Ilość badań/ 3 lata. Koszt pojedynczego oznaczenia. Cena netto za Wartość netto. VAT (%) Wartość brutto. Wielkość. Nazwa oznaczanego parametru

Transkrypt

1 Część 1.1 DzierŜawa analizatora wraz z zakupem odczynników do wykonywania oznaczeń biochemicznych Nazwa oznaczanego parametru badań/ 3 lata L.p. 1 ALT AST α-amylaza Etanol Albumina Białko Białko Mocz/PMR T bilirubina Direct bilirubina CK CK MB Cholesterol HDL cholesterol LDL cholesterol Ceruloplazmina CRP ALP ACP Fosfor Glukoza GGT HbA1c Kreatynina Kwas moczowy Mleczany Lipaza LDH Mocznik opakowań Wielkość opakowania Nr katal. Producent Cena netto za op. Wartość netto VAT (%) Wartość brutto Koszt pojedynczego oznaczenia 1

2 29 Magnez Mikroalbumina α -1 kwaśna glikoproteina Triglicerydy Vancomycyna Wapń śelazo UIBC Na / surowica, mocz / K / surowica, mocz / Cl / surowica, mocz / Materiały kontrolne: do w/ w ilości badań 41 Materiały kalibracyjne: do w/ w ilości badań 42 Materiały zuŝywalne: do w/ w ilości badań 43 Inne: 2

3 44 Materiał kontrolny do zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości z moŝliwością uzyskania Certyfikatu. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości przez cały czas trwania umowy co najmniej 2 razy w roku, max. 4 roku na 36 miesięcy 45 DzierŜawa analizatora wraz z wyposaŝeniem na 36 miesięcy RAZEM Warunki graniczne dla odczynników: 1.Wielkość opakowania winna być dostosowana do ilości wykonywanych badań 2.Podana ilość odczynników ma zapewniać wykonanie badań w podanym okresie, naleŝy uwzględnić ilość odczynników niezbędną do wykonania badań, kalibracji i kontroli z uwzględnieniem trwałości odczynników po wstawieniu na pokład analizatora, kalibratorów i kontroli po otworzeniu opakowania 3.Odczynniki w opakowaniach do bezpośredniego włoŝenia na pokład analizatora 4.Kontrola jakości przez 7 dni w tygodniu na 2 poziomach z wyjątkiem poz.15, 25, 26, 30, 31, 33 3 razy w tygodniu na 2 poziomach 5.Materiały kontrolne powinny zawierać wszystkie wykonywane przez analizator parametry 6.Do oferowanej ilości odczynników naleŝy doliczyć odczynniki przeznaczone do wykonania codziennej kontroli i kalibracji oraz kontroli zewnątrzlaboratoryjnej 7.Dostawa odczynników do 2 dni roboczych od momentu złoŝenia zamówienia faksem. 8.Wyrównanie strat odczynnikowych/ cz. zuŝywalnych w przypadku sytuacji awaryjnych leŝących po stronie Wykonawcy 9.Do oferty naleŝy dołączyć min. 3 referencji dotyczących dostawy odczynników wraz z dzierŝawą oferowanego analizatora. 10.Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne z terminem waŝności min. 6 miesięcy od dnia dostarczenia do Laboratorium lub odpowiednio do zaoferowanej ilości w tabeli 11.Wykonawca dostarcza Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich oferowanych materiałach 12.Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań z zapewnieniem opracowania wyników 13.W przypadkach opakowań nie odpowiadających końcowej ilości naleŝy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania, uwzględnić okres do uŝycia po otworzeniu 14.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć metodykę oznaczeń w j. Polskim 15.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty jej rozpatrzenia. 16.Czas dostarczenia reklamowanych odczynników i innych elementów nie moŝe przekroczyć 48 godz. Od uznania reklamacji. 17.Dołączenie informacji o sposobie postępowania z odpadami stałymi i płynnymi powstałymi w trakcie pracy analizatora 18.Ponoszenie kosztów utylizacji odpadów stałych związanych z pracą oferowanego urządzenia 3

4 NaleŜy uwzględnić taką ilość odczynników, materiałów zuŝywalnych/ kontroli, kalibratorów, elektrod, materiałów niezbędnych do okresowej konserwacji, kuwet, płynów, filtrów i in. /, która pozwoli prowadzić diagnostykę do wyŝej wymienionej ilości badań biochemicznych z uwzględnieniem ilości odczynników i materiałów zuŝywalnych zabezpieczających wykonanie badań, ewentualnych rozcieńczeń po przekroczeniu liniowości, kontroli / zewnętrznej i wewnętrznej / w okresie 36 miesięcy W przypadku nie ujęcia odpowiedniej ilości odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zuŝywalnych i in. niezbędnych do prowadzenia w/ w ilości badań biochemicznych zabezpieczenie leŝy po stronie Wykonawcy Warunki graniczne dla analizatora 1. Analizator wraz z niezbędnymi urządzeniami / UPS, stacja wody, drukarka, stolik komputerowy, stół pod analizator i in. / fabrycznie nowy rok produkcji 2010/ Analizator w pełni automatyczny, z moŝliwością wykonywania badań w trybie CITO bez przerywania pracy analizatora 3.Wydajność analizatora min. 450 oznaczeń na godzinę bez modułu ISE 4.Analizator z wbudowanym modułem ISE z pojedynczymi elektrodami zgodnie z wykazem badań 5.Metody wykonywania oznaczeń: fotometria, turbidymetria 6.Wykonywanie badań z krwi pełnej,surowicy, osocza, moczu, PMR i w płynach z jam ciała 7.Analizator z chłodzeniem odczynników, monitorowaniem poziomu odczynników 8.Oznaczenia wykonywane w fazie ciekłej 9.Identyfikacja odczynników, kalibratorów, kontroli oraz próbek przy uŝyciu kodów kreskowych 10.Analizator automatyczny, pracujący w trybie pacjent po pacjencie 11.Analizator z automatycznym rozcieńczaniem próbek po przekroczeniu zakresu liniowości 12.Wykonywanie badań z próbek pierwotnych / róŝne systemy zamkniętego pobierania krwi /oraz naczyniek pediatrycznych 13.Detekcja skrzepu w próbie 14.MoŜliwość dostawiania próbek bez przerywania ciągłości pracy analizatora 15.Wbudowany program kontroli jakości przedstawienie graficzne kontroli, zastosowanie reguł Westgarda 16.Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a systemem informatycznym funkcjonującym w Laboratorium 17.Podłączenie analizatora przez Zleceniobiorcę do sieci informatycznej funkcjonującej w Laboratorium 18.Analizator ze stacją wody gdy istnieje taka konieczność, z drukarką oraz UPS podtrzymującym pracę do zakończenia procesu oznaczenia 19.Analizator gotowy do pracy 24 godziny na dobę, naprawy po stronie wykonawcy. 20.Dostawa analizatora, montaŝ i okresowa konserwacja oraz naprawy w przypadku awarii po stronie Zleceniobiorcy 21.W przypadku zaoferowania analizatora ze stacją wody naleŝy uwzględnić materiały eksploatacyjne do stacji 22.Naprawa analizatora do 24 godzin od momentu zgłoszenia, w przypadku przedłuŝającego się czasu naprawy dostarczenie analizatora o tych samych parametrach co analizator dzierŝawiony / analizatora zastępczego / lub zapewnienie badań u Podwykonawcy na koszt Zleceniobiorcy wraz z zapewnieniem transportu próbek i odbioru wyników z jego placówki z zapewnieniem czasu wykonania dla badań CITO lub rutynowych 23.Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych powstających przy pracy analizatora 24.Bezpłatne przeszkolenie personelu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej w zakresie obsługi analizatora wg potrzeb Zleceniodawcy 25.Bezpłatne przeszkolenie Pracowników PTM w zakresie podstawowych czynności naprawczo konserwacyjnych 26.Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim 27.Całodobowa pomoc serwisowa z podaniem telefonu i danych osoby odpowiedzialnej. 28.Dostarczenie wraz z aparatem termometru i wilgotnościomierza w celu monitorowania wymaganych warunków środowiskowych 29.Kontakt telefoniczny z serwisem 24 godziny na dobę przez wszystkie dni tygodnia 4

5 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 9 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 17 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 10 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 18 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, Wymagana dokumentacja Pozycja nr 11 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 19 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 12 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 20 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 5 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 13 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 21 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 6 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 14 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 22 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 7 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 15 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 23 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 8 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 16 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 24 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, 5

6 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 25 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 32 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 39 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 26 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 33 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 40 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 27 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 34 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 41 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 28 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 35 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 42 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 29 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 36 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 43 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 30 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 37 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 44 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 31 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 38 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 45 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty,... data i podpis Wykonawcy 6

7 L.p. Część 1.2. DzierŜawa analizatora wraz z zakupem odczynników do wykonywania oznaczeń immunochemicznych Nazwa oznaczanego parametru badań/ 3 lata 1 Troponina BNP/ NT-proBNP poj. 2 Badania HBs antygen HBs antygen test potwierdzenia HBs przeciwciała ilość HBc przeciwciała HBe antygen HBe przeciwciała HCV przeciwciała test III generacji opakowań Wielkość opakowania Nr katal. Producent Cena netto za op. Wartość netto VAT (%) Wartość brutto Koszt pojedynczego oznaczenia 10 HIV test IV generacji /badania wykonywane pojedynczo, naleŝy uwzględnić ilość odczynników zapewniającą wykonanie badania, kontroli jakości do oznaczeń pojedynczych / Materiały kontrolne: do w/ w ilości badań Poz. 1,3,9 kontrola wszystkie dni tygodnia Poz. pozostałe 2 razy w tygodniu 7

8 NaleŜy uwzględnić taką ilość odczynnika która zapewni wykonanie kontroli i kalibracji do w/ w badań 12 Materiały kalibracyjne: do w/ w ilości badań 13 Materiały zuŝywalne: do w/ w ilości badań 14 Inne: Materiał kontrolny do zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości z moŝliwością uzyskania Certyfikatu. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości przez cały czas trwania umowy co najmniej 2 razy w roku DzierŜawa analizatora wraz z wyposaŝeniem na 36 miesięcy na 36 miesięcy RAZEM 8

9 Warunki graniczne dla odczynników: 1.Wielkość opakowania winna być dostosowana do ilości wykonywanych badań 2.Podana ilość odczynników ma zapewniać wykonanie badań w podanym okresie, naleŝy uwzględnić ilość odczynników niezbędną do wykonania badań, kalibracji i kontroli z uwzględnieniem trwałości odczynników po wstawieniu na pokład analizatora, kalibratorów i kontroli po otworzeniu opakowania 3.Odczynniki w opakowaniach do bezpośredniego włoŝenia na pokład analizatora 4.Kontrola jakości jak wymieniona wyŝej 5.Materiały kontrolne powinny zawierać wszystkie wykonywane przez analizator parametry 6.Do oferowanej ilości odczynników naleŝy doliczyć odczynniki przeznaczone do wykonania codziennej kontroli i kalibracji oraz kontroli zewnątrzlaboratoryjnej 7.Dostawa odczynników do 2 dni roboczych od momentu złoŝenia zamówienia faksem. 8.Wyrównanie strat odczynnikowych/ cz. zuŝywalnych w przypadku sytuacji awaryjnych leŝących po stronie Wykonawcy 9.Do oferty naleŝy dołączyć min. 3 referencji dotyczących dostawy odczynników wraz z dzierŝawą oferowanego analizatora. 10.Odczynniki, kalibratory, materiały kontrolne z terminem waŝności min. 5 miesięcy od dnia dostarczenia do Laboratorium lub odpowiednio do zaoferowanej ilości w tabeli 11.Do oferty dołączyć Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich oferowanych materiałach 12.Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań z zapewnieniem opracowania wyników 13.W przypadkach opakowań nie odpowiadających końcowej ilości naleŝy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania 14.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć metodykę oznaczeń w j. Polskim 15.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty jej rozpatrzenia. 16.Czas dostarczenia reklamowanych odczynników i innych elementów nie moŝe przekroczyć 48 godz. Od uznania reklamacji. 17.Dołączenie informacji o sposobie postępowania z odpadami stałymi i płynnymi powstałymi w trakcie pracy analizatora 18.Ponoszenie kosztów utylizacji odpadów stałych związanych z pracą oferowanego urządzenia NaleŜy uwzględnić taką ilość odczynników, materiałów zuŝywalnych/ kontroli, kalibratorów, elektrod, materiałów niezbędnych do okresowej konserwacji, kuwet, płynów, filtrów i in. /, która pozwoli prowadzić diagnostykę do wyŝej wymienionej ilości badań biochemicznych z uwzględnieniem ilości odczynników i materiałów zuŝywalnych zabezpieczających wykonanie badań, ewentualnych rozcieńczeń po przekroczeniu liniowości, kontroli / zewnętrznej i wewnętrznej / w okresie 36 miesięcy W przypadku nie ujęcia odpowiedniej ilości odczynników, kalibratorów, kontroli, materiałów zuŝywalnych i in. niezbędnych do prowadzenia w/ w ilości badań biochemicznych zabezpieczenie leŝy po stronie Wykonawcy Warunki graniczne dla analizatora 1.Analizator wraz z niezbędnymi urządzeniami / UPS, stacja wody, drukarka, stolik komputerowy, stół pod analizator i in. /fabrycznie nowy rok produkcji 2010/ Analizator w pełni automatyczny 3.Wydajność analizatora min. 100 oznaczeń na godzinę 4.Metoda wykonywania oznaczeń chemiluminescencja 5.Oznaczenia CITO 6.Analizator z monitorowaniem zuŝycia odczynników i części zuŝywalnych 7.Analizator z chłodzeniem odczynników 8.Dwukierunkowa transmisja danych między analizatorem a systemem informatycznym funkcjonującym w Laboratorium 9

10 9.Identyfikacja odczynników, kalibratorów, kontroli oraz próbek przy uŝyciu kodów kreskowych 10.Aktualizacja oprogramowania po stronie zleceniobiorcy 11.Analizator z automatycznym rozcieńczaniem próbek 12.Wykonywanie badań z próbek pierwotnych / róŝne systemy zamkniętego pobierania krwi /oraz naczyniek pediatrycznych 13.Detekcja skrzepu w próbie 14.MoŜliwość dostawiania próbek bez przerywania ciągłości pracy analizatora 15.Wbudowany program kontroli jakości moŝliwość archiwizacji wyników kontroli, przedstawienia wyników w postaci graficznej, statystyka wykonanych oznaczeń badań i kontroli 16.Wstawienie klimatyzatora do pomieszczenia w którym będzie się znajdował analizator 17.Podłączenie analizatora przez Zleceniobiorcę do sieci informatycznej funkcjonującej w Laboratorium 18.MoŜliwość zaoferowania urządzenia w połączeniu z modułem biochemicznym 19.Analizator gotowy do pracy 24 godziny na dobę, naprawy po stronie wykonawcy 20.Dostawa analizatora, montaŝ i okresowa konserwacja oraz naprawy w przypadku awarii po stronie Zleceniobiorcy 21.Analizator objęty gwarancją 22.Naprawa analizatora do 24 godzin od momentu zgłoszenia, w przypadku przedłuŝającego się czasu naprawy dostarczenie analizatora o tych samych parametrach co analizator dzierŝawiony / analizatora zastępczego / lub zapewnienie badań u Podwykonawcy na koszt Zleceniobiorcy wraz z zapewnieniem transportu próbek i odbioru wyników z jego placówki z zapewnieniem czasu wykonania dla badań CITO lub rutynowych 23.Ponoszenie kosztów związanych z utylizacją odpadów stałych powstających przy pracy analizatora 24.Bezpłatne przeszkolenie personelu Zakładu Diagnostyki Laboratoryjnej w zakresie obsługi analizatora wg potrzeb Zleceniodawcy 25.Bezpłatne przeszkolenie Pracowników PTM w zakresie podstawowych czynności naprawczo konserwacyjnych 26.Instrukcja obsługi analizatora w języku polskim 27.Całodobowa pomoc serwisowa z podaniem telefonu i danych osoby odpowiedzialnej. 28.Dostarczenie wraz z aparatem termometru i wilgotnościomierza w celu monitorowania wymaganych warunków środowiskowych 29.Kontakt telefoniczny z serwisem 24 godziny na dobę przez wszystkie dni tygodnia Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 7 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 5 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 8 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, Wymagana dokumentacja Pozycja nr 6 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 9 10

11 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 10 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 12 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 14 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 11 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 13 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 15 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 16 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty... data i podpis Wykonawcy MOśLIWOŚĆ ZAOFEROWANIA URZĄDZENIA OBSŁUGUJĄCEGO ZARÓWNO MODUŁ BIOCHEMICZNY JAK I IMMUNOCHEMICZNY KONIECZNOŚĆ WSTAWIENIA KLIMATYZATORA DO POMIESZCZENIA, POŁĄCZENIE Z SIECIĄ INFORMATYCZNĄ NA KOSZT ZLECENIOBIORCY 11

12 L.p Część 2 DzierŜawa aparatu wraz z zakupem odczynników i materiałów niezbędnych do wykonania rozdziału elektroforetycznego białek w materiałach biologicznych - metoda manualna oznaczeń/ 3 lata Nazwa oznaczanego parametru Zestaw odczynników i Ŝeli agarozowych do wykonania elektroforezy w surowicy, moczu i płynach ustrojowych Kontrole fizjologiczna do w/w il. badań Kontrola patologiczna do w/w il. badań Zewnętrzna kontrola jakości 1 raz w roku 3/ 3lata 5 Materiały zuŝywalne: na okres 36 miesięcy opakowań Wielkość opakowania Nr katal Producent Cena netto za op Wartość netto VAT (%) Wartość brutto Koszt pojedynczego oznaczenia 6 DzierŜawa urządzenia na okres 36 miesięcy 7 Inne: na okres 36 miesięcy RAZEM Warunki graniczne: 1.Wymagane jest wstawienie aparatury umoŝliwiającej dokonanie rozdziału elektroforetycznego, procesu barwienia, suszenia oraz odczytu. Zestaw musi być kompletny, zapewniać całkowite wykonanie badań wraz z oprogramowaniem 2.Gwarancja aparatury na cały okres trwania umowy dzierŝawy 3.NaleŜy zagwarantować taką ilość materiału kontrolnego, która pozwoli prowadzić kontrolę jakości na 2 poziomach przez 2 dni w tygodniu 12

13 z uwzględnieniem jego stabilności po otwarciu przez okres 36 miesięcy. 4.Naprawy i wymagane konserwacje aparatu w trakcie trwania umowy po stronie Wykonawcy 5.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 72 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty wymiany reklamowanych odczynników. 6.Do oferty naleŝy dołączyć min. 3 referencje dotyczące dostawy odczynników wraz z dzierŝawą oferowanego aparatu 7.Aparat objęty gwarancją oraz bezpłatnym serwisem technicznym przez cały okres trwania umowy 8.Dostawa odczynników do 3 dni roboczych od momentu złoŝenia zamówienia faksem. 9.Podłączenie analizatora przez Zleceniobiorcę do sieci informatycznej funkcjonującej w Laboratorium 10.Naprawa aparatu do 48 godzin od momentu zgłoszenia awarii, w przypadku przedłuŝającego się czasu naprawy dostarczenie aparatu o tych samych parametrach co analizator dzierŝawiony / analizatora zastępczego / lub zapewnienie badań u Podwykonawcy wraz z zapewnieniem transportu próbek i odbioru wyników z jego placówki z zapewnieniem czasu wykonania dla badań 11.Wykonawca dostarczy Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich oferowanych odczynnikach. 12.Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości zgodnie z wymogami w tabeli NaleŜy uwzględnić taką ilość odczynników, materiałów zuŝywalnych, która pozwoli prowadzić diagnostykę do wyŝej wymienionej ilości oznaczeń elektroforetycznych w okresie 36 miesięcy, uwzględniając okresy waŝności oraz przydatność po rozpoczęciu. Nie ujęcie lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkuje dostarczaniem przez Wykonawcę. Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, Wymagana dokumentacja Pozycja nr 5 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 6 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 7... data i podpis Wykonawcy 13

14 L.p Część 3 DzierŜawa mikroskopu fluorescencyjnego wraz z zakupem testów do wykrywania autoprzeciwciał w zakresie diagnostyki o podłoŝu autoimmunologicznym - metoda IFA ( immunofluorescencja pośrednia ) oznaczeń/ 3 Nazwa oznaczanego parametru lata Test do oznaczenia 4 rodzajów przeciwciał ANA, AMA, LKM, ASMA na jednym polu reakcyjnym / moŝliwość uŝycia róŝnych substratów tkankowych / Test do weryfikacji przeciwciał AMA i LKM w kierunku przeciwciał o największym znaczeniu klinicznym AMA-M2 i LKM Test do weryfikacji przeciwciał ANA / ANA profil/ moŝliwość potwierdzenia obecności 15 róŝnych autoprzeciwciał 600 Zestaw do oznaczania przeciwciał przeciw cytoplazmie granulocytów zawierający substrat w postaci granulocytów utrwalonych w etanolu i formalinie, ilość pól na 1 szkiełku maks. Do 5, moŝliwość jednoczesnego wykonania ANA 300 Materiały zuŝywalne niezbędne do przeprowadzania w /w testów na okres 36 miesięcy Zewnętrzna kontrola jakości min. 1 raz w roku 3/ 3lata DZIERśAWA MIKROSKOPU FLUORESCENCYJNEGO i na okres 36 urządzeń pomocniczych miesięcy 8 Części, materiały zuŝywalne: na okres 36 miesięcy opakowań Wielkość opakowania Nr katal Producent Cena netto za op Wartość netto VAT (%) Wartość brutto Koszt pojedynczego oznaczenia RAZEM 14

15 Warunki graniczne: 1.Wymagane jest wstawienie aparatury umoŝliwiającej wykonanie badań i dokonanie ich odczytu 2.Zestaw musi być kompletny, zapewniać całkowite wykonanie badań i kontroli do danej serii wykonywanych badań 3.Gwarancja aparatury na cały okres trwania umowy dzierŝawy 4.Wykonawca zobowiązany jest do bezpłatnego szkolenia personelu laboratorium w zakresie obsługi mikroskopu, oceny preparatów oraz podstawowej konserwacji urządzenia 5.Wykonawca zobowiązany jest do bezpłatnych przeglądów serwisowych, obejmujących wymianę niezbędnych części zuŝywalnych ( ujętych w tabeli ) w okresie trwania umowy dzierŝawy w tym przeglądu zerowego 6.Wykonawca zobowiązany jest do usunięcia ewentualnych awarii w okresie trwania umowy dzierŝawy do 72 godz. Od ich zgłoszenia 7.W przypadku przedłuŝającej się awarii urządzenia pow. 72 godz. Wymiana urządzenia na urządzenie sprawne o identycznych parametrach 8.Poz. 2,3 - testy weryfikujące wykonywane bez zastosowania met. Immunoflorescencji i Elisa 9.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości oznaczeń naleŝy zaokrąglić ilość oznaczeń do pełnego opakowania w górę 10. Dostawa odczynników do 5 dni roboczych od momentu złoŝenia zamówienia faksem. 11. Urządzenia muszą posiadać pełną dokumentację techniczną, analityczną i gwarancyjną 12. Wszystkie zaoferowane urządzenia i odczynniki muszą posiadać wymaganą dokumentację 13.Do oferty dołączyć Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich oferowanych odczynnikach. 14.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty jej rozpatrzenia. 15.Czas dostarczenia reklamowanych odczynników i innych elementów nie moŝe przekroczyć 48 godz. Od uznania reklamacji. NaleŜy uwzględnić taką ilość odczynników, materiałów zuŝywalnych, która pozwoli prowadzić diagnostykę do wyŝej wymienionej ilości badań w okresie 36 miesięcy uwzględniając przydatność po otworzeniu opakowania Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 5 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 7 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 8 - certyfikat CE ( lub inne) str ofert... data i podpis Wykonawcy 15

16 Część 4 Zestawy odczynnikowe do oznaczeń przeciwciał anty - cytrulinowych metodą ELISA L.p. Nazwa oznaczanego parametru oznaczeń/ 3 lata opakowań Wielkość opakowania Nr katal Producent Cena netto za op Wartość netto VAT (%) Wartość brutto Koszt pojedynczego oznaczenia Zestawy do oznaczania przeciwciał anty - cytrulinowych ( anty - CCP ) II generacji Materiały zuŝywalne niezbędne do przeprowadzania w /w testów na okres 36 miesięcy Zewnętrzna kontrola jakości min. 1 raz w roku 3/ 3lata RAZEM Warunki graniczne: 1.Zestaw umoŝliwiający oznaczenie ilościowe wyŝej wymienionych przeciwciał 2.Zestaw musi być kompletny, zapewniać całkowite wykonanie badań ( zawierać wszystkie niezbędne materiały do wykonania oznaczeń ) 3.Zestaw musi zawierać kalibratory gotowe do uŝycia 4.Zestaw musi zawierać kontrole min. na 2 poziomach 5.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości oznaczeń naleŝy zaokrąglić ilość oznaczeń do pełnego opakowania w górę 6.Dostawa odczynników do 5 dni roboczych od momentu złoŝenia zamówienia faksem. 7.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 72 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty wymiany reklamowanych odczynników. 8.Wszystkie zaoferowane odczynniki muszą posiadać wymaganą dokumentację 9.Do oferty dołączyć Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich Oferowanych odczynnikach. 10.W przypadkach opakowań nie odpowiadających końcowej ilości naleŝy zaokrąglić w górę do pełnego opakowania NaleŜy uwzględnić taką ilość odczynników, materiałów zuŝywalnych, która pozwoli prowadzić diagnostykę do wyŝej wymienionej ilości oznaczeń w okresie 36 miesięcy Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2... data i podpis Wykonawcy 16

17 L.p. Część 5 Materiały zuŝywalne - komory do zagęszczania PMR, moczu,bibuła filtracyjna Nazwa oznaczanego parametru szt./ 3 lata 1 Komory do zagęszczania PMR Komory do zagęszczania moczu Bibuła filtracyjna do cytowirówki SHANDON opakowań Wielkość opakowania Nr katal Producent Cena netto za op Wartość netto VAT (%) Wartość brutto Koszt pojedynczego oznaczenia 4 Komora na próbkę do wirówki CYTOSPIN 2 SHANDON wielokrotnego uŝycia 12 RAZEM Warunki graniczne: 1.Bibuły w poz. 3 dostosowane do uŝycia w cytowirówce SHANDON 2.Długi okres przydatności do uŝycia bibuł do cytowirówki ( minimum 1 rok ) 3.Komory do zagęszczania o długim okresie przydatności do uŝycia 4.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości sztuk naleŝy zaokrąglić ilość do pełnego opakowania w górę 5.Dostawa zaoferowanych pozycji do 5 dni roboczych od momentu złoŝenia zamówienia faksem. 6Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 3 dni od daty zgłoszenia reklamacji do daty wymiany reklamowanych pozycji. 7.Wszystkie zaoferowane pozycje muszą posiadać wymaganą dokumentację Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty... data i podpis Wykonawcy 17

18 Część 6 Odczynniki laboratoryjne L.p. Nazwa odczynnika / 3 lata Jedostka miary Preferowana wlk. Opakowania opakowań/ 3 lata Numer katalogowy Producent Cena jednost. netto Wartość netto VAT (%) Wartość brutto 1 Denaturat 40 litr 1 l 2 NaCl cz.d.a 90 kg 1 kg 3 Odczynnik Rosina 400 ml 100 ml 4 Odczynnik Ehrliha 1500 ml 500 ml 5 Odczynnik Mac William 300 ml 100 ml 6 Odczynnik Lugola 300 ml 100 ml 7 Odczynnik Samsona 300 ml 100 ml 8 Kwas octowy 80 % 3000 ml 1000 ml 9 Odczynnik Turka 3000 ml 500 ml 10 Barwnik May Grunwalda 2000 ml 500 ml 11 Barwnik Giemsy 1000 ml 500 ml 12 Marcano 3 op. 250 ml RAZEM Warunki graniczne: 1.Wykonawca dostarcza Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich oferowanych odczynnikach. 2.Odczynniki laboratoryjne - ilość opakowań winna uwzględniać wymaganą ilość odczynników i okres waŝności na 36 miesięcy 3.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty jej rozpatrzenia. 4.Czas dostarczenia reklamowanych odczynników nie moŝe przekroczyć 48 godz. Od uznania reklamacji. Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 5 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 6 18

19 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 7 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 9 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 11 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 8 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 10 Wymagana dokumentacja Pozycja nr data i podpis Wykonawcy 19

20 Część 7 Odczynniki do oznaczeń jakościowych L.p. Nazwa oznaczanego parametru badań/ 3 lata opakowań Preferowana wielkość opakowania Nr katal Producent Cena netto za op Wartość netto VAT (%) Wartość brutto 1. Test do oznaczania krwi utajonej w kale, test kasetkowy - bez stosowania diety czułość min. 10 ng szt. 2. Test ciąŝowy, kasetkowy pakowany pojedynczo z moŝliwością wykonania oznaczenia w surowicy i w moczu o czułości 10 miu/ml szt. RAZEM Warunki graniczne : 1.Wykonawca dostarcza Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich oferowanych odczynnikach. 2.Odczynniki laboratoryjne - ilość opakowań winna uwzględniać wymaganą ilość odczynników i okres waŝności na 36 miesięcy dla zapewnienia w/ w ilości badań 3.Data waŝności odczynników minimum 6 miesięcy od daty dostarczenia do siedziby Zamawiającego 4.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty jej rozpatrzenia. 5.Czas dostarczenia reklamowanych odczynników nie moŝe przekroczyć 48 godz. Od uznania reklamacji. Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2... data i podpis Wykonawcy 20

21 Część 8 Materiały dodatkowe L.p. Nazwa sztuk/ 3 lata Nr katalogowy Producent Cena netto za op Wartość netto VAT (%) Wartość brutto Termometr laboratoryjny z podziałką co 0,5 stopnia z zakresem temperatury 0-50 stopni 15 Termometr laboratoryjny z podziałką co 0,5 stopnia z zakresem temperatury -50 do +50 stopni 6 Termometr laboratoryjny z certyfikatem z podziałką co 0,5 stopnia z zakresem temperatur 50 do +50 stopni 4 Szczotki do mycia probówek o średnicy mm z zabezpieczonym końcem ( pędzel z włosia ) 250 Szczotki do mycia probówek o średnicy 16 mm z zabezpieczonym końcem ( pędzel z włosia ) 50 Szczotki do mycia probówek o średnicy 17 mm ( pędzel z włosia ) Cylinder miarowy ze stopką 50 ml 30 RAZEM Warunki graniczne: Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty jej rozpatrzenia. Czas dostarczenia reklamowanych pozycji nie moŝe przekroczyć 48 godz. Od uznania reklamacji. Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, 21

22 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 5 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 6 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 7... data i podpis Wykonawcy 22

23 Część 9 Zakup odczynników do badań koagulologicznych i do dzierŝawionego analizatora STA Compact Roche Diagnostics L.p. Nazwa oznaczanego parametru badań do opako wań Wielkość opakowania Nr katal Producent Cena netto za op Wartość netto VAT (%) Wartość brutto 1 STA Lia-test D-Dimer badanie ilościowe x(5x6) Materiały zuŝywalne niezbędne do pracy analizatora i wykonywania w/ w badań przez cały okres trwania umowy: 2 STA Desorb U 1 24x15 ml 3 STA Diluent Buffer 1 12X15 ml 4 STA Washing Solution 1 6x2500 ml 5 kuwety szt RAZEM Warunki graniczne: 1.Do oferty dołączyć Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych lub oświadczenia producenta o braku takich substancji we wszystkich Oferowanych odczynnikach. 2.Odczynnik musi posiadać termin waŝności co najmniej 6 miesięcy od daty dostawy. 3.Czas reklamacji nie moŝe przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji do daty wymiany reklamowanych odczynników. 4.Dostawa odczynników do 2 dni roboczych od momentu złoŝenia zamówienia faksem. 5. W ilości opakowań odczynników do wykonywanie badań w próbkach uwzględniono ilości opakowań na wykonanie badań próbek w których doszło do przekroczenia liniowości metody. 6. Odczynniki do dzierŝawionego analizatora STA COMPACT ZAKUP ODCZYNNIKÓW DO CZASU ZAKOŃCZENIA UMOWY DZIERśAWY DO Wymagana dokumentacja Pozycja nr 1 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 2 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 3 - parametry techniczno uŝytkowe str...oferty, 23

24 Wymagana dokumentacja Pozycja nr 4 - certyfikat CE ( lub inne) str..oferty Wymagana dokumentacja Pozycja nr 5... data i podpis Wykonawcy 24