Cel pracy Analiza porównawcza skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rituximabu grupie dzieci steroidoopornym

Podobne dokumenty
LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Pierwotnie steroidooporny zespół nerczycowy w populacji dzieci polskich na podstawie danych Nephrosis OnLine

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0)

Genetycznie uwarunkowany steroidooporny zespół nerczycowy w polskiej populacji dziecięcej.

Anna Jakubowska. Katedra i Klinika Nefrologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CHOROBY LE NIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.

PodoNet. sprawozdanie z pracy wieloośrodkowej. Aleksandra Żurowska Irena Bałasz-Chmielewska

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW I MŁODZIEŃCZEGO IDIOPATYCZNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10 M 05, M 06, M 08)

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)

Aktualne zasady diagnostyki i leczenia chorób zapalnych jelit

1. M. Mizerska-Wasiak, M. Roszkowska-Blaim, A. Turczyn 2. J. Małdyk 3. M. Miklaszewska, J. Pietrzyk 4. A. Rybi-Szumińska, A. Wasilewska, 5. A.

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

LECZENIE UMIARKOWANEJ I CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

Załącznik B.45. LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10: M 05, M 06) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO

LECZENIE REUMATOIDALNEGO ZAPALENIA STAWÓW O PRZEBIEGU AGRESYWNYM (ICD-10: M 05, M 06)

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE 1. Dawkowanie. 1.1 Adalimumab należy podawać w dawce 40 mg, we wstrzyknięciu podskórnym co dwa tygodnie

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Leczenie Hemlibra przypadki kliniczne (doświadczenia własne)

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Tyreologia opis przypadku 2

Glikokortykosterydy Okołodobowy rytm uwalniania kortyzolu

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0)

XV Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej maja 2016r.

CIBA-GEIGY Sintrom 4

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Aneks III. Zmiany do odpowiednich części Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta.

Powikłania w trakcie farmakoterapii propranololem naczyniaków wczesnodziecięcych

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Porównanie zmian w programie lekowym B.33 w części dotyczącej MIZS przed i po 1 maja 2016

LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP) (ICD-10 I 27, I 27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

Szanse i zagrożenia na poprawę leczenia chorób zapalnych stawów w Polsce rok 2014 Prof. dr hab. Piotr Wiland Katedra i Klinika Reumatologii i Chorób

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin,

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)

Lek. Marcin Polok. Katedra i Klinika Chirurgii i Urologii Dziecięcej UM we Wrocławiu. Ocena skuteczności operacyjnego leczenia wodonercza u dzieci

12 SQ-HDM Grupa farmakoterapeutyczna: Wyciągi alergenowe, kurz domowy; Kod ATC: V01AA03

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.

LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)

LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)

LECZENIE CIĘŻKIEJ, AKTYWNEJ POSTACI ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Zapalenia płuc u dzieci

VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu Zanacodar Combi przeznaczone do publicznej wiadomości

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE CIĘŻKIEJ ASTMY ALERGICZNEJ IGE ZALEŻNEJ (ICD-10 J 45.0) ORAZ CIĘŻKIEJ ASTMY EOZYNOFILOWEJ (ICD-10 J 45)

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Nitraty -nitrogliceryna

ANEKS WARUNKI LUB OGRANICZENIA W ODNIESIENIU DO BEZPIECZNEGO I SKUTECZNEGO UŻYWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH DO SPEŁNIENIA PRZEZ PAŃSTWA CZŁONKOWSKIE

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

Zaobserwowano częstsze przypadki stosowania produktu leczniczego Vistide w niezatwierdzonych wskazaniach i (lub) drogach podawania.

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Agencja Oceny Technologii Medycznych

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej

Rola laparoskopowa adrenalektomii w leczeniu pacjentów z neuroblastomadoświadczenia

Cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. SALOFALK 250, 250 mg, czopki Mesalazinum

Transkrypt:

Wieloośrodkowa analiza skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leczenia immunosupresyjnego rituximabem w grupie dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym Zachwieja Jacek 1, Silska-Dittmar Magdalena 1, Żurowska Aleksandra 2, Drożyńska-Duklas Magdalena 2, Hyla-Klekot Lidia 3, Kucharska Grażyna 3, Stankiewicz Roman 4, Olszak-Szot Ilona 4, Drożdż Dorota 5, Moczulska Anna 5, Zwolińska Danuta 6, Medyńska Anna 6, Sikora Przemysław 7, Bieniaś Beata 7, Tkaczyk Marcin 8, Rogowska-Kalisz Anna 8, Ostalska-Nowicka Danuta 1

Cel pracy Analiza porównawcza skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rituximabu w grupie dzieci ze steroidoopornym i steroidozależnym zespołem nerczycowym w zależności od stosowanego schematu leczenia, ze szczególnym uwzględnieniem możliwości całkowitego odstawienia lub redukcji dawki pozostałych leków immunosupresyjnych.

Grupa badana Grupę badaną stanowiło 64 dzieci z idiopatycznym zespołem nerczycowym, 36 chłopców i 28 dziewczynek, w wieku od 9 do 17 lat, nie odpowiadających na standardowe leczenie immunosupresyjne, hospitalizowanych w latach 2010-2016 w 8 ośrodkach nefrologii dziecięcej w Polsce.

Grupa badana Pacjentów podzielono na grupy 1a (n=15 SDNS), 1b (n=30 SRNS) i 2 (n=19 SDNS). Dzieci w grupie 1a i 1b otrzymały początkową pojedynczą infuzję rituximabu w dawce 375 mg/m 2 powierzchni ciała. Dzieci z grupy 2 (n=19) otrzymały podwójną początkową infuzję rituximabu w dawce jednorazowej 375 mg/m 2 powierzchni ciała w odstępach jedno tygodniowych. Białkomocz, podaż dobową glikokortykosteroidów i cyklosporyny oceniano w chwili włączenia leczenia i po 6 mc od jego rozpoczęcia.

Protokół leczenia Rituximab podawano w postaci preparatu Mabthera w dożylnej pojedynczej (grupa 1)lub dwukrotnej (grupa 2) infuzji w tygodniowym odstępie czasu Pojedyncza dawka leku wynosiła 375 mg/m 2 pc w 500ml 0,9% NaCl. Początkowa szybkość wlewu i.v. wynosiła 50 ml/h i była stopniowo redukowana do 20ml/h w przypadku pojawienia się objawów niepożądanych fazy ostrej W trakcie podaży leku prowadzono ścisłe monitorowanie stanu ogólnego pacjentów i podstawowych czynności życiowych (czynność serca, ciśnienie tętnicze krwi, liczba oddechów i saturacja oraz ciepłota ciała) Donacji towarzyszyło każdorazowo profilaktyczne podanie klemastyny

Protokół leczenia Leczenie prowadzono pod kontrolą liczby limfocytów B CD20 we krwi obwodowej metodą cytometrii przepływowej w odstępach kolejno 1 i 4 tygodni, a następnie 3 i 6 miesięcy od podania rituximabu i odnoszono do ich liczby wyjściowej przed rozpoczęciem terapii W interwałach czasowych jednego, 3 i 6 miesięcy od infuzji leku monitorowano całkowitą liczbę leukocytów w morfologii krwi obwodowej i białkomocz w dobowej zbiórce moczu Oceniano także wykładniki biochemiczne funkcji filtracyjnej nerek i aktywność aminotransferaz Wszyscy pacjenci przez okres 3 miesięcy od podania rituximabu otrzymywali profilaktycznie trimetoprim-sulfametoksazol w dawce 240mg co drugi dzień Monitorowano obecność potencjalnych działań niepożądanych leku. W przypadku infekcji w drogach oddechowych każdorazowo wykonywano kontrolne zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej.

Protokół leczenia Pod pojęciem remisji rozumiano redukcję białkomoczu do wartości poniżej 150 mg/24h Pod pojęciem częściowej remisji rozumiano obecność białkomoczu nie przekraczającego 25mg/kgmc/24h W przypadku wcześniejszej podaży inhibitorów kalcyneuryny i / lub glikokortykosteroidóww okresie od 6 do 12 miesięcy od pierwszorazowego podania rituximabu podjęto próbę stopniowej redukcji, aż do ich całkowitego odstawienia. W przypadku pacjentów, którzy rozpoczynali leczenie rituximabem przed osiągnięciem remisji przy początkowej dawce prednizonu 2mg/kgmc/24h, dawkę tę kontynuowano przez okres 6 tygodni od włączenia GKS, a następnie zmniejszano do 1,3mg/kgmc/24h kontynuując przez kolejne 6 tygodni i dalej redukując po 5mg co 7 dni, aż do całkowitego odstawienia. W grupie pacjentów otrzymujących cyklosporynę A od chwili podania pierwszego pulsu rituximabu prowadzono stopniową redukcję dawki leku o średnio 10 mg na miesiąc, aż do całkowitego odstawienia w ciągu 6 do 12 miesięcy

Wyniki.

Grupa 1a (n=15 SDNS) Białkomocz w chwili podania Białkomocz 6mc po podaniu ZN 13% ZN 7% PR 7% R remisja PR częściowa remisja ZN zespół nerczycowy R 80% R 93%

Grupa 1b (n=30 SRNS) Białkomocz w chwili podania Białkomocz 6mc po podaniu ZN 7% ZN 30% R 43% PR 40% R 53% R remisja PR częściowa remisja ZN zespół nerczycowy PR 27%

Ocena białkomoczu po 6mc od podania 1 dawki początkowej rtx grupa 1a+1b Pacjenci 15 SDNS + 30 SRNS 0m 6m p R 25 (55%) 30 (66%) 0,2858 PR 9 (20%) 12 (26%) 0,4989 R+PR 34 (75%) 42 (92%) 0,0298 ZN 11(25%) 3 (8%) 0,0298

Ocena biakomoczu po 6mc od podania 1 dawki początkowej rtx grupa 1b SRNS 0m 6m p R 13 (43%) 16 (53%) 0,4382 PR 8 (26%) 12 (40%) 0,2489 R+PR 21(69%) 28 (93%) 0,0178 ZN 9 (31%) 2 (7%) 0,0178

Grupa 2 (n=19 SDNS) Białomocz w chwili podania Białkomocz 6mc po podaniu R 21% PR 26% ZN 63% R remisja PR częściowa remisja ZN zespół nerczycowy PR 16% R 74%

Ocena białkomoczu po 6mc od podania 2 dawek początkowych rtx grupa 2 SDNS 0m 6m p R 4 (22%) 14 (74%) 0,013 PR 3(15%) 5(26%) 0,401 R+PR 7(37%) 19(100%) 0,000 NS 12 (63%) 0 0,000

Analiza redukcji podaży cyklosporyny A w grupach badanych 6 mc po podaniu rtx Pacjenci Cyclosporyna A 1x375mg/m2 0m 6m p SDNS + SRNS - 1 34-75,55% 19-42,22% 0,0015 SDNS 1a 11-73,33% 4-26,66% 0,0118 SRNS 1b 23-76,66% 15-50,00% 0,0298 2x375mg/m2 0m 6m p SDNS - 2 8 42,10% 3 15,78% 0,0774

Analiza redukcji podaży cyklosporyny A w grupie 1, 6 mc po podaniu rtx cyklosporynę w chwili podania cyklosporynę 6mc po podaniu 24% CsA 42% 58% CsA 76%

Analiza redukcji podaży cyklosporyny A w grupie 1a, 6 mc po podaniu rtx cyklosporynę w chwili podania cyklosporynę 6mc po podaniu 27% CsA 27% CsA 73% 73%

Analiza redukcji podaży cyklosporyny A w grupie 1b, 6 mc po podaniu rtx cyklosporynę w chwili podania cyklosporynę 6mc po podaniu 23% 50% CsA 50% CsA 77%

Analiza redukcji podaży cyklosporyny A w grupie 2, 6 mc po podaniu rtx cyklosporynę w chwili podania cyklosporynę po 6mc od podania CsA 16% CsA 42% 58% 84%

Analiza redukcji podaży steroidów w grupach badanych 6 mc po podaniu rtx Pacjenci Glikokortykosteroidy 1x375mg/m2 0m 6m SDNS + SRNS - 1 30-66,66% 13-28,88% 0,0003 SDNS 1a 12 80,00% 5-33,33% 0,0094 SRNS 1b 18 60,00% 8-26,66% 0,0099 2x375mg/m2 0m 6m p SDNS - 2 19 100,00% 16 84,21% 0,0691

Analiza redukcji podaży steroidów w grupie 1, 6 mc po podaniu rtx glikokortykosteroidyw chwili podania glikokortykosteroidy 6mc popodaniu 33% GKS 29% GKS 67% 71%

Analiza redukcji podaży steroidów w grupie 1a, 6 mc po podaniu rtx glikokortykosteroidyw chwili podania glikokortykosteroidy 6 mc po podaniu 20% GKS 33% GKS 80% 67%

Analiza redukcji podaży steroidów w grupie 1b, 6 mc po podaniu rtx glikokortykosteroidyw chwili podania glikokortykosteroidy 6 mc po podaniu GKS 27% 40% GKS 60% 73%

Analiza redukcji podaży steroidów w grupie 2, 6 mc po podaniu rtx glikokortykosteroidyw chwili podania glikokortykosteroidy 6 mc po podaniu 16% GKS 100% GKS 84%

Działania niepożądane W trakcie podaży leku obserwowano u połowy badanych reakcje grypopodobne, z towarzyszącym wzrostem temperatury, bólami głowy, brzucha i mięśni. U jednego pacjenta obserwowano zaostrzoną reakcję alergiczną ostrej fazy Wśród badanych dzieci poza okresową leukopenią i zakażeniami skóry lub błon śluzowych wirusem Herpes simplex o niewielkim stopniu nasilenia, stwierdzono u 2 pacjentów atypowe zapalenie płuc wywołane przez Mycoplasma pneumoniae i Pneumocystis jirovecii U 1 pacjentka w trakcie rzutu zespołu nerczycowego doszło do rozwoju ostrej niewydolności nerek U 2 pacjentów pomimo stosowanego leczenia doszło do dalszej progresji przewlekłej choroby nerek do stadium V niewydolności

Podsumowanie Całkowitą remisję obserwowano po 6mc u 66,6% badanych dzieci, które otrzymały pojedynczą początkową infuzję rituximabu, w tym u 93,3% pacjentów z SDNS i u 53,3% pacjentów z SRNS. W grupie dzieci z SDNS, które otrzymały dwie początkowe infuzje rituximabu w odstępie tygodniowym, po 6 miesiącach od podania leku w remisji pozostawało 73,6% pacjentów.

Podsumowanie Po 6mc obserwacji w grupie pacjentów, którzy otrzymali pojedynczą dawkę rituximabu odsetek dzieci nie wymagających podaży glikokortykosteroidów wzrósł z 33% do 71%. W grupie pacjentów, którzy otrzymali 2 początkowe dawki rituximabu po 6mc obserwacji odsetek pacjentów nie wymagających steroidoterapii wynosił 16%. Po 6mc obserwacji w grupie pacjentów, którzy otrzymali pojedynczą dawkę rituximabu odsetek dzieci nie wymagających podaży cyklosporyny wzrósł z 24% do 58%. W grupie pacjentów, którzy otrzymali 2 początkowe dawki rituximabu po 6mc obserwacji odsetek pacjentów nie wymagających podaży cyklosporyny wzrósł z 58% do 84%.

Podziękowania Aleksandra Żurowska 1, Magdalena Drożyńska-Duklas 1 Lidia Hyla-Klekot 2, Grażyna Kucharska 2 Roman Stankiewicz Roman 3, Ilona Olszak-Szot Ilona 3 Dorota Drożdż 4, Anna Moczulska Anna 4 Danuta Zwolińska 5, Anna Medyńska 5 Przemysław Sikora, Beata Bieniaś 6 Marcin Tkaczyk 7, Anna Rogowska-Kalisz 7 1 Klinika Pediatrii, Nefrologii i Nadciśnienia, Gdański Uniwersytet Medyczny 2 Klinika Nefrologii Dziecięcej, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach 3 Klinika Nefrologii Dziecięcej, Uniwersytet im. Mikołaja Kopernika w Toruniu 4 Klinika Nefrologii Dziecięcej, Uniwersytet Jagielloński w Krakowie 5 Klinika Nefrologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu 6 Klinika Nefrologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie 7 Klinika Pediatrii, Immunologii i Nefrologii, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi