Rozwój apotecjów grzyba Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary w warunkach in vitro

Podobne dokumenty
Zróżnicowanie polskich i chińskich izolatów Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary pod względem zdolności

Otrzymywanie czystych izolatów grzyba Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary z zanieczyszczonych sklerocjów

Tom XXI Rośliny Oleiste 2000

Badanie odporności rzepaku ozimego na porażenie przez Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary

Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji organizmów szkodliwych dla roślin oleistych

Skuteczność biopreparatu Contans WG (Coniothyrium Minitans Campb.) w ochronie rzepaku ozimego przed Sclerotinia sclerotiorum (Lib.

Sclerotinia sclerotiorum jeden z najgroźniejszych patogenów rzepaku

Najważniejsze wyniki badań nad zgnilizną twardzikową w rzepaku przedstawione na XII Międzynarodowym Kongresie Rzepakowym w Wuhan

Optimization of fungicide treatment dates against sclerotinia stem rot on oilseed rape

Coniothyrium minitans lekarstwem na zgniliznę twardzikową

Ocena podatności odmian rzepaku jarego na zgniliznę twardzikową

Gospodarczo ważne chorobotwórcze patogeny rzepaku Brassica napus L. w warunkach Polski

Wpływ metabolitów form Tox 0 grzyba Phoma lingam na kultury zarodków mikrosporowych oraz protoplastów rzepaku *

PW Zadanie 3.3: Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji patogenów z kompleksu Stagonospora spp. / S.

Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji organizmów szkodliwych dla roślin oleistych

Rozprzestrzenianie się choroby

Początki uprawy buraków

Zastosowanie testu płatkowego w badaniach odporności odmian rzepaku ozimego na zgniliznę twardzikową wyniki doświadczeń łanowych

Regeneracja pędów z segmentów hypokotylowych lnianki siewnej Camelina sativa L. w kulturach in vitro

Sensitivity of Sclerotinia sclerotiorum to active substances of fungicides. Wrażliwość Sclerotinia sclerotiorum na substancje czynne fungicydów

Prof. dr hab. inż. Michał Starzycki ŻYZNOŚĆ GLEBY ŹRÓDŁEM OCHRONY ROŚLIN

Tom XXX ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2009

Zagrożenia ze strony grzyba Rhizoctonia solani na plantacjach buraka cukrowego

Zakład Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin Warzywnych

Apoloniusz Berbeć IUNG-PIB Puławy Zgnilizna twardzikowa

Efektywność embriogenezy somatycznej w kulturach in vitro lnianki siewnej (Camelina sativa L.)

Najważniejsze choroby rzepaku ozimego (BBCH 30-33). Jak je zwalczać?

Skuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń

Ekonomiczna opłacalność chemicznego zwalczania chorób, szkodników i chwastów w rzepaku ozimym

Oprysk na opadanie płatków rzepaku

Regeneracja roślin z niedojrzałych zarodków Camelina sativa L. (lnianka siewna) w kulturach in vitro

Symetra Nowa. Długotrwała. Plonotwórcza.

WPŁYW MIESZANINY PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII I LACTOBACILLUS RHAMNOSUS NA ZDROWOTNOŚĆ I PLON RZEPAKU OZIMEGO

Katedra Gleboznawstwa i Chemii Rolniczej, Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach, ul. Prusa 14, Siedlce 2

Wykorzystanie krajowych i światowych zasobów genowych w pracach badawczych oraz hodowlanych pszenicy

Wpływ szczepionek mykoryzowych na rozwój i zdrowotność borówki amerykańskiej, różaneczników oraz wrzosów

Badania w hodowli odpornościowej rzepaku osiągnięcia ostatnich lat

S P R A W O Z D A N I E Z B A D A N I A

Odporność na zagrzybienie płyt z krzemianu wapnia

Metoda bezpośredniego uzyskiwania podwojonych haploidów z mikrospor zarodków rzepaku ozimego (Brassica napus L.)

Wpływ porażenia roślin rzepaku ozimego grzybem Sclerotinia sclerotiorum na zawartość fosforu, potasu i wapnia w słomie *

NOWE MOŻLIWOŚCI ZWALCZANIA KIŁY KAPUSTY (PLASMODIOPHORA BRASSICAE) Z ZASTOSOWANIEM EKSTRAKTÓW ROŚLINNYCH

Elżbieta Starzycka-Korbas

Poszukiwanie źródeł odporności owsa (Avena sativa L.) na nowy patogeniczny i mykotoksynotwórczy gatunek Fusarium langsethiae

KOMBAJNY ZBOŻOWE W ROLNICTWIE POLSKIM W LATACH

ARTYKUŁY REPORTS OCENA ODPORNOŚCI POWŁOK Z FARB ELEWACYJNYCH NA DZIAŁANIE GRZYBÓW PLEŚNIOWYCH DO CELÓW ZNAKOWANIA EKOLOGICZNEGO

52. Badania nad indukcją embriogenezy mikrospor u roślin z rodzaju Brassica prof. dr hab. T. Cegielska-Taras

Poszukiwanie źródeł odporności owsa (Avena sativa L.) na nowy patogeniczny i mykotoksynotwórczy gatunek Fusarium langsethiae

BADANIA PSZENICY Z PIKTOGRAMU W WYLATOWIE.

Michał Starzycki Elżbieta Starzycka-Korbas Jacek Żebrowski. IHAR PIB w Poznaniu 2016

Aktualna sygnalizacja występowania chorób i szkodników wg komunikatu Państwowej Inspekcji Ochrony Roślin i Nasiennictwa na dzień r.

Skuteczne sposoby na zwalczanie mączniaka prawdziwego

Testy parametryczne 1

PW : / S.

Wpływ kwasu abscysynowego (ABA) na regenerację roślin Camelina Sativa L. w warunkach kultury in vitro

Tom XXVII ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2006

SPITSBERGEN HORNSUND

SPITSBERGEN HORNSUND

Zwalczanie alternariozy ziemniaka oraz zarazy w jednym zabiegu!

Nowe odmiany rzepaku ozimego - jakie mają geny?

Rozszerzenie zmysłów poprzez komputer pomiary termiczne, optyczne i elektryczne

Ocena przezimowania, aktualne zalecenia i rekomendacje.

Zwalczanie alternariozy i zarazy ziemniaka z dodatkową korzyścią!

56 (3): , 2016 Published online: ISSN

WPŁYW TERMINU WYKONANIA JESIENNYCH ZABIEGÓW FUNGICYDOWYCH NA NASILENIE OBJAWÓW SUCHEJ ZGNILIZNY KAPUSTNYCH NA RZEPAKU W REGIONIE DOLNEGO ŚLĄSKA

Quantum MZ 690 WG. fungicyd mankozeb, dimetomorf. Energia w czystej postaci!

Pszenżyto: w czym tkwi jego fenomen?

SPITSBERGEN HORNSUND

The effect of the selected active substances of fungicides on the growth of Leptosphaeria maculans and Leptosphaeria biglobosa

Quantum MZ 690 WG. Energia w czystej postaci! fungicyd mankozeb, dimetomorf

Quantum MZ 690 WG. Energia w czystej postaci! fungicyd mankozeb, dimetomorf

Porażenie przez grzyby chorobotwórcze roślin rzepaku ozimego w latach 1999 i 2000

Różnice w rozwoju przed zimą korzeni i rozet rodów rzepaku ozimego podwójnie ulepszonego (Brassica napus L.) *

Grzyby uprawne w produkcji żywności tradycyjnej

Charakterystyka podwojonych haploidów rzepaku ozimego uzyskanych z odmiany Bor

AKTUALNA SYGNALIZACJA WYSTĘPOWANIA CHORÓB I SZKODNIKÓW W UPRAWACH ROLNICZYCH NA DZIEŃ r.

Sprawozdanie z prac PW obszar/zdanie 6.10 L. BOROS, T. GÓRAL

Michał Starzycki Elżbieta Starzycka-Korbas Jacek Żebrowski. IHAR PIB w Poznaniu 2016

SPITSBERGEN HORNSUND

Nasiennictwo i odmianoznawstwo

Definicje autora, twórcy i hodowcy odmiany rośliny uprawnej w ustawodawstwie polskim

Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia

NOWOŚĆ OTWIERAMY NOWĄ ERĘ. Chcesz więcej masz Tilmor

WPŁYW SZYBKOŚCI STYGNIĘCIA NA WŁASNOŚCI TERMOFIZYCZNE STALIWA W STANIE STAŁYM

Rzepak ozimy nowe odmiany. Bazalt (d. BKH 4213) Odmiana populacyjna

Poszukiwanie źródeł odporności owsa (Avena sativa L.) na nowy patogeniczny i mykotoksynotwórczy gatunek Fusarium langsethiae

WZROST I PLONOWANIE PAPRYKI SŁODKIEJ (CAPSICUM ANNUUM L.), UPRAWIANEJ W POLU W WARUNKACH KLIMATYCZNYCH OLSZTYNA

Sucha zgnilizna kapustnych - jak z nią walczyć?

Choroby powodujące największe starty w uprawie marchwi

Ogólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego

ul. Strzeszyńska 34, Poznań

Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia hodowli roślin i roślinnych kultur in vitro

SPRAWOZDANIE. pt.: Uprawy polowe metodami ekologicznymi: Określenie dobrych praktyk w uprawach polowych metodami ekologicznymi.

SEGREGACJA TRANSGRESYWNA POKOLENIA F 2 KUKURYDZY W PODATNOŚCI NA FUSARIUM SPP.

ANALIZA PORÓWNAWCZA WPŁYWU NATURALNYCH OLEJKÓW ETERYCZNYCH NA OGRANICZENIE WZROSTU GRZYBA TRICHODERMA HARZIANUM

Analiza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego

SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI TEMATU z wykonania badań podstawowych na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2013 roku

Deformacje rodziców i potomstwa roślin rzepaku (B. napus) zakażonych przez Phytoplasma sp.

Transkrypt:

Tom XXIV Rośliny Oleiste 2003 Eligia Starzycka, Michał Starzycki, Jan Pszczoła* Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu * Hodowla Roślin Strzelce Spółka z o.o., Oddział w Borowie Rozwój apotecjów grzyba Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary w warunkach in vitro In vitro development of apothecia of Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary Słowa kluczowe: Key words: rzepak, Brassica napus, zgnilizna twardzikowa, Sclerotinia sclerotiorum, rozwój apotecjów in vitro oilseed rape, Brassica napus, stem rot, Sclerotinia sclerotiorum, in vitro apothecium development Badania zdolności tworzenia apotecjów grzyba Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary przeprowadzono w dwóch cyklach w okresie trzech lat. W pierwszym cyklu w badaniach wykorzystano 14 patotypów S. sclerotiorum pochodzących z różnych części Europy. Kultury grzyba hodowano in vitro na pożywce PDA w czterech kombinacjach temperaturowo-świetlnych przez okres siedmiu miesięcy. Po tym okresie stwierdzono, że apotecja liczniej powstawały w warunkach braku dostępu światła. W drugim cyklu użyto 22 patotypów S. sclerotiorum pochodzących z Polski i Chin. Kultury grzyba hodowano także w warunkach in vitro, również w czterech kombinacjach temperaturowo-świetlnych przez okres dziewięciu miesięcy. Łącznie w drugim cyklu otrzymano ok. 1100 apotecjów u różnych patotypów S. sclerotiorum. Stwierdzono, że najlepszymi stymulatorami powstawania apotecjów były ciemność i chłód. Investigation on the capacity of Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary apothecia formation was conducted during three years in two cycles. 14 pathotypes of S. sclerotiorum originating from different parts of Europe were used in the first cycle. Fungus cultures had been grown on PDA medium in four light/temperature combinations for seven months. During the observation period it was observed that apothecia more often came into being in darkness. 22 pathotypes of S. sclerotiorum originating from Poland and China were tested in the second cycle. Fungus cultures had been grown on PDA medium in four light/temperature combinations for nine months in the 2-nd experimental cycle. Over 1100 apothecia of different pathotypes of S. sclerotiorum were received altogether. The investigation showed that the best conditions for apothecia formation were darkness and cooling. Wstęp Większość metod inokulacji grzybem S. sclerotiorum stosowanych w celu stwierdzenia odporności lub jej braku u rzepaku, oparta jest na obserwacji plam infekcyjnych na łodygach roślin wywołanych przez strzępki sprawcy. Inokulum najczęściej stanowią przerośnięte grzybnią patogena odpowiednio preparowane

652 Eligia Starzycka... ziarniaki zbóż (Starzycka i Starzycki 1997) aplikowane na roślinę lub doglebowo (CETIOM 1990, Weber 2002). Inne metody oparte są na obserwacji zamierania blaszki liściowej pod wpływem kwasu szczawiowego naturalnie występującej u S. sclerotiorum mikotoksyny (Freyssinet i in. 1995). W literaturze można spotkać także doniesienia, w których inokulum stanowiły agarowe krążki przerośnięte grzybnią patogena, a odporność roślin oceniana była na podstawie szybkości i rozwoju wielkości plam infekcyjnych powstałych na liściach. Opracowań dotyczących wykorzystania zarodników workowych otrzymywanych w warunkach in vitro z przeznaczeniem do inokulacji rzepaku nie znaleziono. Z punktu widzenia hodowli odpornościowej ważna jest znajomość polimorfizmu różnych patotypów S. sclerotiorum wyrażona między innymi zdolnością do tworzenia kwasu szczawiowego (Starzycka i in. 2002), szybkością przerastania i opanowywania roślin gospodarzy oraz syntetycznych pożywek, zdolność do tworzenia apotecjów przez różne patotypy, a także polimorfizm DNA grzyba, którego w tej pracy nie analizowano. Po wstępnie zaobserwowanym zjawisku powstawania apotecjów na ch w warunkach laboratoryjnych, próbowano wytworzyć takie warunki fizyczne, które pozwoliłyby na ich optymalne otrzymywanie. W przyszłości, następnym, bardzo ważnym zagadnieniem będzie opracowanie parametrów pozwalających na otrzymanie dużej ilości zarodników workowych. Materiały i metody Badania zdolności tworzenia apotecjów grzyba przeprowadzono w dwóch cyklach w okresie trzech lat. Każdy z patotypów zaszczepiono na trzy płytki Petriego z pożywką PDA (Potato Dextrose Agar). W pierwszym cyklu pilotażowym w badaniach wykorzystano 14 patotypów S. sclerotiorum pochodzących z różnych miejsc Polski oraz Europy. Izolaty te oznaczone były następującymi symbolami: S.s.-1, S.s.-2 (pochodzenie Małyszyn), S.s.-3 (izolat otrzymany z grzybni, pochodzenie Poznań), S.s.-3 (izolat otrzymany z fragmentów apotecjów, pochodzenie Poznań), S.s.-4, S.s.-5, S.s.-6, S.s.-7, S.s.-8, S.s.-10 (pochodzenie Małyszyn), S.s.-329 (pochodzenie Słowacja), S.s.-110, S.s.-115 (pochodzenie Węgry), S.s.-05 (izolat otrzymany z Rothamsted UK). Kultury grzyba hodowano siedem miesięcy w różnych kombinacjach temperaturowo-świetlnych w okresie od sierpnia 2000 do lutego 2001 roku. Początkowe warunki hodowli grzyba S. sclerotiorum były następujące: I Pokój hodowlany, temperatura 18 o C, ciemność; II Fitotron, temperatura ok. 1 o C, ciemność; III Fitotron, temperatura ok. 1 o C, światło 12 h/12 h; IV Naturalny termoperiod (warunki polowe), temperatura minimalna 15 o C, maksymalna 8 o C, ciemność.

Rozwój apotecjów grzyba Sclerotinia sclerotiorum... 653 Po siedmiu miesiącach na płytkach Petriego liczono powstające apotecja (suma apotecjów z 3 płytek). W drugim cyklu użyto 22 patotypy S. sclerotiorum pochodzące z Polski i Chin. Izolaty te oznaczone były następującymi symbolami: S.s.-1, S.s.-2 (Małyszyn), S.s.-3 (izolat wyszczepiony z grzybni, Poznań), S.s.-5, S.s.-10 (Małyszyn), S.s.-15 (Borowo), 1Ch 16 Ch (izolaty z Chin). Kultury grzyba hodowano także w warunkach in vitro (każdy izolat zaszczepiono na 4 płytki z pożywką PDA), w czterech kombinacjach temperaturowoświetlnych przez okres dziewięciu miesięcy: I II Pokój hodowlany, temperatura 16 o C, ciemność; Pokój hodowlany, temperatura 16 o C, kultury wystawione na światło 12 h fotoperiod; III Laboratorium, temperatura około 22 o C, światło 12 h; IV Warunki komory chłodniczej, temperatura 5 o C, ciemność. Pierwsze liczenie owocników przeprowadzono 3 tygodnie przed upływem dziewięciu miesięcy. Po upływie dziewięciu miesięcy na płytkach Petriego z patogenem S. sclerotiorum powtórnie liczono powstałe owocniki (suma apotecjów z 4 płytek). Poziom istotności dla poszczególnych kombinacji wyliczono testem t-studenta. Wyniki Wyniki przedstawiono w formie tabel i fotografii, na której utrwalono obraz powstających w warunkach in vitro apotecjów grzyba S. sclerotiorum. Fot. 1. Apotecja grzyba S. sclerotiorum otrzymane w warunkach in vitro Apothecia of fungus S. sclerotiorum received in in vitro conditions

654 Eligia Starzycka... Tabela 1 Tworzenie w warunkach in vitro grzybni, sklerocjów i apotecjów przez różne polskie i europejskie patotypy grzyba S. sclerotiorum w zależności od warunków hodowli In vitro formation of mycelium, sclerotia and apothecia by different pathotypes of fungus S. sclerotiorum depending on initial growing conditions Patotyp Pathotype S.s.-1 (Małyszyn) Warunki hodowli S. sclerotiorum Growing conditions for S. sclerotiorum I 18 o C ciemność darkness 2 apotecja, II 1 o C ciemność darkness 1 apotecjum, III 1 o C światło light IV warunki polowe field conditions S.s.-2 (Małyszyn), grzybnia grzybnia S.s.-3 (Poznań) z grzybni from mycelium S.s.-3 (Poznań) z apotecjów from apothecia, grzybnia 1 apotecjum, 1 apotecjum,, grzybnia S.s-4 (Małyszyn) grzybnia grzybnia grzybnia S.s.-5 (Małyszyn) 14 apotecjów*, S.s.-6 (Małyszyn) grzybnia grzybnia grzybnia S.s.-7 (Małyszyn) S.s.-8 (Małyszyn), grzybnia grzybnia S.s.-10 (Małyszyn) 17 apotecjów,, grzybnia 1 apotecjum, S.s.-329 (Słowacja) S.s.-110 (Węgry), grzybnia S.s.-115 (Węgry) S.s.-05 (Rothamsted, UK) grzybnia, grzybnia grzybnia grzybnia * Liczba powstałych owocników The number of arised apothecia Tendencja do tworzenia sklerocjów lub grzybni przez poszczególne patotypy Individual pathotypes tendency to mycelium and sclerotia arising Zaobserwowano, że apotecja częściej powstawały w warunkach braku dostępu światła.

Rozwój apotecjów grzyba Sclerotinia sclerotiorum... 655 Tabela 2 Tworzenie w warunkach in vitro grzybni, sklerocjów i apotecjów przez różne polskie i chińskie patotypy grzyba S. sclerotiorum w zależności od warunków hodowli In vitro formation of mycelium, sclerotia and apothecia by different Polish and Chinese pathotypes of fungus S. sclerotiorum depending on initial growing conditions Patotyp Pathotype Warunki hodowli S. sclerotiorum Growing conditions for S. sclerotiorum I 16 o C ciemność darkness II 16 o C światło light III 22 o C światło light IV 5 o C ciemność darkness S.s.-1 (Małyszyn) grzybnia grzybnia grzybnia, grzybnia S.s.-2 (Małyszyn) 4 apotecja, pierwsze liczenie 44 drugie liczenie ok. 150 apotecjów, S.s.-3 (Poznań) pierwsze liczenie 32 drugie liczenie ok. 300 apotecjów, S.s.-5 (Małyszyn) 10 apotecjów, 25 apotecjów S.s.-10 (Małyszyn) S.s.-15 (Borowo) 1Ch (Chiny) 15 apotecjów, 2Ch (Chiny) 19 apotecjów, ok. 50 apotecjów, 3Ch (Chiny) 10 apotecjów, 4Ch (Chiny) pierwsze liczenie 31 drugie liczenie 210 apotecjów, 18 apotecjów,, 10 apotecjów, 5Ch (Chiny) 6Ch (Chiny) 2 apotecja, 7Ch (Chiny) pierwsze liczenie 10 drugie liczenie 26 apotecjów, 24 apotecja,

656 Eligia Starzycka... 8Ch (Chiny) 9Ch (Chiny) 10Ch (Chiny) 32 apotecja, 11Ch (Chiny) pierwsze liczenie 20 drugie liczenie 130 apotecjów, 12Ch (Chiny) 13Ch (Chiny) 14Ch (Chiny) 15Ch (Chiny) 16Ch (Chiny) Poziom istotności test t-studenta Kombinacja I z II 0,0482* Kombinacja I z IV 0,0401* Kombinacja II z IV 0,0021** 10 apotecjów, 23 apotecja, 5 apotecjów Objaśnienia jak w tabeli 1 Explanations as in Table 1 ciąg dalszy tabeli 2 32 apotecja, 8 apotecjów, 4 apotecja, Łącznie po dziewięciu miesiącach hodowli in vitro otrzymano około 1100 apotecjów z różnych patotypów S. sclerotiorum i stwierdzono, że najlepszymi stymulatorami powstawania apotecjów są: ciemność (podobnie jak w pierwszym cyklu badawczym) i chłód. Dyskusja Zarodniki workowe grzyba Sclerotinia sclerotiorum są główną przyczyną infekcji roślin w warunkach naturalnych. Tak więc otrzymywanie ich w warunkach in vitro z przeznaczeniem do inokulacji może dopomóc w selekcji form rzepaku odpornych na zgniliznę twardzikową. W warunkach naturalnych największe stężenie zarodników workowych obserwuje się na przełomie maja i czerwca (Sansford 1995), a więc w okresie,

Rozwój apotecjów grzyba Sclerotinia sclerotiorum... 657 w którym rzepak znajduje się w fazie pełni kwitnienia. Przeprowadzone badania pozwoliły na stwierdzenie, że synchronizacja powstawania apotecjów, a następnie zarodników workowych w warunkach in vitro (fot. 1) z odpowiednią fazą rozwoju roślin jest realnie możliwa. Do obliczeń statystycznych dla otrzymanych wyników użyto testu t-studenta. Różnice istotne otrzymano tylko dla liczby apotecjów otrzymanych na początku prowadzonych obserwacji, tj. 3 tygodnie przed końcem doświadczenia. Pod koniec eksperymentu wartości te uległy zmianie ze względu na dużą liczbę powstających nowych owocników. Dyskusyjne są wyniki otrzymane z kombinacji II (tab. 2), w której szalki z grzybnią przetrzymywano na świetle w umiarkowanej temperaturze. Prawdopodobnie ich rozbieżność wynika z niezbyt precyzyjnego dotrzymania parametrów fizycznych pod koniec hodowli patotypów S. sclerotiorum. Ze względu na konieczność przeniesienia kultur do innego pomieszczenia, wszystkie płytki umieszczono w ciemnym i chłodnym (ok. 12 o C) laboratorium. Podczas sprawdzania ich stanu, przed przeniesieniem, nie stwierdzono żadnego apotecjum, jednak okres 10 dni okazał się wystarczający dla niektórych izolatów do inicjacji ich powstawania, a szok temperaturowo-świetlny zapewne był tego przyczyną. Podsumowanie W pierwszym pilotażowym cyklu badań, po siedmiomiesięcznym okresie obserwacji stwierdzono, że apotecja częściej powstawały w warunkach braku dostępu światła. W drugim cyklu, po dziewięciu miesiącach hodowli sklerocjów in vitro otrzymano około 1100 apotecjów z różnych patotypów S. sclerotiorum. Potwierdzono, że najlepszymi stymulatorami powstawania apotecjów są: ciemność (podobnie jak w pierwszym cyklu) i obniżona temperatura (5 15 o C). Conclusions During the first cycle of experiments it was observed that apothecia more often came into being in darkness. During the second cycle of in vitro growing of different pathotypes of S. sclerotiorum over 1100 apothecia were formed. It was confirmed that darkness and cooling (5 15 o C) were the best conditions for apothecia formation.

658 Eligia Starzycka... Literatura CETIOM 1990. Techniques for the artificial contamination of oilseed rape in trial plots. Sclerotinia sclerotiorum stem rot. 27-33. Freyssinet M., Dumas B., Sailland A., Pepin R., Freyssinet G., Pallet K. 1995. Transgenic crops expressing oxalate oxidase as a way to increase resistance to oxalate producing pathogenes. Rapeseed today and tomorrow, 9th International Rapeseed Congress, Cambridge, UK, 4-7 July 1995, vol. 4: 1278-1279. Sansford C. 1995. Oilseed rape: an aid to Sclerotinia risk forecasting. Rapeseed today and tomorrow, 9th International Rapeseed Congress, Cambridge, UK, 4-7 July 1995, vol. 3: 1007-1009. Starzycka E., Starzycki M. 1997. Nowa metoda inokulacji roślin rzepaku ozimego patogenem Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary. Rośliny Oleiste Oilseed Crops, XVIII (2): 315-320. Starzycka E., Kachlicki P., Starzycki M. 2002. Zróżnicowanie polskich i chińskich izolatów Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary pod względem zdolności do wytwarzania kwasu szczawiowego. Rośliny Oleiste Oilseed Crops, XXIII (2): 385-390. Weber Z. 2002. Skuteczność biopreparatu Contans WG (Coniothyrium minitans Campb.) w ochronie rzepaku ozimego przed Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary. Rośliny Oleiste Oilseed Crops, XXIII (1): 151-156.