ZAŁĄCZNIK NR 1 Parametry techniczne i funkcjonalne wyposażenia pracowni rezonansu magnetycznego Pracownia rezonansu magnetycznego wyposażona w skaner 1.5T umożliwiający badania serca i układu krążenia, diagnostykę onkologiczną i neurologiczną oraz badania innych obszarów klinicznych i badawczych L.p. Wymagania Parametr wymagany I. WYMAGANIA OGÓLNE 1. Rezonans magnetyczny do badań całego ciała, ze szczególnym uwzględnieniem specyfiki badań serca i układu krążenia, diagnostyki onkologicznej i neurologicznej 2. Producent Podać 3. Nazwa i typ aparatu Podać 4. Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, nierekondycjonowany. Rok produkcji: nie starszy niż 2014r. 5. Certyfikaty i świadectwa dla aparatu rezonansu magnetycznego: - deklaracja zgodności dla oferowanego typu aparatu, - zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych oferowanego typu aparatu II. MAGNES: 1. Indukcja pola magnetycznego 1,5 Tesla 2. Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem - technologia zerowego zużycia helu 3. Aktywne ekranowanie 4. Sprzętowa lub programowa korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych 5. Wymiar pola 5G (0,5 mt) w płaszczyźnie x / y 2,5 m 6. Wymiar pola 5G (0,5 mt) w osi z 4,0 m 7. Homogeniczność pola wartość typowa mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta a. - dla kuli o średnicy 10 cm 0,01 ppm b. - dla kuli o średnicy 20 cm 0,05 ppm c. - dla kuli o średnicy 30 cm 0,1 ppm d. - dla kuli o średnicy 40 cm 0,2 ppm e. - dla kuli o średnicy 45 cm 0,5 ppm f. - dla kuli o średnicy 50 cm 1,0 ppm 8. Homogeniczność pola wartość gwarantowana mierzona metodą Volume-root-mean-square [ppm] zgodnie z informacjami podanymi w specyfikacjach technicznych producenta a. - dla kuli o średnicy 10 cm 0,05 ppm b. - dla kuli o średnicy 20 cm 0,25 ppm c. - dla kuli o średnicy 30 cm 0,5 ppm d. - dla kuli o średnicy 40 cm 0,75 ppm e. - dla kuli o średnicy 45 cm 1,0 ppm f. - dla kuli o średnicy 50 cm 1,5 ppm 9. Maksymalne pole widzenia (statyczne FOV) 50 x 50 x 50 Parametr oferowany Strona 1 z 11
cm (x, y, z) III. SYSTEM GRADIENTOWY: 1. Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi (x, y, z) jednocześnie - z osobna w tym samym czasie dla pełnego 40 mt/m obszaru badania 2. Maksymalny slew rate gradientów w każdej osi jednocześnie - dla amplitudy podanej w punkcie powyżej 200 T/m/s 3. Powyższe wartości muszą być uzyskiwane jednoczasowo i dla max. statycznego FOV IV. SYSTEM RF: 1. Moc wyjściowa wzmacniacza 16 kw 2. Dynamika odbiornika (z automatyczną kontrolą) 160 db 3. Rozdzielczość odbiornika 16 bit 4. Szerokość pasma przenoszenia (receive bandwidth) 1 MHz 5. Tor radiowy zbudowany w oparciu o technologię umożliwiającą zintegrowaną pracę cewek 6. W pełni cyfrowa transmisja sygnału nadawczego (Tx) pomiędzy maszynownią a pomieszczeniem magnesu 7. W pełni cyfrowa transmisja sygnału odbiorczego (Rx) pomiędzy pomieszczeniem magnesu a maszynownią - zapewniająca zmniejszenie zaszumienia sygnału i wzrost SNR 8. Liczba jednoczesnych, równoległych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową o rzeczywistym zastosowaniu praktycznym (możliwych do wykorzystania w maksymalnym 40 polu widzenia). Pełna ścieżka cyfrowa tj. linia zawierająca: wzmacniacz, przetwornik analogowo-cyfrowy, rekonstruktor V. CEWKI WIELOKANAŁOWE / MATRYCE OBRAZUJĄCE 1. Cewka wielokanałowa typu matrycowego przeznaczona do badań głowy, posiadająca w badanym obszarze min. 16 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje równoległe, kompatybilna ze spektroskopią - rozwiązanie dedykowane 2. Cewka wielokanałowa typu matrycowego lub zestaw cewek przeznaczona do badań głowy i szyi (badania neurowaskularne), posiadająca w badanym obszarze min. 20 elementów pomiarowych obrazujących jednocześnie i pozwalająca na akwizycje - rozwiązanie dedykowane 3. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 8 kanałowa, przeznaczona do badań tętnic szyjnych w małym FOV, obustronnie w tym samym czasie - rozwiązanie dedykowane 4. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do badań kręgosłupa w odcinku C - rozwiązanie dedykowane 5. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do badań kręgosłupa w odcinku Th - rozwiązanie dedykowane 6. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca) przeznaczona do badań kręgosłupa w odcinku L - rozwiązanie dedykowane 7. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 elementowa, przeznaczona do badań całego kręgosłupa (odcinki C + Th + L) - rozwiązanie dedykowane 8. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 50 elementowa, przeznaczona do badań całego centralnego układu nerwowego (głowa + cały kręgosłup) - rozwiązanie dedykowane 9. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 kanałowa, Strona 2 z 11
przeznaczona do badań serca i klatki piersiowej - rozwiązanie dedykowane 10. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 kanałowa, przeznaczona do badań tułowia (jama brzuszna, miednica) - rozwiązanie dedykowane 11. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 30 elementowa, przeznaczona do badań kończyn dolnych, obustronnie w tym samym czasie (badania waskularne). Cewka wyposażona w zintegrowane podparcie by uniknąć obciążania kończyn masą cewki i dedykowana do ww. celu. 12. Cewka wielokanałowa sztywna, min. 16 kanałowa, przeznaczona do badań barku - rozwiązanie dedykowane (zestaw w dwóch różnych rozmiarach) 13. Cewka wielokanałowa (matryca obrazująca), min. 4 kanałowa, przeznaczona do badań nadgarstka - rozwiązanie dedykowane lub uniwersalne 14. Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu kolanowego - rozwiązanie dedykowane 15. Cewka sztywna przeznaczona do badań stawu skokowego - rozwiązanie dedykowane 16. Cewki wielokanałowe (matryce obrazujące), min. 4 kanałowe, przeznaczone do badań innych obszarów i obiektów nieklinicznych - rozwiązania uniwersalne - min 2 sztuki w różnych rozmiarach 17. Cewka pętlowa typu loop o uniwersalnym przeznaczeniu - 1 sztuka o najmniejszym dostępnym rozmiarze umożliwiająca badanie małych obszarów anatomicznych np. stawy palca kończyny górnej VI. PARAMETRY AKWIZYCYJNE 1. Maks. FoV 2. Maks. FoV w płaszczyźnie poprzecznej (x, y) 50 cm 3. Maks. FoV w osi podłużnej (z) statyczny 50 cm 4. Maks. FoV w osi podłużnej (z) dynamiczny (max. zakres skanowania) 140 cm; podać wartość 5. Matryca akwizycyjna 1024 x 1024, bez interpolacji 6. Min. grubość warstwy (skany 2D) Podać wartość 7. Min. grubość warstwy (skany 3D) Podać wartość 8. Parametry sekwencji 9. EPI: min TR dla matrycy 256 x 256 10 ms 10. EPI: min TE dla matrycy 256 x 256 2,7 ms 11. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256 1,2 ms 12. 3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256 0,5 ms 13. Maks. Współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin 512 Strona 3 z 11
Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) 14. Maks. Współczynnik Echo Planar Imaging (EPI) 255 15. Obrazowanie równoległe a. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów SENSE lub odpowiednio do nomenklatury producenta b. Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k GRAPPA, GEM lub odpowiednio do nomenklatury producenta c. Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie 8, podać wartość 16. Techniki spektralnej saturacji a. Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu b. Częstotliwościowo selektywna saturacja wody VII. SEKWENCJE 1. Sekwencje typu Spin Echo (SE) 2. Sekwencje typu Inversion Recovery (IR) 3. Sekwencje typu Turbo IR 4. Sekwencje typu Gradient Echo (GRE) / Fast Field Echo (FFE) ; podać 5. Sekwencje 2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik ; podać 6. Sekwencje 2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik ; podać 7. Sekwencje 2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik 8. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik 9. Sekwencje 2D i 3D GRE z full transverse rephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu TrueFISP with Fat Saturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik 10. Sekwencje 2D i 3D GRE z RF-rephasing PSIF, SSFP, T2-FFE lub odpowiednik ; podać ; podać ; podać ; podać 11. Sekwencje typu Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE / FSE) ; podać 12. Sekwencje multi-shot TSE / FSE 13. Sekwencje single-shot TSE / FSE 14. Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości SPACE, BRAVO lub odpowiednio do nomenklatury ; podać Strona 4 z 11
producenta 15. Sekwencje pozwalające na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów typu 1. in-phase, 2. out-of-phase, 3. wateronly i 4. fat-only IDEAL, DIXON lub odpowiednio do nomenklatury producenta 16. Technika redukcji artefaktów ruchowych typu BLADE, PROPELLER 3.0 lub odpowiednio do nomenklatury producenta VIII. APLIKACJE KLINICZNE 1. Profil kardiologiczny (CMR) 2. W trakcie trwania badań kardiologicznych wyświetlanie graficzne na konsoli operatora na krzywej zapisu EKG okresów akwizycji umożliwiające ustalenie w której fazie/fazach cyklu pracy serca dochodzi do akwizycji danych ; podać, podać nazwę 3. Obrazowanie morfologii serca w badaniach CMR 4. Badania CMR z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging) 5. Obrazowanie funkcji serca 2D w badaniach CMR z opcją dynamiczną i prezentacją w formie CINE (2D cine) 6. Badania z kodowaniem sylwetki mięśnia sercowego w przekroju 2D wzorem geometrycznym (technika taggingowa) 7. Obrazowanie przepływów 2D w sercu i naczyniach przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) 8. Obrazowanie przepływów w trzech kierunkach równocześnie w trakcie cyklu pracy serca w sercu i naczyniach wraz z pomiarami ilościowymi przy pomocy techniki kontrastu fazy (phase contrast) 9. Obrazowanie perfuzji pierwszego przejścia środka cieniującego w badaniach CMR (First Pass Perfusion Imaging) 10. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego 2D i 3D 11. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji single-shot 12. Obrazowanie późnego kontrastowania (Late Enhancement Imaging) po przejściu środka cieniującego przy pomocy sekwencji PSIR (Phase-sensitive inversion recovery) 13. Koronarografia MR 2D i 3D 14. Optymalizacja czasu inwersji do obrazowania późnego wzmocnienia kontrastowego (np.ti Scout, Look Locker lub odpowiednik według nomenklatury producenta) 15. Profil angiograficzny (MRA) 16. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu ToF (Time-of-Flight) przeznaczona do obrazowania naczyń tętniczych i żylnych w Strona 5 z 11
obszarze neuro 17. Bezkontrastowa technika 2D i 3D typu PC (Phase Contrast) przeznaczona do obrazowania dużych naczyń tętniczych i żylnych w obszarze abdominalnym 18. Kontrastowa technika 3D cemra typu dynamicznego 19. Kontrastowa technika 4D cemra typu dynamicznego (3D dynamiczne w czasie), przeznaczona do obrazowania obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne, aorta i naczynia obwodowe, z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalając na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania TRICKS-XV, TWIST, 4D-TRAK lub odpowiednio do nomenklatury producenta 20. Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego SmartPrep, Care Bolus, Bolus Trak lub odpowiednio do nomenklatury producenta, podać nazwę opcji, podać nazwę opcji 21. Profil onkologiczny 22. Badania w obszarze body - morfologia 23. Badania w obszarze body - dynamika 24. Badania w obszarze body - dyfuzja (DWI) 25. Profil neurologiczny 26. Rutynowe badania neurologiczne 27. Badania neurologiczne - morfologia 28. Badania przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego wraz z oceną ilościową, podać nazwę opcji 29. Obrazowanie dyfuzji (DWI) a. DWI w oparciu o single-shot EPI b. DWI z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF-Diffusion, FASE Diffusion lub odpowiednio do nomenklatury producenta), podać nazwę opcji c. Maksymalna wartość b w DWI 10 000 s/mm 2, podać wartość 30. Profil ortopedyczny 31. Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe 32. Badania barku 33. Badania nadgarstka 34. Badania stawu kolanowego 35. Badania stawu skokowego 36. Badania w obszarze abdominalnym 37. Pankreocholangiografia MR 38. Szybkie sekwencje 3D GRE z quick Fat saturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik 39. Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym REVEAL, DWIBS lub odpowiednio do nomenklatury producenta 40. Profil badawczo-naukowy 41. Badania obiektów nieklinicznych (np. fantomów, próbek, itp.) IX. OTOCZENIE PACJENTA Strona 6 z 11
1. Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób krokowy (przesuw odbywa się pomiędzy poszczególnymi etapami akwizycji danych), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie 2. Automatyczny przesuw stołu pacjenta realizowany w sposób ciągły (przesuw odbywa się w trakcie akwizycji danych, równolegle z nią), inicjowany z protokołu badania i umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max FoV i/lub kilku cewek jednocześnie 3. Szerokość otworu gantry dla pacjenta w najwęższym miejscu 60 cm 4. Udźwig stołu pacjenta (z zapewnieniem wszystkich ruchów) 200 kg 5. Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań dwa komplety 6. Niemagnetyczny system do transportu pacjentów w pozycji leżącej wyposażony w stojak na płyny infuzyjne 7. Niemagnetyczny system do transportu pacjentów w pozycji siedzącej 8. Zestaw audio do odsłuchu muzyki dla pacjenta oraz słuchawki tłumiące hałas 9. Bezprzewodowy zestaw do synchronizacji sekwencji przebiegiem fizjologicznym pacjenta (EKG, Puls, Oddech), 2 komplety 10. Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk) 11. Wentylacja i oświetlenie tunelu 12. Marker laserowy 13. Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem X. KONSOLA OPERATORSKA 1. Ilość konsol operatorskich 1 sztuka 2. Komputer sterujący (procesor, system operacyjny), 3. Archiwizacja obrazów na dyskach CD-R i DVD z dogrywaniem przeglądarki DICOM 4. Komputer obrazowy (procesor, system operacyjny) 5. Matryca rekonstrukcyjna 1024x1024 6. Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 przy 100% FOV 10 000 obrazów/s 7. Równoczesne skany i rekonstrukcja 8. Monitor 9. Technologia LCD / TFT 10. Przekątna 19 11. Matryca monitora 1280x1024 12. MPR 13. MIP Strona 7 z 11
14. Rekonstrukcje 3D 15. Rekonstrukcje SSD 16. VRT (Volume Rendering Technique), predefiniowana paleta ustawień dla VRT uwzględniająca typy badań, 17. Tryb Cine 18. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: - Send/Receive - Basic Print - Retrieve -Storage -Worklist 19. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem 20. Podłączenie do systemu rejestracji pacjenta i archiwizacji obrazów 21. Urządzenie podtrzymujące zasilanie konsoli (UPS) na minimum 5 minut pracy 22. Oprogramowanie umożliwiające wyliczenie czasu opóźnienia od podania i.v. bolusa testowego środka kontrastowego do uzyskania maksymalnego zakontrastowania w danym miejscu łożyska naczyniowego (np. aorty wstępującej) 23. Automatyczne łączenie poszczególnych obrazów z badań obszarów rozległych (np. całego kręgosłupa lub aniografii peryferyjnej) w jeden obraz całego badanego obszaru (Inline Composing lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta) XI. WYPOSAŻENIE UZUPEŁNIAJĄCE I AKCESORIA 1. Dwutłokowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastowego pracująca w środowisku MR o następujących parametrach: -praca w polu magnetycznym o natężeniu do 3T -zasilanie bateryjne -dotykowy, kolorowy panel sterujący LCD -funkcja utrzymywania drożności żył poprzez wstrzykiwanie 0,25 ml soli fizjologicznej w przedziałach czasowych: 15, 20, 30, 45, 60, 75 sekund -możliwość zapamiętania 32 profili iniekcji każdy składający się z maksymalnie 6 faz -ciśnienie graniczne 325 PSI (2241 kpa) -funkcja wstrzymania iniekcji do 20 minut -funkcja pauzy (wstrzymania iniekcji zgodnie z zaprogramowanym czasem do 15 min) 2. Pulsoksymetr pracujący w środowisku MR 3. Detektor implantów metalowych 4. Gaśnica niemagnetyczna 5. Fantomy do kalibracji 6. Ciśnieniomierz ręczny do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi z mankietem dla dorosłych kompatybilny ze środowiskiem magnetycznym XII. WARUNKI INSTALACYJNE Strona 8 z 11
1. Wykonanie kabiny RF z montażem, wykończeniem wnętrza i umeblowaniem (szafka na cewki i akcesoria), 1 okno podglądowe o wymiarach min. 120cm x 80cm, 1 drzwi, 1 dodatkowy przepust roboczy do sterowni 2. Wykonanie odcinka quench rury (rury awaryjnego spustu helu) wewnątrz klatki Faraday a oraz wykonanie odcinka quench rury poza klatką aż do punktu wyrzutu na zewnątrz budynku oraz podłączenie magnesu do quench rury. 3. Przedmiot oferty kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów 4. Przygotowanie drogi transportu i transport do pomieszczeń instalacji 5. Dostosowanie pomieszczeń i instalacji (m. in. Quench rura, elektrycznej, wod.-kan., wody lodowej, wentylacja, klimatyzacja) do warunków pracy oferowanego urządzenia oraz wykończenie pomieszczeń 6. Wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych po zainstalowaniu urządzenia 7. Opracowanie pełnej dokumentacji i wniosków niezbędnych do uzyskania wymaganych zezwoleń na uruchomienie pracowni rezonansu magnetycznego oraz na uruchomienie i stosowanie tomografu rezonansu magnetycznego do celów diagnostyki medycznej XIII. INSTRUKTAŻ W ZAKRESIE OBSŁUGI 1. Szkolenia aplikacyjne w miejscu instalacji dla personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego (max. 8 osób) w wymiarze łącznym min. 25 dni, w wymiarze min. 8 godzin/dzień, w terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Ostatni etap szkolenia w nieprzekraczalnym terminie 24 miesięcy od daty podpisania protokołu zdawczo odbiorczego. 2. Szkolenia aplikacyjne w innym ośrodku referencyjnym dla personelu medycznego wskazanego przez Zamawiającego w łącznym wymiarze min. 20 osobo-dni w terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Ostatni etap szkolenia w nieprzekraczalnym terminie 24 miesięcy od daty podpisania protokołu zdawczo odbiorczego. XIV. GWARANCJA, SERWIS 1. Paszport techniczny (dostawa z aparatem) 2. Instrukcja w języku polskim (dostawa z aparatem) 3. Zdalna diagnostyka przez modem, router ISDN lub internet 4. Gwarancja, w tym gwarancja na cewki oraz uzupełnianie ciekłego helu według zaleceń producenta, minimum 12 miesięcy przez autoryzowany serwis (podać okres) 5. Serwis pogwarancyjny przez okres minimum 24 miesięcy (rozpoczynający się w pierwszym dniu bezpośrednio po upływie w/w gwarancji z pkt. XIV.4) (podać okres) przez autoryzowany serwis obejmujący: - bezpłatne przeglądy okresowe przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej (łącznie z bezpłatnymi materiałami eksploatacyjnymi niezbędnymi do wykonania przeglądu) - bezpłatną robociznę z dojazdem serwisanta - bezpłatny pakiet ciągłej aktualizacji infrastruktury IT systemu MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi) Strona 9 z 11
przy oferowanej konfiguracji sprzętowej. - bezpłatne uzupełnianie ciekłego helu w magnesie według zaleceń producenta 6. Gwarancja maksymalnej ceny pełnego rocznego pogwarancyjnego kontraktu serwisowego przez autoryzowany serwis po upływie serwisu pogwarancyjnego opisanego w pkt. XIV.5 (na okres 3 lat od daty upływu serwisu pogwarancyjnego z pkt. XIV.5). W/w pełny pogwarancyjny kontrakt serwisowy obejmuje: - bezpłatne przeglądy okresowe przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej (łącznie z bezpłatnymi materiałami eksploatacyjnymi niezbędnymi do wykonania przeglądu) - bezpłatną robociznę z dojazdem serwisanta - bezpłatny pakiet ciągłej aktualizacji infrastruktury IT systemu MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi) przy oferowanej konfiguracji sprzętowej. - bezpłatne uzupełnianie ciekłego helu w magnesie według zaleceń producenta - bezpłatne części zamienne, w tym cewki - pozostały sprzęt wymieniony w specyfikacji 7. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi w ramach wynagrodzenia umownego przeglądy przedmiotu zamówienia w ilości i zakresie zgodnym z wymogami określonymi w dokumentacji technicznej łącznie z wymianą, w ramach wynagrodzenia umownego, wszystkich części i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania przeglądu, obejmujący naprawy w pełnym zakresie zgodnie z kartą gwarancyjną; ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji z uzupełnieniem ciekłego helu w magnesie do maksymalnego poziomu operacyjnego zalecanego przez producenta. 8. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii - do 24 godz. w dni robocze(przez dni robocze rozumie sie dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy, godz. 8.00-17.00), czas usunięcia zgłoszonych wad lub usterek i wykonania napraw maks. 5 dni roboczych od daty zgłoszenia przez Zamawiającego, przy czym za reakcję serwisową uważa się także diagnostykę zdalną lub wywiad telefoniczny przedstawiciela serwisu Wykonawcy 9. Zapewnienie dostępności części przez minimum 10 lat od dostawy potwierdzone przez producenta. Powyższe nie dotyczy oprogramowania i sprzętu komputerowego, dla którego Wykonawca zapewnia 5 letnią dostępność części zamiennych 10. Czas trwania naprawy gwarancyjnej powoduje przedłużenie okresu gwarancji o pełny okres niesprawności dostarczonego przedmiotu zamówienia, podać wartość [w zł netto/rok] osobno na każdy rok z okresu 3 lat od daty upływu serwisu pogwarancyjnego z pkt. XIV.5, załączyć do oferty 11. Wymiana części na nową po 3 nieudanych próbach naprawy 12. W okresie gwarancji Oferent przeprowadzi w ramach wynagrodzenia umownego ciągłe aktualizacje infrastruktury IT systemu MR (w tym konsoli operatora) oraz oprogramowania systemowego i diagnostycznego (w tym konsoli operatora wraz z interfejsem użytkownika i sekwencjami diagnostycznymi) przy oferowanej konfiguracji sprzętowej. 13. Uzupełnienie ciekłego helu w magnesie do maksymalnego, w cenie Strona 10 z 11
poziomu operacyjnego zalecanego przez producenta przed przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji 14. Parametry oferowane potwierdzone w oryginalnych dokumentach producenta (np. broszury techniczne, instrukcje) z uwzględnieniem wszystkich zawartych w tabeli parametrów technicznych w języku polskim lub angielskim oferty, załączyć do oferty Sprzedający aparat MR zobowiązany jest dołączyć dokumenty i materiały firmowe w języku polskim lub angielskim potwierdzające zgodność zadeklarowanych parametrów technicznych ze stanem faktycznym. Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji parametrów wpisanych w tabelę. Strona 11 z 11