Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii"

Transkrypt

1 Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii IAH AC Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii IAH 2007 Preparaty podstawowe mają szczególne znaczenie wśród produktów antyhomotoksycznych. Nie tylko często są lekami bioterapeutycznymi pierwszego rzutu, lecz także są one przedmiotem badań podstawowych i klinicznych. Ich działanie jest dobrze udokumentowane, co otwiera im możliwość stosowania w medycynie konwencjonalnej. Można zatem powiedzieć, że leki te razem z teorią homotoksykologii stanowią pomost pomiędzy medycyną konwencjonalną i komplementarną. 1

2 Preparaty podstawowe: cechy 1 Zawierają ponad 2 składniki aktywne Leki o długiej tradycji na rynku farmaceutycznym Często stosowane jako leki pierwszego rzutu IAH Pierwsze preparaty podstawowe stworzył sam dr Reckeweg pod koniec lat trzydziestych. Poszukiwał on silnych i skutecznych leków złożonych zawierających składniki stosowane w danej sytuacji klinicznej. W ten sposób powstały preparaty podstawowe. Preparat podstawowy składa się z co najmniej dwóch różnych składników. Są one łatwe do stosowania, nawet w medycynie konwencjonalnej, ponieważ wskazania do ich podawania są czysto kliniczne. Oznacza to, że na przykład Traumeel stosuje się w każdej sytuacji, w której w medycynie konwencjonalnej zastosowano by NLPZ. Traumeel jest lekiem regulującym procesy zapalne, który może być stosowany w pierwotnych i wtórnych zapaleniach, szczególnie dotyczących układu ruchu. Wykazuje on także wysoką skuteczność w leczeniu urazów (w medycynie sportowej). Więcej informacji na temat preparatu Traumeel znajduje się w wykładzie IAH AC Traumeel lek regulujący procesy zapalne. 2

3 Preparaty podstawowe: cechy 2 Leki pierwszego rzutu w schematach leczenia antyhomotoksycznego Dostępne w tradycyjnych postaciach galenowych Produkowane zgodnie z wymogami złożonych leków homeopatycznych IAH Preparaty podstawowe stosowane są w najczęściej spotykanych schorzeniach w praktyce lekarza pierwszego kontaktu, szczególnie w schorzeniach ostrych. Są one zatem lekami pierwszego rzutu w leczeniu antyhomotoksycznym, nawet jeśli stosowane są bardziej skomplikowane schematy leczenia. Preparaty podstawowe, zależnie od konkretnego leku, dostępne są w tradycyjnych postaciach galenowych. Niektóre z nich dostępne są w postaciach pozajelitowych, tabletkach, kroplach, maściach, żelach, a nawet czopkach, niekiedy też lek dostępny jest w różnych postaciach galenowych. Podstawowe preparaty antyhomotoksyczne, tak jak wszystkie złożone leki homeopatyczne, są produkowane zgodnie z obowiązującymi wymogami określonymi w farmakopei (w tym przypadku Farmakopei Niemieckiej). 3

4 Minimalne wymogi dla preparatu podstawowego Musi to być lek homeopatyczny Może to być similimum (lek podobny do potencjalnej) homotoksyny Lek ten może działać przeciw jednej lub kilku homotoksynom Głównym mechanizmem działania leku musi być aktywacja lub regulacja funkcji tkanki lub układu regulacyjnego i/lub stymulacja oraz ostateczna detoksykacja i wydalenie homotoksyn IAH Preparat podstawowy jest czymś więcej niż tylko złożonym produktem homeopatycznym. Oprócz tego, że jest to produkt wytwarzany zgodnie z farmakopeą homeopatyczną, musi on stanowić similimum profilu działania homotoksyny. Jeden lek antyhomotoksyczny może jednocześnie działać przeciw jednej lub wielu homotoksynom. Główny mechanizm działania preparatu podstawowego musi być jednym z trzech filarów homotoksykologii. Oznacza to, że lek taki może być lekiem oczyszczającym, immunomodulacyjnym lub wspomagającym czynność tkanek bądź narządów. Przypominamy, że trzema fundamentami homotoksykologii są: 1. Oczyszczanie i detoksykacja. 2. Immunomodulacja. 3. Wspomaganie komórek i narządów. 4

5 Wymóg 1 lek homeopatyczny Zawiera składniki w homeopatycznych rozcieńczeniach dziesiętnych Jest produkowany zgodnie z zasadami GMP i HAB (Homöopathisches Arzneimittelbuch) Działanie potwierdzone badaniami klinicznymi zgodnymi z GCP i badaniami podstawowymi Substancje głównie w niskich lub średnich rozcieńczeniach IAH Leki antyhomotoksyczne zawierają jedynie dziesiętne rozcieńczenia składników aktywnych (potencje D, w Stanach Zjednoczonych i niektórych innych krajach zwane potencjami dziesiętnymi). Produkcja tych leków odbywa się według najwyższych standardów przemysłu farmaceutycznego oraz zgodnie z zasadami GMP (Good Manufacturing Practice) i HAB czyli Niemieckiej Farmakopei Homeopatycznej (Homeopathisches Arzneimittelbuch). Działanie głównych składników antyhomotoksycznych, szczególnie w preparatach podstawowych, jest potwierdzone badaniami klinicznymi prowadzonymi według najwyższych standardów (zgodnie z zasadami dobrej praktyki klinicznej, GCP Good Clinical Practice), a w wielu przypadkach także badaniami podstawowymi. Większość składników preparatów podstawowych jest stosowana w niskich lub średnich rozcieńczeniach, co przekłada się na ich obecność mikro- i nanomolekularnych ilości w leku. 5

6 Wymóg 2 - podobieństwo Działanie toksyczne homotoksyny można bezpośrednio lub pośrednio (za pośrednictwem regulujących mediatorów) odwrócić przy pomocy odpowiednio rozcieńczonych substancji homeopatycznych wchodzących w skład leku. Zastosowane substancje muszą cechować się podobnym profilem w Materia Medica Similimum niektórych preparatów zachodzi nawet na poziomie motywów białkowych rozpoznawanych przez receptory limfocytów T (immunologiczna reakcja świadka) Ogólnie: im bliższe podobieństwo, tym większa skuteczność składnika IAH W przeciwieństwie do klasycznych preparatów homeopatycznych, gdzie podobieństwo leku ograniczone jest do wywoływanych przezeń objawów i objawów występujących u pacjenta, w homotoksykologii substancje dobierane są według podobieństwa pomiędzy działaniami homotoksyny i profilem działania substancji. Oznacza to, że działania homotoksyny są bezpośrednio lub pośrednio (poprzez regulujący mediator) odwracane przez zastosowanie odpowiednio rozcieńczonej substancji homeopatycznej wchodzącej w skład leku i cechującej się podobnym profilem w Materia Medica. Nowoczesne badania podstawowe wykazały istnienie podobieństwa pomiędzy składnikami leków a homotoksynami na poziomie motywów białkowych rozpoznawanych przez receptory limfocytów T CD4+. Komórka prezentująca antygen przedstawia charakterystyczne białka homotoksyny naiwnym limfocytom. Prezentacja tych charakterystycznych białek (motywów) związanych z receptorami głównego układu zgodności tkankowej typu II znajdującymi się na powierzchni komórek prezentujących antygen (motywy klasy II) zachodzi podczas kontaktu naiwnego limfocytu T z komórką prezentującą antygen, epitopy motywu są podczas tego procesu rozpoznawane przez receptor limfocytu T. Oznacza to, że pomiędzy motywem rozpoznawanym przez regulacyjny limfocyt T (TH-3) a motywem rozpoznawanym przez prozapalne limfocyty TH-1 i TH-2 musi istnieć podobieństwo, ponieważ zarówno antyhomotoksyczny składnik leku i homotoksyna są rozpoznawane przez różne rodzaje limfocytów T (motyw antyhomotoksyczny przez regulacyjne limfocyty T, a motyw homotoksyny przez limfocyty TH-1 i TH-2). Jedynie w ten sposób może dojść do zahamowania procesu zapalnego poprzez uwolnienie transformującego czynnika wzrostu beta (TGF-β). Ogólną zasadą jest to, że im bliższe jest podobieństwo, tym lepsze i dokładniejsze jest działanie preparatu homeopatycznego. Można powiedzieć, że niskie i średnie rozcieńczenia homeopatyczne wywierają działanie regulacyjne związane z podobieństwem pomiędzy toksynami obecnymi u pacjenta a profilem leku opisanym w Materia Medica. To podobieństwo można zaobserwować na różnych poziomach: na poziomie objawów klinicznych, na poziomie regulacji (wpływu mediatorów), a nawet na poziomie motywów rozpoznawanych przez pomocnicze limfocyty T. 6

7 Wymóg 3 wielokrotne podobieństwo Homotoksyny powodujące podobne choroby można leczyć tym samym similimum Jeden składnik preparatu może działać przeciw jednej lub wielu podobnym homotoksynom Podobne składniki preparatu mogą działać przeciw tej samej homotoksynie IAH W rzeczywistości widzimy, jak różne homotoksyny powodują te same lub zbliżone objawy, zatem mogą one być leczone tym samym similimum. Nadużywanie kawy, alkoholu i nikotyny może powodować podobny zespół objawów obejmujący nudności i dolegliwości żołądkowe, które mogą być leczone tym samym similimum: Nux vomica (kulczyba). Zatrucie Nux vomica lub jego alkaloidem strychniną powoduje u pacjenta wystąpienie objawów podobnych do objawów zatrucia alkoholem, nikotyną lub kawą. Dlatego nadużycia jednej lub więcej tych substancji można leczyć bardzo niskimi stężeniami Nux vomica, szczególnie, gdy czynnik nadużywany powoduje wymioty lub nudności. W rzeczywistości można powiedzieć, że jeden składnik preparatu antyhomotoksycznego takiego, jak preparat podstawowy, może działać przeciw licznym zbliżonym homotoksynom. Także różne zbliżone składniki preparatu antyhomotoksycznego mogą działać przeciw jednej homotoksynie dzięki wzajemnemu podobieństwu. 7

8 Wymóg 4 - aktywacja Lek antyhomotoksyczny stymuluje aktywność układu odpornościowego na poziomie macierzy zewnątrzkomórkowej i środowiska humoralnego Lub eliminuje homotoksynę lub stymuluje jeden lub więcej kanałów wydalania homotoksyn IAH Jak już wspomniano, aktywacja zachodzi na poziomie jednego lub kilku filarów homotoksykologii, głównie na poziomie pierwszego i drugiego filaru. Niektóre preparaty podstawowe opracowano w celu oczyszczenia macierzy zewnątrzkomórkowej poprzez układ chłonny (np. Lymphomyosot), inne aktywują narządy uczestniczące w detoksykacji takie jak wątroba (np. Hepeel) lub nerki (np. Reneel). Druga grupa preparatów podstawowych wywiera działanie immunomodulacyjne (np. Traumeel) lub działa na poziomie wydzielania mediatorów w procesach autoregulacji (np. Engystrol). Mniej preparatów podstawowych wykorzystuje trzeci filar homotoksykologii bezpośredni wpływ na funkcjonowanie komórek lub wspomaganie narządowe. Chociaż preparaty podstawowe mogą działać w tych mechanizmach, wpływ na trzeci filar homotoksykologii osiąga się stosując preparaty compositum działające na poziomie tkankowym i wspomagające czynność narządów. Homakordy wykazują działanie pobudzające czynności poszczególnych narządów. Przedstawiono tu ogólną klasyfikację preparatów podstawowych. Niektóre z nich rzeczywiście wykazują działanie ochronne wobec narządów. Niedawne badania wykazały przeciwproliferacyjne i przeciwutleniające działanie preparatu Hepeel. Z wyników badania wyciągnięto wniosek, że Hepeel wywiera działanie ochronne wobec wątroby. 8

9 Tropizmy Preparat funkcjotropowy: reguluje czynność narządu lub układu narządów Preparat organotropowy: wspomaga narząd, wykazuje działanie regeneracyjne lub ochronne wobec komórek narządu, poprawia transport tlenu do komórek Preparat psychotropowy: wpływa na umysł pacjenta. Reguluje emocje i myśli IAH Tropizmem nazywamy powinowactwo preparatu do narządu, czynności narządu lub umysłu. Nie każdy preparat wykazuje wszystkie 3 przedstawione tropizmy, zatem klasyfikujemy preparaty według wykazywanych przez nie tropizmów u ludzi. Preparat funkcjotropowy wpływa na czynność narządu (lub wielu narządów). Organotropizm substancji do narządu oznacza wysokie powinowactwo danej substancji do narządu. Oznacza to, że substancja ta wpływa na stan narządu. Składniki psychotropowe są substancjami wpływającymi na stan umysłowy pacjenta. Oznacza to, że niektóre substancje mogą redukować nerwowość, a inne powodować odczuwanie pozytywnych emocji lub bardziej pozytywnego stosunku do życia. Preparaty homeopatyczne wykazujące psychotropizm nie powinny być mylone ze środkami psychofarmakologicznymi. Pomimo swego bardzo pozytywnego wpływu na stan umysłowy pacjenta, preparaty homeopatyczne nie wywierają głębokiego wpływu na stan pacjenta, jak środki psychofarmakologiczne i nie powinny być stosowane w poważnych schorzeniach umysłowych takich, jak depresja endogenna lub ciężkie zaburzenia osobowości. 9

10 W przypadku preparatów podstawowych oznacza to, że: Oprócz odwracania działania homotoksyn, często mają one działanie oczyszczające na poziomie macierzy zewnątrzkomórkowej lub odpowiedniego narządu lub układu narządów Mają one głównie działanie funkcjotropowe (terapia regulacyjna) rzadko organotropowe lub psychotropowe Ich zastosowanie jest związane ze wskazaniem klinicznym IAH Można stwierdzić, że oprócz działania neutralizującego homotoksyny, preparaty podstawowe mogą wywierać też działanie oczyszczające i detoksykacyjne. Oznacza to, że pewne substancje mogą stymulować lub przyspieszać eliminację homotoksyn z bezpośredniego środowiska komórki (macierzy zewnątrzkomórkowej). Większość substancji stosowanych w preparatach podstawowych ma działanie funkcjotropowe, a jedynie nieliczne mają działanie organotropowe. Istnieje wiele substancji mających działanie psychotropowe, a niektóre z nich znajdują się w preparatach stosowanych w niepokoju, zaburzeniach snu, lęku, stresie itd. 10

11 Większość leków antyhomotoksycznych jest lekami homeopatycznymi, ale większość leków homeopatycznych nie jest lekami antyhomotoksycznymi. IAH 2007 Ze względu na to, że w większości leków antyhomotoksycznych stosuje się homeopatyczne rozcieńczenia składników, można powiedzieć, że leki antyhomotoksyczne są złożonymi preparatami homeopatycznymi. Zdanie przeciwne jednak jest nieprawdziwe. Preparaty antyhomotoksyczne różnią się od złożonych leków homeopatycznych synergizmem działania swoich składników, dopełnianiem się działania składników oraz działaniem preparatu na określoną fazę w Tabeli Ewolucji Choroby. 11

12 Preparat antyhomotoksyczny jest czymś więcej niż tylko złożonym preparatem homeopatycznym IAH Istnieją ważne różnice pomiędzy lekami antyhomotoksycznymi a złożonymi lekami homeopatycznymi. Jak już wspomniano przy okazji poprzedniego slajdu, różnice te są o tyle ważne, że oba rodzaje leków wywierają zupełnie różne działania na organizm człowieka i są inaczej stosowane (zgodnie z miejscem zajmowanym przez pacjenta w Tabeli Ewolucji Choroby), nie należy zatem mylić tych rodzajów leków. 12

13 Architektura Leki antyhomotoksyczne a złożone preparaty homeopatyczne IAH 2007 Jeśli porównamy architekturę leku antyhomotoksycznego z architekturą złożonego leku homeopatycznego, zauważymy kilka zasadniczych różnic. 13

14 Architektura typowego złożonego leku homeopatycznego Wszystkie składniki preparatu mają podobne wskazania określone w Materia Medica Składnik 6 Składnik 1 Ogólne wskazanie Składnik 5 Składnik 2 Składnik 3 Składnik 4 IAH W złożonych lekach homeopatycznych dobór składników jest podyktowany ogólnym wskazaniem. W rzeczywistości, składniki te mają wspólne, ogólne wskazania opisane w Materia Medica, dzięki czemu wchodzą w skład leku. Często widzimy złożone leki homeopatyczne stosowane w klasycznej homeopatii przeciw wielu schorzeniom. Oznacza to, że wybór składników zależy wyłącznie od podobnych profili ich działania. 14

15 Złożony lek homeopatyczny Uśmierzanie objawów IAH 2007 Głównym celem stosowania złożonych preparatów homeopatycznych jest redukcja objawów choroby. 15

16 Architektura podstawowego preparatu homeopatycznego Składnik 1 Składnik 2 Objaw A Ogólne wskazanie Objawy A, B,C Objaw B Składnik 3 Składnik 4 Składnik 5 Różne składniki preparatu działają przeciw różnym aspektom ogólnego wskazania Składnik 6 Objaw C IAH W lekach antyhomotoksycznych różne aspekty intoksykacji są odzwierciedlane przez wybór składników leku. W leku regulującym proces zapalny takim, jak na przykład Traumeel, niektóre składniki redukują obrzęk i zaczerwienienie, inne hamują produkcję mediatorów prozapalnych, a jeszcze inne uśmierzają ból, a nawet regenerują macierz zewnątrzkomórkową (poprzez wytwarzanie TGF-β stymulującego regeneracyjną czynność fibroblastów). Można, więc powiedzieć, że różne składniki preparatu antyhomotoksycznego działają wobec różnych aspektów ogólnego wskazania do stosowania leku. Skład preparatu jest opracowany w celu zapewnienia synergii działania składników i dopełniania się ich aktywności wobec wskazania. 16

17 Preparaty antyhomotoksyczne Regulacja, detoksykacja i wspomaganie komórkowe lub narządowe. W ten sposób osiąga się ulgę w objawach IAH 2007 Ogólnie, leki antyhomotoksyczne działają zgodnie z jednym lub dwoma spośród trzech filarów homotoksykologii. Preparaty podstawowe stymulują oczyszczanie i/lub detoksykację, wiele z nich ma działanie immunomodulacyjne lub regulacyjne. Ulga w objawach występujących u pacjenta jest pośrednim efektem tych działań. Wyeliminowana homotoksyna nie powoduje już patologicznej reakcji organizmu. W homotoksykologii, choroba określana jest jako biologiczna, celowa obrona przed obecnością homotoksyn, eliminacja homotoksyny lub korekta powodowanych przez nią zaburzeń regulacji spowoduje ustąpienie objawów klinicznych. Stosowanie terapeutyczne leków antyhomotoksycznych jest zatem leczeniem przyczynowym. 17

18 Przykład: Hepeel Wskazanie kliniczne: pierwotne i wtórne schorzenia wątroby Składniki leku regulują czynność wątroby (funkcjotropizm) i chronią komórki wątroby przed uszkodzeniem (1) W porównaniu do preparatu Hepeel, preparat Hepar compositum odtruwa macierz zewnątrzkomórkową wątroby, chroni komórki wątroby (fizjotropizm) i poprawia dostarczanie tlenu do komórek watroby (organotropizm) (1) Gebhardt, R.; Antioxidative, Antiprolerative and Biochemical Effects in HepG2 Cells of a Homeopathic Preparation and its Constituent Plant Tinctures Tested Separately or in Combination, ArzneimittelForschung/Drug Research, 2003, 53, No 12, IAH Spójrzmy dla przykładu na preparat Hepeel stosowany w chorobach wątroby. Jest on podstawowym preparatem antyhomotoksycznym. Patrząc na wskazania widzimy pierwotne i wtórne schorzenia wątroby. Analizując jego skład i odwołując się do badań podstawowych, zauważamy w składzie preparatu obecność składników aktywujących czynność wątroby (narządu odtruwającego), a nawet chroniące komórki wątroby przed uszkodzeniem przez pewne homotoksyny. W porównaniu do bardziej złożonego leku antyhomotoksycznego Hepar compositum, Hepeel bardziej wpływa na pierwszy i drugi filar homotoksykologii. Hepar compositum ma działanie immunomodulacyjne na poziomie wątroby, oraz wspomaga działanie komórek tego narządu. 18

19 Skład preparatu Hepeel z czysto homeopatycznego punktu widzenia: Materia Medica składników Lycopodium: Chelidonium: China: Nux moschata: Carduus mar.: Phosphorus: Veratrum alb.: Colocyntis: aktywacja czynności wątroby, detoksykacja czucie bólu w okolicy wątroby, pęcherzyka żółciowego powiększenie wątroby, utrata apetytu zapalenie jelit, wzdęcie ochrona komórek, detoksykacja zatrucie wątroby zapalenie jelit, wymioty kolka, ból w okolicy lędźwiowej IAH Jeśli przyjrzymy się dokładniej różnym składnikom leku, widzimy szczególne cechy funkcjotropowe kilku jego składników. Widzimy także składniki o działaniu ochronnym wobec komórek wątroby. Niektóre składniki leku mają bezpośrednie działanie przynoszące ulgę w dolegliwościach ze strony wątroby. 19

20 Hepeel z antyhomotoksycznego punktu widzenia Badania wykazały działanie ochronne leku wobec komórek wątroby (Gebhardt) Synergizm pomiędzy poszczególnymi składnikami odpowiada za końcowy efekt działania Składniki leku nie są do siebie podobne (jak w złożonych preparatach homeopatycznych), lecz dopełniają wzajemnie swoje działanie IAH Skład podstawowego preparatu Hepeel zapewnia synergistyczne działanie i wzajemnie się dopełniające działanie jego składników, a także działanie ochronne wobec komórek wątroby w schorzeniach tego narządu. Lek ten stosuje się głównie w schorzeniach wątroby znajdujących się po lewej stronie przedziału regulacja/kompensacja w Tabeli Ewolucji Choroby.

21 Preparat podstawowy >< Compositum Reneel Aesculus-Heel Lymphomyosot Spascupreel Schwef-Heel Hormeel Solidago compositum Aesculus compositum Tonsilla compositum Atropinum compositum Cutis compositum Ovarium compositum IAH Główną różnicą pomiędzy preparatem podstawowym, a odpowiadającym mu preparatem typu compositum jest architektura jego składu. Preparaty typu compositum, w przeciwieństwie do preparatów podstawowych często zawierają wyciągi z narządów świni i katalizatory. Każdy główny preparat podstawowy ma odpowiednik w typie compositum. Preparaty podstawowe są stosowane w leczeniu schorzeń znajdujących się po lewej stronie przedziału regulacja/kompensacja w Tabeli Ewolucji Choroby. Preparaty typu compositum są stosowane głównie w schorzeniach znajdujących się po prawej stronie przedziału. 21

22 Preparaty podstawowe, jak wszystkie leki antyhomotoksyczne, przepisuje się zgodnie z pozycją pacjenta w Tabeli Ewolucji Choroby.? IAH Preparaty podstawowe, jak również preparaty compositum, stosuje się często zgodnie z aktualną pozycją pacjenta w Tabeli Ewolucji Choroby, przebytą ewolucją choroby lub zdrowia oraz zagrożeniem ewolucją choroby w najbliższej przyszłości. 22

23 Preparat podstawowy jest lekiem działającym objawowo i/lub wpływającym na środowisko wewnętrzne pacjenta Leki te najczęściej stosuje się nawet w monoterapii w schorzeniach znajdujących się po lewej stronie Tabeli Ewolucji Choroby. Leki te są także skuteczne w schorzeniach znajdujących się po prawej stronie tabeli jako element złożonego schematu leczenia. IAH Możemy zatem powiedzieć, że preparat podstawowy jest lekiem działającym objawowo i/lub wpływającym na środowisko wewnętrzne pacjenta. Preparaty podstawowe stosuje się często w monoterapii w schorzeniach ostrych, stanowią one standardowy element bardziej złożonych schematów leczenia (3 filary) w przewlekłych schorzeniach degeneracyjnych. 23

24 IAH Innymi słowy, można powiedzieć, że patrząc na Tabelę Ewolucji Choroby, preparaty podstawowe stosuje się w schorzeniach znajdujących się po prawej stronie przedziału regulacja/kompensacja w skojarzeniu z innymi lekami antyhomotoksycznymi, można je stosować w monoterapii w schorzeniach znajdujących się po lewej stronie Tabeli Ewolucji Choroby, szczególnie w fazach humoralnych. 24

25 + IAH Czerwony obszar w Tabeli Ewolucji Choroby odpowiada zakresowi stosowania preparatów podstawowych. Po lewej stronie przedziału regulacja/kompensacja można stosować je w monoterapii, po prawej stronie przedziału należy skojarzyć je z innymi lekami antyhomotoksycznymi opracowując pełen schemat leczenia. 25

26 Trzy filary homotoksykologii: RAMY CZASOWE LECZENIA DETOKSYKACJA IMMUNOMODULACJA WSPOMAGANIE KOMÓRKOWE I NARZĄDOWE IAH Niektóre preparaty podstawowe działają jedynie poprzez oczyszczanie i detoksykację. Najważniejszymi spośród nich są: Lymphomyosot jest podstawowym preparatem oczyszczającym organizm za pośrednictwem układu chłonnego, stosuje się go w celu transportu homotoksyn z macierzy zewnątrzkomórkowej do krwi. Hepeel jest stymulatorem czynności wątroby przez co ma działanie detoksykacyjne. Galium Heel jest lekiem głęboko oczyszczającym macierz zewnątrzkomórkową (przy stosowaniu długotrwałym), a nawet oczyszczającym komórki. 26

27 Trzy filary homotoksykologii: DETOKSYKACJA IMMUNOMODULACJA WSPOMAGANIE KOMÓRKOWE I NARZĄDOWE IAH Inne preparaty podstawowe wywierają silne działanie immunomodulacyjne. Głównymi takim lekami są: - Traumeel - lek regulujący procesy zapalne. - Reneel - lek o działaniu immunomodulacyjnym na poziomie nerek i pęcherza moczowego. - Tartephedreel - lek o działaniu immunomodulacyjnym na poziomie płuc. Chociaż Engystol jest silnym immunomodulatorem, jego architektura wykazuje więcej cech homakordu niż typowego preparatu podstawowego. Engystol jest stosowany głównie jako lek wzmacniający odporność w zakażeniach wirusowych. 27

28 Preparaty podstawowe można kojarzyć z preparatami typu Injeel i homakordami dostosowując je do indywidualnych wskazań. -Wstrzyknięcia mieszanek leków - IAH W leczeniu antyhomotoksycznym można zindywidualizować podejście do pacjenta uzupełniając stosowany lek o homakordy lub preparaty typu Injeel. W takim wypadku często stosuje się wstrzyknięcia mieszanek leków. Wszystkie leki firmy Heel można ze sobą kojarzyć lub mieszać ze sobą, ponieważ nie stwierdzono interakcji pomiędzy nimi ani działania potencjalizującego. Preparaty podstawowe są wspaniałym wprowadzeniem do medycyny antyhomotoksycznej, szczególnie w praktyce lekarza ogólnego. 28

Grupy preparatów antyhomotoksycznych

Grupy preparatów antyhomotoksycznych Grupy preparatów antyhomotoksycznych IAH AC Grupy preparatów antyhomotoksycznych IAH 2007 Asortyment leków antyhomotoksycznych firmy Heel jest dość szeroki i bardzo zróżnicowany. Przyczyną tego jest to,

Bardziej szczegółowo

Preparaty typu compositum

Preparaty typu compositum Preparaty typu compositum IAH AC Preparaty typu compositum IAH 2007 1 Cele Poznanie różnych postaci struktury preparatów compositum Powiązanie określonej struktury preparatu compositum z jego zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Opracowanie planu leczenia. na podstawie trzech filarów homotoksykologii. IAH AC Opracowanie planu leczenia IAH 2007

Opracowanie planu leczenia. na podstawie trzech filarów homotoksykologii. IAH AC Opracowanie planu leczenia IAH 2007 Opracowanie planu leczenia na podstawie trzech filarów homotoksykologii IAH AC Opracowanie planu leczenia na podstawie trzech filarów homotoksykologii IAH 2007 Rozwój choroby IAH 2007 2 KaŜdy proces chorobowy

Bardziej szczegółowo

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII Ból PRZYWRACANIE ZDROWIA W SZCZEGÓLNY SPOSÓB 2 Krążenie Zapalenie Naprawa tkanek Większość z nas uważa zdrowie za pewnik. Zdarzają się jednak sytuacje, kiedy organizm traci

Bardziej szczegółowo

Homotoksyną nazywamy KAŻDĄ substancję toksyczną dla organizmu człowieka (homo = człowiek, toksyna = trucizna). Toksyczność może wynikać z chemicznych

Homotoksyną nazywamy KAŻDĄ substancję toksyczną dla organizmu człowieka (homo = człowiek, toksyna = trucizna). Toksyczność może wynikać z chemicznych Trzema filarami homotoksykologii są oczyszczanie i detoksykacja, immunomodulacja oraz wspomaganie narządów i komórek. Oczyszczanie i detoksykacja są zatem pierwszym podstawowym elementem leczenia antyhomotoksycznego

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego załącznik nr 16 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35 - stwardnienie rozsiane Dziedzina medycyny: neurologia I.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

Większość interakcji zachodzących w organizmie człowieka zachodzi dzięki układom autoregulacyjnym. Ponieważ otrzymują one sygnały z innych układów i

Większość interakcji zachodzących w organizmie człowieka zachodzi dzięki układom autoregulacyjnym. Ponieważ otrzymują one sygnały z innych układów i Większość interakcji zachodzących w organizmie człowieka zachodzi dzięki układom autoregulacyjnym. Ponieważ otrzymują one sygnały z innych układów i mają postać pętli sprzężeń zwrotnych utrzymujących daną

Bardziej szczegółowo

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV

Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Harmonogram zajęć dla kierunku: Dietetyka, studia stacjonarne, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Wykłady (5 wykładów, każdy

Bardziej szczegółowo

Klasyfikowanie problemów lekowych na podstawie klasyfikacji PCNE (wersja 6.2)

Klasyfikowanie problemów lekowych na podstawie klasyfikacji PCNE (wersja 6.2) Klasyfikowanie problemów lekowych na podstawie klasyfikacji PCNE (wersja 6.2) Europejska Sieć Opieki Farmaceutycznej (Pharmaceutical Care Network Europe, PCNE) udostępniła kolejną wersję klasyfikacji problemów

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby SPIS TREŚCI JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje Wątroba jest największym narządem wewnętrznym naszego organizmu. Wątroba jest kluczowym organem regulującym nasz metabolizm (każda substancja

Bardziej szczegółowo

LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE?

LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE? LECZENIE OTYŁOŚCI PRAWDA O WSPÓŁCZESNYCH LEKACH PRZECIW OTYŁOŚCI: CZY SĄ BEZPIECZNE I SKUTECZNE? Prof. dr hab. Jan J. Braszko Zakład Farmakologii Klinicznej UMB Główne zagadnienia problemy z wcześniejszymi

Bardziej szczegółowo

KLASYFIKACJA PROBLEMÓW LEKOWYCH (PCNE)

KLASYFIKACJA PROBLEMÓW LEKOWYCH (PCNE) KLASYFIKACJA PROBLEMÓW LEKOWYCH (PCNE) Pharmaceutical Care Network Europe 6 kategorii problemów lekowych 6 kategorii przyczyn problemów lekowych 4 kategorie możliwych interwencji 3 kategorie wyników działań

Bardziej szczegółowo

Leczenie biologiczne co to znaczy?

Leczenie biologiczne co to znaczy? Leczenie biologiczne co to znaczy? lek med. Anna Bochenek Centrum Badawcze Współczesnej Terapii C B W T 26 Październik 2006 W oparciu o materiały źródłowe edukacyjnego Grantu, prezentowanego na DDW 2006

Bardziej szczegółowo

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej) Nadzieja Drela ndrela@biol.uw.edu.pl Konspekt do wykładu

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości

Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości Omówienie rozpowszechnienia choroby Rosnąca oczekiwana długość życia i starzejące się społeczeństwo

Bardziej szczegółowo

Leki chemiczne a leki biologiczne

Leki chemiczne a leki biologiczne Leki chemiczne a leki biologiczne LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE Produkt syntezy chemicznej Produkt roślinny Produkt immunologiczny BIOLOGICZNE Produkt homeopatyczny Produkt z krwi/osocza - BIOLOGICZNE

Bardziej szczegółowo

SYLABUS. Nazwa przedmiotu/modułu. Farmakologia Kliniczna. Wydział Lekarski I. Nazwa kierunku studiów. Lekarski. Język przedmiotu

SYLABUS. Nazwa przedmiotu/modułu. Farmakologia Kliniczna. Wydział Lekarski I. Nazwa kierunku studiów. Lekarski. Język przedmiotu Nazwa przedmiotu/modułu Wydział Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Forma studiów Język przedmiotu Wydział Lekarski I Lekarski Jednolite magisterskie stacjonarne polski SYLABUS Farmakologia Kliniczna

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35 - stwardnienie rozsiane Dziedzina medycyny: neurologia Załącznik nr 9 do Zarządzenia Nr 16/2009 Prezesa NFZ z dnia 10 marca 2009 roku I. Cel

Bardziej szczegółowo

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE EMA/115257/2019 EMEA/H/C/000992 Przegląd wiedzy na temat leku Simponi i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Simponi i w jakim celu się go stosuje Simponi jest

Bardziej szczegółowo

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała Anna Durka Zastosowanie aktywowanego białka C (Xigris) u pacjentów leczonych z powodu ciężkiej sepsy w II Zakladzie Anestezjologii i Intensywnej Terapii USK nr 2 im. WAM w Łodzi. Opiekun pracy: Dr n. med.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KAMAGRA 100 mg, tabletki powlekane Sildenafil w postaci cytrynianu Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. 1- Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Norbrook Laboratories Ltd. Station Works, Camlough Road Newry, Co. Down, BT35 6JP Irlandia Północna

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Norbrook Laboratories Ltd. Station Works, Camlough Road Newry, Co. Down, BT35 6JP Irlandia Północna Flunimeg 50 mg/ml Flunimeg, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot

Bardziej szczegółowo

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia Metoksyfluran nowy-stary środek Stosowany w Australii i Nowej Zelandii od 40 lat jako środek p- bólowy Zarejestrowany we wszystkich krajach Europejskich w

Bardziej szczegółowo

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek

Bardziej szczegółowo

Immunomodulacja. IAH AC Immunomodulacja

Immunomodulacja. IAH AC Immunomodulacja Immunomodulacja IAH AC Immunomodulacja IAH 2007 Większość interakcji zachodzących w organizmie człowieka zachodzi dzięki układom autoregulacyjnym. Ponieważ otrzymują one sygnały z innych układów i mają

Bardziej szczegółowo

WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV

WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV Wątroba to największy i bardzo ważny narząd! Produkuje najważniejsze białka Produkuje żółć - bardzo istotny czynnik w procesie trawienia

Bardziej szczegółowo

Anna Skop. Zachęcam do zapoznania się z prezentacja na temat szczepień.

Anna Skop. Zachęcam do zapoznania się z prezentacja na temat szczepień. W ostatnim tygodniu kwietnia obchodziliśmy Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia, WHO. W związku z tą inicjatywą w naszej szkole w maju prowadzona jest kampania,

Bardziej szczegółowo

ELEMENTY FARMAKOLOGII OGÓLNEJ I WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU FARMAKOTERAPII BÓLU

ELEMENTY FARMAKOLOGII OGÓLNEJ I WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU FARMAKOTERAPII BÓLU Barbara FILIPEK Gabriel NOWAK Jacek SAPA Włodzimierz OPOKA Marek BEDNARSKI Małgorzata ZYGMUNT ELEMENTY FARMAKOLOGII OGÓLNEJ I WYBRANE ZAGADNIENIA Z ZAKRESU FARMAKOTERAPII BÓLU Copyright by Barbara Filipek,

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Viburcol compositum czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest

Bardziej szczegółowo

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA

FARMAKOKINETYKA KLINICZNA FARMAKOKINETYKA KLINICZNA FARMAKOKINETYKA wpływ organizmu na lek nauka o szybkości procesów wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania leków z organizmu Procesy farmakokinetyczne LADME UWALNIANIE

Bardziej szczegółowo

Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia

Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia 21.02. Wprowadzeniedozag adnieńzwiązanychzi mmunologią, krótka historiaimmunologii, rozwójukładuimmun ologicznego. 19.02. 20.02. Wprowadzenie do zagadnień z immunologii.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070502/5003 GP PL Vomitusheel compositum, czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Depresja a uzależnienia. Maciej Plichtowski Specjalista psychiatra Specjalista psychoterapii uzależnień

Depresja a uzależnienia. Maciej Plichtowski Specjalista psychiatra Specjalista psychoterapii uzależnień Depresja a uzależnienia Maciej Plichtowski Specjalista psychiatra Specjalista psychoterapii uzależnień Alkoholizm w chorobach afektywnych Badania NIMH* (1990) (uzależnienie + nadużywanie) Badania II Kliniki

Bardziej szczegółowo

2

2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Wzajemne oddziaływanie substancji leczniczych, suplementów diety i pożywienia może decydować o skuteczności i bezpieczeństwie terapii. Nawet przyprawy kuchenne mogą w istotny sposób

Bardziej szczegółowo

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi Gdy robimy badania laboratoryjne krwi w wyniku otrzymujemy wydruk z niezliczoną liczbą skrótów, cyferek i znaków. Zazwyczaj odstępstwa od norm zaznaczone są na kartce z wynikami gwiazdkami. Zapraszamy

Bardziej szczegółowo

FOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach

FOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach FOCUS Plus - Silniejsza ryba radzi sobie lepiej w trudnych warunkach FOCUS Plus to dodatek dostępny dla standardowych pasz tuczowych BioMaru, dostosowany specjalnie do potrzeb ryb narażonych na trudne

Bardziej szczegółowo

Zapalenie ucha środkowego

Zapalenie ucha środkowego Zapalenie ucha środkowego Poradnik dla pacjenta Dr Maciej Starachowski Ostre zapalenie ucha środkowego. Co to jest? Ostre zapalenie ucha środkowego jest rozpoznawane w przypadku zmian zapalnych w uchu

Bardziej szczegółowo

Cytyzyna ostatnie ważne osiągnięcie nauki polskiej

Cytyzyna ostatnie ważne osiągnięcie nauki polskiej Cytyzyna ostatnie ważne osiągnięcie nauki polskiej Dorota Lewandowska dr n. med. Obecnie dostępne formy pomocy palącym Farmakologiczne NTZ guma plastry pastylki pastylki podjęzykowe Bupropion (Zyban) Wareniklina

Bardziej szczegółowo

R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A N A U K I I S Z K O L N I C T WA W YŻSZEGO 1) z dnia r.

R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A N A U K I I S Z K O L N I C T WA W YŻSZEGO 1) z dnia r. Projekt z dnia 8 marca 2016 r. R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A N A U K I I S Z K O L N I C T WA W YŻSZEGO 1) z dnia.. 2016 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów kształcenia dla kierunków

Bardziej szczegółowo

Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych

Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych Instytucjonalizacja i wykluczenia. i zapomnienie Metody leczenia 1. Biologiczne - farmakologiczne - niefarmakologiczne - neurochirurgiczne 2. Psychologiczne

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

KARTA PRZEDMIOTU OPIS

KARTA PRZEDMIOTU OPIS CECHA PRZEDMIOTU KARTA PRZEDMIOTU OPIS INFORMACJE OGÓLNE O PRZEDMIODCIE Nazwa przedmiotu FARMAKOLOGIA Poziom realizacji Studia pierwszego stopnia stacjonarne przedmiotu Jednostka realizująca Instytut Nauk

Bardziej szczegółowo

Wojanów 2008-05.23 / 24 NEBULIZACJE

Wojanów 2008-05.23 / 24 NEBULIZACJE Wojanów 2008-05.23 / 24 NEBULIZACJE BTS Nebulizacja domowa raport z konferencji Podawanie leków dooskrzelowych w pediatrii w leczeniu astmy Urządzenia stosowane do inhalacji w leczeniu dzieci Budesonid

Bardziej szczegółowo

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia. Zakres zagadnień do poszczególnych tematów zajęć I Choroby układowe tkanki łącznej 1. Toczeń rumieniowaty układowy 2. Reumatoidalne zapalenie stawów 3. Twardzina układowa 4. Zapalenie wielomięśniowe/zapalenie

Bardziej szczegółowo

Zaawansowany. Zaliczenie pierwszego semestru z anatomii i z patologii

Zaawansowany. Zaliczenie pierwszego semestru z anatomii i z patologii 1 Kierunek: PILĘGNIARSTWO Nazwa przedmiotu Chirurgia i pielęgniarstwo chirurgiczne Kod przedmiotu Poziom przedmiotu Rok studiów Semestr Liczba punktów Metody nauczania Język wykładowy Imię i nazwisko wykładowcy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Uro-Vaxom 6 mg, kapsułki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka twarda zawiera: liofilizat OM-89 w tym: liofilizowany lizat

Bardziej szczegółowo

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

Klub Honorowych Dawców Krwi PCK

Klub Honorowych Dawców Krwi PCK O krwi Czym jest krew? Krew to płynna tkanka w skład której wchodzą: - Krwinki czerwone(erytrocyty) są to komórkowe składniki krwi nie zawierające jądra, zawierające barwnik krwi hemoglobinę, odpowiedzialne

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E załącznik nr 19 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E 75 Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania

Bardziej szczegółowo

Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami.

Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami. Farmakologia nauka o interakcjach pomiędzy substancjami chemicznymi a żywymi organizmami. Każda substancja chemiczna oddziałująca na organizmy żywe może być zdefiniowana jako środek farmakologiczny (ang.

Bardziej szczegółowo

ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI

ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI ACOUSTIC WAVE THEAPY X-WAVE TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI TERAPIA FALAMI AKUSTYCZNYMI zaawansowane, nieinwazyjne leczenie cellulitu pomagające uzyskać gładką skórę w miejscach, gdzie zazwyczaj występują

Bardziej szczegółowo

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA Nietolerancja i alergia pokarmowa to dwie mylone ze sobą reakcje organizmu na pokarmy, które dla zdrowych osób są nieszkodliwe. Nietolerancja pokarmowa w objawach przypomina

Bardziej szczegółowo

SLIMXL. Trójfazowy system odchudzania: oczyszcza organizm i redukuje wahania nastroju

SLIMXL. Trójfazowy system odchudzania: oczyszcza organizm i redukuje wahania nastroju SLIMXL Trójfazowy system odchudzania: oczyszcza organizm i redukuje wahania nastroju GRUPA DOCELOWA SlimXL to suplement diety przeznaczony dla kobiet: - z nadwagą i otyłością - które chcą tygodniowo zrzucić

Bardziej szczegółowo

Zabiegi fizjoterapeutyczne. SPA-Centrum «Respect»

Zabiegi fizjoterapeutyczne. SPA-Centrum «Respect» Zabiegi fizjoterapeutyczne SPA-Centrum «Respect» Usługi medyczne Nazwazabiegu Czas 1. Początkowa konsultacja lekarza ogólnego 4 min. bezpłatnie 2. Ponowna konsultacja lekarza ogólnego 30 min. bezpłatnie

Bardziej szczegółowo

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE EMA/55246/2019 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest lekiem

Bardziej szczegółowo

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Genetyczne podłoże nowotworzenia Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Połączenia komórek

Bardziej szczegółowo

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą Lek w porównaniu z lekiem u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą Jest to podsumowanie badania klinicznego dotyczącego łuszczycy plackowatej. Podsumowanie sporządzono dla ogółu społeczeństwa.

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości.

Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej wiadomości. VI.2 Plan Zarządzania Ryzykiem dla produktów kwalifikowanych jako "Well established use" zawierających Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Dobenox przeznaczone do publicznej

Bardziej szczegółowo

Żel antycellulitowy ŻEL ANTYCELLULITOWY. Czym jest cellulit? INFORMACJE OGÓLNE

Żel antycellulitowy ŻEL ANTYCELLULITOWY. Czym jest cellulit? INFORMACJE OGÓLNE Czym jest cellulit? cellulit= skórka pomarańczowa = nierównomierne rozmieszczenie tkanki tłuszczowej, wody i produktów przemiany materii w tkankach skóry, widoczne wgłębienia i guzkowatość skóry, występująca

Bardziej szczegółowo

Rzadkie Młodzieńcze Pierwotne Układowe Zapalenie Naczyń Krwionośnych

Rzadkie Młodzieńcze Pierwotne Układowe Zapalenie Naczyń Krwionośnych www.printo.it/pediatric-rheumatology/pl/intro Rzadkie Młodzieńcze Pierwotne Układowe Zapalenie Naczyń Krwionośnych Wersja 2016 2. DIAGNOZA I LECZENIE 2.1 Jakie są rodzaje zapalenia naczyń? Jak klasyfikuje

Bardziej szczegółowo

MOJE SZCZENIĘ MA BIEGUNKĘ! CO ROBIĆ?

MOJE SZCZENIĘ MA BIEGUNKĘ! CO ROBIĆ? MOJE SZCZENIĘ MA BIEGUNKĘ! CO ROBIĆ? Biegunka to nic innego jak oddawanie przez szczenię, z większą niż zazwyczaj częstotliwością, rzadkiego, nieuformowanego kału. Jeżeli dodatkowo podczas biegunki występują

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE PRODUKT LECZNICZY - DEFINICJA Art. 2 pkt.32 Ustawy - Prawo farmaceutyczne Substancja lub mieszanina substancji, przedstawiana jako posiadająca właściwości: zapobiegania

Bardziej szczegółowo

Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności

Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności Produkty złożone (combo) stosowane w nadciśnieniu tętniczym a system refundacji leków ocena potencjału oszczędności MIEJ SERCE I PATRZAJ W SERCE... I TĘTNICE HEALTH PROJECT MANAGEMENT 23 maja 2016 r. Nieprzestrzeganie

Bardziej szczegółowo

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA Zastosowanie produktu BOTOX /Vistabel 4 jednostki Allergan/0,1 ml toksyna botulinowa typu A w leczeniu zmarszczek pionowych gładzizny czoła Spis treści Co to są zmarszczki

Bardziej szczegółowo

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I Ćwiczenie 1 Część teoretyczna: Budowa i funkcje układu odpornościowego 1. Układ odpornościowy - główne funkcje, typy odpowiedzi immunologicznej, etapy odpowiedzi odpornościowej. 2. Komórki układu immunologicznego.

Bardziej szczegółowo

Medycyna Regeneracyjna. Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP

Medycyna Regeneracyjna. Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP Medycyna Regeneracyjna Leczenie schorzeń ortopedycznych osoczem bogatopłytkowym PRP Od niedługiego czasu w wielu placówkach leczniczo weteranaryjnych istnieje możliwość skorzystania z najnowocześniejszej

Bardziej szczegółowo

KEYTRUDA (pembrolizumab)

KEYTRUDA (pembrolizumab) Poradnik dotyczący leku KEYTRUDA (pembrolizumab) Informacja dla Pacjentów Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie.

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte

Bardziej szczegółowo

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)

URSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum) ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE WYDZIAŁ NAUK O ZDROWIU PIOTR TURMIŃSKI Porównanie skuteczności wybranych metod fizjoterapeutycznych w leczeniu skręceń stawu skokowego STRESZCZENIE ROZPRAWY DOKTORSKIEJ

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DIKLONAT P, 10 mg/g, żel (Diclofenacum natricum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest

Bardziej szczegółowo

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE

Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE EMA/489091/2018 EMEA/H/C/003985 Przegląd wiedzy na temat leku Opdivo i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Opdivo i w jakim celu się go stosuje Opdivo jest

Bardziej szczegółowo

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi Choroby układu nerwowego 1 Zabiegi zwalczające ból i na układzie współczulnym * X 2 Choroby nerwów obwodowych X 3 Choroby mięśni X 4 Zaburzenia równowagi X 5 Guzy mózgu i rdzenia kręgowego < 4 dni X 6

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 25 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego Załącznik nr 15 do zarządzenia nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ Załącznik nr 6 do zarządzenia nr 10/2012/DGL Prezesa NFZ z dnia 15 lutego 2012 r. Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35

Bardziej szczegółowo

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny

Bardziej szczegółowo

Polacy a ich wątroba Raport z badania realizowanego przez GfK Polonia Sp. z o.o.

Polacy a ich wątroba Raport z badania realizowanego przez GfK Polonia Sp. z o.o. Polacy a ich wątroba Raport z badania realizowanego przez GfK Polonia Sp. z o.o. METODOLOGIA I CELE BADANIA Metodologia i cele badania 1 Metoda badania CAPI (Computer Assisted Personal Interviews): wywiady

Bardziej szczegółowo

Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska

Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej. dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska Rola witaminy D w praktyce lekarza rehabilitacji medycznej dr n. med. Anna Pacholec prof. dr hab. n. med. Krystyna Księżopolska-Orłowska Rehabilitacja medyczna Rehabilitacja medyczna to dziedzina medycyny

Bardziej szczegółowo

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

ŚLĄSKIE CENTRUM ZDROWIA PUBLICZNEGO Ośrodek Analiz i Statystyki Medycznej Dział Chorobowości Hospitalizowanej APETYT NA ŻYCIE

ŚLĄSKIE CENTRUM ZDROWIA PUBLICZNEGO Ośrodek Analiz i Statystyki Medycznej Dział Chorobowości Hospitalizowanej APETYT NA ŻYCIE ŚLĄSKIE CENTRUM ZDROWIA PUBLICZNEGO Ośrodek Analiz i Statystyki Medycznej Dział Chorobowości Hospitalizowanej APETYT NA ŻYCIE Katowice 2007 Śl.C.Z.P Dział Chorobowości Hospitalizowanej 23 luty Ogólnopolski

Bardziej szczegółowo

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 719 Poz. 27 Załącznik B.68. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) ŚWIADCZENIOBIORCY I. Terapia sildenafilem

Bardziej szczegółowo

a problemy z masą ciała

a problemy z masą ciała POLACY a problemy z masą ciała POLACY a problemy z masą ciała Badanie NATPOL PLUS (2002): reprezentatywna grupa dorosłych Polek: wiek 18-94 lata Skutki otyłości choroby układu sercowo-naczyniowego cukrzyca

Bardziej szczegółowo

Interakcje farmakologiczne

Interakcje farmakologiczne dwóch lub więcej leków leków z żywnością Interakcje farmakologiczne leków z suplementami leków z ziołami leków z dopalaczami leków z używkami Czynniki zwiększające ryzyko wystąpienia interakcji polifarmakoterapia

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna Phospholipidum essentiale Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

ZEPTER INTERNATIONAL POLAND R E G I O N A L M E E T I N G B R A N D M E D I C A L ZEPTER INTERNATIONAL POLAND REGIONAL MEETING WARSZAWA, 15-11-2013

ZEPTER INTERNATIONAL POLAND R E G I O N A L M E E T I N G B R A N D M E D I C A L ZEPTER INTERNATIONAL POLAND REGIONAL MEETING WARSZAWA, 15-11-2013 ZEPTER INTERNATIONAL POLAND R E G I O N A L M E E T I N G B R A N D M E D I C A L ZEPTER INTERNATIONAL POLAND REGIONAL MEETING WARSZAWA, 15-11-2013 Ewolucja BIOPTRON BIOPTRON MedAll Nr 1 wśród Terapii

Bardziej szczegółowo

Rodzaje substancji leczniczych

Rodzaje substancji leczniczych Rodzaje substancji leczniczych Próby kliniczne leków - film Leki na nadkwasotę neutralizujące nadmiar kwasów żołądkowych Leki na nadkwasotę hamujące wydzielanie kwasów żołądkowych Ranitydyna (ranitidine)

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV

Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV Dietetyka, studia stacjonarne licencjackie, II rok, semestr IV Przedmiot: Podstawy farmakologii i farmakoterapii żywieniowej oraz interakcji leków z żywnością Seminaria (10 seminariów, każde trwające 3

Bardziej szczegółowo

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? prof. dr hab. med.. Piotr Fiedor Warszawski Uniwersytet Medyczny

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na kryteriach

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć

Bardziej szczegółowo

Tissue - (Tkanka) Infection - (Infekcja ) TIME. Moisture - (Wilgoć) Edge - (Naskórkowanie )

Tissue - (Tkanka) Infection - (Infekcja ) TIME. Moisture - (Wilgoć) Edge - (Naskórkowanie ) Mgr Katarzyna Mucha Tissue - (Tkanka) Infection - (Infekcja ) Moisture - (Wilgoć) TIME Edge - (Naskórkowanie ) TIME skrót i reguła KONCEPCJA OPRACOWANA W 2002, rok później opublikowana Definiuje cztery

Bardziej szczegółowo