Andrzej Tokarz Tomasz Gaszyński Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi



Podobne dokumenty
Andrzej Tokarz Tomasz Gaszyński Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Centralny Szpital Kliniczny

Środki stosowane do znieczulenia ogólnego

Przerywanie bloku nerwowo-mięśniowego.

Łódź 2010 Bridion miłe złego początki.

POWRÓT ODPOWIEDZI POTĘŻCOWEJ PO ZASTOSOWANIU CISATRAKURIUM U PACJENTÓW W PODESZŁYM WIEKU

- 2 - Ponieważ Tracrium jest związkiem hipotonicznym, nie wolno podawać go do kaniuli przeznaczonej do przetaczania krwi.

Monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

ROZDZIAŁ 1 ZARYS HISTORII ANESTEZJOLOGII I JEJ PRZYSZŁOŚĆ Janusz Andres, Bogdan Kamiński, Andrzej Nestorowicz... 13

Neostigmin Jelfa, 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Neostigmini metilsulfas)

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

FARMAKOLOGIA LEKÓW ZNIECZULAJĄCYCH JERZY JANKOWSKI

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 0,5 mg neostygminy metylosiarczanu (Neostigmini methylsulfas).

Waldemar Machała. Oddział Małopolski PTAiIT Krynica Zdrój, 11 grudnia 2009 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Wentylacja u chorych z ciężkimi obrażeniami mózgu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Porównanie sedacji opartej na lekach nasennych i lekach przeciwbólowych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każdy 1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawiera 10 mg rokuroniowego bromku.

możliwość wystąpienia nadwrażliwości na histaminę. W szczególności u pacjentów z alergią i astmą oskrzelową w wywiadzie może wystąpić skurcz oskrzeli.

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Wanda Siemiątkowska - Stengert

Dawkowanie u dorosłych - infuzja ciągła Dawkowanie u pacjentów w oddziałach intensywnej terapii Dawkowanie u dzieci

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 10 mg Atracurii besilas (Benzenosulfonianu atrakurium).

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Vancomycin Actavis przeznaczone do publicznej wiadomości

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Monitorowanie przewodnictwa nerwowomięśniowego

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ARDS u otyłych chorych odmienności i leczenie.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. ARDUAN, 4 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.

Marcin Leszczyk SKN przy Klinice Chorób Wewnętrznych i Kardiologii WUM

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Wytyczne Difficult Airway Society ( DAS) dotyczące ekstubacji Marta Dec

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

2. Etiopatogeneza astmy Układ oddechowy Układ krążenia... 16

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Rocuronium B. Braun, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji

Odrębności znieczulenia pacjentów otyłych do zabiegów laparoskopowych

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

Zwykle stosowane dawki neostygminy podane w chwili rozpoczęcia samoistnego ustępowania bloku powodowały jego zniesienie.

Waldemar Machała. Oddział Roztoczański Janów Lubelski, dn. 21 maja 2010 r.

Waldemar Machała. Oddział Roztoczański Janów Lubelski, dn. 21 maja 2010 r.

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Trudne drogi oddechowe

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. POLSTIGMINUM (Neostigmini methylsulfas) 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Omnisolvan przeznaczone do publicznej wiadomości

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawiera 2 mg cisatrakurium, w postaci 2,68 mg cisatrakuriowego bezylanu.

Konieczność monitorowania działań niepożądanych leków elementem bezpiecznej farmakoterapii

Zakład Medycyny Ratunkowej i Medycyny Katastrof, Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Uniwersytet Medyczny w Łodzi 2

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

Waldemar Machała. Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Wojskowej Akademii Medycznej

Wytyczne Resuscytacji 2015 Europejskiej Rady Resuscytacji

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań/do infuzji zawiera 5 mg cisatrakurium, w postaci 6,7 mg cisatrakuriowego bezylanu.

Zastosowanie Desfluranu w procedurach tzw szybkiej ścieżki fast track anesthesia.

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Spis treści. 1. Ryzyko znieczulenia i operacji Wojciech Michalewski... 13

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ubretid, 0,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań (Distigmini bromidum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Klinika Anestezjologii i Intensywnej Terapii. Centralny Szpital Kliniczny

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Astma oskrzelowa. Zapalenie powoduje nadreaktywność oskrzeli ( cecha nabyta ) na różne bodźce.

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. FENTANYL WZF, 50 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań. Fentanylum

znieczulenie zewnątrzoponowe znieczulenie podpajęczynówkowe połączone znieczulenie zewnątrzoponowe i podpajęczynówkowe blokady nerwów obwodowych i

Monitorowanie głębokości znieczulenia

Nowoczesne przerywanie blokady nerwowomięśniowej

PROCEDURY MEDYCZNE Tytuł: Standard monitorowania pacjenta podczas znieczulenia.

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

BiPAP Vision. z PAV (Proportional Assist Ventilation)

Znieczulenie w laparoskopii

ANKIETA ANESTEZJOLOGICZNA

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

FIZJOTERAPII NEURO OGICZ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mestinon, 60 mg, tabletki drażowane Pyridostigmini bromidum

Imię i nazwisko Pacjenta: PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie dystonii ogniskowych i połowiczego kurczu twarzy

ZASTOSOWANIE I POSTĘPOWANIE Z CEWNIKAMI ZEWNĄTRZOPONOWYMI W CENTRUM ONKOLOGII W WARSZAWIE

Leki układu przywspółczulnego

Katedra i Klinika Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu Wydziału Lekarskiego w Katowicach SUM Kierownik: prof. dr hab. n. med.

DOMOWE LECZENIE RESPIRATOREM DLA KOGO?

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i ulotki dla pacjenta

Transkrypt:

Andrzej Tokarz Tomasz Gaszyński Katedra Anestezjologii i Intensywnej Terapii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

sztkowa blokada nerwowo - mięśniowa niedocenianym blemem klinicznym. PORT.

NE OGÓLNE KURONUM W RSI NITOROWANIE PRZEWODNICTWA WRACANIE BLOKADY RC

dowa złącza nerwowo-mięśniowego

- prowadzenie wentylacji w stanach patologicznego napięcia lstosowaniaśrodków iotczających zyskujemy możliwość: - przeprowadzenia bezpiecznej, atraumatycznej intubacji - prowadzenia sprawnej wentylacjiśródoperacyjnej - uzyskanie optymalnych warunków dla operatora - zmniejszenie toksyczności znieczulenia - leczenia wentylacją w ICU

dział leków zwiotczających ze względu mechanizm działania ekie niedepolaryzacyjne -ND o środki współzawodniczące z Ach o receptory cholinergiczne łytki końcowej, stąd ich określenie jako środki kompetycyjne lub współzawodniczące ie powodują drżeń pęczkowych mięśni w odróżnieniu d leków depolaryzacyjnych, tzn. nie posiadają tzw. aktywności ewnętrznej

unkty uchwytu środków ND ceptor presynaptyczny powiada za pobudzanie włókien mięśniowych skurczu maga dawek środków ND, ale potrzeba asu na jego zablokowanie ceptor postsynaptyczny powiada za utrzymanie napięcia mięśniowego kada zależna od dawki środka ND i występuje bciej eptory cholinergiczne innych narządów mięśnia sercowego, oraz

y bloków nerwowo-mięśniowych Blokada receptora Ach /pre i postsynaptycznego/ -środki ND -środki D - miastenia Zmniejszenie zapasów Ach w złączu nerwowo-mięśniowym - jad pająków /czarna wdowa/ - toksyna tężcowa Środki hamujące uwalnianie Ach - hipermagnezemia - toksyna jadu kiełbasianego środki hamujące syntezę Ach

ynniki wydłużające czas działania dków ND bez objawów kumulacji ybka jednorazowa dawka intubacyjna wyliczona/kg podana iv, z przepłukaniem kroplówką lub bolusem -50 ml 0,9%NaCl wki podtrzymujące ½ - ¼ ED 90

pływ na blokadę nerwowo-mięśniową innych środków i stanów część 1 nalgetyki, antybiotyki: klindamycyna, aminoglikozydy, tetracykliny, polipeptydy, linkomycyna - (nasilają) blok n-m emperatura ciała wzrost temperatury to wydłużenie bloku n-m aburzenia elektrolitowe - K + bloku n-m - K + bloku n-m - Na + bloku n-m - Na + bloku n-m

ływ na blokadę n-minnych środków i stanów zęść 2 5. RKZ kwasica uogólniona i mięśniowa blok n-m - zasadowica blok n-m 6. Nadwrażliwość i uczulenie na środki ND 7. Alkoholizm i inne uzależnienia chemiczne 8. Schorzenia nerwowo-mięśniowe, układu kostno - stawowego, 9. Niewydolność lub dysfunkcja wątroby i nerek 10. Otyłość > 30% (BMI 35 kg/m2)

F WATCH F GUARD

rto przypomnieć definicje Początek działania - czas od zakończenia iniekcji leku ND do pierwszych klinicznych objawów kuraryzacji Czas indukcji - czas od zakończenia iniekcji leków ND do osiągnięcia supresji umożliwiającej bezpieczną i atraumatyczną intubację (T1 75% -85%) Czas działania - to czas od uzyskania supresji 100% (90%) do powrotu T1=25% przewodnictwa Czas powrotu - czas powrotu przewodnictwa od T1=25% do T1=80-90% ED 90

lator nerwów obwodowych atch uard 1. Standardowe u pacjentów patologicznie z grup ryzyka np. otyłych 1. Najczęśniej stosowane miejsce oceny - pkt. 1 2. Najdokładniejsza ocena itorowanie przewodnictwa owo-mięśniowego tczenia cia mięśni w polu yjnym chów lnej aktywności ruchowej ia innych leków ortu i bezpieczeństwa Znaczenie monitorowania 1. Odpowiedni stopień blokady do intubacji 2. Odpowiedni stopień blokady chirurgicznej 3. Odpowiedni stopień powrotu przewodnictwa 4. kosztów - zużycie leku 5. Bezpieczeństwo pacjenta Miejsce oceny 1. M.przywodziciel kciuka (n.łokciowy) 2. M.zginacz palucha (n.piszczelowy tylny) 3. M.okrężny oka i ust (n.twarzowy) ra Uwagi : Uwagi

Metody i opcje stymulacji nerowo-mięśniowej ST TOF TET DBS PTC Stymulacja ojedynczymi pulsem Bodziec upramaksym ny - Ciąg czterech Impulsów - Bodźce supra- i maksymalne - Stymulacja tężcowa - Stymulacja podwójną salwą - Liczba potężcowa związana z torowaniem potężcowym. otliwość Hz - Częstotliwość 2 Hz Natężenie 0-30 A - Czas co 12-15sek. astosowanie kalizacja erwu bwodowego ena lokady erwowo- - Zastosowanie: ocena warunków do intubacji ocena stopnia blokady śródoperacyjnej Zastosowanie :ocena powrotu przewodnict wa Zastosowanie: zbliżone do TOF Zastosowanie: Ocena poziomu głębokiej blokady nerwowomięśniowej

Rapid Sequence Induction- RSI

zaleca się intubacji w RSI bez zwiotczenia ze ględu na możliwość odruchów z gardła i urgiacji.

akcje anafilaktyczne i histamina oziom histaminy ng/ml -5 ng/ml objawy kliniczne uwalniania histaminy 10ng/ml wstrząs ostępowanie rofilaktyka: stosowanie środków o znikomym uwalnianiu istaminy np. cis-atracurium, rokuronium, wekuronium

EKURONIUM(aminosteroid) Profil bezpieczeństwa (+++), T1/2= 60-70 min nie kumuluje sie w organiźmie nie uwalnia histaminy bez wpływu na hemodynamikę Intubacj w dawce 0.08-0.1 mg/km (2 x ED95), możliwa po 90-120 sek Intubacja w dawce 0.15-0.3 mg/kgmc (6 x ED95)-, możliwa po 60 sek.!!! czas działania 20-30 minut zalecany w zaburzeniach funkcji nerek, w chorobach wątroby zmniejszamy dawki blokada resztkowa neostygmina

Rokuronium udowa chemiczna: zw.aminosterydowy bacja w RSI: 0,6 1,2 mg/kg mc trzymanie: 0,06 0,15 mg/kg mc w: 5 15 ug/kg mc uraryzacja/priming: 10 % dawki intubacyjnej zątek działania : 45 90 sekund (w dawce 1 mg/kg w RSI - 60 sekund) s działania : 15 150 min ( przy 4 x ED 95 ) inacja : 1/3 nerkowa, 2/3wątrobowa (z żółcią) bojętny hemodynamicznie ie powoduje deliberacji histaminy awkę oblicza się w stosunku do rzeczywistej masy ciała

OKURONIUM- aminosteroid Profil bezpieczeństwa (+++/+++) czas do intubacji w dawce 0.6 mg/kg = 60 sekund czas dzialania zależny od dawki minimalne uwalnianie histaminy stabilny profil hemodynamiczny w dawce 0.6 mg/kg nie ulega kumulacji ciecze anestetyczne: E, I, H wydłużaja czas działania o 25% samoistne odwracanie blokady nerwowo- mięśniowej blokada resztkowa neostygmina

oistne makologiczne

Odwracanie blokady nerwowo - mięśniowej moistne ustępowanie Leki odwracające blok zystne przy współczesnych kach o średnim i krótkim sie działania zystne przy środakach amoistnym rozpadzie z monitorowaniu przewodnictwa rwowo-mięśniowego ka się niekorzystnego działania - powinny mieć taki sam początek i czas działania, np. prostygmina + glikopironium - w Polsce : prostygmina + atropina w stosunku 2:1 podane dożylnie jednocześnie

ryteria oceny powrotu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego Obserwacja kliniczna unoszenie i utrzymanie głowy 5 sekund wysuwanie języka na polecenie kaszel przełykanie śliny ruchy kończyn swobodne uścisk dłoni Neurostymulator nerwów obwodowych współczynnik TOF 0,9 ocena wzrokowa i dotykowa odpowiedzi na stymulację Monitorowanie przewodnictwa nerwowomięśniowego

ki antagonistyczne do leków ND - olinomimetyki część 1 ą to inhibitory enzymu esterazy cholinowej amują rozkład Ach rzyklady: neostygmina, pirydostygmina, drofonium, galantamina anestezjologii stosujemy neostgminę

dkiantagonistycznedoleków ND holinomimetyki część 2 dajemy dla zniesienia resztkowej kuraryzacji zyśpieszenia ustępowania supresji przewodnictwa N-M y w TOF jest 1 lub więcej odpowiedzi na bodźce y w T1 jest więcej lub = 10 % powrotu przewodnictwa y w ocenie klinicznej występuje skurcz przepony lub ruch innej ęści ciała

Z neostgminą podajemy lek zmniejszajacy objawy muskarynowe np. atropina (N/A = 2:1), równocześnie lub OSTGMINA część 1 działa po 3-5 min. czas działania 20-30-60 min. dawka max. 3-5 mg można podać i.m. dla wydłużenia czasu działania zmniejszenia wystąpienia zjawiska rekuraryzacji

kurcz mięśniówki pęcherza moczowego EOSTGMINA- część 2. a działanie muskarynowe - tzn. pobudza układ rzywspółczulny radykardia kurcz mięśni gładkich zrost wydzielania śliny zrost wydzielania gruczołów oskrzelowych kurcz oskrzeli

t-operative Residual Curarisation

wracanie bloku rwowo-mięśniowego ożenia: onitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego nie jest adal rutynowo stosowaną metodą oceny powrotu siły ięśniowej po blokadzie. cena kliniczna jest mało wiarygodna. ardzo duża zmienność osobnicza reakcji na środki wiotczające jest odnotowywana. odaż neostygminy nie gwarantuje pełnego powrotu

RC : Post-OperativeResidual rarisation esztkowe działanie środków zwiotczających występuje po astosowaniu środków zwiotczających jako komponenty nieczulenia ogólnego. jawisko to jest związane z odmiennie długim czasem działania rodków zwiotczających na receptory presynaptyczne i ostsynaptyczne Według różnych doniesień może dotyczyć nawet do 85% nieczulanych ogólnie pacjentów.

rmakologiczne zapobieganie RC eostygmina i inne inhibitory EAch ze względu na mechanizm czas działania nie zabezpieczają całkowicie przed PORC. kuteczne dawki neostygminy to od 0,04 do 0,07 mg/kg. rekomendowana). ak duże dawki mogą powodować szereg powikłań. ażny jest też moment podania neostygminy musi nastąpić ż początek spontanicznego odwracania bloku n-m. TOF co najmniej 1, lepiej 2);

Ocena kliniczna powrotu siły mięśniowej Test kliniczny Komentarz Objętość oddechowa > 300 ml Prawidłowe wartości EtCO2 Minimalna ujemna siła oddechu 30-50 cmh2o Możliwe gdy tylko przepona jest odkuraryzowana mięśnie obwodowe nadal zwiotczone Możliwe gdy tylko przepona jest odkuraryzowana mięśnie obwodowe nadal zwiotczone Pacjent może generować do 60 cmh2o samą przeponą mięśnie obwodowe nadal zwiotczone Utrzymanie głowy > 5 sekund Możliwe przy TOFR < 0,6-0,7

Jak zmierzyć PORC? /T1 1,9 Pełna dekuraryzacja,7 Możliwa ekstubacja,6 Zrywy mięśniowe, nasilony kaszel,4 Podnoszenie głowy: Head Lift Test (HLT),3 Widoczna wizualnie odpowiedź na stymulację

RC -objawy i konsekwencje Objaw Upośledzone odruchy gardłowe Konsekwencje kliniczne Zwiększone ryzyko zachłyśnięcia dności z utrzymywaniem drożności dróg oddechowych ozlane osłabienie siły mięśniowej aburzenia hipoksycznej regulacji oddychania Ostra niewydolność oddechowa tzw. CRE w tym: hypoksja, hiperkapnia, zatrzymanie oddechu Trudności w odkasływaniu zalegającej wydzieliny tendencja do zapalenia płuc Ryzyko pooperacyjnej hipoksji

PORC nsekwencje i powikłania h częstość nie jest duża, czasami trudno jest powiązać zpośrednio wystąpienie danego powikłania z PORC. wikłania PORC wczesne to: ostra niewydolność dechowa głównie na tle niedrożności dróg oddechowych. wikłania późne PORC to zapalenie płuc, choroba torowo-zakrzepowa, POCD? związane z ikrozachłystami, niewydolnym odkasływaniem zalegającej dzieliny, ograniczonym poruszaniem się chorego, płytkim dechem i hipowentylacją,

RC = koszty! ORC to nie tylko problem w okresie wczesno pooperacyjnym, ale również onsekwencje w całym okresie pooperacyjnym. acjenci z grup o podwyższonym ryzyku okresu pooperacyjnego tj.: - pacjenci ze znaczną otyłością - w podeszłym wieku, - wyniszczeni ogą częściej rozwinąć powikłania takie jak np. zapalenie płuc, a ze względu na ich tan ogólny leczenie i rokowanie jest gorsze. ie jest do końca wyjaśniony wpływ PORC na rozwiniecie się powikłań odległych kich jak

RC -niedoceniany problem niczny zęstość występowania PORC jest wyższa niż to wynika z rostej obserwacji klinicznej. ORC dotyczy do 85% pacjentów znieczulanych ogólnie z omponentą zwiotczenia. ystępowanie PORC jest niezależne od podaży neostygminy. ORC występuje częściej w niektórych grupach pacjentów np.

RC jak zapobiegać? ła wiadomość: nie udowodniono, że monitorowanie wiotczenia śródoperacyjnie wpływa na zmniejszenie zęstości występowania PORC. guib. Neuromuscularmonitoring and postoperativeresidualcurarization: a

RC -Farmakologiczne pobieganie eostygmina i inne inhibitory EAch ze względu na mechanizm czas działania nie zabezpieczają całkowicie przed PORC. kuteczne dawki neostygminy to od 0,04 do 0,07 mg/kg. rekomendowana). ak duże dawki mogą powodować szereg powikłań. ażny jest też moment podania neostygminy musi nastąpić ż początek spontanicznego odwracania blokady n-m. TOF co najmniej 1, lepiej 2);

gammadeksw odwracaniu bloku rwowo-mięśniowego echanizm działania jest inny niż blokerów cetylocholinesterazy (neostygmina, irydostygmina). ugammadeks jest cyklodekstrozą i wiąże się pecyficznie ze steroidowymi środkami wiotczającym, najlepiej z rokuronium i wekuronium działa jak trwały bloker-wymiatacz tych leków

gammadeksa częstość PORC ugammadeks wiąże się trwale z cząsteczką środka wiotczającego eliminując go z płytki nerwowo ięśniowej, a następnie jest wydalany jako ompleks przez nerki. ugammadeks dzięki swoim właściwościom jest rodkiem o dużo wyższej skuteczności od owszechnie stosowanej neostygminy w

gammadeks vs. neostygmina u łych 2 4 6 8 10 12 14 [min] 120 100 80 TOF 60 40 20 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 64 P rz e dz ia ły cz a sow e (co 15 se k.)

gammadeksvs. neostygmina 120 100 80 60 40 20 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 58 61 ugammadeks: OF w przedziałach czasowych Neostygmina: TOF w przedziałach czasowych

nioski odaż sugammadeksu zapewnia szybki powrót rzewodnictwa nerwowo-mięśniowego i zabezpiecza rzed wystąpieniem resztkowego zwiotczenia u acjentów otyłych. odaż neostygminy nie zapewnia szybkiego i ełnego powrotu siły mięśniowej i nie zapobiega ystąpieniu PORC u pacjentów otyłych.

ugammadeks powinien być stosowany u pacjentów w iężkim stanie np. z zapaleniem otrzewnej do wybudzenia i dwrócenia blokady n-m. jeżeli pacjent ma być ekstubowany pozycje rekomendacji ugammadeks powinien być stosowany jako środek apobiegający PORC i związanym z nim powikłaniom zczególnie u pacjentów: podwyższonym ryzykiem powikłań w okresie ooperacyjnym np. u bardzo otyłych, u pacjentów w odeszłym wieku.

ugammadeks powinien być dostępny szpitalu w którym stosuje się kuronium i/lub wekuronium edy podawać sugammadeks? ozycja: ( wg. T. Gaszyńskiego) ierzyć PORC na PACU szczególnie u pacjentów z grup ryzyka wystąpienia ORC ( ASAIII i > ASAIII). eżeli podejrzewamy PORC podać sugammadeks. arunek: pacjenci powinni być znieczulani z użyciem rokuronium lub ekuronium tylko z tymi lekami wiąże się trwale sugammadeks.

sumowanie Odwracanie bloku nerwowo-mięśniowego powodowanego przez środki ND sterydowe możliwe jest poprzez : Samoistne ustępowanie bloku Zwiększanie stężenia acetylocholiny w złączu nerwowo mięśniowym neostygmina Wiązanie cząsteczek środka ND sterydowego i usuwanie kompleksu poprzez eliminacje nerkową sugammadeks

drzej Tokarz asz Gaszyński ieszków 2011 r.