Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o. o. z siedzibą w Krakowie, os. Złotej Jesieni 1, Kraków

Transkrypt

1 Kraków, dnia r. DZPiZ /2013 Do uczestników postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę leków różnych, onkologicznych i opatrunków wysokospecjalistycznych według XV pakietów Numer sprawy 245/ZP/2013 I. Dyrekcja Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie sp. z o.o. w związku z prowadzoną procedurą przetargową o zamówienie publiczne, w trybie przetargu nieograniczonego, numer sprawy 185/ZP/2013 na dostawę leków różnych, onkologicznych i opatrunków wysokospecjalistycznych według XV pakietów odpowiada na pytania: Pytanie nr 1 Czy w pakiecie 6 pozycja 5 Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu o objętości 500ml? Pytanie nr 2 - Czy w przypadku pozytywnej odpowiedzi na pytanie 1 Zamawiający wymaga przeliczenia objętości preparatu? Tj. w wycenę 2000 sztuk? Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie z pakietu nr 3 pozycji 12 Kalii chloridum i utworzenie: Pakietu 3 a: Kalii chloridum 391 mg jonów potasu x 30 tabletek o przedł. uwaln. x 60 x 1250 opakowań Pakietu 3 b: Kalii chloridum 315 mg jonów potasu x 100 kapsułek o przedł. uwaln. x 100 x 750 opakowań? Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie z pakietu nr 3 pozycji 12, ale dopuszcza zakres jonów potasu od 310mg- 400mg w postaci tabletek lub kapsułek. Pytanie nr 4 - Wykonawca zwraca się z prośbą o uwzględnienie we wzorze umowy zapisu dotyczącego ewentualnej zmiany cen spowodowanej zmianą stawki podatku VAT. Takie zmiany są zupełnie niezależne od Wykonawcy oraz niemożliwe do przewidzenia w chwili wysłania oferty przetargowej. Biorąc pod uwagę powszechnie przyjętą na gruncie Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej konstrukcyjną zasadę neutralności VAT dla podatnika podatek ten powinien obciążać nabywcę (odbiorcę) towarów, nie zaś Wykonawcę (dostawcę), proponujemy wprowadzenie do umowy następującego zapisu: W przypadku zmiany stawki podatku VAT zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.

2 W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o wprowadzenie do umowy zapisu: Wykonawca ma prawo do odstąpienia od umowy za 1-miesięcznym wypowiedzeniem w przypadku zmiany stawki podatku VAT z 8% na 23%. Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 5 - Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany preparat Idarubicinum 10 mg fiolka był w postaci roztwór do wstrzykiwań? Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pytanie nr 6 - Czy Zamawiający wymaga aby oferowana w pakiecie nr 11 immunoglobulinum humanum była dostępna zarówno w formie 5% roztworu (2,5g/50ml, 5g/100ml, 10g/200ml) jak i 10% (2g/20ml, 5g/50ml, 10g/100ml, 20g/200ml).? Pytanie nr 7 Czy z punktu widzenia zoptymalizowanych potrzeb zamawiającego istotne jest aby preparat immunoglobuliny ludzkiej oferowany w pakiecie nr 11 był wolny od sacharozy? Pytanie nr 8 - Liczne publikacje naukowe, jak i również raporty publikowane przez EMA wskazują jednoznacznie na ścisły związek pomiędzy stosowaniem w preparatach immunoglobulin stabilizatorów opartych na aminokwasach, lub pochodnych aminokwasów a wzrostem częstotliwości występowania działań nie pożądanych charakterze hemolizy. Zależność taka związana jest z niskim ph immunoglobulin stabilizowanych aminokwasami, lub ich pochodnymi. Na wystąpienie hemolizy po zastosowaniu wyżej opisanych immunoglobulin szczególnie narażeni są pacjenci z grupą krwi A, AB i B, a także pacjenci których wskazania do stosowania immunoglobulin wymagają dawki powyżej 1g/kg m.c. Czy w związku z powyższym zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina w pakiecie nr 11 nie posiadała w swoim składzie stabilizatora będącego aminokwasem, lub jego pochodną/. Pytanie nr 9 Czy w przypadku zaoferowania immunoglobuliny 10% w formie roztworu, Zamawiający będzie wymagał aby immunoglobulina w pakiecie nr 11 posiadała dużą prędkość przetaczania co najmniej 7,2ml/kg m.c./h. poprzez co skraca czas pracy lekarza i pielęgniarki oraz podwyższa komfort leczenia pacjenta redukując niezbędny czas potrzebny do iniekcji dożylnej. W przypadku statystycznego pacjenta o wadze kg czas podaży może zostać skrócony nawet dwukrotnie.

3 Pytanie nr 10 Czy Zamawiający wymaga, aby immunoglobulina ludzka w pakiecie nr 11 była wolna od alkoholi wielowodorotlenowych? Pytanie nr 11 Pakiet 3 poz Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach(vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. Są to jedyne witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach, które również mogą być stosowane u wcześniaków i noworodków oraz dzieci poniżej 11-go roku życia. Pytanie nr 12 - pakiet 6 poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w powyższym pakiecie diety enteralnej Fresubin HP energy o następujących parametrach: Kompletna dieta do żywienia dojelitowego, wysokokaloryczna 1,5 kcal/ml, bogatobiałkowa - co najmniej 20% energii białkowej, zawierająca białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowa, o osmolarności do 300 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 1000 ml. Nadmieniamy iż opisana dieta ma zwiększona zawartość białka 7,5 g dzięki czemu jest zalecana w leczeniu odleżyn i trudno gojących się ran, w okresie pooperacyjnym, w chorobach wyniszczających, w niewydolności krążeniowo - oddechowej oraz w sytuacjach ograniczenia podaży płynów. Pytanie nr 13 - umowa W związku, iż dostępne na rynku polskim produkty do żywienia dojelitowego mają średnio 12- miesięczny okres przydatności od momentu wyprodukowania w fabryce, prosimy Państwa o uwzględnienie specyfiki produktów dojelitowych pod kątem terminu ważności i zaakceptowanie dostawy produktów do żywienia dojelitowego z terminem ważności nie krótszym niż połowa terminu ważności dla danego produktu? Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie nr 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z: - Pakietu 1 pozycji nr 8,14,15,16 - Pakietu 2 pozycji nr 13 Do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty większej liczbie wykonawców.

4 Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający wydziela z pakietu nr 1 pozycje: 8, 14, 15, 16 oraz z pakietu nr 2 pozycję 13 tworząc pakiet nr 1A: 1 Fluoxetinum 20 mg kaps. lub tabl Rampirilum 2,5 mg tabletka Rampirilum 5 mg tabletka Rampirilum 10 mg tabletka Drotaverini hydrochloridum 80 mg tabletka Wykonawca w celu spełnienia warunku posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy wyrobów medycz./leków do szpitala każda na kwotę brutto nie mniejszą niż: PAKIET I PAKIET IA PAKIET II zł zł zł Wykonawca w celu spełnienia warunku znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia, zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż: PAKIET I PAKIET IA PAKIET II zł zł zł Wadium częściowe wynosi: PAKIET I PAKIET IA PAKIET II 800 zł 200 zł zł Zmianie ulega pkt. III ust. 2 a) i d) Specyfikacji - Opis zamówienia: Było: a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowią poszczególne pakiety: I, II, III na pozycje asortymentowe od 1 do 20, pakiet IV, pakiet V na pozycje asortymentowe od 1 do 14, pakiet VI na pozycje asortymentowe od 1 do 6, pakiet VII, pakiet VIII, pakiet IX, pakiet X, pakiet XI, pakiet XII, pakiet XIII na pozycje asortymentowe od 1 do 8, pakiet XIV na pozycje asortymentowe od 1 do 5, pakiet XV. Jest: a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowią poszczególne pakiety: I, IA, II, III na pozycje asortymentowe od 1 do 20, pakiet IV, pakiet V na pozycje asortymentowe od 1 do 14, pakiet VI na pozycje asortymentowe od 1 do 6, pakiet VII, pakiet VIII, pakiet IX, pakiet X,

5 pakiet XI, pakiet XII, pakiet XIII na pozycje asortymentowe od 1 do 8, pakiet XIV na pozycje asortymentowe od 1 do 5, pakiet XV. Było: d) zastrzega się częściowy wybór ofert gdzie część stanowią pakiety : I, II, III na pozycje asortymentowe od 1 do 20, pakiet IV, pakiet V na pozycje asortymentowe od 1 do 14, pakiet VI na pozycje asortymentowe od 1 do 6, pakiet VII, pakiet VIII, pakiet IX, pakiet X, pakiet XI, pakiet XII, pakiet XIII na pozycje asortymentowe od 1 do 8, pakiet XIV na pozycje asortymentowe od 1 do 5, pakiet XV. Jest: d) zastrzega się częściowy wybór ofert gdzie część stanowią pakiety : I, IA, II, III na pozycje asortymentowe od 1 do 20, pakiet IV, pakiet V na pozycje asortymentowe od 1 do 14, pakiet VI na pozycje asortymentowe od 1 do 6, pakiet VII, pakiet VIII, pakiet IX, pakiet X, pakiet XI, pakiet XII, pakiet XIII na pozycje asortymentowe od 1 do 8, pakiet XIV na pozycje asortymentowe od 1 do 5, pakiet XV. Pytanie nr 15-1 pkt. 1 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu oraz postanowieniami niniejszej umowy, w tym pkt.9 i pkt.10 poniżej? Pytanie nr 16-1 pkt.4 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji zapisu poprzez dodanie po słowach niezależne od Odbiorcy sformułowania, z zastrzeżeniem, że ograniczenie zamówienia nie będzie większe niż 30% w stosunku do wartości / ilości wskazanej umową, chyba że? Pytanie nr 17-1 pkt. 5 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po słowie wynosi zapisu z zastrzeżeniem postanowienia pkt.9 i pkt.10 poniżej? Pytanie nr 18-1 pkt. 7 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu z zastrzeżeniem postanowienia pkt.9 i pkt.10 poniżej? Pytanie nr 19-1 pkt. 9 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez zastąpienie słowa brutto sformułowaniem netto (w zdaniu drugim), (b) zastąpienie słowa netto sformułowaniem brutto (w zdaniu trzecim)? Pytanie nr 20-1 pkt. 15 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez: dodanie pkt. 15 tego paragrafu w brzmieniu Zmiany cen wywołane czynnikami wskazanymi w pkt. 9 i pkt.10 powyżej następują z dniem wejścia w życie przepisów dot. tych czynników i nie wymagają zawierania przez Strony pisemnych aneksów do umowy.?

6 Pytanie nr 21-3 pkt. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez: (a) wykreślenie słów zależne od Dostawcy, (b) wpisanie w miejsce skreślonych słów sformułowania nieuzgodnione z Odbiorcą? Pytanie nr 22-4 pkt. 1 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez wykreślenie słów i sygnowane numerami umowy? Zgodnie z SWIZ. Pytanie nr 23-7 pkt. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu po słowie Dostawca (w zdaniu drugim) sformułowania w razie uznania zasadności reklamacji? Pytanie nr 24-8 pkt.1 lit.a) Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej do 0,2% wartości niedostarczonej części zamówienia? Pytanie nr 25-8 pkt.1 lit.b) Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej do 5% wartości niezrealizowanej części przedmiotu zamówienia? Proponowany zapis dotyczący ustalenia kary umownej w wysokości 30% i to liczonej od wartości określonej umową- jest nazbyt restrykcyjny! Pytanie nr 26-8 pkt.1 lit.c) Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej do 5% wartości niezrealizowanej części umowy? Pytanie nr 27-8 pkt.1 lit.d) Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez wykreślenie zdania i Dostawca zostanie obciążony.. (do końca)? Pytanie nr 28-8 pkt.1 lit.e) Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej do 5% wartości zamówienia, którego dotyczą dokumenty (liczonej jednorazowo, nie za każdy dzień)?

7 Pytanie nr 29-8 pkt. 3 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu po słowach w przypadku sformułowania trzykrotnego? Pytanie nr 30-8 pkt. 5 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia tego postanowienia? Pytanie nr 31-9 pkt. 1 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu po słowie uzupełniającego sformułowania w części przenoszącej wartość zastrzeżonych kar umownych? Pytanie nr 32-9 pkt. 2 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia z tego postanowienia zdania drugiego Rezygnacja przez Odbiorcę.? Pytanie nr pkt. 3 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia tego postanowienia? Pytanie nr pkt.2 lit.d) Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu oraz zmiany cen urzędowych? Pytanie nr pkt.3 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu z zastrzeżeniem, że ograniczenie zamówienia nie będzie większe niż 30% w stosunku do wartości / ilości wskazanej umową? Pytanie nr pkt. 4 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez (a) wykreślenie sformułowania i nie mogą być niekorzystne dla Odbiorcy (b) dodanie zapisu z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy, w tym 1 pkt.9 i pkt.10 powyżej? Pytanie nr pkt. 6 Umowy Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zapisu z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy, w tym 1 pkt.15 powyżej?

8 Pytanie nr Umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie zdania: W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.? Pytanie nr 39 Czy Zamawiający w celu miarkowania kar umownych wyrazi zgodę na następującą modyfikację 8 ust. 1: 1.Strony ustalają, że w razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy Odbiorca może żądać od Dostawcy kar umownych z następujących tytułów : a) w razie opóźnienia w dostawie, w tym w dostawie na podstawie zamówienia awaryjnego, lub dostarczenia niezgodnie z zamówieniem, w wysokości 2% całkowitej wartości brutto produktu leczniczego/wyrobu medycznego, określonej w umowie, za każdy kalendarzowy dzień opóźnienia; b) w razie niedostarczenia przedmiotu umowy w całości lub części (tj. złożonego zamówienia),w wysokości 15 % całkowitej wartości brutto produktu leczniczego/ wyrobu medycznego, określonej w umowie; c) w razie wcześniejszego rozwiązania umowy lub odstąpienia od niej z przyczyn zawinionych leżących po stronie Dostawcy, zobowiązany jest on do zapłaty na rzecz Odbiorcy kary umownej, w wysokości 5% wartości brutto umowy. d) w razie dostarczenia towaru niezgodnie z 3 towar podlega zwrotowi i Dostawca zostanie obciążony karą w wysokości 10 % wartości niezgodnie z zamówieniem dostarczonego zamówienia e) w razie niedostarczenia dokumentów, o których mowa w 4 w wysokości 5 % umownej wartości brutto pierwszego zamówienia, za każdy kalendarzowy dzień opóźnienia. Pytanie nr 40 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie, jaki będzie rzeczywisty gwarantowany zakres zamówienia, który zostanie zrealizowany na podstawie umowy zawartej z Zamawiającym, bowiem z brzmienia 1 ustęp 4 umowy, będącego częścią siwz wynika, że Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia do pełnej wartości określonej w 1 ustęp 5. Brak wskazania zakresu zamówienia, choćby minimalnego, który zostanie przez Zamawiającego zrealizowany na 100% powoduje, że opis przedmiotu zamówienia w zakresie ilościowym nie jest jednoznaczny i wyczerpujący, a wykonawca nie może w prawidłowy sposób oszacować ceny ofertowej, bowiem w toku realizacji umowy może okazać się, że Zamawiający zamówi 5% towaru objętego umową, a zrezygnuje z 95%, w związku z czym zwracamy się o wyjaśnienie treści siwz w ww. zakresie. W związku z powyższym pytaniem proponujemy również następującą modyfikację postanowień umowy: Odbiorca może zrezygnować z części dostawy produktu leczniczego/ wyrobu medycznego, jeżeli z uwagi na okoliczności niezależne od Odbiorcy, realizacja dostawy nie leży w interesie publicznym, pod warunkiem, że niezrealizowana ilość przedmiotu umowy nie będzie większa niż 20 % wartości tejże umowy?

9 Pytanie nr 41 Zwracam się z prośbą do Zamawiającego o dokonanie następującej modyfikacji treści siwz w rozdziale VII pkt 3 litera g, j, k, l: g) Oświadczenie (dotyczy pakietu VII, VIII i IX), iż oferowane wyroby medyczne zostały dopuszczone do obrotu na mocy obowiązujących przepisów - posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy : - deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego), - certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), - zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania. j) Oświadczenie Wykonawcy, że oferta została złożona na produkty lecznicze posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/ (nie dotyczy pakietu VII, VIII i IX). k) Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty. (nie dotyczy pakietu VII, VIII i IX). l) Oświadczenie Wykonawcy, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów gęstości; (nie dotyczy pakietu VII, VIII i IX). Prośbę powyższą motywujemy tym, iż gąbki hemostatyczne z żelatyny z pakietu nr IX to również wyroby medyczne w związku z tym powyższa modyfikacja jest niezbędna. Zamawiający dokonuje modyfikacji w powyższym zakresie dodając w treści siwz w rozdziale VII pkt. 3 lit. g), j), k), l). oznaczenie pakiet IX. Pytanie nr 42 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika preparatu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 1 ust.11 projektu umowy)? Pytanie nr 43 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w 8 ust.1 ppkt a) poprzez zapis o naliczaniu ewentualnych kar za opóźnienie dostawy w wysokości nie większej niż 1% wartości niedostarczonego przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki? Pytanie nr 44 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w 8 ust.1 ppkt b) poprzez zapis o ewentualnej karze za niedostarczenie przedmiotu umowy w wysokości 10% wartości NIEZREALIZOWANEJ części umowy?

10 Pytanie nr 45 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w punkcie 8 ust.1 ppkt c) poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy? Pytanie nr 46 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie w pakiecie 6, poz. 3 diety Nutrison Advanced Diason o pojemności 1000ml, w ilości 50 szt.? Pojemność musi być zgodna z SIWZ. Pytanie nr 47 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie do osobnego pakietu pozycji 14 żelu sterylnego. W przypadku wydzielenia pozycji 14 do osobnego pakietu, zwracamy się z prośbą o odstąpienie Zamawiającego od wymogu złożenia koncesji, ponieważ żel nie jest lekiem, a wyrobem medycznym. Pytanie nr 48 dot. umowy Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie zmiany jednostkowej ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT. Nasza prośba podyktowana jest prognozami podniesienia stawki VAT na wyroby medyczne z 8% na 23%. Jest to efekt wezwania Polski przez Komisję Europejską do dostosowania się do Dyrektywy Rady 2006/112/WE (zgodnie z tą normą, nie można stosować obniżonej stawki VAT, co ma miejsce w chwili obecnej). Zgodnie z powyższym, przy zasadach jakie stosuje się przygotowując wyceny do przetargu (gdzie marże ustala się na bardzo niskim poziomie) podniesienie stawki VAT o 15% jest dla większości dystrybutorów niemożliwe do zaakceptowania. Konieczność utrzymania ceny brutto na niezmienionym poziomie spowoduje, że realizacja części umowy będzie odbywała się ze stratą dla Wykonawcy. Biorąc to pod uwagę, żadna z firm nie może pozwolić sobie na złożenie oferty z góry zakładając stratę, dlatego też już obecnie przy kalkulacji cen do przetargu należy wziąć pod uwagę ewentualną podwyżkę stawki VAT. Z kolei to rozwiązanie jest niekorzystne dla Zamawiającego, ponieważ spowoduje to przekroczenie szacunków do przetargu a następnie zakup sprzętu medycznego w wyższych cenach od początku trwania umowy, a nie od ewentualnej podwyżki stawki VAT. Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 49 dot. umowy 8.1. a) w razie opóźnienia w dostawie, w tym w dostawie na podstawie zamówienia awaryjnego, lub dostarczenia niezgodnie z zamówieniem, w wysokości 4 % całkowitej wartości brutto produktu leczniczego/wyrobu medycznego, określonej w umowie, za każdy kalendarzowy dzień opóźnienia; b) w razie niedostarczenia przedmiotu umowy w całości lub części (tj. złożonego zamówienia), w wysokości 30 % całkowitej wartości brutto produktu leczniczego/ wyrobu medycznego, określonej w umowie; Interpretując powyższe zapisy Zamawiającego można sądzić iż dostawca który opóźni dostawę o jeden dzień, bądź dostarczy część zamówienia, zapłaci kary umowne w wysokości 4 % oraz 30% wartości umowy.

11 Naszym zdaniem, kary umowne winny być naliczane od wartości niezrealizowanej dostawy podobnie jak odsetki za zwłokę w płatnościach naliczane są od wartości niezapłaconych faktur w terminie a nie od wartości wszystkich wystawionych faktur. Taki zapis sprawia, że strony umowy nie są równoprawne. Prosimy zatem aby kary umowne naliczane były tylko od wartości nie wykonanego w terminie świadczenia (czyli dostawy). Proponujemy również zmianę zapisu wysokości kar umownych na 0,5% oraz 10% wartości niezrealizowanej części złożonego zamówienia. Pytanie nr 50 dot. umowy 8.1. w razie wcześniejszego rozwiązania umowy lub odstąpienia od niej z przyczyn zawinionych leżących po stronie Dostawcy, zobowiązany jest on do zapłaty na rzecz Odbiorcy kary umownej, w wysokości 10% wartości brutto umowy. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o zmianę zapisu wartości brutto umowy na wartości brutto niezrealizowanej części umowy. Pytanie nr 51 Czy w pakiecie nr 10 pozycja 1 (Sevofluranum płyn 250 ml 1000 butelek) Zamawiajacy wymaga, aby bez względu na zaoferowany Sevofluran, każda butelka była wyposażona w jednorazowy adapter niezbędny do napełniania parownika (1000 butelek 1000 adapterów).? Każda butelka ma być wyposażona w jednorazowy adapter. Pytanie nr 52 - Czy w Pakiecie 2, poz 14 Zamawiający miał na myśli preparat w opakowaniu 15g zamiast 25 g, gdyż tylko taki występuje? (Op 150) Tak. Pytanie nr 53 - Czy w Pakiecie 2 Zamawiający wymaga preparatu Insulinum Humanum Isophanum czy Insulinom Humanum Neutralis? Zamawiający wymaga preparatu Insulinum Humanum Neutralis? Pytanie nr 54 - Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę w paragrafie 8 ustęp 1 kar z 4% na 1%, z 30% na 10%, z 20% na 10%? II. Przedstawione powyżej wyjaśnienia stają się obowiązujące i zostają przekazane wszystkim uczestnikom postępowania, którym przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia oraz umieszczone na stronie internetowej Szpitala

12 III. IV. W związku z modyfikacją SIWZ, Zamawiający zamieszcza w Suplemencie do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej ogłoszenie o zmianie ogłoszenia. Termin składania i otwarcia ofert nie ulega zmianie. V. Pozostałe warunki postępowania pozostają bez zmian.