ambitny cel terapii antyretrowirusowej

Podobne dokumenty
Doświadczenia w realizacji zadań ZESPOŁU

Referuje Brygida Knysz, Prezes Polskiego Towarzystwa Naukowego AIDS

Innowacyjne metody w profilaktyce i leczeniu AIDS na bazie Narodowego Programu Leczenia Antyretrowirusowego

PROPONOWANE PRZEZ PTN AIDS SCHEMATY TERAPEUTYCZNE DO STOSOWANIA U OSÓB ZAKAŻONYCH HIV W CELU OPRACOWANIA PROGRAMU POLITYKI ZDROWOTNEJ PN

Leczenie i rokowanie w zakażeniach HIV. Brygida Knysz Polskie Towarzystwo Naukowe AIDS

Innowacyjne metody w profilaktyce i leczeniu AIDS na bazie Narodowego Programu Leczenia Antyretrowirusowego

Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce

Wyzwania w leczeniu HIV/AIDS w oparciu o aktualne wytyczne

zakaŝenia nie jest znany. Przed włączeniem leczenia niezbędne jest wykonanie oznaczeń liczby limfocytów

Postępowanie przed- i poekspozycyjne na patogeny przenoszone przez krew

Światowy Dzień Pamięci o Zmarłych na AIDS

PROFILAKTYKA HIV/AIDS. NOWOśCI

Epidemiologia zakażenia HIV. Specyfika pacjenta zakażonego.

JAKOŚĆ ŻYCIA U DZIECI I MŁODZIEŻY Z WRODZONYM ZAKAŻENIEM HIV W POLSCE

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn

Ministerstwo Zdrowia

1 GRUDNIA 2015R. Światowy Dzień Walki z AIDS

Co robię, aby nie zachorować na AIDS? Mateusz Hurko kl. III AG

Epidemia HIV w Polsce - na tle Europy i świata

Schemat postępowania diagnostycznego

Copyright by Krajowe Centrum ds. AIDS Warszawa 2008 Wydanie pierwsze

WZW C rok po przełomie. Dr hab. med. Anna Piekarska, Prof. UM Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii UM w Łodzi Szpital Biegańskiego w Łodzi

Ministerstwo Zdrowia

HIV i AIDS. Kluczowe terminy. O co tyle hałasu?

Ministerstwo Zdrowia

Zakażenie HIV u osób 50+

Justyna Krystyna Ciepły Nr albumu Charakterystyka lekoopornych szczepów wirusa HIV 1 izolowanych w Polsce w 2008 roku

Minister Zdrowia PROGRAM ZDROWOTNY. na lata

EPIDEMIOLOGIA HIV/AIDS W Polsce i na świecie*

Epidemiologia HIV: kto, kiedy i dlaczego zakaża się wirusem HIV w Polsce

skrót HIV tłumaczymy jako ludzki wirus upośledzenia odpornościł jest to wirus uszkadzający układ odpornościowył AIDS to nabyty

Uchroń się przed HIV/AIDS

Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi (Dz. U. Nr 234, poz. 1570)

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /21:04:46 1 GRUDNIA ŚWIATOWYM DNIEM WALKI Z AIDS

Cel 3: Zapewnić wszystkim ludziom w każdym wieku zdrowe życie oraz promować dobrobyt

Statystyki zachorowań

Światowy Dzień Pamięci o Zmarłych na AIDS

ŚWIATOWY DZIEŃ AIDS KOBIETY, DZIEWCZYNY I HIV/AIDS. AIDS EPIDEMIC UPDATE RAPORT UNAIDS i WHO NA 2004 ROK

załącznik nr 3d do zarządzenia nr 65/2007/DSOZ KOMPLEKSOWA AMBULATORYJNA OPIEKA SPECJALSTYCZNA NAD PACJENTEM ZAKAŻONYM HIV, LECZONYM LEKAMI

OGŁOSZENIE. Elementami programu finansowanymi przez Ministerstwo Zdrowia są koszty zakupu:

Przygotowała Katarzyna Borowiak nauczycielka biologii w II LO w Lesznie

Kobieta, ciąża i HIV Projekt SHE Magdalena Ankiersztejn-Bartczak. wykład sponsorowany przez Bristol Myers Squibb

Ocena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe.

Celem głównym w realizacji założeń profilaktyki pierwszorzędowej jest ograniczanie rozprzestrzeniania się zakażeń HIV.

Ryzykowne zachowania seksualne aspekt medyczny

EPIDEMIOLOGIA DANE KRAJOWE

Materiały informacyjne dla pacjentów

20-LETNIE DOŚWIADCZENIE W OPIECE NAD DZIEĆMI ZAKAŻONYMI HIV

Postępowanie poekspozycyjne u osób naraŝonych zawodowo na patogeny przenoszone droga krwi - Rekomendacje PTN AIDS

25 lat HIV w Polsce. Czy coś się zmieniło?

Społeczny Komitet ds. AIDS(SKA) Stowarzyszenie działające od 1993r.

Epidemiologia HIV/AIDS w woj. zachodniopomorskim z uwzględnieniem działalności Punktów Konsultacyjno- Diagnostycznych Konferencja wojewódzka w

To warto wiedzieć o HIV

Mieszkańcy naszego miasta mogli też oglądać spoty wyświetlane na multimedialnych ekranach o tematyce tolerancji wobec zakażonych wirusem HIV.

Co warto wiedzieć o wirusie HCV i jego rozpowszechnieniu w Polsce

Biuro Służby Zdrowia Centralnego Zarządu Służby Więziennej. Zadania w zakresie redukcji szkód realizowane przez Polską Więzienną Służbę Zdrowia

LWA /2014 P/14/076 WYSTĄPIENIE POKONTROLNE

Ministerstwo Zdrowia

Co to jest HIV i AIDS

REGULAMIN SZKOLNEGO KONKURSU WIEDZY O AIDS

Diagnostyka zakażeń EBV

Andrzej horban Department for Adults Infectious Diseases Klinika Chorób Zakaźnych dla Dorosłych Warszawski Uniwersytet Medyczny

Kierownik: prof. dr hab. Brygida Knysz ' e.mail: mgr Anny Czerneckiej

Rozdzia³ IX. Wybrane aspekty profilaktyki poekspozycyjnej zaka eñ HIV (PEP) Edyta Gr¹bczewska

Walczmy razem z epidemią HIV

REKOMENDACJE PTN AIDS Zasady Opieki Medycznej nad Osobami Zakażonymi HIV

Przygotowała Katarzyna Borowiak Nauczyciel biologii W II LO w Lesznie

Źródła zakażeń HIV w Polsce

Ryzyko zakażenia HIV. dr med. Anna Kalinowska-Nowak Klinika Chorób Zakaźnych CMUJ w Krakowie

Medycyna XXI wieku w walce z HIV

KWESTIONARIUSZ OCENY RYZYKA / INSURANCE QUESTIONNAIRE

AIDS w systemie ochrony zdrowia raport NIK. Jerzy Gryglewicz Warszawa, 24 listopada 2015 r.

Krajowy Program Zwalczania AIDS i Zapobiegania Zakażeniom HIV na lata Realizacja Programu w 2012 r.

Światowy Dzień WZW 28 lipca 2015

WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV

mgr Agnieszka Górecka Warszawa r.

PROCEDURA POSTĘPOWANIA POEKSPOZYCYJNEGO W PRZYPADKU WYSTĄPIENIA NARAŻENIA ZAWODOWEGO NA MATERIAŁ ZAKAŹNY

Leczenie ARV. Polska wersja Pierwsze wydanie 2010

Streszczenie Wprowadzenie

WYBRANE DANE Z PUNKTÓW KONSULTACYJNO-DIAGNOSTYCZNYCH

Słownik pojęć i skrótów A

Czy grozi mi wirusowe zapalenie wątroby typu B?

CHOROBY ZAKAŹNE I ZATRUCIA W POLSCE W 2010 ROKU - UAKTUALNIENIE

Informacje dodatkowe CHOROBY ZAKAŹNE WYCHODZĘ NA WOLNOŚĆ ZDROWY. Kiła IDS

Wykład sponsorowany przez firmę Bristol-Myers Squibb

Tego samego dnia rozpoczyna się też Europejski Tydzień Testowania na HIV.

ROZPRAWA NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH (obroniona z wyróżnieniem )

Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty. Katarzyna Pogoda

Drogi zakażenia. kontakt seksualny (sperma, preejakulat, śluz szyjkowy), dot. także kontaktów oralnych,

ukąszenie komara używanie tych samych sztućców, co nosiciel wirusa

załącznik nr 3 część d do zarządzenia Nr 82/2013/DSOZ Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 17 grudnia 2013r.

Potrzeby informacyjne regulatora. na rzecz decyzji refundacyjno-cenowych. dotyczących nowych leków. w terapii HCV

Sprawdź jakie jest Twoje ryzyko zakażenia HIV. Zadanie to ułatwi Ci udzielenie odpowiedzi na poniższe pytania. Wybierz odpowiedź TAK lub NIE.

Prawo a choroby zakaźne dr n. med. Marta Rorat

Kampania informacyjna Krajowego Centrum ds. AIDS skierowana do środowisk medycznych. 29 listopada 2013 r.

Aneks II. Wnioski naukowe i podstawy do wydania pozytywnej opinii przedstawione przez Europejską Agencję Leków

ZNACZENIE DIAGNOSTYKI I WYKRYWALNOŚCI ZAKAŻEŃ HCV NA POZIOMIE POZ

LEARNING AGREEMENT FOR STUDIES

Profilaktyka poekspozycyjna (po kontakcie z krwią)

Transkrypt:

90 90 90 ambitny cel terapii antyretrowirusowej Grażyna Cholewińska Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie AIDS 2015. Medyczny Program Edukacyjny. Centrum Prasowe PAP Warszawa ul. Bracka 6/8, 24 listopada 2015

Czy można wyleczyć zakażenie HIV? Mississipi baby 5 z 32 pacjentów, którzy otrzymali cart w krótkim czasie od zakażenia (średnio 2,3 tyg.) i przyjmowali je przez długi czas (średnio 5 lat) przez kolejne ponad 6 lat po odstawieniu cart utrzymywali pełną kontrolę immuno- i wirusologiczną.

19th Congress International AIDS Society (IAS) konferencja 22-27 lipca 2012 Now, with the progress we can making together, we can look ahead to a historic goal: creating an AIDS-free generation Hilary Clinton US Secretary of State We are on scientifically solid ground, when we say we can end the HIV/AIDS pandemic Antony Fauci Director of the US National Institute of Allergy & Infection Diseases (NIAID)

W grudniu2013, UN AIDS Programme Coordinating Board wyznaczył nowy, ambitny cel dla opanowania globalnej epidemii HIV, w oparciu o: - Możliwości diagnostyki laboratoryjnej - Systemy ochrony zdrowia nastawione na rozszerzanie terapii w populacji osób zakażonych - Redukcję nowych zakażeń u dzieci - Zasoby/możliwości społeczeństwa obywatelskiego - Inne zagadnienia

Ambitny cel UN AIDS- od 2014 do 2020 By 2020, 90% of all people living with HIV will know their HIV status. By 2020, 90% of all people with diagnosed HIV infection will receive sustained antiretroviral therapy. By 2020, 90% of all people receiving antiretroviral therapy will have viral suppression. THE TREATMENT TARGET diagnosed on treatment virally suppressed - Do 2020r - prawie wszystkie (90%) osoby zakażone HIV powinny znać swój status serologiczny = wiedzieć o swoim zakażeniu - Do 2020r - 90% osób ze zdiagnozowaną infekcją HIV otrzyma leczenie przeciwwirusowe - Do 2020r 90% osób leczonych cart osiągnie niewykrywalną wiremię HIV we krwi + stała supresja replikacji wirusa = zmniejszenie ryzyka zakażania innych ludzi

1990 1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 Nowe zakażenia HIV i zgony, p z powodu AIDS 1990-2011 34 mln żyjących z HIV na świecie 4 500 000 prewalencja 0,8% 4 000 000 Kobiety 16,7mln 3 500 000 3,3 mln dzieci <15 rz. 3 000 000 2,5 mln nowych zakażeń rocznie 2 500 000 22% mniej niż w roku 2001 2 000 000 7000 nowych zakażeń dziennie 1 500 000 Leczenie ARV codziennie rozpoczyna ok. 4000 osób 1 000 000 500 000 Zgony z powodu AIDS 1,7 mln rocznie 0 Światowy szczyt zakażeń HIV 1997 Nowe zakażenia HIV Zgony związane z AIDS

Incidence (per 100 PYFU) Sukces terapii antyretrowirusowej cart 35 30 25 20 Deaths AIDS % on HAART 100 80 60 15 40 10 5 20 0 9/94-3/95 3/95-9/95 9/95-3/96 3/96-9/96 9/96-3/97 3/97-9/97 9/97-3/98 3/98-9/98 9/98-3/99 3/99-9/99 >9/99 0 Calendar period

TREATMENT AS PREVENTION Treatment IS prevention Anthony Fauci, 2010

Naturalny przebieg zakażenia HIV

HPTN 052: Natychmiastowe vs odroczone ART w parach o różnym statusie serologicznym HIV-infected, sexually active serodiscordant couples; CD4+ cell count of the infected partner: 350-550 cells/mm 3 (N = 1763 couples) Immediate ART Initiate ART at CD4+ cell count 350-550 cells/mm 3 (n = 886 couples) Delayed ART Initiate ART at CD4+ cell count 250 cells/mm 3 * (n = 877 couples) *Based on 2 consecutive values 250 cells/mm 3. Cohen MS, et al. IAS 2011. Abstract MOAX0102. Cohen MS, et al. N Engl J Med. 2011. Wcześniejsze leczenie cart, to: 27% mniej zgonów z powodu AIDS 36% mniej chorób związanych z AIDS (O.I.) 51% mniej gruźlicy u osób HIV(+)

Zaleca się wcześniejsze rozpoczynanie terapii When to start: ART is now recommended for all HIV-positive persons, irrespectively of CD4 cell count. The main reasons for this change are the results of the START trial showing more favourable clinical outcomes among HIV-positive persons initiating ART at high CD4 cell counts as compared to persons initiating ART at lower CD4 cell counts. Along with this change, the recommendation of what to start has also changed. - Leczenie rekomendowane u wszystkich osób HIV(+), niezależnie od liczby komórek CD4 - START study udowodniło lepsze wyniki terapii u osób rozpoczynających leczenie wcześniej, gdy liczba CD4 jest wysoka

Przyszłość epidemii HIV: dwa kierunki Całkowita eliminacja zakażenia Profilaktyka przed zakażeniem

1. Szczepionka profilaktyczna

Prace nad szczepionką przeciw HIV trwają ponad 25 lat

Badanie kliniczne: RV 144 - Próby zaawansowane - zaszczepieni ochotnicy w Tajlandii ponad 100 osób - Produkcja poszczepiennych p/ciał neutralizujących wyniki obiecujące - Skuteczność szczepionki będzie określona ok. 2020r.

1. Szczepionka profilaktyczna 2. Immunoterapia wektorowa

Brak przeciwciał neutralizujących zakażenie HIV Nowa metoda stymulacji układu odpornościowego. Eksperyment na myszach. Myszom wszczepiono najpierw komórki ludzkiego ukł. immun. aby były aktywne wobec HIV Myszy były zdolne do wyprodukowania dużej liczby p/ciał neutralizujących, które wystarczyły do obrony przeciw HIV

Przypadek berliński HIV (+) biorca szpiku z powodu białaczki, leczony ARV Dawca szpiku: delecja 32 genu kodującego białka ko-receptora CCR5(brak dużego fragmentu nukleotydów) odpowiedzialnego za wnikanie wirusa do komórki ludzkiej. Zmiana konfiguracji genetycznej biorcy wygenerowanie komórek niepodatnych na HIV Wirus nie zakażał nowych limfocytów Pacjenta uznano za wyleczonego z HIV (???)

1. Szczepionka profilaktyczna 2. Immunoprofilaktyka wektorowa 3. Nowe skuteczniejsze leki p/wirusowe

Nowe skuteczniejsze leki p/wirusowe Przyszłość należy do leków blokujących wejście wirusa do ludzkiej komórki (ang. Entry Inhibotors) Leki ingerujące w wirusowe RNA: Nowa cząsteczka PD 404182 powoduje destrukcję HIV-RNA ( w przyszłości do zastosowania w formie żelu w PrPEP)

Leki antyretrowirusowe (ARV)

Dostępne w Polsce leki ARV NRTI Abacavir (ABC) Didanosine (ddi) Emtricitabine (FTC) Lamivudine (3TC) Stavudine (d4t) Tenofovir (TDF) Zidovudine (AZT, ZDV) NNRTI Delavirdine (DLV) Efavirenz (EFV) Etravirine (ETR) Nevirapine (NVP) Rilpivirine (RPV) PI Atazanavir (ATV) Darunavir (DRV) Fosamprenavir (FPV) Indinavir (IDV) Lopinavir (LPV) Nelfinavir (NFV) Ritonavir (RTV) Saquinavir (SQV) Tipranavir (TPV) Integrase Inhibitor (II) Raltegravir (RAL) Elvitegravir* (EVG) Fusion Inhibitor Enfuvirtide (ENF, T-20) CCR5 Antagonist Maraviroc (MVC) Leki złożone: TRUVADA: TDF + FTC KIVEXA: ABC + 3TC ATRIPLA: EFV + TDF + FTC EVIPLERA: RPV + TDF + FTC STRIBILD: EVG + Cobi + TDF + FTC

1. Szczepionka profilaktyczna 2. Immunoprofilaktyka wektorowa 3. Nowe skuteczniejsze leki p/wirusowe 4. Profilaktyka Pre-ekspozycyjna (PrEP)

Transmisja HIV-1 w parach o różnym statusie serologicznym W krajach o dużej prewalencji HIV (Afryka Sub-Saharyjska) rocznie około 8 12 % osób HIV(+) transmituje zakażenie na swoich partnerów/partnerki w parach o mieszanym statusie serologicznym W Afryce Wsch. 40 50 % osób HIV(+) jest związkach o różnym serostatusie HIV-1 jest obecny w anatomicznych i fizjologicznych kompartmentach (krew, mózg, węzły chłonne) oraz w wydzielinach ustrojowych Większość transmisji HIV-1 wiąże się z aktem seksualnym Hsx, MSM - (wirus w spermie, wydzielinie pochwy)

HPTN 052: Natychmiastowe vs odroczone ART w parach o różnym statusie serologicznym HIV-infected, sexually active serodiscordant couples; CD4+ cell count of the infected partner: 350-550 cells/mm 3 (N = 1763 couples) Immediate ART Initiate ART at CD4+ cell count 350-550 cells/mm 3 (n = 886 couples) Delayed ART Initiate ART at CD4+ cell count 250 cells/mm 3 * (n = 877 couples) *Based on 2 consecutive values 250 cells/mm 3. Wynik: Redukcja transmisji zakażenia HIV o 96% Cohen MS, et al. IAS 2011. Abstract MOAX0102. Cohen MS, et al. N Engl J Med. 2011.

Profilaktyka PRZED Pre-Exposure Prophylaxis(PrEP) Pre-exposure prophylaxis (PrEP): A new section on PrEP has been added to the Guidelines. PrEP (TDF/FTC) should be recommended to high-risk MSM and transgender individuals and considered for high-risk heterosexual men and women. Both continuous and on demand options are discussed as possible approaches. PrEP regimen TDF/FTC 300*/200 mg 1 tablet qd. For MSM with high-risk sexual behavior PrEP may be dosed on demand (double dose of drug 2-24 hours before each sexual intercourse, followed by two single doses of drug, 24 and 48 hours after the first drug intake). If dosed on demand, the total dose per week should not exceed 7 tablets - Rekomendowana dla HIV-negatywnych MSM i transgender, którzy nie zgadzają się na używanie prezerwatywy lub gdy ich HIV(+) partner nie jest leczony cart przy wysokim ryzyku przeniesienia zakażenia - Zalecana u HIV(-) kobiet i mężczyzn heteroseksualnych, którzy nie stosują prezerwatywy a ich partnerzy nie są leczeni antyretrowirusowo. - PrEP nadzorowany przez lekarza doświadczonego w HIV

Stosowanie leczenia cart u HIV(+) partnerów dla zmniejszenia ryzyka transmisji w parach odmiennych serologicznie, ma wybitny wpływ na redukcję zakażenia HIV u dotychczas zdrowego tj. HIV (-) partnera.

UN AIDS sugeruje, że osiągnięcie celu 90-90-90 w 2020 roku jest możliwe i można wyznaczyć perspektywę końca epidemii HIV około roku 2030

Decydującym narzędziem dla osiągnięcia celu 95-95-95 jest LECZENIE osób zakażonych ale nie tylko - Eliminacja transmisji HIV z matki na dziecko - Programy profilaktyczne (prezerwatywy) - PrEP antyretrowirusowa profilaktyka - Programy redukcji szkód dla IDU s - Programy profilaktyczne skierowane do odpowiednich populacji (np. seniorzy) - Eliminacja stygmatyzacji, dyskryminacji, wykluczenia społecznego

Efekty ambitnego planu do 2030 r. Ending the AIDS epidemic as a public health threat by 2030 is possible.

Skąd się wzięły ambitne palny do 2030 r.

Estimated annual number of new HIV infections and AIDS-related deaths in low- and middle-income countries, by region, comparing achieving ambitious Fast-Track Targets and maintaining 2013 coverage levels, and percentage reduction under ambitious targets, 2010 2030

Estimated new HIV infections in 2030 in low- and middle-income countries, with achievement of Fast- Track Targets compared to continuation of 2013 coverage Ambitious coverage targets Constant coverage

Pre-EP Badania pokazują, że jeśli partnerzy HIV(-) stosują codziennie PrEP, to transmisja zakażenia HIV znacząco się zmniejsza.

Współpraca w różnych sektorach

Wpływ leczenia cart na długość życia osób HIV+

Dziękuję za uwagę