DZ/271 / 106 / 524 / 2015 Kraków dnia 15.10.2015 r. DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO NR DZ/271/ 106 /2015 Dotyczy: odpowiedzi na pytania do SIWZ przetargu nieograniczonego nr DZ/271/ 106 /2015 na dostawę nici chirurgicznych, klejów i klipsów naczyniowych. Pytanie nr 1 - Dot. Pakietu nr 5 Czy Zamawiający dopuści szew syntetyczny, monofilamentowy, z polidioksanonu, wchłanialny, o czasie podtrzymywania tkankowego ok. 70-90 dni, o czasie wchłaniania 180-210 dni, bez powleczenia antybakteryjnego? Pytanie nr 2 - Dot. Pakietu nr 5, poz. 4 Czy Zamawiający dopuści szew w kolorze fioletowym, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 3 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści długość nici 75 cm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 4 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 4 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 25 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 5 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 30 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 6 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 10 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 25 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 7 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 13 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 30 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 8 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 24 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 9 mm, pozostałe parametry bez zmian?
Pytanie nr 9 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 30 Czy Zamawiający dopuści długość nici 45 cm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 10 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 31 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 6,4 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 11 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 32 Czy Zamawiający dopuści długość nici 15 cm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 12 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 33 Czy Zamawiający dopuści długość nici 15 cm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 13 - Dot. Pakietu nr 6, poz. 35 Czy Zamawiający dopuści szew z igła szpatułkową z mikroostrzem, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Tak. Pytanie nr 14 - Dot. Pakietu nr 10 Czy Zamawiający dopuści szew syntetyczny, polifilamentowy, poliestrowy, powlekany silikonem, niewchłaniany? Pytanie nr 15 - Dot. Pakietu nr 10, poz. 1-3 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą okrągłą z tnącym końcem (3 krawędzie tnące), pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Informacja dotycząca igły trójgraniastej jest zawarta w UWAGACH pod spisem pakietów. Pytanie nr 16 - Dot. Pakietu nr 12 Czy Zamawiający dopuści szew syntetyczny, polifilamentowy, z kwasu glikolowego, powlekany, wchłanialny, o czasie podtrzymywania tkankowego 14-21 dni (po 7 dniach 65%, po 8-11 dniach 50%) i czasie wchłaniania ok. 42 dni? Odpowiedź: Nie, podtrzymujemy zapisy SIWZ. Pytanie nr 17 - Dot. Pakietu nr 13, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści długość nici 90 cm, pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Dopuszczamy. Pytanie nr 18 - Dot. Pakietu nr 13, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą okrągłą z tnącym końcem (3 krawędzie tnące), pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Informacja dotycząca igły trójgraniastej jest zawarta w UWAGACH pod spisem pakietów.
Pytanie nr 19 - Dot. Pakietu nr 13, poz. 12 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 37 mm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 20 - Dot. Pakietu nr 13, poz. 12 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 37 mm oraz długość nici 90 cm, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 21 - Dot. Pakietu nr 13, poz. 12 Czy Zamawiający dopuści szew z igłą okrągłą z tnącym końcem (3 krawędzie tnące), pozostałe parametry bez zmian? Odpowiedź: Informacja dotycząca igły trójgraniastej jest zawarta w UWAGACH pod spisem pakietów. Pytanie nr 22 - Dotyczy pakietu nr 33 - elektrod nasierdziowych bipolarnych: Zgoda na poniższe rozwiązanie skutecznie poszerzy grono oferentów ubiegających się o zamówienie publiczne z pewną korzyścią ekonomiczną dla Szpitala. Nasze elektrody są stosowane w kilkunastu klinikach kardiochireurgicznych w Polsce: Prosimy zatem o dopuszczenie elektrod nasierdziowych, dla których igła sercowa o długości 27mm ma kształt ½ koła a igła przezskórna pełna, łamana, prosta (brak możliwości dostania się krwi do przewodu dodatkowy atut) ma długość 70mm i po odłamaniu staje się wejściem do stymulatora. Średnica przewodu: 0.3mm; Długość użytkowa: 60cm; Dodatkowym atutem naszej oferty jest DOWOLNY WYBÓR SPOSOBU FIKSACJI W TRAKCIE TRWANIA KONTRAKTU, PONIEWAŻ ZAMAWIJĄCY MA DO WYBORU KSZTAŁT: - PROSTY - ZIG-ZAG - WĄSY - PĘTELKĘ LUB HACZYK Każda opcja fiksacji dostępna jest w dwóch kolorach do wyboru: białym i niebieskim; ZAMAWIAJĄCY DOPUSZCZAJĄC POWYŻSZE ROZWIĄZANIE NICZYM, NIE RYZYKUJE, BOWIEM MOŻE DOKONAĆ WERYFIKACJI JAKOŚCI NA ETAPIE TESTOWANIA DOSTARCZONYCH PRÓBEK; JESTEŚMY SKŁONNI PRZEZNACZYĆ 10 SZTUK ELEKTROD W CELACH TESTOWYCH. Pytanie nr 23 - Pytanie 1 dotyczy pakiet 25 Czy Zamawiający w pakiecie 25 poz. 1,2,3 dopuści klipsy pakowane tylko po 6 sztuk? Jako wyłączny dystrybutor klipsów Weck Hem-o-lok informujemy, że oryginalne klipsy pakowane są wyłącznie w taki sposób.
Pytanie nr 24 - Pytanie 1 dotyczy pakiet 25 Czy Zamawiający w pakiecie 25 poz. 1,2,3 ma na myśli ilość zasobników czy klipsów? Odpowiedź: Zamawiający wymaga 120 klipsów. Pytanie nr 25 - Pytanie 1 dotyczy pakiet 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 25 poz. 1,2,3 na złożenie próbek w ilości po 1 zasobniku z każdej pozycji? Pytanie nr 26 pakiet 25, poz. 1 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie magazynków tylko po 6 szt., pozostałe parametry zgodnie z SIWZ? Pytanie nr 27 pakiet 25, poz. 4 8 Prosimy o określenie, jakiego typu mają być klipsownice, do zabiegów klasycznych czy laparoskopowych? Odpowiedź: Klipsownice mają być do zabiegów klasycznych. Pytanie nr 28 pakiet 25, poz. 4 8 Czy Zamawiający dopuści klipsownice otwarte o długości 25 cm, oraz klipsownice laparoskopowe o długości 33 cm (wraz z częścią roboczą), pozostałe parametry zgodnie z SIWZ? Odpowiedź: Nie, podtrzymujemy zapisy SIWZ. Pytanie nr 29 - Pakiet nr 17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wchłanianej gazy hemostatycznej zbudowanej z utlenionej naturalnej celulozy, przy zachowaniu pozostałych parametrów zgodnie z SIWZ. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 30 - Dotyczy zadania nr 27 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania nr 27 pozycji numer 1 i stworzenie z niej odrębnego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 31 Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wskazanie, jaki będzie rzeczywisty gwarantowany zakres zamówienia, który zostanie zrealizowany na podstawie umowy zawartej z Zamawiającym, bowiem z brzmienia 2 ustęp 3 oraz 2 ustęp 4 umowy, będącego częścią siwz wynika, że Zamawiający nie ma obowiązku złożenia zamówienia do pełnej wartości określonej w 2 ustęp 3. Brak wskazania zakresu zamówienia, choćby minimalnego, który zostanie przez Zamawiającego zrealizowany na 100% powoduje, że opis przedmiotu zamówienia w zakresie ilościowym nie jest jednoznaczny i wyczerpujący, a wykonawca nie może w prawidłowy sposób oszacować ceny ofertowej, bowiem w toku realizacji umowy może okazać się, że Zamawiający zamówi 5% towaru objętego umową, a zrezygnuje z 95%, w związku z czym zwracamy się o wyjaśnienie treści siwz w
ww. zakresie. W związku z powyższym pytaniem proponujemy również następującą modyfikację postanowień umowy: W przypadku zmniejszenia zamówienia zgodnie z ust. 3, Wykonawcy nie przysługują wobec Zamawiającego jakiekolwiek roszczenia z tego tytułu, pod warunkiem, że niezrealizowana ilość przedmiotu umowy nie będzie większa niż 20 % wartości umowy? Uzasadnienie: Opis przedmiotu zamówienia powinien wskazywać w szczególności zakres zamówienia. Innymi słowy powinien on określać ilość zamówienia (por. wyrok KIO z dnia 4 grudnia 2008 r., sygn. akt KIO/UZP 1329/08). Precyzyjny opis przedmiotu zamówienia pod względem ilościowym umożliwia bowiem wykonawcom prawidłowe skalkulowanie ceny oferty, bez narażania się na ewentualne straty. Odrębną kwestią jest to, że Zamawiający tylko wskutek prawidłowego przedmiotu zamówienia będzie mógł prawidłowo oszacować wartość zamówienia z należytą starannością. Wskazać należy, że przepis art. 29 ust. 1 ustawy Pzp nie daje podstaw do odstąpienia przez Zamawiającego od precyzyjnego i wyczerpującego opisu przedmiotu zamówienia z podaniem jego ilości/wielkości, nawet w przypadku, gdy jego zapotrzebowanie jest trudno przewidywalne. Powyższe potwierdza stanowisko Krajowej Izby Odwoławczej zaprezentowane w wyroku z dnia 24 kwietnia 2009 r.(sygn. akt KIO/UZP 458/09, KIO/UZP 460/09), zgodnie z którym przepis art. 29 ust. 1 ustawy nie daje podstaw do odstąpienia przez Zamawiającego od wyczerpującego i jednoznacznego opisu przedmiotu zamówienia w sytuacji, gdy zapotrzebowanie Zamawiającego jest trudno-przewidywalne. Sam fakt, że w dacie wszczęcia postępowania Zamawiający nie jest w stanie przewidzieć dokładnych ilości zamawianych produktów leczniczych, nie może prowadzić do utrudnienia uczciwej konkurencji. Stosownie do postanowienia art. 29 ust. 1 i 2 ustawy Pzp, przedmiot zamówienia opisuje się w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględniając wszystkie wymagania i okoliczności mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty, przy czym przedmiotu zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję. Przedmiot zamówienia należy opisać w sposób wyczerpujący (art. 29 ust.1 in principio ustawy Pzp), co implikuje, iż z opisu musi wynikać dokładny zakres zamówienia i warunki jego realizacji. Tym samym, Zamawiający nie może zastrzec sobie prawa arbitralnego ukształtowania zakresu zamówienia po jego udzieleniu, a postanowienia w tym zakresie należy uznać za nieskuteczne. Powyższe znajduje także potwierdzenie na gruncie judykatury. Niedopuszczalne jest zatem zastrzeżenie przez Zamawiającego możliwości ograniczenia zakresu umowy oraz prawa wyłączenia z zakresu umowy części dostaw, gdyż takie postanowienia specyfikacji (w tym projektu umowy) sprowadzają się praktycznie do przyznania sobie przez Zamawiającego nieograniczonego prawa do zmiany zakresu przedmiotu zamówienia i warunków jego realizacji, co stanowi rażące naruszenie przepisów ustawy Pzp, a w szczególności z art. 29 tejże ustawy (arg. z wyroku Zespołu Arbitrów z 25 stycznia 2005 r., sygn. akt. UZP/ZO/0-79/05). Ponadto, jak zauważył Sąd Okręgowy w Warszawie (orzeczenie SO dla Warszawy Pragi z 23 listopada 2005 r., sygn. akt IV Ca 508/05), niedopuszczalne jest uzależnienie możliwości zmniejszenia zakresu przedmiotu umowy w części dotyczącej ilości od potrzeby Zamawiającego i odpowiednio od kontraktu zawartego z NFZ lub wskazań medycznych, gdyż jest to sformułowanie tak ogólne, że nie stanowi w istocie żadnego realnego ograniczenia. W konsekwencji, specyfikacja istotnych
warunków zamówienia, wzór czy warunki przyszłej umowy powinny zawierać wyraźne i precyzyjne uregulowania dotyczące tej części zamówienia, która będzie realizowana na pewno oraz równie precyzyjne określenie tej części zamówienia, której realizacja będzie poddana uznaniu Zamawiającego. Wyszczególnione w ten sposób części wchodzą w zakres tego samego zamówienia, są elementem ściśle określonego zakresu przedmiotowego zamówienia o ustalonej łącznie wartości szacunkowej zamówienia, na które Zamawiający przewidział określone środki finansowe (por. art. 34 ust. 5 ustawy Pzp, który określa tzw. prawo opcji ). W orzeczeniu Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 11 stycznia 2008 r. (sygn. akt KIO/UZP 22/07) Izba wskazała, że niedopuszczalną praktyką jest określenie przez Zamawiającego jedynie górnej granicy swojego zobowiązania, bez wskazania nawet minimalnej ilości czy wartości, którą na pewno wyda na potrzeby realizacji przedmiotu zamówienia. Taki sposób określenia przedmiotu zamówienia nie spełnia wymogów art. 29 ust. 2 ustawy Pzp, który nakazuje, aby przedmiot zamówienia był opisany w sposób wyczerpujący i konkretny. Izba uznała ponadto w tym przypadku, że Zamawiający zastosował praktykę handlową, która pozostawia wykonawcę w niepewności, co do zakresu, jaki uda mu się zrealizować w ramach umowy, oraz uniemożliwia kalkulację ceny umownej. W efekcie na wykonawcę zostaje przerzucone całe ryzyko gospodarcze kontraktu, co z kolei stoi w sprzeczności z zasada równości stron umowy. Należy mieć przy tym na uwadze treść art. 140 ust. 1 ustawy Pzp, zgodnie z którym zakres świadczenia wykonawcy wynikający z umowy powinien być tożsamy z jego zobowiązaniem zawartym w ofercie. Podkreślenia wymaga również fakt, że również zgodnie z dominującym poglądem doktryny Zamawiający może zastrzec w umowie, że wielkość zamówienia może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, o ile Zamawiający wskaże minimalny próg, do jakiego zobowiązany będzie wykonać zamówienia, a który nie będzie w sposób znaczący odbiegać od wartości maksymalnych (W. Bertman-Janik Zamówienia na leki, Przetargi publiczne 2007 r., nr 4, s. 40) Mając na względzie powyższe, jak również jednolite stanowisko doktryny i judykatury w zakresie przedmiotowej kwestii, postulowana zmiana zapisu wzoru przyszłej umowy jest konieczna i w pełni uzasadniona. Wprowadzenie żądanej modyfikacji spowoduje, że opis przedmiotu zamówienia będzie jednoznaczny, wyczerpujący i Zamawiającemu nie będzie można postawić zarzutu naruszenia art. 29 ust. 1 ustawy Pzp i pociągnąć go z tego tytułu do odpowiedzialności za naruszenie dyscypliny finansów publicznych. W przypadku proponowanej zmiany zapisu umownego każdy wykonawca będzie miał możliwość prawidłowego skalkulowania wartości oferty. Na Zamawiającym będzie z kolei ciążył wynikający z umowy o zamówienie publiczne obowiązek spełnienia świadczenia co zakresu określonego w umowie z wykonawcą jako minimalny (w tym przypadku 80 % wartości umowy) i uprawnienie do zmniejszenia zakresu zamawianych dostaw maksymalnie o 20% wartości umowy w zakresie objętym opcją. Odpowiedź: Nie modyfikujemy wzoru umowy. Pytanie nr 32 Czy Zamawiający w 4 ustęp 1 zastąpi słowa wartości zamówienia, którego zwłoka dotyczy słowami wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie?
Odpowiedź: Zamawiający odmawia zmiany. W przypadku dostarczania towaru partiami, podstawą kary jest wartość danego zamówienia (jako dyspozycji dostawy), a nie wartość całej umowy (jako zamówienia publicznego). Wartość danego zamówienia będzie podstawą kary także wówczas, gdy w wykonaniu danego zamówienia część towaru zostanie dostarczona terminowo, a część ze zwłoką. Zamawiający nie zgadza się na liczenie konkretnych sztuk, które są przedmiotem opóźnienia. Pytanie nr 33 Czy Zamawiający w 4 ustęp 2 zastąpi słowa wartości zamówienia, w ramach którego dostarczono wadliwe produkty lecznicze/ wyroby medyczne słowami wartości brutto towaru wadliwego? Odpowiedź: Zamawiający odmawia zmiany. Pytanie nr 34 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 17 pozycja 1-2 gazy hemostatycznej, szczegółowo opisanej poniżej, wykonanej z utlenionej celulozy (zamiast utlenionej regenerowanej celulozy)? Proponowana przez nas gaza hemostatyczna wykonana z utlenionej celulozy spełnia wszystkie pozostałe wymagania określone przez Zamawiającego w siwz. Proponowana przez nas gaza hemostatyczna wykazuje działanie bakteriobójcze aż na 40 szczepów bakterii (zostało to potwierdzone badaniami in vitro) co czyni ją produktem o najszerszym spektrum działania bakteriobójczego spośród dostępnych tego typu produktów na rynku. Ponadto hemostatyczne opatrunki wchłaniane tamują krwawienie w przeciągu 3-4 minut i są całkowicie wchłaniane w okresie 7-14 dni. Istotny jest również fakt, iż proponowane przez nas hemostatyki posiadają wartość ph niższą niż 3 co utrudnia tworzenie się środowiska, w którym rozwijają się drobnoustroje chorobotwórcze. Warto również podkreślić, gaza hemostatyczna wykonana z utlenionej celulozy jest po prostu tańsza od swoich odpowiedników wykonanych z utlenionej regenerowanej celulozy. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie nr 35 Czy Zamawiający dodatkowo wymaga aby gaza hemostatyczna z pakietu nr 17 pozycja 1-2 wchłaniała się w czasie od 7 do 14 dni? Pytanie nr 36 Czy Zamawiający dodatkowo wymaga aby gaza hemostatyczna z pakietu nr 17 pozycja 1-2 charakteryzowała się wartością ph niższą niż 3? Kwaśny odczyn gazy hemostatycznej powoduje, że ma ona działanie bakteriobójcze w stosunku do szerokiego spektrum bakterii. Wynika to z faktu, że kwaśny odczyn utrudnia tworzenie się środowiska, w którym rozwijają się drobnoustroje chorobotwórcze. Pytanie nr 37 Czy w celu zapobiegania zakażeniom pola operowanego, a tym samym w trosce o dobro i zdrowie pacjentów Zamawiający wymaga aby gaza hemostatyczna z
pakietu nr 17 pozycja 1-2 posiadała właściwości bakteriobójcze na szczepy MRSA, MRSE, VRE, PRSP udokumentowane w instrukcji użytkowania produktu oraz w badaniach? Pytanie nr 38 Czy Zamawiający wymaga aby zawartość grupy karboksylowej dla gazy hemostatycznej z pakietu nr 17 wynosiła minimum 18%? Uzasadnienie: Większa zawartość grup karboksylowej zmniejsza szansę powstawania rodników. Większa ilość rodników w organizmie powoduje powstawanie reaktywnych form tlenu (RFT), które doprowadzają do uszkodzenia kodu genetycznego, prowadzą do powstawania nowotworów, zaburzeń czynnościowych układu krążenia, mózgu i innych narządów, a także są przyczyną starzenia się komórek. Utleniając cholesterol (LDL) powodują zmiany miażdżycowe w naczyniach krwionośnych nawet u osób młodych. W szczególności narażony na działanie RTF czy rodników jest mózg, gdzie nieodwracalna śmierć neuronów mózgowych doprowadza do takich chorób jak Alzheimer czy Parkinson. Pytanie nr 39 Czy Zamawiający w pakiecie nr 18 wymaga zaoferowania wosku kostnego o składzie: wosk pszczeli, parafina i palmitynian izopropylu? Pozostałe parametry produktu zgodne z siwz. Uzasadnienie: Na rynku można spotkać wosk dwuskładnikowy bez palmitynian izopropylu, który jest twardy i kruszy się, co może skutkować koniecznością dłuższego rozgrzewania wosku w dłoniach, aby stał się plastyczny i gotowy do użycia. Odpowiedź: Nie wymaga, dopuszcza. Pytanie nr 40 Czy w sytuacji, gdy wykonawca oferuje produkty będące wyrobami medycznymi Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie wraz z ofertą oświadczenia o braku konieczności posiadania koncesji, zezwoleń lub licencji? Uzasadnienie: Prośba jest zasadna z tego względu, że żadne obowiązujące przepisy (m. in. Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r; Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679) nie nakładają obowiązku posiadania ww. zezwoleń w celu dystrybucji wyrobów medycznych. Obowiązek posiadania zezwolenia o którym mowa w rozdziale 9 pkt. 14 siwz, dotyczy tylko i wyłącznie podmiotów, które prowadzą działalność w zakresie sprzedaży hurtowej produktów leczniczych, nie obejmuje natomiast podmiotów, które prowadzą sprzedaż wyrobów medycznych, do których należy gaza hemostatyczna oraz wosk kostny stanowiące przedmiot zamówienia w pakiecie 17 i 18. Żądanie posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej od podmiotów, które prowadzą działalność w zakresie hurtowej sprzedaży wyrobów medycznych stanowi naruszenie zasady równego traktowania i uczciwej konkurencji wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego i może mieć istotny wpływ na wynik postępowania, bowiem wykonawca nie prowadzący działalności w zakresie sprzedaży hurtowej produktów leczniczych nie może wykazać się posiadaniem przedmiotowego zezwolenia, a zatem nie jest w stanie spełnić w ww. sposób opisanego warunku
udziału w postępowaniu, co prowadzi do nieuzasadnionego preferowania podmiotów prowadzących hurtownie farmaceutyczne. Odpowiedź: Zgodnie z cytowanym punktem siwz dokument jest wymagany tylko wtedy, gdy jest wymagany przepisami prawa. Jeśli nie jest wymagany przepisami prawa Wykonawca nie jest zobligowany go dołączyć ani posiadać. Pytanie nr 41 - Pakiet nr 3, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie szwów z igłą o dł. 26mm, przy zachowaniu pozostałych wymogów siwz? Pytanie nr 42 - Pakiet nr 3, pozycja 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę za zaoferowanie szwów z igłą najnowszej generacji typu ENOVA wykonaną ze stali 300 lecz bez opisu katalogowego igła kosmetyczna, pozostałe parametry bez zmian? Pytanie nr 43 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 3 ust. 5 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy Odpowiedź: Zamawiający nie dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w 3 ust. 5. Pytanie nr 44 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów 4 ust 1, 2 : 1. W razie nieterminowej realizacji przedmiotu zamówienia Zamawiający może naliczyć karę umowną z tego tytułu w wysokości 0,5% wartości brutto części zamówienia, którego zwłoka dotyczy, za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto części zamówienia, którego zwłoka dotyczy. 2. W razie nieterminowej realizacji przez Wykonawcę obowiązku, o którym mowa w 3 ust. 3 umowy, Zamawiający może naliczyć karę umowną w wysokości 0,5% wartości brutto części zamówienia, w ramach którego dostarczono wadliwe wyroby medyczne, za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto części zamówienia, w ramach którego dostarczono wadliwe wyroby medyczne. Odpowiedź: ad. 1. Zamawiający nie zgadza się na ograniczenie łącznej wysokości kar umownych. ad. 2. Zamawiający nie zgadza się na ograniczenie łącznej wysokości kar umownych. Pytanie nr 45 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Pakiecie nr 3 poz. 1 również na igłę najnowszej generacji typu ENOVA wykonaną ze stali 300 lecz bez opisu katalogowego igła kosmetyczna, pozostałe parametry bez zmian?
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w Pakiecie nr 3 poz. 1 również na igłę o długości 26 mm, pozostałe parametry bez zmian? Sformułowaną wyżej prośbę motywujemy tym, iż jako spółdzielnia niewidomych i jednocześnie zakład pracy chronionej od szeregu lat specjalizujemy się w produkcji i konfekcjonowaniu m.in. materiałów szewnych wykorzystywanych w placówkach medycznych w kraju i za granicą. Nasza Spółdzielnia posiada profesjonalne zaplecze produkcyjno-magazynowe, a także co najważniejsze, zespół doświadczonych i wykwalifikowanych pracowników, w procesie produkcji zatrudniamy również osoby niewidome i niedowidzące. Prowadzenie przez nas od szeregu lat działalności na niezwykle wymagającym rynku wyrobów medycznych nie byłoby możliwe bez szczególnego oddania i zaangażowania oraz determinacji osób pokrzywdzonych przez los, którzy mimo swojej niepełnosprawności, traktują miejsce pracy jako miejsce dla nich szczególne. Zatrudniając osoby niewidome dajemy im możliwość rehabilitacji zawodowej i społecznej. Posiadając status zakładu pracy chronionej udzielamy współpracującym z nami kontrahentom ulg we wpłatach na Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych. Produkowane przez nas wyroby posiadają wszelkie wymagane prawem dopuszczenia i certyfikaty, a także spełniają normy krajowe i unijne. Dzięki współpracy zapoczątkowanej jeszcze na początku lat 90-tych ubiegłego wieku z firmą POLFA POZNAŃ uzyskaliśmy dostęp do nowoczesnych technologii oraz najwyższych standardów higieniczno-sanitarnych. Największy przełom w historii Spółdzielni miał miejsce w 2001 roku, kiedy to wdrożyliśmy technologię, urządzenia i produkcję nici chirurgicznych AMIFIL M i AMIFIL P. Aktualnie dysponujemy prawem wyłączności do ich produkcji i wyłączności do znaku towarowego. Prosimy pamiętać, iż współpracując z naszą Spółdzielnią nasi kontrahenci czynnie pomagają w utrzymaniu i tworzeniu nowych miejsc pracy dla osób niepełnosprawnych. Mając na względzie powyższe okoliczności prosimy o uwzględnienie naszych pytań kierowanych do specyfikacji prowadzonego przez Państwa postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. Odpowiedź: ad. 1. Podtrzymujemy zapisy SIWZ. ad. 2. Podtrzymujemy zapisy SIWZ. Pytanie nr 46 Pytania: Mając na uwadze dopuszczenie do złożenia ofert konkurencyjnych producentów szwów i materiałów chirurgicznych oraz nieznaczne różnice asortymentowe występujące w ofertach handlowych zwracamy się uprzejmie z zapytaniem czy dopuścicie Państwo: 1) W pakiecie nr 6 szew syntetyczny monofilamentowy, polipropylenowy z dodatkiem polietylenu, niewchłanialny? 2) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 2 szew o długości 75cm oraz igłę o długości 37mm lub szew o długości 75cm, igłę okrągłą o długości 48mm? 3) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 3 szew o długości 75cm oraz igłę o długości 37mm lub? 4) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 5 igłę o długości 26mm?
5) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 7 szew o długości 75cm oraz igłę o długości 39mm? 6) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 8 igłę o długości 24mm? 7) W pakiecie 6 pozycji nr 12 igłę okrągłą przyostrzoną? 8) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 13 igłę okrąłą przyostrzoną o długości 30mm? 9) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 15 igłę okrąłą przyostrzoną o długości 17mm? 10) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 16 igłę okrągłą lub igłę okrąłą przyostrzoną o długości 17mm? 11) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 17 igłę okrągłą oraz szew o długości 60cm? 12) W pakiecie 6 pozycji nr 18 igłę okrągłą przyostrzoną? 13) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 20 igłę okrągłą? 14) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 23 igłę okrągłą czarną lub okrąłą przyostrzoną o długości 9mm? 15) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 24 igłę o długości 9mm? 16) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 25 igłę okrągłą? 17) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 27 igłę okrągłą przyostrzoną o długości 9mm lub igłę okrągłą o długości 13mm? 18) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 28 igłę okrągłą przyostrzoną o długości 9mm lub igłę okrągłą mikrochirurgiczną o długości 10mm oraz o długości szwu 75cm? 19) W pakiecie nr 6 w pozycji nr 30 igłę o długości 6mm? 20) W przypadku negatywnych odpowiedzi na pytania o numerach od 2 do 19 proszę o wyłączenie ich z pakietu nr 6 i utworzenie z tych pozycji osobnego pakietu. 21) Wyłączenie z pakietu nr 6 pozycji nr 31, 32, 33, 34, 35 i utworzenie z tych pozycji osobnego pakietu? Pragniemy nadmienić, że dopuszczona przez Państwa tolerancja nie pozwala nam przystąpić do postępowania w tym pakiecie i tym samym konkurować uczciwie z innymi producentami oferującymi tę konkretną grupę asortymentową szwów chirurgicznych. Odpowiedź: Ad. 1.-21. Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Z poważaniem.