Import równoległy w ustawie Prawo farmaceutyczne - konieczność wyrównania szans na rynku Dr Mariusz Kondrat Adwokat/Rzecznik Patentowy KONDRAT i Partnerzy
Brak przedłużeń pozwoleń na import równoległy na czas nieokreślony
Przedłużenia Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Wydawanena 5 lat przedłużenie na czas nieokreślony Pozwolenie na import równoległy Wydawane na5 lat przedłużenie na kolejne 5 lat Niczym nieuzasadnione zróżnicowanie
Brak przenaszalności pozwoleń
Przenaszalność pozwoleń Brak przenaszalności pozwoleń Art. 32 ust. 1 ustawy PF -w przypadku zmiany podmiotu odpowiedzialnego Prezes Urzędu wydaje nowe pozwolenie na podstawie wniosku osoby wstępującej w prawa i obowiązki dotychczasowego podmiotu odpowiedzialnego. Brak odniesienia w art. 21a do art. 32 PF Brak przenaszalności pozwoleń leków z importu równoległego
Przedłużenia
Przedłużenia Art. 29 ust. 7 -przedłużenia W przypadku nierozpatrzenia wniosku, o którym mowa w ust. 1 (przedłużenie), złożonego w terminie, o którym mowa w ust. 2 (6 miesięcy przed upływem), produkt leczniczy po upływie terminu ważności pozwolenia może nadal być wytwarzany i wprowadzany do obrotu do czasu jego rozpatrzenia.
Przedłużenia Leki z importu równoległego Brak odniesienia do art. 29 ust. 7 PF w art. 21 a PF FF może prowadzić obrót produktem po złożeniu wniosku mimo, że pozwolenie wygasło IR nie może
Do & Tell
Rejestracja Zmiany porejestracyjne art. 31 ust. 1a ustawy prawo farmaceutyczne, Prezes Urzędu może określić w decyzji o zmianie danych objętych pozwoleniem oraz zmianie dokumentacji będącej podstawą wydania pozwolenia zaproponowany przez podmiot odpowiedzialny termin wejścia w życie zmian Termin do 6 miesięcy od wydania decyzji Brak analogicznego przepisu dla decyzji dotyczących importu równoległego
Rejestracja Zgłoszenie zmian do URPL Do&Tell Nie ma pełnego zastosowania do importu równoległego Zgodnie z art. 21a ust. 2 PF wydanie pozwolenia na import równoległy, odmowa wydania pozwolenia, zmiana w pozwoleniu albo cofnięcie pozwolenia jest dokonywane w drodze decyzji wydawanej przez Prezesa Urzędu. Brak uzasadnienia dla takiego zróżnicowania
Rejestracja Zgłoszenie zmian do URPL ułomny Do&Tell Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy oraz dokonywania zmian w tym pozwoleniu z dnia 3 czerwca 2014 r. (Dz.U. z 2014 r. poz. 775) 1 Zmiana nazwy importera równoległego 2 Zmiana adresu importera równoległego 3 Zmiana nazwy podmiotu dokonującego przepakowania 4 Zmiana adresu podmiotu dokonującego przepakowania 5 Dodanie, zmiana lub usunięcie podmiotu dokonującego przepakowania
Ciągłość dostaw
Nadzór Ciągłość dostaw art. 24 ust. 3c PF -podmiot odpowiedzialny oraz przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi są obowiązani zapewnić, w celu zaspokajania potrzeb pacjentów, odpowiednie i nieprzerwane zaspokojenie zapotrzebowaniapodmiotów uprawnionych do obrotu detalicznego produktami leczniczymi i przedsiębiorców zajmujących się obrotem hurtowym produktami leczniczymi art. 36zPF -podmiot odpowiedzialny oraz przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi są obowiązani zapewnić, w celu zabezpieczenia pacjentów, nieprzerwane zaspokajanie zapotrzebowaniapodmiotów uprawnionych do obrotu detalicznego produktami leczniczymi i przedsiębiorców zajmujących się obrotem hurtowym produktami leczniczymi w ilości odpowiadającej potrzebom pacjentów Importer równoległy ma ograniczoną dostępność produktów
21a ust. 9a PF Dodatkowe obowiązki nałożone na importerów 9a.Podmiot uprawniony do importu równoległego niezwłocznie powiadamia Prezesa Urzędu o wygaśnięciu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) -stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, z którego produkt leczniczy importowany równolegle jest sprowadzany.
Suplementy diety/wyroby medyczne/kosmetyki
Rejestracja Suplementy diety/wyroby medyczne/kosmetyki Brak klarownej procedury importu równoległego suplementów diety i wyrobów medycznych Art. 29 ust. 1 ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia-w celu monitorowania produktów wprowadzanych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, podmiot działający na rynku spożywczym, który wprowadza lub ma zamiar wprowadzić po raz pierwszy do obrotu suplementy diety, jest obowiązany powiadomić o tym Głównego Inspektora Sanitarnego. Jeżeli środek spożywczy, o którym mowa w ust. 1, znajduje się w obrocie w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej, w powiadomieniu należy ponadto wskazać właściwy organ tego państwa, który został powiadomiony o wprowadzeniu środka spożywczego do obrotu lub zezwolił na wprowadzenie środka spożywczego do obrotu w tym państwie, załączając równocześnie kopię uprzedniego powiadomienia lub zezwolenia.
Rejestracja Suplementy diety i wyroby medyczne Art. 58 ustawy o wyrobach medycznych, dystrybutor (importer równoległy) mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium, niezwłocznie powiadamiają o tym Prezesa Urzędu, jednak nie później niż w terminie 7 dni od dnia wprowadzenia pierwszego wyrobu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. W rezultacie, powyższe przepisy nakładają na importera równoległego obowiązek składania zgłoszenia (suplementy diety) lub powiadomienia (wyroby medyczne) także w przypadku, gdy identyczny suplement diety lub wyrób medyczny jest już wprowadzany przez inny podmiot na terytorium Polski.
Dziękuję za uwagę! biuro@kondrat.pl