Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD?



Podobne dokumenty
Ruch zwiększa recykling komórkowy Natura i wychowanie

Choroba Huntingtona jako choroba mózgu

Dlaczego chcemy znaleźć wczesne zmiany w mózgach HD?

HD jest chorobą mózgu, prawda?

Dlaczego pomiar jest tak istotny?

Co to jest długość powtórzeń?

Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu Łatanie luk w mózgu

Zakaźne choroby mózgu

Który region mózgu powoduje HD?

Nowe spojrzenie na tworzenie białka choroby Huntingtona Ziemniak, tak? huntingtyny

Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona

Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona Historia PBT2 PBT2

Firmy farmaceutyczne nie dbają o chorobę Huntingtona, prawda?

Inhibitory HDAC i być może biomarker krwi Książka kucharska

Mitochondria i stres oksydacyjny

Czy produkty mleczne przyspieszają chorobę Huntingtona? Jesteś tym, co jesz

Co wiemy o HD w Chinach?

Co powoduje chorobę Huntingtona?

Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem? Historia HD i raka

Książka kucharska, przepis i ciasto z wiśniami

Gen choroby Huntingtona, dwadzieścia lat później

Sedno sprawy. Ponieważ to mhtt powoduje HD, wielu naukowców skupia się na znalezieniu sposobów zmniejszania jego stężenia w mózgach pacjentów HD.

Roczny raport z badań TRACK-HD pokazuje szereg zmian u przedsymptomatycznych

Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań Fosfo-di-co? inhibitorami fosfodiesterazy

Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona? Depresja w HD

Nie wszystkie komórki mózgu to neurony

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD.

Czy niedobór aminokwasu powoduje HD? Aminokwasy i białka

Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza? Podstawy Genetyczne

Czym jest model zwierzęcy?

Przypomnienie z genetyki

Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu" DNA, RNA i białka

Co wąsy i ogony mogą powiedzieć nam o chorobie Huntingtona?

Wszyscy potrzebujemy snu

Zapowiedź badań klinicznych w chorobie Huntingtona: lek obniżający poziom huntingtyny wejdzie do badań I fazy w 2015 roku

Melatonina i szyszynka

Dostarczanie nowoczesnych terapii do komórek mózgu

Coś znanego, coś niebieskiego

Quin and Kyna - klasyczna opowieść o walce dobra ze złem

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: zespół naukowy CHDI

Huntingtyna: sedno sprawy

Kofeina sprawia, że objawy choroby Huntingtona pojawiają się wcześniej?

Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD Czym jest PBT2? PBT2 huntingtyny miedzi

Jak wiedza dociera do opinii publicznej

KOMPLEKSOWE PODEJŚCIE DO TERAPII

Palce cynkowe? Co to jest?

Badania bezpieczeństwa kolejny fragment układanki wyciszania genów Wyciszanie genów

Ścieżka do sukcesu: Jak nowe leki otrzymują zezwolenie

Niezastąpione neurony i bomby atomowe

Jarosław Niebrzydowski. Jak leczyć reumatoidalne zapalenie stawów Poradnik dla chorych

Co to jest cukrzyca?

Sen - na co wpływa pozytywnie?

Spersonalizowana medycyna

Chcą wiedzieć kim jesteśmy. Janssen -Cilag P olska Sp. z o.o.

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

Rehabilitacja po udarze - rozpoznanie udaru

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

Anna Kłak. Korzystanie z informacji dostępnych w Internecie z zakresu zdrowia i choroby przez osoby chore na alergię dróg oddechowych i astmę

Co to jest cukrzyca?

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

plan na zdrowie w Twoim telefonie Invented by

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Nowe terapie choroby Huntingtona. Grzegorz Witkowski Katowice 2014

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

PROMOCJA ZDROWIA TO PROCES

Lennard J.Davies. Dlaczego więc nie warto brać tych leków? Powód pierwszy:

Kronika zdrowia rodziny 08/08/12 14:09 Page 1

Co to jest cukrzyca?

Prawda Fałsz 1. Osoby z chorobą Alzheimera są szczególnie podatne na depresję.

Co dzieje się w laboratorium genetycznym?

STRESZCZENIE PRACY DOKTORSKIEJ

Fundusz ratunkowy jako perspektywa dla leczenia osób z chorobami rzadkimi

NIEDOBÓR ALFA-1 ANTYTRYPSYNY

Analiza zmienności czasowej danych mikromacierzowych

Standard leczenia, jakiego oczekują pacjenci z przewlekłą białaczką limfocytową. Aleksandra Rudnicka rzecznik PKPO

7 IV ŚWIATOWY DZIEŃ ZDROWIA

WARSZAWSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Dobierając optymalny program szczepień, jesteśmy w stanie zapobiec chorobom, które mogą być zagrożeniem dla zdrowia Państwa pupila.

METODY STATYSTYCZNE W BIOLOGII

DZIENNIczek SAMOKONTROLI

Aneks IV. Wnioski naukowe

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Proste reguły dobrego snu w chorobie Huntingtona Proste reguły dobrego snu

METODY STATYSTYCZNE W BIOLOGII

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Wywiad: Kierownictwo CHDI

Hiperglikemia. Schemat postępowania w cukrzycy

Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego. Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

CZYM JEST BADANIE KLINICZNE? Przewodnik dla pacjentów

Wsparcie i. informacje o. chorobie Parkinsona. Parkinson s information and support Polish

Warszawa, 20 kwietnia - Mirosław Zieliński LEKI SIEROCE. Dostępność Ograniczenia Wyzwania

Aneks IV. Wnioski naukowe i podstawy do zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Transkrypt:

Wiadomości naukowe o chorobie Huntingtona. Prostym językiem. Napisane przez naukowców. Dla globalnej społeczności HD. Nowe badania sugerują, że proponowany 'biomarker' choroby Huntingtona jest bezużyteczny Nowe badanie pokazuje, że molekuła '80HdG' nie jest dobrym biomarkerem dla HD. Zła wiadomość? Napisany przez Dr Jeff Carroll lipiec 29, 2013 Zredagowany przez Dr Ed Wild; Przetłumaczony przez Arkadiusz Szatkowski Po raz pierwszy opublikowany kwiecień 25, 2013 Specyficzny rodzaj uszkodzeń, zwany stresem oksydacyjnym, w chorobie Huntingtona może przyczynić się do chorowania i obumierania komórek. Poprzednie raporty sugerowały, że stężenie we krwi chemicznego markera stresu oksydacyjnego może być biomarkerem dla badań klinicznych HD. Ale nowo opublikowane wyniki mocno sugerują, że nie jest użytecznym biomarkerem. Czy to złe wiadomości? Do czego nam biomarkery? Wszyscy pracujący nad chorobą Huntingtona mają ten sam cel - opracować skuteczną terapię dla pacjentów. Aby to osiągnąć, musimy opracować leki. A żeby mieć leki, musimy prowadzić badania kliniczne, musimy sprawdzić, czy te leki są skuteczne. Ale skąd mamy wiedzieć, czy leczenie jest skuteczne? Co to znaczy wpływać na przebieg HD? W przypadku niektórych leków łatwo jest stwierdzić czy działają, ponieważ mają wyraźnie korzystny wpływ na objawy HD, chociażby takie jak ruchy związane z chorobą. 1 / 7

Chcielibyśmy jednak wyjść poza objawy i znaleźć leki, które rzeczywiście zapobiegną, spowolnią lub zatrzymają degenerację komórek mózgu powodowaną przez HD. W przypadku leczenia choroby Huntingtona i innych chorób mózgu może to być trudne, nie możemy spojrzeć bezpośrednio na mózg i sprawdzić czy lek działa. Biomarker to coś, co możemy zmierzyć, co może nam powiedzieć co dzieje się w mózgu. Struktura 8OHdG. czyli 8- hydroksy-deoksy-guanozyny. Powstaje na skutek uszkodzeń DNA a jego nazwa pochodzi od ptasiej kupy. Biomarkery są bardzo ważne, ponieważ mają potencjał przyspieszania postępów na drodze do skutecznego leczenia. Chcemy mierników, które będą niezawodne, proste do wykonania i powiedzą nam co dzieje się w mózgach pacjentów z chorobą Huntingtona, bez konieczności otwierania im czaszek. Gdybyśmy mieli dobre biomarkery, moglibyśmy używać ich w badaniach klinicznych i ustalić, czy nowy lek działa korzystnie. Stres oksydacyjny w HD Jednym z odpadów wytwarzanych przez wszystkie komórki organizmu, w tym także mózg, jest substancja chemiczna o nazwie 8OHdG. Nazwa chemiczna 8-hydroksy-deoksy-guanozyna. Wszystkie nasze geny są zapisane w języku chemicznym, który nazywamy DNA. DNA składa się z 4 liter, które naukowcy nazywają zasadami. Jedna z tych zasad to guanozyna, kiedy mówimy o kodzie genetycznym używamy skrótu G. 2 / 7

Jeśli chciałbyś zaimponować znajomym jakąś ciekawostką, możesz zauważyć, że nazwa guanozyna pochodzi od kupy ptaków, czyli guano. Pierwsza osoba, która wyizolowała guanozynę, jako materiał początkowy wykorzystała właśnie ptasie guano. Nasze komórki są stale narażona na wszystkie rodzaje stresu. Stres oksydacyjny jest jednym z najważniejszych rodzajów naprężeń. Zasadniczo potrzebujemy tlenu do zaspokojenia zapotrzebowania na energię, ale to szkodliwa cząsteczka. 8OHdG powstaje kiedy tlen uszkadza DNA. W 1997 roku dr Flint Beal z Weil Cornell Medical College kierował zespołem, który zaobserwował wzrost poziomu 8OHdG w mózgach ludzi, którzy zmarli z powodu choroby Huntingtona. To, oraz wiele kolejnych prac na zwierzętach, doprowadziło do tezy, że HD jest związane ze wzmożonym stresem oksydacyjnym. Wcześniejsze prace W oparciu o pomysł o wzmożonym stresie oksydacyjnym w chorobie Tak powinna działać nauka! Nauka jest kumulatywna, nawet jeśli jakiś wynik nie spełnia naszych oczekiwań. Każde badanie opiera się na tym, co wiedzieliśmy wcześniej, przybliża nas odrobinę do skutecznego leczenia choroby Huntingtona. Hospital w Bostonie, w 2006 roku prowadzili zespół, który przyglądał się Huntingtona, doktorzy Diana Rosas i Steve Hersch z Massachusetts General stężeniu 8OHdG we krwi pacjentów z HD biorących udział w badaniu klinicznym pewnego leku. To, co znaleźli było bardzo interesujące - okazało się, że pacjenci z HD mieli znacznie wyższe stężenie 8OHdG niż osoby z grupy kontrolnej. W rzeczywistości, ponad trzy razy więcej 8OHdG - radykalny wzrost. 3 / 7

Badanie dotyczyło leku nazywanego kreatyną, sądzono, że może ona uspokoić stres oksydacyjny. I rzeczywiście, dawkowanie pacjentom kreatyny okazało się zmniejszać poziom 8OHdG. Na podstawie wyników tego stosunkowo małego i krótkiego badania, kreatyna jest testowana aż u 650 pacjentów z HD, przez znacznie dłuższy czas. To nowe badanie, o nazwie CREST-E, obejmie również pomiar stężenia 8OHdG we krwi. Co mówi nam 8OHdG? Nowsze prace sugerują, że 8OHdG nie jest tak przydatne, jak się początkowo spodziewano. Żeby biomarker był przydatny, chcielibyśmy zobaczyć zmiany jego poziomu, zanim jeszcze ludzie bardzo się rozchorują. W przeciwnym razie nie będziemy w stanie wykorzystać takiego biomerkera do przeprowadzenia badania, na które wszyscy czekają badania, które dowiedzie, że lek może zapobiec lub opóźnić wystąpienie HD. W 2012 roku widzieliśmy prace nad 8OHdG naukowców z badania PREDICT-HD. Badanie obserwacyjne PREDICT-HD obejmuje osoby z mutacją HD, które nie mają jeszcze żadnych objawów choroby. To ta grupa ludzi, którą chcielibyśmy kiedyś leczyć, więc szukanie zmian u tej grupy to bardzo ważny pierwszy krok opracowania dobrych badań leków. Stężenie 8OHdG mierzono we krwi uczestników PREDICT-HD. Zaobserwowano bardzo subtelne zmiany poziomu 8OHdG. Skomplikowana analiza matematyczna sugeruje wzrost poziomu 8OHdG u osób z mutacją HD, ale zmiana była bardzo subtelna. Bardziej mylące jest to, że do mierzenia poziomu 8OHdG badacze PREDICT-HD wykorzystali dwie różne technologie i otrzymali sprzeczne wyniki. Jedna technologia pokazał ten subtelny wzrost, a druga nie wykazała żadnej różnicy. 4 / 7

Nowe badanie wyjaśniające wartość 8OHdG To było mylące, a przez to ciężko ustalić, czy pomiar stężenia 8OHdG u pacjentów HD powinien być stosowany jako biomarker. W nadziei na wyjaśnienie tej kwestii, naukowcy z CHDI Foundation i badania TRACK-HD zaprojektowali nowe badanie, skoncentrowane na zrozumieniu tego, co dzieje się z 8OHdG może spaść na dalszy plan, ale badania takie jak TRACK-HD i PREDICT-HD dostarczyły innych biomarkerów, jak np. zoptymalizowane metody skanowania mózgu, które pomogą nam prowadzić badania kliniczne. 8OHdG we krwi pacjentów z HD i nosicieli mutacji. Ich praca została właśnie opublikowana w czasopiśmie Neurology. Po pierwsze, naukowcy dokładnie sprawdzili dokładność technik pomiarowych. To ważne, ponieważ nie mając dokładnych pomiarów, nie można polegać na żadnych wynikach. Znając precyzję swoich narzędzi, zespół przystąpił do badania 320 próbek krwi z badania TRACK-HD. W badaniu TRACK-HD obserwowano osoby z mutacją HD przez trzy lata. To szczegółowe badanie, prowadzone z wykorzystaniem obu technik pomiarowych, jasno dowodzi, że nie ma żadnej zmiany stężenia 8OHdG we krwi osób mutacją HD. Poziom nie był podwyższony na początku badania ani nie uległ zmianie w czasie. Oznacza to, że stężenie 8OHdG nie jest dobrym biomarkerem dla badań HD. To zła wiadomość, czyż nie? 5 / 7

To może brzmieć źle - początkowo myśleliśmy, że 8OHdG może być dobrym miernikiem dla badań klinicznych leków na HD a teraz wiemy, że nie jest. Ale naprawdę uważamy, że to bardzo przydatna informacja. Trudno osiągnąć jakiś postęp w dziedzinie nowych biomarkerów jeśli wciąż pracuje się na tych, które nie działają. Wiedza, że 8OHdG nie jest użyteczny pozwala skoncentrować ograniczone zasoby na bardziej obiecujących biomarkerach. Tak powinna działać nauka! Nauka jest kumulatywna, nawet jeśli jakiś wynik nie spełnia naszych oczekiwań. Każde badanie opiera się na tym, co wiedzieliśmy wcześniej, przybliża nas odrobinę do opracowania kuracji i prowadzenia prób, które w efekcie dadzą skuteczne leki na chorobę Huntingtona. Badania takie jak PREDICT-HD i TRACK-HD dały nam ogromny wachlarz potencjalnych biomarkerów, które dalej możemy weryfikować. Wykluczenie jednego oznacza po prostu, że jesteśmy o krok bliżej do znalezienia tego, który działa. Dr Wild, który redagował ten tekst, współpracuje z prof Sarah Tabrizi, autorką omawianego artykułu naukowego. Dr Wild nie uczestniczył w opisywanych pracach naukowych, a jego korekta nie wpłynęła na stronniczość artykułu. Autor artykułu, Dr Carroll, nie ma konfliktu interesów. Aby uzyskać więcej informacji na temat naszej polityki informacyjnej zobacz FAQ... Słownik badanie obserwacyjne badanie, w którym dokonuje się pomiarów u ochotników, ale nie jest stosowany żaden eksperymentalny lek lub kuracja biomarker Test dowolnego rodzaju - w tym badanie krwi, badanie myślenia i skany mózgu - który pozwoli mierzyć i prognozować 6 / 7

przebieg choroby. Biomarkery mogą przyspieszyć badania kliniczne nowych leków i uczynić je bardziej wiarygodnymi. HDBuzz 2011-2015. Treści HDBuzz można rozpowszechniać na warunkach Ogólna Licencja Creative Commons: Uznanie autorstwa - Na tych samych warunkach, 3.0. HDBuzz nie jest źródłem porad medycznych. Aby dowiedzieć się więcej zobacz hdbuzz.net Wygenerowano październik 04, 2015 Pobrany z http://pl.hdbuzz.net/127 7 / 7