RTR. Refundacyjny Tryb Rozwojowy

Podobne dokumenty
Sens oceny wartościującej względem progu opłacalności w onkologii. Lek. med. Krzysztof Łanda

Wpływ nowych terapii na budżet NFZ czy stać nas na refundację?

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

Podejście AOTM do oceny wartościującej dla leków sierocych na podstawie dotychczasowych rekomendacji

Opinia (stanowisko eksperckie)

MISJA HASCO-LEK. " Produkowanie leków najwyższej jakości, skutecznie zaspokajających potrzeby zdrowotne pacjentów "

Krajowy przemysł farmaceutyczny a bezpieczeństwo lekowe i wpływ na gospodarkę.

Nowa ustawa refundacyjna.

a dobór terapii do refundacji 9. Międzynarodowe Sympozjum EBHC HTA for Healthcare Quality Assurance

Miary innowacyjności w rankingach ograniczenia dostępu do innowacyjnych technologii medycznych w ramach składki podstawowej

Postulowane zmiany w ustawie refundacyjnej wydzielony budżet na leki oceniane w podejściu egalitarnym uzasadnienie ceny

QALY, RSS i inne składowe wpływające na decyzje refundacyjne. Doktor nauk o zdrowiu Radunka Cvejić


Xeplion (palmitynian paliperydonu) w leczeniu schizofrenii

Jak poprawić dostępność do szczepień ponadstandardowych w Polsce konieczne zmiany systemowe. lek. med., MBA Maciej Nowicki

KIERUNKI 2015 SEKTOR FARMACEUTYCZNY I MEDTECH

Co ustawa refundacyjna mówi o cenach leków?

Refundacyjny Tryb Rozwojowy podsumowanie raportu IQVIA. RTR planowany mechanizm wsparcia. Poszukiwanie inspiracji w państwach europejskich

PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM. Warszawa,

LEKI BIORÓWNOWAŻNE. Jaka jest ich przyszłość. w Polsce i na świecie POLSKI ZWIĄZEK PRACODAWCÓW PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO

Zasadność finansowania mechanicznej trombektomii w leczeniu udaru mózgu. Dr n. med. Przemysław Ryś

Nagradzanie innowacyjno ci versus leki generyczne (odtwórcze)

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

w zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu

Ocena możliwości wprowadzenia zmian w dostępności do szczepień w Polsce kiedy możemy spodziewać się pierwszych wyników? Lek. med.

Ustawa refundacyjna zapisy i praktyka. Co najbardziej wymaga nowelizacji lub zmiany

PEX PharmaSequence raport miesięczny - grudzień 2017 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Przyszłość refundacji i modeli cenowych gdzie będzie rynek polski za kilka lat? VI POLAND PHARMA COMMERCE FORUM

Nowoczesne metody pricingu. Modele umów dotyczących podziału ryzyka

Rola i zadania AOTMiT w procesie refundacji leków Aneta Lipińska

PODSUMOWANIE seminarium na temat ustawy refundacyjnej

ABC oceny technologii medycznych. Skąd się biorą ceny leków?

PROGRAM SZCZEPIEŃ, JAKO ELEMENT KOSZYKA ŚWIADCZEŃ GWARANTOWANYCH

Struktura wydatków na zdrowie Rodzaje ubezpieczeń Rynek ubezpieczeń zdrowotnych w Polsce i Europie Potencjał rozwoju ubezpieczeń zdrowotnych i

Polityka przemysłowa jako element polityki lekowej. Krajowy przemysł farmaceutyczny w Planie Morawieckiego

Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej

Faramkoekonomiczna ocena leków biopodobnych. dr Michał Seweryn

Finansowanie świadczeń w ramach hematoonkologii miejsca na porozumienia podziału ryzyka. Magdalena Władysiuk, MD, MBA

Warszawa, dnia 11 kwietnia 2012 r. Poz. 388 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 kwietnia 2012 r.

Koszyk świadczeń gwarantowanych

Rynek leków. generycznych. w Polsce i innowacyjnych. Prognozy rozwoju na lata Data publikacji: II kwartał 2012

Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia na refundację po wejściu w życie Ustawy o refundacji

Bilans 2 lat ustawy refundacyjnej z perspektywy pacjentów

Klimat inwestycyjny w Polsce 2013 Quality Watch dla Państwowej Agencji Informacji i Inwestycji Zagranicznych

Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Plany nowelizacji ustawy refundacyjnej - perspektywa pacjentów

Programy lekowe terminy i procedury Michał Czarnuch Kancelaria Domański Zakrzewski Palinka

Finansowanie technologii sierocych bariery systemowe w Polsce

Absurdy ustawy refundacyjnej

JEDNOLITY TEKST USTAWY Z DNIA 12 MAJA 2011 R. O REFUNDACJI LEKÓW, ŚRODKÓW SPOŻYWCZYCH SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBÓW MEDYCZNYCH


Wpływ ustawy refundacyjnej na funkcjonowanie dystrybutorów leków. senacka Komisja Gospodarki, 6 listopada 2013

Wkład innowacyjnego przemysłu farmaceutycznego w rozwój polskiej gospodarki

MECHANIZMY USTAWY REFUNDACYJNEJ WPROWADZENIE

Więcej pieniędzy publicznych lepsza ochrona zdrowia?

Ograniczenia QALY w ocenie technologii stosowanych w stanach terminalnych

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

FUNDACJA NA RZECZ DOBREJ LEGISLACJI.

Załącznik Nr 4 uzasadnienie propozycji podwyższenia marży.


Leki biologiczne a regulacje prawne. Kwestie zamiennictwa. Adw. Monika Duszyńska 5 grudnia 2017


Podstawowe założenia, kierunki i wstępne propozycje zmian systemu opieki onkologicznej w Polsce (CZĘŚĆ II/V) - wersja 1a1

Nowe zasady ulgi podatkowej w ramach Polskiej Strefy Inwestycji. 11 marca 2019 r.

Mapowanie ograniczeń dostępu do świadczeń zdrowotnych w Polsce działalność Fundacji Watch Health Care

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA

Granice opłacalności i rozwiązanie takie jak FWR dla IPF i innych chorób ultrarzadkich

PEX PharmaSequence raport miesięczny - luty 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

itax Nowy system finansów publicznych dla Polski Dr Kamil ZUBELEWICZ Przemysław REMIN

Wprowadzamy ułatwienia dla firm

PEX PharmaSequence raport miesięczny - sierpień 2019 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych

Analiza kosztowo-efektywnościowa (Cost-effectiveness analysis)

2) zasady finansowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego objętych decyzją, o której mowa w pkt 1;

Inicjatywa Ustawodawcza

OŚWIADCZENIE NR 2. Zachodniopomorski Urząd Wojewódzki Wydział Zdrowia Publicznego. Szczecin, r.

Kwestie etyczne związane z leczeniem chorób rzadkich w Polsce. Prezes KFO - Mirosław Zieliński

PEX PharmaSequence raport miesięczny - marzec 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Festiwal Promocji Gospodarczej Warmii i Mazur. Działdowo, listopada 2014

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).

Systemowe narzędzia zarządzania opieką geriatryczną i długoterminową: koszyk, wycena, ubezpieczenia dodatkowe Lek. med.

PEX PharmaSequence raport miesięczny - sierpień 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

LEGISLACJA A DOSTĘP DO NOWOCZESNYCH TERAPII

Poniższa tabela zawiera propozycje zmian w ustawie refundacyjnej przygotowane przez INFARMA. Propozycje oznaczone są kolorem czerwonym.

Analiza SWOT w projekcie Quality of Life - wyniki prac warsztatowych [BiF]

PEX PharmaSequence raport miesięczny - maj 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - lipiec 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

End-of-life treatment

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Formy wsparcia innowacyjności rozwiązania podatkowe i dotacyjne. Śniadanie prasowe, 8 listopada 2016 r.

Ochrona własności przemysłowej - instrumenty wsparcia przedsiębiorców wdraŝane przez PARP

SEJMOWA PODKOMISJA NADZWYCZAJNA PRZYJĘŁA PROJEKT USTAWY REFUNDACYJNEJ

Rola HTA w ustalaniu cen leków i refundacji

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

Sytuacja ekonomiczna aptek w Polsce

PEX PharmaSequence raport miesięczny - listopad 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

PEX PharmaSequence raport miesięczny - kwiecień 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Rozdział 1. Przepisy ogólne

PEX PharmaSequence raport miesięczny - październik 2018 Cały rynek apteczny (raport sell-out)

Transkrypt:

RTR Refundacyjny Tryb Rozwojowy 28-11-2017 Krzysztof Landa, M.D.

Inicjatywa Inicjatorem prac nad RTR było MR POSTAWIONY CEL: Pieniądze na refundację miały zapracować na inwestycje przemysłu farmaceutycznego w Polsce 30/05/2017 2

HISTORYCZNIE: Projekt Tornado w MZ Specjalny tryb wydawania decyzji refundacyjnych Podstawowe założenia Zidentyfikowanie firm inwestujących w Polsce Uwzględniania współczynnika wpływu na gospodarkę przy decyzjach refundacyjnocenowych BENEFITS: Ustalanie specjalnych warunków refundacji

RTR a ulgi podatkowe Późniejsze inicjatywy MZ i MRiF są KOMPATYBILNE działają w tym samym kierunku, ale korzystają z innych środków RTR wykorzystuje środki wydatkowane obecnie na refundację leków Ulgi podatkowe są obciążeniem dla budżetu państwa 28/11/2017 4

Najgorszy nawet RTR jest lepszy i bardziej sprawiedliwy niż obecna sytuacja Dziś system refundacji i ustalania cen leków refundowanych nie różnicuje firm, nie odróżnia firm, które są partnerami polskiej gospodarki od tych, które drenują polskie środki na refundację Jakiekolwiek docenienie partnerów polskiej gospodarki jest więc w każdym zakresie KORZYSTNE i W PEŁNI UZASADNIONE 30/05/2017 5

Traktat UE Każdy kraj samodzielnie kreuje swoją politykę refundacyjną i cenową Nie ma jednej listy leków refundowanych w UE koszyki różnią się zawartością Nie ma wspólnego systemu podatkowego, a więc np. z produkcji leków w danym kraju korzysta tylko gospodarka tego właśnie kraju MOŻE WRESZCIE ZAUWAŻYMY TEN FAKT?! 30/05/2017 6

Korzyści dla partnerów polskiej gospodarki - OGÓLNE Firmy z kategorii C, D i E nie uczestniczą w payback u ogólnym powyżej 17% Firmy z kategorii C, D i E są uprawnione do zwolnień lub ulg w zakresie opłat do ZUSu za wysoce wykwalifikowanych pracowników Ew. ulgi podatkowe? (tu obciążenie dla budżetu państwa) 28/11/2017 7

BENEFITS G korzyści w zakresie refundacji leków nie będących innowacjami terapeutycznymi (generycznych, biopodobnych, me too) Zmiana warunków ustalania ceny (dla pierwszego odpowiednika, dla kolejnego odpowiednika i w zakresie renegocjacji cen) Możliwość podniesienia ceny do określonej granicy (niemniej jeśli cena zostaje podniesiona w czasie renegocjacji to przy ew. późniejszym wniosku o obniżenie ceny najpierw spada limit wirtualny ) 28/11/2017 8

BENEFITS G korzyści w zakresie refundacji leków nie będących innowacjami terapeutycznymi Pierwszy odpowiednik Kolejny odpowiednik Kategoria Korzyść dotyczy redukcji ceny względem ceny urzędowej leku oryginalnego Kategoria Korzyść możliwa maksymalna cena względem podstawy limitu A min. 25% A nie wyższa B min. 20% B max. 5% wyższa C min. 15% C max. 10% wyższa D min. 10% D max. 15% wyższa E min. 5% E max. 20% wyższa 9

BENEFITS I korzyści w zakresie leków będących innowacjami terapeutycznymi (w tym dla leki monopolistyczne) Najważniejszym kryterium refundacyjnym jest ICUR (Incremental Cost Utility Ratio) Czynnik ICUR obliczany jest poprzez dzielenie różnicy kosztów przez różnicę efektów zdrowotnych porównywanych technologii Kn koszt nowego leku (pln) Kst koszt starego leku (pln) U QALY (Quality Adjusted Life Years)

RTR dla firm w zakresie leków innowacyjnych ICUR dla kat A = 500 000 200 000 ICUR dla kat B = 325 000 130 000 ICUR dla kat C = 250 000 100 000 ICUR dla kat D = 125 000 50 000 ICUR dla kat E = 50 000 20 000 Wpływ na gospodarkę Kategoria przyjazności Łagodny Współczynnik RTR Ostry Neutralny A 1 1 Mały B 0,9 0,65 Średni C 0,8 0,5 Duży D 0,7 0,25 Początkowo empty box E 0,5 0,1

RTR a prawdopodobieństwo uzyskania pozytywnej decyzji refundacyjnej Probability of rejections negative decision on reimbursement Corresponding to Initial price and initial ICUR calculation 0,5 of initial chances 1 1 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 RTR 2017-12-15 12

Na każde 2 mld zł z budżetu NFZ na refundację leków w ramach RTR 200 mln do refundacji dołoży budżet państwa Skoro pieniądze na refundację leków mają pracować na rzecz polskiej gospodarki, to byłoby fair, gdyby polska gospodarka z budżetu państwa dołożyła się do refundacji leków Pacjenci nie mogą być stratni 28/11/2017 13

OCENA WSZYSTKICH FIRM pierwszy przegląd i ustalenie przedziałów wartości dla współczynników RTR Pierwsza ocena dotyczyć będzie wszystkich firm posiadających leki na WLR 28/11/2017 14

Najważniejsze kryterium? Należy wprowadzić pojęcie wytwórcy własności intelektualnej i związane z tym kryterium: współczynnik kosztów zakupu własności intelektualnej od twórców prowadzących działalność gospodarczą na terenie RP - mamy w Polsce korzyść dla twórców w wysokości 50% kosztów uzyskania przychodu, co kapitalnie wpisuje się w politykę rządu To powinien być oddzielny czynnik z wagą wyższą niż koszty wynagrodzeń. Z czasem ten czynnik mógłby nawet zastąpić wynagrodzenia per se 28/11/2017 15

CRITERIA - kryteria oceny firm - MR Lp. Kryterium oceny Zakres oceny Wagi (do nadania przez MRiF i MZ?) 1. Zatrudnienie Wartość zaliczek na podatek dochodowy Wynagrodzenia łącznie w tym ZUS 2. Zatrudnienie na umowę o dzieło Współczynnik kosztów zakupu własności intelektualnej od twórców prowadzących działalność gospodarczą na terenie RP 3. Bilans eksportu i importu Eksport minus import 4. Podatki Odprowadzony CIT 5. Inne inwestycje niż R&D Nakłady inwestycyjne poza R&D (inwestycje w środki trwałe, wartości niematerialne i prawne) 6. Produkcja w Polsce minus eksport Wartość refundacji produktów wyprodukowanych w Polsce (nie wystarczy zwolnienie tylko lub pakowanie i zwolnienie tylko) Wszystkie oceny za ostatnie 3 lata oprócz kategorii 5., której wartość podaje się za 5 ostatnich lat 30/05/2017 16

RTR jako oddzielny projekt? Wydaje się, że szkoda czasu RTR powinien być procedowany jako oddzielna poprawka do ustawy o refundacji Pytanie czy powinien być prowadzony przez MZ, czy MR? 30/05/2017 17

RTR dla wyrobów medycznych Q-ster: 1. Q (q) zapewnienie wysokiej jakości (quality) wyrobów stosowanych w PL 2. $ (s) - oszczędności NFZ, ale równocześnie zmniejszenie współpłacenia pacjentów i większy asortyment w ofercie publicznej (savings) 3. T (t) poprawa przejrzystości, sprawdzona w lekach procedura, zasadniczo redukuje korupcjogenność systemu (transparency) 4. E (e) zwiększenie elastyczności systemu i poprawa, przez możliwość zawierania RSSów dla wyrobów medycznych (elasticity) 5. RTR (r) preferencje refundacyjne dla producentów wyrobów medycznych, którzy są partnerami polskiej gospodarki (reimbursement mode for development, RMD) 30/05/2017 18

Dziękuję za uwagę Lek. med. Krzysztof Łanda D +48 22 242 56 56 chris.landa@dentons.com DBSE Rondo ONZ 1, 00-124 Warsaw, Poland