ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE
|
|
- Fabian Pietrzak
- 9 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE Instrukcja w sprawie gospodarki środkami odurzającymi i psychotropowymi w Aptece Szpitalnej
2 CEL PROCEDURY Celem instrukcji jest opisanie gospodarki środkami odurzającymi i psychotropowymi w Aptece Szpitalnej PODSTAWA PRAWNA Podstawą prawną jest Ustawa z dnia r. - Prawo farmaceutyczne - Dz.U.Nr.53 poz.533 z późn.zm., Ustawa z dnia roku o przeciwdziałaniu narkomanii oraz poszczególne Rozporządzenia Ministra Zdrowia dotyczące obrotem środkami psychotropowymi i narkotycznymi 1.Transport leków Apteka szpitalna zaopatrywana jest w leki psychotropowe i narkotyczne na podstawie ogłoszonych przetargów w ZOZ Chełmno. Hurtownie farmaceutyczne lub firmy farmaceutyczne, które wygrywają przetargi, zobligowane są do dostarczania w/w środków zgonie z umową przetargową. W momencie dostarczenia towaru do apteki mgr farmacji sprawdza w obecności dostawcy zgodność towaru z fakturą tj daty ważności, serię,stan fizyczny zakupionych leków Kierownik Apteki Szpitalnej odpowiada za przyjęcie na stan apteki leków narkotycznych i psychotropowych W tym celu prowadzi ewidencję przychodu i rozchodu leków narkotycznych i psychotropowych, w formie ksiąg kontroli opieczętowanych przez Inspektorat Nadzoru Farmaceutycznego. Ordynator oddziału lub lekarz przez niego wyznaczony odbiera osobiście z apteki szpitalnej leki narkotyczne. Leki psychotropowe i silnie działające obiera z apteki szpitalnej pielęgniarka oddziałowa lub pielęgniarka upoważniona do odbioru w/w środków 2.Zasady przechowywania preparatów narkotycznych i leków psychotropowych Leki narkotyczne przechowywane są w aptece szpitalnej w sejfie. Klucz do leków narkotycznych posiada kierownik apteki szpitalnej Leki psychotropowe przechowywane są w aptece szpitalnej w zamykanych szafach. Kierownik apteki szpitalnej prowadzi cotygodniową ewidencję leków narkotycznych i psychotropowych -wpisuje przychód i rozchód w/w środków. Na poszczególnych oddziałach i poradniach w ZOZ Chełmno prowadzona jest również ewidencja leków narkotycznych za którą odpowiedzialny jest ordynator oddziału lub lekarz przez niego
3 wyznaczony. Leki narkotyczne przechowywane są na oddziałach w sejfach. Klucz posiada ordynator oddziału lub lekarz upoważniony. Leki psychotropowe przechowywane są na oddziałach i poradniach w oddzielnych zamykanych na klucz szafkach. 3.Zasady utylizacji przeterminowanych preparatów narkotycznych i leków psychotropowych oraz w/w leków niezużytych i uszkodzonych Dotyczy Oddziałów i pozostałych komórek w ZOZ Chełmno * Pielęgniarka oddziałowa odpowiedzialna za gospodarkę lekami na oddziale lub w innej komórce organizacyjnej ZOZ-u po stwierdzeniu faktu posiadania przeterminowanych lub niezużytych leków psychotropowych lub uszkodzonych, jest zobowiązana do przekazania tej informacji ordynatorowi oddziału *Ordynator sporządza protokół zgodnie z załącznikiem nr1 Informacja oddziału/jednostki organizacyjnej ZOZ-u w Chełmnie o posiadaniu środków którym upłyną termin ważności oraz wpisuje dany lek do odpowiedniego rejestru tych środków na oddziale. Dostarcza do apteki szpitalnej przeterminowany lek wraz z załącznikiem nr1 *Oryginał załącznika nr1 pozostaje w aptece, natomiast kopia po podpisaniu przez kierownika apteki wraca do jednostki organizacyjnej ZOZ-u i jest przechowywana razem z rejestrem środków przeterminowanych. *Kierownik apteki szpitalnej w obecności ordynatora wypełnia załącznik nr2 Protokół zabezpieczenia środków którym upłynął termin ważności,uległ uszkodzeniu i niezużytych *Przeterminowane leki psychotropowe lub narkotyczne kierownik apteki szpitalnej przechowuje w sejfie zamykanym na klucz. Leki przeterminowane zostają umieszczone w pojemniku zbiorczym z napisem DO UNIESZKODLIWIENIA aby uniknąć ponownego wprowadzenia ich do obrotu. *Kierownik apteki szpitalnej powiadamia Wojewódzkiego Inspektora Nadzoru Farmaceutycznego *Inspektor nadzoru farmaceutycznego zabezpiecza przez oplombowanie pojemnika z lekami do
4 utylizacji, pozostawia ten pojemnik w miejscu do czasu przekazania go do utylizacji oraz dokumentuje powyższe czynności w protokole którego wzór stanowi załącznik 3.w trzech egzemplarzach Protokół zabezpieczenia środków odurzających którym upłynął termin ważności,uległ uszkodzeniu i niezużytych Dwa egzemplarze załącznika nr3 pozostają w aptece szpitalnej,trzeci egzemplarz odbiera inspektor nadzoru farmaceutycznego *Zaplombowany i zabezpieczony pojemnik wraz z protokołem załącznik nr3 jest przekazywany przedsiębiorstwu utylizującemu odpady w ramach podpisanej umowy *Przedsiębiorstwo utylizujące odpady zobowiązane jest do potwierdzenia na protokole karcie przekazania odpadu faktu przyjęcia ww. leków do utylizacji. Protokół zawiera następujące informacje:, -oznaczenie przedsiębiorcy i miejsce przeprowadzenia utylizacji -datę dostarczenia przesyłki do miejsca unieszkodliwienia -stan przesyłki w chwili dostarczenia -datę przeprowadzenia unieszkodliwienia -o ilości unieszkodliwionych produktów leczniczych -o przebiegu procesu unieszkodliwienia, z uwzględnieniem przypadków konieczności otwarcia pojemników zbiorczych -datę sporządzenia protokołu -imię i nazwisko, stanowisko służbowe każdej z osób obecnych podczas unieszkodliwienia *Protokół z utylizacji wraca do apteki szpitalnej Dotyczy Apteki Szpitalnej *Kierownik apteki potwierdza fakt posiadania w aptece szpitalnej środka przeterminowanego w rejestrze środków przeterminowanych oraz wypełnia załącznik nr1 *Kierownik apteki szpitalnej wypełnia załącznik nr2 *Przeterminowane leki psychotropowe lub narkotyczne kierownik apteki szpitalnej przechowuje w sejfie zamykanym na klucz. Leki przeterminowane zostają umieszczone w pojemniku zbiorczym z napisem DO UNIESZKODLIWIENIA aby uniknąć ponownego wprowadzenia ich do obrotu. *Kierownik apteki szpitalnej powiadamia Wojewódzkiego Inspektora Nadzoru Farmaceutycznego *Wszystkie załączniki i rejestry środków przeterminowanych,uszkodzonych i niezużytych należy przechowywać w poszczególnych jednostkach przez okres 5lat.
5 4.ODPOWIEDZIALNOŚĆ Ordynatorzy oddziałów / kierownicy jednostek organizacyjnych/pielęgniarki oddziałowe odpowiedzialni są za: 1.prawidłowe przechowywanie leków psychotropowych 2.prawidłowe przechowywanie leków odurzających 3. uzupełnianie zapasów środków odurzających na oddziałach 4.prowadzenie ewidencji obrotu środkami odurzającymi 5.stały nadzór nad ważnością środków odurzających 6.zabezpieczenie przeterminowanych leków narkotycznych i psychotropowych 7. zgłoszenie w/w leków do apteki w celu ich dalszej utylizacji Kierownik apteki szpitalnej odpowiedzialny jest za: 1. prawidłowe przechowywanie środków odurzających i psychotropowych w aptece szpitalnej 2.zaopatrywanie oddziałów i pozostałych komórek ZOZ Chełmno w w/w preparaty 3.bieżące uzupełnianie zapasu apteki w w/w preparaty 4. w przypadku przeterminowania leków narkotycznych lub psychotropowych oraz niezużytych i uszkodzonych postępowanie zgodnie zapisami gospodarką lekiem 5.Ewidencje leków psychotropowych i narkotycznych w aptece oraz kontrolę ewidencji w/w leków na oddziałach i pozostałych komórkach ZOZ Chełmno OPRACOWAŁ Mgr farm. Grzegorz Badzian Apteka Szpitalna ZOZ Chełmno ZATWIERDZIŁA Dyrektor Szpitala Mariola Burc Data opracowania: Data zatwierdzenia: Data wprowadzenia: Data wprowadzenia: Podpis: Podpis
6
ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE
ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W CHEŁMNIE Instrukcja w sprawie gospodarki produktami leczniczymi,wyrobami medycznymi i preparatami biobójczymi,którymi obrót podlega aptece Cel Instrukcji Celem instrukcji jest
PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ WSPRiTS MEDITRANS SP ZOZ w Warszawie ISO 9001:2008 PROCEDURA ZARZĄDZANIA LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI
ISO 9001:2008 Nr wersji - PROCEDURA ZARZĄDZANIA LEKAMI I MATERIAŁAMI MEDYCZNYMI Nr egz. 1 1 z 6 DATA PODPIS OPRACOWAŁ Kierownik Działu Farmacji Szpitalnej Barbara Sołtysik - Kosiło 16.11.2011r. Barbara
Imię i nazwisko Stanowisko Data Podpis Starszy Mistrz Marian Santura. Utylizacji 31.01.2011r
Zakład Utylizacji Odpadów w Katowicach Strona 1 z 5 podrobionych, zepsutych, sfałszowanych lub którym upłynął termin ważności, zawierających środki odurzające, substancje Opracował: Imię i nazwisko Stanowisko
Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r.
Leki narkotyczne i psychotropowe. Piecza i obowiązki kierownika. Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Warszawie październik 2016 r. Ustawa Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001r., t. j. Dz. U.
Siedziba: Lublin Adres: ul. Turystyczna 9, Lublin NIP: REGON: Reprezentowanym Piotr Baduchowski Prokurent
Numer klienta: UMOWA NR Zawarta w Lublinie dnia r. Pomiędzy Zleceniobiorcą: UTYLIMED Sp. z o.o. Siedziba: Lublin Adres: ul. Turystyczna 9, 20-207 Lublin NIP: 712-258-49-45 REGON: 431 247 764 Reprezentowanym
Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169. Rozporządzenie. z dnia 6 lutego 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 15 lutego 2012 r. Pozycja 169 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 6 lutego 2012 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub
Umowa na odbiór odpadów
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...... - 2014 roku pomiędzy: oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1....... 2...... a Wiesław
Umowa na odbiór odpadów
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...2009 roku pomiędzy:... nazwa podmiotu prowadzącego aptekę zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1... 2... proszę o uzupełnienie a Lub-Eko-Plus
Umowa na odbiór odpadów
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia...... - 2011 roku pomiędzy: oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1....... 2...... a Wiesław
Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819
Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 października 2015 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. z dnia
Warszawa, dnia 20 marca 2012 r. Poz. 293 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 20 marca 2012 r. Poz. 293 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie wydawania oraz cofania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie,
Tytuł Reklamacje. Strona 1/5. HURTOWNIA FARMACEUTYCZNA PORFARM ul. Lubelska 89/ RADOM PQ-03. Data obowiązywania
Numer / edycji Podpisy osób odpowiedzialnych (nazwisko, imię, stanowisko, podpis) Opracował Sprawdził Zatwierdził Rafał Majewski Kierownik Hurtowni Jacek Porczyński Prezes zarządu Strona 1/5 Numer / edycji
Umowa na odbiór odpadów. Zawarta w Lublinie dnia roku pomiędzy:... oraz posługującym się numerami:
Umowa na odbiór odpadów Zawarta w Lublinie dnia... -... - 2010 roku pomiędzy:......... oraz posługującym się numerami: NIP:... REGON:... zwanym dalej Zleceniodawcą, reprezentowanym przez : 1.... 2... a
Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II
Regulamin reklamy produktów leczniczych 1 1. Niniejszy regulamin określa zasady prowadzenia w jednostkach organizacyjnych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II, zwanego dalej Szpitalem,reklamy
z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.
Dz.U.2006.169.1216 2011.02.13 zm. Dz.U.2011.10.55 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.
LexPolonica nr 68477. Stan prawny 2014-10-31 Dz.U.2006.169.1216 (R) Środki odurzające, substancje psychotropowe, prekursory kategorii 1 i preparaty zawierające te środki lub substancje ROZPORZĄDZENIE MINISTRA
Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz. 1889 OBWIESZCZENIE ministra zdrowia z dnia 28 października 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r.
Dz.U.08.84.511 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r. w sprawie nadzoru nad obrotem i ilością stosowanych produktów leczniczych weterynaryjnych 2) (Dz. U. z dnia
Warszawa, dnia 10 lutego 2012 r. Pozycja 155
Warszawa, dnia 10 lutego 2012 r. Pozycja 155 ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW z dnia 3 lutego 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rejestru prowadzonego przez Główną Komisję Orzekającą w Sprawach
2) szczegółowe zasady i sposób sprawowania nadzoru przez powiatowych lekarzy weterynarii nad obrotem paszami leczniczymi;
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI z dnia 10 stycznia 2003 r. w sprawie nadzoru nad obrotem produktami leczniczymi weterynaryjnymi, wyrobami medycznymi przeznaczonymi wyłącznie dla zwierząt
Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.
Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje Uwaga: Opracowanie
REGULAMIN DEPOZYTU WARTOŚCIOWYCH RZECZY PACJENTÓW ORAZ MAGAZYNU RZECZY CHORYCH W SPSW W SUWAŁKACH
REGULAMIN DEPOZYTU WARTOŚCIOWYCH RZECZY PACJENTÓW ORAZ MAGAZYNU RZECZY CHORYCH W SPSW W SUWAŁKACH Podstawy prawne niniejszego Regulaminu: 1) Ustawa z dn. 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz.
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Podstawy prawne - Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne /tekst
NADZÓR NAD URZĄDZENIAMI MEDYCZNYMI I TECHNICZNYMI
I. CEL PROCEDURY Celem procedury jest zapewnienie prawidłowego nadzoru nad urządzeniami medycznymi i technicznymi oraz sprzętem i oprogramowaniem komputerowym. II. ZAKRES STOSOWANIA Procedura jest stosowana
RECEPTARIUSZ SZPITALNY
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-00, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: apteka@spzozsokolow.pl NIP: 823-14-22-165, REGON:
II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH
INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/018/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli obrotu detalicznego i stosowania produktów leczniczych przez lekarzy
Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego
Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej
Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Podstawy prawne Ustawa z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne ( Dz.U.2016.2142
PL-Nowy Dwór Mazowiecki: Produkty farmaceutyczne 2009/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. Dostawy
1/12 PL-Nowy Dwór Mazowiecki: Produkty farmaceutyczne 2009/S 30-043844 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Dostawy SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA I.1) NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE: Samodzielny Zespół Publicznych
Schemat Obiegu Dokumentów Księgowych w Centrum Sportu i Rekreacji w Augustowie
Załącznik Nr 2 do Instrukcji konroli finansowej i obiegu dokumentów księgowych w CSiR wprowadzonego Zarządzeniem Dyrektora CSiR Nr 9/2010 Schemat Obiegu Dokumentów Księgowych w Centrum Sportu i Rekreacji
Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz. 1960 rozporządzenie Ministra sprawiedliwości z dnia 21 listopada 2016 r. w sprawie realizacji recept farmaceutycznych lub
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.
Procedura dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej. Podstawy prawne - Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne /tekst
Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349. Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych
WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. SSN Beata Gudowska (przewodniczący) SSN Bogusław Cudowski (sprawozdawca) SSA Anna Szczepaniak - Cicha
Sygn. akt I PK 85/14 WYROK W IMIENIU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Sąd Najwyższy w składzie: Dnia 12 listopada 2014 r. SSN Beata Gudowska (przewodniczący) SSN Bogusław Cudowski (sprawozdawca) SSA Anna Szczepaniak
Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Gimnazjum nr 1 z Oddziałami Integracyjnymi im. A. Mickiewicza w Rybniku.
Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Gimnazjum nr 1 z Oddziałami Integracyjnymi im. A. Mickiewicza w Rybniku. Cel instrukcji Głównym celem niniejszej instrukcji jest
Instrukcja kasowa. 4. Pomieszczenie do przechowywania gotówki powinno być wydzielone.
Załącznik do Zarządzenia Nr 9/2010 Dyrektora MGZO z dnia 14 grudnia 2010r. Instrukcja kasowa 1. Prowadzenie kasy powierza się specjaliście kasjer. 2. Do podstawowych obowiązków kasjera należy: 1) wystawianie
Dokumentacja medyczna
Dokumentacja medyczna Pacjent ma prawo do swojej dokumentacji medycznej prowadzonej w zakładzie opieki zdrowotnej. I. CEL PROCEDURY Ustalenie jednolitych zasad postępowania z dokumentacja medyczną, zwłaszcza
Rozdział 3 Rodzaj działalności leczniczej oraz zakres udzielanych świadczeń zdrowotnych.
Aneks nr 1/2013 z dnia 20.02.2013 r. do Regulaminu Organizacyjnego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Rzeszowie czerwiec, 2012 rok 1. Rozdział 3 Rodzaj
PROCEDURA DOTYCZĄCA POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNEGO W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA URUCHOMIENIE APTEKI SZPITALNEJ/ DZIAŁU FARMACJI SZPITALNEJ
PROCEDURA DOTYCZĄCA POSTĘPOWANIA ADMINISTRACYJNEGO W SPRAWIE WYDANIA ZEZWOLENIA NA URUCHOMIENIE APTEKI SZPITALNEJ/ DZIAŁU FARMACJI SZPITALNEJ Podstawy prawne ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne
SPRAWOZDANIE FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008.
SPRAWOZDANIE Z DZIAŁALNOŚCI WOJEWÓDZKIEGO INSPEKTORATU FARMACEUTYCZNEGO W BYDGOSZCZY ZA ROK 2008. 1. Informacja o stanie zatrudnienia Tabela 1. L.p. Kadra Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (na
LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.6.5
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S02 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: agatag NO_DOC_EXT: 2018-074329 SOFTWARE VERSION: 9.6.5 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia.szpital@bytow.biz
II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM HURTOWYM
INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/019/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli hurtowni farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych
23/02/2017 S Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta I. II. III. IV. VI. Polska-Toszek: Produkty farmaceutyczne 2017/S
1 z 15 2017-02-23 09:34 Dostawy - 68476-2017 23/02/2017 S38 - - Dostawy - Ogłoszenie o zamówieniu - Procedura otwarta I. II. III. IV. VI. Polska-Toszek: Produkty farmaceutyczne 2017/S 038-068476 Ogłoszenie
Umowa Nr../L/2011. zawarta w dniu. roku w Płocku, pomiędzy :
Umowa Nr../L/2011 zawarta w dniu. roku w Płocku, pomiędzy : Wzór umowy Związkiem Gmin Regionu Płockiego z siedzibą w Płocku ul. Kobylińskiego 6 reprezentowanym przez: 1./ Katarzynę Rogucką Maciejowską
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ipzp.pl
Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.ipzp.pl Warszawa: P/9/ANESTEZJA/2015 na dostawę preparatów farmaceutycznych Numer ogłoszenia:
Kompleksowy system zarządzania lekiem
Kompleksowy system zarządzania lekiem ZARZĄDZANIE I CONTROLLING ODDZIAŁY SZPITALNE APTEKA CENTRALNA ZLECENIE LEKU WYDANIE ZAMÓWIENIA LOGISTYKA NA ODDZIALE KONTROLA TERAPII PACJENTA PODANIE LEKU PACJENTOWI
Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2017/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:309340-2017:text:pl:html Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2017/S 149-309340 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 roku o samorządzie gminnym ( Dz U z 2001 roku Nr 142, poz. 1591 ze zmianami )
ZARZĄDZENIE NR 501/A/2006 PREZYDENTA MIASTA SŁUPSKA z dnia 20 czerwca 2006r w sprawie obrotu drukami ścisłego zarachowania Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 roku o samorządzie gminnym
Zarządzenie Nr 491/OU/2015 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 13 lipca 2015 roku. w sprawie Instrukcji obrotu drukami ścisłego zarachowania.
Zarządzenie Nr 491/OU/2015 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 13 lipca 2015 roku w sprawie Instrukcji obrotu drukami ścisłego zarachowania. Na podstawie art. 33 ust.1 i 3 ustawy z 8 marca 1990 r. o samorządzie
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016. L p. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2016 Ogółem w tym plano wych Planowe Spraw
1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: - 35 analiz pozytywnych - 35 w trakcie badania - 0
III. Jakość leków. 1. Liczba produktów leczniczych i wyrobów medycznych pobranych w ramach planowej kontroli: 35 analiz pozytywnych 35 w trakcie badania 0 IV. Ustalenia kontroli oraz wydane na ich podstawie
Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.
Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według
Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY NARODOWEJ. z dnia 15 maja 2013 r.
Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2013.06.19 15:36:03 +02'00' DZIENNIK USTAW v.p l RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 698 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA OBRONY
Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego
Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego 2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Rzeszów, 10 11 czerwca 2010 Rozporządzenie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia
Zarządzenie Nr 12/2012 Dyrektora Przedszkola nr 39 z dnia 28 grudnia 2012r. INSTRUKCJA KASOWA
Zarządzenie Nr 12/2012 Dyrektora Przedszkola nr 39 z dnia 28 grudnia 2012r. w sprawie: wprowadzenia Instrukcji Kasowej INSTRUKCJA KASOWA Instrukcja ustala jednolite zasady gospodarki kasowej żywieniowej
Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic
Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający
Polska-Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 7 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:224117-2019:text:pl:html -Koszalin: Produkty farmaceutyczne 2019/S 093-224117 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE Sekcja
ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI. z dnia 26 września 2003 r.
18 ZARZĄDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOŚCI z dnia 26 września 2003 r. w sprawie sposobu ewidencjonowania ksiąg wieczystych w ośrodku migracyjnym ksiąg wieczystych i dokumentowania przebiegu migracji. Na podstawie
PROCEDURY POSTĘPOWANIA OBOWIĄZUJĄCE W ZESPOLE SZKÓŁ SPECJALNYCH NR 7 W KATOWICACH
PROCEDURY POSTĘPOWANIA OBOWIĄZUJĄCE W ZESPOLE SZKÓŁ SPECJALNYCH NR 7 W KATOWICACH Udzielanie pierwszej pomocy poszkodowanemu jest prawnym obowiązkiem każdego Kodeks karny art. 162 1. Procedura postępowania
Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi i pieczątkami służbowymi w Szkole Podstawowej im. por. Edwarda Błaszczaka ps.
Załącznik do Zarządzenia nr 05/2016/17 Dyrektora Szkoły Podstawowej im. por. Edwarda Błaszczaka ps. GROM w Chmielku z dnia 10.03.2017 r. Instrukcja postępowania z pieczęciami urzędowymi w Szkole Podstawowej
Warszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028
Warszawa, dnia 29 maja 2017 r. Poz. 1028 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 maja 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie pobierania i badania próbek
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU. o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości Euro
DZPSZ-271-73/2012 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU o wartości poniżej wyrażonej w złotych równowartości 200.000 Euro Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. zaprasza do złożenia oferty
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2015. Lp. Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2015 Ogółem w tym planowych Planowe Sprawdzające
WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT FARMACEUTYCZNY WE WROCŁAWIU 50-153 WROCŁAW PL. POWSTAŃCÓW WARSZAWY 1 nfsekr@duw.pl www.wif.wroclaw.
PROCEDURA dotycząca postępowania administracyjnego w sprawie udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki ogólnodostępnej PODSTAWY PRAWNE 1) ustawa z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne /t.j. Dz.
System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu
22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia Innowacyjna Ochrona Zdrowia Katowice, 4-5 kwietnia 2017 System informatyczny narzędziem zarządzania lekiem i wyrobem medycznym w szpitalu
Warszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 lipca 2016 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz. 1085 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 lipca 2016 r. w sprawie wydawania zezwoleń na obrót hurtowy środkami odurzającymi,
Procedura postępowania z pacjentem agresywnym i pobudzonym
Załącznik do Zarządzenia Wewnętrznego Nr 6/2016 z dnia 27 lipca 2016 r. Klinika Toksykologii STRONA/STRON 1 / 5 I. CEL OPRACOWANIA PROCEDURY: Zabezpieczenie pacjenta przed samookaleczeniem siebie i innych
INSTRUKCJA OBROTU DRUKAMI ŚCISŁEGO ZARACHOWANIA
Załącznik nr 3 do Zarządzenia Nr Or 0152-31/10 Wójta Gminy Damasławek z dnia 17 grudnia 2010r. INSTRUKCJA OBROTU DRUKAMI ŚCISŁEGO ZARACHOWANIA Instrukcja określa podstawowe zasady gospodarki drukami ścisłego
Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1.
Wewnętrzny regulamin dotyczący praktyki wakacyjnej w aptece ogólnodostępnej dla studentów III roku Wydziału Farmaceutycznego CM UJ 1. Miejscem odbywania obowiązkowej praktyki wakacyjnej studentów III roku
Warszawa, dnia 25 listopada 2015 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 listopada 2015 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 25 listopada 2015 r. Poz. 1951 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wydawania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie,
Regulamin reklamy produktów leczniczych na terenie Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II
Regulamin reklamy produktów leczniczych 1 1. Niniejszy regulamin określa zasady prowadzenia w jednostkach organizacyjnych Krakowskiego Szpitala Specjalistycznego im. Jana Pawła II, zwanego dalej Szpitalem,
Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia r.
Zespół Opieki Zdrowotnej Pl. Rydygiera 1 86-200 Chełmno Tel. 0 56 677 26 07 NIP: 875-13-50-414 REGON: 000310025 e-mail: sekretariat@zoz.chelmno.pl www.zoz.chelmno.pl Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia
LANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.9.2
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S03 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: agatag NO_DOC_EXT: 2018-144082 SOFTWARE VERSION: 9.9.2 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia.szpital@bytow.biz
Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.
Zadania Szpitalnego Banku Krwi Gospodarka krwią w podmiocie leczniczym 1 Organizację leczenia krwią określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 grudnia 2012r. Dz. U. z dnia 04 stycznia 2013 r. Poz.
II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku
II. Zestawienie wykonanych kontroli w 2013 roku Placówki podlegające nadzorowi i kontroli Plan kontroli Wykonanie kontroli Lp. Rodzaj wg stanu na dzień 31.12.2013 r. Ogółem W tym planowych Planowe Sprawdzające,
Zarządzenie Nr 5064/10
Zarządzenie Nr 5064/10 Prezydenta Miasta Płocka z dnia 06 września 2010 roku w sprawie Instrukcji gospodarowania drukami ścisłego zarachowania w Urzędzie Miasta Płocka w Wydziale Skarbu i Budżetu i Oddziale
Zarządzenie Nr 38/15 Głównego Inspektora Pracy. z dnia 24 listopada 2015 r.
Zarządzenie Nr 38/15 Głównego Inspektora Pracy z dnia 24 listopada 2015 r. w sprawie wprowadzenia instrukcji dotyczącej sposobu i trybu przetwarzania informacji niejawnych o klauzuli zastrzeżone oraz zakresu
Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej
Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej I. Zasady ogólne Obrót produktami leczniczymi jest obrotem cywilnoprawnym, polegającym
- Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej.
- Sukcesywna dostawa leków do Apteki Szpitalnej. Autor: Administrator Zespół Opieki Zdrowotnej w Chełmnie Nr postępowania 36/2012 Chełmno, dnia 07.11.2012 r. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Zamieszczanie ogłoszenia:
Warszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368. Rozporządzenie. z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 marca 2013 r. Poz. 368 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 1 marca 2013 r. w sprawie leczenia substytucyjnego Na podstawie art. 28 ust.
SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Placówka Opiekuńczo - Wychowawcza im. Marszałka Józefa Piłsudskiego 28-136 Nowy Korczyn, Winiary 58 tel./fax (041)377-10-71 http://bip.powiat.busko.pl/ e mail:domdzieckawiniary@wp.pl SPECYFIKACJA ISTOTNYCH
Warszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 kwietnia 2012 r. Poz. 379 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 4 kwietnia 2012 r. w sprawie pobierania i badania próbek substancji chemicznych
REGULAMIN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
REGULAMIN ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH Powiatowego Urzędu Pracy w Poznaniu Załącznik nr 1 do ZW nr 15/2014 Regulamin opracowano na podstawie następujących przepisów prawnych: 1. Ustawy z dnia 29 stycznia 2004
HARTMANN TRESORE. Sejfy na środki odurzające i substancje psychotropowe
Sejfy na środki odurzające i substancje psychotropowe Apteki publiczne Apteki szpitalne Jednostki szpitalne Gabinety lekarskie Domy seniora / opieki Przedsiębiorstwa farmaceutyczne Paderborn Hamburg Berlin
Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 15 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:6179-2019:text:pl:html Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S 005-006179 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Rozporządzenie (UE,
2) sposób prowadzenia dokumentacji wytwarzania i obrotu, a także sposób transportu pasz leczniczych;
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie pasz leczniczych (Dz. U. z dnia 15 stycznia 2003 r.) Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
Traci moc Zarządzenie wewnętrzne nr 57 z dnia r.
ZARZĄDZENIE WEWNĘTRZNE NR 38/2015 Dyrektora SP ZOZ Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego im. J. Śniadeckiego w Białymstoku z dnia 11.05.2015 r. w sprawie wprowadzenia instrukcji kasowej Na podstawie ustawy
Załącznik Nr 7 UMOWA O KIEROWANIE BLOKIEM OPERACYJNYM
Załącznik Nr 7 UMOWA O KIEROWANIE BLOKIEM OPERACYJNYM zawarta w Ostrowie Wielkopolskim w dniu... pomiędzy: Zespołem Zakładów Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Ostrowie Wielkopolskim adres: 63-400 Ostrów Wielkopolski
1.1 Przychodnia w Rzeszowie
Aneks nr 2/2013 z dnia 06.05.2013 r. do Regulaminu Organizacyjnego Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Rzeszowie czerwiec, 2012 rok 1. Rozdział 3 Rodzaj
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA:
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: 1. Dla grup 1-50 (z wyłączeniem grupy 38) oferowane produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać pozwolenie
PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z PIĘCZĘCIAMI URZĘDOWYMI ORAZ PIECZĄTKAMI SŁUŻBOWYMI W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 4 IM. KAWALERÓW ORDERU UŚMIECHU W LUBANIU
Załącznik nr 1 do Zarządzenia nr 27/2014 Dyrektora Szkoły Podstawowej nr 4 w Lubaniu PROCEDURA POSTĘPOWANIA Z PIĘCZĘCIAMI URZĘDOWYMI ORAZ PIECZĄTKAMI SŁUŻBOWYMI W SZKOLE PODSTAWOWEJ NR 4 IM. KAWALERÓW
Dotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Ostrowie Wielkopolskim
Ostrów Wielkopolski dn 14.05.2015 Otrzymują: - wykonawcy - strona internetowa Znak sprawy FDZP.226.08.2015 Dotyczy: Przetarg nieograniczony na usługi odbioru i utylizacji odpadów medycznych Zespołu Zakładów
Paweł Dziąbek KAMSOFT S.A. Technolog ds. produkcji
Paweł Dziąbek KAMSOFT S.A. Technolog ds. produkcji Podstawowa: Farmacja Szpitalna powierzchnia* izba ekspedycyjna izba recepturowa zmywalnia magazyn produktów leczniczych magazyn wyrobów medycznych komora
Procedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie
Procedura udostępniania dokumentacji medycznej w SP ZOZ Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie 1. Cel procedury Celem procedury jest ustalenie jednolitego sposobu udostępniania dokumentacji medycznej w
w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 5 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 96 ust.