Immunomodulacja. IAH AC Immunomodulacja

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Immunomodulacja. IAH AC Immunomodulacja"

Transkrypt

1 Immunomodulacja IAH AC Immunomodulacja IAH 2007 Większość interakcji zachodzących w organizmie człowieka zachodzi dzięki układom autoregulacyjnym. Ponieważ otrzymują one sygnały z innych układów i mają postać pętli sprzężeń zwrotnych utrzymujących daną wartość w ustalonych granicach, interweniując w takim układzie stosujemy tzw. terapię regulacyjną. Układ odpornościowy także jest układem autoregulacyjnym. Stara się on w celowy sposób bronić organizmu przed wszelkimi homotoksynami. W tym celu zmobilizowane mechanizmy obronne będą wykorzystane przez odpowiedni układ, który przejmie kontrolę nad działaniami przeciw czynnikowi stresowemu. Regulacja zachodzi poprzez uwalnianie odpowiednich mediatorów stymulujących i hamujących. Możemy powiedzieć, że każdy mediator stymulujący czy aktywujący ma swego antagonistę, który hamuje aktywowaną komórkę czy proces. Wygląda to niemal jak prowadzenie samochodu ze stopami na pedałach hamulca i gazu jednocześnie. Każda niewielka zmiana nacisku na którykolwiek z tych pedałów spowoduje przyspieszenie lub zahamowanie samochodu. Układ odpornościowy jest przykładem subtelnej autoregulacji, w którą możemy ingerować lekami. Terapeutyczne zastosowanie takiej interwencji nazywamy immunomodulacją, polega ona na stosowaniu leków wpływających na układ odpornościowy. 1

2 Czym jest immunomodulacja? Immunomodulacja jest metodą terapeutyczną polegającą na interwencjach w procesy autoregulacji układu odpornościowego. IAH Definicja immunomodulacji odnosi się do działań leku na procesy autoregulacji kierujące układem immunologicznym. Wiele leków antyhomotoksycznych działa poprzez interwencję w ten układ okazując się czymś więcej niż użytecznymi środkami, przy okazji zachowując najwyższe bezpieczeństwo. Mikro- i nanodawki stosowane w lekach antyhomotoksycznych wykluczają możliwość zatrucia składnikami leków, które często obserwuje się w przypadku leków konwencjonalnych. Makrodawki, oprócz swojego blokującego działania często powodują działania uboczne lub interakcje z innymi lekami lub substancjami (np. alkoholem). W subtelnej regulacji zachodzącej dzięki mikro- czy nanodawkom cytokin i innych mediatorów, uczestniczyć mogą jedynie mikro- czy nanodawki leków. 2

3 Trzy filary homotoksykologii DETOKSYKACJA IMMUNOMODULACJA AKTYWACJA KOMÓRKOWA IAH Omówimy teraz dokładniej trzy filary czyli podstawy leczenia homotoksykologicznego chorób przewlekłych. Z czasem w komórce narastają zaburzenia regulacji i intoksykacja, toteż im szybciej zastosuje się detoksykację i oczyszczanie z homotoksyn, tym lepiej dla komórki. Dlatego pierwszym filarem leczenia homotoksykologicznego jest oczyszczanie i detoksykacja. Drugim filarem jest immunomodulacja. Ponieważ najszybsze oczyszczanie macierzy zewnątrzkomórkowej zapewnia układ odpornościowy, immunomodulacja jest bardzo istotnym elementem homotoksykologicznego protokołu leczenia, szczególnie w chorobach przewlekłych. W celu aktywacji lub regulacji reakcji immunologicznych nie tylko utrzymuje się układ odpornościowy na odpowiednim poziomie celowej aktywności, lecz także utrzymują się objawy kliniczne zapalenia na akceptowalnym poziomie lub stymuluje się niereaktywny układ odpornościowy. 3

4 Podstawowi uczestnicy reakcji immunologicznych Komórka prezentująca antygen Komórka dendrytyczna Limfocyt Th0 Limfocyt Th1 Limfocyt Th2 Limfocyt Th3 czyli Treg IAH Komórki prezentujące antygen: komórki prezentujące antygen fagocytują, przetwarzają i prezentują antygeny. Charakterystyczne białka antygenu są prezentowane na zewnętrznej powierzchni komórki prezentującej antygen chemotaktycznie zwabionym limfocytom T (naiwnym prolimfocytom/th0) w powiązaniu z białkami MHC. Charakterystyczne peptydy antygenu są pobierane z białek MHC komórki prezentującej antygen i wiązane z receptorami limfocytu T. Od tej chwili limfocyt T staje się limfocytem T pomocniczym, który skupia się na obronie przed danym antygenem i stymuluje inne komórki układu odpornościowego do jego eliminacji. Ponieważ motyw czyli wzór receptora limfocytu TH1 czy TH2 jest antygenowo swoisty, zadaniem tych komórek jest swoista obrona immunologiczna. Komórka dendrytyczna: komórki dendrytyczne odgrywają kluczową rolę w stymulacji i modulacji odpowiedzi komórkowej. Zakażenia wywierają znaczący efekt na komórkach dendrytycznych, które wchodzą w interakcje z limfocytami T i określają, czy rozwinie się odpowiedź zależna od limfocytów TH1 czy TH2. Limfocyt Th0 jest naiwnym prolimfocytem bez swoistej funkcji. Limfocyty Th0 mogą ulegać różnicowaniu w kierunku prozapalnych limfocytów TH1 lub TH2 lub hamujących zapalenie limfocytów TH3 zwanych też limfocytami T regulatorowymi. Limfocyty TH-1 ith-2są limfocytami prozapalnymi, ich głównym zadaniem jest wyzwalanie i stymulacja obrony przed określonym antygenem. Limfocyty TH-3 są komórkami regulującymi procesy zapalne. Hamują one aktywność limfocytów TH1 i TH2, a przez to ich czynność. 4

5 IAH Antygen limfocytu cytotoksycznego 4 (CTLA-4) i CD28 są także ważnymi regulatorami aktywacji limfocytów. Po aktywacji CTLA-4 zapobiega aktywacji limfocytu przez antygeny inne niż ten, na który limfocyt był pierwotne uczulony, co zapewnia jego swoistość antygenową. CTLA-4 wydaje się odgrywać ważną rolę w tolerancji dla własnych tkanek. Kiedy komórka prezentująca antygen prezentuje układowi odpornościowemu własne białka, przyłączenie CTLA-4 spowoduje śmierć (apoptozę) limfocytu T i brak rekacji immunologicznej. 5

6 Równowaga Th1/Th2 Limfocyt Th1 Limfocyt Th2 Limfocyt Th3 czyli Treg IAH Pomocnicze limfocyty T (TH) są specjalnymi subpopulacjami limfocytów CD4, które pomagają innym komórkom immunokompetentnym w odpowiedzi immunologicznej powodując ich aktywację lub wydzielanie cytokin. Dzielimy je na trzy klasy Th1, Th2, i Th3. Limfocyty Th1 odpowiadają za odporność komórkową. Wyzwalają one aktywność komórek NK i makrofagów wobec mikroorganizmów lub komórek, które odróżniają się od komórek macierzystych (np. komórek zarażonych przez wirusy). Limfocyty Th2 kierują odpornością humoralną. Po aktywacji przez motyw związany z ich receptorami stymulują produkcję przeciwciał (limfocyty B, plazmocyty) w celu eliminacji antygenów znajdujących się na zewnątrz komórek (humoralny w płynach ustrojowych). Proces zapalny może przebiegać według szlaku zależnego od limfocytów Th1 lub Th2. Aktywność limfocytów Th1 hamuje aktywność limfocytów Th2 i vice versa. Wiadomo, że kontakty z mikroorganizmami w dzieciństwie (reakcja zależna od Th1) zwiększają ryzyko schorzeń zależnych od limfocytów Th2 np. astmą oskrzelową i innymi chorobami alergicznymi. U osób zdrowych istnieje harmonijna równowaga pomiędzy aktywnością limfocytów T11 i T22. Limfocyty Th3 są komórkami regulatorowymi. Ich głównym mediatorem regulującym procesy zapalne jest TGF-beta (transformujący czynnik wzrostu beta). Limfocyty Treg hamują aktywność zarówno limfocytów Th1 jak i Th2, przez co hamują procesy zapalne. W medycynie antyhomotoksycznej stymulacja limfocytów Treg jest często stosowaną techniką regulacji procesów zapalnych. 6

7 Główny układ zgodności tkankowej (MHC) MHC klasy I MHC klasy II HLA IAH Białka głównego układu zgodności tkankowej klasy I (czyli ludzki antygen leukocytarny klasy I) znajdują się na zewnętrznych powierzchniach komórek jądrzastych. Określa on swoistość komórki i ulega zmianie pod wpływem wnikających do niej antygenów. Zmienione białko MHC klasy I na powierzchni komórki aktywuje komórki NK i limfocyty T cytotoksyczne, które naprawiają lub eliminują zajętą komórkę. Białka głównego układu zgodności tkankowej klasy II znajdują się na powierzchni komórek układu odpornościowego (komórek prezentujących antygen, komórek dendrytycznych), głównie makrofagów (dokładniej komórek prezentujących antygen). Kiedy na powierzchni komórki prezentującej antygen pojawi się zmienione białko MHC-II, zjawisko chemotaksji przyciąga naiwne limfocyty T, które przechwytują charakterystyczny motyw sfagocytowanego antygenu, tworząc podstawę dla swoistej obrony przed rozpoznanym antygenem. Ludzki antygen leukocytarny (HLA) jest inną nazwą białek MHC komórek człowieka. 7

8 DHEA TH0 TH3 Kortyzol TH1 TH2 IL-2 IFN gamma TNF TGF-beta IL-4, 13 IL-5 IL-10 Zapalenie Hamowanie Alergia IAH Badacze nazywają pregnenolon, a następnie DHEA hormonami-matkami, ponieważ stanowią one podstawę do produkcji wielu innych hormonów, w tym hormonów płciowych, koniecznych do wielu czynności fizjologicznych (np, estrogeny, testosteron, progesteron, kortyzol itd.) Hormony te odpowiadają za wiele czynności organizmu takich, jak między innymi gospodarka tłuszczowa i mineralna, kontrola stresu, utrzymanie cech płciowych męskich i żeńskich. Organizm produkuje DHEA i przekształca go w miarę potrzeb do innych hormonów. DHEA stymuluje odporność komórkową czyli promuje reakcje zależne od limfocytów TH1, podczas gdy kortyzol hamuje reakcje zależne od limfocytów TH1 stymulując jednocześnie długotrwałe reakcje zależne od limfocytów TH2. Można powiedzieć, że długotrwałe uwalnianie kortyzolu (np. podczas stresu) promuje reakcje zależne od limfocytów TH2 powodując alergie, niektóre choroby autoimmunologiczne, a nawet nowotwory. Niektóre choroby autoimmunologiczne są jednak zależne od limfocytów TH1 (choroba Crohna). Ponieważ limfocyty TH3 uwalniając TGF-beta hamują obie te grupy reakcji, nie tylko bezpośrednio przeciwdziałają one zaburzeniom równowagi, pomiędzy nimi, lecz także zmniejszają ekspresję cytokin przez limfocyty Th1 i Th2. Z badań wiemy 1, że Traumeel S hamuje wydzielanie IL1beta i TNF-alfa. Te dwa mediatory hamują produkcję kortyzolu, dlatego Traumeel S ma między innymi tak silne działanie przeciwzapalne. 1. Porozov S, Cahalon L Weiser M, Branski D, Lider O, Oberbaum M., Inhibition of IL-1β and TNF alpha Secretion from Resting and Activated Human Immunocytes by Homeopathic Medication Traumeel S. Clinical & Developmental Immunology ;11(2):

9 Przełączanie Th1 / Th2 Sztywność TH1 Komórkowe reakcje autoimmunologiczne, np. reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane Przewlekłe, nawracające zapalenia Zapalenie ścięgien Kardiomiopatia Choroba Crohna Sztywność TH2 Choroby alergiczne Astma Wyprysk Alergiczny nieżyt nosa Zaburzenia odporności komórkowej Przewlekłe choroby grzybicze Zespół przewlekłego zmęczenia Nowotwory Późna faza AIDS Narkotyki Ecstasy Alkohol IAH Układ autoregulacyjny z definicji zbudowany jest z dwóch przeciwstawnych prądów czy stanów wzajemnie się hamujących. W obu tych stanach może dojść do zablokowania układu, jakby oscylujący proces zablokował się w pewnym momencie i trwał w nim dalej. Zablokowanie układu w stanie przewagi TH1 powoduje sztywność TH1. Typowymi chorobami tego stanu są wszystkie choroby, w których układ odpornościowy kieruje się przeciw własnym tkankom (komórkowe reakcje autoimmunologiczne). Inne przykłady obejmują wiele rodzajów przewlekłych zapaleń. Także kardiomiopatia i choroba Crohna są wyrazem sztywności TH1. Zablokowanie układu w stanie przewagi TH2 powoduje choroby alergiczne o różnej lokalizacji, a także zaburzenia odporności komórkowej, zespół przewlekłego zmęczenia, późną fazę AIDS i nowotwory. 9

10 MALT IAH 2007 Tkanka chłonna błon śluzowych (MALT mucosa associated lymphoid tissue) przechwytuje antygeny i prezentuje je poprzez kaskadę aktywnych komórek układowi odpornościowemu. Obserwuje się dwa sposoby przechwytywania antygenów: fagocytozę (duże cząstki) i pinocytozę (małe cząstki i płyny). 10

11 MALT NALT BALT GALT SALT IAH Ponieważ błony śluzowe rozciągają się wszędzie tam, gdzie organizm styka się ze środowiskiem ( wewnętrzna skóra ) MALT dzielimy na NALT (tkanka chłonna nosa: migdałki i węzły chłonne), BALT (tkanka chłonna oskrzeli), GALT (tkanka chłonna jelit). Wyjątkowy ale podobny charakter ma SALT (tkanka chłonna skóry), która nie jest związana z błoną śluzową. 11

12 Tkanka limfoidalna związana z błonami śluzowymi BRANDTZAEG, P. Homing of mucosal immune cells - a possible connection between intestinal and articular inflammation. Alimentary pharmacology & Therapeutics, Supplement. Volume 11 Supplement 3 December 1997 pp IAH Komórki immunokompetenene z różnych okolic MALT kierują się do pewnych gruczołów i otorbionych węzłów chłonnych. Ponadto, zgodnie z rysunkiem, istnieją możliwe reakcje krzyżowe pomiędzy pewnymi antygenami i tkankami np. GALT i gruczoły sutkowe lub GALT i tkanki błony maziowej. MALT odgrywa także ważną rolę w chorobach układowych. 12

13 Zapalenie: mediatory Powodują zapalenie Niszczą tkanki Interleukina 1 Interleukina 6 Interleukina 8 Czynnik martwicy nowotworu Pochodzą z: Makrofagów Limfocytów Th1 Chondrocytów Fibroblastów Hamują zapalenie, wspomagają naprawę tkanek Interleukina 10 Transformujący czynnik wzrostu β Pochodzą z: Limfocytów Th3 Limfocytów regulatorowych pod wpływem IL10 Innych komórek organizmu IAH Mediatory można podzielić na mediatory prozapalne i przeciwzapalne. Można powiedzieć, że każdy agonista ma swego antagonistę. Oznacza to, że oba przeciwne procesy w rezultacie dają równowagę pomiędzy reakcjami immunologicznymi zależnymi od limfocytów TH1 i TH2. Oczywiście dzieje się tak w prawidłowo funkcjonującym organizmie. Często widzimy przewagę limfocytów TH1 lub TH2 z nadmierną ekspresję odpowiednich mediatorów. IL 1, 6 i 8 oraz TNF powodują niszczenie tkanek i indukują zapalenie. Źródłem tych mediatorów są makrofagi, limfocyty TH1, chondrocyty i fibroblasty. IL 10 i TGF-beta indukują naprawę tkanek i hamują zapalenie. Ich źródłem są limfocyty TH3 i niektóre inne komórki organizmu. 13

14 Interleukiny i inne mediatory Komórki NK Hamujące Aktywujące Komórki dendrytyczne IL-12 TGF-β TH-3 LimfocytyTH2 Komórki tuczne TGF-β IL-4 Eozynofil IL-10 TH-1 TH-2 IL-2 IFN-γ Limfocyt B IL-2 IFN-γ IFN-γ/TNF-β Limfocyt ct IFN-γ IL-12 makrofag Limfocyt B IL-4 IL-5 IL-6 IL-13 Komórka tuczna IL-3 IL-4 IL-10 IgG2a aktywacja aktywacja Inne klasy Ig wzrost IAH Odpowiedzią immunologiczną sterują liczne mediatory. Mimo że procesy indukowane przez limfocyty TH1 i TH2 są odmienne, oba mogą wzajemnie kontrolować i hamować swoje działanie. Reakcje zależne od limfocytów TH1 hamują reakcje zależne od limfocytów TH2 za pośrednictwem interferonu gamma, a limfocyty TH2 uwalniając interleukinę 10 mogą hamować reakcje zależne od limfocytów TH1. Ponad limfocytami TH1 i TH2 stoją komórki regulatorowe (TH3 czyli Treg), które uwalniając transformujący czynnik wzrostu beta mogą hamować zarówno reakcje zależne od TH1 jak i TH2. W procesach odporności komórkowej i humoralnej aktywowane są różne immunocyty. W obu rodzajach odporności aktywność docelowej komórki wpływa na początek kaskady reakcji. Makrofagi stymulują czynność limfocytów TH1 uwalniając IL 12, ale same są aktywowane przez IFN-gamma i TNF-beta oba uwalniane przez limfocyty TH1, W ten sposób tworzy się pętla. Podobna pętla tworzy się w szlaku reakcji zależnych od limfocytów TH2. Komórki tuczne indukują aktywność limfocytów TH2, które uwalniając interleukiny 3, 4 i 10 aktywują komórki tuczne. Na koniec można stwierdzić, że zarówno szlak zależny od limfocytów TH1 i TH2 jest zdolny do samostymulacji poprzez pętlę dodatniego sprzężenia zwrotnego. Sprzężenie zwrotne jest hamowane jedynie wzajemnie przez szlaki reakcji zależne od limfocytów TH1 i TH2 oraz nadrzędne regulacyjne działanie limfocytów Treg. 14

15 IL-2 IFN-γ Limfocyt B IgG2a Interleukiny i inne mediatory Komórki dendrytyczne IL-12 TH-1 IL-2 IFN-γ TGF-β IFN-γ/TNF-β Limfocyt ct aktywacja TH-3 IL-10 IFN-γ IL-12 makrofag aktywacja Komórki NK LimfocytyTH-2 Komórki tuczne TGF-β Limfocyt B Inne klasy Ig IL-4 TH-2 IL-4 IL-5 IL-6 IL-13 Hamujące Aktywujące Komórka tuczna wzrost Eozyno fil IL-3 IL-4 IL-10 IAH Liczba zmienionych przez antygen cząsteczek MHC klasy II decyduje o powstaniu limfocytów TH1 i TH2 z jednej strony lub limfocytów TH3 z drugiej strony. Prezentacja dużej liczby zmienionych przez antygeny cząsteczek białek MHC klasy II na komórkach prezentujących antygeny i komórkach dendrytycznych prowadzi do powstania limfocytów TH1 i TH2, które są limfocytami prozapalnymi. Prezentacja mikrodawek antygenu spowoduje powstanie limfocytów TH3, które będą hamować szlaki reakcji zapalnych zależnych od limfocytów TH1 i TH2. Zjawisko stymulacji przeciwnie działających pomocniczych limfocytów T przez różne dawki tego samego antygenu znane jest w nowoczesnej immunologii pod nazwą tolerancji doustnej. Aktywacja limfocytów TH3 zamiast TH1 lub TH2 jest jednym z możliwych mechanizmów działania nowoczesnej immunoterapii. 15

16 Zjawiska regulacyjne przyjmują kształt fali IAH Biorąc pod uwagę wzajemne hamowanie obserwowane w układach autoregulacyjnych, dokładniej w układzie odpornościowym organizmu, musimy stwierdzić, że wzorce zjawisk regulacyjnych przyjmują kształt fali, przypominający oscylacje ramion wagi wokół punktu równowagi. Wychylenie w którąkolwiek stronę natychmiast zwiększy amplitudę oscylacji, które z czasem wygasną osiągając równowagę. Oscylacja wokół wartości podstawowej jest jedną z głównych cech homeostazy. 16

17 IAH W zapaleniu obserwujemy naprzemienną aktywność szlaków zależnych od limfocytów TH1 i TH2 oscylującą wokół punktu równowagi. Deoksykortyzol stymuluje aktywność limfocytów TH1, a kortyzol stymuluje aktywność limfocytów TH2. Przewaga któregokolwiek procesu spowoduje przedłużony stan wzmożonej odporności komórkowej lub humoralnej ze wszystkimi wymienionymi konsekwencjami. Utrzymując oscylacje do chwili odzyskania równowagi lub maksymalnego zbliżenia się do niej, jest to jednym z celów immunomodulacji. Powyższy obraz zawsze wyjaśnia niebezpieczeństwo przedłużonej blokady limfocytów TH1 przez stosowanie kortykosteroidów w leczeniu konwencjonalnym. Leki te wciskają pacjenta głębiej w stan odporności zależnej od limfocytów TH2 ze wszystkimi tego konsekwencjami. 17

18 Immunologiczna reakcja świadka i leki antyhomotoksyczne (Prof. H. Heine) IAH Immunologiczna reakcja świadka, zasada znana w nowoczesnej immunologii została wykorzystana przez prof. Hartmuta Heinego do wyjaśnienia mechanizmu działania niskich stężeń składników organicznych w lekach antyhomotoksycznych. Prof. Hartmut Heine był histologiem i pracował przez wiele lat Zakładzie Anatomii Uniwersytetu w Written-Herdecke w Niemczech. Od roku 1997 do 2002 był związany z instytutem Antihomotoxische Medizin und Grundregulationsforschung, który zajmował się badaniami nad medycyną antyhomotoksyczną i wzorcami regulacji w układzie podstawowym. Prof. Heine był także (do roku 2003) członkiem Rady Naukowej Międzynarodowego Stowarzyszenia Homotoksykologii. Prowadził pionierskie badania nad przestrzenią zewnątrzkomórkową, badania anatomiczno-histologiczne nad punktami akupunktury oraz stymulacją immunologiczną wywieraną przez leki antyhomotoksyczne. Po koniec roku 1997 opublikował swoja hipotezę immunologicznej reakcji świadka, farmakodynamiczny model (potwierdzony in vitro) działania substancji organicznych w potencjach rzędu D1 do D14. Model Heinego jest bardzo ważny. Znikome stężenia molekularne składników organicznych takich, jak w preparacie Traumeel S, stymulują reakcje immunologiczne zależne od limfocytów TH3. Powyższy rysunek wyjaśnia model Heinego. Kiedy środek antyhomotoksyczny zawierający białka w niskiej potencji trafia do układu regulacji podstawowej, komórki prezentujące antygen i komórki dendrytyczne eliminują go w drodze fagocytozy. Charakterystyczne białka są transportowane z powrotem na powierzchnię makrofaga w postaci krótkich łańcuchów aminokwasów. Antygeny są swoiście prezentowane w postaci motywów związanych z białkami MHC na powierzchni komórki (MHC główny układ zgodności tkankowej). 18

19 Immunologiczna reakcja świadka według prof. H. Heinego IAH Te motywy są rozpoznawane przez znajdujące się w pobliżu naiwne limfocyty T, które kontaktują się z nimi poprzez swoje receptory. Zachodzi, zatem, interakcja pomiędzy receptorem limfocytu T i motywem prezentowanym przez komórkę. Ta interakcja jest sygnałem dla limfocytu do przekształcenia w komórkę TH3 (limfocyt regulatorowy). Nowopowstałe limfocyty TH3 są transportowane do najbliższego węzła chłonnego, gdzie namnażają się (tworzenie klonów). Aktywne limfocyty TH3 poszukują w rejonie zapalenia limfocytów prozapalnych (TH1 i TH2) odpowiadających na obce substancje, które rozpoczęły proces zapalny. Limfocyt TH3 poszukuje innych limfocytów o motywie podobnym do własnego. Kiedy potwierdzi podobieństwo, limfocyt TH3 natychmiast zaczyna produkcję wysoko aktywnego TGF-beta (transformującego czynnika wzrostu beta), który zmniejsza aktywność limfocytów TH1 i TH2. Dokładność hamowania limfocytów TH1 i TH2 powoduje zahamowanie stymulacji zapalenia przez te limfocyty, co powoduje zmniejszenie nasilenia objawów zapalenia i jego aktywności. W jednym zdaniu można powiedzieć, że preparat Traumeel S stymuluje tworzenie swoistych limfocytów TH3, które uwalniając TGF-beta hamują aktywność limfocytów TH1 i TH2. 19

20 Zespoły regulacji układu odpornościowego Zakażenie, zapalenie Upośledzone reakcje immunologiczne Ostre zakażenie Przewlekłe, nawracające zakażenie Podostre zakażenie Alergia Zespół przewlekłego zmęczenia i zaburzenia odporności Endometrioza Choroby autoimmunologiczne Rak Życie Czas Śmierć IAH Często obserwujemy, że pacjent ewoluuje od stanu przewagi limfocytów TH1 do przewagi limfocytów TH2. Choroby wymienione na powyższym rysunku są charakterystyczne dla głównej drogi ewolucji stanu równowagi TH1/TH2, lecz także odpowiadają Tabeli Ewolucji Choroby (patrz wykład IAH AC Wprowadzenie do homotoksykologii). 20

21 Zespół ogólnej adaptacji Trzy fazy Faza alarmu Faza oporu Faza wyczerpania Proces ten jest uwarunkowany działaniem osi podwzgórzeprzysadka-nadnercza IAH Badacz Hans Selye, ojciec przyjętej obecnie teorii stresu, odkrył, że reakcja organizmu na czynnik stresowy ma trzy fazy. Ogólnie możemy powiedzieć, że organizm stara się znaleźć sposób przeżycia spotkania z czynnikiem stresowym. Począwszy od fazy alarmu organizm będzie stawiał czynnikowi stresowemu opór, jeśli będzie on nieskuteczny a stres będzie trwał, dojdzie do fazy wyczerpania. Cała reakcja na stres, uwarunkowana głównie przez wzmożone wydzielanie kortyzolu, które jest jedyną drogą reakcji dla osi podwzgórze-przysadkanadnercza. W warunkach prawidłowych, ta oś sterująca podlega regulacji w pętlach sprzężeń zwrotnych. Wydzielane glikokortykoidy zahamują wydzielanie ACTH. W stresie przewlekłym, obserwujemy nieprawidłową regulację poziomu glikokortykoidów. 21

22 Faza alarmu Wzmożona podejrzliwość Całe życie przestawia się w tryb alarmu W warunkach prawidłowych funkcjonowanie lepsze niż zwykle Poszukiwanie pomocy jedynie, gdy nie można sobie poradzić IAH W fazie alarmu, cały organizm przestawia się w tryb wzmożonej wrażliwości na bodźce mogące oznaczać niebezpieczeństwo. Trzy możliwe reakcje na niebezpieczeństwo są następujące: 1. Ucieczka: organizm stara się uciec od niebezpieczeństwa (w przyrodzie królik, koń, większość ptaków itd.) 2. Walka: organizm przygotowuje się do walki z intruzem lub niebezpieczeństwem zewnętrznym (w przyrodzie lew, pies, krokodyl itd.) 3. Znieruchomienie: zasada tej metody polega na tym, że nie robienie niczego jest lepsze niż zrobienie czegoś złego. Nieruchomiejąc organizm stara się uniknąć zauważenia i ataku (w przyrodzie osioł, bażant itd.) W fazie alarmu, dzięki podwyższonemu poziomowi uwagi, ludzie wydają się funkcjonować dokładniej. Cały organizm bada nadchodzące sygnały pod kątem zagrożenia (duży udział układu limbicznego). Reakcje są szybkie, dokładne i mają na celu obronę. 22

23 Faza oporu Skutki: Wzrost wydzielania glikokortykoidów Indukcja wydzielania interleukiny 6 przez katecholaminy Gromadzenie tłuszczu wokół trzewi Hiperinsulinizm, hiperlipidemia, nadciśnienie Osteoporoza Proces zapalny IAH Podczas oporu wobec czynnika stresowego obserwujemy wzmożone wydzielanie glikokortykoidów. Jest to prawidłowe zjawisko biologiczne. Glikokortykoidy tłumią wszelkie poczucie choroby (nie byłoby dobrze czuć objawy zapalenia, gdy trzeba walczyć z atakującym lwem). Po dłuższym czasie do głosu dojdą negatywne skutki długotrwałego wydzielania glikokortykoidów. Wzmożone wydzielanie glikokortykoidów może powodować wszelkie choroby związane z zaburzeniami regulacji np. nadciśnienie tętnicze, hiperinsulinizm, sztywność TH2 itd. 23

24 Faza wyczerpania (wypalenia) Skutki: Obniżenie napędu Znużenie Zaburzenia poznawcze Choroby autoimmunologiczne/wzmożone procesy immunologiczne Alergie Choroby zapalne Prawdziwe zespoły autoimmunologiczne IAH Jeśli nieskuteczny opór trwa zbyt długo, organizm ulega wyczerpaniu. Oprócz ogólnego znużenia, możemy zaobserwować zaburzenia somatyczne i psychiczne. Po długotrwałej ekspozycji na podwyższone poziomy glikokortykoidów mogą się pojawić wszelkie rodzaje chorób zależnych od limfocytów TH2. W fazie wyczerpania powszechne są alergie, a później choroby autoimmunologiczne. 24

25 Wpływ stresu na: Afekt Rozmnażanie Wzrost Oś podwzgórze-przysadka-tarczyca Przewód pokarmowy Działanie układu odpornościowego IAH Przedłużony stres wywiera bardzo negatywny wpływ na ogólny stan zdrowia. Wpływ ten jest nie tylko psychiczny (obniżenie nastroju, lęk, zaburzenia snu, utrata apetytu) lecz także fizyczny. Stres może negatywnie wpływać na płodność, powodować problemy żołądkowo- -jelitowe takie, jak zespół nieszczelnego jelita, obniżać odporność, powodować wystąpienie zespołu metabolicznego i wzrost masy ciała. Mimo, że stres może na nas działać bardzo pozytywnie, sprawiać, że będziemy szybsi, działali sprawniej, podejmowali decyzje, byli twórczy itd., to przedłużony stan wzmożonego wydzielania hormonów stresu powoduje dokuczliwe schorzenia psychosomatyczne, które po pewnym czasie przełożą się na prawdziwe dysfunkcje somatyczne i przewlekłe choroby degeneracyjne. 25

26 Ogólny zespół adaptacji: podsumowanie Pacjent może zatrzymać się w którejkolwiek z faz Niemożność osiągnięcia homeostazy prowadzi do wystąpienia chorób Ich skutki widoczne są w całym organizmie IAH Podsumowując można powiedzieć, że stres jest konieczny do życia, jednak przedłużające się sytuacje stresowe mogą doprowadzić do wyczerpania organizmu i zaburzeń równowagi, które prowadzą do pewnych zaburzeń lub nawet chorób. Wszystko zależy od równowagi i zdolności do utrzymania odpowiednich parametrów. Stres nie wpływa na pojedynczy parametr w układach autoregulacyjnych organizmu. Głównie poprzez wydzielanie kortyzolu, stres zaburza działanie układów autoregulacyjnych w całym organizmie, a przez to wywiera silny wpływ na zdrowie człowieka. 26

27 Trzy filary homotoksykologii Immunomodulacja Wszystkie produkty zawierają wyciągi narządowe, jady, nozody i aminokwasy w rozcieńczeniach D1-D14 Przykłady: Galium-Heel (aminokwasy jadów i roślin) Traumeel (aminokwasy roślinne) Glandula suprarenalis suis-injeel (sarkody) Streptococcus haemolyticus-injeel (nozody) IAH Immunomodulacyjne preparaty antyhomotoksyczne zmieniają reakcje odpornościowe organizmu, przez co są bardzo pomocne w leczeniu nieprawidłowych reakcji układu odpornościowego. Niektóre leki hamują reakcje odpornościowe (immunoinhibitory), niektóre stymulują reakcje obronne (immunostymulatory). Niektóre wykazują dwa przeciwstawne działania zależnie od fazy autoregulacji, w której aktualnie znajduje się pacjent. Ta ostatnia grupa leków obejmuje prawdziwe immunomodulatory, ponieważ potrafią one zmieniać działanie układu odpornościowego w obu kierunkach. Heine postulował, że aby móc wywierać efekt immunomodulacyjny poprzez aktywację limfocytów TH3, w skład leku muszą wchodzić białka w rozcieńczeniach pomiędzy 10-1 a (rozcieńczenia homeopatyczne od D1 do D14). Stężenia wyższe niż 10-1 prawdopodobnie spowodują produkcję limfocytów TH1 lubth2, niższe stężenia molekularne białek niż nie są dość wysokie, aby wywrzeć efekt immunomodulacyjny. Chcielibyśmy podkreślić, że to wciąż stężenie razy wyższe od liczby Avogadro wynoszącej

28 Potwierdzone działanie immunomodulacyjne (1) Traumeel S Traumeel S jest lekiem regulującym proces zapalny Traumeel S hamuje wydzielanie: IL-1β TNF-α IL-8 Porozov, S. et al., Inhibition of IL-1β and TNF-alpha secretion from resting and activated human immunocytes by the homeopathic medication Traumeel S, Clinical and Developmental Immunology, 2004; 11(2): IAH Oprócz immunologicznej reakcji świadka wywoływanej przez organiczne składniki preparatu Traumeel, najnowsze badania wykazały immunomodulacyjne działanie preparatu Traumeel in vitro. Porozov wykazał, że Traumeel wywoływał następujące zmiany w hodowli ludzkich immunocytów in vitro: IL-1β, TNF-alfa i IL-8 są mediatorami prozapalnymi. IL-1β aktywuje makrofagi i duże ziarniste limfocyty takie, jak cytotoksyczne limfocyty T i komórki NK TNF-α aktywuje makrofagi większość limfocytów i komórki tuczne IL-8 stymuluje przechodzenie leukocytów, szczególnie neutrofilów, poza światło naczynia. Stopień zahamowania wydzielania poszczególnych mediatorów wyniósł 70% dla IL-1β, 65% dla TNF-α i 50% dla IL-8. Traumeel S jest nazywany lekiem regulującym procesy zapalne. 28

29 Potwierdzone działanie immunomodulacyjne (2) Engystol Engystol hamuje proliferację wirusów aktywując nieswoisty układ odpornościowy Engystol zwiększa wydzielanie IFN-γ przez limfocyty T o 24% 1 Engystol hamuje proliferację różnych wirusów 2 Engystol wzmaga aktywność granulocytów o 33% 3 1. Enbergs, H., Effects of the homeopathic Preparation Engystol on Interferon-γ Production by Human T-Lymphocytes, Immunological Investigations, 35; 19-27, Oberbaum, M. et al, Antiviral Activity of Engystol: An In Vitro Analysis, The Journal of Alternative and Complementary Medicine, vol. 11, No 5, , Wagner, H. et al, Die Beeinflussung der Phagozytosefähigkeit von Granulozyten durch homöopathische Arzneipräparate, Drug Research, 36 (II), 9, , 1986 IAH Głównym działaniem preparatu Engystol jest immunostymulacja. Preparat ten wpływa na równowagę limfocytów TH1/TH2 poprzez nasilenie wydzielania interferonu gamma przez limfocyty T. To zjawisko jest użyteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, a także w stanie przewagi limfocytów TH2 (np. w astmie i innych chorobach). Engystol stymuluje także aktywność granulocytów, co sprawia, że wzmacnia on odporność nieswoistą. 29

30 Potwierdzone działanie immunomodulacyjne (3) Euphorbium compositum Euphorbium compositum silnie hamuje namnażanie wirusa HSV-1 i RSV, a w mniejszym stopniu wirusa grypy typu A 1 1. Glatthaar-Saalmüller, B. et al., Antiviral Action of Euphorbium compositum and its components, (original) Forschende Komplementärmedizin - Klassische Naturheilkunde, 8; , 2001 IAH Euphorbium compositum wykazuje silne działanie hamujące proliferację wirusa HSV-1 i RSV, w mniejszym stopniu wirusa grypy typu A. Mechanizm tego działania nie jest w pełni wyjaśniony. Przypuszcza się, że mechanizm działania jest podobny do mechanizmu działania Engystolu 2, który poprzez nasilenie wydzielania interferonu gamma hamuje reprodukcję wirusów. 2. Enbergs, Effects of the homeopathic preparation Engystol on interferon-γ production by human T-lymphocytes. Immunological Investigations, 35: 19-27,

31 Potwierdzone działanie immunomodulacyjne (4) Zeel comp. Zeel comp. N hamuje wydzielanie cytokin prozapalnych szlaku 5-LOX i COX-2 1 Zeel comp. N jest równie skuteczny jak inhibitory COX-2 w leczeniu zwyrodnienia stawu kolanowego 2 1 Jäggi, R. et al: Dual inhibition of 5-lipoxygenase/cyclooxygenase by a reconstituted homeopathic remedy; possible explanation for clinical efficacy and favourable tolerability; Inflammation Research, 2004, 53, Birnesser, H. et al., Treating Osteoarthritis of the Knee: A Modern Homeopathic Medication Works as well as COX 2 Inhibitors, Der Allgemeinarzt, 25(4), , 2003 IAH Zeel silnie hamuje wydzielanie mediatorów prozapalnych szlaku 5-LOX, w mniejszym stopniu szlaku COX-2. Nie wiadomo, czy odbywa się to poprzez hamowanie wstępnego etapu kaskady zapalnej na poziomie limfocytów TH1 i TH2 czy poprzez bezpośrednie hamowanie aktywności enzymów 5-LOX i COX-2. Skuteczność preparatu Zeel porównywano do standardowych inhibitorów COX-2, ustalając, że preparat Zeel jest tak samo skuteczny jak ta klasa NLPZ. 31

32 Podsumowanie Zależnie od sztywności układu odpornościowego pacjenta, w celu przywrócenia równowagi można stosować rozmaite preparaty antyhomotoksyczne. Immunomodulacja nie powinna być postrzegana w izolacji od dwu pozostałych filarów homotoksykologii. Często pełne wyleczenie pacjenta wymaga zastosowania wszystkich trzech filarów. IAH Długotrwałe zaburzenia równowagi TH1/TH2 są często obserwowane w przypadku przewagi którejś z populacji limfocytów. Odpowiednie podejście terapeutyczne wymaga zrozumienia sztywności układu odpornościowego pacjenta. Immunomodulacja w izolacji jest odpowiednim leczeniem jedynie w ostrych zakażeniach. W bardziej przewlekłych przypadkach należy podejrzewać intoksykację i uszkodzenia macierzy zewnątrzkomórkowej oraz zaburzenia regulacji procesów wewnątrzkomórkowych lub nawet uszkodzenie struktur komórki. Należy zawsze pamiętać o trzech filarach homotoksykologii (oczyszczanie i detoksykacja, immunomodulacja oraz wspomaganie komórek i narządów) podczas leczenia schorzeń przewlekłych. Jeden z trzech filarów homotoksykologii przeważnie pozwoli jedynie na osiągnięcie krótkotrwałego efektu terapeutycznego. Integracja dwóch filarów jest znacznie lepszym pomysłem. Integracja w planie leczenia wszystkich trzech filarów zwiększy szanse długotrwałej skuteczności leczenia, a nawet spowodowania ewolucji zdrowia w DET (Tabeli Ewolucji Choroby). 32

33 Podsumowanie Większość zaburzeń układu odpornościowego to zaburzenia regulacji Nie jest to prawdziwa immunosupresja, lecz raczej długotrwała przewaga (sztywność) któregoś z elementów układu odpornościowego Medycyna mikrodawkowa, ze względu na swoje działanie regulacyjne (na limfocyty Treg) może przywrócić równowagę bez powodowania trwałej przewagi (sztywności) innego elementu układu odpornościowego IAH Większość zaburzeń układu odpornościowego jest powodowana przez zaburzenia funkcjonowania układu autoregulacyjnego. Konwencjonalne leczenie tłumiące działanie układu odpornościowego często powoduje odwrócenia zaburzeń równowagi w drugą stronę, zastępując przewagę jednego elementu układu opornościowego drugą, spowodowaną przez sam lek immunosupresyjny. Stosując bodźce mikrodawkowe pochodzące od leków antyhomotoksycznych, możliwa jest immunomodulacja przywracająca równowagę układu autoregulacji. Immunomodulacja przy pomocy leków antyhomotoksycznych zachodzi poprzez stymulację przez składniki leku komórek wydzielających mediatory. Nie sam składnik leku działa regulacyjnie, lecz stymulacja komórek regulujących działanie nadaktywnego elementu układu odpornościowego. 33

Grupy preparatów antyhomotoksycznych

Grupy preparatów antyhomotoksycznych Grupy preparatów antyhomotoksycznych IAH AC Grupy preparatów antyhomotoksycznych IAH 2007 Asortyment leków antyhomotoksycznych firmy Heel jest dość szeroki i bardzo zróżnicowany. Przyczyną tego jest to,

Bardziej szczegółowo

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia. Zakres zagadnień do poszczególnych tematów zajęć I Choroby układowe tkanki łącznej 1. Toczeń rumieniowaty układowy 2. Reumatoidalne zapalenie stawów 3. Twardzina układowa 4. Zapalenie wielomięśniowe/zapalenie

Bardziej szczegółowo

Leczenie biologiczne co to znaczy?

Leczenie biologiczne co to znaczy? Leczenie biologiczne co to znaczy? lek med. Anna Bochenek Centrum Badawcze Współczesnej Terapii C B W T 26 Październik 2006 W oparciu o materiały źródłowe edukacyjnego Grantu, prezentowanego na DDW 2006

Bardziej szczegółowo

Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii

Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii IAH AC Preparaty podstawowe stosowane w homotoksykologii IAH 2007 Preparaty podstawowe mają szczególne znaczenie wśród produktów antyhomotoksycznych. Nie

Bardziej szczegółowo

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII Ból PRZYWRACANIE ZDROWIA W SZCZEGÓLNY SPOSÓB 2 Krążenie Zapalenie Naprawa tkanek Większość z nas uważa zdrowie za pewnik. Zdarzają się jednak sytuacje, kiedy organizm traci

Bardziej szczegółowo

Mam Haka na Raka. Chłoniak

Mam Haka na Raka. Chłoniak Mam Haka na Raka Chłoniak Nowotwór Pojęciem nowotwór określa się niekontrolowany rozrost nieprawidłowych komórek w organizmie człowieka. Nieprawidłowość komórek oznacza, że różnią się one od komórek otaczających

Bardziej szczegółowo

Homotoksyną nazywamy KAŻDĄ substancję toksyczną dla organizmu człowieka (homo = człowiek, toksyna = trucizna). Toksyczność może wynikać z chemicznych

Homotoksyną nazywamy KAŻDĄ substancję toksyczną dla organizmu człowieka (homo = człowiek, toksyna = trucizna). Toksyczność może wynikać z chemicznych Trzema filarami homotoksykologii są oczyszczanie i detoksykacja, immunomodulacja oraz wspomaganie narządów i komórek. Oczyszczanie i detoksykacja są zatem pierwszym podstawowym elementem leczenia antyhomotoksycznego

Bardziej szczegółowo

IAH AC Zakażenia wirusowe

IAH AC Zakażenia wirusowe Zakażenia wirusowe IAH AC Zakażenia wirusowe IAH 2007 Zakażenia wirusowe należą do głównych przyczyn chorób spotykanych w praktyce ogólnej, Z homotoksykologicznego punktu widzenia większość zakażeń wirusowych

Bardziej szczegółowo

1. Układ odpornościowy. Odporność humoralna

1. Układ odpornościowy. Odporność humoralna Zakres zagadnień do poszczególnych tematów zajęć Seminaria 1. Układ odpornościowy. Odporność humoralna Ludzki układ odpornościowy Składowe i mechanizmy odporności wrodzonej Składowe i mechanizmy odpowiedzi

Bardziej szczegółowo

Kod przedmiotu/modułu MK_39 Punkty ETCS: 6. Jednostka: Zakład Immunologii Katedry Immunologii Klinicznej, ul. Rokietnicka 5d, 60-806 Poznań

Kod przedmiotu/modułu MK_39 Punkty ETCS: 6. Jednostka: Zakład Immunologii Katedry Immunologii Klinicznej, ul. Rokietnicka 5d, 60-806 Poznań Kod przedmiotu/modułu MK_39 Punkty ETCS: 6 Nazwa przedmiotu: Immunopatologia Jednostka: Zakład Immunologii Katedry Immunologii Klinicznej, ul. Rokietnicka 5d, 60-806 Poznań Osoba odpowiedzialna za przedmiot:

Bardziej szczegółowo

Instytut Sportu. Biochemiczne wskaźniki przetrenowania. Zakład Biochemii. mgr Konrad Witek

Instytut Sportu. Biochemiczne wskaźniki przetrenowania. Zakład Biochemii. mgr Konrad Witek Instytut Sportu Zakład Biochemii Biochemiczne wskaźniki przetrenowania Przetrenowanie (overtraining)- długotrwałe pogorszenie się dyspozycji sportowej zawodnika, na skutek kumulowania się skutków stosowania

Bardziej szczegółowo

Immulina wzmacnia odporność

Immulina wzmacnia odporność Immulina wzmacnia odporność Narodowe Centrum Badania Preparatów Naturalnych Immulina została opracowana przez zespół naukowców z Narodowego Centrum Badania Preparatów Naturalnych Uniwersytetu Missisipi

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest

Bardziej szczegółowo

Immunologia komórkowa

Immunologia komórkowa Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,

Bardziej szczegółowo

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała Profil metaboliczny róŝnych organów ciała Uwaga: tkanka tłuszczowa (adipose tissue) NIE wykorzystuje glicerolu do biosyntezy triacylogliceroli Endo-, para-, i autokrynna droga przekazu informacji biologicznej.

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego załącznik nr 16 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35 - stwardnienie rozsiane Dziedzina medycyny: neurologia I.

Bardziej szczegółowo

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce. Astma oskrzelowa Astma jest przewlekłym procesem zapalnym dróg oddechowych, w którym biorą udział liczne komórki, a przede wszystkim : mastocyty ( komórki tuczne ), eozynofile i limfocyty T. U osób podatnych

Bardziej szczegółowo

cz. III leki przeciwzapalne

cz. III leki przeciwzapalne Oddziaływanie leków z celami molekularnymi cz. III leki przeciwzapalne Prof. dr hab. Sławomir Filipek Wydział Chemii oraz Centrum Nauk Biologiczno-Chemicznych Uniwersytet Warszawski 1 Leki przeciwzapalne

Bardziej szczegółowo

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi

(+) ponad normę - odwodnienie organizmu lub nadmierne zagęszczenie krwi Gdy robimy badania laboratoryjne krwi w wyniku otrzymujemy wydruk z niezliczoną liczbą skrótów, cyferek i znaków. Zazwyczaj odstępstwa od norm zaznaczone są na kartce z wynikami gwiazdkami. Zapraszamy

Bardziej szczegółowo

Odporność, stres, alergia

Odporność, stres, alergia Odporność, stres, alergia Odporność komórkowa Układ mikrofagocytarny Układ makrofagocytarny 1 Układ mikrofagocytarny Granulocyty obojętnochłonne Granulocyty kwasochłonne Granulocyty zasadochłonne Układ

Bardziej szczegółowo

MAM HAKA NA CHŁONIAKA

MAM HAKA NA CHŁONIAKA MAM HAKA NA CHŁONIAKA CHARAKTERYSTYKA OGÓLNA Chłoniaki są to choroby nowotworowe, w których następuje nieprawidłowy wzrost komórek układu limfatycznego (chłonnego). Podobnie jak inne nowotwory, chłoniaki

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,

Bardziej szczegółowo

Co robię, aby nie zachorować na AIDS? Mateusz Hurko kl. III AG

Co robię, aby nie zachorować na AIDS? Mateusz Hurko kl. III AG Co robię, aby nie zachorować na AIDS? Mateusz Hurko kl. III AG -Czym jest HIV? -HIV jest wirusem. Jego nazwa pochodzi od: H human I immunodeficiency ludzki upośledzenia odporności V virus wirus -To czym

Bardziej szczegółowo

Preparaty typu compositum

Preparaty typu compositum Preparaty typu compositum IAH AC Preparaty typu compositum IAH 2007 1 Cele Poznanie różnych postaci struktury preparatów compositum Powiązanie określonej struktury preparatu compositum z jego zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Układ odpornościowy, układ immunologiczny to układ struktur umożliwiających działanie mechanizmom odporności. Struktury te to: narządy limfoidalne

Układ odpornościowy, układ immunologiczny to układ struktur umożliwiających działanie mechanizmom odporności. Struktury te to: narządy limfoidalne Układ odpornościowy, układ immunologiczny to układ struktur umożliwiających działanie mechanizmom odporności. Struktury te to: narządy limfoidalne naczynie chłonne komórki uczestniczące w reakcjach immunologicznych

Bardziej szczegółowo

POSTĘPOWANIE W CUKRZYCY I OPIEKA NAD DZIECKIEM W PLACÓWKACH OŚWIATOWYCH

POSTĘPOWANIE W CUKRZYCY I OPIEKA NAD DZIECKIEM W PLACÓWKACH OŚWIATOWYCH POSTĘPOWANIE W CUKRZYCY I OPIEKA NAD DZIECKIEM W PLACÓWKACH OŚWIATOWYCH CUKRZYCA.? cukrzyca to grupa chorób metabolicznych charakteryzujących się hiperglikemią (podwyższonym poziomem cukru we krwi) wynika

Bardziej szczegółowo

LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB

LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB REUMATYCZNYCH U PACJENTÓW 65+ Włodzimierz Samborski Katedra Reumatologii i Rehabilitacji Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB REUMATYCZNYCH

Bardziej szczegółowo

Czy jesteśmy świadkami zmierzchu klasycznej reumatologii?

Czy jesteśmy świadkami zmierzchu klasycznej reumatologii? Prof. UM dr hab. med. Paweł Hrycaj Osiągnięcia w badaniach nad etiopatogenezą chorób reumatycznych i ich wpływ na leczenie Zakład Reumatologii i Immunologii Klinicznej Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego

Bardziej szczegółowo

Spis treści. Wykaz używanych skrótów i symboli... 14. 1. Wprowadzenie... 18

Spis treści. Wykaz używanych skrótów i symboli... 14. 1. Wprowadzenie... 18 Spis treści Wykaz używanych skrótów i symboli... 14 1. Wprowadzenie... 18 1.1. Podstawowe zasady działania układu immunologicznego... 18 1.1.1. Formy odpowiedzi immunologicznej... 19 1.1.2. Rozpoznanie

Bardziej szczegółowo

Spis tre 1. Podstawy immunologii 11 2. Mechanizmy immunopatologiczne 61

Spis tre 1. Podstawy immunologii 11 2. Mechanizmy immunopatologiczne 61 Spis treści Przedmowa do wydania polskiego 6 Przedmowa do wydania pierwszego oryginalnego 6 Przedmowa do wydania drugiego oryginalnego 7 Przedmowa do wydania drugiego oryginalnego zmienionego i uaktualnionego

Bardziej szczegółowo

Zapalenie ucha środkowego

Zapalenie ucha środkowego Zapalenie ucha środkowego Poradnik dla pacjenta Dr Maciej Starachowski Ostre zapalenie ucha środkowego. Co to jest? Ostre zapalenie ucha środkowego jest rozpoznawane w przypadku zmian zapalnych w uchu

Bardziej szczegółowo

Leczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit

Leczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit Leczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit Co to są nieswoiste zapalenia jelit? Grupa chorób w których dochodzi

Bardziej szczegółowo

Katalog usług AZ MED Sp. z o.o.

Katalog usług AZ MED Sp. z o.o. Katalog usług AZ MED Sp. z o.o. Oferujemy leczenie bólu bez względu na jego pochodzenie i przyczyny AZ MED Informacje ogólne W zakresie działaności AZ MED Sp. z o.o. działają poradnie: leczenia bólu (neurologia,ortopedia

Bardziej szczegółowo

ANEKS I. Strona 1 z 5

ANEKS I. Strona 1 z 5 ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH

Bardziej szczegółowo

PRZEDMIOTY PODSTAWOWE

PRZEDMIOTY PODSTAWOWE PRZEDMIOTY PODSTAWOWE Anatomia człowieka 1. Które z białek występujących w organizmie człowieka odpowiedzialne są za kurczliwość mięśni? 2. Co to są neurony i w jaki sposób stykają się między sobą i efektorami?

Bardziej szczegółowo

Milena Pyra Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny

Milena Pyra Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny Milena Pyra Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny 1. Stres jako reakcja na wymagania stawiane organizmowi 2. Stres jako układ warunków stanowiących obciążenie człowieka 3. Stres jako specyficzny

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania

Bardziej szczegółowo

Rada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych

Rada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 29/2012 z dnia 11 czerwca 2012 r. w sprawie zasadności finansowania środka spożywczego specjalnego przeznaczenia

Bardziej szczegółowo

Rodzaje substancji leczniczych

Rodzaje substancji leczniczych Rodzaje substancji leczniczych Próby kliniczne leków - film Leki na nadkwasotę neutralizujące nadmiar kwasów żołądkowych Leki na nadkwasotę hamujące wydzielanie kwasów żołądkowych Ranitydyna (ranitidine)

Bardziej szczegółowo

Mechanizm działania terapii fotodynamicznej w diagnozowaniu i leczeniu nowotworów. Anna Szczypka Aleksandra Tyrawska

Mechanizm działania terapii fotodynamicznej w diagnozowaniu i leczeniu nowotworów. Anna Szczypka Aleksandra Tyrawska Mechanizm działania terapii fotodynamicznej w diagnozowaniu i leczeniu nowotworów Anna Szczypka Aleksandra Tyrawska Metody fotodynamiczne PDT Technika diagnostyczna i terapeutyczna zaliczana do form fotochemioterapii

Bardziej szczegółowo

3. Swoista odpowiedź immunologiczna cz.1 Antygen: pełnowartościowy, hapten; autologiczny, izogeniczny (syngeniczny), allogeniczny, ksenogeniczny;

3. Swoista odpowiedź immunologiczna cz.1 Antygen: pełnowartościowy, hapten; autologiczny, izogeniczny (syngeniczny), allogeniczny, ksenogeniczny; 3. Swoista odpowiedź immunologiczna cz.1 Antygen: pełnowartościowy, hapten; autologiczny, izogeniczny (syngeniczny), allogeniczny, ksenogeniczny; antygeny MHC (HLA), antygeny reagujące krzyżowo (heterofilne);

Bardziej szczegółowo

FARMAKOTERAPIA W GERIATRII

FARMAKOTERAPIA W GERIATRII Interdyscyplinarne Spotkania Geriatryczne FARMAKOTERAPIA W GERIATRII mgr Teresa Niechwiadowicz-Czapka Instytut Pielęgniarstwa Zakład Podstaw Opieki Pielęgniarskiej Wchłanianie środków farmakologicznych

Bardziej szczegółowo

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Genetyczne podłoże nowotworzenia Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Połączenia komórek

Bardziej szczegółowo

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY Poradnik dla pacjenta i jego rodziny Konsultacja: prof. dr hab. med. Zbigniew Gaciong CO TO JEST ZESPÓŁ METABOLICZNY Nadciśnienie tętnicze (inaczej podwyższone ciśnienie

Bardziej szczegółowo

Mariola Winiarczyk Zespół Szkolno-Gimnazjalny Rakoniewice

Mariola Winiarczyk Zespół Szkolno-Gimnazjalny Rakoniewice Mariola Winiarczyk Zespół Szkolno-Gimnazjalny Rakoniewice Szkolny Konkurs Wiedzy o AIDS i HIV obejmuje dwa etapy. Etap pierwszy przeprowadzany jest ok. 25 października. Biorą w nim udział trój osobowe

Bardziej szczegółowo

ZDROWE JELITA NOWE SPOSOBY PROFILAKTYKI. Poradnik dla pacjenta o diagnozowaniu i leczeniu chorób jelit

ZDROWE JELITA NOWE SPOSOBY PROFILAKTYKI. Poradnik dla pacjenta o diagnozowaniu i leczeniu chorób jelit ZDROWE JELITA NOWE SPOSOBY PROFILAKTYKI Poradnik dla pacjenta o diagnozowaniu i leczeniu chorób jelit W przypadku choroby nasze jelita mają niewiele możliwości zwrócenia na siebie naszej uwagi. Typowe

Bardziej szczegółowo

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Ruch zwiększa recykling komórkowy Ćwiczenia potęgują recykling komórkowy u myszy. Czy

Bardziej szczegółowo

Alveo. ZIOŁOWY BESTSELLER! Już ponad 6.000.000 kupionych Alveo w Polsce w okresie 15 lat! Oczyszcza ciało od środka

Alveo. ZIOŁOWY BESTSELLER! Już ponad 6.000.000 kupionych Alveo w Polsce w okresie 15 lat! Oczyszcza ciało od środka Alveo Oczyszcza ciało od środka Zwiększa odporność Oczyszczając organizm, który odciążony z toksyn i zbędnych produktów przemiany materii, skuteczniej broni się przed atakami wirusów, bakterii czy alergenów.

Bardziej szczegółowo

NZJ- a problemy stawowe. Małgorzata Sochocka-Bykowska Wojewódzki Zespół Reumatologiczny w Sopocie

NZJ- a problemy stawowe. Małgorzata Sochocka-Bykowska Wojewódzki Zespół Reumatologiczny w Sopocie NZJ- a problemy stawowe Małgorzata Sochocka-Bykowska Wojewódzki Zespół Reumatologiczny w Sopocie Przewlekłe nieswoiste zapalenia jelit charakteryzujące się występowaniem częstych powikłań jelitowych i

Bardziej szczegółowo

HIV A UKŁAD ODPORNOŚCIOWY CZ. I

HIV A UKŁAD ODPORNOŚCIOWY CZ. I HIV A UKŁAD ODPORNOŚCIOWY CZ. I Wirus HIV wywołuje AIDS. Tragiczne skutki tej nieuleczalnej jeszcze choroby, nazywanej dżumą dwudziestego wieku, budzą grozę, ale jednocześnie zainteresowanie ze strony

Bardziej szczegółowo

Model Marczuka przebiegu infekcji.

Model Marczuka przebiegu infekcji. Model Marczuka przebiegu infekcji. Karolina Szymaniuk 27 maja 2013 Karolina Szymaniuk () Model Marczuka przebiegu infekcji. 27 maja 2013 1 / 17 Substrat Związek chemiczny, który ulega przemianie w wyniku

Bardziej szczegółowo

Streszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ

Streszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Prof. dr hab. Leszek Ignatowicz Streszczenie wykładu: WPŁYW FLORY BAKTERYJNEJ JELITA NA ROZWÓJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ Ludzkie ciało zasiedlane jest bilionami symbiotycznych mikroorganizmów w tym bakterii,

Bardziej szczegółowo

Zadanie 2. (2 pkt) Na schemacie przedstawiono namnażanie się retrowirusa HIV wewnątrz limfocytu T (pomocniczego) we krwi człowieka.

Zadanie 2. (2 pkt) Na schemacie przedstawiono namnażanie się retrowirusa HIV wewnątrz limfocytu T (pomocniczego) we krwi człowieka. Zadanie 1. (3 pkt) W aptekach dostępne są bez recepty różnego rodzaju preparaty lecznicze podnoszące odporność, zwane immunostymulatorami. Przeważnie zawierają substancje pochodzenia roślinnego, np. z

Bardziej szczegółowo

Spis treści. śelazo... 46 Wapń i witamina D... 47 Cynk... 47

Spis treści. śelazo... 46 Wapń i witamina D... 47 Cynk... 47 Spis treści Przedmowa... 9 1. Ustalanie zapotrzebowania energetycznego w róŝnych stanach chorobowych (Danuta Gajewska)... 11 Wiadomości ogólne... 11 Całkowita przemiana materii... 12 Wprowadzenie... 12

Bardziej szczegółowo

Żel antycellulitowy ŻEL ANTYCELLULITOWY. Czym jest cellulit? INFORMACJE OGÓLNE

Żel antycellulitowy ŻEL ANTYCELLULITOWY. Czym jest cellulit? INFORMACJE OGÓLNE Czym jest cellulit? cellulit= skórka pomarańczowa = nierównomierne rozmieszczenie tkanki tłuszczowej, wody i produktów przemiany materii w tkankach skóry, widoczne wgłębienia i guzkowatość skóry, występująca

Bardziej szczegółowo

Izabela Dobrowolska ROLA ULTRACZYSTEGO EPA W LECZENIU STANÓW ZAPALNYCH I DEPRESJI

Izabela Dobrowolska ROLA ULTRACZYSTEGO EPA W LECZENIU STANÓW ZAPALNYCH I DEPRESJI Izabela Dobrowolska ROLA ULTRACZYSTEGO EPA W LECZENIU STANÓW ZAPALNYCH I DEPRESJI krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe (NNKT) organizm nie jest w stanie ich produkować

Bardziej szczegółowo

Statystyki zachorowań

Statystyki zachorowań I AIDS Informacje ogólne Budowa wirusa HIV Statystyki zachorowań Światowy dzień HIV/AIDS Aktywność fizyczna Zapobieganie HIV HIV u kobiet Możliwości z HIV Przeciwskazania Ciąża Ludzie młodzi HIV u dzieci

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Produkt leczniczy zawiera sól jodowo-bromową, w tym jodki nie mniej

Bardziej szczegółowo

Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości

Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości Dr n. med. Iwona Jakubowska Oddział Diabetologii, Endokrynologii i Chorób Wewnętrznych SP ZOZ Woj,. Szpital Zespolony Im. J. Śniadeckiego w Białymstoku DEFINICJA

Bardziej szczegółowo

DiReset. Moja odporność to moja twierdza

DiReset. Moja odporność to moja twierdza DiReset Moja odporność to moja twierdza Nasza odporność Odporność (inaczej układ immunologiczny od łacińskiego słowa immunitas wolny od chorób, uwolniony z obciążeń) jest reakcją obronną organizmu na różnego

Bardziej szczegółowo

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014 Nowe terapie choroby Huntingtona Grzegorz Witkowski Katowice 2014 Terapie modyfikujące przebieg choroby Zahamowanie produkcji nieprawidłowej huntingtyny Leki oparte o palce cynkowe Małe interferujące RNA

Bardziej szczegółowo

WYKAZ PROFILAKTYCZNYCH BILANSÓW BIOLOGICZNYCH DLA PUNKTU POBRAŃ

WYKAZ PROFILAKTYCZNYCH BILANSÓW BIOLOGICZNYCH DLA PUNKTU POBRAŃ WYKAZ PROFILAKTYCZNYCH BILANSÓW BIOLOGICZNYCH DLA PUNKTU POBRAŃ Pobranie materiału Zestaw do pobrania krwi zawiera: 3, 3 fioletowe i 1 szara oraz igłę (motylek), pochłaniacz wilgoci, watkę do dezynfekcji

Bardziej szczegółowo

Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych

Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa

Bardziej szczegółowo

Spis treści. Część I Definicja, epidemiologia i koszty otyłości. Część II Etiologia i patogeneza otyłości

Spis treści. Część I Definicja, epidemiologia i koszty otyłości. Część II Etiologia i patogeneza otyłości Spis treści Część I Definicja, epidemiologia i koszty otyłości Rozdział 1. Wprowadzenie: problematyka otyłości w ujęciu historycznym i współczesnym..................................... 15 Problematyka

Bardziej szczegółowo

AD/HD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Zespół Nadpobudliwości Psychoruchowej z Zaburzeniami Koncentracji Uwagi

AD/HD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Zespół Nadpobudliwości Psychoruchowej z Zaburzeniami Koncentracji Uwagi AD/HD ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder) Zespół Nadpobudliwości Psychoruchowej z Zaburzeniami Koncentracji Uwagi GENETYCZNIE UWARUNKOWANA, NEUROLOGICZNA DYSFUNKCJA, CHARAKTERYZUJĄCA SIĘ NIEADEKWATNYMI

Bardziej szczegółowo

Podstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej

Podstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej Podstawy mikrobiologii Wykład 3 Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej Budowa wirusów Wirusy nie mają budowy komórkowej, zatem pod względem biologicznym nie są organizmami Ŝywymi! Są to twory nukleinowo

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35 - stwardnienie rozsiane Dziedzina medycyny: neurologia Załącznik nr 9 do Zarządzenia Nr 16/2009 Prezesa NFZ z dnia 10 marca 2009 roku I. Cel

Bardziej szczegółowo

dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ

dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny DOPING GENOWY 3 CIEMNA STRONA TERAPII GENOWEJ KOMÓRKI SATELITARNE (ang. stem cells) potencjał regeneracyjny mięśni HIPERTROFIA MIĘŚNI University College London,

Bardziej szczegółowo

ZASTOSOWANIE MD-TISSUE W TERAPII ANTI-AGING

ZASTOSOWANIE MD-TISSUE W TERAPII ANTI-AGING Starzenie się skóry jest rezultatem wpływu wielu czynników biologicznych, biochemicznych i genetycznych na indywidualne jednostki. Jednocześnie wpływ czynników zewnętrznych chemicznych i fizycznych determinują

Bardziej szczegółowo

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby SPIS TREŚCI JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje Wątroba jest największym narządem wewnętrznym naszego organizmu. Wątroba jest kluczowym organem regulującym nasz metabolizm (każda substancja

Bardziej szczegółowo

TKANKA ŁĄCZNA. Komórki. Włókna. Substancja podstawowa. Substancja międzykomórkowa

TKANKA ŁĄCZNA. Komórki. Włókna. Substancja podstawowa. Substancja międzykomórkowa Funkcje tkanki łącznej: TKANKA ŁĄCZNA łączy, utrzymuje i podpiera inne tkanki pośredniczy w rozprowadzaniu tlenu, substancji odŝywczych i biologicznie czynnych w organizmie odpowiada za większość procesów

Bardziej szczegółowo

Dobierając optymalny program szczepień, jesteśmy w stanie zapobiec chorobom, które mogą być zagrożeniem dla zdrowia Państwa pupila.

Dobierając optymalny program szczepień, jesteśmy w stanie zapobiec chorobom, które mogą być zagrożeniem dla zdrowia Państwa pupila. SZCZEPIENIA KOTÓW Działamy według zasady: Lepiej zapobiegać niż leczyć Wychodząc naprzeciw Państwa oczekiwaniom oraz dbając o dobro Waszych pupili opisaliśmy program profilaktyczny chorób zakaźnych psów,

Bardziej szczegółowo

Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników?

Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników? 3 Jakie są objawy zespołu policystycznych jajników? Najważniejsze punkty zu kobiet występuje różne nasilenie objawów; u niektórych objawy mogą być ciężkie, u innych nieznaczne. zobjawami zespołu PCOS mogą

Bardziej szczegółowo

Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych

Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych Wpływ alkoholu na ryzyko rozwoju nowotworów złośliwych Badania epidemiologiczne i eksperymentalne nie budzą wątpliwości spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko rozwoju wielu nowotworów złośliwych, zwłaszcza

Bardziej szczegółowo

SZCZEPIENIA OCHRONNE U DOROSŁYCH lek. Kamil Chudziński Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii CSK MSW w Warszawie 10.11.2015 Szczepionki Zabite lub żywe, ale odzjadliwione drobnoustroje/toksyny +

Bardziej szczegółowo

Feli Immun. Feli Immun. Tabletki. Naturalny dodatek do karmy wzmacniający odporność organizmu u kotów

Feli Immun. Feli Immun. Tabletki. Naturalny dodatek do karmy wzmacniający odporność organizmu u kotów Feli Immun Tabletki Feli Immun Naturalny dodatek do karmy wzmacniający odporność organizmu u kotów > Zastosowanie Feli Immun Pomóż swojemu kotu! Produkty linii anivital dla kotów poprawiają kondycję, zdrowie

Bardziej szczegółowo

DLACZEGO JESTEŚMY SZCZĘŚLIWE?

DLACZEGO JESTEŚMY SZCZĘŚLIWE? CATOSAL: SKŁAD Per ml: Butafosfan Witamina B12 WSKAZANIA 100 mg ] Źródło aktywnego fosforu ] 0,050 mg ] Składniki Dodatek witaminowy aktywne Zaleca się stosowanie preparatu przy zaburzeniach przemiany

Bardziej szczegółowo

Podstawy immunologii. Odporność. Odporność nabyta. nieswoista. swoista

Podstawy immunologii. Odporność. Odporność nabyta. nieswoista. swoista Podstawy immunologii dr n. med. Jolanta Meller Odporność nieswoista mechanizmy obronne skóry i błon śluzowych substancje biologicznie czynne: interferon, lizozym, dopełniacz leukocyty (fagocyty) swoista

Bardziej szczegółowo

Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim

Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim Gruźlica jest przewlekłą chorobą zakaźną. W większości przypadków zakażenie zlokalizowane jest w płucach

Bardziej szczegółowo

Depresja a uzależnienia. Maciej Plichtowski Specjalista psychiatra Specjalista psychoterapii uzależnień

Depresja a uzależnienia. Maciej Plichtowski Specjalista psychiatra Specjalista psychoterapii uzależnień Depresja a uzależnienia Maciej Plichtowski Specjalista psychiatra Specjalista psychoterapii uzależnień Alkoholizm w chorobach afektywnych Badania NIMH* (1990) (uzależnienie + nadużywanie) Badania II Kliniki

Bardziej szczegółowo

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek

Bardziej szczegółowo

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? prof. dr hab. med.. Piotr Fiedor Warszawski Uniwersytet Medyczny

Bardziej szczegółowo

Czy grozi mi wirusowe zapalenie wątroby typu B?

Czy grozi mi wirusowe zapalenie wątroby typu B? Czy grozi mi wirusowe zapalenie wątroby typu B? Co to jest? Wirus zapalenia wątroby typu B (HBW) powoduje zakażenie wątroby mogące prowadzić do poważnej choroby tego organu. Wątroba jest bardzo ważnym

Bardziej szczegółowo

Gruczoły wydzielania wewnętrznego - oddają swoją wydzielinę bezpośrednio do krwi - wydzielają hormony. anatomia i fizjologia człowieka

Gruczoły wydzielania wewnętrznego - oddają swoją wydzielinę bezpośrednio do krwi - wydzielają hormony. anatomia i fizjologia człowieka Gruczoły wydzielania wewnętrznego - oddają swoją wydzielinę bezpośrednio do krwi - wydzielają hormony Gruczoły dokrewne człowieka PRZYSADKA mózgowa Przysadka mózgowa jest gruczołem wielkości ziarna grochu

Bardziej szczegółowo

Materiał i metody. Wyniki

Materiał i metody. Wyniki Abstract in Polish Wprowadzenie Selen jest pierwiastkiem śladowym niezbędnym do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Selen jest wbudowywany do białek w postaci selenocysteiny tworząc selenobiałka (selenoproteiny).

Bardziej szczegółowo

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych: EMA/411054/2015 EMEA/H/C/000992 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa golimumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego produktu.

Bardziej szczegółowo

KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII. Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro

KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII. Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro KOŁO NAUKOWE IMMUNOLOGII Mikrochimeryzm badania w hodowlach leukocytów in vitro Koło Naukowe Immunolgii kolo_immunologii@biol.uw.edu.pl kolo_immunologii.kn@uw.edu.pl CEL I PRZEDMIOT PROJEKTU Celem doświadczenia

Bardziej szczegółowo

CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ. www.california-fitness.pl www.calivita.com

CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ. www.california-fitness.pl www.calivita.com CHOLESTONE NATURALNA OCHRONA PRZED MIAŻDŻYCĄ Co to jest cholesterol? Nierozpuszczalna w wodzie substancja, która: jest składnikiem strukturalnym wszystkich błon komórkowych i śródkomórkowych wchodzi w

Bardziej szczegółowo

WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY

WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY d r i n ż. Magdalena Górnicka Zakład Oceny Żywienia Katedra Żywienia Człowieka WitaminyA, E i C oraz karotenoidy Selen Flawonoidy AKRYLOAMID Powstaje podczas przetwarzania

Bardziej szczegółowo

SWOICH ŻYWICIELI. = wirusy = priony = bakterie pasoŝytnicze = grzyby. = robaki = kleszcze = owady

SWOICH ŻYWICIELI. = wirusy = priony = bakterie pasoŝytnicze = grzyby. = robaki = kleszcze = owady Wszystkie prawa zastrzeżone CALIVITA INTERNATIONAL INTERNATIONAL--POLSKA 2006 ParaProteX OSOBISTY OCHRONIARZ www.calivita.com.pl PASOŻYTY ORGANIZMY ŻYJĄCE KOSZTEM SWOICH ŻYWICIELI Mikroparazyty = wirusy

Bardziej szczegółowo

SANPROBI Super Formula

SANPROBI Super Formula SUPLEMENT DIETY SANPROBI Super Formula Unikalna formuła siedmiu żywych szczepów probiotycznych i dwóch prebiotyków Zdrowie i sylwetka a w super formie Zaburzenia metaboliczne stanowią istotny problem medyczny

Bardziej szczegółowo

Naturalne składniki stale potrzebne milionom naszych komórek organizmu do życia i optymalnego działania

Naturalne składniki stale potrzebne milionom naszych komórek organizmu do życia i optymalnego działania 1. Czym są komórki? Budulec naszego organizmu i jego narządów Jednostki, których funkcjonowanie jest uzależnione wyłącznie od narządów Najmniejsze jednostki budulcowe i funkcyjne w ludzkim organizmie 2.

Bardziej szczegółowo

Wykazano wzrost ekspresji czynnika martwicy guza α w eksplanta ch naczyniówki i nabłonka barwnikowego siatkówki myszy poddanych fotokoagulacji w

Wykazano wzrost ekspresji czynnika martwicy guza α w eksplanta ch naczyniówki i nabłonka barwnikowego siatkówki myszy poddanych fotokoagulacji w Monika Jasielska Katedra i Klinika Okulistyki Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Kontakt mail: monikaleszczukwp.pl Tytuł pracy doktorskiej: Rola receptora czynnika martwicy guza α Rp75 (TNFRp75) w powstawaniu

Bardziej szczegółowo

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej Plan 1. Znaczenie ekologiczne i gospodarcze pszczół 2. Choroby pszczół i ich diagnostyka 3. Podstawy

Bardziej szczegółowo

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od 04.05.2007 do 15.11.2007

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od 04.05.2007 do 15.11.2007 W Niepublicznym Zakładzie Opieki Zdrowotnej ABC medic Praktyka Grupowa Lekarzy Rodzinnych w Zielonej Górze w okresie od 04.05.2007-15.11.2007 została przeprowadzona ocena efektów klinicznych u pacjentów

Bardziej szczegółowo

Choroby nosa. IAH AC Choroby nosa

Choroby nosa. IAH AC Choroby nosa Choroby nosa IAH AC Choroby nosa IAH 2007 W tym wykładzie omówimy 2 główne choroby nosa: nieżyt nosa i zapalenie zatok. Obie te choroby są bardzo często spotykane w praktyce lekarza rodzinnego, są też

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego Załącznik nr 15 do zarządzenia nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ Załącznik nr 6 do zarządzenia nr 10/2012/DGL Prezesa NFZ z dnia 15 lutego 2012 r. Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35

Bardziej szczegółowo

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki u psów

Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki u psów Zewnątrzwydzielnicza niewydolność Roman Lechowski Katedra Chorób Małych Zwierząt z Klinika, Wydział Medycyny Weterynaryjnej SGGW w Warszawie Niewystarczajace wytwarzanie enzymów trawiennych przez trzustkę

Bardziej szczegółowo

Antyhomotoksyczne leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów

Antyhomotoksyczne leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów Antyhomotoksyczne leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów IAH AC Antyhomotoksyczne leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów IAH 2007 Starzenie się nowoczesnych społeczeństw odwróciło rozkład wiekowy populacji

Bardziej szczegółowo

jest zbudowany i które są niezbędne do jego prawidłowej (fizjologicznej pracy) a taką zapewniają mu zgodnie z badaniami nnkt EPA+DHA omega-3.

jest zbudowany i które są niezbędne do jego prawidłowej (fizjologicznej pracy) a taką zapewniają mu zgodnie z badaniami nnkt EPA+DHA omega-3. Opis publikacji Tomasz Pawełczyk, Marta Grancow-Grabka, Magdalena Kotlicka-Antczak, Elżbieta Trafalska, Agnieszka Pawełczyk. A randomized controlled study of the efficacy of six-month supplementation with

Bardziej szczegółowo