Stan kliniczny noworodka a stopieñ nara enia na dym tytoniowy w yciu p³odowym

Transkrypt

1 PRACE ORYGINALNE Marzenna KRÓL 1 Ewa FLOREK 2 Maria K. KORNACKA 1 Renata BOKINIEC 1 Wojciech PIEKOSZEWSKI 3 Stan kliniczny noworodka a stopieñ nara enia na dym tytoniowy w yciu p³odowym Clinical condition of the newborn versus tobacco smoke exposure during fetal life 1 Klinika Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka Uniwersytet Medyczny, Warszawa Kierownik Kliniki: Prof. dr hab. Maria K. Kornacka 2 Laboratorium Badañ Œrodowiskowych, Katedra i Zak³ad Toksykologii, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Poznañ Kierownik Laboratorium: Prof. dr hab. Ewa Florek 3 Zak³ad Chemii Analitycznej, Uniwersytet Jagielloñski, Kraków Kierownik Zak³adu: Prof. dr hab. Pawe³ Koœcielniak Dodatkowe s³owa kluczowe: ci¹ a noworodek palenie tytoniu kotynina masa urodzeniowa wczeœniactwo wewn¹trzmaciczne ograniczenie wzrostu Additional key words: pregnancy newborn tobacco smoking cotinine birth weight premature birth intrauterine growth restriction Celem pracy by³a ocena stanu urodzeniowego, urodzeniowej masy cia- ³a, czêstoœci wystêpowania wewn¹trzmacicznego ograniczenia wzrostu (IUGR) i wczeœniactwa wœród noworodków matek pal¹cych czynnie i biernie papierosy. Badanie przeprowadzono prospektywnie w grupie 147 noworodków urodzonych w latach w Szpitalu Klinicznym im. Ks. Anny Mazowieckiej w Warszawie i hospitalizowanych w Klinice Neonatologii Akademii Medycznej w Warszawie. Na podstawie stê enia kotyniny w moczu matek i wywiadu ankietowego wyró niono grupê noworodków matek pal¹cych czynnie, biernie i niepal¹cych. Ocena stanu urodzeniowego noworodków wed³ug skali V. Apgar nie wykazywa³a ró nic istotnych statystycznie miêdzy grupami w pierwszej i pi¹tej minucie ycia. Porównywalne miêdzy badanymi grupami by³y równie wartoœci równowagi kwasowozasadowej (ph, BE). Urodzeniowa masa cia³a noworodków matek pal¹cych czynnie by³a o 325 g mniejsza ni masa cia³a noworodków matek niepal¹cych, co by³o istotne statystycznie p=0,033. W grupie matek pal¹cych czynnie noworodki mia³y 2,6 (1,0-6,9, CI 95%) razy wiêksze ryzyko osi¹gniêcia mniejszej masy cia³a. Równie w grupie noworodków matek pal¹cych czynnie w stosunku do noworodków matek niepal¹cych wiêksza by³a czêstoœæ wystêpowania niskiej urodzeniowej masy cia³a (< 2500g), co stanowi³o ró nicê istotn¹ statystycznie p=0.01. Nie wykazano ró nic istotnych statystycznie w czêstoœci wystêpowania wczeœniactwa i wewn¹trzmacicznego ograniczenia wzrostu (IUGR). The aim of this work was the assessment of the clinical condition, birth weight, frequency of premature birth and incidence of intrauterine growth restriction (IUGR) of the newborns whose mothers were active and passive smokers. This was a prospective study conducted in a group of 147 newborns born during the years in the Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, and hospitalized in the Neonatal and Intensive Care Department of Warsaw Medical University. Based on a questionnaire identifying the exposure to tobacco smoke and cotinine concentration in the mother's urine, the newborns were assigned to three groups: the newborns whose mothers were active smokers, the newborns whose mothers were passive smokers and the newborns of non-smoking mothers. There were no statistically significant differences in the Apgar score assessment at the 1st and 5th minute between the three groups of the newborns. Acid-base balance parameters (ph, BE) were also similar. The birth weight of the newborns of mothers who were active smokers was 325g lower than the birth weight of the newborns of non - smoking mothers. This difference was statistically significant p= Maternal smoking in pregnancy was associated with an increased risk of deficit in birth weight 2.6 ( , CI 95%). In the group of the newborns whose mothers were active smokers, the incidence of lower birth weight (<2500g) was also statistically significantly higher p=0.01. There were no statistically significant differences in the incidence of premature birth and intrauterine growth restriction (IUGR). Adres do korespondencji: Dr n. med. Marzenna Król Klinika Neonatologii i Intensywnej Terapii Noworodka Uniwersytet Medyczny Warszawa, ul Karowa 2 Tel. (+22) marzenna.krol@wp.pl Wstêp Dym tytoniowy ma zdecydowanie negatywny wp³yw na p³odnoœæ, przebieg ci¹ y, rozwój p³odu i dziecka. Powoduje wzrost czêstoœci poronieñ, ci¹ obumar³ych, ci¹ ektopowych, patologii ³o yska (³o ysko przoduj¹ce, przedwczesne oddzielenie ³o yska), wewn¹trzmacicznego ograniczenia wzrostu p³odu (intrauterine growth restriction IUGR), przedwczesnego pêkniêcia b³on p³odowych i w konsekwencji porodów przedwczesnych. Wykazano tak e zale noœæ miêdzy paleniem papierosów przez ciê arne a zwiêkszonym ryzykiem urodzeñ martwych (zgon p³odu >28 tygodnia ci¹ y) [34]. Wed³ug wielu autorów noworodki matek pal¹cych maj¹ œrednio o g mniejsz¹ urodzeniow¹ masê cia³a ni noworodki matek niepal¹cych, a niedobór masy cia³a roœnie proporcjonalnie do iloœci wypalanych 548 Przegl¹d Lekarski 2009 / 66 / 10 M. Król i wsp.

2 papierosów [2,3,5,16,18,26,34,37]. Noworodki matek palaczek rodz¹ siê tak e czêœciej z ma³¹ mas¹ urodzeniow¹ (<2500 g). Ryzyko urodzenia noworodka z ma³¹ mas¹ urodzeniow¹ przez matkê pal¹c¹ tytoñ w ci¹ y wynosi 1,2-3,3 [24,25,34]. Palenie tytoniu w ci¹ y hamuje równie wewn¹trzmaciczny wzrost p³odu. Ryzyko urodzenia przez matkê palaczkê dziecka za ma³ego w stosunku do wieku ci¹ owego wynosi 1,5-10,0 i zale y od iloœci wypalanych papierosów [18,25,34,35]. Zwiêkszone ryzyko porodu przedwczesnego (1,2-2,0), a tym samym wzrost powik³añ zwi¹zanych z wczeœniactwem dotyczy tak e noworodków matek pal¹cych tytoñ. Uwa a siê, e 5% wszystkich porodów przedwczesnych ma zwi¹zek z paleniem podczas ci¹- y [21,24,34,37]. Pomimo, e nikotyna wp³ywa korzystnie na syntezê surfaktantu i przyspiesza dojrza³oœæ funkcjonaln¹ p³uc noworodki matek pal¹cych maj¹ obni ony stan czynnoœciowy p³uc: obni on¹ podatnoœæ p³uc, zwiêkszony opór dróg oddechowych, obni one parametry przep³ywu wydechowego [3, 11,14]. Palenie papierosów przez ciê arn¹ wp³ywa tak e na rozwój uk³adu immunologicznego p³odu oraz modyfikuje jego dzia- ³anie u noworodka [25,28]. Przewlek³e niedotlenienie p³odu wskutek nara enia na dzia³anie dymu tytoniowego manifestuje siê podwy szonym poziomem erytropoetyny we krwi pêpowinowej noworodków matek pal¹cych oraz podwy - szonymi wartoœciami hemoglobiny [9, 16,17]. Law, Godding i Garcia-Algar udowodnili neurotoksyczny wp³yw palenia w ci¹ y na stan neurologiczny noworodków w pierwszych dobach ycia. Wyst¹pienie objawów takich jak zwiêkszona pobudliwoœæ, zwiêkszona liczba odruchów asymetrycznych, zwiêkszone napiêcie miêœniowe, dr enia koñczyn wi¹zali z zespo³em odstawienia od nikotyny [6,8,22]. Celem pracy by³a ocena wp³ywu palenia czynnego i biernego w ci¹ y na stan urodzeniowy noworodka, masê urodzeniow¹, czêstoœæ wystêpowania wewn¹trzmacicznego ograniczenia wzrostu i wczeœniactwa. Materia³ i metody Badanie przeprowadzono prospektywnie w grupie 147 noworodków urodzonych w latach w Szpitalu Klinicznym im. Ks. Anny Mazowieckiej w Warszawie i hospitalizowanych w Klinice Neonatologii Akademii Medycznej w Warszawie. Warunkiem w³¹czenia do badañ by³o dobrowolne wyra enie przez matkê zgody na przeprowadzenie badania i wype³nienie kwestionariusza ankietowego. Do badania kwalifikowano ywo urodzone noworodki z ci¹ pojedynczych. Protokó³ badañ zosta³ zatwierdzony przez Komisjê Bioetyczn¹ Akademii Medycznej w Warszawie nr 34/2003 w dniu Badania zosta³y przeprowadzone zgodnie z Deklaracj¹ Helsiñsk¹ z roku Na podstawie wywiadu ankietowego dotycz¹cego nara enia na dym tytoniowy oraz stê eñ kotyniny w moczu matek, noworodki podzielono na trzy grupy: Do grupy noworodków matek pal¹cych czynnie zaliczono 58 dzieci (39,46%), których matki deklarowa- ³y aktywne palenie, a stê enie kotyniny w moczu matek wynosi³o > 200 ng/mg kreatyniny. Grupê noworodków matek palaczek biernych (stê enie kotyniny w moczu matek ng/mg kreatyniny i deklaracja przebywania w œrodowisku dymu tytoniowego w ci¹ y) stanowi³o 64 dzieci (43,54%). Dwadzieœcia piêæ noworodków (17,0) to dzieci, których matki by³y nienara one na dym tytoniowy podczas ci¹ y. Noworodki bior¹ce udzia³ w badaniu pochodzi³y z ci¹ pojedynczych. Wœród nich 85 (57,82%) by³y to noworodki p³ci mêskiej, a 62 (42,18%) p³ci eñskiej. Spoœród 147 badanych dzieci 83 (56,46%) noworodków urodzi³o siê z ci¹ y pierwszej, a 93 (63,27%) porodu pierwszego. Wiek p³odowy badanych noworodków zawiera³ siê miêdzy 26. a 42. tygodniem ci¹ y, a œredni wiek urodzeniowy noworodków wynosi³ 38 tygodni ci¹ y. Przewa a³y noworodki urodzone o czasie 114 (77,55%). Przed terminem porodu urodzi³o siê 33 (22,45%) dzieci. Drogami i si³ami natury urodzi³o siê 79 (53,74%), a drog¹ ciêcia cesarskiego 66 (44,9) noworodków. Dwoje dzieci urodzi³o siê drogami natury przy u yciu pró nioci¹gu po³o niczego. Wskazaniem do zastosowania pró - nioci¹gu po³o niczego by³o zagra aj¹ce niedotlenienie dziecka w drugim okresie porodu. Zagra aj¹ce niedotlenienie p³odu to tak e, g³ówne wskazanie do zakoñczenia porodu drog¹ ciêcia cesarskiego. Spoœród 66 ciêæ cesarskich 27 (40,9) wykonano z powodu zagra aj¹cego niedotlenienia dziecka. Badane grupy noworodków nie ró ni³y siê statystycznie miêdzy sob¹ pod wzglêdem rodzaju porodu. Narzêdzia badawcze stanowi³y: stê enia kotyniny oznaczane w moczu matek; ankieta wype³niana dobrowolnie przez matki dotycz¹ca nara enia na dym tytoniowy; punktacja wed³ug skali V. Apgar w 1 i 5 minucie ycia; równowaga kwasowo-zasadowa krwi têtniczej z têtnicy pêpowinowej pobieranej bezpoœrednio po porodzie; pomiar masy cia³a noworodków; metody statystyczne. Oznaczeñ kotyniny dokonano w Laboratorium Badañ Œrodowiskowych Katedry i Zak³adu Toksykologii Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Do badania pobierano mocz matek w pierwszej dobie po porodzie. Próbki moczu zamra ano w temperaturze (-80) stopni C i przechowywano do czasu wykonywania oznaczeñ kotyniny. Kotyninê w moczu oznaczono metod¹ wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcj¹ spektrofotometryczn¹ (HPLC) z u yciem norefedryny jako wzorca wewnêtrznego, po uprzedniej ekstrakcji z wykorzystaniem techniki ciecz-ciecz. Stê enie kotyniny w moczu oznaczano w ng/ml i przeliczono na mg kreatyniny (ng/mg kreatyniny). Kreatyninê oznaczono metod¹ spektrofotometryczn¹. Kotyninê oznaczano w 5 ml moczu matki. Kwestionariusz ankietowy zawiera³ 34 pytania dotycz¹ce warunków socjoekonomicznych matek, ich uzale nienia od palenia tytoniu i wielkoœci nara enia na dym tytoniowy oraz dane dotycz¹ce przebiegu ci¹ y i okresu adaptacji noworodków. Stan urodzeniowy noworodków oceniano w oparciu o ocenê wed³ug skali V. Apgar oraz w oparciu o badanie równowagi kwasowo- zasadowej. Równowagê kwasowo-zasadow¹ oznaczano bezpoœrednio po urodzeniu siê dziecka z têtnicy pêpowinowej za pomoc¹ analizatora parametrów krytycznych ABL 800 FLEX firmy Radiometer-Copenhagen.. Pomiar masy cia³a noworodka dokonywany by³ bezpoœrednio po urodzeniu dziecka. Masê cia³a oznaczano za pomoc¹ elektronicznej wagi lekarskiej z dok³adnoœci¹ do 10 g. Wiek p³odowy wyliczano na podstawie daty wyst¹pienia ostatniej miesi¹czki u matki wed³ug regu³y Naegelego (od daty wyst¹pienia ostatniej miesi¹czki odejmuje siê 3 miesi¹ce i dodaje 7 dni). Wczeœniactwo definiowane by³o jako poród wystêpuj¹cy przed ukoñczeniem ostatniego dnia 37 tygodnia ci¹ y. Noworodki urodzone z mas¹ cia³a < 2500g okreœlano jako noworodki urodzone z ma³¹ mas¹ cia³a. Wewn¹trzmaciczne ograniczenie wzrostu rozpoznawano, gdy urodzeniowa masa cia³a klasyfikowa³a siê poni ej 10. centyla dla wieku p³odowego. Przy analizie statystycznej materia³u wykorzystano: statystyki opisowe wartoœci œrednie, odchylenia standardowe, mediany i zakresy dla zmiennych iloœciowych test Szapiro-Wilka przy weryfikacji hipotezy o zgodnoœci rozk³adów analizowanych zmiennych iloœciowych z rozk³adem normalnym; test Kruskala-Wallisa przy porównaniu kilku analizowanych grup dla zmiennych iloœciowych o rozk³adzie odbiegaj¹cym od normalnego; test Wilcoxona przy badaniu ró nic miêdzy dwoma grupami dla zmiennych iloœciowych o rozk³adzie odbiegaj¹cym od normalnego; dok³adny test Fishera przy badaniu zwi¹zków miêdzy zmiennymi jakoœciowymi; przy pomocy wielowymiarowego modelu regresji logistycznej (GLIMMIX) obliczano iloraz szans (odds ratio) dla ró - nych grup pacjentów jako równowa noœæ ilorazu ryzyk w porównywanych grupach. Za poziom istotny statystycznie przyjêto wartoœæ p <0,05. Obliczenia wykonano w systemie SAS. Wyniki Wszystkie noworodki matek nienara onych na dym tytoniowy urodzi³y siê w dobrym stanie ogólnym i ocenione zosta³y w skali V. Apgar na 8-10 punktów zarówno w pierwszej jak i w pi¹tej minucie ycia. W grupie matek nara onych na dym tytoniowy, a wiêc pal¹cych biernie 3 noworodki (4,69%) urodzi³y siê w stanie œrednim 4-7 punktów Apgar, a 61 (95,31%) w dobrym stanie ogólnym w 1. minucie ycia. W 5. minucie ycia stan urodzeniowy tych dzieci oceniany by³ jako dobry. W grupie noworodków matek pal¹cych czynnie papierosy w ci¹ y troje noworodków (5,17%) urodzi³o siê w stanie ciê kim 0-3 punkty Apgar, 4 (6,9) w œrednim stanie ogólnym, stan urodzeniowy pozosta³ych 51 (87,93%) noworodków oceniony by³ jako dobry w 1. minucie ycia. W tej grupie noworodków w 5. minucie ycia stan piêciorga dzieci (8,62%) pozostawa³ œredni, natomiast stan pozosta³ych 53 (91,38%) noworodków oceniany by³ jako dobry. Ocena wed³ug skali V. Apgar nie wykazywa³a ró - nic istotnych statystycznie miêdzy grupami w 1.i 5. minucie ycia (rycina 1 i rycina 2). Mediany wartoœci ph we wszystkich trzech grupach noworodków by³y porównywalne i wynosi³y odpowiednio: w grupie noworodków matek niepal¹cych 7,34, w grupie noworodków matek pal¹cych biernie 7,30, w grupie noworodków matek pal¹cych czynnie 7,31. Mediany wartoœci niedoboru zasad BE wynosi³y odpowiednio: (-2,25), (-3,40),(- 3,20). Najni sze wartoœci ph i BE odnotowano u noworodków matek pal¹cych czynnie w ci¹ y. U dwojga noworodków wartoœæ ph wynosi³a 7,0, u jednego BE wynosi³o (- 13.1). U dwojga dzieci urodzonych w stanie ciê kim (0 punktów i 2 punkty Apgar), równie z tej grupy nie wykonano badania równowagi kwasowo-zasadowej z przyczyn technicznych (skrzep) (tabela I). Najni sz¹ masê urodzeniow¹ mia³y noworodki matek pal¹cych czynnie w ci¹ y i by³a to ró nica istotna statystycznie w stosunku do masy cia³a noworodków matek niepal¹cych w ci¹ y p=0,033. Mediana masy urodzeniowej w tej grupie dzieci wynosi³a 3175 g i by³a o 230 g ni sza ni masa cia³a noworodków matek biernie pal¹cych oraz o 325 g ni sza ni masa cia³a noworodków matek niepal¹cych. Mediana masy urodzeniowej noworodków matek pal¹cych biernie wynosi³a 3405 g i by³a o 95 g ni sza ni no- Przegl¹d Lekarski 2009 / 66 /

3 Tabela I Wartoœci równowagi kwasowo-zasadowej noworodków z têtnicy pêpowinowej (RKZ). Acid-base balance parameters in the umbilical artery. Grupa badana NN n = 25 NB n = 64 NC n = 58 Podzia³ na grupy NN n= 25 NB n = 64 NC n = 58 RKZ Mediana ph 7,34 7,10 7,45 P RKZ Mediana m in. m aks. m in. maks. BE -2,25-7, 8 2,90 ph 7,30 7,10 7,50 N.S.* BE -3,40-10, 2 2,70 ph 7,31 7,00 7,46 BE -3,20-13, 1 3,40 * wartoœæ p liczona wzglêdem NN; NN- grupa noworodków matek niepal¹cych; NB- grupa noworodków matek pal¹cych biernie; NC- grupa noworodków matek pal¹cych czynnie Tabela II Mediana wartoœci masy urodzeniowej noworodków. Birth weight of the newborn. Mediana minimum maksimum œrednia ± SD ± ±765 NS* P N.S.* ±858 p = 0,033* *wartoœæ p liczona wzglêdem NN; NN- grupa noworodków matek niepal¹cych; NB- grupa noworodków matek pal¹cych biernie; NC- grupa noworodków matek pal¹cych czynnie w % Punkty w skali Apgar Now orodki m atek niepl¹cych Now orodki m atek pal¹cych bie rnie Now orodki m atek pal¹cych czynnie Rycina 1 Punktacja wed³ug skali V. Agar w 1. minucie ycia. Apgar score at the 1st minute. w % Now orodk i m atek nie pl¹cych Now orodk i m atek pal¹cych biernie Now orodk i m atek pal¹cych czynnie Rycina 2 Punktacja wed³ug skali V. Agar w 5. minucie ycia. Apgar score at the 5th minute. Punkty w skali Apgar P worodków matek niepal¹cych (tabela II). W badanej przeze mnie grupie noworodki matek pal¹cych czynnie mia³y 2,6 (1,0-6,9, CI 95%) razy wiêksze ryzyko osi¹gniêcia mniejszej masy cia³a. Równie w grupie noworodków matek pal¹cych czynnie w stosunku do noworodków matek niepal¹cych wiêksza by³a czêstoœæ wystêpowania ma³ej urodzeniowej masy cia³a (< 2500g), co stanowi³o ró nicê istotn¹ statystycznie p=0,01. Spoœród 147 noworodków 15 (10,2%) urodzi³o siê z mas¹ cia³a za ma³¹ do wieku p³odowego (poni ej 10. centyla), co dowodzi wewn¹trzmacicznego ograniczenia wzrastania (IUGR). Ponad po³owê, tj. 8 noworodków (13,79%) z urodzeniow¹ mas¹ cia³a poni ej 10. centyla stanowi³y dzieci matek pal¹cych czynnie papierosy w ci¹ y. Ograniczenie wewn¹trzmacicznego wzrastania w grupie noworodków matek pal¹cych biernie stanowi³o 7,81%, a w grupie matek niepal¹cych 8,0. Ró nice te nie s¹ jednak istotne statystycznie (rycina 3). Analiza statystyczna wielowymiarowa uwzglêdniaj¹ca poza paleniem czynnym i biernym tak e inne czynniki mog¹ce wp³ywaæ na ograniczenie wewn¹trzmacicznego wzrostu p³odu takie jak wiek matek i patologia ci¹ y, równie nie wykaza³a istotnie wiêkszego ryzyka IUGR w grupie noworodków matek pal¹cych czynnie i biernie. Ryzyko wzglêdne urodzenia noworodka z IUGR w grupie dzieci matek pal¹cych czynnie wynosi³o 1,84 (0,30-11,40, CI 95%), a w grupie biernie pal¹cych 0,89 (0,15-5,38, CI 95%). Spoœród 147 badanych noworodków 33 (22,45%) dzieci urodzi³o siê przedwczeœnie. W grupie noworodków matek pal¹cych czynnie odsetek wczeœniactwa by³ najwiêkszy (27,59%). W grupie matek pal¹cych biernie wczeœniaki stanowi³y 18,75%. Natomiast odsetek dzieci urodzonych przedwczeœnie w grupie noworodków matek niepal¹cych wynosi³ 20,0, co nie stanowi³o istotnoœci statystycznej. (Ryc. 4) Wraz ze wzrostem nara enia na dym tytoniowy w yciu p³odowym, obserwowano tendencjê do zwiêkszania siê liczby noworodków urodzonych przedwczeœnie oraz wystêpowania ni szego wieku p³odowego. Analiza statystyczna wielowymiarowa uwzglêdniaj¹ca poza paleniem czynnym i biernym tak e inne czynniki mog¹ce wp³ywaæ na przedwczesne ukoñczenie ci¹ y takie jak wiek matek i patologiê ci¹ y, równie nie wykaza³a wiêkszego ryzyka porodu przedwczesnego w grupie noworodków matek pal¹cych czynnie i biernie. Ryzyko wzglêdne wynosi³o odpowiednio 1,62 (0,46-5,71, CI 95%) i 1,12 (0,33-3,87, CI 95%). Przebieg okresu noworodkowego zaburzony by³ u 26 (44,83%) noworodków z grupy matek pal¹cych czynnie, u 22 (34,38%) noworodków matek pal¹cych biernie oraz u 10 () noworodków matek niepal¹cych, co nie stanowi³o istotnej ró nicy miedzy grupami. Omówienie wyników W badaniu wziê³o udzia³ 147 noworodków. Na podstawie wywiadu ankietowego i stê enia kotyniny w moczu matek (s¹ to uzupe³niaj¹ce siê metody, umo liwiaj¹ce ocenê stopnia nara enia na dym tytoniowy) 550 Przegl¹d Lekarski 2009 / 66 / 10 M. Król i wsp.

4 NN- grupa noworodków matek niepal¹cych; NB- grupa noworodków matek pal¹cych biernie; NC- grupa noworodków matek pal¹cych czynnie w % podzielono noworodki na trzy grupy badane, to jest: noworodki matek pal¹cych czynnie papierosy w ci¹ y, noworodki matek pal¹cych biernie oraz noworodki matek niepal¹cych. Najwy sze stê enia kotyniny w moczu matek zarejestrowano w grupie kobiet pal¹cych czynnie papierosy przez ca³¹ ci¹ ê i by³a to wartoœæ dwudziestokrotnie wy sza ni w grupie matek pal¹cych biernie. Wartoœci punktacji w skali V. Apgar w 1. i 5. minucie ycia w analizowanych grupach noworodków nie wykazywa³y istotnych statystycznie ró nic. Wiêkszoœæ tj. 137/147 noworodków (93,2%) urodzi³o siê w stanie ogólnym dobrym i uzyska³o 8-10 punktów w skali V. Apgar w 1. minucie ycia. W 5. minucie ycia stan 142/147 (96,6%) noworodków oceniany by³ jako dobry. Inni autorzy, oceniaj¹cy stan urodzeniowy noworodków matek pal¹cych uzyskali podobne wyniki [2,8,16,19,30]. Marin i wsp. opisuj¹ podobny odsetek urodzeñ dzieci z punktacj¹ poni ej 6 punktów w skali V. Apgar w 1. minucie ycia matek niepal¹cych i pal¹cych papierosy w ci¹ y. Autorzy ci wykazali natomiast wy sze ryzyko wzglêdne, wynosz¹ce 7,69 (1,57-27,17,CI 95%), oceny tych samych dzieci poni ej 6. punktów w skali V. Apgar w 5. minucie ycia w grupie matek pal¹cych w stosunku do niepal¹cych [25]. Jednak Garn i wsp. wskazuj¹ na dramatyczny wzrost urodzeñ noworodków w stanie z³ym (punktacja w skali V. Apgar <2) IUGR Rycina 3 Wewn¹trzmaciczne ograniczenie wzrostu (IUGR). Intrauterine growth restriction (IUGR). NN- grupa noworodków matek niepal¹cych NB- grupa noworodków matek pal¹cych biernie NC- grupa noworodków matek pal¹cych czynnie w % Rycina 4 Czêstoœæ wystêpowania wczeœniactwa. Frequency of premature birth ,0 8,0 92,19% 7,81% 86,21% 13,79% NN NB NC 80,0 20,0 bez IUGR 81,25% 18,75% Grupy noworodków 72,41% 27,59% NN NB NC? 37 tygodni ci¹ y < 37 tygodni ci¹ y Grupy noworodków rosn¹cy wraz z liczb¹ wypalanych papierosów przez matkê. Zale noœæ ta by³a obserwowana zw³aszcza u dzieci matek pal¹cych od 41 do 60 papierosów na dobê, u których punktacja wed³ug skali V. Apgar?2 wynosi- ³a 8,3% w 1. minucie ycia i 3,3% w 5. minucie. W grupie matek niepal¹cych i pal¹cych 1-20 papierosów na dobê punktacja wed³ug skali V. Apgar?2 punkty w 1. i 5.minucie ycia by³a podobna i wynosi³a odpowiednio 3,4% i 0,8 % oraz 4% i 1%. Noworodki matek pal¹cych papierosów na dobê wykazywa³y tak e czêœciej (15,8%) ni sz¹ ocenê sprawnoœci motorycznej w skali Bayley (poni ej 26 punktów) w 8. miesi¹cu ycia. W grupie noworodków matek niepal¹cych lub wypalaj¹cych mniej ni 20 papierosów dziennie punktacjê w skali Bayley ni sz¹ ni 26 punktów autorzy ci obserwowali odpowiednio u 10,1% i 10,2% dzieci [7]. W badanej grupie tylko dwie matki przyzna³y siê do palenia podczas ci¹ y >15 papierosów w ci¹gu doby. Ni sz¹ punktacjê w skali V. Apgar wœród noworodków matek pal¹cych w porodach przebiegaj¹cych fizjologicznie i w porodach powik³anych mo na t³umaczyæ mniejszym wyrzutem katecholamin podczas niedotlenienia. Oncken i wsp. odnotowali znacznie ni sze stê enia katecholamin (adrenaliny, a zw³aszcza noradrenaliny) w surowicy krwi pêpowinowej w grupie noworodków matek pal¹cych czynnie w ci¹ y [30]. W badanych trzech grupach dzieci: noworodków matek niepal¹cych, matek pal¹cych biernie i pal¹cych czynnie mediana wartoœci równowagi kwasowo-zasadowej z têtnicy pêpowinowej - ph i BE by³a podobna i wynosi³a odpowiednio: ph 7,34 i BE /- 2,25/, ph 7,3 i BE /-3,40/ i ph 7,31 i BE /- 3,20/. Oncken i wsp. oraz Ingvarsson i wsp. równie nie wykazali istotnie statystycznych ró nic wartoœci równowagi kwasowo- zasadowej w krwi noworodków matek pal¹cych i niepal¹cych [16,30]. Noworodki matek pal¹cych aktywnie papierosy podczas ca³ej ci¹ y istotnie czêœciej w stosunku do matek niepal¹cych rodzi³y siê z mniejsz¹ mas¹ cia³a. W badanej grupie noworodków matek pal¹cych czynnie papierosy w ci¹ y ryzyko wyst¹pienia mniejszej urodzeniowej masy cia³a wynosi- ³o 2,6 (1,0-6,9, CI 95%). Masa cia³a noworodków matek pal¹cych czynnie by³a o 325 g mniejsza ni noworodków matek niepal¹cych. Wed³ug wielu autorów matki pal¹ce czynnie papierosy przez ca³¹ ci¹ ê rodz¹ l ejsze dzieci. Ró nica mas cia³a miêdzy noworodkami matek pal¹cych i niepal¹cych zawiera siê w granicach g [3,5,13,18,23,25,26,32,35]. Liczba wypalanych papierosów przez kobietê ciê arn¹ ma istotny wp³yw na zakres niedoboru urodzeniowej masy cia³a u noworodka. Conter i wsp. podaj¹, e noworodki p³ci eñskiej by³y l ejsze o 88 g, a noworodki p³ci mêskiej o 107 g wówczas, gdy matka pali³a w ci¹ y mniej ni 10 papierosów na dobê. Niedobór masy cia³a zwiêksza³ siê, gdy kobieta ciê arna wypala³a wiêcej ni 10 papierosów w ci¹gu doby i wynosi³ odpowiednio dla dziewczynek 168 g, dla ch³opców 247 g [4]. Na niedobór masy cia³a dzieci ma wp³yw nie tylko liczba, ale i jakoœæ wypalanych przez matkê papierosów. Masa cia³a noworodków w grupie matek pal¹cych powy ej 13 papierosów/dobê lub o zawartoœci >15 mg tlenku wêgla w papierosie, w porównaniu z mas¹ cia³a noworodków matek, które pali³y mniej papierosów o mniejszej zawartoœci tlenku wêgla, by³a o 280 g mniejsza [31]. Luciano i wsp. wykazali, e zarówno nara enie bierne matki jak i palenie w ci¹ y papierosów w liczbie <10/dobê mia³o porównywalnie negatywny wp³yw na masê urodzeniow¹ noworodka. Redukcja masy cia³a dotyczy³a g³ównie masy t³uszczowej [23]. Wed³ug badania Haug i wsp. negatywny wp³yw palenia tytoniu w ci¹ y na masê urodzeniow¹ noworodków wzrasta³ wraz z wiekiem matek i paleniem przez obojga rodziców [13]. Matki pal¹ce biernie, a wiêc nara one na dym tytoniowy w œrodowisku, rodzi³y dzieci mniejsze o 95 g, choæ nie by³a to zale noœæ istotna statystycznie. Podobne ró - nice masy cia³a wykaza³ Carlsen i wsp.. Badane przez niego noworodki matek nara onych w œrodowisku na dym tytoniowy by³y statystycznie l ejsze o 100 g [3]. Wed³ug innych autorów ró nica mas cia³a wynosi³a miêdzy 10,8-120 g [5,35,19,29]. W badanej grupie 147 noworodków, dzieci z zahamowaniem wewn¹trzmacicznego wzrastania p³odu stanowi³y 10,. Odsetek ten ró ni³ siê w poszczególnych grupach badanych. I tak w grupie dzieci matek pal¹cych czynnie papierosy w ci¹ y wynosi³ 13,79%, w grupie pal¹cych biernie 7,81%, a w grupie matek niepal¹cych Przegl¹d Lekarski 2009 / 66 /

5 8,0. Ró nice miêdzy grupami nie by³y istotne statystycznie, co zosta³o potwierdzone równie analiz¹ statystyczn¹ wielowymiarow¹, która uwzglêdnia³a tak e patologiê ci¹ y i wiek matki. Podobne wyniki opisuj¹ tak e Pichini i wsp. oraz Zaren i wsp. W ich badaniach odsetek noworodków z IUGR w grupie matek pal¹cych wynosi³ odpowiednio 15,7% oraz 11,3% i nie mia³ istotnego znaczenia statystycznego [32,38]. Karatza ocenia ryzyko urodzenia dziecka z mas¹ cia³a poni ej 5. centyla u kobiet pal¹cych?20 papierosów dziennie na 3,43 (1,28-9,16, CI 95%) [19]. Ryzyko wyst¹pienia IUGR wzrasta u p³odów nara onych na palenie papierosów przez obojga rodziców [64, 92]. Wed³ug badania Mitchell i wsp. ryzyko urodzenia dziecka z mas¹ cia³a poni ej 10. centyla przez matkê niepal¹c¹, ale przebywaj¹c¹ w pracy w œrodowisku osób pal¹cych jest tak e podwy szone i wynosi 1,48 (1,03-2,12, CI 95%), podczas gdy u dzieci matek pal¹cych stanowi 1,95(1,17-3,24, CI 95%) [27]. Obserwowany wysoki odsetek noworodków z mas¹ cia³a <10. centyla w grupie matek niepal¹cych (wy szy ni w grupie noworodków matek pal¹cych biernie) zwi¹zany jest z wysokospecjalistycznym charakterem naszej placówki po³o niczej i hospitalizacj¹ znacznego odsetka kobiet z patologi¹ ci¹ y. Wœród kobiet niepal¹cych odsetek ci¹ powik³anych by³ najwy szy i wynosi³ 84%. Proces wzrastania p³odu jest uwarunkowany dzia³aniem wielu czynników takich jak czynniki genetyczne, hormonalne, zwi¹zane z ywieniem, ³o yskowe, matczyne i œrodowiskowe. Dym tytoniowy zmniejsza przep³yw krwi przez ³o ysko i powoduje powstawanie niekorzystnych zmian w budowie naczyñ ³o yska [1,20]. Andersen wykaza³a istotny statystycznie zwi¹zek miêdzy zmniejszonym przep³ywem krwi w ³o yskach matek pal¹cych i obni eniem urodzeniowej masy cia³a ich dzieci [1]. Wœród 147 analizowanych noworodków 33 (22,45%) urodzi³y siê przedwczeœnie. Najwy szy odsetek wczeœniactwa charakteryzowa³ grupê matek pal¹cych czynnie papierosy przez ca³¹ ci¹ ê i wynosi³ 27,59%. Jednak wysoka czêstoœæ wczeœniactwa wystêpowa³a tak e w pozosta³ych grupach badanych, to jest: w grupie noworodków matek pal¹cych biernie (18,75%) i w grupie matek niepal¹cych (20,0). Wysoki odsetek wczeœniactwa w badanej grupie noworodków, wy szy ni w ogólnej populacji, zwi¹zany jest najprawdopodobniej z wysokospecjalistycznym charakterem naszej placówki i czêstszym wystêpowaniem ci¹ powik³anych. W grupie noworodków matek niepal¹cych odsetek ci¹ powik³anych wynosi³ 84%, w grupie matek pal¹cych biernie 54,69 %, a w grupie matek pal¹cych czynnie 48,28 %, co by³o istotne statystycznie. Analizowane grupy noworodków nie ró ni³y siê statystycznie (analiza jedno i wielowymiarowa) pod wzglêdem czêstoœci wystêpowania wczeœniactwa. Podobnie jak w badaniach Pichini i wsp. [33]. Kobiety pal¹ce >10 papierosów/dobê maj¹ wiêksze ryzyko urodzenia dziecka <32. tygodnia ci¹ y ni urodzenia dziecka miêdzy 33. a 36. tygodniem ci¹ y. Ryzyko to wynosi wynosi odpowiednio 1,6 (1,3-1,9, CI 95%) i 1,4 (1,3-1,5, CI 95%) [21]. W badanej grupie dzieci, wczeœniaki < 32. tygodnia ci¹ y rodzi³y siê czêœciej w grupie matek pal¹cych papierosy. Wiek urodzeniowy miêdzy 26. a 32. tygodniem ci¹ y mia- ³o 6/16 (37,5%) wczeœniaków z grupy matek pal¹cych. W grupie matek pal¹cych biernie 3/12 wczeœniaków urodzi³o siê w 31. i 32. tygodniu ci¹ y, co stanowi³o 25%. Matki niepal¹ce urodzi³y dzieci >34. tygodnia ci¹ y. Harger i wsp. wykazali, e palenie tytoniu przez kobietê ciê arn¹ jest istotnym czynnikiem ryzyka przedwczesnego pêkniêcia b³on p³odowych prowadz¹cym do porodu przedwczesnego [12]. Wp³yw dymu tytoniowego na przedwczesne pêkniêcie b³on p³odowych zwi¹zany z obni eniem poziomu antyoksydantów w organizmie, w tym witaminy C, która odgrywa wa n¹ rolê w syntezie kolagenu. W owodniach kobiet ciê arnych z przedwczesnym pêkniêciem b³on p³odowych wykazano mniejsz¹ zawartoœæ kolagenu typu III. Dym tytoniowy obni a tak e odpornoœæ kobiet ciê arnych. Wœród pal¹cych ciê arnych obserwowano zwiêkszon¹ czêstoœæ ostrego stanu zapalnego w ³o ysku i sznurze pêpowinowym. Z negatywnym dzia³aniem sk³adników dymu tytoniowego zwi¹zany jest tak e deficyt inhibitorów proteaz, których prawid³owy poziom odpowiedzialny jest za zachowanie ci¹g³oœci b³on p³odowych [10]. Nikotyna poœrednio indukuje tak e czynnoœæ skurczow¹ macicy [36]. Wnioski 1. Noworodki matek pal¹cych czynne papierosy w ci¹ y rodzi³y siê w dobrym stanie ogólnym. 2. Urodzeniowa masa cia³a noworodków matek pal¹cych czynnie by³a istotnie statystycznie ni sza ni w grupie noworodków matek niepal¹cych i nienara onych na dzia- ³anie dymu tytoniowego w yciu p³odowym. 3. Noworodki z ma³¹ mas¹ urodzeniow¹ (<2500g) istotnie statystycznie czêœciej rodzi³y siê w grupie matek pal¹cych czynnie w ci¹ y. 4. Nikotynizm w ci¹ y nie wp³ywa w sposób istotny na wzrost odsetka porodów przedwczesnych i znacznego stopnia ograniczenia wzrostu p³odu (urodzeniowa masa cia³a <10 centyla). Piœmiennictwo 1. Andersen KV., Hermann N.: Placenta flow reduction in pregnant smokers. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1984, 63, Bardy A.H., Seppala T., Lillsunde P. et al.: Objectively measured tobacco exposure during pregnancy: neonatal effects and relation to maternal smoking. Br. J. Obstet. Gynaecol. 1993, 100, Carlsen K.C.L, Jaakkola J.J.K., Nafstad P. et al.: In utero exposure to cigarette smoking influences lung function at birth. Eur. Respir. J. 1997, 10, Conter V., Cortinovis I., Rogari P. et al.: Weight growth in infants born to mothers who smoked during pregnancy. BMJ 1995, 310, Eskenazi B., Prehn A.W., Christianson R.E.: Passive and active maternal smoking as measured by serum cotinine: the effect on birthweight. Am. J. Public Health 1995, 85, Garcia-Algar O., Puig C., Mendez C., Vall O.: Neonatal nicotine withdrawal syndrome. J. Epidemiol. Community Health 2001, 55, Garn S.M., Petzold A.S., Ridella S.A. et al.: Effect of smoking during pregnancy on Apgar and Bayley scores. Lancet 1980, 25, Godding V., Bonnier C., Fiasse L. et al.: Does in utero exposure to heavy maternal smoking induce nicotine withdrawal symptoms in neonates? Pediatr. Res. 2004, 55, Gruslin A., Perkins SL., Manchanda R. et al.: Maternal smoking and fetal erythropoietin levels. Obstet. Gynecol. 2000, 95, Hadley C.B., Main D.M., Gabbe S.G.: Risk factors for preterm premature rupture of the fetal membranes. Am. J. Perinatol. 1990, 7, Hanrahan J.P., Tager I.B., Segal M.R. et al.: The effect of maternal smoking during pregnancy on early infant lung function. Am. Rev. Respir. Dis. 1992, 145, Harger J.H., Hsing A.W., Tuomala R.E. et al.: Risk factors for preterm rupture of fetal membranes: a multicenter case-control study. Am. J. Obstet. Gynecol. 1990, 163, Haug K., Irgens L.M., Skjaerven R.et al.: Maternal smoking and birthweight: effect modification of period, maternal age and paternal smoking. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2000, 79, Hoo A., Henschen M., Dezateux C. et al.: Respiratory function among preterm infants whose mothers smoked during pregnancy. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998, 158, Horta B.L., Victora C.G.., Menezes A.M.et al.: Low birthweight, preterm births and intrauterine growth retardation in relation to maternal smoking. Paediat. Perinat. Epidemiol. 1997, 11, Ingvarsson RF., Bjarnason A., Dagbjartsson A. et al.: The effects of smoking in pregnancy on factors influencing fetal growth. Acta Paediatr. 2007, 96, Jazayeri A., Tsibris JCM., Spellacy WN.: Umbilical cord plasma erythropoietin levels in pregnancies complicated by maternal smoking. Am. J. Obstet. Gynecol. 1998, 178, Kalinka J., Hanke W.: Palenie tytoniu - czynnik ryzyka hipotrofii p³odu, porodu przedwczesnego i ma³ej masy urodzeniowej. Gin. Pol. 1996, 67, Karatza A.A., Varvarigou A., Beratis N.G.: Growth up to 2 years in relationship to maternal smoking during pregnancy. Clin. Pediatr. 2003, 42, Kubicki J.: Wp³yw palenia tytoniu na stan p³odu. Gin. Pol. 1991, 62, Kyrklund-Blomberg N.B., Cnattingius S.: Preterm birth and maternal smoking: Risks related to gestational age and onset of delivery. Am. J. Obstet. Gynecol. 1998, 179, Law K.L., Stroud L.R., LaGasse L.L. et al.: Smoking during pregnancy and newborn neurobehavior. Pediatrics 2003, 111, Luciano A., Bolognani M., Biondani P. et al.: The influence of maternal passive and light active smoking on intrauterine growth and body composition of the newborn. Eur. J. Clin. Nutr. 1998, 52, Mainous A.G., Hueston W.J.: The effect of smoking cessation during pregnancy on preterm delivery and low birthweight. J. Fam. Pract. 1994, 38, Marin G.H., Delgado L., Sager G.. et al.: Consequences of smoking during pregnancy for mother and child. Bras. Saúde Matern. Infant Recife. 2003, 3, Milner A.D., Marsch M.J., Ingram D.M. et al.: Effects of smoking in pregnancy on neonatal lung function. Arch. Child Fetal Neonatal Ed. 1999, 80, Mitchell E.A., Thompson J.M.D., Robinson E. et al.: Smoking, nicotine and tar and risk of small for gestational age babies. Acta Paediatr. 2002, 91, Noakes P.S., Holt P.G., Prescott S.L.: Maternal smoking in pregnancy alters neonatal cytokine responses. Allergy 2003, 58, Ogawa H., Tominaga S., Hori K. et al.: Passive smoking by pregnant women and fetal growth. J. Epidemiol. Community Health 1991, 45, Oncken C.A., Henry K.M., Campbell W.A. et al.: Effect of maternal smoking on fetal catecholamine concentrations at birth. Pediatr. Res. 2003, 53, Peacock J.L., Bland J.M., Anderson H.R. et al.: Cigarette smoking and birthweight: Type of cigarette smoked and a possible threshold effect. Int. J. Epidemiol. 1991, 20, Pichini S, Garcia-Algar O., Munoz L. et al.: Assessment of chronic exposure to cigarette smoke and its change during pregnancy by segmental analysis of maternal hair nicotine. J. Expo. Anal. 552 Przegl¹d Lekarski 2009 / 66 / 10 M. Król i wsp.

6 Environ. Epidemiol. 2003, 13, Pichini S., Basagana X., Pacifici R.et al.: Cord serum cotinine as a biomarker of fetal exposure to cigarette smoke at the end of pregnancy. Environ. Health Perspectives 2000, 108, Polañska K., Hanke W.: Palenie papierosów przez kobiety ciê arne a przebieg i wynik ci¹ y - przegl¹d badañ epidemiologicznych. Przegl. Epidemiol. 2004, 58, Roquer J.M., Figueras J., Botet F.et al.: Influence on fetal growth of exposure to tobacco smoke during pregnancy. Acta Paediatr. 1995, 84, Sastry B.V.R., Hemontolor M.E., Olenick M.: Prostaglandin E2 in human placenta: Its vascular effects and activation of prostaglandin E2 formation by nicotine and cotinine. Pharmacology 1999, 58, Werler M.M.: Teratogen update: smoking and reproductive outcomes. Teratology 1997, 55, Zaren B., Lindmark G., Gebre-Medhin M.: Maternal smoking and body composition of the newborn. Acta Paediatr. 1996, 85, 213. Przegl¹d Lekarski 2009 / 66 /