Dr Marek Daniel Koter / dr hab. Marcin Filipecki



Podobne dokumenty
wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Wykład 1. Od atomów do komórek

Transkrypcja i obróbka RNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Wykład 14 Biosynteza białek

WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

IZOLACJA KWASÓW NUKLEINOWYCH WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!!

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

DNA musi współdziałać z białkami!

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

Geny i działania na nich

Biologia Molekularna ĆWICZENIE I PREPARATYKA RNA

RT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6

Jajko czy kura? czyli gdzie dwóch się bije, tam trzeci korzysta

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU Transkrypcja RNA

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, Warszawa. Zakład Biologii Molekularnej

Prokariota i Eukariota

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Jak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu

IZOLACJA KWASÓW NUKLEINOWYCH WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!!

Zgodnie z tzw. modelem interpunkcji trna, cząsteczki mt-trna wyznaczają miejsca

ZNACZENIE RNA W REGULACJI EKSPRESJI GENÓW

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Instrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.

1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.

Podstawy genetyki molekularnej

Nowoczesne systemy ekspresji genów

Wykład 12 Kwasy nukleinowe: budowa, synteza i ich rola w syntezie białek

Marek Kudła. Rybozymy. RNA nośnik informacji i narzędzie katalizy enzymatycznej

GENETYKA. Budowa i rola kwasów nukleinowych Geny i genomy Replikacja DNA NM G

BIOINFORMATYKA. edycja 2016 / wykład 11 RNA. dr Jacek Śmietański

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

Ekspresja informacji genetycznej

Replikacja DNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Transport makrocząsteczek

Geny, a funkcjonowanie organizmu

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

ODKRYCIE POLIMERAZY RNA IV

Numer pytania Numer pytania

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Zarówno u organizmów eukariotycznych, jak i prokariotycznych proces replikacji ma charakter semikonserwatywny.

Test kwalifikacyjny Lifescience dla licealistów 2015

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

Ewolucja informacji genetycznej

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

TaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925

Wprowadzenie do biologii molekularnej.

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

PCR - ang. polymerase chain reaction

Badanie funkcji genu

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2015

Kwasy nukleinowe. Replikacja

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Translacja i proteom komórki

Komórka eukariotyczna

Zestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

Gen eukariotyczny. Działanie i regulacja etapy posttranskrypcyjne

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

TaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

GENOM I JEGO STRUKTURA

Księgarnia PWN: B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter Podstawy biologii komórki. Cz.

AmpliTest TBEV (Real Time PCR)

Transport makrocząsteczek (białek)

Zestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

Gen eukariotyczny. Działanie i regulacja etapy posttranskrypcyjne

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

Regulacja ekspresji genów. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Gen eukariotyczny. Działanie i regulacja etapy posttranskrypcyjne

Kwasy Nukleinowe. Rys. 1 Struktura typowego dinukleotydu

Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:

Gen eukariotyczny. Działanie i regulacja etapy posttranskrypcyjne

Ewolucja informacji genetycznej

7. Metody molekularne jako źródło informacji botanicznej i lichenologicznej

THE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE

PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA

Sylabus Biologia molekularna

Powstanie i ewolucja informacji genetycznej

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Transkrypt:

Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie Międzywydziałowe Studium Biotechnologii Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin Dr Marek Daniel Koter / dr hab. Marcin Filipecki

Struktura RNA wirusa HIV, fot. HO Reuters http://www.accessexcellence.org/rc/vl/gg/rna2.php

http://www.scienceinschool.org/

http://irp.nih.gov/blog/post/2014/12/non-coding-rnas-are-risingstars-in-gene-expression-regulation

Szlaki biogenezy mirna u zwierząt (A) i roślin (B) Tingting Du, and Phillip D. Zamore Development 2005;132:4645-4652 2005.

Badacze biogenezy Białka Pierwsze Protein First Theory Świat RNA RNA World Walter Gilbert 1986 Czy cząsteczki będące budulcem białek i RNA były obecne w tzw. praocenie? W doświadczeniach symulujących warunki panujące na Ziemi przed 4 mld lat można zsyntetyzować: prawie wszystkie aminokwasy z wyjątkiem zasadowych 4 zasady azotowe, ale nie można uzyskać rybozy, a więc też rybonukleotydów

1982 - Thomas Cech odkrył, że w RNA wycinanie intronów zachodzi samoczynnie, co oznacza że proces jest autokatalityczny i przebiega bez udziału białek. Nazwa snrnp Rybozymy typu hammerbead lub hairpin snornp Guide RNA Telomeraza strna (small temporal) sirna (small interfering) Aktywność Małe jądrowe rybonukleoproteiny, biorą udział w splicingu pre-mrna; Fragmenty wirusoidowych RNA, rozcinają konkatamery replikacyjne RNA na pojedyncze cząsteczki; Małe jąderkowe rybonukleoproteiny, w dojrzewaniu jądrowych pre-rrna; Procesy redagowania RNA; Rybonukleoproteina odpowiedzialna za dobudowywanie końców chromosomów; Regulują ekspresję na poziomie translacji; Regulują ekspresję na poziomie mrna;

mrna Ang. messenger RNA, koduje białka rrna rybosomalny RNA, tworzy strukturalną podstawę rybosomów, katalizuje tworzenie wiązania peptydowego trna transferowy RNA, cząsteczka adaptorowa, podczas syntezy białka łączy aminokwasy z mrna snrna Skrót od small nuclear RNA (drobne jądrowe RNA) uczestniczy w różnorakich procesach w obrębie jądra komórkowego np. w procesie wycinania intronów z prekursora mrna. snorna Skrót od small nucleolar RNA (drobne jąderkowe RNA) uczestniczy w obróbce i chemicznej modyfikacji rrna. mirna Mikro RNA. Reguluje ekspresję genów zwykle poprzez blokowanie translacji wybranych cząsteczek mrna. sirna Skrót od small interfering RNA (drobne interferujące cząsteczki RNA) wyłączają ekspresję genów poprzez kierowanie do degradacji wybranych cząsteczek mrna lub poprzez indukowanie gęsto upakowanej struktury chromatyny w obrebie wybranych genów. Figure 1.12 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Polimeraza RNA Polimeraza RNA 1. Polimeraza RNA I 2. Polimeraza RNA II 3. Polimeraza RNA III A. Polimeraza mt B. Polimeraza cp Procariota Wszystkie geny Eucariota Transkrybowane geny 1. Geny kodujące 28S, 58S, 18S rrna; 2. Geny kodujące białka; 3. Geny kodujące trna, 55 rrna, U6 (snrna), sno RNA i scrna (małe cytoplazmatyczne RNA; A. Geny mitochondrialne; B. Geny chloroplastowe;

Rycina ze zbioru prof. K. Staronia

Nagroda Nobla w dziedzinie chemii 2009 rok Venkatraman Ramakrishnan Thomas A. Steitz Ada E. Yonath Rycina ze zbioru prof. K. Staronia

Metoda fenolowa Gotowy reagent Metoda TRIzolowa Gotowy reagent Concert RNA plant Reagent? Β-merkaptoetanol + azydek sodu Guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction

Znajdują się nie tylko w komórkach poddawanych lizie ale wszędzie w otoczeniu; Brak prostych metod inaktywacji; Zdolność do hydrolizowania wiązań diestrowych pomiędzy zasadami azotowymi i cząsteczkami cukru; Wewnętrzne mostki dwusiarczkowe; Nie wymagają dwuwartościowych kationów do aktywności; http://energetykon.pl/

Dwa najczęstsze źródła RNAz: Skażone bufory - podejrzane roztwory wyrzucać (nie autoklawować); Pipety automatyczne (tipsy, aerozole, wyrzutnik najlepiej oddzielny zestaw); Nie przeceniać mocy rękawiczek (dotykanie brody, włosów, skóry, długopisu, lodówki niweczy ich skuteczność); Oddzielny sprzęt umyty, odtłuszczony, wysterylizowany 3% H 2 O 2 lub 0,5M NaOH i opłukany wodą traktowaną DEPC; Szkło najlepiej prażyć w 300 C przez 4 godz.; Tipsy i probówki od wiarygodnych partnerów autoklawowane 121 C 17 minut x2; Małe porcje buforów; Operacje na RNA z użyciem inhibitorów RNaz;

INHIBITORY RNaz Dietylopirowęglan (DEPC) silny środek alkilujący (działa na białka, RNA i niektóre składniki buforów np. Tris); Wanadowe kompleksy rybonukleozydów analogi rybonukleaz w stanie przejściowym wiążące się w centra aktywne większości RNaz. Białkowe inhibitory Rnaz ; Sole chaotropowe: np. izotiocyjanian guanidyny lub chlorek guanidyny niszczą 2-rzędową strukturę białek; preparaty komercyjne;

startery oligo(dt)

Odwrotna transkryptaza polimeraza DNA syntetyzująca nić DNA (cdna) na matrycy RNA. Odkryta w 1970 roku. Odwrotna transkryptaza nie posiada właściwości naprawczych, co prowadzi do znacznej zmienności powstających sekwencji DNA. Dogmat o jednokierunkowym przekazie informacji: DNA RNA proteiny AMV avian myeloblastosis virus RT; zachowuje aktywność do 55 C; eliminuje problemy związane ze strukturą II-rzędową; częstotliwość błędu: 1 na 17 000 par zasad (wg. Promega) Mo-MLV Moloney strain of murine leukemia virus RT; posiada szczątkową aktywność RNazyH (w porównaniu z AMV-RT); lepsza do syntezy pełnej długości cząsteczek cdna (do 5 kpz); częstotliwość błędu: 1 na 30 000 par zasad (wg. Promega)

Między innymi: RT-PCR; technika wydłużania startera ("primer extension"); qrt-pcr (Real-Time PCR); RACE (rapid amplification of cdna ends); (http://us.123rf.com)

Oligo-dT-adaptor primer RNase H http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

Oligo-dT-adaptor primer http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

RNA-Seq (Hoffman, 2009)