Analiza syntetycznych dopalaczy metodami FT-IR, Raman i GC-IR
|
|
- Krzysztof Nowak
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Analiza syntetycznych dopalaczy metodami FT-IR, Raman i GC-IR Autorzy: S. Lowry, M. Bradley i W. Jalenak Kontrola prawna opiera się na listach substancji kontrolowanych. W celu obejścia prawa pokątne laboratoria produkują syntetyczne dopalacze, które są chemicznie powiązane ze związkami o kontrolowanym obrocie, ale są chemicznie na tyle różne żeby stworzyć problemy z ich prawnym zwalczaniem i ściganiem ich dystrybucji. Identyfikacja substancji w celach dowodowych wymaga dokładnej informacji, łącznie ze specyficznością izomeryczną i stereochemiczną. W artykule pokazujemy przykłady, w których spektroskopia FTIR (łącznie z techniką łączoną GC-IR) i spektroskopia Raman w połączeniu z bibliotekami widm referencyjnych mogą dostarczyć informacji o niezbędnej specyficzności z dodatkową zaletą szybkiej analizy. Instytucje na całym świecie podają informacje o rosnącej dystrybucji syntetycznych dopalaczy, łącznie z tak zwanymi "solami kąpielowymi" i kannabinoidami. Amerykańska agencja zwalczania narkotyków (DEA) i inne instytucje rozpoczęły niedawno szeroko zakrojoną akcję rozpoznania wszystkich poziomów globalnego rynku dopalaczy (1). Niewielkie modyfikacje chemiczne, którymi poddawane są znane narkotyki, dają w rezultacie nowe sybstancje o działaniu odurzającym, które nie są na listach stanowych i federalnych substancji zakazanych. Pod względem prawnym słowa takie jak "analogi" pozostawiają miejsce do interpretacji dla sądów. Wyniki procesów mogą zależeć od dokładnego rozumienia znaczenia izomerów pozycyjnych i stereochemicznych, a sądy czy ławy przysięgłych mogą nie mieć kompetencji technicznych do ich oceny. Przy zacieśnianiu prawa możliwość uzyskania wyroków skazujących zależy od wnikliwej analizy kryminalistycznej. Grupa naukowa do analizy przechwytywanych substancji narkotycznych (SWGDRUG, definiuje spektroskopię w podczerwieni i Raman jako dwie z ograniczonej listy technik analitycznych kategorii A zapewniających potencjalnie nawyższą selektywność (2). Do identyfikacji przechwytywanych narkotyków jest najbardziej pożądane, by użyć techniki kategorii A w połączeniu z przynajmniej jedną inną techniką (kategorii A, B lub C). By wspomóc laboratoria kryminalistyczne w procesie identyfikacji substancji odurzających naukowcy z Cayman Chemical Company, Tennessee Bureau of Investigation (TBI) i Thermo Fisher Scientific podjęli współpracę w celu przygotowania wysokiej jakości referencyjnych bibliotek widm (FTIR metodą ATR, Raman i FTIR par substancji dla dostępnych dopalaczy. W tym artykule chcemy przedyskutować znaczenie spektroskopii FTIR i Raman przy użyciu tych bibliotek w celu identyfikacji dopalaczy w przechwytywanych materiałach (3). Pokazujemy również jak chromatografia gazowa z detekcją IR (GC-IR) umożliwia identyfikację specyficznych izomerów syntetycznych narkotyków w materiałach o złożonym składzie jak np. materiał roślinny. Część eksperymentalna Widma referencyjne FT-IR i Ramana zostały zebrane z pomiarów związków otrzymanych z firmy Cayman Chemical Company. Widma FT-IR zostały zmierzone przy rozdzielczości 2 cm -1 przy użyciu zintegrowanej diamentowej przystawki ATR wbudowanej w spektrometr FTIR Thermo Scientific Nicolet is50. Widma Ramana zostały zmierzone na spektrometrze Thermo Scientific DXR Raman przy wzbudzeniu laserem 532nm, przy siatce 900-linii/mm i szczelinie 25μm. Widma Ramana i FTIR zmierzone dla próbki mefedronu zostały pokazane na rysunku 1, by
2 zademonstrować komplementarną naturę tych dwóch technik, uwypuklających różne grupy funkcyjne w cząsteczce (4). Rysunek 1: Porównanie widm FT-IR i Ramana mefedronu, substancji psychoaktywnej znanej jako "miau, miau" W tym przykładzie zaznaczyliśmy położenia pasm w celu łatwego porównania z widmami w monografiach SWGDRUG. Widma fazy gazowej GC IR zostały zmierzone w TBI. Wzorce kannabinoidów, "soli kąpielowych" i innych narkotyków zostały rozpuszczone w rozpuszczalnikach (na ogół w metanolu) by uzyskać roztwory 1 mg/ml. Została użyta kolumna kwarcowa 5m o średnicy 0.30mm pokryta związaną fazą poly(1% diphenyl, 99% dimethylsiloxane). Program temperaturowy był następujący: 80 C przez 1min, następnie 70 C/min od 80 C do 270 C i 270 C przez 20 min. Ta kombinacja krótkiej kolumny i szybkiego narostu temperatury została użyta, ponieważ narkotyki mają niską lotność, która może prowadzić do długich czasów retencji. W tych warunkach przechwytywane materiały mogą wykazywać niepełny rozdział (ekstrakty roślinne i obecne zanieczyszczenia), powodując konieczność dalszej analizy jak podano poniżej. Uzyskane widma zostały zgrupowane w bibliotece widm gazowych TBI. Rysunek 2 pokazuje wyniki GC IR dla 3 związków ilustrujących różnice spektralne dla izomerów o wysokim podobieństwie.
3 Rysunek 2: Porównanie widm w fazie gazowej trzech zbliżonych kannabinoidów Zdolność rozróżniania izomerów jest jedną z głównych zalet zarówno spektroskopii IR jak Ramana Wyniki i dyskusja Fundamentalnym wyzwaniem w laboratoriach kryminalistycznych jest przeprowadzenie kompletnej i pewnej identyfikacji przechwyconych materiałów. W tym celu często jest wykonywane przeszukiwanie spektralne przy wykorzystaniu komercyjnych lub lokalnie sporządzonych blbliotek widm. Przeszukiwanie spektralne obejmuje dopasowanie widma próbki do widma z biblioteki. Najczęściej podawana jest wartość określająca współczynnik podobieństwa w skali 0 1 lub Na wartość współczynnika podobieństwa mogą wpływać różnice w technice pomiarowej dla widm w bibliotece i widma próbki. Pokazujemy zarówno specyficzność (to jest odróżnianie izomeru od izomeru) jak niezawodność (w sytuacji kiedy techniki pomiaru się różnią) metody pod kątem identyfikacji syntetycznych dopalaczy. Ponieważ laboratoria mogą wymieniać się danymi i używać bibliotek komercyjnych niezawodność jest krytyczna przy ustaleniu użyteczności metody jako narzędzia dowodowego. Użycie bibliotek referencyjnych dyspersyjnej spektroskopii Ramana z widmami FT- Raman Spektroskopia Ramana dyspersyjna i z transformacją Fouriera (FT) mają swoje zalety i słabości. W tym przypadku sprawdzimy czy biblioteki widm zmierzonych przy pomocy dyspersyjnego spektrometru Ramana mogą być użyte do dopasowania widm z analizy FT- Raman. Z natury rzeczy obie odmiany techniki są czułe na te same drgania cząsteczek ale są w nich subtelne różnice w odstępie danych, rozdzielczości i intensywności pasm, które mogą wpływać na na identyfikację.
4 Przeszukiwanie widma FT-Raman przy użyciu biblioteki widm Ramana zmierzonych na spektrometrze dyspersyjnym daje wyniki pokazane na rysunku 3. Rysunek 3: Wyniki wyszukiwania dla widma FT-Raman (laser 1064nm). Widma w bibliotece zostały zmierzone przy wzbudzeniu laserem 532nm (Raman dyspersyjny). Algorytm wyszukiwania podaje wartość 96 dla harmalinu. Chociaż musi być zachowany rozsądek tak by ślepo nie sugerować się wartościami dopasowań, wartość 96 jest generalnie uznawana za bardzo dobre dopasowanie. Potwierdza to wiarygodność analizy za pomocą biblioteki widm Ramana zebranych przy użyciu różnych długości fali lasera wzbudzającego. Zidentyfikowana substancja, harmalin, jest psychoaktywnym indolem, które jest spotykany w naturze w niektórych roślinach. Harmalin został zidentyfikowany jako środek rozcieńczający w mieszankach ziołowych zawierających syntetyczne kannabinoidy i może prowadzić do zatrucia w połączeniu z halucynogenną tryptaminą. Harmalin jest kontrolowany m.in. w Australii, Kanadzie i Francji, ale nie jest kontrolowany w USA (z wyjątkiem uregulowań dla użycia go jako dodatku w lekach i żywności). Użycie biblioteki referencyjnej ATR z widmami transmisyjnymi Pomiar techniką ATR w spektroskopii w podczerwieni staje się preferowaną metodą pomiarową ze względu na szybkość i brak pracochłonnego przygotowania próbki. Dzięki minimalnemu (lub wręcz żadnemu) przygotowaniu próbki i szybkiemu pomiarowi ATR może być pierwszą analizą przesiewową kiedy próbki trafiają do laboratorium. Mimo tego wiele laboratoriów kryminalistyczne wciąż preferuje (albo takie ma zatwierdzone procedury) tradycyjne techniki transmisyjne oparte na pomiarze tabletek w KBr lub zawiesin w oleju mineralnym (nujolu) (5). Widmo transmisyjne pokazane na górze na rysunku 4 zostało uzyskane z pomiaru harmalinu w nujolu.
5 Rysunek 4: Wyniki wyszukiwania dla próbki zmierzonej jako zawiesina w nujolu (oleju mineralnym) wobec biblioteki referencyjnej utworzonej z widm zmierzonych techniką ATR po poddaniu ich zaawansowanej korekcji ATR. Silne pasma C-H pochodzące od nujolu zostały usunięte (wycięte a nie odjęte) przed przeszukiwaniem. Widma w bibliotece referencyjnej zmierzone przy użyciu diamentowej przystawki ATR zostały poddane przetwarzaniu przy użyciu algorytmu zaawansowanej korekcji ATR, który normalizuje intensywność i kształt pasm tak by odpowiadały one widmom transmisyjnym (6). Próbka została prawidłowo zidnetyfikowana jako harmalin ze współczynnikiem podobieństwa 93. Podobne wyniki otrzymuje się w odwrotnej sytuacji kiedy widma ATR są korygowane i porównywane z istniejącymi bibliotekami widm opartymi na pomiarach transmisyjnych, które historycznie były najczęstszą bazą przy tworzeniu bibliotek. Ta wzajemna wymienność pozwala laboratoriom na używanie cały czas starszych bibliotek widm (transmisyjnych). Używanie referencyjnej blblioteki widm ATR z widmami mierzonymi przy użyciu przenośnych spektrometrów FTIR Praca w terenie wymagająca natychmiastowej identyfikacji staje się coraz bardziej powszechna. Pomiar danych na miejscu zdarzenia dostarcza zarówno materiałów dowodowych jak też zapewnia bezpieczeństwo osobom pracującym narażonym na działanie znalezionych substancji. Rysunek 5 pokazuje zmierzone przy pomocy aparatu przenośnego widmo IR białego proszku znalezionego w pokątnym laboratorium.
6 Rysunek 5: Wyniki przeszukiwania dla widma zmierzonego w terenie przy pomocy przenośnego spektrometru FTIR Wyniki przeszukiwania off-line przy użyciu zewnętrznej refrencyjnej bibliotek widm ATR dały najlepsze dopasowanie dla chlorowodorku 3-metylmetkatynonu (3-MMC) ze współczynnikiem podobieństwa 93. Wynik: bardzo dobre dopasowanie zostało uzyskane w terenie dla próbki o wątpliwej czystości w warunkach dalekich od idealnych (7,8). Substancja 3-MMC jest psychoaktywnym syntetycznym katynonem, który został zidentyfikowany w "solach kąpielowych". W większości krajów ten związek został uznany za nielegalny, zarówno explicite jak też jako analog struktualny mefedronu (4-MMC), dla którego istnieje dłuższa historia ograniczeń prawnych. Używanie referencyjnej biblioteki widm ATR staje wobec wyzwania kiedy ma się do czynienia z mieszaninami z pokątnych laboratoriów gdzie rzadko są surowe zasady kontroli jakości, co prowadzi do powstania produktu, który może być mieszaniną dwóch lub więcej aktywnych składników oraz prekursorów i zanieczyszczeń. Ponadto proces ścigania przestępstw wymaga dokładnej i kompletnej informacji o próbce. Widma IR i Ramana odzwierciedlają w tych przypadkach złożony charakter produktu, a identyfikacja poszczególnych składników jest wciąż wymagana. Próbka została zmierzona techniką ATR i wykonano proste (jednoskładnikowe) przeszukiwanie biblioteki referencyjnej ATR. Takie podejście dało wynik o niskim współczynniku dopasowania - poniżej 70 - a sporo pasm nie zostało przypisanych. Istnieją jednak dalsze opcje analizy, z których najlepszą jest zaawansowana technika analizy statystycznej taka jak wyszukiwanie wieloskładnikowe (MCS). Rysunek 6 pokazuje wyniki wyszukiwania wieloskładnikowego (MCS) dla próbki przy użyciu oprogramowania Thermo Scientific OMNIC Specta.
7 Rysunek 6: Wyniki wyszukiwania wieloskładnikowego dla próbki. Automatyczny wybór dwóch składników z biblioteki ATR daje wysoki współczynnik dopasowania dla widma sumarycznego w porównaniu z widmem próbki. Wyniki podobne do tego sprawiają, że analiza FT-IR-MCS staje się preferowanym podejściem jako pierwsza analiza przesiewowa, będąc dużo szybszym sposobem niż większość alternatywnych technik analitycznych. CB-52 jest względnie nowym kannabinoidem syntetycznym, dla którego krąży wiele pytań dotyczących jego skuteczności. Zostały wykazane efekty terapeutyczne na myszach, ale jest niewiele raportów dotyczących jego oddziaływania na ludzi. AM-1241 jest znanym, skutecznym i selektywnym związkiem o działaniu agonistycznycm dla jednego z kluczowych receptorów kannabinoidów w organizmie ludzkim. Używanie bibliotek widm w fazie gazowej z wynikami uzyskiwanymi metodą GC-IR Metkatynony często pojawiają się na rynku oznakowane jako sole do kąpieli albo nawozy dla roślin ( produkt nie jest przenaczony do konsumpcji"). Kannabinoidy mogą być sprzedawane jako powłoki na materiale roślinnym oznakowane jako "potpourri". W obu przypadkach prosta analiza metodą IR lub Ramana może nie dawać jednoznacznych wyników, ponieważ substancja psychoaktywna może być przykryta przez informacje pochodzące od matrycy. Technika GC IR oferuje skuteczne narzędzie rozdziału i identyfikacji substancji (9). Próbki potpourri są namaczane w małej ilości rozpuszczalnika takiego jak metanol. Po takim "przemyciu" kropla rozworu jest zasysana do strzykawki GC. Próbki proszkowe są rozpuszczane bezpośrednio i zaciągane do strzykawki. W przeciwieństwie do bardziej czułej metody GC-MS, w technice GC IR próbka pozostaje nienaruszona (nie jest fragmentowana) w związku z czym można uzyskać informacje o izomerach i stereochemii.
8 W pomiarze GC-IR zostały wybrane warunki GC wymuszające szybką elucję, co powoduje, że sygnały chromatograficzne nakładają się tak jak to pokazuje wstawka na rysunku 7 Rysunek 7: Wynik GC IR dla mieszaniny narkotyków wyekstrahowanej z podejrzanej próbki potpourri Najwyższy sygnał pochodzi od składników wymywanych jednocześnie i w związku z tym powiązane widmo jest złożeniem widm mieszaniny. Wyszukiwanie wieloskładnikowe daje dobre dopasowanie dla mieszaniny dwóch kannabinoidów. Mimo nakładających się sygnałów dane IR pozwalają na jednoznaczne zidentyfikowanie specyficznych izomerów. AM-2201 jest silną substancją o działaniu agonistycznym dla kannabinoidów, dla której notowano przypadki ataków paniki, zaburzeń ruchu i wymiotów JWH-210 jest silnym środkiem przeciwbólowym, który działa także jak związek agonistyczny dla receptorów kannabinoidów. Oba są w wielu krajach na listach substancji zakazanych Wnioski Znaczenie identyfikacji nowych związków syntetycznych sprzedawanych jako "legalne dopalacze" rośnie wraz z dystrybucją tych substancji na cąłym świecie. Wyniki powyższej oceny możliwości analitycznych potwierdzają wartość dedykowanych bibliotejk widm w połączeniu ze spektrometrami FT-IR i Ramana w celu szybkiej analizy przesiewowej i identyfikacji dopalaczy. Doskonałe wyniki zostały uzyskane przy użyciu referencyjnych bibliotek widm nawet przy wykorzystaniu starszych technik pomiarowych i różnych typów spektrometrów. Planujemy dodawanie do bibliotek nowych związków w miarę jak będą się pojawiały. Bibliografia:
9 (1) DEA Website announcement of synthetic drug crackdown: (2) SWGDRUG Recommendations Edition 6.1 ( ), ( ). (3) S. Angelos and M. Garry, Forensics Magazine 08, 5 (2011) (4) E.G. Bartick, in Handbook of Vibrational Spectroscopy, J.M. Chalmers and P.R. Griffiths, Eds. (John Wiley and Sons, Ltd., New York, 2002), pp (5) S. Kumar, P, Joshi, and A. Raivanshi, Internet Journal of Forensic Science 4, (2008). (6) B. Lavine, A. Fasasi, N. Mirjankar, K. Nishikida, and J. Cambell, Appl. Spectrosc. 68, , (2014). (7) E. Bukowski and J. Monti, Am. Lab. 39, (2007). (8) C. Goh, W. van Bronswijk, and C. Priddis, Appl. Spectrosc. 62, (2008). (9) G. Everrett, W. Stanton, and M. Bradley, Thermo Scientific Application Note 52418, (2012). Polecamy rozwiązania Thermo Scientific do analizy dopalaczy - spektrometry FT-IR Nicolet is5, Nicolet is10, spektrometr Ramana DXR oraz system GC-IR Nicolet is50+trace GC+opcjonalnie moduł FT-Raman
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH WSTĘP Spełnianie wymagań jakościowych stawianych przed producentami leków jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
Bardziej szczegółowoRaport z pomiarów FT-IR
Jacek Bagniuk Raport z pomiarów FT-IR Przeprowadzono pomiary widm in-situ total reflection (TR) FT-IR w dwóch punktach obrazu XXXXXXXXX XXXXXXXX oraz wykonano osiem pomiarów widm ATR/FT-IR na próbkach
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń
Instrukcja do ćwiczeń Badania identyfikacyjno - porównawcze materiałów kryjących na dokumencie I. Cel ćwiczenia Zapoznanie studentów z możliwością zastosowania spektrometrii IR, spektrofotometrii UV-Vis
Bardziej szczegółowoPrzenośne spektrometry Ramana
Przenośne spektrometry Ramana Spektroskopia Ramana Spektroskopia Ramana jest nieniszczącą metodą, służącą do identyfikacji substancji chemicznych m.in. narkotyków, substancji wybuchowych, leków, minerałów,
Bardziej szczegółowoSPECYFIKACJA TECHNICZNA ZESTAWU DO ANALIZY TERMOGRAWIMETRYCZNEJ TG-FITR-GCMS ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO
SPECYFIKACJA TECHNICZNA ZESTAWU DO ANALIZY TERMOGRAWIMETRYCZNEJ TG-FITR-GCMS ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO NR 113/TZ/IM/2013 Zestaw ma umożliwiać analizę termiczną próbki w symultanicznym układzie
Bardziej szczegółowoPrzewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman
Porównanie Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman Spektroskopia FT-Raman Spektroskopia FT-Raman jest dostępna od 1987 roku. Systemy
Bardziej szczegółowoPODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA
PODSTAWY METODY SPEKTROSKOPI W PODCZERWIENI ABSORPCJA, EMISJA Materia może oddziaływać z promieniowaniem poprzez absorpcję i emisję. Procesy te polegają na pochłonięciu lub wyemitowaniu fotonu przez cząstkę
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoChemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
Bardziej szczegółowom 1, m 2 - masy atomów tworzących wiązanie. Im
Dr inż. Grażyna Żukowska Wykorzystanie metod spektroskopii oscylacyjnej do analizy materiałów organicznych i nieorganicznych 1. Informacje podstawowe Spektroskopia Ramana i spektroskopia w podczerwieni
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 3 Pomiar równowagi keto-enolowej metodą spektroskopii IR i NMR 1. Wstęp Związki karbonylowe zawierające w położeniu co najmniej jeden atom wodoru mogą ulegać enolizacji przez przesunięcie protonu
Bardziej szczegółowoRekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej
Rekomendacje dla medycznych laboratoriów w zakresie diagnostyki toksykologicznej Ewa Gomółka 1, 2 1 Pracownia Informacji Toksykologicznej i Analiz Laboratoryjnych, Katedra Toksykologii i Chorób Środowiskowych,
Bardziej szczegółowoWniosek DECYZJA WYKONAWCZA RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 18.12.2017 r. COM(2017) 757 final 2017/0340 (NLE) Wniosek DECYZJA WYKONAWCZA RADY w sprawie poddania nowej substancji psychoaktywnej N-(1-amino-3,3-dimetylo-1- oksobutan-2-ylo)-1-(cykloheksylmetylo)-1h-indazolo-3-karboksamid
Bardziej szczegółowoSpektroskopia ramanowska w badaniach powierzchni
Spektroskopia ramanowska w badaniach powierzchni z Efekt Ramana (1922, CV Raman) I, ν próbka y Chandra Shekhara Venketa Raman x I 0, ν 0 Monochromatyczne promieniowanie o częstości ν 0 ulega rozproszeniu
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR
Ćwiczenie 2 Przejawy wiązań wodorowych w spektroskopii IR i NMR Szczególnym i bardzo charakterystycznym rodzajem oddziaływań międzycząsteczkowych jest wiązanie wodorowe. Powstaje ono między molekułami,
Bardziej szczegółowoProjekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego O O
Zastosowanie spektrometrii mas do określania struktury związków organicznych (opracowała Anna Kolasa) Uwaga: Informacje na temat nowych technik jonizacji, budowy analizatorów, nowych metod detekcji jonów
Bardziej szczegółowoMateriał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM Ćwiczenie 1 Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych Błąd gruby, systematyczny, przypadkowy, dokładność, precyzja, przedział
Bardziej szczegółowoIR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni
IR II 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni Promieniowanie podczerwone ma naturę elektromagnetyczną i jego absorpcja przez materię podlega tym samym prawom,
Bardziej szczegółowoMETODY CHEMOMETRYCZNE W IDENTYFIKACJI ŹRÓDEŁ POCHODZENIA
METODY CHEMOMETRYCZNE W IDENTYFIKACJI ŹRÓDEŁ POCHODZENIA AMFETAMINY Waldemar S. Krawczyk Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Komendy Głównej Policji, Warszawa (praca obroniona na Wydziale Chemii Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoTeoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.
Teoria błędów Wskutek niedoskonałości przyrządów, jak również niedoskonałości organów zmysłów wszystkie pomiary są dokonywane z określonym stopniem dokładności. Nie otrzymujemy prawidłowych wartości mierzonej
Bardziej szczegółowoPromieniowanie podczerwone (ang. infrared IR) obejmuje zakres promieniowania elektromagnetycznego pomiędzy promieniowaniem widzialnym a mikrofalowym.
Próby identyfikacji białego cukru buraczanego i trzcinowego dr inż. Maciej Wojtczak Promieniowanie podczerwone Promieniowanie podczerwone (ang. infrared IR) obejmuje zakres promieniowania elektromagnetycznego
Bardziej szczegółowoSpektroskopia molekularna. Spektroskopia w podczerwieni
Spektroskopia molekularna Ćwiczenie nr 4 Spektroskopia w podczerwieni Spektroskopia w podczerwieni (IR) jest spektroskopią absorpcyjną, która polega na pomiarach promieniowania elektromagnetycznego pochłanianego
Bardziej szczegółowoOFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ Badania kinetyki utleniania wybranych grup związków organicznych podczas procesów oczyszczania
Bardziej szczegółowoWidma w podczerwieni (IR)
Spektroskopowe metody identyfikacji związków organicznych Widma w podczerwieni (IR) dr 2 Widmo w podczerwieni Liczba drgań zależy od liczby atomów w cząsteczce: cząsteczka nieliniowa o n atomach ma 3n-6
Bardziej szczegółowoROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Bardziej szczegółowoLISTA TOP 5. Substancje psychoaktywne, najczęściej identyfikowane w zabezpieczanych przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej, tzw.
LISTA TOP 5 Substancje psychoaktywne, najczęściej identyfikowane w zabezpieczanych przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej, tzw. dopalaczach GŁÓWNY INSPEKTORAT SANITARNY DEPARTAMENT NADZORU NAD ŚRODKAMI
Bardziej szczegółowoKreacja aromatów. Techniki przygotowania próbek. Identyfikacja składników. Wybór składników. Kreacja aromatu
Kreacja aromatów Techniki przygotowania próbek Identyfikacja składników Wybór składników Kreacja aromatu Techniki przygotowania próbek Ekstrakcja do fazy ciekłej Ekstrakcja do fazy stałej Desorpcja termiczna
Bardziej szczegółowoTECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-
TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)- - narzędzie dla poprawy jakości wyników analitycznych Jacek NAMIEŚNIK i Piotr KONIECZKA 1 Wprowadzenie Wyniki analityczne uzyskane w trakcie
Bardziej szczegółowoANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1
OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1 ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 5 Oznaczanie BTEX oraz n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej
Bardziej szczegółowoIDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI W CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik, prof. zw. PG agawasik@pg.gda.pl 11 Rozdzielenie + detekcja 22 Anality ZNANE Co oznaczamy? Anality NOWE NIEZNANE WWA
Bardziej szczegółowoPytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
Bardziej szczegółowoOptyczna spektroskopia oscylacyjna. w badaniach powierzchni
Optyczna spektroskopia oscylacyjna w badaniach powierzchni Zalety oscylacyjnej spektroskopii optycznej uŝycie fotonów jako cząsteczek wzbudzających i rejestrowanych nie wymaga uŝycia próŝni (moŝliwość
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 1 CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH I. Wiadomości teoretyczne W wielu dziedzinach nauki i techniki spotykamy się z problemem
Bardziej szczegółowoSpektrometr XRF THICK 800A
Spektrometr XRF THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK GALWANIZNYCH THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zaprojektowany do pomiaru grubości warstw
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
Bardziej szczegółowoSpektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności
Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności Spektroskopia, a spektrometria Spektroskopia nauka o powstawaniu
Bardziej szczegółowoTa nowa metoda pomiaru ma wiele zalet w stosunku do starszych technik opartych na pomiarze absorbancji.
CHLOROFILOMIERZ CCM300 Unikalna metoda pomiaru w oparciu o pomiar fluorescencji chlorofilu! Numer katalogowy: N/A OPIS Chlorofilomierz CCM-300 jest unikalnym urządzeniem pozwalającym zmierzyć zawartość
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 30 czerwca 2015 r. (OR. en)
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 30 czerwca 2015 r. (OR. en) Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2013/0207 (NLE) 10012/15 CORDROGUE 51 AKTY USTAWODAWCZE I INNE INSTRUMENTY Dotyczy: Projekt DECYZJI
Bardziej szczegółowoJak analizować widmo IR?
Jak analizować widmo IR? Literatura: W. Zieliński, A. Rajca, Metody spektroskopowe i ich zastosowanie do identyfikacji związków organicznych. WNT. R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spektroskopowe
Bardziej szczegółowoMETODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)
METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO) Czas od włączenia spektrofotometru Cary-300 do momentu uzyskania stabilnej pracy: ok 30 minut., w przypadku V-550 ok. 3h. WA widmo
Bardziej szczegółowodr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej
dr inż. Beata Brożek-Pluska La boratorium La serowej Spektroskopii Molekularnej PŁ Powierzchniowo wzmocniona sp ektroskopia Ramana (Surface Enhanced Raman Spectroscopy) Cząsteczki zaadsorbowane na chropowatych
Bardziej szczegółowoWidmo akustyczne radia DAB i FM, porównanie okien czasowych Leszek Gorzelnik
Widmo akustycznych sygnałów dla radia DAB i FM Pomiary widma z wykorzystaniem szybkiej transformacji Fouriera FFT sygnału mierzonego w dziedzinie czasu wykonywane są w skończonym czasie. Inaczej mówiąc
Bardziej szczegółowoPROGRAM. PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r ROZPOCZĘCIE WYKŁAD. inż. Janusz Kurleto
PROGRAM PONIEDZIAŁEK 19 września 2016 r. 11.00 11.15 ROZPOCZĘCIE 11.15 12.00 WYKŁAD Instruktaż ogólny z zakresu BHP dla osób uczestniczących w szkoleniach prowadzonych przez IES inż. Janusz Kurleto 12.00
Bardziej szczegółowoSpektrometry Ramana JASCO serii NRS-5000/7000
Spektrometry Ramana JASCO serii NRS-5000/7000 Najnowsza seria badawczych, siatkowych spektrometrów Ramana japońskiej firmy Jasco zapewnia wysokiej jakości widma. Zastosowanie najnowszych rozwiązań w tej
Bardziej szczegółowoSpektroskopia modulacyjna
Spektroskopia modulacyjna pozwala na otrzymanie energii przejść optycznych w strukturze z bardzo dużą dokładnością. Charakteryzuje się również wysoką czułością, co pozwala na obserwację słabych przejść,
Bardziej szczegółowoOznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)
Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR) 1 Dr inż. Krystyna Lisik Mgr inż. Paulina Bąk WSTĘP 1. Polarymetryczne oznaczanie sacharozy 2. Klasyczne odczynniki
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA
SPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA Metoda detekcji promieniowania jądrowego (α, β, γ) Konwersja energii promieniowania jądrowego na promieniowanie w zakresie widzialnym. Zalety metody: Geometria 4π Duża
Bardziej szczegółowoSpektrofotometr FT-IR WQF-530
Spektrofotometr FT-IR WQF-530 Dzięki doskonałej jakości i wydajności najnowszy model spektrometru IR zapewnia równowagę między wygodą obsługi, efektywnością wykonywanych analiz oraz i niskimi kosztami
Bardziej szczegółowoAutomatyczne sterowanie gotowaniem cukrzycy z zastosowaniem pomiaru masy kryształów metodą spektrometrii w bliskiej podczerwieni
Automatyczne sterowanie gotowaniem cukrzycy z zastosowaniem pomiaru masy kryształów metodą spektrometrii w bliskiej podczerwieni Krajowa Spółka Cukrowa S.A. POLIMEX-CEKOP-MODER Sp. z o.o. Dr inż. Maciej
Bardziej szczegółowospektroskopia IR i Ramana
spektroskopia IR i Ramana oscylacje (wibracje) 3N-6 lub 3N-5 drgań normalnych nie wszystkie drgania obserwuje się w IR - nieaktywne w IR gdy nie zmienia się moment dipolowy - pasma niektórych drgań mają
Bardziej szczegółowoCO TO JEST CHEMIA ANALITYCZNA?
CO TO JEST CHEMIA ANALITYCZNA? AUTOR DEFINICJI Prof. Ch. N. REILLEY University of North Carolina, Chapel HILL, NC, USA Division of Analytical Chemistry American Chemical Society (ACS) Division of Analytical
Bardziej szczegółowoRozwiązania firmy Harrer & Kassen do pomiaru gęstości i wilgotności
Rozwiązania firmy Harrer & Kassen do pomiaru gęstości i wilgotności Firma Biosens specjalizuje się w spektroskopii. Od czterech lat dostarcza spektrofotometry do pomiaru barwy (zarówno w laboratorium jak
Bardziej szczegółowoRFT-6000 Przystawka FT-Raman do spektrometru FT/IR-6300
RFT-6000 Przystawka FT-Raman do spektrometru FT/IR-6300 Model RFT-6000 został zaprojektowany w celu wykonywania szybkich, nieinwazyjnych analiz FT-Raman właściwie wszystkich możliwych próbek we współpracy
Bardziej szczegółowoTechniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu
Bardziej szczegółowoUNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8. projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych
UNIWERSYTET OPOLSKI - KONSORCJANT NR 8 projektu pt.: Nowe przyjazne dla środowiska kompozyty polimerowe z wykorzystaniem surowców odnawialnych Zadanie nr 5. Ocena wpływu czynników środowiskowych oraz obciążeń
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 30. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna w zakresie UV-VIS, prawa absorpcji, budowa i. Wstęp
Ćwiczenie 30 Metodyka poprawnych i dokładnych pomiarów absorbancji w zakresie UV- VS, wyznaczenie małych wartości absorbancji. Czynniki wpływające na mierzone widma absorpcji i wartości absorbancji dla
Bardziej szczegółowoOKREŚLANIE STRUKTURY RÓŻNYCH TOKSYN PRZY ZASTOSOWANIU TECHNIKI CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ SPRZĘŻONEJ ZE SPEKTROMETREM MASOWYM (HPLC-MS)
KREŚLANIE STRUKTURY RÓŻNYC TKSYN PRZY ZASTSWANIU TECNIKI CRMATGRAFII CIECZWEJ SPRZĘŻNEJ ZE SPEKTRMETREM MASWYM (PLC-MS) Dr inż.agata Kot-Wasik Dr anna Mazur-Marzec Katedra Chemii Analitycznej, Wydział
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA WPROWADZENIE DO TECHNIKI ORAZ ANALIZA JAKOŚCIOWA
Bardziej szczegółowoPRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR
PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR WSTĘP Metody spektroskopowe Spektroskopia bada i teoretycznie wyjaśnia oddziaływania pomiędzy materią będącą zbiorowiskiem
Bardziej szczegółowoReflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy
Reflekcyjno-absorpcyjna spektroskopia w podczerwieni RAIRS (IRRAS) Reflection-Absorption InfraRed Spectroscopy Odbicie promienia od powierzchni metalu E n 1 Równania Fresnela E θ 1 θ 1 r E = E odb, 0,
Bardziej szczegółowoTHICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK. THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu.
THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zoptymalizowany do pomiaru grubości warstw Detektor Si-PIN o rozdzielczości
Bardziej szczegółowoKolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej?
Bardziej szczegółowoPARLAMENT EUROPEJSKI Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności
PARLAMENT EUROPEJSKI 2009-2014 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 27.11.2013 2013/0304(COD) PROJEKT OPINII Komisji Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 3. Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis
Ćwiczenie nr 3 Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis 1.Wprowadzenie Analiza tuszu jest wykonywana w laboratoriach kryminalistycznych w celu potwierdzenia lub
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoEfekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Uniwersytet w Białymstoku Wydział Biologiczno-Chemiczny Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej Beata Godlewska-Żyłkiewicz Elżbieta Zambrzycka Ślesin 26-28.IX.2014 Jak oznaczyć zawartość
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1661
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1661 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 1 Data wydania: 3 października 2017 r. Nazwa i adres WROCŁAWSKIE
Bardziej szczegółowoLaboratorium techniki laserowej Ćwiczenie 2. Badanie profilu wiązki laserowej
Laboratorium techniki laserowej Ćwiczenie 2. Badanie profilu wiązki laserowej 1. Katedra Optoelektroniki i Systemów Elektronicznych, WETI, Politechnika Gdaoska Gdańsk 2006 1. Wstęp Pomiar profilu wiązki
Bardziej szczegółowoANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA
Zakład ad Chemii Analitycznej Laboratorium Analiz Śladowych Politechniki Krakowskiej Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej ANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA Laboratorium Analiz Śladowych IIIp..
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Zagadnienia: spektroskopia absorpcyjna, prawa absorpcji, budowa i działanie. Wstęp. Część teoretyczna.
Ćwiczenie 1 Metodyka poprawnych i dokładnych pomiarów absorbancji, wyznaczenie małych wartości absorbancji. Czynniki wpływające na mierzone widma absorpcji i wartości absorbancji dla wybranych długości
Bardziej szczegółowo3.3.1 Metody porównań rynkowych
3.3.1 Metody porównań rynkowych Metoda porównań rynkowych polega na porównaniu obiektu wycenianego z wartościami rynkowymi obiektów podobnych. Porównanie to może odbywać się bezpośrednio (np. środki transportu)
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp Chromatografia jest metodą fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych
Bardziej szczegółowoRys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych
Ćwiczenie 1 Chromatografia gazowa wprowadzenie do techniki oraz analiza jakościowa Wstęp Celem ćwiczenia jest nabycie umiejętności obsługi chromatografu gazowego oraz wykonanie analizy jakościowej za pomocą
Bardziej szczegółowoJak zmodyfikować istniejący systemy pomiarowy AMS aby przystosować go do pomiaru NH3, HCl i HF
Jak zmodyfikować istniejący systemy pomiarowy AMS aby przystosować go do pomiaru NH3, HCl i HF Warsztaty rtęciowe, Listopad 2017 r. OMC Envag Sp. z o.o., ul. Iwonicka 21, Warszawa 22 858 78 78 envag@envag.com.pl
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORGANICZNE I NIEORGANICZNE.
Laboratorium specjalizacyjne A ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORGANICZNE I NIEORGANICZNE. Zagadnienia: Podział luminoforów: fluorofory oraz fosfory Luminofory organiczne i nieorganiczne Różnorodność stanów wzbudzonych
Bardziej szczegółowoWalidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Bardziej szczegółowoAna n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a
Analiza instrumentalna rok akademicki 2014/2015 wykład: prof. dr hab. Ewa Bulska prof. dr hab. Agata Michalska Maksymiuk pracownia: dr Marcin Wojciechowski Slide 1 Analiza_Instrumentalna: 2014/2015 Analiza
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3. Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis Gdańsk,
Bardziej szczegółowoJAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
Bardziej szczegółowoSpektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)
Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy) Oddziaływanie elektronów ze stałą, krystaliczną próbką wstecznie rozproszone elektrony elektrony pierwotne
Bardziej szczegółowoDopalaczom powiedz nie
Dopalaczom powiedz nie 1. Co to są dopalacze? 2. Podział dopalaczy. 3. Objawy i skutki zażywania dopalaczy. 4. Powody brania narkotyków przez ludzi 5. Przykłady dopalaczy. 6. Wygląd ciała po zażyciu dopalaczy.
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej W analizie ilościowej z zastosowaniem techniki HPLC wykorzystuje się dwa możliwe schematy postępowania: kalibracja zewnętrzna sporządzenie
Bardziej szczegółowoBadania tribologiczne dodatku MolySlip 2001G
INSTYTUT EKSPLOATACJI POJAZDÓW I MASZYN Badania tribologiczne dodatku MolySlip 2001G Wykonawcy pracy: dr inż. Jan Guzik kierujący pracą inż. Barbara Stachera mgr inż. Katarzyna Mrozowicz Radom 2008 r.
Bardziej szczegółowoWPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoSpektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
Bardziej szczegółowoBadania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne
Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne Dr inż. Maciej Wojtczak, Politechnika Łódzka Badanie biegłości (ang. Proficienty testing) laboratorium jest to określenie, za pomocą
Bardziej szczegółowoIlościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Bardziej szczegółowoOpis programu Konwersja MPF Spis treści
Opis programu Konwersja MPF Spis treści Ogólne informacje o programie...2 Co to jest KonwersjaMPF...2 Okno programu...2 Podstawowe operacje...3 Wczytywanie danych...3 Przegląd wyników...3 Dodawanie widm
Bardziej szczegółowoZasady wykonania walidacji metody analitycznej
Zasady wykonania walidacji metody analitycznej Walidacja metod badań zasady postępowania w LOTOS Lab 1. Metody badań stosowane w LOTOS Lab należą do następujących grup: 1.1. Metody zgodne z uznanymi normami
Bardziej szczegółowoDopalacze co to takiego?
Dopalacze co to takiego? Dopalacze to substancje chemiczne o działaniu psychoaktywnym. Dopalacze bywają mieszankami substancji naturalnych np. ziół, lub mogą być syntetyczne, czyli wytworzone w laboratorium
Bardziej szczegółowoZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS
ZASADY ZALICZENIA PRZEDMIOTU MBS LABORATORIUM - MBS 1. ROZWIĄZYWANIE WIDM kolokwium NMR 25 kwietnia 2016 IR 30 maja 2016 złożone 13 czerwca 2016 wtorek 6.04 13.04 20.04 11.05 18.05 1.06 8.06 coll coll
Bardziej szczegółowoDWUPASMOWY DZIELNIK WIĄZKI PROMIENIOWANIA OPTYCZNEGO
Janusz KUBRAK DWUPASMOWY DZIELNIK WIĄZKI PROMIENIOWANIA OPTYCZNEGO STRESZCZENIE Zaprojektowano i przeprowadzono analizę działania interferencyjnej powłoki typu beamsplitter umożliwiającej pracę dzielnika
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 7 ANALIZA JAKOŚCIOWA W CHROMATOGRAFII GAZOWEJ INDEKSY RETENCJI Pracownia
Bardziej szczegółowoNOWE SUBSTANCJE PSYCHOAKTYWNE
Bartosz Michalewski NOWE SUBSTANCJE PSYCHOAKTYWNE rynek i użytkownicy BADANIA W RAMACH PROJEKTU: New Psychoactive Substances among People Who Use Drugs Heavily Program jest prowadzony przez APDES pod patronatem
Bardziej szczegółowoPodczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI Podczerwień bliska: 14300-4000 cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: 4000-700 cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: 700-200 cm -1 (14,3-50 µm) WIELKOŚCI CHARAKTERYZUJĄCE
Bardziej szczegółowo10 czerwca 2016r., Warszawa
10 czerwca 2016r., Warszawa Techniki chemometryczne stosowane w opracowywaniu metod ilościowych i jakościowych Walidacja metod jakościowych Walidacja modeli ilościowych Praca z urządzeniem i obsługującym
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI - MOŻLIWOŚCI I ZASTOSOWANIA
SPEKTROSKOPIA W PODCZERWIENI - MOŻLIWOŚCI I ZASTOSOWANIA Beata Rozum Seminarium Analityczne MS Spektrum 2013 Porównania laboratoryjne, akredytacja, typowe problemy w laboratoriach SPEKTROSKOPIA Oddziaływanie
Bardziej szczegółowoModuły kształcenia. Efekty kształcenia dla programu kształcenia (kierunku) MK_06 Krystalochemia. MK_01 Chemia fizyczna i jądrowa
Matryca efektów kształcenia określa relacje między efektami kształcenia zdefiniowanymi dla programu kształcenia (efektami kierunkowymi) i efektami kształcenia zdefiniowanymi dla poszczególnych modułów
Bardziej szczegółowo