ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) Defibrylator 1szt.

Transkrypt

1 Załącznik nr ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH (ODCINAJĄCYCH) Defibrylator 1szt. Nazwa..., Typ..., Model. Kraj pochodzenia..., Rok produkcji Lp. Parametr/Warunek Warunek graniczny /Nie A. Defibrylator dwufazowy 1 Defibrylator nowy rok produkcji: 01 Kolorowy ekran o przekątnej min., cala, LCD TFT z aktywną matrycą, rozdzielczość ekranu nie gorsza niż 40 x 40 pikseli Oprogramowanie w języku polskim 4 Defibrylacja dorosłych i dzieci Dwufazowa fala defibrylacji Energia wstrząsu min. od 1 do 00 J

2 Energia dostępna na min. 1 poziomach Czas ładowania do pełnej energii sek. Defibrylacja ręczna prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla dzieci Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja) Możliwość wykonania kardiowersji także bez kabla ekg (wtedy odczyt sygnału EKG do synchronizacji z łyżek twardych defibrylatora) oraz zapewniona możliwość wykonania kardiowersji z wykorzystaniem kabla ekg żyłowego B. Moduł EKG/Respiracja 1 4 Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta odprowadzeniowy Zakres pomiarowy HR min uderzeń/min Możliwość monitorowania także odprowadzenia przedsercowego V po zakupie kabla ekg żyłowego (wtedy możliwość jednoczesnej prezentacji 7 odprowadzeń EKG) Min. wartości wzmocnienia dla 1mV: x0,; x0,; x1; x; x4 Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany w zakresie pomiarowym Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. -10 oddechów/min. z prezentacją krzywej oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. -4 s obserwacja jednocześnie odprowadzeń

3 Wyposażenie: kabel ekg żyłowy Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością ich zawieszania i wyłączania dla EKG i Respiracji Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali ekg i fali oddechu z ostatnich min. godzin monitorowania oraz min. 00 zdarzeń defibrylatora Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem wydzielonej energii - bez zewnętrznych testerów (tester wbudowany w defibrylator) Funkcja autotestu: defibrylator samodzielnie załącza się, testuje się, drukuje raport z autotestu a następnie wyłącza się. 1 Możliwość ustawienia godziny wykonywania autotestu Możliwość rozbudowy o defibrylację półautomatyczną AED, saturację, nieinwazyjny pomiaru ciśnienia, kapnografię Zasilanie z sieci 0 V/0Hz i z akumulatora wewnętrznego. Możliwość min. 0-cio minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 0 defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego. Nieograniczone w czasie monitorowanie i nieograniczone co do liczebności defibrylacje z zasilania sieciowego Masa samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, EKG/Respiracja, rejestrator, stymulator) wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości 0mm, Wyposażenie do rejestratora: rolki papieru termicznego < 7kg

4 C. Gwarancja serwis gwarancyjny serwis pogwarancyjny 1 Okres gwarancji min.4 miesiące Wykonawca będzie bez odrębnej płatności sprawował autoryzowany serwis gwarancyjny w okresie trwania gwarancji Bezpłatny przegląd serwisowy w okresie gwarancji zalecany przez producenta min. jeden raz w ciągu 1 miesięcy 4 Czas reakcji serwisu na przyjęcie zgłoszenia o uszkodzeniu (na miejscu u użytkownika aparatu) 4godz. 7 Aparat zastępczy w tej samej klasie i o tych samych lub wyższych parametrach na czas naprawy gwarancyjnej w przypadku nie dokonania naprawy w terminie dni Wykonawca zabezpieczy autoryzowany serwis pogwarancyjny na terenie Polski przez okres min. 10 lat: nazwa serwisu, adres, nr telefonu W razie potrzeby wykonania naprawy okresie gwarancji transport sprzętu odbywa się na koszt Wykonawcy Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez wytwórcę wyrobu, załącza do wyrobu wykaz dostawców takich części i materiałów załączyć do oferty Wykonawca wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej lub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika załącza do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania

5 tych czynności załączyć do oferty G. Szkolenie 1 Przeszkolenie personelu medycznego z zakresu obsługi i konserwacji w miejscu użytkowania aparatu Instrukcja obsługi w języku polskim