Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1 / 15 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice: :text:pl:html Polska-Białystok: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Rozporządzenie (UE, Euratom) nr 966/2012 Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa i adresy Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Białymstoku M. Skłodowskiej-Curie 24a Białystok Polska zamowienia@poczta-usk.pl 841 Adresy internetowe: Główny adres: I.2) I.3) I.4) I.5) Informacja o zamówieniu wspólnym Komunikacja Dostęp do dokumentów zamówienia jest ograniczony. Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Więcej informacji można uzyskać pod adresem podanym powyżej Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres podany powyżej Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń, które nie są ogólnodostępne. Nieograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do tych narzędzi i urządzeń można uzyskać bezpłatnie pod adresem: Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot działalności Zdrowie Sekcja II: Przedmiot II.1) Wielkość lub zakres zamówienia II.1.1) II.1.2) II.1.3) Dostawa leków Numer referencyjny: 3/2019 Główny kod CPV Rodzaj zamówienia S5 1 / 15

2 2 / 15 II.1.4) II.1.5) II.1.6) Dostawy Krótki opis: Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków w ilości, asortymencie i o parametrach określonym w Załączniku nr 1 do SIWZ - Formularz Cenowy Szacunkowa całkowita wartość Wartość bez VAT: PLN Informacje o częściach To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do wszystkich części Różne produkty farmaceutyczne Część nr: 1 Dostawa i wyładunek do magazynów Apteki przy ul. Waszyngtona 15A, ul. Żurawia 14, Białystok, POLSKA zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 1 wynosi 100 PLN S5 2 / 15

3 3 / 15 Luminalum acidum Część nr: 2 Dostawa i wyładunek do magazynów Apteki przy ul. Waszyngtona 15A, ul. Żurawia 14, Białystok, POLSKA zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 2 wynosi 10 PLN Phenylephrini Część nr: 3 zamówienia: S5 3 / 15

4 4 / 15 Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 3 wynosi 10 PLN Watki neurochirurgiczne Część nr: 4 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN S5 4 / 15

5 5 / 15 Wadium w zakresie Pakietu nr 4 wynosi PLN Interferon Beta 1-b Część nr: 5 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 5 wynosi PLN Immunoglobulina ludzka Część nr: 6 S5 5 / 15

6 6 / 15 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 6 wynosi PLN Aciclovir maść do oczu Część nr: 7 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 S5 6 / 15

7 7 / 15 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 7 wynosi 10 PLN Fludarabinum Część nr: 8 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN S5 7 / 15

8 8 / 15 Wadium w zakresie Pakietu nr 8 wynosi 400 PLN Azithromycin Część nr: 9 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 9 wynosi 40 PLN Paricalcitiol Część nr: 10 S5 8 / 15

9 9 / 15 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 10 wynosi 150 PLN Immunoglobulina Część nr: 11 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 S5 9 / 15

10 10 / 15 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 11 wynosi PLN Cytarabina Część nr: 12 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN S5 10 / 15

11 11 / 15 Wadium w zakresie Pakietu nr 12 wynosi PLN Oxytetracyclinum, polymyxinum B, hydrocortisonum Część nr: 13 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 13 wynosi 30 PLN 0.9 % Sodium Chloride Część nr: 14 S5 11 / 15

12 12 / 15 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN Wadium w zakresie Pakietu nr 14 wynosi 50 PLN Topotekan Część nr: 15 zamówienia: Kryterium jakości - Warunki płatności / Waga: 5 Kryterium jakości - Termin wykonania / Waga: 35 Wartość bez VAT: PLN S5 12 / 15

13 13 / 15 Wadium w zakresie Pakietu nr 15 wynosi 400 PLN Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki udziału III.1.1) III.1.2) III.1.3) III.1.5) I I I Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2013 r. poz z późn. zm.) w przypadku składania oferty na produkty lecznicze, Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2016 poz. 224 z późn. zm.) (jeżeli dotyczy). Dokumenty na potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp, tj. spełnienia warunków udziału w postępowaniu: 1. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2013 r. poz z późn. zm.) w przypadku składania oferty na produkty lecznicze; 2. Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2016 poz. 224 z późn.zm.) (jeżeli dotyczy). Sytuacja ekonomiczna i finansowa Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiajacy nie stawia wymagań w tym zakresie Zdolność techniczna i kwalifikacje zawodowe Wykaz i krótki opis kryteriów kwalifikacji: Zamawiajacy nie stawia wymagań w tym zakresie Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Warunki dotyczące zamówienia Warunki realizacji umowy: Szczegółowe warunki realizacji umowy zostały określone we wzorze umowy, który stanowi Załącznik nr 5 do SIWZ Informacje na temat pracowników odpowiedzialnych za wykonanie zamówienia Sekcja IV: Procedura S5 13 / 15

14 14 / 15 IV.1) IV.1.1) IV.1.3) IV.1.4) IV.1.6) IV.1.8) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.2.3) IV.2.4) IV.2.6) IV.2.7) Rodzaj procedury Procedura otwarta Procedura przyspieszona Uzasadnienie: Są to leki nierozstrzygnięte z poprzedniego postępowania przetargowego. Z uwagi na konieczność zapewnienia ciągłości pracy Szpitala, konieczne jest ich jak najszybszy zakup. Informacje na temat umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów Zmniejszenie liczby rozwiązań lub ofert podczas negocjacji lub dialogu Informacje na temat aukcji elektronicznej Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych: nie Informacje administracyjne Poprzednia publikacja dotycząca przedmiotowego postępowania Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Data: 21/01/2019 Czas lokalny: 10:00 Szacunkowa data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału wybranym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: Polski Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Oferta musi zachować ważność do: 21/03/2019 Warunki otwarcia ofert Data: 21/01/2019 Czas lokalny: 10:15 Miejsce: W siedzibie Zamawiającego Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) Informacje na temat procesów elektronicznych : Dokumenty wymagane na etapie składania wniosków: Jednolity europejski dokument zamówienia Formularz oferty elektronicznej Jeżeli uprawnienie dla osób podpisujących ofertę nie wynika z dokumentów rejestrowych, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo udzielone przez osoby uprawnione, figurujące w rejestrze handlowym lub innym dokumencie. Pełnomocnictwo musi być złożone w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub w elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego. S5 14 / 15

15 15 / 15 VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.4.4) VI.5) Wykonawcy w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, będą zobowiązani do złożenia oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. Dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2013 r. poz z późn. zm.) w przypadku składania oferty na produkty lecznicze, Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z dnia r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. z 2016 poz. 224 z późn. zm.) (jeżeli dotyczy), Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej Oświadczenie wykonawcy o braku zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne Oświadczenie wykonawcy o braku zalegania z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne Informacja z Krajowego Rejestru Karnego Informacja z odpowiedniego rejestru lub inny równoważny dokument - dotyczy podmiotów zagranicznych Dokument potwierdzający, że nie otwarto likwidacji wykonawcy - dotyczy podmiotów zagranicznych Zobowiązanie podmiotów trzecich do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów - jeżeli dotyczy Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17A Warszawa Polska Tel.: odwolania@uzp.gov.pl Faks: Adres internetowy: Składanie odwołań Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 04/01/2019 S5 15 / 15