ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW. z dnia 14 kwietnia 2004 r.

Transkrypt

1 zmiany: Dz.U ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW z dnia 14 kwietnia 2004 r. w sprawie sposobu przepływu informacji dotyczących systemu kontroli wyrobów wprowadzonych do obrotu Na podstawie art. 39b ust. 3 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz. U. Nr 166, poz. 1360, z późn. zm. (1) ) zarządza się, co następuje: Rozporządzenie określa sposób przepływu informacji, dotyczących systemu kontroli wyrobów wprowadzonych do obrotu, między Prezesem Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, zwanym dalej Prezesem UOKiK, organami wyspecjalizowanymi i organami celnymi oraz wzory formularzy stosowanych przy gromadzeniu tych informacji. 2. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o ustawie, rozumie się przez to ustawę z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności Informacje dotyczące systemu kontroli wyrobów wprowadzonych do obrotu, zwanego dalej systemem, przekazywane przez organy wyspecjalizowane obejmują: 1) roczne plany kontroli spełniania przez wyroby zasadniczych wymagań, zwane dalej rocznymi planami kontroli ; 2) informacje o wynikach przeprowadzonych kontroli; 3) roczne sprawozdania z przeprowadzonych kontroli; 4) informacje o wszczęciu i zakończeniu postępowań w zakresie wprowadzonych do obrotu wyrobów niezgodnych z zasadniczymi wymaganiami, zwanych dalej postępowaniami. 2. Informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 3, są przekazywane w formie pisemnej i drogą elektroniczną. 3. Informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 4, są przekazywane drogą elektroniczną. 4. Organy wyspecjalizowane przekazują pisemnie kwartalne zestawienia informacji, które zostały przesłane drogą elektroniczną, w terminie do piętnastego dnia miesiąca następującego po zakończeniu kwartału Roczny plan kontroli jest przekazywany Prezesowi UOKiK w terminie do dnia 30 listopada roku poprzedzającego rok, którego dotyczy plan kontroli, przez: 1) Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej; 2) właściwy organ Państwowej Inspekcji Pracy; 3) Prezesa Urzędu Regulacji Telekomunikacji i Poczty; 4) Głównego Inspektora Ochrony Środowiska; 5) Prezesa Urzędu Transportu Kolejowego; 6) Głównego Inspektora Nadzoru Budowlanego; 7) Prezesa Wyższego Urzędu Górniczego; 8) Dyrektora Urzędu Morskiego w Słupsku, w zakresie kontroli prowadzonych przez dyrektorów urzędów morskich. 2. Wzór rocznego planu kontroli określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.

2 4. 1. Powiadomienie o wynikach kontroli prowadzonych na podstawie art. 40 ust. 1 ustawy, podczas których stwierdzono niezgodność wyrobów z zasadniczymi wymaganiami, sporządzone zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 2 do rozporządzenia, oraz powiadomienie o wynikach kontroli prowadzonych na podstawie art. 40m, art. 41b ust. 2 art. 41c ust. 9 ustawy organ wyspecjalizowany, który przeprowadził kontrolę, przekazuje Prezesowi UOKiK niezwłocznie, ale nie później niż w terminie 14 dni od dnia, w którym organ ten ustosunkował się do uwag zgłoszonych przez kontrolowanego do protokołu kontroli, lub od dnia, w którym upłynął termin na zgłoszenie uwag. 2. Powiadomienie o wynikach kontroli prowadzonych na podstawie art. 40 ust. 1 ustawy, podczas których nie stwierdzono niezgodności wyrobów z zasadniczymi wymaganiami, sporządzone zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 3 do rozporządzenia, jest przekazywane razem z rocznym sprawozdaniem, o którym mowa w 2 ust.1 pkt 3, chyba że Prezes UOKiK wystąpi z pisemnym wnioskiem o niezwłoczne przekazanie takiego powiadomienia. 3. Na wniosek Prezesa UOKiK organ wyspecjalizowany przekazuje kopię protokołu kontroli Roczne sprawozdanie z przeprowadzonych kontroli jest przekazywane Prezesowi UOKiK w terminie do dnia 15 kwietnia roku następnego przez: 1) Głównego Inspektora Inspekcji Handlowej; 2) właściwy organ Państwowej Inspekcji Pracy; 3) Prezesa Urzędu Regulacji Telekomunikacji i Poczty; 4) Głównego Inspektora Ochrony Środowiska; 5) Prezesa Urzędu Transportu Kolejowego; 6) Głównego Inspektora Nadzoru Budowlanego; 7) Prezesa Wyższego Urzędu Górniczego; 8) Dyrektora Urzędu Morskiego w Słupsku, w zakresie kontroli przeprowadzonych przez dyrektorów urzędów morskich. 2. Roczne sprawozdanie z przeprowadzonych kontroli składa się z: 1) zestawienia zbiorczego przeprowadzonych kontroli, sporządzonego zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 4 do rozporządzenia; 2) zestawienia przeprowadzonych kontroli z uwzględnieniem podziału na dyrektywy nowego podejścia, sporządzonego zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 5 do rozporządzenia. 6. Powiadomienie o wszczęciu postępowania, sporządzone zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 6 do rozporządzenia, organ wyspecjalizowany, który wszczął postępowanie, przekazuje Prezesowi UOKiK niezwłocznie, ale nie później niż w terminie 14 dni od dnia wszczęcia postępowania. 7. Powiadomienie o zakończeniu postępowania, sporządzone zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 7 do rozporządzenia, organ wyspecjalizowany prowadzący postępowanie przekazuje Prezesowi UOKiK wraz z kopią decyzji, w terminie 14 dni od dnia otrzymania potwierdzenia doręczenia stronie decyzji określonej w powiadomieniu. 8. Informacje dotyczące systemu, inne niż określone w 3-7, organ wyspecjalizowany przekazuje Prezesowi UOKiK w sposób uwzględniający charakter danej informacji Organ celny, który dokonał zatrzymania wyrobu, przekazuje Prezesowi UOKiK, w formie pisemnej lub drogą elektroniczną, informację o działaniach podjętych w odniesieniu do zatrzymanego wyrobu,

3 sporządzoną zgodnie z wzorem określonym w załączniku nr 8 do rozporządzenia. 2. Informacja, o której mowa w ust. 1, jest przekazywana niezwłocznie, ale nie później niż w terminie 14 dni od dnia, w którym organ celny dokonał zatrzymania wyrobu Prezes UOKiK przekazuje, w formie pisemnej lub drogą elektroniczną, ministrowi właściwemu do spraw finansów publicznych informacje o decyzjach, które stanowią podstawę wpisu do rejestru wyrobów niezgodnych z zasadniczymi wymaganiami. 2. Informacje dotyczące systemu, inne niż określone w ust. 1, Prezes UOKiK przekazuje ministrowi właściwemu do spraw finansów publicznych lub innym organom celnym z urzędu, jeżeli uzna, że informacje te mają znaczenie dla realizacji zadań organów celnych związanych z systemem, lub na pisemny wniosek tych organów. 11. Prezes UOKiK przekazuje informacje dotyczące systemu, w szczególności informacje: 1) otrzymane od organów wyspecjalizowanych, dotyczące wyników kontroli, podczas których stwierdzono niezgodność wyrobów z zasadniczymi wymaganiami, 2) dotyczące decyzji wydanych przez organy wyspecjalizowane, 3) o działaniach podjętych w odniesieniu do zatrzymanego wyrobu, otrzymane od organów celnych - innym organom wyspecjalizowanym z urzędu, jeżeli uzna, że informacje mają znaczenie dla realizacji zadań tych organów związanych z systemem, lub na ich pisemny wniosek. 12. Podmioty uczestniczące w wymianie informacji dotyczących systemu zapewniają ochronę informacji, o których mowa w art. 40d ust. 1 2 ustawy. 13. Rozporządzenie wchodzi w życie (2) z dniem uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej. Załączniki do rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 14 kwietnia 2004 r. (poz. 812) Załącznik nr 1 (3) WZÓR ROCZNEGO PLANU KONTROLI Roczny plan kontroli A. INFORMACJE OGÓLNE A1. Nazwa organu A2. Data rejestracji planu przez pracownika organu wyspecjalizowanego A3. Sygnatura planu kontroli A4. Czy będą prowadzone wspólne kontrole organów wyspecjalizowanych, jeśli tak, to jakie? A5. Data przekazania planu, osoba przekazująca (imię, nazwisko, stanowisko) A6. Data podpisania planu, osoba podpisująca (imię, nazwisko, stanowisko) B. ODBIORCA FORMULARZA B1. Data wpływu do UOKiK B2. Data weryfikacji planu, osoba akceptująca (imię, nazwisko, stanowisko) C. LICZBA PLANOWANYCH KONTROLI Z PODZIAŁEM NA DYREKTYWY C1. 73/23 Urządzenia elektryczne niskonapięciowe (LVD) Dane[1]

4 C2. 87/404 Proste zbiorniki ciśnieniowe (SPVD) C3. 88/378 Bezpieczeństwo zabawek (TOYS) C4. 89/106 Wyroby budowlane (CPD) C5. 89/336 Kompatybilność elektromagnetyczna (EMC) C6. 89/686 Sprzęt ochrony indywidualnej (PPE) C7. 90/384 Nieautomatyczne urządzenia wagowe C8. 90/396 Urządzenia spalające paliwa gazowe C9. 92/42 Sprawność wodnych kotłów grzewczych na paliwa ciekłe lub gazowe C10. 93/15 Materiały wybuchowe do użytku cywilnego C11. 94/9 Sprzęt i systemy zabezpieczające przeznaczone do użytku w atmosferach potencjalnie wybuchowych (ATEX) C12. 94/25 Łodzie rekreacyjne (RCD) C13. 94/62 Opakowania i odpady opakowaniowe C14. 95/16 Urządzenia dźwigowe (WINDY) C15. 96/48 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei dużych prędkości C16. 96/57 Sprawność energetyczna chłodziarek i zamrażarek domowych C17. 96/98 Wyposażenie morskie (MED) C18. 97/23 Urządzenia ciśnieniowe (PED) C19. 98/37 Bezpieczeństwo maszyn (MD) C20. 99/5 Urządzenia radiowe i telekomunikacyjne urządzenia końcowe (RTTE) C /9 Koleje linowe do przewozu osób C /14 Emisja hałasu do środowiska przez urządzenia używane na zewnątrz pomieszczeń C /16 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei konwencjonalnej D. OGÓLNE INFORMACJE O KONTROLACH D1. Łączna liczba planowanych kontroli D2. Grupy wyrobów, które mają być kontrolowane E. LICZBA PLANOWANYCH KONTROLI OBEJMUJĄCYCH POSZCZEGÓLNE PRZEDMIOTY KONTROLI E1. Kontrola oznakowania E2. Analiza dokumentacji E3. Badanie wyrobu E4. Inne[2] F. LICZBA PLANOWANYCH KONTROLI Z PODZIAŁEM NA PODMIOTY F1. Producent F2. Importer[3] F3. Odbiorca dostaw wewnątrzwspólnotowych[4] F4. Sprzedawca F5. Inny[5]

5 F6. Ogółem G. ZAKRES TERYTORIALNY PLANOWANYCH KONTROLI H. UWAGI OGÓLNE [1] W przypadku gdy dane nie są dostępne, wpisuje się brak danych, a w przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania do planu kontroli organu wyspecjalizowanego, wpisuje się nie dotyczy. [2] Opis [3] Przedsiębiorca z UE, który po raz pierwszy wprowadza wyrób spoza obszaru Unii Europejskiej na rynek wspólnotowy. [4] Przedsiębiorca polski, który sprowadza wyrób z kraju UE na rynek krajowy. [5] Opis, np.: użytkownik, przedstawiciel producenta. Załącznik nr 2 (4) WZÓR POWIADOMIENIA O WYNIKACH KONTROLI, PODCZAS KTÓREJ STWIERDZONO NIEZGODNOŚĆ WYROBU Z ZASADNICZYMI WYMAGANIAMI Powiadomienie o wynikach przeprowadzonej kontroli, podczas której stwierdzono niezgodność wyrobu z zasadniczymi wymaganiami A. INFORMACJE OGÓLNE A1. Organ wykonujący kontrolę A2. Data rejestracji powiadomienia przez pracownika organu wyspecjalizowanego A3. Sygnatura protokołu kontroli A4. Sygnatura nadana sprawie przez organ wyspecjalizowany A5. Sygnatura planu kontroli obejmującego kontrolę, której dotyczy powiadomienie A6. Termin przeprowadzenia kontroli A7. Czy podmiot zwrócił się o ochronę danych na podstawie art. 40d ust. 1 i 2 ustawy oraz czy ochrona została przyznana? A8. Data przekazania powiadomienia, osoba przekazująca (imię, nazwisko, stanowisko) A9. Data podpisania powiadomienia, osoba podpisująca (imię, nazwisko, stanowisko) B. ODBIORCA FORMULARZA B1. Data wpływu powiadomienia do UOKiK B2. Data weryfikacji powiadomienia, osoba akceptująca (imię, nazwisko, stanowisko) C. PODSTAWA PRAWNA WYMAGAŃ DLA WYROBU[2] C1. Akt prawny transponujący dyrektywę nowego podejścia C2. Oznaczenie dyrektywy określającej zasadnicze wymagania dla danego wyrobu D. PRZEDMIOT KONTROLI D1. Kontrola oznakowania D2. Analiza dokumentacji D3. Badanie wyrobu D4. Inne[3] E. INFORMACJE O KONTROLOWANYM PRZEDSIĘBIORCY E1. Producent[4] Dane[1]

6 E2. Importer[5] E3. Odbiorca dostaw wewnatrzwspólnotowych[6] E4. Sprzedawca E5. Inny[7] F. INFORMACJE O KONTROLOWANYM WYROBIE F1. Określenie rodzaju wyrobu F2. Nazwa wyrobu F3. Marka wyrobu F4. Numer modelu wyrobu F5. Klasyfikacja PKWiU F6. Kod taryfy celnej F7. Kod EAN F8. Przeznaczenie funkcjonalne wyrobu[3] F9. Grupa użytkowników, dla których wyrób jest przeznaczony[3] F10. Fotografia lub rysunek wyrobu F11. Kraj pochodzenia wyrobu F12. Data wyprodukowania wyrobu F13. Data ważności wyrobu / rok F14. Opis wyrobu[8] F15. Jeśli wyrób posiada opakowanie, opis sposobu opakowania wyrobu F16. Czy wyrób posiada oznakowanie CE? F17. Zastrzeżenia do oznakowania CE [3] F18. Czy wyrób posiada inne niż CE oznaczenia? F19. Rodzaj innego niż CE oznaczenia umieszczonego na wyrobie F20. Zastrzeżenia do innego niż CE oznaczenia[3] F21. Informacje umieszczone na wyrobie lub opakowaniu[3] F22. Czy wyrób posiada certyfikat zgodności? F23. Zastrzeżenia do certyfikatu zgodności[3] F24. Czy producent wystawił deklaracje zgodności? F25. Czy dołączono deklarację zgodności do wyrobu? F26. Zastrzeżenia do deklaracji zgodności[3] F27. Czy stwierdzono wypadki związane z używaniem wyrobu? F28. Data, miejsce, rodzaj i przyczyna stwierdzonych wypadków[3] F29. Uwagi G. INFORMACJE 0 PRODUCENCIE G1. Oznaczenie producenta G2. NIP G3. REGON

7 G4. KRS G5. Siedziba i adres producenta G6. Telefon producenta G7. Fax producenta G8. producenta G9. Źródło uzyskania danych o producencie[3] G10. Nazwa i adres przedstawiciela producenta w Polsce G11. Telefon przedstawiciela G12. Fax przedstawiciela G13. przedstawiciela G14. Źródło uzyskania danych o przedstawicielu[3] G15. Uwagi H. INFORMACJE 0 ZAGRANICZNYM EKSPORTERZE[9] H1. Oznaczenie eksportera H2. Dane pozwalające na identyfikację eksportera (NIP, REGON, KRS itp.) H3. Siedziba i adres eksportera H4. Telefon eksportera H5. Fax eksportera H6. eksportera H7. Źródło uzyskania danych o eksporterze[3] H8. Uwagi I. INFORMACJE O IMPORTERZE I1. Oznaczenie importera I2. Dane pozwalające na identyfikację importera (NIP, REGON, KRS itp.) I3. Siedziba i adres importera I4. Telefon importera I5. Fax importera I6. importera I7. Źródło uzyskania danych o importerze[3] I8. Uwagi J. INFORMACJE O ODBIORCY DOSTAW WEWNĄTRZWSPÓLNOTOWYCH J1. Oznaczenie przedsiębiorcy J2. NIP J3. REGON J4. KRS J5. Siedziba i adres przedsiębiorcy J6. Telefon przedsiębiorcy J7. Fax przedsiębiorcy

8 J8. przedsiębiorcy J9. Źródło uzyskania danych o przedsiębiorcy[3] J10. Uwagi K. INFORMACJE 0 SPRZEDAWCY K1. Oznaczenie sprzedawcy K2. NIP K3. REGON K4. KRS K5. Siedziba i adres sprzedawcy K6. Telefon sprzedawcy K7. Fax sprzedawcy K8. sprzedawcy K9. Czy sprzedawca prowadzi sprzedaż hurtową? K10. Czy sprzedawca prowadzi sprzedaż detaliczną? K11. Źródło uzyskania danych o sprzedawcy[3] K12. Uwagi L. STWIERDZONE NIEZGODNOŚCI L1. Rodzaj i zakres niezgodności z zasadniczymi wymaganiami[3] L2. Czy niezgodność z zasadniczymi wymaganiami może być usunięta? L3. Uwagi M. INFORMACJE O PRZEPROWADZONYCH BADANIACH M1. Zastosowana metoda badania wyrobu M2. W przypadku badania laboratoryjnego - rodzaj przeprowadzonego badania[3] M3. Nazwa podmiotu przeprowadzającego badanie (PPB) M4. Siedziba i adres PPB M5. Telefon PPB M6. Fax PPB M7. PPB M8. Sygnatura sprawozdania z badania M9. Data przeprowadzenia badania M10. Wyniki badań[3] M11. Podmiot pobierający próbki M12. Data pobrania próbek M13. Miejsce pobrania próbek M14. Liczba pobranych próbek M15. Liczba próbek poddanych badaniu N. ZAGROŻENIA N1. Stopień zagrożenia stwarzanego przez wyrób[10]

9 N2. Rodzaj zagrożenia / ryzyka[11] N3. Na jakiej podstawie stwierdzono zagrożenie?[12] N4. Czy zagrożenie może być usunięte? N5. Uwagi O. INFORMACJE O DZIAŁANIACH PODJĘTYCH PRZEZ ORGANY CELNE O1. Identyfikacja izby celnej O2. Identyfikacja urzędu celnego dokonującego zatrzymania O3. Identyfikator SAD O4. Ilość zatrzymanego wyrobu O5. Organ wyspecjalizowany wydający opinię O6. Sygnatura opinii O7. Czy opinia jest pozytywna czy negatywna? O8. Środki zastosowane przez organ celny[3] O9. Uwagi P. INFORMACJE O ZASTOSOWANYCH ŚRODKACH I PODJĘTYCH DZIAŁANIACH P1. Nazwa organu kontrolującego P2. Czy został zastosowany środek, o którym mowa w art. 40k ust. 1 ustawy? P3. Na jaki okres zastosowano powyższy środek? P4. Czy wszczęto postępowanie administracyjne? P5. Uwagi R. INFORMACJE O DOBROWOLNIE PODJĘTYCH DZIAŁANIACH PRZEZ PRODUCENTA/ SPRZEDAWCĘ/IMPORTERA R1. Rodzaj podjętych działań[3] R2. Opis działania R3. Uwagi S. INNE INFORMACJE [1] W przypadku gdy dane nie są dostępne, wpisuje się brak danych, a w przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania do przeprowadzonych kontroli, wpisuje się nie dotyczy. [2] Tytuł aktu prawnego, data i miejsce publikacji. [3] Opis. [4] Producent polski, z innego kraju UE, z kraju trzeciego. [5] Przedsiębiorca z UE, który po raz pierwszy wprowadza wyrób spoza obszaru Unii Europejskiej na rynek wspólnotowy. [6] Przedsiębiorca polski, który sprowadza wyrób z kraju UE na rynek krajowy. [7] Opis, np.: użytkownik, przedstawiciel producenta. [8] Wysokość, szerokość, waga itp. [9] Przedsiębiorca spoza UE, który wprowadza wyrób na rynek wspólnotowy. [10] Znikome / małe / poważne / bardzo poważne. [11] Np. możliwość wybuchu, zatrucia, porażenia prądem, poranienia się, spowodowania wybuchu lub pożaru. [12] Opisowa informacja, gdzie i jakiego rodzaju przeprowadzono badania, oraz przyczyny zakwestionowania produktu - rodzaj stwierdzonych nieprawidłowości.

10 Załącznik nr 3 WZÓR POWIADOMIENIA O WYNIKACH KONTROLI, PODCZAS KTÓREJ NIE STWIERDZONO NIEZGODNOŚCI WYROBU Z ZASADNICZYMI WYMAGANIAMI Powiadomienie o wynikach przeprowadzonej kontroli A. Organ wyspecjalizowany B. Data przeprowadzenia kontroli C. Sygnatura protokołu kontroli D. Kontrolowany przedsiębiorca (nazwa i adres) E. Wyrób, którego dotyczyła kontrola F. PRZEDMIOT KONTROLI F1. Kontrola oznakowania F2. Analiza dokumentacji F3. Badania wyrobu F4. Inne[1] G. Oznaczenie dyrektywy określającej zasadnicze wymagania dla danego wyrobu Dane [1] Opis. Załącznik nr 4 (5) WZÓR ZESTAWIENIA ZBIORCZEGO PRZEPROWADZONYCH KONTROLI Zestawienie zbiorcze przeprowadzonych kontroli A. INFORMACJE OGÓLNE A1. Organ wyspecjalizowany A2. Data rejestracji zestawienia przez pracownika organu wyspecjalizowanego A3. Sygnatura zestawienia zbiorczego A4. Sygnatura nadana sprawie przez organ wyspecjalizowany A5. Sygnatura planu kontroli, który obejmował kontrole, których dotyczy zestawienie zbiorcze A6. Okres, w którym przeprowadzono kontrole A7. Czy podmioty zwróciły się o ochronę danych na podstawie art. 40d ust. 1 i 2 ustawy oraz czy ochrona została przyznana? A8. Data przekazania zestawienia zbiorczego, osoba przekazująca (imię, nazwisko, stanowisko) A9. Data podpisania zestawienia zbiorczego, osoba podpisująca (imię, nazwisko, stanowisko) B. ODBIORCA FORMULARZA B1. Data wpływu do UOKiK B2. Data weryfikacji zestawienia zbiorczego, osoba akceptująca (imię, nazwisko, stanowisko) Dane[1]

11 C. LICZBA PRZEPROWADZONYCH KONTROLI Z PODZIAŁEM NA DYREKTYWY C1. 73/23 Urządzenia elektryczne niskonapięciowe (LVD) C2. 87/404 Proste zbiorniki ciśnieniowe (SPVD) C3. 88/378 Bezpieczeństwo zabawek (TOYS) C4. 89/106 Wyroby budowlane (CPD) C5. 89/336 Kompatybilność elektromagnetyczna (EMC) C6. 89/686 Sprzęt ochrony indywidualnej (PPE) C7. 90/384 Nieautomatyczne urządzenia wagowe C8. 90/396 Urządzenia spalające paliwa gazowe C9. 92/42 Sprawność wodnych kotłów grzewczych na paliwa ciekłe lub gazowe C10. 93/15 Materiały wybuchowe do użytku cywilnego C11. 94/9 Sprzęt i systemy zabezpieczające przeznaczone do użytku w atmosferach potencjalnie wybuchowych (ATEX) C12. 94/25 Łodzie rekreacyjne (RCD) C13. 94/62 Opakowania i odpady opakowaniowe C14. 95/16 Urządzenia dźwigowe (WINDY) C15. 96/48 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei dużych prędkości C16. 96/57 Sprawność energetyczna chłodziarek i zamrażarek domowych C17. 96/98 Wyposażenie morskie (MED) C18. 97/23 Urządzenia ciśnieniowe (PED) C19. 98/37 Bezpieczeństwo maszyn (MD) C20. 99/5 Urządzenia radiowe i telekomunikacyjne urządzenia końcowe (RTTE) C /9 Koleje linowe do przewozu osób C /14 Emisja hałasu do środowiska przez urządzenia używane na zewnątrz pomieszczeń C /16 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei konwencjonalnej D. OGÓLNE INFORMACJE O KONTROLACH D1. Łączna liczba przeprowadzonych kontroli D2. Liczba kontroli, w których stwierdzono nieprawidłowości D3. Liczba kontroli, w których nie stwierdzono nieprawidłowości D4. Łączna liczba skontrolowanych wyrobów D5. Liczba wyrobów, co do których stwierdzono nieprawidłowości D6. Liczba wyrobów, co do których nie stwierdzono nieprawidłowości E. LICZBA SKONTROLOWANYCH PRZEDSIĘBIORCÓW E1. Producent E2. Importer[2] Liczba skontrolowanyc h podmiotów Liczba podmiotów, u których stwierdzono nieprawidłowości Liczba podmiotów, u których nie stwierdzono nieprawidłowości

12 E3. Odbiorca dostaw wewnątrzwspólnotowych[3] E4. Sprzedawca E5. Inny[4] E6. Ogółem F. LICZBA KONTROLI OBEJMUJĄCYCH POSZCZEGÓLNE PRZEDMIOTY KONTROLI F1. Kontrola oznakowania F2. Analiza dokumentacji F3. Badanie wyrobu F4. Inne[5] F5. Ogółem Liczba kontroli G. STWIERDZONE NIEPRAWIDŁOWOŚCI G1. Wymagane oznakowanie CE G2. Wymagane oznaczenia inne niż CE G3. Wymagany certyfikat zgodności G4. Deklaracja zgodności producenta G5. Niezgodność wyrobu z zasadniczymi wymaganiami H. PODJĘTE DZIAŁANIA H1. Producent H2. Importer[2] H3. Odbiorca dostaw wewnątrzwspólnotowych[3] Liczba kontroli Liczba stwierdzonych przypadków nieprawidłowości Liczba stwierdzonych przypadków nieprawidłowości Liczba przypadków, w których nie stwierdzono nieprawidłowości Liczba przypadków, w których nie stwierdzono nieprawidłowości Liczba przedsiębiorców, którzy dobrowolnie podjęli działania określone w art. 41b ust. 1 ustawy H4. Sprzedawca H5. Inny[4] H6. Ogółem H7. Rodzaje działań podjętych dobrowolnie[5] H8. Liczba podjętych działań

13 H9. Rodzaje działań podjętych przez organy celne[5] H11. Producent H12. Importer[2] H13. Odbiorca dostaw wewnątrzwspólnotowych[3] H10. Liczba podjętych działań Liczba skontrolowanych przedsiębiorców, wobec których organ kontrolujący zastosował środki, o których mowa w art. 40k ust. 1 ustawy H14. Sprzedawca H15. Inny[4] H16. Ogółem H17. Rodzaj zastosowanych środków H18. Liczba zastosowanych środków określonego rodzaju I. UWAGI OGÓLNE [1] W przypadku gdy dane nie są dostępne, wpisuje się brak danych, a w przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania do przeprowadzonych kontroli, wpisuje się nie dotyczy. [2] Przedsiębiorca z UE, który po raz pierwszy wprowadza wyrób spoza obszaru Unii Europejskiej na rynek wspólnotowy. [3] Przedsiębiorca polski, który sprowadza wyrób z kraju UE na rynek krajowy. [4] Opis, np.: użytkownik, przedstawiciel producenta. [5] Opis. Załącznik nr 5 (6) WZÓR ZESTAWIENIA PRZEPROWADZONYCH KONTROLI Z UZWGLĘDNIENIEM PODZIAŁU NA DYREKTYWY NOWEGO PODEJŚCIA lp. Zestawienie przeprowadzonych kontroli z uwzględnieniem podziału na dyrektywy nowego podejścia NR I TYTUŁ DYREKTYWY WYROBY PRZEDMIOT KONTROLI STWIERDZONE NIEPRAWIDŁOWOŚCI PODJĘTE DZIAŁANIA /23 Urządzenia elektryczne niskonapięciowe (LVD) 2 87/404 Proste zbiorniki ciśnieniowe (SPVD) 3 88/378 Bezpieczeństwo zabawek (TOYS) 4 89/106 Wyroby budowlane (CPD) 5 89/336 Kompatybilność elektromagnetyczna (EMC)

14 6 89/686 Sprzęt ochrony indywidualnej (PPE) 7 90/384 Nieautomatyczne urządzenia wagowe 8 90/396 Urządzenia spalające paliwa gazowe 9 92/42 Sprawność wodnych kotłów grzewczych na paliwa ciekłe lub gazowe 10 93/15 Materiały wybuchowe do użytku cywilnego 11 94/9 Sprzęt i systemy zabezpieczające przeznaczone do użytku w atmosferach potencjalnie wybuchowych (ATEX) 12 94/25 Łodzie rekreacyjne (RCD) 13 94/62 Opakowania i odpady opakowaniowe 14 95/16 Urządzenia dźwigowe (WINDY) 15 96/48 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei dużych prędkości 16 96/57 Sprawność energetyczna chłodziarek i zamrażarek domowych 17 96/98 Wyposażenie morskie (MED) 18 97/23 Urządzenia ciśnieniowe (PED) 19 98/37 Bezpieczeństwo maszyn (MD) 20 99/5 Urządzenia radiowe i telekomunikacyjne urządzenia końcowe (RTTE) /9 Koleje linowe do przewozu osób /14 Emisja hałasu do środowiska przez urządzenia używane na zewnątrz pomieszczeń /16 Interoperacyjność transeuropejskiego systemu kolei konwencjonalnej

15 Załącznik nr 6 WZÓR POWIADOMIENIA O WSZCZĘCIU POSTĘPOWANIA Powiadomienie o wszczęciu postępowania A. Organ wszczynający postępowanie B. Data wszczęcia postępowania C. Strona postępowania D. Wyrób, którego dotyczy postępowanie E. Oznaczenie dyrektywy określającej zasadnicze wymagania dla danego wyrobu F. Sygnatura postępowania Dane Załącznik nr 7 (7) WZÓR POWIADOMIENIA O ZAKOŃCZENIU POSTĘPOWANIA Powiadomienie o zakończeniu postępowania A. INFORMACJE OGÓLNE A1. Organ prowadzący postępowanie A2. Data rejestracji powiadomienia przez pracownika organu wyspecjalizowanego A3. Sygnatura powiadomienia A4. Sygnatura nadana sprawie przez organ wyspecjalizowany A5. Sygnatura powiadomienia o wynikach kontroli, w związku z którą wszczęto postępowanie A6. Data wszczęcia i zakończenia postępowania A7. Czy podmiot zwrócił się o ochronę danych na podstawie art. 40d ust. 1 i 2 ustawy oraz czy ochrona została przyznana? A8. Data przekazania powiadomienia, osoba przekazująca (imię, nazwisko, stanowisko) A9. Data podpisania powiadomienia, osoba podpisująca (imię, nazwisko, stanowisko) B. ODBIORCA FORMULARZA B1. Data wpływu do UOKiK B2. Data weryfikacji powiadomienia, osoba akceptująca (imię, nazwisko, stanowisko) C. PODSTAWA PRAWNA WYMAGAŃ DLA WYROBU[2] C1. Akt prawny transponujący dyrektywę C2. Oznaczenie dyrektywy określającej zasadnicze wymagania dla danego wyrobu D. INFORMACJE O WYROBIE, KTÓREGO DOTYCZY POSTĘPOWANIE D1. Określenie rodzaju wyrobu D2. Nazwa wyrobu D3. Marka wyrobu D4. Numer modelu wyrobu Dane[1]

16 D5. Klasyfikacja PKWiU D6. Kod taryfy celnej D7. Kod EAN D8. Przeznaczenie funkcjonalne wyrobu D9. Grupa użytkowników, dla których wyrób jest przeznaczony[3] D10. Fotografia lub rysunek wyrobu D11. Kraj pochodzenia wyrobu D12. Data wyprodukowania wyrobu D13. Data ważności wyrobu / rok D14. Opis wyrobu[4] D15. Jeśli wyrób posiada opakowanie, to opis sposobu opakowania wyrobu D16. Czy wyrób posiada oznakowanie CE? D17. Zastrzeżenia do oznakowania CE 3 D18. Czy wyrób posiada inne niż CE oznaczenia? D19. Rodzaj innego niż CE oznaczenia umieszczonego na wyrobie D20. Zastrzeżenia do innego niż CE oznaczenia[3] D21. Informacje umieszczone na wyrobie lub opakowaniu[3] D22. Czy wyrób posiada certyfikat zgodności? D23. Zastrzeżenia do certyfikatu zgodności[3] D24. Czy producent wystawił deklarację zgodności? D25. Czy dołączono deklarację zgodności do wyrobu? D26. Zastrzeżenia do deklaracji zgodności[3] D27. Czy stwierdzono wypadki związane z używaniem wyrobu? D28. Data, miejsce, rodzaj i przyczyna stwierdzonych wypadków D29. Uwagi E. INFORMACJE O PRODUCENCIE[5] E1. Oznaczenie producenta E2. NIP E3. REGON E4. KRS E5. Siedziba i adres producenta E6. Siedziba i adres zakładu producenta E7. Telefon producenta E8. Fax producenta E9. producenta E10. Źródło uzyskania danych o producencie[3] E11. Nazwa i adres przedstawiciela producenta w Polsce E12. Telefon przedstawiciela

17 E13. Fax przedstawiciela E14. przedstawiciela E15. Źródło uzyskania danych o przedstawicielu[3] E16. Uwagi F. INFORMACJE 0 ZAGRANICZNYM EKSPORTERZE[6] F1. Oznaczenie eksportera F2. Dane pozwalające na identyfikację eksportera (NIP, REGON, KRS itp.) F3. Siedziba i adres eksportera F4. Telefon eksportera F5. Fax eksportera F6. eksportera F7. Źródło uzyskania danych o eksporterze[3] F8. Uwagi G. INFORMACJE O IMPORTERZE[7] G1. Oznaczenie importera G2. Dane pozwalające na identyfikację importera (NIP, REGON, KRS itp.) G3. Siedziba i adres importera G4. Telefon importera G5. Fax importera G6. importera G7. Źródło uzyskania danych o importerze[3] G8. Uwagi H. INFORMACJE 0 ODBIORCY DOSTAW WEWNĄTRZWSPÓLNOTOWYCH[8] H1. Oznaczenie przedsiębiorcy H2. NIP H3. REGON H4. KRS H5. Siedziba i adres przedsiębiorcy H6. Telefon przedsiębiorcy H7. Fax przedsiębiorcy H8. przedsiębiorcy H9. Źródło uzyskania danych o przedsiębiorcy H10. Uwagi I. INFORMACJE O SPRZEDAWCY I1. Oznaczenie sprzedawcy I2. NIP I3. REGON I4. KRS

18 I5. Siedziba i adres sprzedawcy I6. Telefon sprzedawcy I7. Fax sprzedawcy I8. sprzedawcy I9. Czy sprzedawca prowadzi sprzedaż hurtową? I10. Czy sprzedawca prowadzi sprzedaż detaliczną? I11. Źródło uzyskania danych o sprzedawcy[3] I12. Uwagi J. STWIERDZONE NIEZGODNOŚCI J1. Czy wyrób jest niezgodny z zasadniczymi wymaganiami? J2. Rodzaj i zakres niezgodności z zasadniczymi wymaganiami[3] J3. Czy niezgodność z zasadniczymi wymaganiami można usunąć? J4. Uwagi K. INFORMACJE O DZIAŁANIACH PODJĘTYCH PRZEZ ORGANY CELNE K1. Identyfikacja izby celnej K2. Identyfikacja urzędu celnego dokonującego zatrzymania K3. Identyfikator SAD K4. Ilość zatrzymanego wyrobu K5. Organ wydający opinię K6. Sygnatura opinii K7. Czy opinia jest pozytywna czy negatywna? K8. Zastosowane środki K9. Uwagi L. INFORMACJE O DOBROWOLNIE PODJĘTYCH DZIAŁANIACH PRZEZ PRODUCENTA/ SPRZEDAWCĘ/IMPORTERA L1. Opis podjętych działań L2. Inne M. INFORMACJE 0 PRZEPROWADZONYCH BADANIACH M1. Zastosowana metoda badania wyrobu M2. W przypadku badania laboratoryjnego - rodzaj przeprowadzonego badania[3] M3. Nazwa podmiotu przeprowadzającego badanie (PPB) M4. Siedziba i adres PPB M5. Telefon PPB M6. Fax PPB M7. PPB M8. Sygnatura sprawozdania z badania M9. Data przeprowadzenia badania M10. Wyniki badań M11. Podmiot pobierający próbki (nazwa/firma)

19 M12. Data pobrania próbek M13. Miejsce pobrania próbek M14. Liczba pobranych próbek M15. Liczba próbek poddanych badaniu N. ZAGROŻENIA N1. Stopień zagrożenia N2. Rodzaj zagrożenia / ryzyka stwarzanego przez wyrób[9] N3. Na jakiej podstawie stwierdzono zagrożenie?[10] N4. Czy zagrożenie może być usunięte? N5. Uwagi O. INFORMACJE O PROWADZONYM POSTĘPOWANIU O1. Nazwa organu kontrolującego O2. Data wszczęcia postępowania O3. Jakie działania zostały podjęte przez organ kontrolujący?[3] O4. Czy organ prowadzący postępowanie wydał decyzję administracyjną? O5. Rodzaje obowiązków nałożonych na stronę w decyzji administracyjnej O6. Numer decyzji administracyjnej O7. Data wydania decyzji O8. Podstawa prawna wydania decyzji O9. Uwagi P. WPIS DO REJESTRÓW P1. Czy istnieje obowiązek dokonania notyfikacji Komisji Europejskiej? P2. Data notyfikacji Komisji Europejskiej, osoba notyfikująca (imię, nazwisko, stanowisko) P3. Nadany numer Komisji Europejskiej P4. Data wykreślenia notyfikacji Komisji Europejskiej, osoba wypisująca (imię, nazwisko, stanowisko) P5. Uwagi P6. Data komunikatu dla opinii publicznej R. INNE INFORMACJE [1] W przypadku gdy dane nie są dostępne, wpisuje się brak danych, a w przypadku gdy pozycja formularza nie ma zastosowania do przeprowadzonego postępowania, wpisuje się nie dotyczy. [2] Tytuł aktu prawnego, data i miejsce publikacji. [3] Opis. [4] Wysokość, szerokość, waga itp. [5] Producent polski, z innego kraju UE, z kraju trzeciego. [6] Przedsiębiorca spoza UE, który wprowadza wyrób na rynek wspólnotowy. [7] Przedsiębiorca z UE, który po raz pierwszy wprowadza wyrób spoza obszaru Unii Europejskiej na rynek wspólnotowy. [8] Przedsiębiorca polski, który sprowadza wyrób z kraju UE na rynek krajowy. [9] Np. możliwość wybuchu, zatrucia, porażenia prądem, poranienia się, spowodowania wybuchu lub pożaru.

20 [10] Opisowa informacja, gdzie i jakiego rodzaju przeprowadzono badania, oraz przyczyny zakwestionowania produktu - rodzaj stwierdzonych nieprawidłowości. Załącznik nr 8 WZÓR INFORMACJI O DZIAŁANIACH PODJĘTYCH PRZEZ ORGANY CELNE W ODNIESIENIU DO ZATRZYMANEGO WYROBU Dane izby celnej Dane urzędu celnego Data zatrzymania wyrobów Dane o wyrobie: Nazwa wyrobu Kod taryfy celnej Kraj pochodzenia wyrobu Dane o producencie, eksporterze i importerze Nazwa i adres producenta Nazwa i adres eksportera Nazwa i adres importera Opinia organu wyspecjalizowanego: Organ wydający opinię:... Numer opinii:... Data wydania opinii:... Działania organu celnego podjęte w stosunku do zatrzymanego wyrobu wyrób spełnia zasadnicze wymagania wyrób nie spełnia zasadniczych wymagań brak opinii/brak działania organu wyspecjalizowanego dopuszczono do obrotu nie dopuszczono do obrotu na dokumentach towarzyszących wyrobowi naniesiono adnotację: Produkt niezgodny - niedopuszczony do obrotu -Rozporządzenie (EWG) Nr 339/93 PRZYPISY (1) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2003 r. Nr 80, poz. 718, Nr 130, poz. 1188, Nr 170, poz i Nr 229, poz oraz z 2004 r. Nr 70, poz (2) Data wejścia w zycie rozporzadzenia: 1 maja 2004 r. (3) zmieniony Dz.U (4) zmieniony Dz.U (5) zmieniony Dz.U (6) zmieniony Dz.U

21 (7) zmieniony Dz.U