Busko Zdrój, dnia 16 grudnia 2011 r. ZOZ/ZP P/52/11

Transkrypt

1 Busko Zdrój, dnia 16 grudnia 2011 r. ZOZ/ZP P/52/11 Dotyczy: Postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego powyŝej Euro, którego przedmiotem jest dostawa leków na rok 2012 dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju, z zachowaniem zasad określonych ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 19, poz. 177 z późń. zm.). Ogłoszenie o zamówieniu ukazało się w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Wspólnot Europejskich w dniu roku, numer ogłoszenia 2011/S Do wszystkich Wykonawców: Zamawiajacy udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców do w/w przetargu. 1. Zapytanie nr 1 dot. załącznika nr 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z załącznika nr 1 pozycji: 36, 43, 101, 113, 133, 146,147, 210, 211,221, 228, 230, 231? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Załącznika nr 1 pozycji: 1, 2, 3 i zaoferowanie pasków, które posiadają samo zasysanie krwi, nie potrzebują kodowania, objętość krwi wynosi 0,7 ul, kalibrowany do osocza, pomiar metodą biosensoryczną, zakres pomiaru mg/funkcja AST ( moŝliwość alternatywnych miejsc nakłucia ), część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem, wykorzystany enzymu Oksydaza Glukozowa (GOD) minimalizacja zafałszowań pomiaru, czas pomiaru7s, spełniający normy ISO oraz zalecenia Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. Opakowanie chroni paski przed wpływem czynników zewnętrznych, paski moŝna dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania. 100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke a, oraz 100% wyników z AST mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke a. Zakres temperatury przechowywania pasków to 4 0 C 40 0 C, zakres hematokrytu 20 % do 60%. Gwarancja doŝywotnia w tym przegląd kalibracja oraz szkolenie personelu. W przypadku zgody proszę określić ilość glukometrów potrzebnych szpitalowi gdzie cena glukometru będzie zawarta w cenie pasków. Zamawiający wyraŝa zgodę na wydzielenie z załącznika nr 1 pozycji: 36, 43, 101, 113, 133, 146,147, 210, 211,221, 228, 230, 231 i utworzenie z wydzielonych pozycji załącznika nr 1 A. Zamawiajacy wyraŝa zgodę na wydzielenie z załącznika nr 1 pozycji:1, 2, 3 i utworzenie z wydzielonych pozycji załącznika 1 B ale nie wyraŝa zgody na zaoferowanie wyŝej opisanych pasków. Paski mają być zgodne z opisem SIWZ. 2. Zapytanie nr 2 dot. załącznika nr 9, nr 12, nr 17. Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na wyodrębnienie z Załącznika nr 9 poz. 16 z Załącznika nr 12 poz. 1 oraz z Załącznika nr 17 poz. 42 i utworzy nowe zadanie. W przypadku pozytywnej odpowiedzi na powyŝsze, czy Zamawiający, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi, wyrazi zgodna zaoferowanie produktów w trybie artykułu 4 pkt 3a Prawa farmaceutycznego ( Ustawa Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. z późń. zm. ) dla asortymentu określonego nowo utworzonym zadaniu? Zamawiający nie wyraŝa zgody na wyodrębnienie z Załącznika nr 9 poz. 16 z Załącznika nr 12 poz. 1 oraz z Załącznika nr 17 poz Zapytanie nr 3 dot. załącznika nr 17 poz. 18, 20 Czy zamawiający w pakiecie17 pozycja 18 i 20 wymaga, aby Cefuroxym był stosowany bez ograniczeń wiekowych ( od 1 dnia Ŝycia )? 1

2 Zamawiający wymaga, aby Cefuroxym był stosowany bez ograniczeń wiekowych ( od 1 dnia Ŝycia ). 4. Zapytanie nr 4 dot. załącznika nr 17 poz. 18, 20 Czy Zamawiajacy w pakiecie17 pozycja 18 i 20 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki do 30 ml? Zamawiający wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki do 30 ml. 5. Zapytanie nr 5 dot. załącznika nr 17 poz.23 Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 17 poz. 23 preparatu równowaŝnego o takim samym zastosowaniu klinicznym, o nazwie Cipronex 200 mg/100 ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji pojemniku polietylenowym ( flakony) w ilości 5000 wlewów? Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie preparatu równowaŝnego o nazwie Cipronex 200 mg/100 ml x 1 w formie gotowego roztworu do infuzji pojemniku polietylenowym ( flakony) w ilości 5000 wlewów. 6. Zapytanie nr 6 dot. załącznika nr 17 poz. 15 Czy Zamawiający w pakiecie 17 poz. 15 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m. in. przy zakaŝeniach wewnątrz jamy brzusznej, posocznicy, zakaŝeniu dróg moczowych, zakaŝeniu skory i tkanek miękkich? Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m. in. przy zakaŝeniach wewnątrz jamy brzusznej, posocznicy, zakaŝeniu dróg moczowych, zakaŝeniu skory i tkanek miękkich. 7. Zapytanie nr 7 dot. załącznika nr 17 poz.15 Czy Zamawiający pakiecie 17 poz. 15 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji? Zamawiający wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji. 8. Zapytanie nr 8 dot. załącznika nr 17 poz. 67 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Tienam inj. doŝ.0,5 g x 10 but. 20 ml. op. był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych? Zamawiający wymaga, aby preparat Tienam inj. doŝ.0,5 g x 10 but. 20 ml. op. był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych. 9. Zapytanie nr 9 dot. załącznika nr 17 poz. 67 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Tienam inj. doŝ.0,5 g x 10 but. 20ml. op. posiadał zarejestrowane wskazania do stosowania m. in.: -zakaŝeniach śródporodowych i poporodowych; -w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie wywołana zakaŝeniem bakteryjnym; -w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z: a) powikłanymi zakaŝeniami w obrębie jamy brzusznej; b) cięŝkim zapaleniem płuc, w tym szpitalnym i zapaleniem płuc związanym ze stosowaniem respiratora; c) zakaŝeniami śródporodowymi poporodowymi; d) powikłanymi zakaŝeniami układu moczowego; e) powikłanymi zakaŝeniami skory i tkanek miękkich lub f) neutropenią połączoną z wystąpieniem gorączki prawdopodobnie wywołanej zakaŝeniem bakteryjnym; lub gdy podejrzewa się, Ŝe bakteriemia przebiega w powiązaniu z w/w zakaŝeniami? Zamawiający wymaga. 2

3 10. Zapytanie nr 10 dot. załącznika nr 17 poz. 67 Czy Zamawiający wymaga, aby gwarantowany okres przydatności do uŝycia rozpuszczonego preparatu Tienam inj. doŝ. 0,5 g. x 10 but.20 ml. op., wynosił co najmniej dwie godziny? Zamawiający nie wymaga. 11. Zapytanie nr 11 dot. załącznika nr 17 poz. 67 Czy Zamawiający wymaga, aby do przygotowania roztworu preparatu Tienam inj. doŝ.0,5 g. x 10 but. 20 ml. op, jako roztwór do infuzji, mógł być stosowany m. in. 5% roztwór glukozy? Zamawiający dopuszcza, aby do przygotowania roztworu preparatu Tienam inj. doŝ.0,5 g. x 10 but. 20 ml. op, jako roztwór do infuzji, mógł być stosowany m. in. 5% roztwór glukozy. 12. Zapytanie nr 12 dot. załącznika nr 25 Wobec dostępności na rynku polskim produktów innych preparatów immunoglobuliny ludzkiej normalnej niŝ opisana zadaniu nr 25 Sandoglobulina inj. (liofilizat) 6g. flakon, zwracamy się z wnioskiem o dopuszczenie preparatu immunoglobuliny ludzkiej normalnej do podawania doŝylnego(ivig) 50 mg/ml, (5%/10ml), o zawartości IgG co najmniej 95%, w tym IgG1 około 60%, IgG2 około 32%, IgG3 około 7% i IgG4 około 1% zawartość Iga nie więcej niŝ 0,2 mg/ml białka. Postać: roztwór do infuzji doŝylnych. Zamawiajacy dopuszcza wyŝej opisaną immunoglobulinę ludzką normalną. 13. Zapytanie nr 13 Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie preparatów w roŝnych opakowaniach jednostkowych (innych niŝ w formularzu cenowym) pod warunkiem, Ŝe ostateczna ilość będzie toŝsama z podana przez Zamawiającego w formularzu? Proszę o informacje, czy jeśli ogólna ilość sztuk nie jest podzielna przez wielkość opakowania, czy Zamawiajacy dopuszcza wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w gorę? 14. Zapytanie nr 14 Proszę Zamawiającego o sprecyzowanie: czy jeśli w opisie jest brak szczegółowych zapisów, to pod pojęciem np. tabletka, kapsułka, Zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje tabletek, kapsułek? Zamawiający dopuszcza wszystkie rodzaje tabletek, kapsułek. 15. Zapytanie nr 15 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast fiolek i odwrotnie?. 16. Zapytanie nr 16 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci form doustnych? tj. wycenę: Zamiast tabletek -tabletki powlekane? Zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki lub draŝetki? Zamiast kapsułek tabletki powlekane, tabletki lub draŝetki? Zamiast draŝetek- kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane? Zamiast (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek) o powolnym uwalnianiu ( tabletki, tabletki powl. lub kapsułki) o zmodyfikowanym uwalnianiu? 3

4 17. Zapytanie nr 17 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wykreślenie: Z pakietu nr 1 poz 32, Bemecor inj.- zakończona produkcja Z pakietu nr 1 poz 45, Buscolysin inj.- brak dostępności na polskim rynku Z pakietu nr 1 poz 54, Celestone- brak dostępności Z pakietu nr 1 poz 159, Minirin 0,1 tabl.- zakończona dystrybucja na polskim rynku Z pakietu nr 1 poz 169, Nidrazyd tabl.- brak dostępności Z pakietu nr 1 poz 175, Nitrogliceryna tabl.- zakończona produkcja Z pakietu nr 1 poz 177, Nivalin inj.- brak dostępności na polskim rynku Z pakietu nr 1 poz 250, Urografin 76% 50 ml- zakończona produkcja 18. Zapytanie nr 18 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1, poz.93 Feminum Ŝel 40 ml, w ilości 60 op. dopuszcza wycenę preparatu Feminum Ŝel 40 g. w ilości 60 op.? ( dostępne opakowanie zawiera 40 g) 19. Zapytanie nr 19 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w Pakiecie nr 1 poz. 122 Hydroxyzine h/chlor. syrop 250 g. miał na myśli preparat w dawce 1,6mg/g, czy 10 mg/5ml? Zamawiający miał na myśli preparat w dawce10 mg/5ml. 20. Zapytanie nr 20 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 poz. nr 133, Konakion 2mg/0,2 ml x 5 amp.? Zamawiający informuje, Ŝe wydzielił poz. nr 133 do nowo utworzonego załącznika nr 1 A zgodnie z odpowiedzią na zapytanie nr Zapytanie nr 21 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 poz. nr 154, Methylergometrin, inj. 0,2mg/1ml x 5 amp, celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej?, Zamawiający wyraŝa zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 poz. nr 154, Methylergometrin, inj. 0,2mg/1ml x 5 amp. i stworzenie nowego załącznika nr 1 C. 22. Zapytanie nr 22 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz. 167 Nasivin 0,01 % krople do nosa 5 ml w ilości 40 op., wyrazi zgodę na wycenę preparatu konfekcjonowanego x 10 ml w ilości 20 op.? 23. Zapytanie nr 23 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 178 Novoskabin płyn 120 ml dopuszcza wycenę preparatu o nazwie Skin Protect płyn 120 ml.? 24. Zapytanie nr 24 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 197 oraz 198 Peptisorb płyn dopuszcza wycenę preparatu pod nową zmienioną nazwą Nutrison Advenced Peptisorb płyn? 4

5 25. Zapytanie nr 25 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 229 Smoczek Ala x 2 szt., miał na myśli smoczek na butelkę? Zamawiający miał na myśli smoczek na butelkę. 26. Zapytanie nr 26 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 238 Szczepionka tęŝcowa adsorbowana 0,5 ml x 5 amp., dopuszcza wycenę preparatu pod zmienioną nazwą Szczep. TęŜcowa adsorb. Tetana 0,5 ml x 5amp? 27. Zapytanie nr 27 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodna wydzielenie z pakietu nr 1 poz. nr 240, Tetabulin 250 jm. Fiol., celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej? Zamawiający wyraŝa zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 poz. nr 240, Tetabulin 250 jm. Fiol i utworzenie nowego załącznika nr 1 C. 28. Zapytanie nr 28 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 248, Tormentiol maść 20 g, dopuszcza wycenę preparatu Tormentile Forte, maść 20 g? 29. Zapytanie nr 29 dot. załącznika nr 2 Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 22 Metoclopramid 50 tabl. op. miał na myśli dawkę 10 mg? Zamawiający miał na myśli dawkę 10 mg. 30. Zapytanie nr 30 dot. załącznika nr 17 Czy Zamawiający w pakiecie nr 17 poz. 66 wymaga piperacylinę z tazobaktamem z dodatkiem EDTA i moŝliwością stosowania a zakaŝeniach płuc szpitalnych i pozaszpitalnych, zakaŝeniach skory i tkanek miękkich ( w tym w leczeniu stopy cukrzycowej) i moŝliwością przechowywania roztworu po przygotowaniu w temp 2-8 st C przez 48 godzin lub temp do 25 st C przez 24 godziny? Zamawiający nie wymaga. 31. Zapytanie nr 31 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający zmodyfikuje specyfikację istotnych warunków zamówienia w zakresie wzoru umowy poprzez jego uzupełnienie o zapisy zezwalające na zmianę ceny produktu leczniczego w przypadku: - objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu, - zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu? Zamawiający wyraŝa zgodę na powyŝszą modyfikację i w paragrafie 4 ust. 1 dodaje pkt e o brzmieniu: objęcia leku stanowiącego przedmiot umowy decyzją refundacyjną lub objęcia decyzją refundacyjną leku, stanowiącego podstawę limitu, oraz dodaje punkt f o brzmieniu: zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku objętego umową lub zmiany decyzji refundacyjnej w zakresie ceny leku stanowiącego podstawę limitu. 5

6 32. Zapytanie nr 32 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji 1-3 do oddzielnego pakietu lub na składanie ofert częściowych na poszczególne pakiety na poszczególne pozycje w pakiecie? Zamawiający wyraŝa zgodę na wydzielenie z załącznika nr 1 pozycji 1-3 i utworzenie z wydzielonych pozycji załącznika nr 1 B, opis pasków ma być zgodny z zapisem SIWZ. 33. Zapytanie nr 33 dot. załącznika nr 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złoŝenie oferty do załącznika nr 6 poz. 1 i poz. 2 dotyczącego preparatu Paracetamol 10 mg/ml 100 ml x 12 fl. op. oraz produktu Paracetamol 10mg/ml 50 ml x 12 szt. op. i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Paracetamol Panpharma 10 mg/ml roztwór do infuzji ( 1 worek 50 ml zawiera 500 mg paracetamolu w opakowaniach po10 sztuk) oraz Paracetamol Panpharma 10mg/ml roztwór do infuzji ( 1 worek 100 ml zawiera 1000 mg paracetamolu w opakowaniach po 10 sztuk), który daje moŝliwość wygodnej podaŝy leku? 34. Zapytanie nr 34 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na dodanie w paragrafie 1 ustęp 3 zapisu: Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w toku jej realizacji nie moŝe przekroczyć 20% ilości określonej w niniejszej umowie Zamawiający nie wyraŝa zgody. 35. Zapytanie nr 35 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wykreślenie w paragrafie 3 ustępu 4? Zamawiający nie wyraŝa zgody. 36. Zapytanie nr 36 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę w paragrafie 3 ustęp 6 zapisu,,obciąŝenia na,,uznania 37. Zapytanie nr 37 dot. wzoru umowy Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wykreślenie w paragrafie 5 ustępu 1? Zamawiający nie wyraŝa zgody. 38. Zapytanie nr 38 dot. załącznika nr 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku 17 pozycja 66 Piperacylin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g? 39. Zapytanie nr 39 dot. wzoru umowy Dotyczy paragrafu 2 ustęp 3 umowy. W związku, iŝ dostępne na rynku polskim produkty do Ŝywienia dojelitowego mają średnio12-miesieczny okres przydatności od momentu wyprodukowania fabryce, prosimy o uwzględnienie specyfiki produktów dojelitowych pod kątem terminu waŝności ( pakiet 26) i zaakceptowanie dostawy produktów do Ŝywienia dojelitowego z terminem waŝności nie krótszym niŝ połowa terminu waŝności dla danego produktu. Zamawiający wyraŝa zgodę na uwzględnienie specyfiki produktów dojelitowych pod kątem terminu waŝności 6

7 ( pakiet 26) i akceptuje dostawy produktów do Ŝywienia dojelitowego terminem z waŝności nie krótszym niŝ połowa terminu waŝności dla danego produktu. 40. Zapytanie nr 40 dot. załącznika nr 17 Czy Zamawiający w załączniku 17 pozycja 41 i 42 ( Meronem inj.) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Zamawiający nie wymaga. 41. Zapytanie nr 41 dot. załącznika nr 17 Czy Zamawiający potwierdza, iŝ wymaga, aby produkty lecznicze oferowane w ramach załącznika nr 17 pozycja 41 i 42 ( Meronem inj.) były dopuszczone do obrotna na terenie Rzeczypospolitej Polski? Zamawiający wymaga, aby produkty lecznicze były dopuszczone do obrotna na terenie Rzeczypospolitej Polski 42. Zapytanie nr 42 dot. załącznika nr 1 Czy Zamawiający w zadaniu nr 1, poz. nr 43 ( Bupivacaine Spinal Heavy 0,5 % - 4 ml. x 5 amp. ) wymaga zaoferowania produktu, którego działanie znieczulające pojawia się nie poźniej niŝ po upływie 5-8 minut? Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.. MODYFIKACJA NR 1 SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA z dnia 16 grudnia 2011 r. Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, poz. 177 ze zm., tekst jednolity: Dz. U r. Nr 113 poz. 759) Zamawiający w postępowaniu, którego przedmiotem zamówienia jest dostawa leków na rok 2012 dla Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku-Zdroju wprowadza zmiany w Załączniku nr 12, Załączniku nr 17 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia polegające na: - w Załączniku nr 12 poz. 1 wprowadza się zamiast zapisu: Cosmofer inj. 50mg/ml a 2 ml. x 5 amp. op. 50 szt. zapis Cosmofer inj. 50mg/ml a 2 ml. x 5 amp. op. lub Monover 100 mg/ml x 5 amp. op. 200 szt. - w Załączniku nr 17 poz. 15 wprowadza się zamiast zapisu Ceftazidime inj. 1 g. fiol szt. zapis Ceftazidime inj. 1 g. fiol. 500 szt. Modyfikacja zostanie doręczona niezwłocznie Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia. Modyfikacja zostanie dołączona do specyfikacji istotnych warunków zamówienia i stanowić będzie jej integralną część. Sporządził.. Zatwierdził Kierownik Działu Organizacyjno Prawnego.. Z powaŝaniem W imieniu Zamawiającego Dyrektor Zespołu Opieki Zdrowotnej w Busku Zdroju Dr n. med. Grzegorz Gałuszka 7