Dbamy o uśmiech każdego dziecka!

Podobne dokumenty
Podziękowania naszych podopiecznych:

1 % dla Marysi Żelichowskiej

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA

RAPORT ROCZNY FUNDACJA SERCA DLA MALUSZLA Ul. Kowalska 89/ Bielsko - Biała KRS:

Kwestionariusz wywiadu o dziecku

12 czerwca 2017 r. Dorota Józoń

SPECJALISTYCZNE USŁUGI OPIEKUŃCZE DLA DZIECI

Pomoc Podopiecznym. - sprawozdanie dla Darczyńców Fundacji Serce Dziecka za 2017 rok

Kwestionariusz. Dane dziecka. Imię i nazwisko. Data urodzenia. Pesel. Numer w ewidencji Fundacji. Dokładna aktualna diagnoza

WYBRANE OPCJE DODATKOWE 16 RÓŻNYCH OPCJI DODATKOWYCH POMOC REHABILITACYJNA DLA PRACOWNIKA PERSONELU PLACÓWKI OŚWIATOWEJ, KTÓRY W WYNIKU

Kwestionariusz. Dane pacjenta. Imię i nazwisko. Data urodzenia. Pesel. Numer w ewidencji Fundacji. Dokładna aktualna diagnoza

POMAGAMY ZUZI OSZUKAĆ GENETYKĘ

Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Brzesku

Śmierć ubezpieczonego. w następstwie: nieszczęśliwego wypadku zawału serca krwotoku śródczaszkowego ataku epilepsji sepsy

OSP/941/2015 Warszawa, dnia 17 lipca 2015

PROGRAM PRAKTYK ZAWODOWYCH W WYBRANYCH SPECJALIZACJIACH KLINICZNYCH

KWESTIONARIUSZ. ..., dnia... roku DANE PACJENTA. Imię i nazwisko. Data urodzenia. Pesel. Numer w ewidencji Fundacji. Dokładna aktualna diagnoza

Kolejny udany, rodzinny przeszczep w Klinice przy ulicy Grunwaldzkiej w Poznaniu. Mama męża oddała nerkę swojej synowej.

EDU PLUS. DYREKCJA, RADA RODZICÓW Szkoła podstaw.. ROK SZKOLNY 2016 / Koninie.

Komu pomagamy w Paczce?

Formularz zgłoszeniowy na badanie kwalifikacyjne do mikropolaryzacji mózgu

OFERTA UBEZPIECZENIA SZKOLNEGO EDU PLUS NA ROK SZKOLNY 2018/2019

A N K I E T A OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNE DZIECI I MŁODZIEŻ DO 18 ROKU ŻYCIA

EDU PLUS. InterRisk S.A. Vienna Insurance Group Oddział Gdańsk, ul. Jagiellońska 13, Gdańsk tel. (58) ,

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY

Tym samym, to Państwo tworzycie zakres ochrony dla swoich dzieci

TREŚCI MERYTORYCZNE ZAJĘĆ PRAKTYCZNYCH NA KIERUNKU PIELĘGNIARSTWO I STOPNIA. rok III semestr V

Dzienny Dom Opieki Medycznej w Nowym Mieście Lubawskim. Ul. Grunwaldzka 9 tel

EDU PLUS PROGRAM OCHRONY UBEZPIECZENIOWEJ DZIECI I MŁODZIEŻY

Olinek - ośrodek naszych marzeń

Dla potrzeb niniejszej umowy ubezpieczenia wprowadza się następujące dodatkowe lub odmienne od w/w ogólnych warunków ubezpieczenia:

EDU PLUS PROGRAM OCHRONY UBEZPIECZENIOWEJ DZIECI I MŁODZIEŻY

Kwestionariusz wywiadu diagnostycznego (rodzice, opiekunowie prawni)

PROGRAM POMOCY DZIECIOM

Teoria z praktyką. Jej praca dyplomowa uzyskała wyróżnienie promotora profesora Marka Kurkowskiego z UMCS w Lublinie jako najlepsza na roku.

Opiekun VIP Rozwiązanie dla ludzi biznesu

Ośrodek Rehabilitacyjno- Edukacyjno- Wychowawczy. Caritas im. Św. Stanisława Kostki w Trąbkach Wielkich

Dr Anna Andruszkiewicz Mgr Agata Kosobudzka. System opieki długoterminowej w Polsce

1 Dla potrzeb niniejszej umowy ubezpieczenia wprowadza się następujące postanowienia dodatkowe lub odmienne od SWU EDU Plus:

POSTANOWIENIA DODATKOWE I ODMIENNE OD OGÓLNYCH WARUNKÓW UBEZPIECZENIA EDU PLUS ZATWIERDZONYCH UCHWAŁĄ NR 01/27/03/2018 ZARZĄDU INTERRISK TU S.

OFERTA UBEZPIECZENIA SZKOLNEGO EDU PLUS NA ROK SZKOLNY 2018/ S t r o n a

UBEZPIECZENIE NASTĘPSTW NIESZCZĘŚLIWYCH WYPADKÓW MŁODZIEŻY ZESPOŁU SZKÓŁ NR 2 W RYBNIKU W ROKU SZKOLNYM 2017/2018

Badanie w ramach programu pt. Audyt społeczny leczenia w AMD w Polsce realizowanego przez Stowarzyszenie Retina AMD Polska

SUO Specjalistyczne Usługi Opiekuńcze

UBEZPIECZENIE NA ŻYCIE

Projekt współfinansowany ze środków PFRON

Krótka historia Mariusza Kowalczyka

4. Zasady gromadzenia danych. 6. Udział pielęgniarki w terapii pacjentów

Sytuacja osób ze spektrum autyzmu i ich rodzin zamieszkujących powiat olecki na przykładzie dobrych praktyk. Katarzyna Kosińska

A N K I E T A OSOBY NIEPEŁNOSPRAWNE DOROŚLI

DO NIEDAWNA BYŁA ZDROWA I PEŁNA SIŁ

Fizjoterapia dzieci i niemowląt


Zasady udzielania wsparcia

1 Dla potrzeb niniejszej umowy ubezpieczenia wprowadza się następujące postanowienia dodatkowe lub odmienne od OWU EDU Plus:

Wczesne wspomaganie rozwoju dziecka i wychowanie przedszkolne

Ochrona ubezpieczeniowa bez przerwy

Specjalna oferta Ubezpieczenia Utraty Dochodu dedykowana dla lekarzy

KARTA KWALIFIKACYJNA NA ZAJĘCIA HIPOTERAPII (wypełnia lekarz specjalista odpowiedni dla schorzenia)

Dziecko. autystyczne. Prawdziwa opowieść o Maciusiu

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO Data badania. Data urodzenia. Płeć 1) Rok uzyskania uprawnienia do. kierowania pojazdami kod pocztowy.

zdrowia Zaangażuj się

Procedura wydawania orzeczeo w Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej

WYMAGANIA DLA ŚWIADCZENIODAWCÓW ORAZ WARUNKI I ZASADY REALIZACJI ŚWIADCZEŃ 1. UZDROWISKOWE LECZENIE SZPITALNE DOROSŁYCH

Paulina Szawioło. Moim nauczycielem był Jarek Adamowicz, był i jest bardzo dobrym nauczycielem, z którym dobrze się dogadywałam.

UBEZPIECZENIE NA ŻYCIE

Igor Siódmiak. Moim wychowawcą był Pan Łukasz Kwiatkowski. Lekcji w-f uczył mnie Pan Jacek Lesiuk, więc chętnie uczęszczałem na te lekcje.

INKUBATOR INNOWACJI SPOŁECZNYCH WIELKICH JUTRA : Usługi opiekuocze dla osób zależnych

Oferta Ubezpieczenia NNW w Hestii Biznes

EDU PLUS PROGRAM OCHRONY UBEZPIECZENIOWEJ DZIECI I MŁODZIEŻY

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO

REGULAMIN ZESPOŁU WCZESNEGO WSPOMAGANIA ROZWOJU DZIECKA W SPECJALNYM OŚRODKU SZKOLNO-WYCHOWAWCZYM IM. LECHA WIERUSZA W ŚWIEBODZINIE

INSTRUKCJA POSTĘPOWANIA W PRZYPADKU ZGŁOSZENIA ROSZCZENIA oraz WYKAZ DOKUMENTÓW NIEZBĘDNYCH DO ZGŁOSZENIA ROSZCZENIA w ubezpieczeniach grupowych

KATRA ZGŁOSZENIA DZIECKA DO NIEPUBLICZNEGO PUNKTU PRZEDSZKOLNEGO EFFECTIS NPP Effectis

Nazwa organizacji OPP uprawnionej do otrzymania 1% podatku. Fundacja Wspomagania Oświaty w Połańcu, ul. Ruszczańska 23, Połaniec.

REGULAMIN ORGANIZOWANIA WCZESNEGO WSPOMAGANIA ROZWOJU DZIECI W ODDZIALE I W PUNKCIE PRZEDSZKOLNYM DZIAŁAJĄCYCH PRZY SZKOLE PODSTAWOWEJ W GŁOBINIE

SKALA PUNKTOWA DO OCENY MERYTORYCZNEJ dla wniosków złożonych w ramach programu Aktywny samorząd Moduł I w 2014 r.

1. Polska szkoła rehabilitacji. Ogólnoustrojowe konsekwencje bezruchu po urazach ośrodkowego układu nerwowego, udarach i urazach wielonarządowych

Załącznik nr 4. Data badania WZÓR. dzień miesiąc rok. kierowania pojazdami KARTA BADANIA LEKARSKIEGO. uprawnienia do. kod pocztowy - Płeć 1) M/K

Dolnośląskie Kuratorium Oświaty Narada Wizytatorów

UBEZPIECZENIE LINK4mama i dziecko

Świadczenia podstawowe

UZASADNIENIE WNIOSKU* (wypełnia osoba ubiegająca się o umieszczenie lub jej przedstawiciel ustawowy)

U d a. Rodzaje udarów

"Sprytne paluszki mamy i ich używamy"

Jesteś tutaj: Aktualności > Wakacyjne turnusy rehabilitacyjne dla dzi...

RAPORT Z BADANIA ANKIETOWEGO

zakres grupowego ubezpieczenia szkolnego Edu Plus

A N K I E T A - test funkcjonalny i badanie neurologiczne

EDU PLUS PROGRAM OCHRONY UBEZPIECZENIOWEJ DZIECI I MŁODZIEŻY

POTRZEBY DZIECKA Z PROBLEMAMI -DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE A NEUROLOGICZNYMI W SZKOLE

Wstępne informacje o chorobie Parkinsona

Przedmowa do wydania czwartego prof. Brian Neville / 11. Fragmenty przedmowy do wydania drugiego dr Mary D. Sheridan / 13

KARTA BADANIA LEKARSKIEGO. 1. DANE IDENTYFIKACYJNE OSOBY BADANEJ Imię i nazwisko Data urodzenia Dzień Miesiąc Rok. Płeć 1)

Siemiatycze, roku ZAPYTANIE OFERTOWE

dla Mariusza Krótka historia o z łosiem w tle.

Kręgozmyk, choroba Bechterowa, reumatyzm stawów, osteoporoza

Człowiek najlepsza inwestycja PROJEKT Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Inicjatywa społeczna Stowarzyszenia Wspierania Rozwoju Transplantacji Szpiku i Onkologii Dziecięcej DZIECIAKI CHOJRAKI na rzecz budowy nowego

Transkrypt:

Człowiek jest wspaniałą istotą nie z powodu dóbr, które posiada, ale jego czynów. Nie ważne jest to co się ma, ale czym się dzieli z innymi." Jan Paweł II Stowarzyszenie na Rzecz Wspierania Edukacji Dzieci i Młodzieży Omnibus ul. Stefana Batorego 26, 43-200 Pszczyna KRS 0000237488 numer konta: 42844800040027719620010001 Dbamy o uśmiech każdego dziecka! Przekaż podatku na Podopiecznych. W zeznaniu rocznym, w miejscu na wskazanie celu szczegółowego wystarczy wpisać hasło. Możesz też pomóc wpłacając darowiznę na podany wyżej numer konta bankowego wpisując w tytule hasło. Poniżej przedstawiamy naszych Podopiecznych, którym możesz pomóc. HASŁO: MACIEJ NOWICKI Podczas porodu, u Maciusia nastąpiło niedotlenienie mózgu. Wynikiem tego jest jego ciężkie uszkodzenie. Maciuś ma zdiagnozowane mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe oraz padaczkę lekooporną. Od urodzenia rodzice starają się zapewnić mu intensywną rehabilitację, ale mimo to, jest dzieckiem leżącym, nie mówi i potrzebuje stałej opieki oraz specjalistycznego sprzętu. Niestety, padaczka jest jego największym wrogiem. Pomimo stałej rehabilitacji i leczenia ataki padaczkowe ciągle nie są uspokojone. W ostatnim czasie ilość napadów znowu się zwiększyła. To właśnie padaczka najbardziej przeszkadza Maciusiowi w robieniu postępów. HASŁO: KONRAD 2 U Konradka lekarze zdiagnozowali nowotwór złośliwy (mięśniak Ewinga), zlokalizowany w kanale kręgowym kręgosłupa szyjnego. Chłopiec jest po biopsjach, chemioterapii, naświetlaniach i leczeniu operacyjnym. Konradek ma za sobą długie leczenie tj. 9 cykli chemioterapii, operacje, 8 cykli chemioterapii podtrzymującej. Chłopiec powinien mieć wykonaną radioterapie lecz ze względu możliwe powikłania została wstrzymana. Obecnie jest pod stała opieka i kontrolą poradni onkologicznej, neurologicznej i rehabilitacyjnej. Rehabilitacja lewej rączki przyniosła poprawę jej ruchomości, powoli odzyskuje pewne funkcje. Ze względu na przebyte leczenie, obniżona odporność, rehabilitacje Konradek ma nauczanie indywidualne. Powrót Konradka do normalnego świata jest nadal ograniczony ale nie daje się powstrzymać, robi się coraz

bardziej samodzielny, a rodzice są z niego bardzo dumni. Fundusze w dalszym ciągu są potrzebne i przeznaczone na dalsze leczenie, rehabilitację oraz sprzęt do ćwiczeń. HASŁO: KLAUDIA BOHM Klaudia ma 23 lata, mieszka w Pszczynie. Mając 9 miesięcy zachorowała na wirusowe zapalenie opon mózgowych i mózgu. W wyniku choroby jest osobą niewidomą, z padaczką oraz niedowładem czterokończynowym. Pomimo ciężkich przeżyć Klaudia jest pogodną i radosną dziewczyną. Od wczesnych lat dziecięcych uczestniczyła w zajęciach terapeutycznych z rehabilitacją włącznie. Od około 12 lat prowadzone są z Klaudią indywidualne zajęcia rewalidacyjno - wychowawcze w domu. Podczas tych zajęć wprowadzane są elementy aromaterapii, muzykoterapii, różnego typu ćwiczenia dotykowe. Jednak te zajęcia nie zastąpią profesjonalnej rehabilitacji. Do tej pory rodzice Klaudii starali się rehabilitować córkę we własnym zakresie. Od 2 lat dzięki Klaudia miała profesjonalną rehabilitację w domu. Dzięki tym zabiegom u dziewczyny wystąpiła znaczna poprawa ruchowa - zmniejszyły się przykurcze i dolegliwości bólowe z nimi związane, łatwiej można dokonywać czynności pielęgnacyjnych. Niestety fundusze zebrane z przekazanego 1% podatku przez życzliwych ludzi nie wystarczają na pokrycie kosztów rehabilitacji, która odbywała się 2 razy w tygodniu. Zwracamy się z prośbą do wszystkich ludzi o dobrych sercach o pomoc i wsparcie dla Klaudii. Każda przekazana złotówka pomoże ulżyć w codziennym życiu dziewczyny, która jest całkowicie zależna od opiekunów - sama nie potrafi nic zrobić. Najbliżsi ofiarują Klaudii całe pokłady miłości, która nie zastąpi fachowej pomocy. Wszystkim osobom, które zechcą wesprzeć Klaudię dziękujemy z całego serca. HASŁO: KAROL KABOCIK Karolek jest bardzo sympatycznym, radosnym dzieckiem. Stwierdzono u niego dziecięce porażenie mózgowe. W chwili obecnej ma 7 lat. Jego kalendarz jest napięty. Praktycznie codziennie odwiedza lekarzy, specjalistów, rehabilitantów, logopedów. Karolek dzięki ćwiczeniom, rehabilitacji robi postępy co bardzo cieszy wszystkich. Rodzice są dumni z syna za jego wytrwałość. W dalszym ciągu Karolek potrzebuje systematycznej rehabilitacji, edukacji, leczenia. HASŁO: KAROLINKA dojazdu. W wieku 4 lat u Karolinki zdiagnozowano guz pośladka lewego. Dziewczynka jest po kilku cyklach chemioterapii co znacznie osłabiło jej organizm. Przez chwilę choroba uspokoiła się. Karolinka raz wygrała walkę. W chwili obecnej u dziewczynki ponownie wykryto guza. Aktualnie Karolinka przyjmuje chemioterapię. Pomimo walki z chorobą Karolinka jest bardzo radosnym, dzielnym dzieckiem i nie zamierza się poddawać. Dzięki uzbieranym środkom, zostały pokryte koszty leczenia dziewczynki tj. lekarstwa, suplementy diety, wizyty lekarzy specjalistów, koszty

HASŁO: IGOR NIEDOŚPIAŁ Igor urodził się w 2011 roku jako skrajny wcześniak. W drugiej dobie życia wystąpiła niedokrwistość lewej kończyny dolnej czego konsekwencją była amputacja. W rezultacie do normalnego funkcjonowania Igor potrzebuje protezy. Zebrane środki są przeznaczane są na rehabilitację i protezę. Planowane koszty to około 200 000 zł. HASŁO: GABRYSIA BIELECKA U Gabrysi zdiagnozowano zespół Devica. Na początku podejrzewano anginę. Ze względu na pojawiające się objawy tzn. drętwienie rąk, utracie czucia w nogach Gabrysia trafia do szpitala, a lekarze określają jej przypadek jako człowiek zagadka. Kilkumiesięczny pobyt w klinice, chemioterapia, sterydy, rehabilitacja i znów wszystko wraca. Po każdym nawrocie choroby skutki się pogłębiają. Zanik mięśni, drętwienie rąk, kłopoty z widzeniem. W końcu ordynator oddziału neurologii jednego ze szpitali próbowała za wszelką cenę wyjaśnić przypadek Gabrysi, doprowadzając do nawiązania kontaktu z kliniką w Oxfordzie. Wstępna diagnoza się potwierdziła Zespół Devica; zapalenie rdzenia kręgowego i nerwu wzrokowego. Jest to bardzo rzadka choroba autoimmunologiczna. W województwie śląskim to czwarty zdiagnozowany przypadek tej choroby. Gabrysia już od 7 lat zmaga się z chorobą. Ciągła rehabilitacja, pobyt w szpitalu, wizyty u lekarzy. Obecnie jej stan jest bardzo ciężki. Od niemalże trzech lat Gabrysia nie wstaje z łóżka. HASŁO: BLIŹNIAKI Klaudia i Dawid cierpią na mózgowe porażenie dziecięce. Środki finansowe w dalszym ciągu niezbędne są na usprawnienie pracy mózgu, rehabilitację i fizjoterapię. Rodzeństwo wymaga terapii minimum 3 razy w tygodniu. Koszt ten jest niemożliwy do pokrycia przez rodziców ( 3 razy w tygodniu x 2 osoby x 4 tygodnie x 50 zł/h = 1200 zł.). HASŁO: KAMIL KRYSTEK Kamilek ma 9 lat. Wychowują go dziadkowie, tata nie żyje, a mama stworzyła nową rodzinę w Anglii. Dziadkowie dbają o niego i bardzo go kochają. Kamil choruje na cukrzyce typu I. Dzięki pompie insulinowej może żyć jak pozostałe dzieci: uprawiać sport, jeździć na rowerze. Po ciężkich przeżyciach w jego życiu zaczął się słoneczny czas.

HASŁO: DAWIDEK Dawidek urodził się z poważną wadą lewej dłoni. W związku z brakiem paluszków, dłoń nie spełnia funkcji chwytnej. Dawidkowi potrzebna jest proteza dłoni, oraz wielomiesięczna rehabilitacja połączona z nauką posługiwania się nią. Koszt protezy oraz rehabilitacja to około 300 000 zł. HASŁO: MIKOŁAJ Mikołaj jest niepełnosprawny od urodzenia. Zdiagnozowano u niego zespół Downa, niedoczynność tarczycy, ma słabą odporność, dziecko jest wiotkie ze skłonnością do płaskostopia. Mikołaj wymaga zajęć terapeutycznych, rehabilitacji, potrzebny jest mu sprzęt rehabilitacyjny, wymaga zajęć na basenie, dodatkowych zajęć logopedycznych, terapii zajęciowej (stymulacja wspomagająca rozwój dziecka). HASŁO: MARTA Martusia jest bardzo radosnym, łatwo nawiązującym kontakt dzieckiem. Dziewczynka ma stwierdzone dziecięce porażenie mózgowe, diplagia spastyczna. Ze względu na duże szanse wyleczenia dziewczynka wymaga systematycznej rehabilitacji, zajęć terapeutycznych, logopedycznych, sprzętu rehabilitacyjnego. HASŁO: KASIA P Kasia ma cukrzycę typu młodzieńczego. Pompa insulinowa daje jej możliwość godnego funkcjonowania oraz uczenia się w gronie rówieśników. Mama Kasi (matka samotnie wychowująca) niedawno straciła pracę w szpitalu, gdzie przez ostatnie kilkanaście lat pracowała jako pielęgniarka. Kosztowne leczenie, rozpoczęcie przez Kasię nauki w szkole ponadgimnazjalnej, potrzeby życia codziennego (książki, okulary, buty na zimę itp.) zbiegły się w czasie z utratą pracy w szpitalu, gdzie przez kilkanaście ostatnich lat mama była pielęgniarką. HASŁO: JULIA PYRTEK Julka urodziła się z zespołem Downa. Oprócz tego ma wadę serca, słabe napięcie mięśni. Od urodzenia wymaga stałej opieki, rehabilitacji, w tym zajęć terapeutycznych, logopedycznych.

HASŁO: RODZEŃSTWO FIEDEŃ Natan, Sara i Kinga Fiedeń to rodzeństwo chorujące na cukrzycę typu 1 insulinozależną. Sara choruje od 2008 r, Kinga od 1 grudnia 2013, a Natan od 28 grudnia 2013. Dziewczynki są bliźniaczkami i mają 11 lat, Natan ich starszy brat ma 16 lat. Cała trójka kontroluje poziom cukru za pomocą glukometru nawet 15 razy dziennie. Dziewczynki podają insulinę za pomocą osobistej pompy insulinowej zmieniając wkłucia co 2-3 dni, Natan zaś stosuje podawanie insuliny za pomocą penów. Dzieci przestrzegają specjalnej diety i starają się prowadzić normalny tryb życia. Dziewczynki uczęszczają na kurs tańca, startują w czwartkach lekkoatletycznych, spotykają się z przyjaciółmi. Natan uprawia lekkoatletykę, codziennie po lekcjach trenuje w klubie i startuje w zawodach osiągając bardzo dobre wyniki. Choroba nie jest w tym wypadku przeciwwskazaniem ale pomocą w terapii. Sara od 2013 roku stosuje system stałego monitoringu glikemii, to system podłączony i współpracujący z osobistą pompą insulinową, kontroluje stany hipo i hiper glikemii, oraz zmniejsza konieczność kontroli za pomocą glukometru do 4-5 razy w ciągu dnia. Urządzenie to nie jest włączone do systemu refundacji artykułów medycznych, trzeba go zakupić i utrzymać z własnych środków, w zakupie i utrzymaniu pomaga stowarzyszenie. Dla Natana z pomocą fundacji Omnibus udało się również zakupić system stałego monitoringu Dexcom który pomaga w trakcie treningów, zgrupowań i zawodów. Została jeszcze Kinga dla której chcemy również zakupić system stałego monitoringu. Stały monitoring w połączeniu z dyscypliną i samokontrolą usprawnia proces osobistej terapii. HASŁO: ZOSIA W Zosia ze względu na opóźnienie rozwoju psychoruchowego z objawami autyzmu. Konieczne jest obok rehabilitacji ruchowej objęcie dziecka specjalistyczną opieką. Zosia ma również padaczkę, słabe napięcie mięśniowe. Konieczne jest wczesne wspomaganie rozwoju, długotrwałe leczenie, rehabilitacja, zajęcia terapeutyczne oraz systematyczne wizyty u lekarzy specjalistów. HASŁO: JAKUB KRUPIŃSKI Jakub cierpi na porażenie mózgowo mięśniowe, elementy autyzmu, niedowład lewostronny ciała. Wychowuje go i opiekuje się nim mama. Ze względu na opiekę nad niepełnosprawnym synem, jego mama nigdy nie mogła podjąć pracy. Jakub wymaga ciągłej rehabilitacji i leczenia oraz wyposażenia ułatwiającego mamie opiekę nad dorosłym już synem. Jakub jest pod stałą kontrolą lekarzy.

HASŁO: RADEK S Radek ma opóźnienie psycho ruchowe. Nie chodzi, nie pełza, nie mówi. Zdiagnozowano u niego zespół Dandy Walkera. Chłopczyk wymaga leczenia i intensywnej rehabilitacji oraz przeprowadzenia w jego domu likwidacji barier architektonicznych. Radek musi być też pod stałą opieką lekarzy specjalistów. HASŁO: PATRYK SZPYRA U Patryka zdiagnozowano wrodzone stopy końsko szpotawe (zniekształcenie rozwojowe., leczone metodą Ponsetiego). Chłopiec jest po przebytych operacjach. Przed nim jest długotrwałe leczenie i rehabilitacja. Patryk znajduje się pod stałą opieką lekarzy specjalistów. HASŁO: RODZINA PAŃSTWA POPŁAWSKICH Te cudowne dzieci i ich przybrani rodzice potrzebują Waszej pomocy finansowej, żeby godnie żyć. Dzieci wymagają rehabilitacji, dodatkowych zajęć terapeutycznych i edukacyjnych. Po latach zaniedbań trafiły do wspaniałej rodziny zastępczej, która otoczyła je opieką i miłością, ale czasami sama miłość i dobre chęci nie wystarczą, potrzebne są również pieniądze. Dzięki uzbieranym środkom z 1% i darowizn rodzice wyremontowali dom, w którym zamieszkali razem z dziećmi. Pomóżmy im zacząć nowe życie! HASŁO: PIOTR BIAŁAS Dwa lata temu życie Piotra uległo diametralnej zmianie. Dokładnie 10.10.2012 roku Piotr jadąc na quadzie uległ wypadkowi. Doznał złamania kręgosłupa szyjnego, uszkodzeniu uległ rdzeń kręgowy i w efekcie tego doszło do porażenia kończyn dolnych oraz głębokiego niedowładu kończyn górnych. Piotr przeszedł skomplikowaną operację, długo leżał pod respiratorem. Rokowania nie były najlepsze. Z trudem utrzymano chłopaka przy życiu. Świadomość tego, że może już nigdy nie stanie na nogi wywołała u Piotra głęboką frustrację, stany depresyjne i złość. Nie poddał się jednak, chciał żyć i udało się. Obecnie Piotr porusza się na wózku. Cieszy się, że żyje, że otrzymał od losu drugą szansę. Ma nadzieję i głęboko wierzy, że uda mu się stanąć na nogi. Wiary i nadziei dodaje mu wsparcie najbliższej rodziny, przyjaciół, znajomych oraz ciężka i intensywna rehabilitacja, która jest dla niego bardzo ważna. Dzięki rehabilitacji poprawie uległ jego stan fizyczny, ale co jest równie ważne jego stan psychiczny. Wreszcie widzi w niej cel i sens. Sukcesy zawdzięcza dobrym rehabilitantom, terapeutom, wsparciu rodziny, przyjaciół, znajomych, którzy wierzą, że Piotr będzie chodził. Piotr ma szansę na funkcjonowanie tak jak przed wypadkiem, ale musi być intensywnie, systematycznie rehabilitowany. Ze względu na ograniczone środki finansowe Piotr oraz jego rodzina nie są w stanie

zapewnić mu jej zapewnić w takim stopniu, w jakim jest ona chłopakowi potrzebna. Piotr dostał od losu już bardzo wiele. Otrzymał szansę na nowe życie, wiarę w marzenia oraz nadzieję od ludzi, że Piotr stanie na nogi. Wyznaczony cel przyświeca mu i wskazuje drogę, nigdy wcześniej nie widział jej tak wyraźnie jak po wypadku. HASŁO: DARIUSZ Dariusz przeszedł ciężki udar mózgu, po którym jest sparaliżowany. Potrzebuje naszej pomocy, aby poprawić swoją sprawność i ułatwić codzienne życie sobie i rodzinie, która się nim opiekuje. Za otrzymane od nas pieniądze będzie mógł opłacić rehabilitację oraz wyposażenie i sprzęt ułatwiający codzienne funkcjonowanie. HASŁO: ILONA K Pani Ilona jest po operacji guza kanału kręgowego. Porusza się na wózku inwalidzkim. Potrzebna jest rehabilitacja HASŁO: BŁAŻEJ KIONKA Błażej ma 5 lat, na pozór wydaje się być zdrowym, pełnym życia chłopcem, niestety jego radość mąci ból, rehabilitacja oraz spotkania z różnymi terapeutami. Błażejek był długo wyczekiwanym dzieckiem, urodził się o czasie w 38 tygodniu ciąży, jednak z powodu komplikacji, aby uratować małego trzeba było użyć kleszczy, które odbiły się na jego maleńkiej buzi i główce. Ślady zewnętrzne szybko się zagoiły, jednak aby sprawdzić jaką szkodę wyrządziły w środku, trzeba było wykonać szereg badań u różnych specjalistów. Każdy z nich wydawał swoją diagnozę. Neurolog: dziecięce porażenie mózgowe, hipotomia mięśniowa, wiotkość mięśni i wiązadeł, logopeda i psycholog nadwrażliwość słuchową i dotykową. Mimo tylu schorzeń oraz złych prognoz udało nam się doprowadzić do tego, że Błażej w miarę normalnie funkcjonuje. Jednak największym problemem, z którym borykamy się od jego urodzenia jest deformacja płasko-koślawa obu stóp, podwichnięcie skokowo-piętnowe oraz niestabilność stawu podskokowego. To wszystko powoduje u niego ogromny ból, który potrafi wybudzić nawet w nocy. Największym marzeniem Błażejka jest noszenie zwykłych bucików, chłopcy w jego wieku marzą o nowych zabawkach czy nowym rowerze, a on chciałby takie lekkie i niskie buciki, w których mógłby biegać bez obawy, że może się potknąć o własne nogi. Kiedyś to (nie) zwykłe marzenie może się spełnić. Błażej mógłby mieć przeprowadzony zabieg stabilizacji skokowopiętnowej implantami, jednak aby do tego doszło nasz syn musi być stale rehabilitowany, gdyż na razie jego mięśnie są za słabe. Błażej ma zleconą stałą rehabilitacje oraz basen. NFZ opłaca część ćwiczeń jednak są to zajęcia w grupie. Jednak dla Błażeja najlepsze jest indywidualne zajęcia rehabilitacyjne. W chwili obecnej koszty dojazdu, indywidualnej rehabilitacji również na basenie są ogromne dla rodziców dlatego bardzo proszą o pomoc.

HASŁO: SZYMON KLIMZA Szymon uległ wypadku podczas jazdy na desce snowbordowej. W wyniku tego doznał porażenia kończyn dolnych, urazu rdzenia kręgowego w odcinku lędźwiowym. Szymon wymaga odpowiedniego sprzętu rehabilitacyjnego, kosztownego leczenia, indywidulanej rehabilitacji. HASŁO: DLA ASI Pani Joanna po przebytym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych doznała niedowładu kończyn dolnych. W chwili obecnej Pani Joanna wymaga stałej opieki, kosztownego leczenia oraz indywidualnej rehabilitacji. HASŁO: DANIEL OSIŃSKI Daniel doznał urazu rdzenia kręgowego wskutek nieszczęśliwego wypadku (skok do wody), co w następstwie spowodowało paraliż od klatki piersiowej w dół. W wyniku wieloletniej rehabilitacji jak i stawianiu przeciwieństwom losu jestem w stanie samodzielnie poruszać się na wózku, nurkować oraz przełamywać kolejne bariery związane z moją niepełnosprawnością. Potrzebna jest systematyczna rehabilitacja oraz sprzęt rehabilitacyjny.