Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii (na podst. Obwieszczenia MZ obowiązującego od 1 listopada 2017)

Niniejsza publikacja jest przeznaczona dla osób uprawnionych do wystawiania recept oraz osób prowadzących obrót produktami leczniczymi w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami). Leki bezpłatne w ramach programów lekowych i chemioterapii (na podst. Obwieszczenia MZ obowiązującego od 1 listopada 2017) www.lekseek.com Copyright 2003-2017 by LekSeek Polska Reprodukcja i rozpowszechnianie części lub całości publikacji w jakiejkolwiek formie może odbywać się tylko za uprzednią zgodą wydawcy. W niniejszej publikacji zamieszczono opisy wybranych preparatów, których treść została ustalona z podmiotami odpowiedzialnymi. Ze względu na ograniczoną objętość opracowanie nie obejmuje wszystkich preparatów dostępnych w Polsce. Publikacja nie ma statusu urzędowego, dlatego wszelkie decyzje mogące mieć poważne konsekwencje terapeutyczne bądź finansowe powinny być podejmowane w oparciu o materiały źródłowe oryginalne szczegółowe informacje o leku zatwierdzone przez Ministerstwo Zdrowia i podmiot odpowiedzialny. Wydawnictwo nie ponosi w żaden sposób odpowiedzialności ani konsekwencji z tytułu aktualności podanych informacji, możliwych błędów lub ewentualnych nieścisłości. Przytaczane nazwy handlowe nie oznaczają ich promocji, stosowane są jedynie w celu identyfikacji produktu. Wydawnictwo nie ponosi również odpowiedzialności za treść zamieszczanych reklam. Zastrzega jednocześnie, że ich lokalizacja wynika z ustaleń z ogłoszeniodawcą orazztechnicznych iprawnychmożliwościzamieszczenia reklamy wdanymmiejscu książki. Niniejsza publikacja jestprzeznaczona wyłączniedlaosóbuprawnionychdowystawianiareceptorazosóbprowadzących obrótproduktamileczniczymi wrozumieniu przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami i rozporządzeniami). LekSeek Polska Sp. z o.o. ul. Taneczna 18, 02-829 Warszawa, tel. 22 350-00-06, kom. 723-700-700 e-mail: lekseek@lekseek.com www.lekseek.com

Objaśnienia oznaczeń Oznaczenia specjalne środek odurzający (N) z grupy I-N substancja psychotropowa (P) substancja psychotropowa (P) z grupy II-P Lek dodatkowo monitorowany postać dawka - opakowanie cena w aptece S R 30% 50% Poziom odpłatności wydawany bezpłatnie do wysokości limitu wydawany bezpłatnie dla pacjentów 75+ odpłatność ryczałtowa odpłatność 30% odpłatność 50% pełna odpłatność lub cena hurtowa brutto (dla leków z Programów Lekowych i Chemioterapii) Uwagi do przepisywania recept Leki oznaczone symbolem 1. ilości substancji psychotropowej i środka odurzającego należy dodatkowo wyrazić słowami. 2. na jednej recepcie można przepisać tylko jeden lek Leki oznaczone jednym z symboli 1. ilości substancji psychotropowej i środka odurzającego należy dodatkowo wyrazić słowami. 2. na jednej recepcie można przepisać tylko jeden lek 3. tylko na miesięczną kurację 4. jeśli dawka jednorazowa/dobowa przekracza dawkę maksymalną: wykrzyknik/słownie/podpis/pieczęć 5. szczegółowy sposób dawkowania Kategoria dostępności - wydawany na receptę -z - wydawany na receptę do zastrzeżonego stosowania -w - wydawany na receptę (leki z grupy I-N lub II-P) - do stosowania w lecznictwie zamkniętym Wskazania do refundacji Odnośniki (1) (2) przy poziomie odpłatności kierują do odpowiednich wskazań do refundacji. W: wskazania WP: wskazania pozarejestracyjne Chemioterapia - leki bezpłatne w ramach chemioterapii Program lekowy - leki bezpłatne w określonych programach lekowych ICD-10: C.0.01 - kod złącznika MZ X - w okienku cenowym, brak zweryfikowanej informacji nowość NOWOŚĆ oznaczenie nowego leku na liście MZ Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności. Produkt leczniczy silnie upośledzający sprawność psychomotoryczną; bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu przez 24 h po zastosowaniu.

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Accof 1 Chemioterapia Accofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml - 1 amp.-strzyk. Accofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml - 5 amp.-strzyk. Accofil: inj./inf. [roztw.] 30 mln j.m./0,5 ml - 7 amp.-strz. Accofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml - 1 amp.-strzyk. Accofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml - 5 amp.-strzyk. Accofil: inj./inf. [roztw.] 48 mln j.m./0,5 ml - 7 amp.-strz. -z -z -z -z -z -z 113,40 R (1) 8,74 567,00 R (1) 11,15 691,74 R (1) 14,09 181,44 R (1) 13,14 907,20 R (1) 16,13 1088,64 R (1) 20,85 Filgrastim (1)W: Preparatjest wskazanyw celuskróceniaczasu trwanianeutropenii i zmniejszenia czêstoœci wystêpowania neutropenii z gor¹czk¹ u pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi z powodu stwierdzonego nowotworu z³oœliwego (z wyj¹tkiem przewlek³ej bia³aczki szpikowej i zespo³ów mielodysplastycznych) oraz w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddanych leczeniumieloablacyjnemuprzed przeszczepieniemszpiku, u których wystêpuje zwiêkszone ryzyko przed³u onej ciê kiej neutropenii. ezpieczeñstwo stosowania i skutecznoœæ produktu leczniczegos¹ podobneu doros³ych i dzieci otrzymuj¹cych chemioterapiê lekami cytotoksycznymi. Preparat jest wskazany do stosowania w celu mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (ang. PPC). U dzieci lub doros³ych pacjentów z ciê k¹ wrodzon¹, cykliczn¹ lub idiopatyczn¹ neutropeni¹ z bezwzglêdn¹ liczb¹ neutrofili (ANC) 0,5 x 10 9 /l oraz ciê kimi lub nawracaj¹cymi zaka eniami w wywiadzie, d³ugotrwa³e podawanie produktu leczniczego jest wskazane w celu zwiêkszenia liczby neutrofili i zmniejszenia czêstoœci i czasu trwania objawów zwi¹zanych z zaka eniem. Preparat jest wskazany w leczeniu przewlek³ej neutropenii (ANC 1,0 x 10 9 l) u pacjentów z zaawansowanym zaka eniem wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zaka eñ bakteryjnych, gdy nie mo - na zastosowaæ innych metod leczenia neutropenii. WP: Gor¹czka neutropeniczna (zaka eniew przebieguneutropenii) - w przypadkachinnych ni okreœlonew ChPL; anemia aplastyczna; neutropenia wrodzona - w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL; neutropenia nabyta - w przypadkach innych ni okreœlone w ChPL (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.06. Acidum zoledronicum medac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4 mg/100 ml - 1 but. 100 ml -z 102,06 R (1) 3,20 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³anachorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (ang. tumor-induced hypercalcaemia-tih) u doros³ych pacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68. medac Adriblastina PFS: inj. do. [roztw.] 2mg/ml -1fiol.25ml 38,56 Adriblastina PFS: inj. do. [roztw.] 2mg/ml 11,48-1fiol.5ml Adriblastina RD: inj. [liof. do przyg. roztw.] 50 mg -1fiol. - Adriblastina RD: inj. [liof.+ rozp. do przyg. roztw.] 10 mg - 1 fiol.+ rozp. 5 ml Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.20. W: Produkt jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych typów nowotworów: ostra bia- ³aczka limfoblastyczna, ostra bia³aczkaszpikowa, bia³aczkiprzewlek³e, ziarnica z³oœliwa, ch³oniaki nieziarnicze, szpiczak mnogi, miêsaki koœci i tkanek miêkkich, miêsak Ewinga, neuroblastoma, miêsak pr¹ kowanokomórkowy, guz Wilms a, rak piersi, równie jako sk³adnik leczenia uzupe³niaj¹cego u kobiet po resekcji nowotworu piersi z zajêciem wêz³ów pachowych, rak trzonu macicy, rak jajnika, nienasieniakowy nowotwór j¹dra, rak gruczo³u krokowego, rak pêcherza moczowego, rak p³uca, rak o³¹dka, pierwotny rak w¹trobowokomórkowy, nowotwory g³owy i szyi, rak gruczo³u tarczowego. Akynzeo: kaps. twarde 300 mg+ 0,5 mg - 1 szt. - Atossa : tabl. 8mg-10 szt. 294,84 Netupitant + Palonosetron (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.16. W: Produkt leczniczy jest wskazany do stosowania u doros³ych pacjentów w: zapobieganiuostrym i opóÿnionymnudnoœciomi wymiotom na skutek chemioterapiiprzeciwnowotworowej zawieraj¹cej cis-platynê o silnym dzia³aniu wymiotnym; zapobieganiu ostrym i opóÿnionym nudnoœciom i wymiotom na skutek chemioterapii przeciwnowotworowej o umiarkowanym dzia³aniu wymiotnym. ANGELINI Alexan : inj. [roztw.] 20 mg/ml -1fiol.5ml Alexan : inf. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.10ml Alexan : inf. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.20ml Alexan : inj. [roztw.] 50 mg/ml -1fiol.40ml 8,84 44,23 88,45 176,90 Alexan : inj. [roztw.] 20 mg/ml - 10 fiol. 5 ml - Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14. W: Cytarabinamo e byæ stosowana zarówno w monoterapiijak i w skojarzeniuz innymi chemioterapeutykamiw leczeniu pocz¹tkowym oraz podtrzymuj¹cym: ostrych bia³aczek szpikowych, ostrych bia³aczek limfoblastycznych, nacieków bia³aczkowych w oœrodkowym uk³adzie nerwowym, z³oœliwych ch³oniaków nieziarniczych (Non-Hodgkin s lymphoma), Leczenie du ymi dawkami: opornych na leczenie ch³oniaków nieziarniczych (Non-Hodgkin s lymphoma), opornych na leczenie ostrych bia³aczek szpikowych, opornych na leczenie ostrych bia³aczek limfoblastycznych, prze³omu blastycznego w przewlek³ej bia³aczce szpikowej. Alimta : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 fiol. subs. -z 802,31 Alimta : inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. subs. -z 4013,23 Pemetrexed (1)Program lekowy: leczenie niedrobnokomórkowego raka p³uca (2) Chemioterapia ICD-10: C.49. W: Z³oœliwy miêdzyb³oniak op³ucnej. Produkt w skojarzeniu z cis-pt jest przeznaczona do stosowania u nieleczonych wczeœniej chemioterapi¹ pacjentów z nieoperacyjnym z³oœliwym miêdzyb³oniakiem op³ucnej. Niedrobnokomórkowy rak p³uca. Produkt w skojarzeniuz cis-pt wskazany jest, jako leczeniepierwszegorzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie podtrzymuj¹ce u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem p³uca w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cymstopniup³askonab³onkowa, u których nienast¹pi³aprogresjachoroby bezpoœredniopozakoñczeniuchemioterapiiopartejnapochodnychplatyny. Produkt w monoterapii jest wskazany do stosowania, jako leczenie drugiego rzutu u pacjentów, z niedrobnokomórkowymrakiemp³ucaw stadiummiejscowozaawansowanym lub z przerzutami, o histologii innej ni w przewa aj¹cym stopniu p³askonab³onkowa. Eli Lilly Alkeran : tabl. powl. 2mg- 25 szt. Melphalan (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.39. W: Preparat wskazany jest w leczeniu szpiczaka mnogiego. 306,64 Aspen Pharma Trading Limited Aranesp : inj. [roztw.] 10 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml -z 95,85 Aranesp : inj. [roztw.] 20 µg/0,5 ml 142,88 -z - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 30 µg/ 0,3 ml - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 40 µg/0,4 ml - 1 amp.-strzyk. 0,4 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 50 µg/0,5 ml - 1 amp.-strzyk. 0,5 ml z automat. zabezp. ig³y Aranesp : inj. [roztw.] 60 µg/0,3 ml - 1 amp.-strzyk. 0,3 ml z automat. zabezp. ig³y -z -z -z -z Aranesp : inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 wstrzyk. 1 ml -z Aranesp : inj. [roztw.] 500 µg/ml - 1 amp.-strzyk. 1 ml z automat. zabezp. ig³y -z 214,33 285,77 357,21 428,65 Darbepoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.03. W: Leczenie objawowej niedokrwistoœci zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹nerek u osób doros³ych i dzieci. Leczenie objawowej niedokrwistoœci u doros³ych pacjentów otrzymuj¹cych chemioterapiê z powodu choroby nowotworowej (z wyj¹tkiem nowotworów z³oœliwych pochodzenia szpikowego). Asparaginase medac: inj. dom./do./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 10 000 j.m. -5fiol. Asparaginase medac: inj. dom./do./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 5000 j.m. - 5fiol. Amgen 2029,86 1462,86 Asparaginase (1)Chemioterapia ICD-10: C.1. W: Wskazaniem do zastosowanialeku jest skojarzone leczenie przeciwnowotworowe ostrej bia³aczki limfatycznej u dzieci i doros³ych oraz ch³oniaka nieziarniczego u dzieci. medac Atriance: inf. [roztw.] 5mg/ml-6fiol.50ml -z 36,29 R (2) 3,20 Nelarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.73. W: Nelarabina wskazana jest w leczeniu pacjentów z ostr¹ bia³aczk¹ limfoblastyczn¹ T-komórkow¹ (TALL) i ch³oniakiem limfoblastycznym T-komórkowym, u których nie by³o reakcji na leczenie lub wyst¹pi³a wznowa po zastosowaniu co najmniej dwóch schematów chemioterapii. Ze wzglêdu na niewielk¹ populacjê pacjentów z tymi schorzeniami informacje dotycz¹ce stosowania w tych wskazaniach oparte s¹ na ograniczonych danych. GSK Pharmaceuticals SA endamustine Accord: inf. [prosz. do przyg. konc.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg endamustine Accord: inf. [prosz. do przyg. konc.] 2,5 mg/ml -5fiol.25mg 6804,00 endamustine STADA: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg 2721,60 680,40 endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby lub C wg klasyfikacji ineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie endamustine Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc.] schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu: w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematami endamustine Zentiva: inf. [prosz. do przyg. konc.] 708,75 zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresja lub stadium III 2,5 mg/ml -5fiol.25mg wg klasyfikacji Durie-Salmona): leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem, u chorych powy ej 65 r., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. przeszczepianiakomórekmacierzystychszpiku, u których obecnoœæistotnejklinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo liwia leczenie schematami zawierata) - leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie W: Przewlek³abia³aczkalimfocytowa (stadium choroby lub C wg klasyfikacjiinej¹cymi talidomid lub bortezomib. schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematami endamustine Actavis: inf. [prosz. do przyg. konc. do 2835,00 przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczeniepierwszegorzutu w skojarzeniuz prednizonem, u chorych w wieku powy ej 65 lat, nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologi- endamustine Actavis: inf. [prosz. do przyg. konc. do 708,75 przyg. roztw.] 2,5 mg/ml -5fiol.25mg cznego przeszczepiania komórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Przewlek³a bia³aczka limfocytowa (stadium choroby lub C wed³ug klasyfikacji ineta) - jako leczenie pierwszego rzutu u chorych, u których chemioterapia skojarzona z fludarabin¹nie jest zalecana. Ch³oniakinieziarniczeo powolnym przebiegu - jako monoterapia u pacjentów, u których progresja choroby nast¹pi³a w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematem zawieraj¹cym rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III wed³ug klasyfikacji Durie-Salmona) w skojarzeniu z prednizonem u pacjentów w wieku powy ej 65 lat, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu autologicznego przeszczepienia komórek macierzystych oraz którzy w momencie rozpoznania maj¹ objawy istotnej klinicznie neuropatii, uniemo liwiaj¹cej zastosowanie leczenia zawieraj¹cego talidomid lub bortezomib. Actavis endamustine Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg endamustine Glenmark: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml -5fiol.25mg 3402,00 850,50 endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Leczeniepierwszegorzutu u pacjentówz przewlek³¹bia³aczk¹limfocytow¹ (stadium choroby lub C wed³ugklasyfikacji ineta), u których chemioterapiaskojarzona z fludarabin¹ nie jest zalecana. Monoterapia u pacjentów z ch³oniakami nieziarniczymio powolnymprzebiegu, u których progresjachoroby nast¹pi³aw trakcie lubprzedup³ywem6 m-cy od zakoñczenialeczeniarytuksymabem lubschematem zawieraj¹cym rytuksymab. Leczenie pierwszego rzutu szpiczaka mnogiego (stadium II z progresj¹ lub stadium III wed³ug klasyfikacji Durie-Salmona) w skojarzeniu z prednizonem u pacjentów w wieku powy ej 65 lat, którzy nie kwalifikuj¹ siê do zabiegu autologicznego przeszczepienia komórek macierzystych oraz którzy w momencie rozpoznania maj¹ objawy istotnej klinicznie neuropatii, uniemo liwiaj¹cej zastosowanie leczenia talidomidem lub bortezomibem. Glenmark endamustine Intas: inf. [prosz. do przyg. konc.] 2,5 mg/ml - 5 fiol. 100 mg endamustine Intas: inf. [prosz. do przyg. konc.] 2,5 mg/ml -5fiol.25mg 1701,00 425,25 endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Leczenie pierwszego wyboru przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby lub C wg klasyfikacji ineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub w ci¹gu 6 m-cy od zakoñczeniu leczenia rytuksymabem lub schematami zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) - leczenie pierwszego wyboru w skojarzeniu z prednizonem, u chorych w wieku powy ej 65. roku ycia, nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego przeszczepieniakomórekmacierzystychszpiku, uktórych obecnoœæistotnejklinicznie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo liwia leczenie schematami zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib. 3572,10 endamustine Kabi: inf. [prosz. do przyg. konc.] 2,5 mg/ml - 1 fiol. 100 mg 3572,10 endamustine Kabi: inf. [prosz. do przyg. konc.] 2,5 mg/ml -1fiol.25mg 544,32 136,08 endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Przewlek³abia³aczkalimfocytowa (stadium choroby lub C wg klasyfikacjiineta), jako leczenie 1-ego wyboru u pacjentów, u których chemioterapia skojarzona z fludarabin¹ jest niewskazana. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu, w monoterapii u pacjentów, u których progresja choroby nast¹pi³a w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem, lub schematem zawieraj¹cymrytuksymab. Szpiczakmnogi (stadiumii z progresj¹lubstadiumiii wgklasyfikacji Durie-Salmona), jako leczenie 1-ego wyboru w skojarzeniu z prednizonem u pacjentówpowy ej65 lat, którzy nie kwalifikuj¹siê do zabieguautologicznegoprzeszczepieniakomórek macierzystych oraz którzy w momencie rozpoznaniamaj¹ objawy istotnej klinicznie neuropatii, uniemo liwiaj¹cej zastosowanie leczenia zawieraj¹cego talidomid lub bortezomib. Fresenius Kabi endamustine Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 1 fiol. (100 mg) endamustine Sandoz: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml - 1 fiol. (25 mg) 680,40 170,10 endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby lub C wg klasyfikacji ineta) u chorych, u których nie jest zalecane stosowanie schematów chemioterapii zawieraj¹cych fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu: w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³y- Ondansetron hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.09. (2)Nowotwory z³oœliwe W: Doroœli. Zapobieganie i leczenie nudnoœci oraz wymiotów wywo³anych chemioterapi¹ wem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematami i radioterapi¹nowotworów. Zapobieganiei leczenie nudnoœci oraz wymiotów zawieraj¹cymi rytuksymab. Szpiczak mnogi (stadium II z progresja lub stadium III w okresie pooperacyjnym. Dzieci i m³odzie. Zapobieganiei leczenie nudnoœci i wymiotów wg klasyfikacji Durie-Salmona): leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z predniz- wywo³anych chemioterapi¹ nowotworów u dzieci w wieku od 6 m-cy. Nie onem, u chorych powy ej 65 r., nie kwalifikuj¹cych siê do zabiegu autologicznego przeprowadzono badañ dotycz¹cych stosowania ondansetronu doustnie w zapobieganiu przeszczepianiakomórekmacierzystychszpiku, uktórych obecnoœæistotnejklinicz- i leczeniu pooperacyjnych nudnoœci i wymiotów; zaleca siê stosowanie w nie neuropatii w czasie rozpoznania uniemo liwia leczenie schematami zawiera- tym wskazaniu ondansetronu w powolnym wstrzykniêciu do ylnym. Egis j¹cymi talidomid lub bortezomib. endamustine STADA: inf. [prosz. do przyg. konc. do przyg. roztw.] 2,5 mg/ml -5fiol.25mg 3288,60 822,15 endamustine hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.67. W: Leczenie pierwszego rzutu przewlek³ej bia³aczki limfocytowej (stadium choroby lub C wg klasyfikacji ineta) u chorych, u których nie jest zalecana chemioterapia skojarzona zawieraj¹ca fludarabinê. Ch³oniaki nieziarnicze o powolnym przebiegu - w monoterapii u chorych z progresj¹ w trakcie lub przed up³ywem 6 m-cy od zakoñczenia leczenia rytuksymabem lub schematem zawieraj¹cym rytuksymab. Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z prednizonem szpiczaka mnogiego (stadium II z progresj¹ lub stadium III wg klasyfikacji Durie-Salmona) u chorych powy ej 65. r., niekwalifikuj¹cychsiê do zabieguautologicznegoprzeszczepianiakomórek macierzystych szpiku, u których obecnoœæ istotnej klinicznie neuropatiiw czasie rozpoznania uniemo liwia leczenie schematem zawieraj¹cym talidomid lub bortezomib. Stada Arzneimittel 2835,00 istotnej klinicznieneuropatiiw czasie rozpoznaniauniemo liwialeczenieschematami zawieraj¹cymi talidomid lub bortezomib. Zentiva

2 ical LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii 19,28 icalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. icalutamide Accord: tabl. powl. 50 mg - 84 szt. 57,83 skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniak- icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. iemz komórekp³aszcza, którzy niekwalifikuj¹siêdoprzeszczepieniahematopoetycznych komórek macierzystych. W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chirurgiczn¹. ortezomib Actavis: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 2103,57 -z 3,5 mg -1fiol. icalutamide Polpharma 50 mg: tabl. powl. 50 mg 56,70 (1) - 28 szt. (1) ortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76. b³on œluzowych, skóry lub narz¹dów wewnêtrznych. Preparat mo e byæ stosowany W: Lek jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ doksorubicyn¹ icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. u pacjentów z AIDS-KS w chemioterapii pierwszego lub drugiego rzutu, gdy pomimo liposomaln¹ lub deksametazonem w leczeniu doros³ych pacjentów z postêpuj¹c¹ wczeœniej stosowanej terapii skojarzonej z³o onej z co najmniej dwóch spoœród nastêpuj¹cych leków: alkaloidówbarwinka, bleomycyny i standardowejpostaci farmac- W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ postaci¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden cykl terapii i zostali poddani przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych lub analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chirurgiczn¹. Polpharma nie kwalifikuj¹ siê do tego zabiegu. Lek w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem eutycznej doksorubicyny (lub innej antracykliny) obserwowano postêp choroby lub brak tolerancji. Janssen-Cilag jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostaty- Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml 34,24 51,03 icalutamide Teva: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. ków w po³¹czeniuz przeszczepieniemkrwiotwórczych komórek macierzystych. Lek -1fiol.20ml w skojarzeniu z deksametazonem lub deksametazonem i talidomidem jest wskazany w leczeniu indukuj¹cym doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczak- Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. W: Leczenie zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z terapi¹ X iem mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków - 5 amp. 3 ml analogiem hormonu uwalniaj¹cego hormon luteinizuj¹cy (LHRH) lub kastracj¹ chirurgiczn¹. Teva Pharmaceuticals Polska inabic: tabl. powl. 50 mg - 28 szt. inabic: tabl. powl. 150 mg - 28 szt. 61,24 181,44 icalutamide (1)Chemioterapia ICD-10: C.2. W: Dawka 50 mg. Preparat wskazany jest w leczeniu zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w po³¹czeniu z analogami LHRH lub kastracj¹ chirurgiczn¹. Dawka 150 mg. Preparat jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczo³u krokowego w monoterapii lub jako leczenie uzupe³niaj¹ce po ca³kowitym usuniêciu gruczo³u krokowego lub po radioterapii u pacjentów z du ym ryzykiem progresji choroby. Vipharm inocrit: inj. [roztw.] 1000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 2000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 3000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,3 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 4000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,4 ml -z 170,10 340,20 510,30 680,40 850,50 inocrit: inj. [roztw.] 5000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,5 ml -z inocrit: inj. [roztw.] 6000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,6 ml -z 1099,01 ortezomib Glenmark: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 652,05 -z inocrit: inj. [roztw.] 8000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 0,8 ml -z 1465,34 1mg-1fiol. Calcium folinate Sandoz: inj./inf. [roztw.] 10 mg/ml 170,10 1701,00 inocrit: inj. [roztw.] 10000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml -z ortezomib Glenmark: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 2281,61-1 fiol. 100 ml -z (1) 3,5 mg -1fiol. Calcium folinate Sandoz: inj./inf. [roztw.] 10 mg/ml 21,55 6804,00 ortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76. -1fiol.10ml inocrit: inj. [roztw.] 40000 j.m. - 6 amp.-strzyk. 1 ml -z W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ Calcium folinate Sandoz: inj./inf. [roztw.] 10 mg/ml 37,42 liposomaln¹doksorubicyn¹lub deksametazonemw leczeniudoros³ych pacjentówz Epoetin alfa (1)Program lekowy: leczenie niedokrwistoœci w przebiegu przewlek³ej niewydolnoœci nerek (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.04. program leczenia oraz u których zastosowano ju przeszczepienie hematopoetycz- progresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny -1fiol.20ml W: Leczenie niedokrwistoœci objawowej zwi¹zanej z przewlek³¹ niewydolnoœci¹nerek u pacjentów doros³ych i pediatrycznych: leczenie niedokrwistoœci zwi¹zanej z -1fiol.35ml Calcium folinate Sandoz: inj./inf. [roztw.] 10 mg/ml 65,49 nych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczywskazanyjestwskojarzeniuz melfalanemiprednizonemwleczeniudoros³ychpacjentówz wczeœniejnieleczonymszpiczakiemmnogim, którzy niekwalifiku- Calcium folinate Sandoz: inj./inf. [roztw.] 10 mg/ml 85,05 przewlek³¹ niewydolnoœci¹nerek u pacjentów pediatrycznych i doros³ych poddawanych hemodializie oraz pacjentów doros³ych poddawanych dializie otrzewnowej. j¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z Leczenie ciê kiej niedokrwistoœci pochodzenia nerkowego, której towarzysz¹ objawy kliniczneu pacjentówz niewydolnoœci¹nerek, która nie wymaga jeszcze leczen- wskazany jest w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomi- Calcium folinate Sandoz: inj./inf. [roztw.] 10 mg/ml 10,77-1fiol.50ml przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy (1) ia dializ¹. Leczenie niedokrwistoœci i zmniejszenie iloœci przetoczeñ krwi u doros³ych dem w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem -1fiol.5ml pacjentówotrzymuj¹cych chemioterapiêz powoduguzów litych, ch³oniakaz³oœliwego lub szpiczaka mnogiego oraz pacjentów, u których przetoczenie krwi mo e byæ ³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt Calcium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.02. (1) mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w pokonieczne ze wzglêdu na stan ogólny (np. stan uk³adu kr¹ enia, istniej¹ca niedokrwistoœæ na pocz¹tku chemioterapii). Produkt mo e byæ stosowany w celu uzyskabicyn¹ i prednizonem w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym nia dzia³ania antagonistów kwasu foliowego (takich jak metotreksat) w terapii cytot- leczniczywskazanyjest w skojarzeniuz rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksoru- W: Folinian wapnia wskazany jest: w celu zmniejszenia toksycznoœci i neutralizowania wiêkszej iloœci krwi autologicznej u pacjentów zakwalifikowanych do programu ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych. Glenmark terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okreœlana jako leczenie ochronne oksycznej oraz w przypadku przedawkowania u doros³ych i dzieci. W przypadku przetoczeñ. Nale y rozwa yæ jego zastosowanie w tym wskazaniu z uwagi na doniesienia o ryzyku wyst¹pienia epizodów zakrzepowo-zatorowych. Leczenie nale y folinianem wapnia ; jednoczeœnie z 5-fluorouracylem w terapii cytotoksycznej. stosowaæ jedynie u pacjentów bez niedoboru elaza z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹(hemoglobina (Hb) 10-13 g/dl (6,2-8,1 mmol/l)), kiedy procedury oszczêdzaj¹ce ortezomib Zentiva: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 2103,57 -z 3,5 mg -1fiol. krew s¹ niedostêpnelub niewystarczaj¹cei kiedy planowy du y zabieg chirurgiczny Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml 74,84 wymaga znacznej objêtoœci krwi (nie mniej ni 4 jednostki krwi dla kobiet i nie mniej ortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76. -1fiol.1ml ni 5 jednostek dla mê czyzn). Produkt mo e byæ stosowany w celu zmniejszenia W: ortezomib Zentiva jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z pro- Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml 155,36 nara enia na przetoczenia krwi allogenicznej u doros³ych pacjentów bez niedoboru elaza przed du ymi operacjami ortopedycznymi w trybie planowym, z wysokim ryzykiem powik³añ po przetoczeniu krwi. Zastosowanie leku nale y ograniczyæ do -1fiol.4ml chorych z umiarkowan¹ niedokrwistoœci¹ (np. Hb 10-13 g/dl lub 6,2-8,1 mmol/l), w przypadku braku mo liwoœci dokonania przetoczenia krwi autologicznej oraz przy przewidywanej utracie krwi od 900 do 1800 ml. iodribin : inf. do. [roztw.] 1mg/ml-1fiol.10ml 518,01 Cladribine (1)Chemioterapia ICD-10: C.12. W: ia³aczka w³ochatokomórkowa w ka dym stadium choroby. Przewlek³a bia³aczka limfatyczna i ch³oniaki nieziarnicze o ma³ym stopniu z³oœliwoœci w przypadkach pierwotnie lub wtórnie opornych na leczenie innymi cytostatykami. Polpharma leomedac: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 15000 j.m./fiolkê -1fiol.10ml 102,06 leomycin sulphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.3. W: leomycyna prawie zawsze podawanajest w skojarzeniu z innymi lekami cytostatycznymi i/lub radioterapi¹. leomycyna przeznaczona jest do leczenia raka p³askonab³onkowego (SCC) g³owy i szyi, zewnêtrznych narz¹dów p³ciowych oraz szyjki macicy. Choroby Hodgkina. Ch³oniaków nieziarniczych o œredniej i wysokiej z³oœliwoœciu doros³ych. Raka j¹dra (nasieniakowategoi nienasieniakowatego). Wysiêku w jamie op³ucnej pochodzenia nowotworowego drog¹ doop³ucnow¹. medac ortezomib Accord: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 3,5 mg -1fiol. 2494,80 ortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76. W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia oraz u których zastosowano ju przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w w po³¹czeniu z przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych. Lek w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem jest wskazany w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Actavis ortezomib Adamed: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1mg-1fiol. ortezomib Adamed: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 3,5mg-1fiol. ortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76. Calcium folinate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.02. W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ W: Preparat stosowany w celu zmniejszeniatoksycznoœci i neutralizowaniadzia³aniaantagonistówkwasufoliowego, takichjakmetotreksat, stosowanyw terapiicyto- liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program toksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, u leczenia oraz u których zastosowano ju przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy eœlana jako Leczenie ochronne folinianem wapnia jednoczeœnie z 5-fluorouracy- doros³ych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okr- w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do lem w terapii cytotoksycznej. chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniakiemz komórekp³aszcza, którzy niekwalifikuj¹siêdoprzeszczepieniahematopoetycznych komórek macierzystych. Adamed gresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program leczenia oraz u których zastosowano ju przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczywskojarzeniuz melfalanemiprednizonemwskazanyjestwleczeniudoros³ychpacjentówz wczeœniejnieleczonymszpiczakiemmnogim, którzy niekwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Produkt leczniczy w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem wskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do w skojarzeniu z deksametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany wêz³ów ch³onnych, operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych. jest w indukcji leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w powêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cych siê do ³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt otrzymania chemioterapii zgodnie z miêdzynarodowymi kryteriami dotycz¹cymi lecze- ortezomib Zentiva: inj. [prosz. do przyg. roztw.] 1mg 601,02 -z -1fiol. ortezomib (1)Chemioterapia ICD-10: C.76. W: Produkt leczniczy jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowan¹ stuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali liposomaln¹ doksorubicyn¹ lub deksametazonem u doros³ych pacjentów z progresj¹ szpiczaka mnogiego, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden inny program jest wskazanywleczeniupacjentówzrakiempiersimiejscowozaawansowanymlubz chemioterapii w leczeniu przerzutów. Produkt leczniczy w skojarzeniu z kapecytabin¹ leczenia oraz u których zastosowano ju przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych lub osób, które nie kwalifikuj¹ siê do niego. Produkt leczniczy Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest wskazany przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanego leczenia cytostatycznego. w skojarzeniu z melfalanem i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Produkt lecznic- w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w skojarzeniu z dek- niedrobnokomórkowym rakiem p³uca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami zy w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym u sametazonem, lub deksametazonem i talidomidem wskazany jest w indukcji pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z prednizonem lub prednizolonem wskazany jest w lecze- leczenia doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikuj¹ siê do chemioterapii du ymi dawkami cytostatyków w po³¹czeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych. Produkt leczniczy w Produkt leczniczy w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu pacjentów z niezale nym od hormonów rakiem gruczo³u krokowego z przerzutami. skojarzeniu z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹ i prednizonem niu gruczolakoraka o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu o³¹dka u wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym ch³oniakiemz komórekp³aszcza, którzy niekwalifikuj¹siêdoprzeszczepieniahematopoetycznych komórek macierzystych. Zentiva Caelyx : inf. [konc. do przyg. roztw.] 2mg/ml -1fiol.10ml -z 1927,80 Doxorubicin hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.22. W: Preparat jest wskazany: w monoterapii raka piersi z przerzutami u pacjentów ze zwiêkszonymryzykiem powik³añze strony miêœniasercowego. W leczeniuzaawansowanegoraka jajnikau pacjentek, u których chemioterapiai rzutu zwi¹zkamiplatyny zakoñczy³a siê niepowodzeniem. W leczeniu pacjentów z progresj¹ szpiczaka mnogiego w terapii skojarzonej z bortezomibem, którzy wczeœniej otrzymali co najmniej jeden rzut leczenia i którzy ju zostali poddani transplantacji szpiku lub siê do niej nie kwalifikuj¹. W leczeniu miêsaka Kaposiego (ang. KS) w przebiegu AIDS u pacjentów z ma³¹ liczb¹ CD4 (<200 limfocytów CD4/mm 3 ) ze znacznym zajêciem Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.35ml Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml 680,40 Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 100 ml 2381,40 Calciumfolinat-Ebewe: inj. [roztw.] 10 mg/ml - 5 amp. 10 ml Calciumfolinat-Ebewe: kaps. twarde 15 mg - 20 szt. 51,03 74,84 106,60 85,05 22,68 Calcium folinate (1)Nowotwory z³oœliwe (2)Chemioterapia ICD-10: C.0.02. W: Preparat stosowany w celu zmniejszeniatoksycznoœci i neutralizowaniadzia³aniaantagonistówkwasufoliowego, takichjakmetotreksat, stosowanyw terapiicytotoksycznej oraz w przypadku przedawkowania antagonistów kwasu foliowego, u doros³ych i dzieci. W przypadku terapii cytotoksycznej procedura ta jest zwykle okreœlana jako Leczenie ochronne folinianem wapnia jednoczeœnie z 5-fluorouracylem w terapii cytotoksycznej. Camitotic: inf. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.7ml 1548,00 leczniczy w skojarzeniuz rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyn¹i prednizonem wskazany jest w leczeniu doros³ych pacjentów z wczeœniej nieleczonym nia wczesnego raka piersi. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ jest wska- ch³oniakiem z komórek p³aszcza, którzy nie kwalifikuj¹ siê do przeszczepienia hematopoetycznych komórek macierzystych. Zentiva zany wleczeniumiejscowozaawansowanegorakapiersilubrakapiersiz przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Produkt leczniczy w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanych leków cytotoksycznych. Poprzednie leczenie chemioterapeutyczne powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy. Produkt leczniczy w skojarzeniu z tra- pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Produkt leczniczy w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany w leczeniuindukcyjnym pacjentów z miejscowozaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi. Actavis

LEKsykon - Leki bezp³atne w ramach programów lekowych i chemioterapii Campt 3 Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 15 ml (propyl.) Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.2ml Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 2 ml (propyl.) Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml -1fiol.5ml Campto : inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 20 mg/ml - 1 fiol. 5 ml (propyl.) 2064,26 605,58 249,26 1815,64 683,57 Irinotecan hydrochloride (1)Chemioterapia ICD-10: C.35. W: Produkt leczniczy jest stosowany w leczeniu pacjentów z zaawansowanym stadium raka jelita grubego (okrê nicy i odbytnicy): w skojarzeniu z 5-fluorouracylem i kwasem folinowym u pacjentów, którzy nie otrzymywali uprzednio chemioterapii z powoduzaawansowanejchorobynowotworowej; w monoterapiiu pacjentówponiepowodzeniu leczenia 5-fluorouracylem; w skojarzeniu z cetuksymabem w leczeniu pacjentówz rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego, którego komórki wykazuj¹ ekspresjê receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genem KRAS typu dzikiego (ang. wild-type), którzy niebyliuprzednioleczeniz powodurakajelitagrubego z przerzutami lub po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego z zastosowaniem irynotekanu; w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, kwasem folinowym oraz bewacyzumabem jako lek pierwszego rzutu w leczeniu pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego (okrê nicy lub odbytnicy); w skojarzeniu z kapecytabin¹ z bewacyzumabem lub bez bewacyzumabu jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z rozsian¹ postaci¹ raka jelita grubego. Capecitabine Accord: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. -z Capecitabine Accord: tabl. powl. 300 mg - 60 szt. -z Capecitabine Accord: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. -z 85,05 170,10 528,44 Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b. W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane. Capecitabine Actavis: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Capecitabine Actavis: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 85,05 567,00 Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b. W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane. Actavis Capecitabine Glenmark: tabl. powl. 150 mg - 60 szt. Capecitabine Glenmark: tabl. powl. 500 mg - 120 szt. 119,07 793,80 Capecitabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.5.a.; C.5.b. W: Leczenie uzupe³niaj¹ce po operacji raka okrê nicy w stadium III (stadium C wg Dukesa). Leczenie chorych na raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami. Leczenie pierwszegorzutu u chorych na zaawansowanegoraka o³¹dkaw skojarzeniuze schematami zawieraj¹cymi pochodne platyny. Produkt leczniczy w skojarzeniu z docetakselem wskazany jest w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia cytotoksycznego. Przebyte leczenie cytotoksyczne powinno zawieraæ antracykliny. Produkt leczniczy jest równie wskazany w monoterapii pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi po niepowodzeniu leczenia taksanami i schematami zawieraj¹cymi antracykliny lub u pacjentek, u których dalsze leczenie antracyklinami jest przeciwwskazane. Glenmark Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.5ml Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.15ml Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.45ml Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml Carbomedac: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 100 ml 19,28 42,53 107,16 183,71 273,29 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Koncentrat do sporz¹dzania roztw. do inf., w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, jest wskazany w leczeniu nastêpuj¹cych nowotworów z³oœliwych: zaawansowany rak jajnika pochodzenia nab³onkowego: leczenie pierwszego rzutu, leczenie drugiego rzutu, po niepowodzeniu leczenia innymi lekami, drobnokomórkowy rak p³uca. medac Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.5ml Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.15ml Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.45ml Carboplatin Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml 13,61 45,36 113,40 138,35 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Karboplatyna jest wskazana w leczeniu zaawansowanego raka jajnika pochodzenia nab³onkowegow: leczeniu pierwszegorzutu, leczeniu drugiegorzutu, jeœli leczenie innymi lekami okaza³o siê nieskuteczne; drobnokomórkowego raka p³uca. Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.15ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.45ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.60ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.5ml Carboplatin-Ebewe: inf. do. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml - 1 fiol. 100 ml 48,76 147,42 197,32 25,85 283,50 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Zaawansowanyrak jajnikapochodzenianab³onkowego, zarówno jako lek pierwszego rzutu, jak i w przypadku, gdy inne leki okaza³y siê nieskuteczne. Drobnokomórkowy rak p³uc. Ebewe Pharma GmbH Carboplatin : inj. [roztw.] 50 mg/5 ml - 1fiol. 5ml Carboplatin : inj. [roztw.] 150 mg/15 ml -1fiol.15ml Carboplatin : inj. [roztw.] 450 mg/45 ml -1fiol.45ml 26,08 44,01 107,40 Carboplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.6. W: Zaawansowanyrak jajnika (w tym leczeniedrugiegorzutu u pacjentek, które wczeœniej otrzymywa³y schematy leczenia zawieraj¹ce cisplatynê). Drobnokomórkowy rak p³uca. Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.10ml Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.50ml -z -z Cisplatin-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -z - 1 fiol. 100 ml 9,48 44,23 79,38 Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11. W: Dawka 0,5 mg/ml. Produkt przeznaczony jest do stosowania w monoterapii lub jako sk³adnik ustalonej chemioterapii w leczeniu nowotworów zaawansowanych lub z tu chemioterapiiskojarzonej to: zaawansowanachoroba Hodgkina, zaawansowane miêsakitkanek miêkkichu doros³ych (z wyj¹tkiemmiêdzyb³oniakai miêsakakaposiego). medac przerzutami: rak j¹dra i rak jajnika (III i IV stopieñ zaawansowania) oraz,rak p³askonab³onkowy g³owy i szyi (leczenie paliatywne). Ponadto odnotowano skutecznoœæ leku w raku p³uc, nowotworach pêcherza moczowego, nowotworach szyjki macicy. Dawka 1 Dexamethasone phosphate SF: inj. [roztw.] 4mg/ml 21,55 mg/ml. Chemioterapia skojarzona nowotworów z³oœliwych jajnika i j¹dra. Chemioterapia nowotworów z³oœliwych szyjki macicy, zaawansowanego raka pêcherza moczow- - 5 amp. 1 ml ego, p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, raka p³uca. Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.10ml Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml -1fiol.50ml Cisplatin Teva: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml - 1 fiol. 100 ml 9,07 34,02 68,04 Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11. W: Produkt jest przeznaczony do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lub Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.] przerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, zaawansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanego 20 mg/ml -1fiol.8ml lub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lub Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. przerzutowegoniedrobnokomórkowegoraka p³uc, zaawansowanegolub przerzutowego drobnokomórkowego raka p³uc. Cisplatyna jest wskazana do stosowania w skojarzeniu z radioterapi¹ w leczeniu raka szyjki macicy. Cisplatyna mo e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej. Teva Pharmaceuticals Polska Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.10ml Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.25ml Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml-1fiol.50ml Cisplatinum Accord: inf. [konc. do przyg. roztw.] 1mg/ml- 1 fiol. 100 ml 6,80 18,14 36,29 68,04 Cisplatin (1)Chemioterapia ICD-10: C.11. W: Cis-platyna jest wskazana do stosowania w leczeniu: zaawansowanego lub przerzutowego raka j¹der, zaawansowanego lub przerzutowego raka jajników, zaawansowanego lub przerzutowego raka pêcherza moczowego, zaawansowanego lub przerzutowego p³askonab³onkowego raka g³owy i szyi, zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka p³uca, zaawansowanego lub przerzutowego drobnokomórkowego raka p³uca. Cis-platyna jest wskazana w leczeniu raka szyjki macicy w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi lub radioterapi¹. Cis-platyna mo e byæ stosowana w monoterapii oraz w terapii skojarzonej. Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol. 1ml 8,84 Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol. 5ml Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.10ml Cytarabine Kabi: inj./inf. [roztw.] 100 mg/ml -1fiol.20ml 41,96 83,92 158,80 Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14. W: Cytarabina jest stosowana u doros³ych w celu indukcji remisji ostrej bia³aczki szpikowej oraz u doros³ych i dzieci w celu indukcji remisji innych ostrych bia³aczek. Fresenius Kabi Cytosar : inj. [liof. do przyg. roztw.] 100 mg - 1 amp.+ rozp. Cytosar : inj. do./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol.+ rozp. Cytosar : inj. do./podsk. [liof. do przyg. roztw.] 1g -1fiol. 11,58 44,23 88,45 Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.14. W: Produkt leczniczy jest wskazany przede wszystkim do indukcji i podtrzymania remisji w ostrej bia³aczce szpikowej zarówno u doros³ych, jak i u dzieci. Stwierdzono równie jego skutecznoœæ w leczeniu innych bia³aczek, takich jak ostra bia³aczka limfoblastyczna i przewlek³a bia³aczka szpikowa (faza blastyczna). Produkt mo na stosowaæ w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Najlepsze wyniki uzyskuje siê czêsto po zastosowaniu terapii skojarzonej. Remisje wywo³aneprzezpreparat, o ilenienastêpowa³oponichleczeniepodtrzymuj¹ce, by- ³y krótkotrwa³e. Produkt leczniczy stosowano doœwiadczalnie w leczeniu wielu chorób nowotworowych. Produkt leczniczy rzadko by³ skuteczny u pacjentów z guzami litymi. Uzyskiwano poprawê u dzieci z ch³oniakiem nieziarniczym, leczonych produktem leczniczymw terapiiskojarzonej. Wykazano, e produkt leczniczyw du ych dawkach w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub w monoterapii, jest skuteczny w leczeniu Ÿle rokuj¹cej bia³aczki, bia³aczki opornej na leczenie i w zaostrzeniach (nawrotach) ostrej bia³aczki. DepoCyte : inj. [zaw.] 50 mg/5 ml -1fiol.5ml -z 6633,90 Cytarabine (1)Chemioterapia ICD-10: C.15. W: Dokana³owe leczenie zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w przebiegu ch³oniaka. U wiêkszoœci pacjentów takie leczenie bêdzie czêœci¹ ³agodzenia objawów choroby. Mundipharma Desinobon: inf. [konc. do przyg. roztw.] 4mg/5ml -1fiol.5ml -z 106,60 R (1) 7,74 Zoledronic acid (1)W: Zapobieganiepowik³aniomkostnym (z³amaniapatologiczne, z³amania kompresyjne krêgów, napromienianielub operacje koœci, lub hiperkalcemia wywo³anachorob¹ nowotworow¹) u doros³ych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowymz zajêciemkoœci. Leczeniehiperkalcemiiwywo³anejchorob¹ nowotworow¹ (TIH, ang. Tumor-InducedHypercalcaemia) u doros³ychpacjentów. (2)Chemioterapia ICD-10: C.68. Alvogen Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 100 mg - 10 fiol. 100 mg Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 200 mg - 10 fiol. 200 mg Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 500 mg - 1 fiol. 500 mg Detimedac: inj./inf. [prosz. do przyg. roztw.] 1g - 1 fiol. 1000 mg 158,76 317,52 79,38 158,76 Dacarbazine (1)Chemioterapia ICD-10: C.16. W: Dakarbazyna jest wskazana do stosowania w leczeniu pacjentów z czerniakiem z³oœliwym przerzutowym. Inne wskazaniado stosowaniadakarbazynyjako elemen- Dexamethasone phosphate (1)Chemioterapia ICD-10: C.0.17. W: Leczenie ostrych stanów zagro enia ycia wymagaj¹cych podania glikokortykosteroidów (m.in. wstrz¹s, obrzêk mózgu, stan astmatyczny). W sytuacjach klinicznych wymagaj¹cych zastosowania glikokortykosteroidów celem leczenia i/lub ³agodzenia objawów choroby podstawowej. Sun Farm Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.] 20 mg/ml -1fiol.1ml Docetaxel Accord: inf. [konc. do przyg. zaw.] 20 mg/ml -1fiol.4ml -z -z -z 34,02 136,08 272,16 W: Rak piersi: lek w po³¹czeniuz doksorubicyn¹i cyklofosfamidemwskazany jest w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanymlubz przerzutami, poniepowodzeniuuprzedniostosowanychlekówcytotoksycznych. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy. Lek w po³¹czeniuz trastuzumabem wskazany jest w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lek w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanymlub z przerzutami, po niepowodzeniuuprzedniostosowanejchemioterapii. Poprzednie leczenie powinno zawieraæ antracykliny. Niedrobnokomórkowy rak p³uc: lek jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka p³uca miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami, po niepowodzeniu uprzednio stosowanej chemioterapii. Lek w skojarzeniu z cisplatyn¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z nieresekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem p³uca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali poprzednio chemioterapii w tym wskazaniu. Rak gruczo³u krokowego: lek w po³¹czeniuz prednizonemlub prednizolonemwskazanyjestdoleczeniapacjentówz hormononiezale nymrakiemgruczo³u krokowego z przerzutami. Gruczolakorak o³¹dka: lek w po³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem wskazany jest w leczeniu gruczolakoraka o³¹dka z przerzutami, w tym gruczolakoraka wpustu o³¹dka u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej chemioterapii w celu leczenia przerzutów. Rak g³owy i szyi: lek w po- ³¹czeniu z cisplatyn¹ i 5-fluorouracylem jest wskazany do leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem p³askonab³onkowym g³owy i szyi. Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.2ml Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.8ml Docetaxel-Ebewe: inf. [konc. do przyg. roztw.] 10 mg/ml -1fiol.16ml 62,37 249,48 498,96 Docetaxel (1)Chemioterapia ICD-10: C.19. W: Rak piersi. Lek w po³¹czeniu z doksorubicyn¹ i cyklofosfamidem jest wskazany w leczeniu uzupe³niaj¹cym u pacjentów z: operacyjnym rakiem piersi z przerzutami do wêz³ów ch³onnych; operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych. Leczenie uzupe³niaj¹ce u pacjentów z operacyjnym rakiem piersi bez przerzutów do wêz³ów ch³onnych powinno byæ ograniczone do pacjentów kwalifikuj¹cych siê do otrzymania chemioterapii zgodnie z miêdzynarodowymi kryteriami dla leczenia wczesnego raka piersi. Lek w skojarzeniu z doksorubicyn¹ jest wskazany w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami u pacjentów, którzy nie otrzymywali wczeœniej leków cytotoksycznych w tym wskazaniu. Lek w monoterapii jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, po niepowodzeniu wczeœniej stosowanych leków cytotoksycznych. Wczeœniejsze leczenie powinno zawieraæ antracykliny lub lek alkiluj¹cy. Lek w po³¹czeniu z trastuzumabem jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi z przerzutami, u których guzy wykazuj¹ nadekspresjê genu HER2 i którzy wczeœniej nie otrzymywali chemioterapii w leczeniu przerzutów. Lek w skojarzeniu z kapecytabin¹ jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem piersi