SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ NR 1 UL. CZACKIEGO RZESZÓW

SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ NR 1 UL. CZACKIEGO 2 35-051 RZESZÓW SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA DOTYCZĄCA: ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO W TRYBIE PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO O WARTOŚCI ZAMÓWIENIA PONIŻEJ KWOT OKREŚLONYCH W PRZEPISACH WYDANYCH NA PODSTAWIE ART. 11 UST. 8 USTAWY Z DNIA 29 STYCZNIA 2004 R. PRAWO ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH NA DOSTAWY: MATERIAŁÓW DO STERYLIZACJI DLA POTRZEB SPZOZ NR 1 W RZESZOWIE SIWZ została zatwierdzona:... podpis i pieczęć zatwierdzającego

SPIS TREŚCI : Rozdział I Opis przedmiotu zamówienia; Rozdział II Termin wykonania zamówienia Rozdział III Wymagane dokumenty Rozdział IV Informacje o sposobie porozumiewania Rozdział V Termin związania ofertą; Rozdział VI Opis sposobu przygotowania ofert Rozdział VII Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert Rozdział VIII Sposób obliczenia ceny oferty; Rozdział IX Opis kryteriów oraz wybór ofert; Rozdział X Zawarcie umowy; Rozdział XI Pouczenie o środkach ochrony prawnej; Załączniki do siwz: Załącznik nr 1 oferta - formularz ogólny; Załącznik nr 2 - Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 3 - oświadczenie Załącznik nr 4 wzór umowy; Podstawa prawna: Ustawa z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2004r. nr 19, poz. 177 ze zm.), zwana dalej ustawą.

Rozdział I OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów do sterylizacji dla potrzeb SP ZOZ Nr 1 w Rzeszowie - opakowań i testów do sterylizacji oraz akcesoriów do sterylizatorów (sterylizacja parowa, tlenkiem etylenu) {CPV: 24500000-0} w asortymencie i ilościach określonych szczegółowo w Załączniku nr 2 Formularz cenowy oferty szczegółowa specyfikacja asortymentowo cenowa. 2. Nie dopuszcza się składanie oferty częściowej w pakiecie (brak oferty cenowej nawet w jednej pozycji pakietu bez względu na przyczynę spowoduje odrzucenie oferty). Nie dopuszcza się składania oferty wariantowej. 3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia: 3.1. Oferowane materiały do sterylizacji będące przedmiotem zamówienia powinny spełniać przepisy określone w Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 10.107.679) należy złożyć podpisane oświadczenie, że oferowane materiały spełniają w/w wymagania (załącznik nr 4). 3.2. Oferowane materiały do sterylizacji powinny spełniać: 1. Papier sterylizacyjny krepowany I generacja włókno celulozowe, kolor zielony i biały - zawartość chlorków poniżej 0,02% - zawartość siarczanów poniżej 0,02% - wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w każdym kierunku nie mniej niż 1,5 kn/m - wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w każdym kierunku nie mniej niż 0,5 kn/m - gramatura nominalna 60 g/m 2 (PN EN 868-2) Wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta (a nie dystrybutora) w celu oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2. 2. Rękawy foliowo papierowe z testem do sterylizacji parowej i EO o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 oraz oprócz tego: 1) papier o gramaturze 70g (PN EN 868-3), wymagana charakterystyka wydana przez producenta: zawartość chlorków nie więcej niż 0,05% zawartość siarczanów nie więcej niż 0,25% wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 700 mn w obu kierunkach przenikanie powietrza (1,47 kpa) nie mniej niż 12 u/pa*s wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 400 kpa na sucho wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 150 kpa na mokro niezwilżalność wodą powyżej 40s wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 7,3kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 4 kn/m wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 2,4kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,3 kn/m 2) folia co najmniej 5-warstwowa (PN EN 868-5) wymagane wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora), oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 i charakterystyka folii : przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów grubość nie większa niż 52 mikrometrów

zgrzewalna w temperaturze 150-190 o C wytrzymałość na rozdarcie w obu kierunkach nie mniejsza niż 300 mn elastyczna (wydłużenie nie mniej niż 70% 3) wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania 4) jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania 5) zgrzew fabryczny wielokrotny 6) ze względu na procedury zgrzewania rękaw ma pochodzić od jednego producenta 7) ze względów techniczno-higienicznych rękawy są nawinięte na rolkę folią na zewnątrz 3. Wskaźnik biologiczny do kontroli sterylizacji parowej: wymagana zgodność z normą EN 866 dla testów biologicznych - fiolkowy wskaźnik biologiczny do pary wodnej w temperaturze 134 i 121 o C w autoklawach - ostateczny odczyt po 48 godzinach intubacji - zmiana koloru pożywki w przypadku nieprawidłowego wyniku łatwa w interpretacji z fioletowego na żółty - na fiolce repozycjonowalna nierwąca się naklejka ze wskaźnikiem chemicznym i miejscem do opisu - wskaźniki biologiczne kompatybilne z posiadanym inkubatorem 4. Nietoksyczny wskaźnik skuteczności procesu sterylizacji parowej [potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną] o wartościach ustalonych UW 121 o C/15min i 134 o C/5,3 min odpowiadający klasie 6 wg ISO 11140-1 lub PN EN ISO 15882 5. Test integrator chemiczny do pary wodnej: spełnia wymogi dla integratorów chemicznych wg normy EN 867-1 lub EN ISO 111 40-1 z przesuwająca się substancją wskaźnikową w dwóch okienkach o długości 6-6,5 cm do zastosowania we wszystkich cyklach sterylizacji parą wodną w temperaturze 121-134C nie wymagający interpretacji zmiany koloru wynik wskaźnika pozostaje bez zmiany przez cały okres ich przechowywania 6. Wskaźnik wieloparametrowy chemiczny do sterylizacji parowej klasy 4 wg ISO 111 40-1 lub klasy D wg PN EN 867 7. Wskaźnik wieloparametrowy chemiczny do sterylizacji tlenkiem etylenu klasy 4 wg ISO 111 40-1 lub klasy D wg PN EN 867 8. Test kontroli zgrzewu: codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe określa czy w czasie zgrzewania parametry temperatury i nacisku są dobrane prawidłowo opakowanie 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami stosowanymi w szpitalu 9. Taśma samoprzylepna ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną o szerokości 19 mm, długości taśmy 50m: odporna na warunki sterylizacji w parze wodnej (temperatura, wilgoć) warstwa kleju nie odklejająca się podczas sterylizacji, elastyczna rozciąga się wraz z pakietami podczas sterylizacji - wskaźnik chemiczny zajmuje około 30% powierzchni taśmy co umożliwia łatwy odczyt 10. Taśma samoprzylepna neutralna: taśma samoprzylepna bez wskaźnika sterylizacji o szerokości 19mm, długość taśmy 50m

odporna na warunki sterylizacji w parze wodnej (temperatura, wilgoć) warstwa kleju nie odklejająca się podczas sterylizacji, elastyczna rozciąga się wraz z pakietami podczas sterylizacji łatwa do odklejania po procesie 11. Nietoksyczny jednorazowy pakiet BOWIE & DICA (134 C/3,5 min) kontrolujący penetrację i jakość pary, symulacja ładunku porowatego 7kg, arkusz wskaźnikowy w technologii TST lub równoważnej 12. Jednorazowy arkuszowy test BOWIE & DICA 134 0 C/3,5 min. dla sterylizatora próżniowego 13. Koperta systemu dokumentacji do zapisywania informacji i przechowywania dokumentów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora posiadająca miejsce na wklejenie etykiet z pozycji 14 opakowanie 100 szt. kopert nadruk na kopercie w języku polskim, dwustronny 14. Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z pięcioma polami informacyjnymi do ustawiania, drukowania i naklejania etykiet etykiety kompatybilne z posiadanymi metkownicami trzyrzędowymi firmy BLITZ 15. Sporal S test do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem, zawiera przetrwalniki szczepu Bacillus subtilis (zdolny do przejścia w formy wegetatywne). 16. Wskaźnik skuteczności procesu sterylizacji suchym gorącym powietrzem typu rurka Brownea, odpowiadający klasie 4: umożliwia skuteczną i natychmiastową ocenę warunków sterylizacji na podstawie zmiany koloru przy określonej temperaturze i utrzymanym czasie. 17. Taśma barwiąca EPSON ERC- 28 kompatybilna z posiadaną zgrzewarką rotacyjną (rolkową). Kolor tuszu czarny. 18. Taśma barwiąca CITIZEN IDP 3110 IR kompatybilna z drukarką CMB 920. Kolor tuszu czarny. 19. Rolka offsetowa biała kompatybilna z : drukarką CMB-920 oraz z kasetą drukującą z pozycji 18 20. Środek do mycia i konserwacji powierzchni ze stali szlachetnej typu Chromol: postać: płyn bezbarwny do lekko żółtym o przyjemnym zapachu wartość ph 7 (100%) gęstość względna 0,85g/ml (20 o C) skład: olej mineralny, parafina, substancja zapachowa, trójgliceryn kwasu tłuszczowego opakowanie: 0,5L z dołączonym spryskiwaczem produkt winien posiadać etykietę (instrukcje użytkowania) w języku poslkim wymagana karta charakterystyki wymagany opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie, warunki bezpieczeństwa 21. Środek myjący do powierzchni ze stali szlachetnej Helios Brillant: postać: płyn, biały o przyjemnym zapachu

wartość ph 3,3 (100%) gęstość względna 1,305g/ml (20 o C) skład: materiał ścierny (tritlenek glinu) 30-50%, kwas cytrynowy 2-5%, etoksylowany alkohol tłuszczowy C 15 i 5E0 2-5%, etanol 2-5% opakowanie: 500ml produkt winien posiadać etykietę (instrukcje użytkowania) w języku polskim wymagania karta charakterystyki wymagany opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie, warunki bezpieczeństwa 22 Metkownica trzyrzędowa do ustawiania, drukowania i naklejania etykiet podwójnie przylepnych ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z pięcioma polami informacyjnymi metki o wielkości 26 mm x 28mm nadruk poprzecznie do kierunku rozwijania taśmy 3.3. W celu potwierdzenia spełniania wymagań dotyczących przedmiotu zamówienia określonych w SIWZ, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania do udzielenia wyjaśnień treści oferty oraz uzupełnienia informacji dotyczących przedmiotu zamówienia podanych przez Wykonawcę w ofertach, w tym także do wezwania do dostarczenia nieodpłatnie próbek oferowanych produktów. 3.3.1 Próbki muszą odpowiadać produktom, które będą dostarczane w trakcie realizacji umowy i muszą umożliwić Zamawiającemu ocenę spełnienia wymagań, co do przedmiotu zamówienia. 3.3.2.Zamawiający wymaga, aby załączone próbki znajdowały się w oryginalnych opakowaniach lub posiadały etykietę oryginalnego opakowania i były nazwane w języku polskim. 3.3.3 W opakowaniu, w którym zamieszczone zostaną próbki musi znajdować się wykaz załączonych próbek zawierający informację o przypisaniu danej próbki do danej pozycji w pakiecie. 3.3.4. Zamawiający zastrzega, iż nie podlegają zwrotowi próbki, które z uwagi na konieczność ich przetestowania zostały zużyte w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego. 3.3.5. Wykonawca, którego oferta nie zostanie wybrana a załączone próbki nie zostaną zużyte w toku badania i oceny oferty, po upływie miesiąca po terminie związania ofertą, ma obowiązek dokonania ich odbioru. Zwrot próbek może nastąpić staraniem Zamawiającego na koszt i ryzyko Wykonawcy na adres wskazany w formularzu ofertowym bądź przez odbiór osobisty z siedziby Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznym w pokoju Nr 35 przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy. W przypadku niedostarczenia próbek lub gdy próbki materiałów nie potwierdzą złożonego oświadczenia oferta taka zostanie odrzucona. 3.4.Zamawiający wymaga, aby dostarczone produkty w chwili dostawy posiadały trwałość materiałowo-użytkową nie krótszą niż 75% czasu ważności określonego przez wytwórcę. 3.5.Zamawiający wymaga podania nazw handlowych oferowanych produktów. 3.6. Wymagane dokumenty mogą mieć postać oryginałów lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. 3.6.1. W przypadku, gdy złożona kopia dokumentu będzie nieczytelna lub będzie budziła

wątpliwości, co do jej prawidłowości, Zamawiający będzie żądał przedstawienia oryginału dokumentu. Potwierdzeniem spełniania w/w wymogów jest podpisanie przez Wykonawcę Oświadczenia wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia załącznik nr 3 do oferty UWAGA! Zamawiający w trakcie sprawdzania ofert może zwrócić się do Wykonawców z prośbą o potwierdzenie wymagań pkt. 3.2. poprzez złożenie odpowiednich dokumentów. UWAGA! Zamawiający wymaga, aby oferowane materiały (każda partia dostawy) posiadały opakowania, na których zamieszczona będzie data ważności oraz inne istotne informacje na temat oferowanego materiału w języku polskim. W przypadku gdy opakowanie nie zawiera w/w informacji Wykonawca ma obowiązek dostarczyć towar z załączoną ulotką informacyjną w języku polskim. W przypadku, gdy dostarczone materiały nie będą posiadały w/w informacji w języku polskim, towar podlegał będzie reklamacji. W związku z możliwością różnego konfekcjonowania materiałów do sterylizacji Zamawiający dopuszcza przeliczenie ilości konkretnych opakowań danego rodzaju materiału na odpowiednią ilość oferowanych przez siebie opakowań. UWAGA! Minimalny wymagany termin płatności wynosi 30 dni. Rozdział II TERMIN I MIEJSCE WYKONANIA ZAMÓWIENIA Realizacja zamówienia następować będzie od dnia zawarcia umowy sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od dnia podpisywania umowy w terminach określonych umową. Miejsce dostaw Magazyn Medyczny w Szpitalu Miejskim im. Jana Pawła II w Rzeszowie, ul. Rycerska 4. Towar zamawiany będzie za pośrednictwem faxu lub telefonicznie. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości zamawianego towaru w stosunku do ilości rocznej określonej w formularzach asortymentowo-cenowych. Rozdział III WYMAGANE DOKUMENTY POTWIERDZAJĄCE SPEŁNIANIE WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU, OPIS WARUNKÓW ORAZ SPOSÓB OCENY ICH SPEŁNIENIA. INNE DOKUMENTY WYMAGANE W OFERCIE. 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące (art. 22 ust. 1 ustawy) : 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania ; 2) posiadania wiedzy i doświadczenia; 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej oraz nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1. 2. Każdy z wykonawców ma obowiązek złożyć następujące dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu:

1) Oświadczenie wykonawcy, o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1 ustawy, według wzoru, stanowiącego załącznik nr 3 do niniejszej siwz. W przypadku składania oferty wspólnej ww. oświadczenie składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną. 3. Ponadto wykonawcy mają dołączyć do oferty następujące dokumenty: 1) Ofertę Formularz ogólny załącznik nr 1 do siwz; W przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument 2) Formularz asortymentowo-cenowy załącznik nr 2 do siwz W przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument 4) Oświadczenie potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami określonymi w Ustawie z dnia 20 kwietnia 2004r. o wyrobach (D. U. Nr 93 poz. 896 z 2004r.) - załącznik nr 4 do siwz. 5) Pełnomocnictwo osoby reprezentującej spółkę w danym postępowaniu - w przypadku spółki cywilnej. 6) Upoważnienie do podpisywania oferty, o którym mowa w Rozdziale VI pkt. 5 siwz; Tylko w przypadku, gdy nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. Ocena spełniania warunków nastąpi na podstawie złożonych dokumentów, oświadczeń metodą: spełnia/nie spełnia Rozdział IV INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI/ ZMIANA, WYCOFANIE I ZWROT OFERTY 1. Zamawiający urzęduje w następujących dniach (pracujących) i godzinach: od poniedziałku do piątku od 7:25 do 15:00. 2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawca przekazują pisemnie. 3. Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem, uważa się za złożone w terminie jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona pisemnie. 4. Postępowanie odbywa się w języku polskim w związku z czym wszelkie pisma, dokumenty, oświadczenia itp. składane w trakcie postępowania między zamawiającym a wykonawcami muszą być sporządzone w języku polskim. 5. Adres do korespondencji jest zamieszczony na pierwszej stronie niniejszej siwz. Zamawiający wymaga, aby wszelkie pisma związane z postępowaniem były kierowane wyłącznie na ten adres. 6. Zamawiający nie zamierza zwoływać zebrania wykonawców. 7. Osobą uprawnioną do bezpośredniego kontaktowania się z wykonawcami jest pani Maria Przywara tel. 017 85-323-60, fax 017 86-290-20. 8. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści siwz. Zamawiający udzieli niezwłocznie wyjaśnień, w terminach i na zasadach określonych art. 38 Ustawy Prawo zamówień publicznych. 9. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami zamawiający przekazuje wykonawcom, którym przekazał siwz bez ujawniania źródła zapytania oraz udostępnia na stronie internetowej. 10. W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść siwz. Dokonaną zmianę SIWZ zamawiający przekazuje się niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazano siwz oraz zamieszcza na stronie internetowej. 13.Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę. 14.Wycofanie oferty może nastąpić przez pisemne oświadczenie podpisane przez osoby

upoważnione do występowania w imieniu Wykonawcy. Oświadczenie winno być złożone Zamawiającemu w kopercie jak w przypadku oferty z dodatkowym widocznym napisem: Wycofanie oferty. 15. Zmiana oferty (jej części) może nastąpić wyłącznie przez pisemne oświadczenie osób upoważnionych do występowania w imieniu Wykonawcy o zakresie i przedmiocie zmiany. Zmiana taka powinna nastąpić poprzez jednoczesne i nie powodujące wątpliwości Zamawiającego, wycofanie tej części oferty, w której Wykonawca dokonuje zmiany i przesłanie nowej treści w kopercie oznaczonej jak w przypadku oferty z dodatkowym widocznym napisem Zmiana oferty. Na przykład: w przypadku zmiany ceny oferty należy złożyć oświadczenie o wycofaniu całego Formularza oferty przesyłając nowy po zmianach Formularz oferty. Inne formy zwrócenia się lub wycofanie oferty (drogą telefoniczną, faxem, osobiście przez przedstawicieli Wykonawcy lub pisemne lecz w formie nie spełniających powyższych wymogów i inne) nie będą skuteczne. Rozdział V TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ Wykonawca związany jest złożoną ofertą 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. Rozdział VI OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 1. Oferta musi zawierać wszystkie wymagane dokumenty zgodnie z Rozdziałem III specyfikacji istotnych warunków zamówienia (siwz). 2. Oferta musi być sporządzona na formularzu oferty, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do siwz. 3. Wykonawcy sporządzą oferty zgodnie z wymaganiami siwz. 4. Oferta musi być sporządzona w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub ręcznie długopisem. Oferty nieczytelne zostaną odrzucone. 5. Oferta musi być podpisana przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy. Upoważnienie do podpisania oferty musi być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez wykonawcę. 6. Jeżeli któryś z wymaganych dokumentów składanych przez wykonawcę jest sporządzony w języku obcym dokument taki należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski poświadczonym przez wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym bez wymaganych tłumaczeń nie będą brane pod uwagę. 7. Wszelkie miejsca w ofercie, w których wykonawca naniósł zmiany, muszą być przez niego parafowane. 8. Wykonawca składa tylko jedną ofertę. Alternatywy zawarte w treści oferty spowodują jej odrzucenie. 9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty przewidującej odmienny niż określony w niniejszej siwz sposób wykonania zamówienia (oferty wariantowej). 10. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień uzupełniających. 11. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 12. Ofertę z wszystkimi załącznikami należy spiąć, zapakować w kopertę, opatrzyć pieczątka Wykonawcy oraz danymi: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ NR 1 35-051 RZESZÓW, UL. CZACKIEGO 2 Przetarg nieograniczony na dostawy materiałów do sterylizacji dla potrzeb SP ZOZ Nr 1 w Rzeszowie.

Rozdział VII MIEJSCE ORAZ TERMIN SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 1. Ofertę należy złożyć w siedzibie zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ NR 1 35-051 RZESZÓW, UL. CZACKIEGO 2 Sekretariat pok. 47 w terminie do dnia 25.02.2011r., do godz. 13 00 2. Za termin złożenia oferty uważa się termin jej dotarcia do zamawiającego. 3. Wszelkie oferty wniesione po terminie zostaną zwrócone wykonawcom bez otwierania po upływie terminu przewidzianego na wniesienie protestu. 4. Oferty będą podlegać rejestracji przez zamawiającego. Każda przyjęta oferta zostanie opatrzona adnotacją określającą dokładny termin przyjęcia oferty. Do czasu otwarcia ofert, będą one przechowywane w sposób gwarantujący ich nienaruszalność. 5. Otwarcie ofert odbędzie się w dniu 25.02.2011r., o godz. 13 30 w siedzibie zamawiającego. 6. Postępowanie toczyć się będzie z podziałem na część: jawną i niejawną. 7. Zamawiający bezpośrednio przed otwarciem ofert poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Następnie zamawiający otworzy koperty z ofertami i ogłosi nazwę (firmę) i adres (siedzibę) wykonawcy, którego oferta jest otwierana, a także informacje dotyczące ceny oferty, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofercie. 8. Informacje, o których mowa w pkt 7 zamawiający przekaże niezwłocznie wykonawcom, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, na ich wniosek. 9. Osobą upoważnioną do udostępniania do wglądu ofert i protokołu jest Pani Maria Przwara. Rozdział VIII OPIS SPOSOBU OBLICZANIA CENY OFERTY 1. Cena oferty powinna zawierać : a) wartość netto zawierającą koszty transportu, ubezpieczenia i rozładunku towaru w miejscu dostawy, uruchomienia, montażu, i przeszkolenia personelu b) ewentualne należności celno-podatkowe, c) wartość podatku VAT, d) cena winna być wyrażona w polskich złotych ( cena netto i brutto) Cena jest to wartość brutto całego Formularza asortymentowo-cenowego i tą cenę zamawiający użyje do porównania ofert. 2. Cena ofertowa musi zostać obliczona z uwzględnieniem podatku od towaru i usług (VAT). Zastosowanie przez wykonawcę stawki podatku VAT od towarów i usług niezgodnej z obowiązującymi przepisami spowoduje odrzucenie oferty. 3. Rozliczenia między zamawiającym a wykonawcą będą prowadzone w walucie PLN. Rozdział IX OPIS KRTERIÓW ORAZ WYBÓR OFERT NAJKORZYSTNIEJSZEJ 1. Jedynym kryterium oceny ofert jest cena.

A/ Cena zamówienia brutto Ranga 100% W kryterium A każda z ofert może uzyskać ilość punktów wynikającą ze wzoru: An = (C min/c n) x 10 gdzie: C min. - najniższa cena (brutto) w zbiorze ofert C n - cena oferty ocenianej (brutto) Wartość punktowa kryterium A obliczana będzie dalej w sposób następujący: WA = R x Σ An gdzie: R ranga kryterium Σ An - suma punktów przyznanych przez oceniających ofercie n Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą ilość punktów. 2. Zamawiający dokona badania ofert w celu stwierdzenia, czy wykonawcy nie podlegają wykluczeniu. W przypadku wykluczenia wykonawcy zamawiający odrzuci jego ofertę. Następnie zamawiający dokona oceny, czy oferty wykonawców nie wykluczonych z postępowania nie podlegają odrzuceniu. 3. W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu. 4. Zamawiający poprawia w ofercie: a) oczywiste omyłki pisarskie, b) oczywiste omyłki rachunkowe ( wadliwy wynik działania rachunkowego: sumowania i mnożenia), z uwzględnienie konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek tj. w szczególności: w przypadku mnożenia cen jednostkowych i liczby jednostek miar jeżeli obliczona cena nie odpowiada iloczynowi ceny jednostkowej oraz liczby jednostek miar, przyjmuje się, że prawidłowo podano liczbę jednostek oraz cenę jednostkową, w przypadku mnożenia wartości netto i stawki podatku VAT jeżeli obliczona kwota nie odpowiada iloczynowi wartości netto oraz wysokości stawki podatku VAT, przyjmuje się, że prawidłowo podano wartość netto i wysokość stawki podatku VAT, w przypadku błędnego zsumowania wartości netto/wartości brutto w pionie (suma wartości netto/suma wartości brutto), przyjmuje się, że prawidłowo podano wartość netto lub wartość brutto w każdej pozycji, c) inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze SIWZ, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. 5. Jeżeli oferta zawierać będzie rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia, zamawiający zwróci się w formie pisemnej do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów oferty mających wpływ na wysokość ceny. 6. Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli zaistnieją przesłanki odrzucenia oferty z art. 89 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. 7. Oferty nie odrzucone zostaną poddane procedurze oceny zgodnie z kryterium oceny ofert określonym w siwz. 8. Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą na podstawie kryterium oceny ofert określonym w siwz. 9. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający zawiadomi wykonawców,

którzy złożyli oferty o: 1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), siedzibę i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano oraz uzasadnienie jej wyboru, a także nazwy (firmy), siedziby i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty wraz ze streszczeniem oceny i porównania złożonych ofert zawierającym punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację, 2) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne, 3) wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania, podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 10. W przypadku wystąpienia przesłanek, o których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy zamawiający unieważnia postępowanie. 11. O unieważnieniu postępowania zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich wykonawców, którzy: 1) ubiegali się o udzielenie zamówienia, - w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert, 2) złożyli oferty - w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert podając uzasadnienie faktyczne i prawne. Rozdział X ZAWARCIE UMOWY 1. Umowa zostanie zawarta w terminach określonych w art. 94 ust. 1 pkt. 2. 2.Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminu określonego w pkt.1, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia złożona została tylko jedna oferta. 3. Wykonawca wyłoniony w niniejszym postępowaniu w celu podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego obowiązany będzie do dostarczenia aktualnego odpisu z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej (jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności) - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminem składania ofert. W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z wykonawców składających ofertę wspólną. Rozdział XI POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI Ustawy Prawo Zamówień Publicznych (art. 179-198).

... (pieczęć Wykonawcy) Załącznik nr 1 do siwz OFERTA Formularz ogólny Ja (My), niżej podpisany (ni)... działając w imieniu i na rzecz :... (pełna nazwa wykonawcy)... (adres siedziby wykonawcy) REGON... Nr NIP... Województwo... Nr konta bankowego:... nr telefonu... nr faxu... e-mail... osoba do kontaktów/telefon... w odpowiedzi na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na : dostawy materiałów do sterylizacji dla potrzeb SP ZOZ N 1 w Rzeszowie składam(y) niniejszą ofertę: 1. Oferuję(my) wykonanie zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w siwz za cenę : PAKIET netto... zł, brutto... zł, cena zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania przedmiotu zamówienia w tym koszty dostawy, załadunku, transportu, ubezpieczenia oraz rozładunku. Termin płatności... dni (wymagane min. 30 dni) 2. Oświadczam(y), że jesteśmy związani niniejszą ofertą przez okres 30 dni od upływu terminu składania ofert. 3. Oświadczamy, że oferta nie zawiera/ zawiera (niepotrzebne skreślić) informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Informacje takie zawarte są w następujących dokumentach:.........

Niniejsza oferta obejmuje następujące załączniki: 1...., 2...., 3...., 4...., 5...., 6...., 7........, dnia... Miejscowość Uwaga: niepotrzebne skreślić... Pieczęć i podpis(y) osób uprawnionych do reprezentacji wykonawcy

Załącznik Nr 3 Pieczęć Wykonawcy OŚWIADCZENIE WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Oświadczamy, że oferowany przez nas towar (materiały) spełnia niżej wymienione wymagania 1. Papier sterylizacyjno krepowany I generacja włókno celulozowe, kolor zielony i biały - zawartość chlorków poniżej 0,02% - zawartość siarczanów poniżej 0,02% - wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w każdym kierunku nie mniej niż 1,5 kn/m - wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w każdym kierunku nie mniej niż 0,5 kn/m - gramatura nominalna 60 g/m 2 (PN EN 868-2) Wymagana charakterystyka wytrzymałościowa wydana przez producenta (a nie dystrybutora) oceny parametrów wytrzymałościowych i zgodności z normą PN EN 868-2. w celu 2. Rękawy foliowo papierowe z testem do sterylizacji parowej i EO o konstrukcji folii i wykonania zgodnej z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 oraz oprócz tego: 1) papier o gramaturze 70g (PN EN 868-3), wymagana charakterystyka wydana przez producenta: zawartość chlorków nie więcej niż 0,05% zawartość siarczanów nie więcej niż 0,25% wytrzymałość na przedarcie nie mniej niż 700 mn w obu kierunkach przenikanie powietrza (1,47 kpa) nie mniej niż 12 u/pa*s wytrzymałość na przepuklenie nie mniej niż 400 kpa na sucho wytrzymałość na przepuklenie niemniej niż 150 kpa na mokro niezwilżalność wodą powyżej 40s wytrzymałość na rozciąganie liniowe na sucho w kierunku walcowania nie mniej niż 7,3kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 4 kn/m wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niż 2,4kN/m; w kierunku poprzecznym nie mniej niż 1,3 kn/m 2) folia co najmniej 5-warstwowa (PN EN 868-5) wymagane wydane przez producenta folii (a nie dystrybutora), oświadczenie o zgodności z normami PN EN 868-3, PN EN 868-5 i charakterystyka folii : przeźroczysta, bez rozwarstwień, bez substancji toksycznych i porów grubość nie większa niż 52 mikrometrów zgrzewalna w temperaturze 150-190 o C wytrzymałość na rozdarcie w obu kierunkach nie mniejsza niż 300 mn elastyczna (wydłużenie nie mniej niż 70% 3) wszystkie napisy i testy poza przestrzenią pakowania 4) jednoznacznie oznaczony kierunek otwierania 5) zgrzew fabryczny wielokrotny 6) ze względu na procedury zgrzewania rękaw ma pochodzić od jednego producenta 7) ze względów techniczno-higienicznych rękawy są nawinięte na rolkę folią na zewnątrz

3. Wskaźnik biologiczny do kontroli sterylizacji parowej: wymagana zgodność z normą EN 866 dla testów biologicznych fiolkowy wskaźnik biologiczny do pary wodnej w temperaturze 134 i 121 o C w autoklawach ostateczny odczyt po 48 godzinach intubacji zmiana koloru pożywki w przypadku nieprawidłowego wyniku łatwa w interpretacji z fioletowego na żółty, na fiolce repozycjonowalna nierwąca się naklejka ze wskaźnikiem chemicznym i miejscem do opisu wskaźniki biologiczne kompatybilne z posiadanym inkubatorem 4. Nietoksyczny wskaźnik skuteczności procesu sterylizacji parowej [potwierdzenie klasy przez niezależną organizację notyfikowaną] o wartościach ustalonych UW 121 o C/15min i 134 o C/5,3 min odpowiadający klasie 6 wg ISO 11140-1 lub PN EN ISO 15882 5. Test integrator chemiczny do pary wodnej: spełnia wymogi dla integratorów chemicznych wg normy EN 867-1 lub EN ISO 111 40-1 z przesuwająca się substancją wskaźnikową w dwóch okienkach o długości 6-6,5 cm do zastosowania we wszystkich cyklach sterylizacji parą wodną w temperaturze 121-134C nie wymagający interpretacji zmiany koloru wynik wskaźnika pozostaje bez zmiany przez cały okres ich przechowywania 6. Wskaźnik wieloparametrowy chemiczny do sterylizacji parowej klasy 4 wg ISO 111 40-1 lub klasy D wg PN EN 867 7. Wskaźnik wieloparametrowy chemiczny do sterylizacji tlenkiem etylenu klasy 4 wg ISO 111 40-1 lub klasy D wg PN EN 867 8. Test kontroli zgrzewu: codzienny test do kontroli prawidłowości zgrzewania w zgrzewarkach rotacyjnych (rolkowych), zgrzewających opakowania papierowo-foliowe określa czy w czasie zgrzewania parametry temperatury i nacisku są dobrane prawidłowo opakowanie 250 szt. testów w formie arkusza, do użycia z opakowaniami stosowanymi w szpitalu 9. Taśma samoprzylepna ze wskaźnikiem sterylizacji parą wodną o szerokości 19 mm, długości taśmy 50m: odporna na warunki sterylizacji w parze wodnej (temperatura, wilgoć) warstwa kleju nie odklejająca się podczas sterylizacji, elastyczna rozciąga się wraz z pakietami podczas sterylizacji - wskaźnik chemiczny zajmuje około 30% powierzchni taśmy co umożliwia łatwy odczyt 10. Taśma samoprzylepna neutralna: taśma samoprzylepna bez wskaźnika sterylizacji o szerokości 19mm, długość taśmy 50m odporna na warunki sterylizacji w parze wodnej (temperatura, wilgoć) warstwa kleju nie odklejająca się podczas sterylizacji, elastyczna rozciąga się wraz z pakietami podczas sterylizacji łatwa do odklejania po procesie 11. Nietoksyczny jednorazowy pakiet BOWIE & DICA (134 C/3,5 min) kontrolujący penetrację i jakość pary, symulacja ładunku porowatego 7kg, arkusz wskaźnikowy w technologii TST lub równoważnej 12. Jednorazowy arkuszowy test BOWIE & DICA 134 0 C/3,5 min. dla sterylizatora próżniowego 13. Koperta systemu dokumentacji do zapisywania informacji i przechowywania dokumentów potwierdzających prawidłową pracę sterylizatora posiadająca miejsce na wklejenie etykiet z pozycji 14

opakowanie 100 szt. kopert nadruk na kopercie w języku polskim, dwustronny 14. Etykiety podwójnie przylepne ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z pięcioma polami informacyjnymi do ustawiania, drukowania i naklejania etykiet etykiety kompatybilne z posiadanymi metkownicami trzyrzędowymi firmy BLITZ 15. Sporal S test do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem, zawiera przetrwalniki szczepu Bacillus subtilis (zdolny do przejścia w formy wegetatywne). 16. Wskaźnik skuteczności procesu sterylizacji suchym gorącym powietrzem typu rurka Brownea, odpowiadający klasie 4: umożliwia skuteczną i natychmiastową ocenę warunków sterylizacji na podstawie zmiany koloru przy określonej temperaturze i utrzymanym czasie. 17. Taśma barwiąca EPSON ERC- 28 kompatybilna z posiadaną zgrzewarką rotacyjną (rolkową). Kolor tuszu czarny. 18. Taśma barwiąca CITIZEN IDP 3110 IR kompatybilna z drukarką CMB 920. Kolor tuszu czarny. 19. Rolka offsetowa biała kompatybilna z : drukarką CMB-920 oraz z kasetą drukującą z pozycji 18 20. Środek do mycia i konserwacji powierzchni ze stali szlachetnej typu Chromol: postać: płyn bezbarwny do lekko żółtym o przyjemnym zapachu wartość ph 7 (100%) gęstość względna 0,85g/ml (20 o C) skład: olej mineralny, parafina, substancja zapachowa, trójgliceryn kwasu tłuszczowego opakowanie: 0,5L z dołączonym spryskiwaczem produkt winien posiadać etykietę (instrukcje użytkowania) w języku poslkim wymagana karta charakterystyki wymagany opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie, warunki bezpieczeństwa 21. Środek myjący do powierzchni ze stali szlachetnej Helios Brillant: postać: płyn, biały o przyjemnym zapachu wartość ph 3,3 (100%) gęstość względna 1,305g/ml (20 o C) skład: materiał ścierny (tritlenek glinu) 30-50%, kwas cytrynowy 2-5%, etoksylowany alkohol tłuszczowy C 15 i 5E0 2-5%, etanol 2-5% opakowanie: 500ml produkt winien posiadać etykietę (instrukcje użytkowania) w języku polskim wymagania karta charakterystyki wymagany opis produktu, opis jego stosowania, przeznaczenie, warunki bezpieczeństwa 22. Metkownica trzyrzędowa do ustawiania, drukowania i naklejania etykiet podwójnie przylepnych ze wskaźnikiem procesu sterylizacji parowej z pięcioma polami informacyjnymi metki o wielkości 26 mm x 28mm nadruk poprzecznie do kierunku rozwijania taśmy

Załącznik Nr 4 Pieczęć Wykonawcy OŚWIADCZENIE WYKONAWCY Oświadczamy, że oferowane przez nas materiały do sterylizacji spełniają wymagania Ustawy z dnia 20 maja 2010r o wyrobach medycznych (Dz.U. 10.107.679) Zobowiązujemy się do dostarczenia na prośbę Zamawiającego dokumentów potwierdzających spełnianie wymagań w/w Ustawy....... Miejscowość, data Pieczęć i podpis Wykonawcy

Załącznik nr 4 do siwz... (pieczęć Wykonawcy) OŚWIADCZENIE Ja (My), niżej podpisany (ni)... działając w imieniu i na rzecz :... (pełna nazwa wykonawcy)... (adres siedziby wykonawcy) w odpowiedzi na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym na: dostawy materiałów do sterylizacji oświadczam(my), że wykonawca, którego reprezentuję(jemy) : 1. Posiada uprawnienia do wykonywania działalności z zakresu przedmiotu zamówienia. 2. Posiada niezbędną wiedzę i doświadczenie. 3. Dysponuje odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. 4 Znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1...., dnia...... Miejscowość Pieczęć i podpis(y) osób uprawnionych do reprezentacji wykonawcy

UMOWA nr...zp/2011 (projekt) będąca wynikiem przeprowadzonego postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy materiałów do sterylizacji potrzeb zawarta dnia... pomiędzy: Samodzielnym Publicznym Zespołem Opieki Zdrowotnej Nr 1 w Rzeszowie, ul. Czackiego 2, 35-051 Rzeszów zwanym dalej w treści umowy Zamawiającym w imieniu, którego działa : 1. Dyrektor dr n. med. Leszek Czerwiński a:... zwaną w treści umowy Wykonawcą, w imieniu, której działa :... o następującej treści : 1 1. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu towar zgodnie z ofertą przetargową z dnia...r w zakresie wyszczególnionym w załączniku nr 1 do umowy w wielkościach i asortymencie uzgadnianych na bieżąco loco Magazyn Szpitala Miejskiego w Rzeszowie, ul. Rycerska 4. 2. Wykonawca realizować będzie dostawy sukcesywnie, zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego, w zależności od zapotrzebowania na towar i możliwości finansowych Zamawiającego. Wielkość zamówienia może ulegać zmianom w zależności od w/w okoliczności w/w. 3. Terminy dostaw będą wyznaczane każdorazowo przez Zamawiającego w zależności od okoliczności, o których mowa w pkt. 2. Maksymalny czas realizacji zamówienia nie może przekroczyć 7 dni kalendarzowych od dnia złożenia zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. 4. Wykonawca zawiadomi Zamawiającego z jednodniowym wyprzedzeniem o terminie dostawy. Powiadomienia o zamówieniu i jego realizacji mogą być dokonane w formie telefonicznej, faksowej lub pisemnie. 5. Dostarczany towar w chwili dostawy będzie posiadał trwałość materiałowo-użytkową nie krótszą niż 75% czasu ważności określanego przez wytwórcę. 6. Realizacja dostaw odbywać się będzie w odpowiednich opakowaniach oraz transportem zapewniającym należyte zabezpieczenie jakościowe dostarczanych towarów przed czynnikami pogodowymi, uszkodzeniami, itp. na koszt i ryzyko Wykonawcy. 7. Wykonawca odpowiada wobec Zamawiającego za wady fizyczne i jakościowe dostarczanego towaru na podstawie przepisów Kodeksu Cywilnego. W przypadku stwierdzenia wad dostarczonego towaru Wykonawca zobowiązuje się niezwłocznie załatwić reklamację, nie później jednak niż w terminie 14 dni od jej złożenia na piśmie przez Zamawiającego. 8. Reklamacje nie rozpatrzone przez Wykonawcę w terminie określonym w ust. 4 uważa się za uznane przez Wykonawcę, co daje Zamawiającemu prawo do pomniejszenia należności z faktury dotyczącej reklamowanej dostawy o wartość towaru objętego reklamacją. 9. W przypadku uznania reklamacji Zamawiającego, Wykonawca niezwłocznie wymieni na swój koszt towar wadliwy na wolny od wad, chyba że strony uzgodnią inaczej. 10. Wszystkie reklamacje uznane przez Wykonawcę, rozliczane będą przez wystawienie dla Zamawiającego faktury korygującej. 11. Wszelkie zwroty towarów reklamowanych oraz nie zamówionych przez Zamawiającego będą dokonywane na koszt Wykonawcy.

12. Wykonawca zapewnia, że dostarczy wyroby medyczne fabrycznie nowe, kompletne o wysokim standardzie zarówno pod względem jakości, a także wolne od wad. Gwarantuje także, że wyroby te są dopuszczone do stosowania w Publicznych Zakładach Opieki w Polsce, posiadają wymagane certyfikaty, atesty. Wszelkie konsekwencje finansowe i prawne wynikające z tytułu wprowadzenia do obrotu towaru nie spełniającego wymogów określonych obowiązującymi przepisami i normami ponosi Wykonawca. Wszystkie koszty związane z dostawami towarów loco Magazyn Szpitala Miejskiego im. Jana Pawła II w Rzeszowie, ul. Rycerska 4 (transport, ubezpieczenie, opakowanie, opłaty podatkowe, rozładunek i inne czynności Wykonawcy związane z przygotowaniem dostaw) pokrywa Wykonawca. Koszty te stanowią składnik ceny ofertowej Wykonawcy. 2 3 1. Za dostarczony towar Zamawiający zapłaci Wykonawcy cenę zgodnie z ofertą z dnia...r w terminie... dni od daty wystawienia faktury, płatnej przelewem na konto Wykonawcy. Wykaz cen zawiera załącznik nr 1 do umowy. 2. Wartość zamówienia w skali roku wynosi brutto:... zł (słownie:...). 3. Wykonawca zobowiązuje się zachować stałość cen, o których mowa w ust. 1 przez okres trwania umowy. 4 1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne : 1/ za odstąpienie od umowy z przyczyn niezależnych od Zamawiającego w wysokości 5% wartości zamówienia określonego w 3 ust. 2 niniejszej umowy, 2/ za przekroczenie terminów ustalonych dostaw ( 1 ust. 2) w wysokości 0,1% niezrealizowanej części zamówienia, za każdy dzień zwłoki w dostawie, 3/ za nie wypełnienie zobowiązań jakościowych ustalonych w 1 ust. 4 w wysokości 0,1% wartości towarów zareklamowanych, za każdy dzień zwłoki w wymianie towaru na wolny od wad. 2. Strony zastrzegają, że łączna wysokość kar umownych należnych Zamawiającemu nie może przekraczać 30% wartości zamówienia. 3. Strony zastrzegają sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego przenoszącego wysokość zastrzeżonych kar umownych. 4. Za szkody wynikłe z nie wykonania lub nienależytego wykonania innych zobowiązań umownych, strony ponoszą odpowiedzialność na zasadach ogólnych wynikających z Kodeksu Cywilnego 5 1. Zmiana umowy może nastąpić w formie pisemnej pod rygorem nieważności. 2. Niedopuszczalne są zmiany istotnych postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy. 6 W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach.

7 1. Umowa zostaje zawarta na okres od dnia zawarcia tj. od...r. do...r. 2. Każda ze stron może rozwiązać umowę za miesięcznym okresem wypowiedzenia. 3. Każda ze stron może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, w przypadku rażącego naruszenia postanowień umowy przez drugą stronę. 8 1. Ewentualne spory mogące wyniknąć z niniejszej umowy, strony będą rozstrzygać polubownie, a w razie nie dojścia do ugody rozpatrywane będą przez Sąd właściwy miejscowo dla siedziby Zamawiającego. 2. W sprawach nieuregulowanych umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu Cywilnego, ustawy Prawo zamówień publicznych oraz przepisy szczególne. 9 1. Wykonawca nie jest upoważniony do cesji niniejszej umowy lub jej części, jak również wierzytelności i zobowiązań z niej wynikających bez zgody Zamawiającego wyrażonej na piśmie. 2. Wykonawca jest niezwłocznie zobowiązany do powiadomienia i dostarczenia Zamawiającemu dowodów dotyczących wszelkich zmian, przekształceń czy sprzedaży jednostki organizacyjnej jaką jest strona umowy oraz uprawnionych do reprezentacji pod rygorem wyrównania Zamawiającemu wszelkiej szkody poniesionej w związku z nie ujawnieniem Zamawiającemu zmian danych. 10 Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron....... Podpis Wykonawcy Podpis Zamawiającego