ROZDZIAŁ 18 MINIATUROWE CZUJNIKI CHEMICZNE W MONITORINGU WÓD
|
|
- Aneta Bednarska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ROZDZIAŁ 18 MINIATUROWE CZUJNIKI CHEMICZNE W MONITORINGU WÓD Michał Chudy, Wojciech Wróblewski, Artur Dybko, Zbigniew Brzózka Katedra Chemii Analitycznej, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, Warszawa SŁOWA KLUCZOWE chemiczne czujniki, CHEMFET, potencjometryczne czujniki, światłowodowe czujniki chemiczne, celka przepływowa, analiza wieloparametrowa. STRESZCZENIE Monitorowanie składu wody jest ważną dziedziną prac badawczych, która wydaje się być jeszcze bardziej interesująca, gdy kilka jej składników można monitorować równolegle. Sondy i urządzenia systemów do monitoringu wody oparte są na wykorzystaniu szerokiego spektrum czujników. Główne grupy stosowanych czujników to potencjometryczne, amperometryczne i optyczne. Wiele systemów przeznaczonych jest do monitorowania tylko jednego zanieczyszczenia lub parametru (np. ph, potencjał redoks, mętność, Biologiczne Zapotrzebowanie na Tlen). Wieloparametrowa analiza z zastosowaniem miniaturowych czujników chemicznych jest bardzo przydatną techniką analityczną, ponieważ eliminuje (ogranicza) czasochłonne wstępne przygotowanie próbki. Czujniki chemiczne do takich zastosowań wymagają starannego zaprojektowania i przetestowania w warunkach zbliżonych do tych, które mogą wystąpić w przypadku analizy próbek rzeczywistych. Ciągłe pomiary analitu są możliwe, jeżeli czujniki są umieszczane w przepływowej konfiguracji układu pomiarowego. Większość z opisanych celek przepływowych została opracowana i przeznaczona dla jednego typu czujników tj. jonoczułych tranzystorów polowych (ISFET), typu elektrod na stałym podłożu (solid-state) czy czujników amperometrycznych, co ogranicza ich szersze zastosowania. W zespole z Wydziału Chemicznego Politechniki Warszawskiej zaprojektowano i zbadano nowy przepływowy system pomiarowy z wieloparametrową głowicą czujnikową, umożliwiającą wykorzystanie różnych typów czujników elektrochemicznych i optycznych. 1. WSTĘP Woda jest jednym z najważniejszych elementów środowiska, a jej zasoby, dostępność zmniejszają się, podczas gdy poziom zanieczyszczenia rośnie. W wielu krajach na całym świecie prowadzi się intensywne badania i inwestycje mające na celu ograniczyć te tendencje. W szczególności analityka, monitoring i wczesne ostrzeganie dotyczące stężenia zanieczyszczeń jest przedmiotem wielu prac. Prace te koncentrują się na: - dokładnej, lecz drogiej aparaturze pomiarowej typu laboratoryjnego do pomiarów próbek wody, - mniej dokładnych urządzeniach pomiarowych, dostępnych w laboratoriach, - pomiarach w czasie rzeczywistym w rejonach o wysokim ryzyku zagrożeń występowania zanieczyszczeń wody, - prostych w obsłudze i tanich systemach monitorowania zanieczyszczeń wody w całym kraju (lub części kontynentu).
2 Większość znanych metod analizy chemicznych składników w wodzie to metody o charakterze laboratoryjnym a najbardziej rozwinięte i stosowane to metody spektrofotometryczne, chromatograficzne i elektrochemiczne. Są to metody stosunkowo drogie, nie tylko z powodu kosztownej aparatury, ale także z powodu kosztów pracy laboranta. Analiza próbki wody kosztuje około 10 USD za jeden składnik a kompleksowa analiza próbki wody to koszt rzędu 300 USD. Bardzo istotnym problemem jest konieczność dostarczenia próbki wody do laboratorium. Ciągłe monitorowanie zanieczyszczeń wody przebiegające w czasie rzeczywistym w warunkach polowych jest możliwe, ale istniejące systemy są jeszcze na etapie początkowego rozwoju. Jeszcze kilkadziesiąt lat temu realizacja takiego systemu była prawie nierealna a obecnie sytuacja uległa radykalnej zmianie dzięki szybkiemu postępowi w technologiach informatycznych i mikroelektronice. Ciągłe monitorowanie jest od wielu lat szeroko stosowane w przemysłowych procesach kontroli. Monitorowanie większości jakościowych parametrów wody (np. barwa, mętność, ph lub stężenie innych jonów) nadal obejmuje pobieranie próbek wody z badanego obiektu ( rzeki, zbiornika ) i przetransportowanie ich do laboratorium w celu analizy. Koszty pobierania i przechowywania próbek wpływają na znaczne ograniczenie ich ilości, a tym samym na poziom informacji o badanym obiekcie wodnym. Możliwość monitorowania ilościowych parametrów wody w sposób ciągły lub quasi-ciągły pozwala lepiej zarządzać zasobami wody gruntowej i powierzchniowej oraz dbać o jej jakość. Ponadto, zaawansowane techniki monitorowania pomagają służbom technicznym w oczyszczalniach ścieków w kontrolowaniu procesów stosowanych w takich obiektach. Fizykochemiczne, ilościowe parametry wody mogą być realizowane z wykorzystaniem dwóch kategorii metodyk analitycznych: niespecyficzne i specyficzne pomiary chemiczne. Specyficzność jest określana bądź zastosowaną metodą, bądź zastosowanym czujnikiem lub detektorem. Wieloparametrowy system pomiarowy wykorzystujący szereg czujników powinien umożliwić monitorowanie kilku ilościowych parametrów wody (tj. temperaturę, przewodnictwo elektrolityczne, ph, stężenie jonów chlorkowych, azotanowych (V), azotanowych (III), amonowych, potasowych i innych) jednocześnie. Jakkolwiek wiele prac, opisując działanie szeregu nowo opracowanych czujników (czułość, selektywność), nie deklaruje stabilności tych parametrów w długoterminowej pracy czujnika, co utrudnia ich rzeczywistą przydatność w długoterminowym monitorowaniu wody. W konsekwencji, zastosowanie wielu z tych czujników do ciągłej kontroli wód powinno być starannie zbadane. Większość obecnie dostępnych systemów do pomiaru zanieczyszczeń wody jest dużymi i złożonymi zestawami, wymagającymi wykwalifikowanej obsługi. Zestawy umożliwiają przeprowadzanie analiz wody in-situ i są przeznaczone do kontroli środowiskowych zanieczyszczeń w ściekach oraz naturalnych zasobów wody. Handlowo dostępne systemy monitorowania mogą funkcjonować jako przenośne analizatory tj. polowe laboratoria, oferowane przez szereg firm (jak Systea, Danfoss, Siemens, Greenspan Technology, Isco Instruments, Horiba, In-Situ MP Troll, Amel, M Squared) lub jako sieci pomiarowe ze zdalnym przesyłaniem danych pomiarowych na odległość (np. Logotronic, Isco Instruments, In-Situ MP Troll). Umożliwiają one ciągłe pomiary w czasie rzeczywistym z automatyczną kalibracją i magazynowaniem danych. Sondy systemów do monitorowania wody projektuje się z zastosowaniem wielu typów czujników chemicznych, począwszy od potencjometrycznych i amperometrycznych a kończąc na spektroskopowych. Wiele z nich jest dostosowanych do pomiaru tylko jednego rodzaju zanieczyszczeń (np. ph, potencjału redoks, mętności, Biologicznego Zapotrzebowania na Tlen BZT). Systemy dostępne na rynku są przeznaczone 397
3 do specyficznych zastosowań i nie mogą być zaadaptowane do żądań klientów. Tylko kilka jonów - wodorowe, amonowe, chlorkowe i azotanowe (V) - może być monitorowanych z wykorzystaniem takich zestawów. Jest oczywiste, iż jakość wody z nowych ujęć powinna być kontrolowana w sposób ciągły zarówno pod względem biologicznym jak i chemicznym. Na podstawie monitorowania stężenia jonów można określać smak i jakość wody. Zgodnie z polskim prawem, dopuszczalne stężenia jonów w wodzie pitnej wynoszą odpowiednio: 200 mg/dm 3 dla Na + ; 300 mg/dm 3 dla Cl - i 10 mg/dm 3 dla NO - 3. Odrębne zalecenia, co do wymaganych poziomów twardości wody, pośrednio określają dopuszczalną zawartość wapnia w wodzie. Wysokie stężenie chlorków w wodzie pitnej mogą mieć negatywny wpływ na zdrowie ludzi z chorobami serca. Ponadto, jony chlorkowe w stężeniu na poziomie 250 mg/dm 3 mogą powodować słony smak wody pitnej. Dietetycy zalecają spożywanie wody pitnej, w której stężenie jonów sodowych nie przekracza 100 mg/dm 3 [1]. Wysokie stężenia jonów sodowych w naturalnych wodach wskazuje na podwyższony poziom zanieczyszczeń, zwłaszcza, gdy zbiorniki lub zasoby wody są umiejscowione obok zakładów przemysłowych (papiernie, zakłady chemiczne, przetwórnie żywności czy huty szkła). Małe dzieci mogą być narażone na sinicę w wyniku długotrwałego spożywania wody zawierającej azotany (V) na poziomie stężeń powyżej 10 mg/dm 3 Przedawkowanie nawozów azotowych może być jedną z przyczyn eutrofizacji jezior, a w związku z tym badania zmian poziomu zawartości azotanów (V) w naturalnych wodach mogą służyć obserwacji i ocenie wzrostu pierwotnej biomasy. Powyższe informacje i przesłanki potwierdzają, iż monitorowanie tych powszechnie występujących jonów jest równie ważne jak oznaczanie innych, toksycznych zanieczyszczeń wód. 2. MINIATUROWE CZUJNIKI CHEMICZNE Rośnie ilość zastosowań chemicznych czujników w analizie chemicznej, monitoringu środowiskowym, medycynie i przemysłowej kontroli procesowej. Znaczna liczba chemicznych czujników została opracowana i wprowadzona na rynek w ostatnich kilkudziesięciu latach. Przykłady najbardziej znane to powszechne wykorzystanie: jonoselektywnych elektrod w rutynowych analizach klinicznych, ph-czułej elektrody szklanej jako najbardziej znanego chemicznego czujnika stosowanego w analityce, czy przemysłowych, jonoczułych tranzystorów polowych w badaniach żywności. Szybko rosnący rynek i wymagania wynikające z konieczności wykonywania analiz coraz mniejszych próbek stały się siłą napędową rozwoju mikroczujników i miniaturowych systemów do kompleksowej analizy chemicznej (ang. µtas lub Lab-on-a-Chip). Elektrody jonoselektywne są jednymi z najwcześniej rozwijanych i badanych czujników chemicznych, włączając w to najczęściej stosowaną, elektrodę szklaną do pomiarów ph. Mechanizm działania elektrod jonoselektywnych jest dobrze poznany i opisany [2-8]. Do konstrukcji elektroaktywnej części elektrody jonoselektywnej można zastosować wiele materiałów: jak : szkło, pojedynczy kryształ czy sprasowane proszki. Najpopularniejszym jednak materiałami stały się plastyfikowane materiały polimerowe, oferujące różnorodność technologii przygotowania jonoczułych membran. Określenie plastyfikowana membrana polimerowa wynika z faktu, iż odpowiedni jonofor, który determinuje selektywność czujnika, jest rozpuszczony w lepkim rozpuszczalniku (plastyfikatorze), a matryca polimerowa pełni rolę mechanicznego podłoża. Selektywność elektrody jonoselektywnej może być zmieniana - do pewnego stopnia- poprzez dobór odpowiedniego jonoforu i innych składników membrany. Technologia wytwarzania elektrod jonoselektywnych jest dobrze opracowana 398
4 i sprawdzona, jednakże pewnym ich mankamentem jest potencjalna możliwość mechanicznego uszkodzenia membrany i wycieku roztworu elektrolitu wewnętrznego. Również czas życia membranowych elektrod jonoselektywnych jest uzależniony od stopnia wymywania jonoforu i/lub plastyfikatora z membrany w trakcie długotrwałego pomiaru. Ten typ czujnika jest szeroko stosowany w analizie medycznej, gdyż selektywność i czułość membranowych elektrod jonoselektywnych jest zadowalająca do tych zastosowań. Pomimo tego, zastosowanie elektrod jonoselektywnych w monitoringu środowiska jest nadal bardzo trudnym zadaniem, gdyż opracowane i opisane czujniki potencjometryczne czułe na jony metali ciężkich, odpady organiczne, nieorganiczne i organiczne aniony są stosunkowo nieliczne, a ich selektywność i/lub dolna granica oznaczalności są nadal niezadowalające. Ogólna liczba analitów oznaczana za pomocą elektrod jonoselektywnych przekracza 60 [6] i nadal rośnie. Ta technika analityczna jest stosunkowo atrakcyjna dla badaczy, gdyż czujnik może być opracowany i skonstruowany z wykorzystaniem tanich materiałów i relatywnie prostej technologii. Elektrody jonoselektywne umożliwiają pomiar stężenia jonów zwykle w zakresie od 5 do 9 wielkości, poza tym najnowsze badania wskazują na możliwość obniżenia dolnej granicy oznaczalności aż do M wybranych jonów [5]. Osiągnięcia w mikrotechnologii krzemowej otworzyły nowe możliwości konstrukcji miniaturowych elektrod, tzw. elektrod na stałym podłożu (ang. solid-state electrodes SSE) [9-10]. Konstrukcja takiej elektrody wymaga innej koncepcji wewnętrznego elektrolitu, a ciekawym rozwiązaniem jest zastosowanie pośredniej, hydrożelowej warstwy polimerowej (impregnowanej za pomocą wodnego roztworu elektrolitu), na którą jest nanoszona właściwa membrana jonoselektywna. Przykładem często stosowanego materiału jako hydrożelu jest polihydroksyetylometakrylan (polyhema). Jonoczułe tranzystory polowe zostały opracowane i opisane po raz pierwszy w 1970 roku [11], ale ich rozwój i zastosowania były utrudnione poprzez brak znajomości mechanizmu opisującego działanie tego typu przetwornika [12]. Po publikacji kilku fundamentalnych prac [13] poznano zasadę działania jonoczułego tranzystora polowego (ISFET) znacznie lepiej. Jest ona podobna do działania membranowej elektrody jonoselektywnej. Analit, docierając do jonoczułej membrany, jest w niej kompleksowany przez odpowiedni jonofor, co powoduje powstawanie w membranie potencjału, sterującego prądem w obszarze między źródłem a drenem tranzystora[3]. W efekcie prąd drenu zależy od stężenia analitu i jest mierzony jako sygnał analityczny. O ile transport jonów i generowanie potencjału są podstawą działania elektrod jonoselektywnych i jonoczułych tranzystorów polowych, to oddziaływanie światła z analitem lub z chromojonoforem wykorzystywane jest w światłowodowych czujnikach chemicznych (ang. fibre optic chemical sensor FOCS). Można wyróżnić szereg etapów w konwersji sygnału mierzonego światłowodowym czujnikem chemicznym (Rys.1). W związku z tym, iż ilość analitów wykazujących charakterystyczną i dogodną pomiarowo absorpcję światła jest ograniczona, stosuje się zwykle właściwie dobrany odczynnik, który powinien rozpoznać analit i przetworzyć informację o jego stężeniu na zmiany we własnościach optycznych (tj. absorpcję, fluorescencję, reflektancję). Odczynnik jest unieruchamiany w chemooptycznym łączniku (interfejsie), który z kolei jest w kontakcie z badaną próbką. Chemooptyczny łącznik może być zaprojektowany jako membrana zawierająca odczynnik i umieszczona na końcu pojedynczego światłowodu lub ich wiązki [15]. W innym typie czujnika odczynnik jest wprowadzany bezpośrednio w strukturę włókna światłowodowego (do rdzenia lub płaszcza). 399
5 Wzbudzająca wiązka światła jest doprowadzana poprzez elektrooptyczny łącznik, którego główną częścią jest właściwe źródło światła o zakresie spektralnym obejmującym maksimum absorpcji lub wzbudzenia odczynnika. Wiązka światła po przejściu przez chemooptyczny łącznik jest przetwarzany na sygnał elektryczny w łączniku optoelektronicznym zawierającym fotodetektor (np. fotodiodę) i wzmacniacz analit światło łącznik chemooptyczny światło łącznik elektrooptyczny łącznik optoelektroniczny sygnał elektryczny sygnał elektryczny obróbka sygnału wynik Rys.1. Schemat procesu konwersji sygnału w światłowodowym czujniku chemicznym. Chociaż liczba analitów, które można oznaczać za pomocą czujników optycznych jest dwa razy mniejsza niż w przypadku stosowania membranowych elektrod jonoselektywnych [16], to ta grupa czujników rozwija się niezwykle dynamicznie. W porównaniu do czujników elektrochemicznych, pomiar z wykorzystaniem czujników optycznych nie wymaga stosowania elementu referencyjnego a transmitowany sygnał optyczny nie jest zakłócany przez zewnętrzne pola elektryczne lub magnetyczne. Pomiary mogą być prowadzone w czasie rzeczywistym z bardzo niskim zużyciem oznaczanych analitów. Zastosowanie odczynników fluorescencyjnych w światłowodowych czujników optycznych umożliwia prowadzenie bardzo czułych pomiarów a technika ta stała się bardziej atrakcyjna od momentu wprowadzenia na rynek diod emitujących światło niebieskie [18], jakkolwiek należy podkreślić, iż czujniki fluorescencyjne wymagają bardziej złożonego zestawu pomiarowego. Większość opracowanych czujników optycznych wykazuje zmiany sygnału w zakresie 2-4 rzędów mierzonego analitu, ale zastosowanie mieszaniny chromojonoforów w łączniku chemooptycznym [19] lub zastosowanie sieci neuronowych [20] umożliwia rozszerzenie zakresu pomiarowego czujnika. Chemiczne czujniki mogą być testowane i stosowane w różnych konfiguracjach pomiarowych w zależności od ich konstrukcji patrz rysunek 2. W tradycyjnym statycznym układzie pomiarowym czujniky są zanurzone w naczyniu (zbiorniku) z badaną próbką lub roztworem wzorcowym. W układzie przepływowym pompa perystaltyczna dostarcza do głowicy pomiarowej z czujnikami zarówno próbkę jak i roztwory wzorcowe. Konstrukcja czujnika powinna być kompatybilna z przepływowym trybem pomiaru np. czujnik przepływowy, konfiguracja zestawu aparaturowego z czujnikiem usytuowanym pod kątem w stosunku do strumienia próbki (ang. wall-jet) i inne [21], ale równie ważnym jest opracowanie specjalnej celki lub głowicy przepływowej. Celki przepływowe opisane w literaturze mają szereg wad ograniczających możliwość stosowania różnych typów czujników lub sposobów ich montowania w głowicy [22-23], a w kilku opracowaniach czujnik lub chemiczny łącznik może być uszkodzony w trakcie zestawiania głowicy pomiarowej. 400
6 METROHM Dosimat PRÓBKA odniesienia a PRÓBKA MIESZADŁO odniesienia wzmacniacz sygnału odniesienia METROHM Dosimat mierzony ł b wlot Rys.2. Zestawy pomiarowy do testowania czujników chemicznych: a) układ do pomiarów w układzie statycznym, b) układ do pomiarów w układzie przepływowym. 3. GŁOWICA POMIAROWA MINIATUROWYCH CZUJNIKÓW CHEMICZNYCH Opracowano i opatentowano nową głowicę wieloczujnikową do pomiarów w układzie przepływowym [24], która początkowo była przeznaczona dla miniaturowych tranzystorów polowych typu ISFET, ale dalsze prace konstrukcyjne umożliwiły wykorzystanie jej do pomiarów z wykorzystaniem wielu typów miniaturowych czujników chemicznych opracowanych w zespole badawczym z Wydziału Chemicznego Politechniki Warszawskiej (rys. 3). e c d f Rys. 3. Widok głowicy przepływowej: a) implanty; b) króciec wlotowy; c) o-ring umieszczony w implancie; d) zamontowany czujnik; e) otwór wylotowy; f) kanały doprowadzające (rozdzielające się promieniście). 401 b a
7 Głównym założeniem przy konstruowaniu głowicy było stworzenie możliwości montowania czujnika w głowicy bez niebezpieczeństwa naruszenia membrany lub powierzchni przetwornika czujnika. Ponadto, wymiana pojedynczego czujnika powinna być łatwa i nie powodować konieczności demontażu całej głowicy. Schematyczny przekrój zaprojektowanej głowicy pomiarowej przedstawiono na rys. 4. odniesienia wlot próbki Rys. 4. Przekrój przepływowej głowicy pomiarowej. Implant Koncepcja konstrukcji głowicy zakładała stworzenie zespołu niezależnych gniazd zwanych implantami, w których umieszczano czujniki z różnymi wyprowadzeniami mierzonego sygnału (patrz rys. 5). Badana próbka jest podawana za pomocą pompy perystaltycznej do króćca wlotowego, następnie jest rozdzielana na niezależne kanały, transportujące próbkę do poszczególnych czujników (natężenie przepływu w każdym z kanałów jest taka sama i wynosi 2 ml/min [25]). Po kontakcie z chemicznym łącznikiem czujnika próbka jest usuwana z głowicy otworem wylotowym. Głowica wykonana została z polimetakrylanu (pleksiglass) w formie okrągłego modułu, pozwalającego na pomiary z wykorzystaniem do dziesięciu czujników. Wybór ilości czujników jest dowolny, jakkolwiek zastosowanie większej ilości czujników wymagałoby zwiększenia promienia modułu głowicy. Prowadzi to również do zwiększenia martwej objętości głowicy, a w konsekwencji do konieczności stosowania większej objętości próbek i roztworów wzorcowych. Całkowita liczba czujników jest kompromisem pomiędzy wymiarami głowicy (10- kanałowa ma średnicę zewnętrzną 64 mm), możliwościami układu pomiarowego a wygodą pracy użytkownika głowicy. Dla elektrochemicznych czujników montowanych w głowicy założono zastosowanie wspólnej elektrody odniesienia, położonej centralnie w korpusie głowicy, co pozwoliło na umieszczenie wszystkich czujników w głowicy w takiej samej odległości od elektrody odniesienia. Więcej szczegółów o konstrukcji głowicy i wynikach jej testów hydrodynamicznych można znaleźć w publikacji [25]. Chociaż początkowo głowica była opracowana do pomiarów czujników półprzewodnikowych typu ISFET, kolejne modyfikacje jej konstrukcji umożliwiły zastosowanie różnego typu czujników (patrz rys. 5) 402
8 a) b) c) kontakty elektryczne Ag/AgCl wiązka światłowodów implant Elektrolit o-ring ISFET lub SSE membrana jonoselektywna membrana optyczna Rys. 5. Typy czujników umieszczane w implantach głowicy pomiarowej. Na rysunku 5 przedstawiono sposób montowania miniaturowego czujnika półprzewodnikowego typu ISFET z tylnim wyprowadzeniem kontaktów elektrycznych. Elastyczne (sprężynujące) końcówki kontaktów elektrycznych zapewniają dobre połączenie pomiędzy strukturą czujnika a systemem pomiarowym. Ta sama wtyczka może być użyta do podłączenia miniaturowych stałych elektrod (SSE) wykonanych w technologii krzemowej [9-10] lub nowych, miniaturowych elektrod stałych, wykonanych z wykorzystaniem laminatu szklano-epoksydowego [26]. Sama wtyczka została wykorzystana do opracowania konstrukcji miniaturowej elektrody jonoselektywnej [27] (patrz rys. 5 b) poprzez naniesienie jonoselektywnej membrany bezpośrednio na końcówkę wtyczki. Z kolei we wtyczce dla czujników optycznych elektryczne przewody zamieniono na wiązkę światłowodów, na której końcówkę naniesiono odpowiednią membranę jako łącznik chemooptyczny (rysunek 5 c). Wykorzystano rozgałęziającą się wiązkę światłowodów wielomodowych: jedna część włókien była połączona ze źródłem światła a druga z fotodetektorem. Wstępne testy głowicy [25] udowodniły jej użyteczność do testów i pomiarów z wykorzystaniem czujników. Głowica umożliwia pomiary z wykorzystaniem różnych typów czujników chemicznych przy zmianie jedynie wtyczki podłączeniowej. Właściwa konfiguracja kanałów doprowadzających próbkę przeciwdziała powstawaniu pęcherzyków gazu w kanałach, a tym samym eliminuje możliwość zakłóceń pomiarowych wywołanych ich obecnością w komorze czujnika. Pompowana próbka jest dzielona równomiernie pomiędzy poszczególne kanały, co jest efektem symetrycznej konfiguracji kanałów w głowicy. Taka konfiguracja zapewnia również, iż próbka kontaktującą się z danym czujnikiem nie może być zanieczyszczona składnikiem z innej komory czujnikowej. Chociaż normalną pozycją pracy głowicy jest położenie horyzontalne, to nawet znaczne jej przechylenie nie powoduje istotnych zmian w natężeniu przepływu próbki w kanałach. Centralne położenie elektrody odniesienia zapewnia identyczne warunki pomiarowe dla zamontowanych czujników potencjometrycznych a tym samym pozwala porównać ich parametry bezpośrednio. Opracowana głowica jest konstrukcją pozwalającą montować różne typy miniaturowych czujników chemicznych a schemat układu pomiarowego z wieloczujnikową głowicą przepływową przedstawiono na rysunku
9 WZMACNIACZ SYGNAŁU odniesienia wlot pompa perystaltyczna BIURETA wylot METROHM Dosimat próbka Rys. 6. Schemat układu pomiarowego z wieloczujnikową głowicą pomiarową. Wyniki oznaczeń jonów: Na +, Ca 2+ -, NO 3 i Cl - w próbkach wody oligoceńskiej i wody pobranej z jeziora przedstawiono w tabeli 1. Tabela1. Wyniki oznaczeń wybranych jonów w próbkach wody oligoceńskiej i wody pobranej z jeziora Jon Ujęcie wody nr 1 Warszawa, Romera Na ± 0.7 * Ujęcie wody nr 2 Woda z jeziora Warszawa, Ciszewskiego Żyrardów, Św.Jana ± a a ± a Ca ± ± ± a 49.1 a a - NO 3 -- ** 4.4 ± ± b 4.4 b a Cl ± ± ± c c c * - wartość błędu obliczono z wykorzystaniem metody t-studenta dla α = 95%, n=9 i t α,n-1 = 2, ** - poniżej granicy oznaczalności NO 3 a wartość zmierzona z wykorzystaniem techniki absorpcyjnej spektroskopii atomowej b - wartość zmierzona z wykorzystaniem techniki spektrofotometrii UV-Vis c - wartość zmierzona z wykorzystaniem techniki miareczkowania potencjometrycznego z użyciem elektrody Ag 2 S 404
10 Przedstawione wyniki oznaczeń badanych próbek wód środowiskowych są w dobrej zgodności z uzyskanymi z wykorzystaniem różnych metod odniesienia. W próbkach wody o sile jonowej poniżej 0.1 M, najwyżej 5 % całkowitej zawartości sodu i 10 % całkowitej zawartości wapnia może występować w formie kompleksów tych kationów [1]. Mimo dużej siły jonowej próbek wody z jeziora, wyniki oznaczeń zawartości jonów Na + i Ca 2+ są również porównywalne z uzyskanymi z wykorzystaniem różnych metod odniesienia. To może wskazywać na brak silnych związków kompleksujących zarówno w próbkach wody oligoceńskiej jak i wody pobranej z jeziora. 4. WNIOSKI Wieloparametrowa analiza z zastosowaniem miniaturowych czujników chemicznych jest bardzo użyteczną techniką analityczną, gdyż pozwala znacznie ograniczyć (wyeliminować) etap wstępnego przygotowania próbki. Ich efektywne zastosowanie wymaga starannego zaprojektowania konstrukcji i przetestowania opracowanych czujników w podobnych warunkach, jakie mogą wystąpić w trakcie analizy próbek rzeczywistych. Ciągłe pomiary analitów są możliwe, gdy czujniki są montowane w konfiguracji przepływowej układu pomiarowego. Dotychczas opisano niewiele urządzeń przepływowych o takich możliwościach, a te opublikowane są poświęcone tylko jednemu typowi czujnika np. półprzewodnikowym czujnikom typu ISFET, stałym elektrodom czy czujnikom amperometrycznym, co ogranicza szersze zastosowanie takich urządzeń. Przepływowy system pomiarowy z wieloczujnikową głowicą, opracowany przez zespół z Wydziału Chemicznego Politechniki Warszawskiej badawczym umożliwia akwizycję pomiarową i pracę w trybie monitorowania z zastosowaniem do dziesięciu, różnego typu miniaturowych czujników chemicznych [25,28]. Szczegółowe informacje znajdują się na stronie WWW zespołu: PODZIĘKOWANIE Praca była finansowana częściowo w ramach subsydium profesorskiego Fundacji na Rzecz Nauki Polskiej. LITERATURA [1.] Dojlido J., Chemia wody, Wydawnictwo Arcady, Warszawa [2.] Cammann K., Working with ion-selective electrodes, Springer, New York, 1979 [3.] Janata J., Principles of chemical sensors, Plenum Press, New York, [4.] Mathison S., Bakker E., Anal. Chem., 70, 303 (1998). [5.] Bakker E., Pretsch E., Buehlmann P., Anal. Chem., 72, 1127 (2000). [6.] Bakker E., Diamond D., Lewenstam A., Pretsch E., Anal. Chim. Acta, 393, 11 (1999). [7.] Bakker E., Buehlmann P., Pretsch E., Chem. Rev., 97, 3083 (1997). [8.] Bakker E., Meruva R.K., Pretsch E., Meyerhoff M.E., Anal. Chem., 66, 3021 (1994). [9.] Pijanowska D.G., Jaźwiński J., Łysko J.M., Wyglądacz K., Brzózka Z., Malinowska E., Proc. SPIE, Vol. 4516, (2001). [10.] Wyglądacz K., Malinowska E, Jaźwiński J, Brzózka Z., Sensors and Actuators B, 83, (2002). [11.] Bergveld P., IEEE Trans. Biomed. Eng., BME-17, 70 (1970). [12.] Bergveld P., Sens. Actuators B, 4, 125 (1991). 405
11 [13.] van den Berg A., Ion sensors based on ISFETs with synthetic ionophores, Ph.D.Thesis, Twente University, [14.] Wróblewski W., Dybko A., Brzózka Z., Chem. Anal., 42 (6), 757 (1997). [15.] Seitz W.R., Crit. Rev. in Anal. Chem., 19, 135 (1988). [16.] Wolfbeis O.S., Anal. Chem., 72, 81R (2000). [18.] Lippitsch M. E., Pusterhofer J., Leiner M. J. P., Wolfbeis O. S., Anal. Chim. Acta, 205, 1 (1988). [19.] Lin J., Liu D., Anal. Chim. Acta, 408, 49 (2000). [20.] Taib M.N., Andres R., Narayanaswamy R., Anal. Chim. Acta, 330, 31 (1996). [21.] Diamond D., Principles of Chemical and Biological Sensors, Wiley and Sons Inc., New York, [22.] Cammann K., Sens. Actuators B, 6, 19 (1992). [23.] van den Vlekkert H.H., Verkerk U.H., van der Wal P.D., van Wingerden A., Reinhoudt D.N., Haak J.R., Honig G.W.N., Holterman H.A.J., Sens. Actuators B, 6, 34 (1992). [24.] Dybko A., Chudy M., Wróblewski W., Maciejewski J., Berliński J., Brzózka Z., Flow-cell head for multiparameter tests of chemical sensors, Polski Patent P (1999). [25.] Chudy M., Dybko A., Wróblewski W., Brzózka Z., Anal. Chim. Acta, 429, 347 (2001). [26.] Dybko A., Wróblewski W., Chudy M., Wojciechowski W., Brzózka Z., Miniature back-side contact transducer for potentiometric sensors, Polski Patent P (2001). [27.] Dybko A., Wróblewski W., Chudy M., Wojciechowski W., Brzózka Z., Miniaturised flow-cell ion-selective electrode, Polski Patent P (2001). [28.] Chudy M., Wróblewski W., Dybko A., Brzózka Z., Sensors and Actuators B, 78, , (2001). 406
PL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 25/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209495 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 375424 (22) Data zgłoszenia: 30.05.2005 (51) Int.Cl. G01N 21/05 (2006.01)
Bardziej szczegółowoCzujniki. Czujniki służą do przetwarzania interesującej nas wielkości fizycznej na wielkość elektryczną łatwą do pomiaru. Najczęściej spotykane są
Czujniki Ryszard J. Barczyński, 2010 2015 Politechnika Gdańska, Wydział FTiMS, Katedra Fizyki Ciała Stałego Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego Czujniki Czujniki służą do przetwarzania interesującej
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 19/09. MACIEJ KOKOT, Gdynia, PL WUP 03/14. rzecz. pat.
PL 216395 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 216395 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384627 (51) Int.Cl. G01N 27/00 (2006.01) H01L 21/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPotencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej
Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej opracowanie: dr Jadwiga Zawada Cel ćwiczenia: poznanie podstaw teoretycznych i praktycznych metody
Bardziej szczegółowoWYMAGANIA DO KOLOKWIUM
Aktualizacja 1 X 2016r. ĆWICZENIE 1 Absorpcjometria. Jednoczesne oznaczanie Cr 3+ i Mn 2+ w próbce. 1. Podział metod optycznych (długości fal, mechanizm powstawania widma, nomenklatura itp.), 2. Mechanizm
Bardziej szczegółowoMIKRO- I NANO-SYSTEMY W CHEMII I DIAGNOSTYCE BIOMEDYCZNEJ MNS-DIAG
MIKRO- I NANO-SYSTEMY W CHEMII I DIAGNOSTYCE BIOMEDYCZNEJ MNS-DIAG PROJEKT KLUCZOWY WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO; UMOWA Nr. POIG.01.03.01-00-014/08-00
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź
Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, 91-403 Łódź Dr Paweł Krzyczmonik Łódź, marzec 2014 1 Plan wykładu Tranzystor polowy MSFET Tranzystor jonoczuły ISFET Chemicznie
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 OZNACZANIE CHLORKÓW METODĄ SPEKTROFOTOMETRYCZNĄ Z TIOCYJANIANEM RTĘCI(II)
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WARSZAWSKA, Warszawa, PL BUP 06/14
PL 221721 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 221721 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 400657 (51) Int.Cl. G01N 30/96 (2006.01) G01N 27/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoAUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 13 WŁAŚCIWOŚCI METROLOGICZNE POTENCJOMETRYCZNYCH CZUJNIKÓW GAZOWYCH
AUTOMATYKA I POMIARY LABORATORIUM - ĆWICZENIE NR 13 WŁAŚCIWOŚCI METROLOGICZNE POTENCJOMETRYCZNYCH CZUJNIKÓW GAZOWYCH Występowanie dwutlenku węgla w atmosferze i powolny wzrost jego stęŝenia jest główną
Bardziej szczegółowoStanowisko do badania zjawiska tłumienia światła w ośrodkach materialnych
Stanowisko do badania zjawiska tłumienia światła w ośrodkach materialnych Na rys. 3.1 przedstawiono widok wykorzystywanego w ćwiczeniu stanowiska pomiarowego do badania zjawiska tłumienia światła w ośrodkach
Bardziej szczegółowoLabindex mgr inż. Marcin Grzelka
Labindex mgr inż. Marcin Grzelka Aparatura laboratoryjna, szkło, meble pomoc w doborze» sprzedaż» serwis» przeglądy okresowe» IQ/OQ/PQ Aleja Stanów Zjednoczonych 34 lok. 150, 04-036 Warszawa tel 22 408
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali
Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali Wymagane wiadomości Podstawy korozji elektrochemicznej, wykresy E-pH. Wprowadzenie Główną przyczyną zniszczeń materiałów metalicznych
Bardziej szczegółowo(zwane również sensorami)
Czujniki (zwane również sensorami) Ryszard J. Barczyński, 2016 Politechnika Gdańska, Wydział FTiMS, Katedra Fizyki Ciała Stałego Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego Czujniki Czujniki służą do
Bardziej szczegółowo(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:
PL 223874 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223874 (21) Numer zgłoszenia: 413547 (22) Data zgłoszenia: 10.05.2013 (62) Numer zgłoszenia,
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoFITOREMEDIACJA. Jest to proces polegający na wprowadzeniu roślin do określonego ekosystemu w celu asymilacji zanieczyszczeń poprzez korzenie i liście.
FITOREMEDIACJA Jest to proces polegający na wprowadzeniu roślin do określonego ekosystemu w celu asymilacji zanieczyszczeń poprzez korzenie i liście. Proces ten jest wykorzystywany do usuwania takich ksenobiotyków
Bardziej szczegółowoZastosowanie materiałów odniesienia
STOSOWANIE MATERIAŁÓW ODNIESIENIA W PRAKTYCE LABORATORYJNEJ 1 Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/1 80-33 GDAŃSK e-mail:piotr.konieczka@pg.gda.pl
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA
ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA 1. Oznaczanie słabych kwasów w sokach i syropach owocowych metodą miareczkowania konduktometrycznego Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczenie zawartości słabych kwasów w sokach
Bardziej szczegółowoANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA
Zakład ad Chemii Analitycznej Laboratorium Analiz Śladowych Politechniki Krakowskiej Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej ANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA Laboratorium Analiz Śladowych IIIp..
Bardziej szczegółowo(studia II stopnia) Monitoring i analityka zanieczyszczeń środowiska Temat pracy
Porównanie modeli matematycznych transportu zanieczyszczeń rozpuszczonych w rzekach. (temat może być realizowany przez 2 osoby) Praca obejmuje implementację i porównanie modeli matematycznych służących
Bardziej szczegółowoSesja prezentacji Wydziału Chemicznego
9 50 11 10 Sesja prezentacji Wydziału Chemicznego Spotkania z Przemysłem, 8 marca 2018 Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej Centrum Zarządzania Innowacjami i Transferem Technologii Sesja prezentacji
Bardziej szczegółowo1. Regulamin bezpieczeństwa i higieny pracy... 10 2. Pierwsza pomoc w nagłych wypadkach... 12 Literatura... 12
Spis treści III. Wstęp... 9 III. Zasady porządkowe w pracowni technologicznej... 10 1. Regulamin bezpieczeństwa i higieny pracy... 10 2. Pierwsza pomoc w nagłych wypadkach... 12 Literatura... 12 III. Wskaźniki
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 24/09
PL 215847 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215847 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 385248 (22) Data zgłoszenia: 21.05.2008 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie chlorków metodą spektrofotometryczną z tiocyjanianem rtęci(ii)
Bardziej szczegółowo2.1. Charakterystyka badanego sorbentu oraz ekstrahentów
BADANIA PROCESU SORPCJI JONÓW ZŁOTA(III), PLATYNY(IV) I PALLADU(II) Z ROZTWORÓW CHLORKOWYCH ORAZ MIESZANINY JONÓW NA SORBENCIE DOWEX OPTIPORE L493 IMPREGNOWANYM CYANEXEM 31 Grzegorz Wójcik, Zbigniew Hubicki,
Bardziej szczegółowoZintegrowany system monitoringu stanu środowiska w procesach poszukiwania i eksploatacji gazu z łupków
8 października 2013, POZNAŃ Zintegrowany system monitoringu stanu środowiska w procesach poszukiwania i eksploatacji gazu z łupków prof. Jarosław Arabas, prof. Jarosław Mizera, dr hab. Jerzy Weremczuk
Bardziej szczegółowoOFERTA POMIARY CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH NA STANOWISKACH PRACY ANALIZA WÓD I ŚCIEKÓW
NA WYKONYWANIE BADAŃ OFERTA POMIARY CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH NA STANOWISKACH PRACY ANALIZA WÓD I ŚCIEKÓW EMISJI IMISJI Osoby do kontaktu: mgr Agnieszka Miśko tel. (091) 317-41-05 tel. kom. 519-501-625 agnieszka.misko@grupaazoty.com
Bardziej szczegółowoNARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA
1 NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-952 GDAŃSK e-mail: kaczor@chem.pg.gda.pl
Bardziej szczegółowoSUD ISO 9001 MADE SMARTER. MADE FASTER. GSC Super Anody ANODY GALWANICZNE DO STALI W BETONIE. Prostota Niezawodność Efektywność.
GSC Super Anody ANODY GALWANICZNE DO STALI W BETONIE Prostota Niezawodność Efektywność www.proindus.pl System GACP wykorzystuje anody, które generują naturalny prąd stały, aby zahamować korozję stali w
Bardziej szczegółowoSpis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11
Spis treści Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11 CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15 Rozdział 1. Przedmiot i zadania chemii analitycznej... 17 1.1. Podstawowe pojęcia z zakresu chemii analitycznej...
Bardziej szczegółowoKlasyfikacja procesów membranowych. Magdalena Bielecka Agnieszka Janus
Klasyfikacja procesów membranowych Magdalena Bielecka Agnieszka Janus 1 Co to jest membrana Jest granica pozwalająca na kontrolowany transport jednego lub wielu składników z mieszanin ciał stałych, ciekłych
Bardziej szczegółowoA4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego A4.05 nstrukcja wykonania ćwiczenia Wyznaczanie współczynników aktywności soli trudno rozpuszczalnej metodą pomiaru rozpuszczalności Zakres zagadnień obowiązujących
Bardziej szczegółowoKierunek Międzywydziałowy - Inżynieria Biomedyczna. Politechnika Gdańska, Inżynieria Biomedyczna. Specjalność:
Kierunek Międzywydziałowy - Inżynieria Biomedyczna Specjalność: CHEMIA W MEDYCYNIE CHEMIA W MEDYCYNIE Studia mają charakter interdyscyplinarny, łączą treści programowe m.in. takich obszarów, jak: Analityka
Bardziej szczegółowoOpracował dr inż. Tadeusz Janiak
Opracował dr inż. Tadeusz Janiak 1 Uwagi dla wykonujących ilościowe oznaczanie metodami spektrofotometrycznymi 3. 3.1. Ilościowe oznaczanie w metodach spektrofotometrycznych Ilościowe określenie zawartości
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH. Ćwiczenie nr 6. Adam Pawełczyk
POLITECHNIKA WROCŁAWSKA INSTYTUT TECHNOLOGII NIEORGANICZNEJ I NAWOZÓW MINERALNYCH Ćwiczenie nr 6 Adam Pawełczyk Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych USUWANIE SUBSTANCJI POŻYWKOWYCH ZE ŚCIEKÓW PRZEMYSŁOWYCH
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, Łódź
Katedra Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Uniwersytet Łódzki ul.tamka 12, 91-403 Łódź Dr Paweł Krzyczmonik Łódź, marzec 2014 1 Plan wykładu Spektroskopia UV-ViS Światłowody- podstawy teoretyczne Fala
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowoKATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ
KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ Absorpcja Osoba odiedzialna: Donata Konopacka - Łyskawa dańsk,
Bardziej szczegółowo2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
Bardziej szczegółowoNAGRZEWANIE ELEKTRODOWE
INSTYTUT INFORMATYKI STOSOWANEJ POLITECHNIKI ŁÓDZKIEJ Ćwiczenia Nr 7 NAGRZEWANIE ELEKTRODOWE 1.WPROWADZENIE. Nagrzewanie elektrodowe jest to nagrzewanie elektryczne oparte na wydzielaniu, ciepła przy przepływie
Bardziej szczegółowoANALITYKA PROCESOWA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD SYSTEMY ANALITYKI PROCESOWEJ
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 5 ANALITYKA PROCESOWA Przedmiotem analizy procesowej są zmiany stężeń składników próbki w czasie Zastosowanie: kontrola procesów przemysłowych; badanie procesów zachodzących
Bardziej szczegółowoPOMIARY IN SITU (ph, TLEN ROZPUSZCZONY, PRZEWODNICTWO WŁAŚCIWE, TEMPERATURA).
POMIARY IN SITU (ph, TLEN ROZPUSZCZONY, PRZEWODNICTWO WŁAŚCIWE, TEMPERATURA). Wprowadzenie: Pomiary In Situ: analiza wykonywana bezpośrednio w ujęciu. Zwykle pomiar jest wykonywany automatycznie, przy
Bardziej szczegółowoK1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE
K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE Postępowanie analityczne, znane pod nazwą miareczkowania konduktometrycznego, polega na wyznaczeniu punktu końcowego miareczkowania
Bardziej szczegółowoZestawy pompowe PRZEZNACZENIE ZASTOSOWANIE OBSZAR UŻYTKOWANIA KONCEPCJA BUDOWY ZALETY
PRZEZNACZENIE Zestawy pompowe typu z przetwornicą częstotliwości, przeznaczone są do tłoczenia wody czystej nieagresywnej chemicznie o ph=6-8. Wykorzystywane do podwyższania ciśnienia w instalacjach. Zasilane
Bardziej szczegółowoTechniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa
Podział technik analitycznych Techniki analityczne Techniki elektrochemiczne: pehametria, selektywne elektrody membranowe, polarografia i metody pokrewne (woltamperometria, chronowoltamperometria inwersyjna
Bardziej szczegółowoKALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA
KALIBRAJA ważny etap procedury analitycznej 1 Dr hab. inż. Piotr KONIEZKA Katedra hemii Analitycznej Wydział hemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 8-233 GDAŃK e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl
Bardziej szczegółowoDominika Jezierska. Łódź, dn r.
Badania i ocena jakości środowiska morskiego Bałtyku rozporządzenie MŚ z dnia 4 października 2002 r. w sprawie wymagań jakim powinny odpowiadać morskie wody wewnętrzne i wody przybrzeżne będące środowiskiem
Bardziej szczegółowoSesja dotycząca współpracy dydaktycznej z Przemysłem
14 30 15 40 Sesja dotycząca współpracy dydaktycznej z Przemysłem Spotkania z Przemysłem, 8 marca 2018 Wydział Chemiczny Politechniki Warszawskiej Centrum Zarządzania Innowacjami i Transferem Technologii
Bardziej szczegółowoPytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 15/15
PL 226438 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226438 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 406862 (22) Data zgłoszenia: 16.01.2014 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoWZORU UŻYTKOWEGO PL Y1 G01N 27/07 ( ) G01R 27/22 ( ) Instytut Metali Nieżelaznych, Gliwice, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS OCHRONNY WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 115588 (22) Data zgłoszenia: 25.07.2005 (19) PL (11) 63876 (13) Y1 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoLaboratorium techniki światłowodowej. Ćwiczenie 3. Światłowodowy, odbiciowy sensor przesunięcia
Laboratorium techniki światłowodowej Ćwiczenie 3. Światłowodowy, odbiciowy sensor przesunięcia Katedra Optoelektroniki i Systemów Elektronicznych, WETI, Politechnika Gdaoska Gdańsk 2006 1. Wprowadzenie
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2a. Pomiar napięcia z izolacją galwaniczną Doświadczalne badania charakterystyk układów pomiarowych CZUJNIKI POMIAROWE I ELEMENTY WYKONAWCZE
Politechnika Łódzka Katedra Mikroelektroniki i Technik Informatycznych 90-924 Łódź, ul. Wólczańska 221/223, bud. B18 tel. 42 631 26 28 faks 42 636 03 27 e-mail secretary@dmcs.p.lodz.pl http://www.dmcs.p.lodz.pl
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoVIGOTOR VPT-13. Elektroniczny przetwornik ciśnienia 1. ZASTOSOWANIA. J+J AUTOMATYCY Janusz Mazan
Elektroniczny przetwornik ciśnienia W przetwornikach VPT 13 ciśnienie medium pomiarowego (gazu lub cieczy) o wielkości do 2.5 MPa mierzone w odniesieniu do ciśnienia atmosferycznego jest przetwarzane na
Bardziej szczegółowoS A M P L I N G SKRÓCONY OPIS PROGRAMU NA ROK Wydanie 2 z dnia r.
S A M P L I N G SKRÓCONY OPIS PROGRAMU NA ROK 2018 Wydanie 2 z dnia 02-01-2018 r. Opracował: Zatwierdził: Imię i Nazwisko Krzysztof Jędrzejczyk Karolina Sójka Data 02-01-2018 02-01-2018 Podpis Niniejszy
Bardziej szczegółowoLaboratorium techniki laserowej Ćwiczenie 2. Badanie profilu wiązki laserowej
Laboratorium techniki laserowej Ćwiczenie 2. Badanie profilu wiązki laserowej 1. Katedra Optoelektroniki i Systemów Elektronicznych, WETI, Politechnika Gdaoska Gdańsk 2006 1. Wstęp Pomiar profilu wiązki
Bardziej szczegółowoANEKS 2 Zalecane metody analiz chemicznych wody, pobieranie, przechowywanie i utrwalanie próbek
ANEKS 2 Zalecane metody analiz chemicznych wody, pobieranie, przechowywanie i utrwalanie próbek Tabela 1. Zalecane metody analiz chemicznych wody parametr metoda podstawowa metoda alternatywna ph metoda
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE
Nazwa przedmiotu: Podstawy analizy instrumentalnej Fundamentals of instrumental analysis Kierunek: biotechnologia Kod przedmiotu: 5.1. Rodzaj przedmiotu: obieralny, moduł 5.1 Rodzaj zajęć: wykład, laboratorium
Bardziej szczegółowoOFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ
OFERTA TEMATÓW PROJEKTÓW DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ Badania kinetyki utleniania wybranych grup związków organicznych podczas procesów oczyszczania
Bardziej szczegółowoEwa Imbierowicz. Prezentacja i omówienie wyników pomiarów monitoringowych, uzyskanych w trybie off-line
Projekt MONSUL Analiza czynników wpływających na stan ekologiczny wód Zbiornika Sulejowskiego w oparciu o ciągły monitoring i zintegrowany model 3D zbiornika Ewa Imbierowicz Prezentacja i omówienie wyników
Bardziej szczegółowoLaboratorium z Konwersji Energii. Ogniwo Paliwowe PEM
Laboratorium z Konwersji Energii Ogniwo Paliwowe PEM 1.0 WSTĘP Ogniwo paliwowe typu PEM (ang. PEM FC) Ogniwa paliwowe są urządzeniami elektro chemicznymi, stanowiącymi przełom w dziedzinie źródeł energii,
Bardziej szczegółowoAnaliza instrumentalna
Analiza instrumentalna 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):
Bardziej szczegółowoMetody spektroskopowe:
Katedra Chemii Analitycznej Metody spektroskopowe: Absorpcyjna Spektrometria Atomowa Fotometria Płomieniowa Gdańsk, 2010 Opracowała: mgr inż. Monika Kosikowska 1 1. Wprowadzenie Spektroskopia to dziedzina
Bardziej szczegółowoJAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
Bardziej szczegółowoWYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO
10 WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowych zagadnień teorii dysocjacji elektrolitycznej i problemów związanych z właściwościami kwasów i zasad oraz
Bardziej szczegółowoKRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH
KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH ANALTYKA OBEJMUJE WIELE ASPEKTÓW BADANIA MATERII. PRAWIDŁOWO POSTAWIONE ZADANIE ANALITYCZNE WSKAZUJE ZAKRES POŻĄDANEJ INFORMACJI, KTÓREJ SŁUŻY
Bardziej szczegółowoWZPiNoS KUL Jana Pawła II Rok akademicki 2016/2017 Instytut Inżynierii Środowiska Kierunek: Inżynieria środowiska II stopnia
WZPiNoS KUL Jana Pawła II Rok akademicki 2016/2017 Instytut Inżynierii Środowiska Kierunek: Inżynieria środowiska II stopnia Zagadnienia do egzaminu magisterskiego na rok akademicki 2016/2017 Kierunek:
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 3 POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE
ĆWICZENIE NR 3 POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE Cel ćwiczenia Poznanie podstawowej metody określania biochemicznych parametrów płynów ustrojowych oraz wymagań technicznych stawianych urządzeniu pomiarowemu.
Bardziej szczegółowoTeoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.
Teoria błędów Wskutek niedoskonałości przyrządów, jak również niedoskonałości organów zmysłów wszystkie pomiary są dokonywane z określonym stopniem dokładności. Nie otrzymujemy prawidłowych wartości mierzonej
Bardziej szczegółowoTa nowa metoda pomiaru ma wiele zalet w stosunku do starszych technik opartych na pomiarze absorbancji.
CHLOROFILOMIERZ CCM300 Unikalna metoda pomiaru w oparciu o pomiar fluorescencji chlorofilu! Numer katalogowy: N/A OPIS Chlorofilomierz CCM-300 jest unikalnym urządzeniem pozwalającym zmierzyć zawartość
Bardziej szczegółowoOznaczanie zawartości fluorków w naparze herbacianym z wykorzystaniem potencjometrii bezpośredniej
Oznaczanie zawartości fluorków w naparze herbacianym z wykorzystaniem potencjometrii bezpośredniej Celem tego ćwiczenia laboratoryjnego jest zbadanie zawartości jonów fluorkowych w naparach herbacianych
Bardziej szczegółowoCZĘŚĆ III OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
CZĘŚĆ III OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczenie na obiekt oczyszczalni ścieków w Koszanowie zestawu pomiarowego do analizy ścieków surowych i oczyszczonych wraz z automatycznym
Bardziej szczegółowoLaboratorium techniki światłowodowej. Ćwiczenie 5. Badanie wpływu periodycznych zgięd na tłumiennośd światłowodu
Laboratorium techniki światłowodowej Ćwiczenie 5. Badanie wpływu periodycznych zgięd na tłumiennośd Katedra Optoelektroniki i Systemów Elektronicznych, WETI, Politechnika Gdaoska Gdańsk 2006 1. Wprowadzenie
Bardziej szczegółowoOxyFlo Pro Monitoring przepływu krwi
OxyFlo Pro Monitoring przepływu krwi Artefakty OxyFlo Pro został stworzony na bazie opatentowanej technologii odrzucania artefaktów, dzięki której skutecznie filtruje obecność artefaktów ruchu w sygnale
Bardziej szczegółowoWalidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Bardziej szczegółowoSKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI Wydajność izolacji- ilość otrzymanego kwasu nukleinowego Efektywność izolacji- jakość otrzymanego kwasu nukleinowego w stosunku do ilości Powtarzalność izolacji- zoptymalizowanie procedury
Bardziej szczegółowoSporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości
Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości (opracowanie: Barbara Krajewska) Celem ćwiczenia jest zbadanie właściwości roztworów buforowych. Przygotujemy dwa roztwory buforowe: octanowy
Bardziej szczegółowoNovember 21 23, 2012
November 21 23, 2012 Electrochemicalmicrosensorsfor non invasivemeasurementof partialpressureof O 2 and CO 2 inarterialbloodby invivo epidermal method Tadeusz Palko Warsaw University of Technology(Poland)
Bardziej szczegółowoWYKRYWANIE ZANIECZYSZCZEŃ WODY POWIERZA I GLEBY
WYKRYWANIE ZANIECZYSZCZEŃ WODY POWIERZA I GLEBY Instrukcja przygotowana w Pracowni Dydaktyki Chemii Zakładu Fizykochemii Roztworów. 1. Zanieczyszczenie wody. Polska nie należy do krajów posiadających znaczne
Bardziej szczegółowoŹródło światła λ = 850 nm λ = 1300 nm. Miernik. mocy optycznej. Badany odcinek światłowodu MM lub SM
Sieci i instalacje z tworzyw sztucznych 2005 Wojciech BŁAŻEJEWSKI*, Paweł GĄSIOR*, Anna SANKOWSKA** *Instytut Materiałoznawstwa i Mechaniki Technicznej, Politechnika Wrocławska **Wydział Elektroniki, Fotoniki
Bardziej szczegółowoUrządzenie i sposób pomiaru skuteczności filtracji powietrza.
Urządzenie i sposób pomiaru skuteczności filtracji powietrza. dr inż. Stanisław Kamiński, mgr Dorota Kamińska WSTĘP Obecnie nie może istnieć żaden zakład przerabiający sproszkowane materiały masowe bez
Bardziej szczegółowoAtomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna
Nowoczesne techniki analityczne w analizie żywności Zajęcia laboratoryjne Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest oznaczenie zawartości sodu, potasu i magnezu w
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Bardziej szczegółowoBudowa prototypu aparatury do prowadzenia reakcji pod zwiększonym ciśnieniem (10 barów).
Zaprojektowanie i zbudowanie aparatury ciśnieniowej do testowania zdolności MOF-ów do adsorpcji i uwalniania wody. Przeprowadzenie testów i wykonanie ewentualnych korekt w zaprojektowanym systemie w zależności
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wstęp. Twardość wody
Spis treści 1 Wstęp 1.1 Twardość wody 1.2 Oznaczanie twardości wody 1.3 Oznaczanie utlenialności 1.4 Oznaczanie jonów metali 2 Część doświadczalna 2.1 Cel ćwiczenia 2.2 Zagadnienia do przygotowania 2.3
Bardziej szczegółowoPLAN STUDIÓW NR II PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:
UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNO-PRZYRODNICZY 1.TECHNOLOGIA PROCESÓW CHEMICZNYCH 2. BIOTECHNOLOGIA PRZEMYSŁOWA 3. ANALITYKA CHEMICZNA I SPOŻYWCZA 4. NOWOCZESNE TECHNOLOGIE MATERIAŁOWE godzin tygodniowo (semestr
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wydawca. Spis treści. Strona. Wydawca 1. Nowości 2 5. Podział na parametry pomiarowe Cyfrowe/analogowe mierniki i czujniki 6 7
Spis treści Spis treści Strona Wydawca 1 Nowości 2 5 Podział na parametry pomiarowe 6 151 Cyfrowe/analogowe mierniki i czujniki 6 7 Urządzenia wieloparametrowe 8 29 Technologia IDS 8 9 Sensory IDS 10 13
Bardziej szczegółowoELEKTRODA PH. Opis D031. Ryc. 1. Elektroda ph
ELEKTRODA PH Opis D031 Ryc. 1. Elektroda ph Opis skrócony System pomiaru ph służy do ustalania stopnia kwasowości płynów, których ph przyjmuje wartości od 0 do 14. System tworzą elektroda ph oraz przedwzmacniacz
Bardziej szczegółowoPrzewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman
Porównanie Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman Spektroskopia FT-Raman Spektroskopia FT-Raman jest dostępna od 1987 roku. Systemy
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA POZNAŃSKA KATEDRA STEROWANIA I INŻYNIERII SYSTEMÓW
POLITECHNIKA POZNAŃSKA KATEDRA STEROWANIA I INŻYNIERII SYSTEMÓW Pracownia Układów Elektronicznych i Przetwarzania ELEKTRONICZNE SYSTEMY POMIAROWE Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Badanie transoptora
Bardziej szczegółowoĆw.1. Monitorowanie temperatury
Ćw.1. Monitorowanie temperatury Wstęp Ćwiczenie przedstawia metodę monitorowania temperatury w obecności pola elektromagnetycznego przy użyciu czujników światłowodowych. Specjalna technologia kryształów
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 5 maja 2011 r. Nazwa i adres INSTYTUT PODSTAW
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA OPOLSKA
POLITECHNIKA OPOLSKA WYDZIAŁ MECHANICZNY Katedra Technologii Maszyn i Automatyzacji Produkcji Laboratorium Inżynierii Jakości Ćwiczenie nr 10 Temat: Karta kontrolna pojedynczych obserwacji i ruchomego
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 868
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 868 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3 Data wydania: 21 lipca 2009 r. Nazwa i adres organizacji
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Bardziej szczegółowoJAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
Podstawowe miary masy i objętości stosowane przy oznaczaniu ilości kwasów nukleinowych : 1g (1) 1l (1) 1mg (1g x 10-3 ) 1ml (1l x 10-3 ) 1μg (1g x 10-6 ) 1μl (1l x 10-6 ) 1ng (1g x 10-9 ) 1pg (1g x 10-12
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM MECHANIKI PŁYNÓW
Ćwiczenie numer 5 Wyznaczanie rozkładu prędkości przy przepływie przez kanał 1. Wprowadzenie Stanowisko umożliwia w eksperymentalny sposób zademonstrowanie prawa Bernoulliego. Układ wyposażony jest w dyszę
Bardziej szczegółowo