ul. Katowicka 66A 45-061 Opole NIP 754-25-57-814 REGON 531420768 Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej OPOLSKIE CENTRUM ONKOLOGII im. prof. Tadeusza Koszarowskiego w Opolu tel. 077/441 60 01 fax. 077/441 60 03 sekretariat@onkologia.opole.pl www.onkologia.opole.pl Opole, 02.12.2016r. Wyjaśnienia i zmiany treści SIWZ (2) Przetarg nieograniczony nr 30/PN/2016 Działając w oparciu o art. 38 ust. 1 pkt 1 i 4 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 r. poz. 2164 z późniejszymi zmianami) zwanej w treści pisma PZP, podajemy do wiadomości wszystkich zainteresowanych niniejszym postępowaniem treść zapytań wraz z udzielonymi wyjaśnieniami oraz informacje o zmianach wprowadzonych do SIWZ. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 1 pozycja 147 diety Fresubin Energy Drink 200ml różne smaki - dieta wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bezresztkowa, zawierająca białko mleka(kazeina, serwatka) (5,6g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy) (5,8g/100ml), węglowodany (maltodekstyny, cukier trzcinowy)(18,8g/100ml) o osmolarności 405 mosmol/l? 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 1 pozycja 149 diety Fresubin Protein Energy Drink 200ml - dieta bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), ubogoresztkowa, zawierająca białko mleka(10g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy)(6,7g/100ml), węglowodany (maltodekstyny, cukier trzcinowy)(12,4g/100ml), błonnik(kakao)(0,5g/100ml) o osmolarności 390 mosmol/l? 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 1 pozycja 150 diety Diben Drink 200ml - dieta wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(kazeina)(7,5g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, MCT, olej słonecznikowy, olej rybi EPA,DHA)(7,0g/100ml), węglowodany (skrobia, maltodekstyna, fruktoza)(13,1g/100ml), błonnik(dekstryny tapioki)(2,0g/100ml) o osmolarności 360 mosmol/l? Strona 1 z 9
4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 1 pozycja 155 diety Fresubin Protein Energy Drink 200ml - dieta bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), ubogoresztkowa, zawierająca białko mleka(10g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy)(6,7g/100ml), węglowodany (maltodekstyny, cukier trzcinowy)(12,4g/100ml), błonnik(kakao)(0,5g/100ml) o osmolarności 390 mosmol/l? 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 1 pozycja 163 diety Fresubin jucy DRINK o smaku wiśniowym 200ml dieta wysokoenergetyczna (1,5 kcal/ml). Nie zawiera tłuszczu, błonnika i glutenu, klinicznie wolna od laktozy, zawierająca białko 4,0g/100ml, węglowodany 33,5g/100ml o osmolarności 680 mosmol/l? 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 1 pozycja 164 diety Diben Drink 200ml - dieta wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(kazeina)(7,5g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, MCT, olej słonecznikowy, olej rybi EPA,DHA)(7,0g/100ml), węglowodany (skrobia, maltodekstyna, fruktoza)(13,1g/100ml), błonnik(dekstryny tapioki)(2,0g/100ml) o osmolarności 360 mosmol/l? 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 1 pozycja 171 diety Fresubin Protein Energy Drink 200ml - dieta bogatobiałkowa, wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), ubogoresztkowa, zawierająca białko mleka(10g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy)(6,7g/100ml), węglowodany (maltodekstyny, cukier trzcinowy)(12,4g/100ml), błonnik(kakao)(0,5g/100ml) o osmolarności 390 mosmol/l? 8 Czy zamawiający w zadaniu 22 pozycji nr 3 dopuści preparat o nazwie handlowej FLOSEAL składający się z 1 strzykawki o pojemności 5 ml z matrycą żelatynową, 1 strzykawki o pojemności 5 ml do przygotowywania matrycy wyposażonej w zintegrowane żeńskie złącze luer, 1 fiolki trombiny (ludzkiej) 2500 j.n., ampułki z chlorkiem sodu, 2 końcówek aplikatora, 1 końcówki plastycznej z pamięcią kształtu? Do mieszania należą strzykawka, roztwór chlorku sodu w ampułce oraz łącznik fiolki przeznaczony do odtwarzania bez użycia igły. Preparat FLOSEAL jest biozgodny i ulega resorpcji w ciągu 6 8 tygodni, zgodnie z normalnym tempem gojenia się rany. Ponadto prepatat Floseal posiada liczne badania skuteczności uzyskanej hemostazy podczas zabiegów chirurgicznych. Uzasadnienie Opisany przez Zamawiającego przedmiot dopuszcza możliwość złożenia oferty tylko przez jednego producenta, co powoduje, że zapisem tym Zamawiający dyskryminuje inne produkty dopuszczone do obrotu, spełniające te same cele lecznicze. Świadczenie zdrowotne po zastosowaniu produktu o nazwie handlowej Floseal osiągnie ten sam rezultat przy zastosowaniu opisanego w postępowaniu przetargowym, konkurencyjnego wyrobu. Istotę produktu stanowi jego wskazanie, oraz dopuszczenie do obrotu. Strona 2 z 9
9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycję nr 3 z zadania nr 22? Działanie takie pozwoli na uzyskanie przez Zamawiającego korzystnej oferty cenowej. 10 Zapytania do zadania nr 1 poz. 243 i 244 1. Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? 2. Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Uzasadnienie: W praktyce oddziałów chirurgicznych szpitala gąbka kolagenowa z gentamycyną jest stosowana wyłącznie w w/w wskazaniach. Jeżeli ogólnie dostępne są produkty lecznicze posiadające rejestrację we wskazaniach, w których mają zostać użyte, niedopuszczalna jest zamiana na inne produkty lecznicze lub wyroby medyczne, które nie posiadają rejestracji w danym wskazaniu. Działanie tego rodzaju należy identyfikować z eksperymentem leczniczym w rozumieniu Ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty z 5.12.1996 roku; ze zmianami w Dz. Ustaw z 2011 r. Nr 277 poz. 1634, wymagamy aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek) oraz posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich. 11 Zapytania do zadani 42 1.Czy zamawiający wymaga aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną klinicznie skuteczność w redukcji czasu trwania oraz stopniu nasilenia zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów poddawanych przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych? 2.Czy zamawiający, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów leczonych w klinice, wymaga aby oferowany preparat spełniał wymagania jałowości każdej dawki, oraz NIE POSIADAŁ w składzie konserwantu, chlorku benzalkoniowego (BAC)? Uzasadnienie: Produkty zawierające chlorek benzalkoniowy mogą powodować stany zapalne jamy ustnej(1). Krytycznym standardem bezpieczeństwa na oddziałach przeszczepowych jest eliminowanie wszelkich ognisk zakażeń 1. R. Świercz i wsp. TOKSYCZNE DZIAŁANIE CHLORKU BENZALKONIOWEGONA ZWIERZĘTA I LUDZI*. Instytut Medycyny Pracy im. prof. J. Nofera w Łodzi. Medycyna Pracy 2007;58(2):139 142, wymagamy aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną klinicznie skuteczność w redukcji czasu trwania oraz stopniu nasilenia zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów poddawanych przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych, a także, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów leczonych w klinice, wymagamy aby oferowany preparat spełniał wymagania jałowości każdej dawki, oraz NIE POSIADAŁ w składzie konserwantu, chlorku benzalkoniowego (BAC) 12 Dotyczy zadania 13 Czy Zamawiający w zadaniu 13 pozycja 11 wymaga produktu leczniczego Paclitaxelum, którego fizyczna i chemiczna stabilność przygotowanego roztworu, potwierdzona wpisem do CHPL wynosiła, co najmniej 48 h w temp. 2-8 C?, wymagamy produktu leczniczego Paclitaxelum, którego fizyczna i chemiczna stabilność przygotowanego roztworu, potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h w temp. 2-8 C Strona 3 z 9
13 Dotyczy zadania 15 Czy Zamawiającyw zadaniu 15 w pozycji 1, 2 i 3 wymaga produktu leczniczego Cisplatinum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h, co umożliwi Zamawiającemu bardziej ekonomiczną pracę z lekiem?, wymagamy produktu leczniczego Cisplatinum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h 14 Dotyczy zadania 15 Czy Zamawiający w zadaniu 15 w pozycji 4 i 5 wymaga produktu leczniczego Etoposidum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h, co umożliwi Zamawiającemu bardziej ekonomiczną pracę z lekiem?, wymagamy produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h 15 Dotyczy zadania 15 Czy Zamawiającyw zadaniu 15 w pozycji 10 i 11, wymaga produktu leczniczego Docetaxelum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h, co umożliwi Zamawiającemu bardziej ekonomiczną pracę z lekiem?, wymagamy produktu leczniczego Docetaxelum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h 16 Dotyczy zadania 33 Czy Zamawiający w zadaniu 33 w pozycji 7 i 8 wymaga produktu leczniczego Pemetrexed, którego trwałość chemiczna i fizyczną po rekonstytucji,potwierdzona wpisem do CHPL wynosi co najmniej 48 h, co umożliwi Zamawiającemu bardziej ekonomiczną pracę z lekiem?, wymagamy produktu leczniczego Pemetrexed, którego trwałość chemiczna i fizyczną po rekonstytucji,potwierdzona wpisem do CHPL wynosi co najmniej 48 h 17 Dotyczy zadania 15 Czy Zamawiający w zadaniu 15 w pozycji 12 i 13, wymaga produktu leczniczego Gemcitabinum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h w temp. 2-8 C, co umożliwi Zamawiającemu bardziej ekonomiczną pracę z lekiem?, wymagamy produktu leczniczego Gemcitabinum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h w temp. 2-8 C 18 Dotyczy zadania 15 Czy Zamawiającyw zadaniu 15 w pozycji 15, wymaga produktu leczniczego Mitoxantronum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h w temp. 2-8 C, co umożliwi Zamawiającemu bardziej ekonomiczną pracę z lekiem?, wymagamy produktu leczniczego Mitoxantronum, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym otwarciu fiolki potwierdzona wpisem do CHPL wynosi, co najmniej 48 h w temp. 2-8 C Strona 4 z 9
19 Czy Zamawiający w Zadaniu 1 w pozycji 155 miał na myśli dietę wysokoenergetyczną (2,4kcal), wysokobiałkową Nutridrink Protein 125ml?, zmienia się opis produktu w Zadaniu 1 w pozycji 155, który otrzymuje brzmienie: dieta wysokoenergetyczna (2,4kcal), wysokobiałkowa o składzie jak: Nutridrink Protein 125ml. 20 Czy w Zadaniu 1 w pozycji 169 Zamawiający miał na myśli dietę przeznaczoną do leczenia żywieniowego pacjentów z cukrzycą i upośledzoną tolerancją glukozy Nutrison Advanced Diason w opakowaniu typu Pack 1000ml?, zmienia się opis produktu w Zadaniu 1 w pozycji 169, który otrzymuje brzmienie: dieta przeznaczona do leczenia żywieniowego pacjentów z cukrzycą i upośledzoną tolerancją glukozy, o składzie jak: Nutrison Advanced Diason,w opakowaniu typu Pack 1000ml 21 Czy w Zadaniu 1 w pozycjach 156 i 157 Zamawiający miał na myśli preparat Nutrison, odpowiednio w opakowaniach o pojemności 1000 i 500ml? Odpowiedź: : Tak, wyżej podany produkt odpowiada opisowi w SIWZ 22 Czy w Zadaniu 1 w pozycjach 164 i 165 Zamawiający miał na myśli preparat Nutrison Advanced Peptisorb, odpowiednio w opakowaniach o pojemności 1000 i 500ml?, zmienia się opis produktów w Zadaniu 1: - w pozycji 164, który otrzymuje brzmienie: Preparat o składzie zgodnym z Nutrison Advanced Peptisorb, w opakowaniu o pojemności 1000 ml. - w pozycji 165, który otrzymuje brzmienie: Preparat o składzie zgodnym z Nutrison Advanced Peptisorb, w opakowaniu o pojemności 500 ml. 23 Czy w Zadaniu 1 w pozycji 173 Zamawiający miał na myśli preparat Nutrison Advanced Cubison, który jest dietą przeznaczoną dla pacjentów z trudno gojącymi się ranami? Odpowiedź: : Tak, wyżej podany produkt odpowiada opisowi w SIWZ 24 W odpowiedzi na rosnącą potrzebę zwiększenia bezpieczeństwa pacjentów Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna (ISO) oraz Firma Nutricia sp. z o.o. wraz z innymi wiodącymi producentami, dostawcami i dystrybutorami urządzeń do podaży żywienia dojelitowego z całego świata podjęły współpracę aby zapobiegać niewłaściwej podaży płynów i gazów, poprzez opracowanie nowego standardu ISO dla złączy z otworami o małej średnicy (80369-3), zwanych ENFit. W związku z powyższym zwracamy się z prośbą o zgodę na zaoferowanie w zadaniu 1, w pozycjach 488, 489, 490, 491 i 492 Zestawów Transition, które zawierają dodatkowy adapter przejściowy, fabrycznie wmontowany w złącze i port medyczny ENFit umożliwiający połączenia z dotychczasowym systemem zgłębników i strzykawek ENLock, w miejsce zestawów z końcówką typu ENLock których produkcja została zakończona. Jednocześnie zwracamy się z prośbą o zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 w pozycjach 486, 487, 493, 494, 495 i 496 zgłębników do żywienia dojelitowego wyposażonych w łączniki typu ENFit umożliwiających połączenie z zestawem do żywienia ENFit, w miejsce zgłębnikow z końcówką typu ENLock których produkcja została zakończona. Odpowiednio będą to: - w zadaniu 1 w pozycji 486: Flocare zestaw PEG, zgłębnik gastrostomijny ENFit, - w zadaniu 1 w pozycji 487: Flocare Zgłębnik Bengmark PEG-J, przezskórna endoskopowa jejunostomia z łącznikiem ENFit, - w zadaniu 1 w pozycji 493: Flocare Zgłębnik PUR z łącznikiem typu ENFit Ch 10/110, - w zadaniu 1 w pozycji 494: Flocare Zgłębnik PUR z łącznikiem typu ENFit Ch 12/110, - w zadaniu 1 w pozycji 495: Flocare Zgłębnik Bengmark PUR, zgłębnik nosowo-jelitowy z łącznikiem typu ENFit, - w zadaniu 1 w pozycji 496: Zgłębnik Gastrostomijny G-Tube z portem do żywienia typu ENFit., wyrażamy zgodę na proponowane rozwiązanie. Strona 5 z 9
25 Czy Zamawiający w pakiecie nr 33 w pozycji nr 2 Filgrastimum 0.48mg/08ml amp.- strzyk.48mln, dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego o dawce i pojemności 0,48mg/0,5ml amp-strzyk. 48mln? 26 Czy Zamawiający wymaga aby różne dawki leków z Zadania nr 1 (pozycje nr 138, 139 i 140, DEXAMETHASONUM w dawkach 4mg; 8mg i 40mg) pochodziły od jednego producenta? Odpowiedź: Tylko w przypadku braku dostępności dopuszcza możliwość zaoferowania leków różnych producentów 27 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 4 prosimy o dopuszczenie do wyceny lek w postaci tabletek dojelitowych. Odpowiedź: Dopuszczamy 28 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 91 -zakończona produkcja leku w dawce 0,3, dostępna jest dawka 200 mg x 20 kpas..czy Zamawiajacy dopuszcza do wyceny lek w dawce 200 mg x 20 kaps,? Odpowiedź: Dopuszczamy 29 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 163 Nutridrink Juce Style jest tylko w op. 200 ml. Czy należy wycenić op. 200 ml w ilości 40 szt? 30 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 168 FortiCare jest tylko w op. 125 ml. Czy należy wycenić op. 125 ml w ilości 50 szt?, należy wycenić op. 125 ml w ilości 50 szt. 31 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 169 Diason jest tylko w op. 1000 ml,nie ma produktu o nazwie Diason 125 ml. Czy chodzi o Diasip w op. 200 ml. Czy należy wycenić Diasip op. 200 ml w ilości 25 szt? Czy Diason 1000 ml w ilości 25 szt? Odpowiedź: Diason 1000 ml 25szt 32 Dotyczy zadania nr 1 poz. 83 zakończona produkcja Calcium Teva (Pliva) 10% 10 ml. Dostępne jest Calcium Gluconate 10% 10 ml lek na jednorazowe pozwolenie MZ. Czy wycenić Calcium Teva (Pliva) 10% 10 ml z informacja o zakończeniu produkcji, czy Zamawiający dopuści do wyceny Calcium Gluconate 10% 10 ml lek na jednorazowe pozwolenie MZ. Odpowiedź:Tak 33 Dotyczy zadania nr 1 poz. 174 prosimy o dopuszczenie do wyceny Dobutaminum 250mg pr.d/sp.roztw. x 1 fiol. Odpowiedź: Dopuszczamy 34 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 174 czy chodzi o dawkę 250mg/5ml.taka jest zarejestrowana. 35 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 176 czy można wycenić tabl.dojelitowe.wtedy poz. 176 i 177 będzie od jednego producenta zgodnie z SIWZ. Odpowiedź:Tak 36 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 185 czy należy wycenić 1400 szt.tabl.czyli 70 op. x 20 tabl. Odpowiedź:70op x 20tabl Strona 6 z 9
37 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 186 ile szt. tabl. należy wycenić.dostępne op. to x 60 tabl. lub x 30 tabl. Wycenić 1500 szt tabl. czy 750 szt tabl. Odpowiedź: Proszę wycenić 25op x 60szt 38 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu nr 1 poz.233. był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego?, opisany produkt jest zgodny z wymogami Zamawiającego 39 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu nr.1poz.233.. był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?, opisany produkt jest zgodny z wymogami Zamawiającego 40 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 254 -Czy należy wycenić lek w postaci tab.czy tabl o przedł.uwalnianiu. Jeśli ma być poz. 254 i 255 od jednego producenta to są tabl. o przedł.uwalnianiu. Odpowiedź: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu 41 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 255 dostępna postać to tylko tabl.o przedł. Uwalnianiu. Czy taka postać leku wycenić. 42 Dotyczy Zdania nr 1 poz. 281,282,283 nie da się wycenić od jednego producenta.poz. 281 to zakończona produkcja leku w tej dawce. Czy poz.282 i 283 można wycenić od jednego producenta, a poz.281 brak produkcji od innego producenta. 43 Dotyczy Zdania nr 1 poz. 284 zakończona produkcja leku Ins.Actrapid HM 100j/ml 10 ml, czy można wycenić Gensulin R 100j/ml 10 ml? 44 Dotyczy zadania nr 1 poz. 374 zakończona produkcja leku w postaci kremu. Dostępny jest w postaci żelu. Czy można wycenić lek w postaci żelu. 45 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 378 prosimy o doprecyzowanie dawki. Czy wycenić 0,005/1 ml czy 0,005/5ml. Odpowiedź: 0,005/1ml 46 Dotyczy Zadania nr 1 poz.428 czy Zamawiający dopuści do wyceny Hepatanol tabl x 40 sz (skład L-asparaginian L-ornityny 100 mg + Cholina 35 mg. ). Odpowiedź: Zaoferowany preparat ma zawierać lasparginian Lornityny(100mg) i 35mg choliny, tak dopuszczamy 47 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 438 ile szt. tabl. należy wycenić.dostępne op. to x 50 kaps. lub x 20 kaps. Wycenić 2000 szt kaps. czy 800 szt kaps. Odpowiedź: Prosimy wycenić 2000szt 48 Dotyczy Zdania nr 1 poz. 445 Zamawiający wymaga fl. 100 ml,czy Zamawiający dopuści do wyceny fiol. 100ml,dopuszczamy 49 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 459 nie ma leku w dawce 0,04g. Czy należy wycenić lek w dawce 0,004g,taki jest zarejestrowany? 50 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 458 i 459 nie ma leków od jednego producenta. Prosimy o dopuszcenie do wyceny leki od różnych producentów. Odpowiedź: Dopuszczamy, jeśli na rynku brak preparatów od jednego producenta 51 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 542 czy Zamawiający dopuści do wyceny op.400 mg w ilości 4 op.? Strona 7 z 9
52 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 550 dostępne są tabl. o przedł. uwalanianiu, kaps. o zmodyfikowanym uwal. Czy o taką postać leku wycenić. Odpowiedź :Prosimy o wycenę kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu 53 Dotyczy zadania nr 1 poz. 588 brak produkcji leku z poz.588. Ponieważ Zamawiający wymaga leków od jednego producenta i poz. 588 i 589 musiały by być od jednego producenta. A ponieważ poz. 588 jest brak produkcji to wycenić tę pozycję z informacją o braku,czy wycenić tę pozycję od innego producenta która jest dostępna. Ale wtedy poz.588 i 589 będą od innych producentów. Odpowiedź: Dopuszczamy, jeśli brak preparatów na rynku od jednego producenta 54 Dotyczy zadania nr 1 poz. 596,597,598 brak produkcji leku z poz.598. Ponieważ Zamawiający wymaga leków od jednego producenta i poz. 596,597 i 598 musiały by być od jednego producenta. A ponieważ poz. 596 jest brak produkcji to wycenić tę pozycję z informacją o braku,czy wycenić tę pozycję od innego producenta która jest dostępna. Ale wtedy poz.596 i 597 będą od innych producentów. Odpowiedź: Dopuszczamy, jeśli brak preparatów na rynku od jednego producenta 55 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 600 do 604- brak możliwości wyceny od jednego producenta. Czy wycenić poz. 600,601, 602 jednego producenta, a poz. 603 i 604 od innego producenta. Czy poz. 601,602,603,604 od jednego producenta a poz. 600 od innego producenta. Tylko takie są możliwości. 56 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 150 zakończona produkcja produktu Resouce Diabet. Czy Zamawiający dopuści do wyceny Resource Diabet Plus 200 ml? 57 Dotyczy zadania nr 1 poz. 155 Nutridrink compact protein zakończona produkcja.obecnie dostępny jest preparat Nutridrink Protein,płyn 125 ml. Czy zamawiający dopuszcza do wyceny w/w produkt? 58 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 223 zakończona produkcja leku w postaci kremu.czy można wycenić lek w postaci maści. 59 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 241 lek jest zarejestrowany w op. 10 but. Czy należy wycenić op.x10 but. W ilości 200 op. Czy 200 szt. w ilości 20 op? Odpowiedź: Prosimy o wycenę 200 szt. w ilości 20 op 60 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 242 lek jest zarejestrowany w op. 10 but. Czy należy wycenić op.x10 but. W ilości 600 op. Czy 600 szt. w ilości 60 op? Odpowiedź: Prosimy o wycenę 600 szt. w ilości 60 op 60 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 134 czy zamawiający dopuści do wyceny vit B 12 pod nazwą Vegevit Witamina B12? 61 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 6,275,402,463 czasowe brak produkcji. Czy na czas braku produkcji Zamawiający dopuści do wyceny w tych pozycjach leki na jednorazowe dopuszczenie wydane przez MZ.Leki są dostępny tylko na czas wydanej decyzji przez MZ o dopuszczeniu partii leków. W związku z tym dostępność jest ograniczona. 62 Dotyczy Zadania nr 1 poz. 571 i 572 zakończona produkcja leków. Czy wycenić leki na jednorazowe dopuszczenie wydane przez MZ.Leki są dostępny tylko na czas wydanej decyzji przez MZ o dopuszczeniu partii leków. W związku z tym dostępność jest ograniczona. Strona 8 z 9
63 Dotyczy Zadania nr 28 nie ma leku w dawce 0,01g/10 ml. Czy chodzi o dawkę 10mg/ml ; 10 ml?, chodzi o dawkę 10mg/ml ; 10 ml 64 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 48 h oraz na tzw. ratunek do 24h dla pakietów 25, 30 i 43?, 65 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 25 poz. 1 i 2 produkt leczniczy w postaci fiolki? 66 W nawiązaniu do ww. postępowania prosimy o wyłączenie lub wydzielenie z Zadania nr 10 do osobnego zadania lub zezwolenie na start na poszczególne pozycje w tym zadaniu. Dotyczy pozycja: 4 Remifentanil fiol.0,002 5 Remifentanil fiol.0,005 Odpowiedź: Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy PZP zmienia treść SIWZ poprzez wykreślenie pozycji 4 i 5 w zadaniu nr 10. lp. Opis leku Postać, dawka J.m. Ilość 1 Atrakurium amp.50mg/5ml. szt. 1050 2 Cisatracurium amp.0,005 szt. 50 3 Cisatracurium amp.0,01 szt. 500 4 Remifentanil fiol.0,002 szt. 80 5 Remifentanil fiol.0,005 szt. 20 6 Mivacurium chloride amp.0,002/ml/5ml szt. 80 7 Mivacurium chloride amp.0,002/ml/10ml szt. 80 W związku z powyższym, opis przedmiotu w załączniku nr 1 do SIWZ w zadaniu nr 10 otrzymuje brzmienie: lp. Opis leku Postać, dawka J.m. Ilość 1 Atrakurium amp.50mg/5ml. szt. 1050 2 Cisatracurium amp.0,005 szt. 50 3 Cisatracurium amp.0,01 szt. 500 4 Mivacurium chloride amp.0,002/ml/5ml szt. 80 5 Mivacurium chloride amp.0,002/ml/10ml szt. 80 Sporządziła: St. spec. ds. zamówień publicznych Anna Gąska Zatwierdził: Dyrektor OCO Wojciech Redelbach Strona 9 z 9