PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE POSTĘPOWANIA O UDZIELENIA ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO O ZNAKU ZP 5/2010 Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t. jedn. Dz. U. z 2007 r., Nr 223, poz. 1655 z póż. zm.) Zamawiający przedstawia treść pytań i udzielonych odpowiedzi dotyczących treści siwz w przetargu nieograniczonym na dostawę do Zakładu Opiekuńczo Leczniczego w Krakowie produktów farmaceutycznych i płynów dożylnych. Czy Zamawiający dopuszcza przeliczenia ilości opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaokrąglenie do pełnego opakowania w górę? Zamawiający dopuszcza przeliczenie ilości opakowań handlowych tylko, jeżeli liczba sztuk będzie taka sama. Nie dopuszcza się zaokrąglania do pełnego opakowania w górę. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Ampułek zamiast fiolek i odwrotnie. Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie. Ampułek zamiast fiolek i odwrotnie.
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z pakietu nr 1: Poz. 159 Cardiamid Coffein (zakończona produkcja, brak zamiennika); Poz. 226 Pancreatin (zakończona produkcja, brak zamiennika); Poz. 315 Acid ascorb (brak dostępności, brak zamiennika); Poz. 316 Calcium (brak dostępności, brak zamiennika); Poz. 386 Clonazepam amp (brak dostępności, brak zamiennika): W przypadku braku zgody na wykreślenie prosimy Zamawiającego o wyrażenie zgody na umieszczenie zapisu pod pakietem ze wskazaniem preparatów i z adnotacją o ich braku. Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie z części nr 1 pozycji: - 159 Cardiamid Coffein, - 315 Acid ascorb, - 386 Clonazepam amp. Pozycja nr 226 występuje obecnie na rynku, dla pozycji nr 316 sporządzona zostanie modyfikacja treści siwz. Czy w pakiecie nr 1 poz. 191 Budesonid Zamawiający wymaga 10 opakowań po 200 dawek 10ml? Proszę Zamawiającego o sprecyzowanie: w pakiecie nr 1 poz. 195 fenoterol+ipratropi Zamawiający wymaga 20 opakowań po 200 dawek? Sporządzona zostanie modyfikacja. Czy w pakiecie nr 1 poz. 251 Allantoin maść Zamawiający dopuści wycenę 234 opakowań po 30g? Tylko taka wielkość opakowania występuje. Dla pozycji nr 251 sporządzona zostanie modyfikacja treści siwz.
Czy w pakiecie nr 1 poz. 280 Ketoprofen żel Zamawiający dopuści wycenę 30 opakowań po 50g? Czy w pakiecie nr 1 poz. 308 Mannitol Zamawiający dopuści wycenę w butelce szklanej? Proszę Zamawiającego o sprecyzowanie; w pakiecie nr 1 poz. 369 Magnesium pyridoxinum Zamawiający wymaga dawki 0,048 mg + 0,05mg? Zamawiający wymaga dawki 0,024 mg+0,025 mg. Sporządzona zostanie modyfikacja treści siwz. Czy w pakiecie nr 1 poz. 218 Folium sennae Zamawiający wymaga dawki 300 mg? Sporządzona zostanie modyfikacja treści siwz. Czy w pakiecie nr 1 poz. 392 Cylastyna impienem Zamawiający dopuszcza wycenę 23 opakowań x 10fiolek po 20ml? Preparat obecnie tylko tak jest konfekcjonowany i sprzedawany. Dla pozycji nr 392 sporządzona zostanie modyfikacja treści siwz. Czy w pakiecie nr 1 poz. 405 Fluticasone Zamawiający wymaga 30 opakowań x 60 dawek?
Czy w pakiecie nr 1 poz. 406 Salmeterol Zamawiający wymaga 30 opakowań x 60dawek po 250mcg? Czy w pakiecie nr 1 poz. 411 Mupirocin maść Zamawiający wymaga 10 opakowań x 8g czy 15g? Do 1 ust. 2 i 7 ust. 1 ppka a) Czy Zamawiający określi minimalny i maksymalny zakres realizacji przedmiotu zamówienia (np. ± 20%) Zamawiający określił maksymalny przedmiot zamówienia. Minimalny zakres nie zostanie określony. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to raziło rażącą stratą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu 1 ust. 4 i 7 ust. 1 ppkt c) projektu umowy)? Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie towaru objętego umową w razie wystąpienia sytuacji opisanej powyżej. Wprowadzona zostanie stosowana modyfikacja we wzorze umowy. Prosimy o zmianę zapisów umowy w 2 ust. 2 poprzez wydłużenie godziny przyjęcia dostawy do godz. 14. Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie godziny przyjęcia dostawy.
Prosimy o zmianę zapisów umowy w 2 ust. 3 poprzez zapis o terminie dostawy w trybie cito do 8 godzin. Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu dostawy w trybie cito. Prosimy o wyjaśnienie co zamawiający rozumie pod pojęciem.. towar rozładować na półkę - 2 ust 6 projektu umowy. Według naszej wiedzy, zgodnie z treścią 8 pkt. 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, który mówi o zabezpieczeniu produktów leczniczych w sposób uniemożliwiający dostęp do nich osobom nieupoważnionym, osoba dostarczająca leki w imieniu Wykonawcy nie jest uprawniona do przebywania w pomieszczeniu Apteki szpitalnej w miejscu, w którym składowane są leki. Zamawiający pod w/w pojęciem rozumie dostawę towaru na teren Zamawiającego zaniesienie go do wskazanego pomieszczenia i położenie we wskazanym miejscu. Do 6 ust. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umowny za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 0,5% dziennie liczonej od wartości nie dostarczonego w terminie zamówienia. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych.