŝliwością rejestracji i odczytu on-line rejestru błędów 1. Wszystkie parametry liczbowe lub wymagane funkcje podane jako funkcja lub parametr graniczny w powyŝszej tabeli stanowią wymaganie, którego niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 2. Brak odpowiedzi w rubryce Odpowiedź Wykonawcy traktowany będzie jak brak danej funkcji lub parametru. 3. Wykonawca oświadcza, Ŝe oferowane powyŝej urządzenie jest kompletne i po zmontowaniu, podłączeniu i uruchomieniu będzie gotowe do podjęcia pracy, bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami zuŝywalnymi). 4. Oferta bez podpisu osoby upowaŝnionej jest niewaŝna i zostanie odrzucona. Data Pieczęć i podpis Wykonawcy 10