DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO NR DZ/271/ 94 /2011

Transkrypt

1 DZ/271 / 94 / 378 / 2011 Kraków dnia r. DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO NR DZ/271/ 94 /2011 Dotyczy: odpowiedzi na pytania do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przetargu nieograniczonego nr DZ/271/ 94 /2011 na dostawę leków ogólnoszpitalnych oraz do programów terapeutycznych i chemioterapii. 1 : Czy Zamawiający w pakiecie nr 74 wymaga piperacylinę z tazobaktamem z dodatkiem EDTA i moŝliwością stosowania w zakaŝeniach płuc szpitalnych i pozaszpitalnych, zakaŝeniach skóry i tkanek miękkich ( w tym w leczeniu stopy cukrzycowej) i moŝliwością przechowywania roztworu po przygotowaniu w temp 2-8stC przez 48 godzin lub temp do 25stC przez 24 godziny? Odpowiedź nr 1: Wymagamy preparatu wykazującego stabilność przez min. 24 godz. o temp. 2-8ºC. Dotyczy pakietu nr 92 i 93 2 : Czy ze względów terapeutycznych (leczenie inicjowane formą iniekcyjną kontynuowane jest u tego samego pacjenta formą doustną) naleŝy wycenić preparat tego samego producenta (formę doustną i doŝylną) aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała moŝliwość łączenia postaci? Odpowiedź nr 2: NIE. 3 : Czy Zamawiający wymaga, aby preparaty z pakietu nr 91 poz. 4, 5, 6 ( CISPLATIN ) pochodziły od jednego producenta, aby w praktyce istniała moŝliwość łączenia dawek? Odpowiedź nr 3: TAK. 4 : Czy zamawiający wyraŝa zgodę na podział pakietu nr 65 na dwa oddzielne zadania? Zadanie 1 to pozycje 1,2,3 postaci leku w kapsułkach. Zadanie 2 to pozycja 4 postać leku w iniekcji. Odpowiedź nr 4: NIE. dot. Pak.78, poz. 1 : 5 : Czy w pakiecie 78 Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie produktu równowaŝnego w opakowaniu elastycznym z portami? Odpowiedź nr 5: NIE. dot. Pak.79: 6 : Czy w pakiecie 79 Zamawiający wyraŝa zgodę na zaoferowanie produktów równowaŝnych w opakowaniach elastycznych wyposaŝonych w porty? Odpowiedź nr 6: NIE. 1

2 dot. Pak.81, poz. 1,2: 7 : Czy Zamawiający w pakiecie 81 wymaga opakowania elastycznego, samozapadającego się, wyposaŝonego w porty, które zapewnia zamknięty system infuzyjny? Stosowanie systemów zamkniętych w terapii infuzyjnej istotnie ogranicza ryzyko zakaŝeń odcewnikowych, co potwierdzono badaniami klinicznymi? Odpowiedź nr 7: Dopuszcza, nie wymaga. dot. Pak.82, poz. 1,2: 8 : Czy Zamawiający w pakiecie 82 wymaga opakowania elastycznego, samozapadającego się, wyposaŝonego w porty, które zapewnia zamknięty system infuzyjny? Stosowanie systemów zamkniętych w terapii infuzyjnej istotnie ogranicza ryzyko zakaŝeń odcewnikowych, co potwierdzono badaniami klinicznymi? Odpowiedź nr 8: Dopuszcza, nie wymaga. 9 : Czy Zamawiający w pakiecie 53 pozycja 2 i 1 wymaga, aby Cefuroxime 0,75 g i 1,5 g był stosowany bez ograniczeń wiekowych (od 1 dnia Ŝycia) i był pakowany w fiolki do 30 ml? Odpowiedź nr 9: Podtrzymujemy zapisy SIWZ. 10 : Czy Zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 1 wymaga, aby zaoferowany Ceftazydym był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, doŝylnych i infuzji? Odpowiedź nr 10: Podtrzymujemy zapisy SIWZ. 11 : Czy Zamawiający, w pakiecie 2 pozycja 1 wymaga, aby Ceftazydym miał w rejestracji wskazanie do stosowania m.in. przy zakaŝeniach wewnątrz jamy brzusznej, posocznicy, zakaŝeniu dróg moczowych, zakaŝeniu skóry i tkanek miękkich? Odpowiedź nr 11: Podtrzymujemy zapisy SIWZ. Dotyczy: Pakiet nr 5 12 : Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 5 preparat ATG Fresenius S immunoglobulina antylimfocytarna (królicza immunoglobulina) w postaci: fiolka liofilizatu do sporządzania roztworu do wlewu doŝylnego w dawce 0,1 g/5 ml? Odpowiedź nr 12: NIE. 13 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie z Pakietu 45 pozycji nr 39 z powodu zakonczenia produkcji i sprzedaŝy tego leku? Odpowiedź nr 13:TAK. Zamawiający wykreśla pozycję 39 z Pakietu 45, pozostało 40 pozycji. 14 : Czy w Pakiecie nr 25 poz. 1 (Sevoflurane) Zamawiający poprzez formułę płyn ze szczelnym systemem napełniania typu Quick Fill lub równowaŝny, wymaga systemu, który nie posiada dodatkowych, nakręcanych elementów łączących butelkę z parownikiem, co zabezpiecza pracowników przed wdychaniem oparów anestetyku oraz stratom podczas napełniania parowników? Odpowiedź nr 14: TAK. 15 : Czy Zamawiający, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi wymaga, aby roztwór produktu leczniczego Meropenem (pakiet 1 pozycja 1 i pakiet 38 pozycja 5) przeznaczony do podawania w infuzji o stęŝeniu od 1 do 20 mg/ml (w 0,9% NaCl) wykazał trwałość do 24 godzin w temperaturze od 2 do 8ºC? Odpowiedź nr 15: Nie wymaga. 16 : Czy Zamawiający potwierdza, iŝ wymaga, aby produkty lecznicze oferowane w ramach pakietu 1 pozycja 1 i pakiet 38 pozycja 5 (Meropenem inj.) były dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polski? Odpowiedź nr 16: Wymaga rejestracji w Polsce lub w UE (w kraju producenta) 2

3 17 : Zamawiający nie wymaga przeliczenia na opakowania, tylko podania ilości sztuk w opakowaniu, czy w związku z tym dla Zamawiającego ma znaczenie jeśli nie zawsze wychodzą pełne opakowania? Jeśli tak, to jak postąpić?, podać ilości opakowań po przecinku? Odpowiedź nr 17: Nie ma znaczenia. 18: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie we wzorze umowy w paragrafie 2 ustęp 2 zapisu o treści: Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty Wykonawcy, pod warunkiem, Ŝe zmiany te są konieczne do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia w szczególności Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień umowy w sytuacji: a) istotnej zmiany kursów walutowych, jeŝeli wpływa to na koszty dostawy, b) zmiany cen urzędowych lub wiąŝąco ustalonych przez właściwe władze, c) istotnej zmiany cen przez producenta? Odpowiedź nr 18. a : Nie zgadzamy się. Odpowiedź nr 18. b : Nie zgadzamy się. Odpowiedź nr 18. c : Nie zgadzamy się. 19 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w 3 ust. 4 zapisu: otrzymania na wystawienia? Odpowiedź nr 19: Nie zgadzamy się. 20 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w 3 ust. 5: obciąŝenia na uznania? Odpowiedź nr 20: Nie zgadzamy się. 21 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę w paragrafie 4 ust. 3: ceny określonej... na wartości niezrealizowanej części umowy? Odpowiedź nr 21: Nie zgadzamy się. 22 : Czy Zamawiający wymaga, aby preparaty z pakietu nr 65 poz. 1, 2, 3, 4 (Tacrolimus) pochodziły od jednego producenta? Odpowiedź nr 22: TAK. 23 : Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wydzielenie z pakietu nr 91 pozycji nr 11, 12, roztwór do 50 mg wstrzykiwań 100 mg ETOPOSIDE lub koncentrat do przyg.roztw. do wlewu i.v.,fiol 200 mg 800 i utworzenie odrębnego pakietu, w celu zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej? Odpowiedź nr 23: TAK. Zamawiający wydziela z Pakietu nr 91 pozycje:11, 12 i 13 tworzy z nich Pakietu nr 91A dla którego ustala wadium w wysokości 830,00 złotych, (słownie: osiemset trzydzieści), natomiast dla Pakietu nr 91 wadium ulega zmianie i obecnie wynosi 1 460,00 złotych (słownie: jeden tysiąc czterysta sześćdziesiąt). W związku z powyŝszym wykreśla się pozycje: 11, 12 i 13 z Pakietu nr 91, który obecnie posiada 12 pozycji. 3

4 Pakiet nr 91A Winno być: Lp. Nazwa międzynarodowa Postać i Dawka Ilość Cena jedn. ( minus podatek VAT ) Stawka podatku VAT (%) Cena (4x5xwspół stawki podatku Vat) Nazwa handlowa (* ilość w opak. ) ETOPOSIDE roztwór do wstrzykiwań lub koncentrat do przyg.roztw. do wlewu i.v.,fiol 50 mg mg mg 800 Razem: 24 : Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 91 poz.3 (CARBOPLATIN 600 mg w ilości 60 fiolek) wycenę preparatu CARBOPLATIN w dawce 450mg w ilości 80 fiolek, w celu zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej? Odpowiedź nr 24: NIE. 25 : Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na wycenę ampułek zamiast fiolek ampułki lub zamiast ampułek-fiolki? Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej. Odpowiedź nr 25: TAK. 26 : Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zmianę postaci form doustnych? tj.wycenę: zamiast tabletek tabletki powlekane, kapsułki, draŝetki? zamiast tabletek powlekanych tabletki, kapsułki lub draŝetki? zamiast kapsułek-tableteki powlekane, tabletki, lub draŝetki? Zamiast draŝetek- tabletki, tabletki powlekane, kapsułki? Zamiast tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek o powolnym uwalnianiu tabletki, tabletki powl. Lub kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie? (Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.) Odpowiedź nr 26: TAK. 27 : Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 91 poz. 15 (VINCRISTINE roztwór do iniekcji lub liofilizat i rozpuszczalnik do przygotowania roztworu do wstrzykiwań fiol.+ amp.rozp.) produkt leczniczy Vincristine w postaci koncentratu jako bezpieczniejszej i wygodniejszej formy stosowania? Odpowiedź nr 27: TAK. 28 : Czy Zamawiający w pakiecie nr 7 poz.1 (Ferric hydroxide dextranum lub saccharosum complex) wyrazi zgodę na złoŝenie oferty na produkt o nazwie Ferinject w postaci karboksymaltozy Ŝelazowej o dawce 50mg/ml - fiolka 2 ml w ilości 160 fiolek? Odpowiedź nr 28: NIE. 29 : Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 8 poz. 12, 13 (Verapamil hydrochloride tabl.o przedłuzonym uwalnianiu) wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych o przedłuŝonym uwalnianiu, poniewaŝ taki jest dostępny? Odpowiedź nr 29: TAK. 4

5 30 : Czy Zamawiający wymaga w pakiecie nr 10 poz. 1 (Roztwór do hemofiltracji nie zawierajacy potasu taki jak Duosol lub równowaŝny) wyceny preparatu w ilości 1800 szt, czy teŝ 1800 opakowań (opakowanie zawiera 2 worki)? Odpowiedź nr 30: Podtrzymujemy zapisy SIWZ. 31 : Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie podanych poniŝej pozycji powodu zakończenia ich produkcji lub niedostępności? Pak. 18 poz. 2 Desmopressin tabl. 0,1 mg- zakończona produkcja Pak. 18 poz. 3 Desmopressin tabl. 0,2 mg- zakończona produkcja Pak. 62 poz. 23 Azithromycin proszek do sporz. roztworu do wlewu kroplowego 0,5g- przerwa w dostępności leku do końca III kwartału? Odpowiedź nr 31:TAK dla Pak.18 poz. 2 i poz. 3, natomiast Pak.62 poz. 23-prosimy o wycenę. 32 : Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 22 poz. 1 (Etomidate preparat do wstrzykiwań zawieszony w emulsji MCT/LCT amp. 10 ml) wycenę preparatu o nazwie handlowej Etomidate- Lipuro,20 mg/10 ml,inj.doŝ.,10 amp? Odpowiedź nr 32: Podtrzymujemy zapisy SIWZ. 33 : Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 29 poz. 14 (Acetylsalicylic acid tabl. rozp.) wycenę preparatu o nazwie handlowej Polopiryna S, 300 mg,tabl.,20 szt,bl(2x10)? Odpowiedź nr 33: TAK. 34 : Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 62 poz. 20 (Nystatin) wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych, poniewaŝ taki jest dostępny? Odpowiedź nr 34: TAK. 35 : Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 70 poz. 2, (Mofetil mycophenolate) wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych, poniewaŝ taki jest dostępny? Odpowiedź nr 35: TAK. 36 : 1 ust. 5 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie postanowienia umowy o następujący zwrot: JeŜeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie? Odpowiedź nr 36: Nie wraŝa zgody. 37 : 2 ust. 2 Umowy - czy Zamawiający potwierdza, Ŝe w przypadku zmiany stawki podatku VAT (w tym jej podwyŝszenia) stosownej zmianie ulegnie cena brutto, uwzględniająca nową stawkę cena netto pozostanie niezmieniona? Odpowiedź nr 37: Zmiana moŝe wynikać tylko z aneksu do umowy. 38 : 2 ust. 2 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na to aby w przypadku zmiany stawki podatku VAT uwzględnienie nowej stawki (i związana z tym zmiana ceny brutto) następowała automatycznie w dacie określonej przez przepisy wprowadzające zmianę stawki podatku VAT bez konieczności podpisywania odrębnego aneksu? Odpowiedź nr 38: Nie wraŝa zgody. 39 : 4 ust. 1 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniŝenie kary umownej do 0,5 % podstawy. Powszechnie przyjęta na rynku wysokość kary umownej w takiej sytuacji to od 0,1 % do 0,5 %. Zatem kara umowna w wysokości 0,5 % nadal utrzymywać się będzie w górnych granicach poziomów kar przyjętych na rynku? Odpowiedź nr 39: Nie wraŝa zgody. 40 : 4 ust. 3 Umowy czy Zamawiający wyrazi zgodę na wskazanie jako podstawy do ustalenia wysokości kary umownej wartości niezrealizowanej części Umowy? Odpowiedź nr 40: Nie wraŝa zgody. 5

6 41 : 6 ust. 3 Umowy - czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie w miejsce postanowienia mówiącego o konieczności uzyskania zgody na cesję, następującego sformułowania: Zamawiający dopuszcza moŝliwość cesji wierzytelności jeŝeli zostanie o niej poinformowany przez Wykonawcę w terminie 14 dni przed dokonaniem cesji, ewentualnie na uzupełnienie aktualnej treści o następujące sformułowanie: przy czym Zamawiający nie moŝe odmówić zgody bez uzasadnionej przyczyny? Zwracamy uwagę, Ŝe dokonując dostawy i odraczając termin płatności wykonawca w pewnym zakresie kredytuje Zamawiającego. W przypadku nie zrealizowania przez Zamawiającego jego zobowiązań w zakresie zapłaty wykonawca powinien mieć prawo do odzyskania naleŝnego mu wynagrodzenia m.in. przez przeniesienie wierzytelności na osobę trzecią. Wskazane postanowienie ogranicza w praktyce prawa wykonawcy do dochodzenia swoich naleŝności wyłącznie na drodze sądowej. Odpowiedź nr 41: Nie wraŝa zgody. W związku ze zmianami w Pakiecie nr 18, Pakiecie nr 45 i Pakiecie nr 91 zgodnie z zapisami ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający przedłuŝa termin składania ofert na dzień roku na godzinę 10ºº. Otwarcie ofert odbędzie dniu roku o godzinie 11ºº w budynku w Dziale Zamówień Publicznych. z powaŝaniem. 6