Zalecenia Amerykańskiego Towarzystwa Urologicznego (AUA, American Urological Association)



Podobne dokumenty
Informacja dla Pacjenta WAZEKTOMIA

Konferencja prasowa 29 października 2012

Regionalny program rehabilitacji osób z zapalnymi chorobami układu kostno-stawowego i mięśniowego na lata

WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO STOSOWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO DO WDROŻENIA PRZEZ KRAJE CZŁONKOWSKIE

Radioterapia w leczeniu raka pęcherza moczowego - zalecenia

ŚWIADOMA ZGODA PACJENTA na leczenie zabiegowe guza jądra

ZALECENIE RADY. z dnia 2 grudnia 2003 r. w sprawie badań przesiewowych w kierunku raka (2003/878/WE)

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

DRUGA OPINIA MEDYCZNA INTER PARTNER ASSISTANCE

Aneks II. Wnioski naukowe

ColoProfi laxis 2015

PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY LISTA KONTROLNA PRZEPISYWANIA LEKU TOCTINO

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

i uczestnika programu o udzieleniu i otrzymaniu danego świadczenia.

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Przywrócenie rytmu zatokowego i jego utrzymanie

Badania predyspozycji dziedzicznych do nowotworów złośliwych

Zlecenie usługi leczenia. zawarte w dniu - - r.

ZALECENIA W ZAKRESIE ZAPOBIEGANIA PRÓCHNICY U DZIECI NIEPEŁNOSPRAWNYCH. Opracowanie

Warszawa, dnia 19 czerwca 2013 r. Poz. 696 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2013 r.

Załącznik nr

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Aneks IV. Wnioski naukowe

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Program wsparcia prokreacji dla mieszkańców Chojnic na lata

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Urologia. Szanowni Państwo,

Klinika Zdrówko s.c. Iwona Adamczak, Rafał Adamczak Al. Adama Mickiewicza 23, Niemcz tel www. klinika-zdrowko.

Wzór zgody na rozpoczęcie leczenia

e-przewodnik dla pacjentów z zakresu medycznej poprawy urody.

PLACEBO JAKO PROBLEM ETYCZNY PRZY OCENIE BADAŃ KLINICZNYCH

Przyznawane Certyfikaty Indywidualne

Najważniejszym czynnikiem w istotny sposób wpływającym na wyniki leczenia jest wykrycie nowotworu w jak najwcześniejszym stadium rozwoju.

Jedynym obecnie znanym sposobem leczenia jaskry jest obniżanie ciśnienia wewnątrzgałkowego

Pytania z zakresu ginekologii i opieki ginekologicznej

EBM w farmakoterapii

S T R E S Z C Z E N I E

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

Klinika Zdrówko s.c. Iwona Adamczak, Rafał Adamczak ul. Aleja Adama Mickiewicza 23, Niemcz tel

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Ponadto oświadczam, że zostałam/em w sposób wyczerpujący i w języku dla mnie zrozumiałym poinformowana/y o :

Leczenie zabiegowe wysiłkowego nietrzymania moczu. Warianty usługi: estetyka.luxmed.pl

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Ogólne podsumowanie oceny naukowej produktu leczniczego Mifepristone Linepharma i nazw produktów związanych (patrz aneks I)

BADANIA PASS ROLA CRO W PLANOWANIU I ZARZĄDZANIU

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1)

Medycyna bez granic Best Doctors

Diagnostyka przyczyn niepłodności męskiej, badanie nasienia oraz interpretacja wyników.

antyplemnikowych Test MAR (Mixed Antiglobulin Reaction) mniej niż 50% plemników opłaszczonych przeciwciałami

Podmiot odpowiedzialny Wnioskodawca Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość (stężenie) Vantas 50 mg Implant Podskórne 50 mg

Problemy płodności i ciąży w nieswoistych zapalnych chorobach jelit. Maria Kłopocka Bydgoszcz

2. Ośrodek Lubuskie Centrum Ortopedii im. Dr. Lecha Wierusza Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością w Świebodzinie

Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia

BROSZURA INFORMACYJNA DLA PACJENTA. PROGRAM ZAPOBIEGANIA CIĄŻY TOCTINO (Alitretynoina)

Badanie przesiewowe szyjki macicy: Objaśnienie wyników. Poradnik zaktualizowany

Lista rzeczy, które należy sprawdzić przepisując Isoderm ( ) (Kursywą przedstawione są informacje dotyczące wyłącznie kobiet)

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

Biopsja: (odpowiednie podkreślić) 2. zmiany patologicznej w obrębie skóry lub tkanki podskórnej: a. cienkoigłowa, b. gruboigłowa, c.

14. Sprawdzanie funkcjonowania systemu zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa Niedoceniany problem?

Farmakoekonomika podstawy. Paweł Petryszyn Katedra i Zakład Farmakologii Klinicznej UM we Wrocławiu

Wazektomia. leczenie nauka praktyka. Reprint: Planowanie rodziny. zagadnienia ogólne, antykoncepcja mężczyzn. dr Eugeniusz Siwik

Imię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...

Anna Kłak. Korzystanie z informacji dostępnych w Internecie z zakresu zdrowia i choroby przez osoby chore na alergię dróg oddechowych i astmę

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

Aspekty systemowe opieki nad chorymi na raka piersi w Polsce - kluczowe raporty

Wytyczne ACCF/AHA 2010: Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego u bezobjawowych dorosłych

S T R O N C.FORMULARZ ŚWIADOMEJ ZGODY NA OPERACJĘ. Ii. ZLECENIA POOPERACYJNE G. DODATKOWA KARTA CODZIENNYCH OBSERWACJI H. KARTA ZNIECZULENIA

Pani Ewa Ryszka Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej ul. Idzikowskiego 7b Sulejówek

Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia

Audyt Bezpieczna Klinika - innowacyjne narzędzie analizy ryzyka prawnego działalności szpitala. dr Marek Koenner, radca prawny

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Nomenklatura Amerykańskiego Towarzystwa Urologicznego: łączenie typu oświadczenia z siłą materiału dowodowego. Standardy Zalecenia Opcje Opcje

Priorytety w zakresie leczenia bólu w Polsce Posiedzenie Sejmowej Komisji 24 IX 2015 Projekt wystąpienia

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Pan Artur Skóra Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej ul. Kościuszki Węgrów

dzienniczek pacjenta rak nerki

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Pytania i dopowiedzi na temat analizy nie-selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) oraz ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego.

Opinia lekarska wybitnych światowych specjalistów

Pan Apoloniusz Wręczycki Dyrektor Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Wolanowie ul. Opoczyńska Wolanów

Zasady antybiotykoterapii przez zabiegami elektroterapii przegląd piśmiennictwa i wytycznych, doświadczenia własne ośrodków

WYMAGANIA DLA ŚWIADCZENIODAWCÓW ORAZ WARUNKI I ZASADY REALIZACJI ŚWIADCZEŃ 1. UZDROWISKOWE LECZENIE SZPITALNE DOROSŁYCH

Agencja Oceny Technologii Medycznych

IV. Termin składania ofert Oferty należy składać w Wydziale Kultury i Spraw Społecznych Urzędu Miasta Zamość w terminie do dnia 6 maja 2014 r.

POZIOMY SPEŁNIANIA STANDARDÓW AKREDYTACYJNYCH W 2018 ROKU

Bezpieczeństwo pacjenta w badaniach klinicznych. Marek Labon SPSK1 ACK-AMG

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Załącznik nr 1. Program zdrowotny pn. Rozszerzenie dostępu do rehabilitacji kardiologicznej w ramach wtórnej prewencji chorób sercowo-naczyniowych

Zgoda pacjenta na świadczenie zdrowotne

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Ile kosztuje pacjentki zaawansowana choroba nowotworowa rak piersi? Seminarium Innowacje w leczeniu raka piersi ocena dostępności w Polsce.

Załącznik nr 5 do materiałów informacyjnych PRO

Program Profilaktyki Zdrowotnej

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.

PROCEDURY MEDYCZNE Tytuł: Standard postępowania podczas wykonywania tracheotomii przezskórnej

QP-PJ/2-00 ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE W TRAKCIE UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W SPZOZ NR 1 W BEŁŻYCACH

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 lutego 2011 r.

Transkrypt:

Zalecenia Amerykańskiego Towarzystwa Urologicznego (AUA, American Urological Association) WAZEKTOMIA: ZALECENIA AUA Ira D. Sharlip, Arnold M. Belker, Stanton Honig, Michel Labrecque, Joel L. Marmar, Lawrence S. Ross, Jay I. Sandlow, David C. Sokal Cel: Niniejszy przewodnik po wazektomii opracowano z myślą o klinicystach, którzy zajmują się wykonywaniem zabiegów wazektomii. Opracowanie zawiera opis procedur mających na celu przygotowanie potencjalnych pacjentów do zabiegu wazektomii, opis technik znieczulenia miejscowego, wyodrębnienie i zamknięcie nasieniowodu podczas zabiegu, badania kontrolne po wykonaniu zabiegu wazektomii, badanie nasienia (PVSA, Post Vasectomy Semen Analysis), omówienie możliwości wystąpienia powikłań po wykonanym zabiegu wazektomii oraz skutków przeprowadzenia zabiegu wazektomii. Metoda: W celu odnalezienia i przeanalizowania publikacji na temat wazektomii dokonano przeglądu literatury medycznej w oparciu o bazę danych MEDLINE oraz POPLINE ( badania przeprowadzone w okresie od stycznia 1949 roku do sierpnia 2011 roku). W wyniku przeprowadzonego badania zebrano 2000 tytułów i opracowań dotyczących wazektomii. Przy zastosowaniu kryteriów włączenia do badania oraz kryteriów wyłączenia z badania utworzono bazę danych, która obejmuje 275 artykułów dotyczących wazektomii. Publikacje te wykorzystano przy tworzeniu odrębnej części przewodnika po wazektomii, zawierającej bazę danych w oparciu o udokumentowane publikacje naukowe. Zebranie wystarczającej dokumentacji ( poziom A wysoki, B średni/umiarkowany, C niski/zadowalający) pozwala na wdrożenie określonych procedur medycznych. Dodatkowe informacje, w przypadku braku pełnej/satysfakcjonującej dokumentacji, zawarte są w części: Metody Postępowania Klinicznego, oraz w części: Opinia Lekarza Specjalisty. Wytyczne postępowania podczas zabiegu wazektomii 1. Zaleca się przeprowadzenie rozmowy z pacjentem, najlepiej przez lekarza, który będzie wykonywał zabieg. Alternatywnym rozwiązaniem w przypadku braku możliwości spotkania podczas wizyty lekarskiej jest rozmowa telefoniczna lub komunikowanie się przez Internet. 2. Opinia Specjalisty zawiera niezbędne minimum tematów, które należy poruszyć podczas konsultacji lekarskiej: Wazektomia jest trwałą formą zapobiegania ciąży. Skuteczność wazektomii nie jest natychmiastowa.

Po zabiegu wazektomii zaleca się stosowanie alternatywnej formy antykoncepcji, aż do chwili uzyskania potwierdzenia ( badaniem kontrolnym nasienia po wykonaniu zabiegu wazektomii, PVSA ) zamknięcia nasieniowodów. Wazektomia, nawet po potwierdzonym badaniem PVSA zamknięciu nasieniowodów nie jest 100% skutecznym środkiem zapobiegania ciąży. Ryzyko ciąży u partnerki po przeprowadzeniu zabiegu wazektomii wynosi w przybliżeniu 1 na 2000 w przypadku mężczyzn z azoospermią lub gdy badaniem PVSA wykazano pojedyncze nieruchliwe plemniki (RNMS, nonmotile sperm). Powtórzenie zabiegu jest konieczne w przypadku 1% przeprowadzonych wazektomii, przy założeniu, że zastosowano metodę zamknięcia nasieniowodów, charakteryzującą się niskim stopniem ryzyka niepowodzenia. Zaleca się by pacjenci po wykonanym zabiegu wazektomii powstrzymali się od aktywności seksualnej przez okres tygodnia. Istnieje możliwość przywrócenia płodności po wykonanym zabiegu wazektomii. Opcjonalnie przez zastosowanie rewazektomii lub pozyskiwanie plemników do zapłodnienia in-vitro. Obie metody są kosztowne i nie zawsze skuteczne. Ryzyko powikłań, takich krwiak objawowy po wazektomii czy infekcja, wynosi 1-2%. Stopień ryzyka różni się w zależności od doświadczenia operatora i od kryteriów oceny stanu pacjenta. Przewlekły ból moszny i w następstwie pogorszenie jakości życia po przebytej wazektomii odnotowano u 1-2% mężczyzn. W kilku przypadkach konieczny był dodatkowy zabieg chirurgiczny. Poza wazektomią istnieją inne formy antykoncepcji, zarówno trwałe jak i tymczasowe. 3. Podczas rutynowej konsultacji lekarskiej przed zabiegiem wazektomii nie ma potrzeby omawiania z pacjentem możliwości wystąpienia raka prostaty, choroby wieńcowej, udaru, nadciśnienia, otępienia, ponieważ zabieg wazektomii nie należy do czynników ryzyka wystąpienia wymienionych zespołów chorobowych. Rutynowe Postępowanie [Standard] (Evidence Strength Grade B) 4. Przy rutynowej wazektomii nie ma wskazań do wprowadzenia profilaktyki antybakteryjnej, chyba że pacjent jest zagrożony wysokim ryzykiem infekcji. Zalecenie, poziom C [Recommmendation, Evidence Strength Grade C]

5. Zaleca się przeprowadzanie zabiegu w znieczuleniu miejscowym z doustnym podaniem środka uspokajającego lub bez. W przypadku gdy pacjent nie wyraża zgody na zastosowanie znieczulenia miejscowego, oraz w sytuacji gdy lekarz wykonujący zabieg uważa, że znieczulenie miejscowe z/bez podania środka uspokajającego doustnie nie jest właściwą formą znieczulenia w przypadku danego pacjenta wtedy można wykonać zabieg wazektomii w znieczuleniu krótkotrwałym dożylnym lub w znieczuleniu ogólnym. Opinia Lekarza Specjalisty. 6. Przy wyodrębnianiu naczynia zaleca się zastosowanie minimalnie-inwazyjnej techniki wykonywania zabiegu wazektomii (MIV, minimally-invasive vasectomy) jak na przykład wazektomii bez skalpela (WBS) [no-scalpel vasectomy, NSV] lub innej z szeregu minimalnie-inwazyjnych technik wykonywania tego zabiegu. Rutynowe Postępowanie, poziom B [Standard, Evidence Strength Grade B] 7. Zaleca się zamknięcie nasieniowodów przy użyciu jednej z trzech technik: (1) Kauteryzacja śluzówki (MC, mucosal cautery) z rozdzieleniem powięzi (FI, fascial interposition) bez zastosowania podwiązek okluzyjnych lub klipsów nakładanych na nasieniowód; (2) MC bez FI i bez nakładania na nasieniowody podwiązek okluzyjnych lub klipsów; (3) Open ended vasectomy wolny koniec nasieniowodu pozostawia się niezamknięty, wykonuje się MC i FI; LUB wykonuje się elektrokauteryzację. Zalecenie, poziom C [Recommendation, Evidence Strength Grade C] 8. Odpowiednio wyszkolony operator posiadający doświadczenie zawodowe pozwalające na zastosowanie konkretnych procedur może zamknąć wyodrębniony nasieniowód stosując podwiązki okluzyjne lub klipsy nakładane na wolne końce nasieniowodu, z wykorzystaniem techniki FI lub bez zastosowania tej metody, jak również z wycięciem krótkiego odcinka nasieniowodu lub bez wycięcia. Alternatywne możliwości wykorzystania poszczególnych technik wykonywania zabiegu wazektomii, poziom C [Options, Evidence Strength Grade C] 9. Rutynowe badanie histologiczne wyciętego odcinka nasieniowodu nie jest wymagane. Opinia Lekarza Specjalisty 10. Zaleca się by pacjenci, lub ich partnerki stosowali alternatywne formy antykoncepcji aż do otrzymania wyników badania nasienia po wykonanym zabiegu wazektomii (PVSA) potwierdzającym brak plemników w ejakulacie. Metody postępowania klinicznego

11. W celu oceny ruchliwości plemników zaleca się wykonanie badania próbki nasienia w przeciągu dwóch godzin od ejakulacji, przy czym próbki świeżo pobranego nasienia nie należy wirować. Opinia Lekarza Specjalisty 12. Pacjenci mogą zaprzestać stosowania dodatkowych form antykoncepcji dopiero gdy badanie próbki świeżego, dobrze wymieszanego nasienia po wazektomii wykaże azoospermię lub pojedyncze nieruchliwe plemniki (RNMS lub 100 000 nieruchliwych plemników/ml). Zalecenia, poziomc [Recommendation, Evidence Strength Grade C] 13. Pierwsze badanie nasienia należy wykonać w okresie od ośmiu do szesnastu tygodni od wykonanego zabiegu wazektomii. Wyznaczenie dokładny terminu pozostaje w gestii lekarza wykonującego zabieg. [Options, Evidence Strength Grade C] 14. Wykrycie ruchliwych plemników badaniem PVSA wykonanym po upływie 6 miesięcy od przeprowadzenia zabiegu, świadczy o niepowodzeniu zabiegu wazektomii. W takim przypadku rozważa się powtórzenie zabiegu. Opinia Lekarza Specjalisty.[Expert Opinion] 15. W przypadku wykrycia badaniem PVSA > 100 000 nieruchliwych plemników/ ml zaleca się wykonanie szeregu badań PVSA celem ustalenia skuteczności zabiegu wazektomii i rozważenia konieczności powtórnego wykonania zabiegu. Opinia Lekarza Specjalisty [Expert Opinion]

Amerykańskie Towarzystwo Urologiczne (AUA< American Urological Association) Wazektomia SPIS TREŚCI WYTYCZNE POSTĘPOWANIA PODCZAS WYKONYWANIA ZABIEGU WAZEKTOMII X. SPIS TREŚCI...X. WPROWADZENIE...X. CZĘŚĆ 1: CEL OPRACOWANIA PRZEWODNIKA PO WAZEKTOMII...X. CZĘŚĆ 2: METODOLOGIA OPRACOWANIA PRZEWODNIKA.. X. Przebieg prowadzonego badania Jakość indywidualnych badań i ocena rzetelności i trafności udokumentowanych publikacji naukowych dotyczących wazektomii Nomenklatura wg AUA: wytyczne do oceny publikacji dotyczących wazektomii ZABIEG WAZEKTOMII..X.

WPROWADZENIE CZĘŚĆ 1: CEL OPRACOWANIA PRZEWODNIKA PO WAZEKTOMII Niniejszy przewodnik opracowano z myślą o klinicystach, którzy zajmują się wykonywaniem zabiegów wazektomii. Opracowanie zawiera opis procedur mających na celu przygotowanie potencjalnych pacjentów do zabiegu wazektomii; opis technik znieczulenia miejscowego; wyodrębnienie i zamknięcie nasieniowodu podczas zabiegu; badania kontrolne po wykonaniu zabiegu wazektomii; badanie nasienia (PVSA, Post Vasectomy Semen Analysis); omówienie możliwości wystąpienia powikłań po wykonanym zabiegu wazektomii oraz skutków przeprowadzenia zabiegu wazektomii. W obecnych czasach lekarz wykonujący wazektomię ma do wyboru szereg technik przeprowadzenia zabiegu. Istnieją także różnorodne procedury związane z opieką nad pacjentem w okresie poprzedzającym zabieg wazektomii oraz po przeprowadzeniu zabiegu wazektomii. Autorzy opracowali niniejszy przewodnik aby przedstawić lekarzom przeprowadzającym wazektomię szeroki wachlarz metod i procedur postępowania i tym samym ułatwić pracę, której owocem będzie możliwie największa liczba udanych zabiegów wazektomii i tym samym zminimalizowanie ilości potencjalnych niepowodzeń oraz skutków ubocznych przeprowadzenia zabiegu wazektomii. Przedstawione w niniejszym opracowaniu techniki i metody postępowania oparto na bazie danych zawierającej udokumentowane publikacje naukowe. Literatura medyczna i liczba publikacji naukowych na temat wazektomii nieustannie rośnie. Niniejsze opracowanie przedstawiające kliniczne metody postępowania podczas przeprowadzania zabiegu wazektomii spotkało się z przychylnym przyjęciem wśród naukowców. Niemniej jednak przewodnik po wazektomii nie rozwiąże wszystkich kwestii z którymi może się zetknąć lekarz wykonujący zabieg. Wraz ze wzrostem zainteresowania wazektomią od strony naukowo-badawczej ustawicznie poszerza się baza udokumentowanych publikacji na temat wazektomii. Tak więc przedstawione w niniejszym opracowaniu metody postępowania z czasem będą wymagały uzupełnienia i uaktualnienia aby zapewnić pacjentom najwyższe standardy opieki medycznej. CZĘŚĆ 2: METODA Przebieg selekcji publikacji i literatury medycznej dotyczącej wazektomii. W celu odnalezienia i dokonania analizy publikacji na temat wazektomii dokonano przeglądu dostępnej literatury medycznej zgodnie z wytycznymi grupy naukowców ( zob. Dodatek C). Uwagę skupiono na tak kluczowych kwestiach jak wyróżnienie procedur dotyczących postepowania w okresie poprzedzającym wykonanie zabiegu (ocena kliniczna oraz konsultacja lekarska), wybór metody znieczulenia uzależniony od kondycji psychofizycznej pacjenta, wybór optymalnej w danym przypadku techniki wyodrębnienia nasieniowodów, wybór najskuteczniejszej metody zamknięcia nasieniowodów, omówienie potencjalnych powikłań oraz skutków wykonania zabiegu wazektomii, wyróżnienie kluczowych kwestii dotyczących opieki nad pacjentem po wykonaniu zabiegu, w tym wykonanie badania nasienia w celu potwierdzenia zamknięcia nasieniowodów i tym samym potwierdzenia skuteczności wykonanego zabiegu wazektomii.

Literatura medyczna i publikacje naukowe obejmowały badania ukierunkowane na oszacowanie powszechności wazektomii; zebranie danych demograficznych na temat pacjentów poddających się zabiegowi wazektomii i ich partnerek; wyróżnienie możliwych technik wykonania zabiegu, w tym technik wyodrębniania i zamykania nasieniowodów, a także oszacowanie ryzyka niepowodzeń związanego z wyborem konkretnych technik; omówienie krótkoterminowych i długoterminowych skutków przeprowadzenia zabiegu, omówienie potencjalnych powikłań mogących mieć związek z przeprowadzeniem zabiegu wazektomii (np. choroba wieńcowa, udar, rak prostaty, rak jądra, wpływ wazektomii na aktywność seksualną pacjenta, psychologiczne i społeczne skutki przeprowadzenia zabiegu wazektomii); omówienie procedur związanych z badaniem nasienia po wykonanym zabiegu wazektomii (PVSA); ustalenie harmonogramu postępowania leczniczego. Kryteria włączenia do badania klinicznego uwzględniały następujące metody przeprowadzenia zabiegu: wazektomia konwencjonalna oraz minimalnie inwazyjna wazektomia (MIV), w tym wazektomia bez skalpela (NSV=WBS). Rozpatrywano wszystkie możliwe techniki zamykania nasieniowodów. Z badania wyłączono publikacje poruszające następujące kwestie: wazektomia wykonywana metodą laparoskopii, rewazektomia, możliwość zajścia w ciążę z partnerem po wazektomii, leczenie zespołu bólowego po wazektomii (ZBPV, Post-Vasectomy Pain Syndrome), badania dotyczące wytwarzania przeciwciał w odpowiedzi na antygeny inne niż nasienie po wykonanym zabiegu wazektomii. Publikacje na temat profilaktyki antybiotykowej również wkluczono z badania ze względu na fakt iż temat profilaktyki antybiotykowej w związku z planowanym zabiegiem chirurgicznym został szeroko omówiony w publikacji wydanej przez Amerykańskie Towarzystwo Urologiczne Best Practice Policy (http://www.auanet.org/content/media/antimicroprop08.pdf) Badaniem objęto pacjentów ze wszystkich grup wiekowych. Włączono wyniki badań prowadzonych w wielu ośrodkach, z wyjątkiem pojedynczego badania dotyczącego powikłań pooperacyjnych, ponieważ liczba pacjentów objętych tym badaniem nie spełniała kryteriów włączenia (<500 pacjentów). Celem uwzględnienia wszystkich badań spełniających kryteria włączenia przejrzano piśmiennictwo z badań prowadzonych we wszystkich wymienionych ośrodkach. Aby wykluczyć możliwość włączenia do badania zbędnych informacji, wnikliwej analizie poddano liczne raporty dotyczące tej samej grupy pacjentów. Przejrzano blisko 2000 cytatów dotyczących wazektomii, wybranych na podstawie tytułu i/lub streszczenia. W celu utworzenia, na potrzeby niniejszego przewodnika, bazy danych opartej na udokumentowanych publikacjach naukowych - po zastosowaniu kryteriów włączenia i wyłączenia wybrano 275 artykułów naukowych. Dane wybrano zgodnie z projektem badania ( randominizowane badanie kontrolne, badanie porównawcze, serie przypadków); kryteria dotyczące postepowania leczniczego przed zabiegiem, podczas zabiegu i po wykonaniu zabiegu wazektomii (pacjent zadowolony, pacjent niezadowolony) oraz współczynnik skuteczności zabiegu i współczynnik niepowodzenia. Jakość poszczególnych badań i określenie poziomu udokumentowania. Jakość poszczególnych badań i określenie poziomu udokumentowania oszacowano przy użyciu bazy Cochrane (Cochrane Collaboration s Risk of Bias tool). Do badania włączono

randomizowane badania kontrolne (RCTs, randomized controlled trials) oraz badania obserwacyjne porównawcze. Badania kohortowe nie zostały uwzględnione w badaniu. Pojęcie klasyfikacji poziomu udokumentowania nie jest tożsame z pojęciem się jakości pojedynczych badań. Pojęcie poziom udokumentowania odnosi się do dostępnych udokumentowanych publikacji dotyczących konkretnego problemu i zawiera opinie na temat projektu badawczego; jakości pojedynczego badania; spójności wyników badania; adekwatności liczebności prób reprezentatywnych oraz generalizacji prób reprezentatywnych oraz innych wybranych parametrów dla potrzeb niniejszego przewodnika. Amerykańskie Towarzystwo Urologiczne klasyfikuje poziom siły udokumentowania jako Poziom A (badania kliniczne prowadzone w zgodzie z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej