CAŁOŚCIOWE LECZENIE ZABURZEŃ METABOLICZNYCH I NACZYNIOWYCH W CUKRZYCY

Podobne dokumenty
Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości

CIBA-GEIGY Sintrom 4

Hipoglikemia - niedocukrzenie. Jacek Sieradzki Uniwersytet Jagielloński w Krakowie

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GLIPIZIDE BP 5 mg, tabletki Glipizidum

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

Via Medica.

Aneks III. Zmiany w odnośnych punktach druków informacyjnych do produktów

Claritine. Informacje o stosowaniu: Schering-Plough/USA. Claritine' ... Q) '., ::: N

Hemoglobina glikowana (HbA1c) a cukrzyca

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Powikłania cukrzycy Retinopatia

DiabControl RAPORT KOŃCOWY

Czy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością?

a problemy z masą ciała

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Cukrzyca co powinniśmy wiedzieć

Cukrzyca typu 2 Novo Nordisk Pharma Sp. z o.o.

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Metfogamma 500, 500 mg, tabletki powlekane (Metformini hydrochloridum)

CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM. Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Lipophoral Tablets 150mg. Mediator 150 mg Tabletka Podanie doustne. Benfluorex Qualimed. Mediator 150mg Tabletka Podanie doustne

inwalidztwo rodzaj pracy

Hipoglikemia. przyczyny, objawy, leczenie. Beata Telejko

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.

Astma i POChP a cukrzyca okiem diabetologa Grzegorz Dzida

VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego Sophamet przeznaczone do publicznej wiadomości

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 625 mg glukozaminy (w postaci glukozaminy chlorowodorku).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

Glucobay 50 Glucobay 100 Acarbosum

DZIECKO Z CUKRZYCĄ W SZKOLE

Co to jest cukrzyca?

WSKAZANIA DO STOSOWANIA:

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Formetic 850 mg, tabletki powlekane. Metformini hydrochloridum

Zalecenia kliniczne dotyczące postępowania u chorych na cukrzycę Stanowisko Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 30 mg gliklazydu.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nowe terapie w cukrzycy typu 2. Janusz Gumprecht

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SIOFOR 850, 850 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. GLUCOPHAGE XR 750 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu (Metformini hydrochloridum)

Glucobay 50, 50 mg, tabletki Glucobay 100, 100 mg, tabletki Acarbosum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta VICEBROL FORTE 10 mg, tabletki

Retinopatia cukrzycowa

Automatyczna kalkulacja bolusów w pompach insulinowych

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Uwarunkowania genetyczne. w cukrzycy

LECZENIE WTÓRNEJ NADCZYNNOŚCI PRZYTARCZYC U PACJENTÓW HEMODIALIZOWANYCH ICD-10 N

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Cukrzyca. Leczenie dietetyczne. Leczenie farmakologiczne leki doustne Leki stosowane w cukrzycy

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 48 mg laktozy (suszonej rozpyłowo).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Etform 500, 500 mg, tabletki powlekane Metformini hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 750 mg metforminy chlorowodorku,

Moc Gatunki zwierząt. Postać farmaceutyczna. Samice psów. Enurace 50 Tabletki 50 mg

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Cukrzyca co powinniśmy wiedzieć

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

DIAPREL MR 30 mg (Gliclazidum), tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu,

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ADEKSA, 50 mg, tabletki ADEKSA, 100 mg, tabletki Acarbosum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

W kierunku sztucznej trzustki Nowoczesne systemy kontroli glikemii i ochrony pacjenta przed hipoglikemią w cukrzycy typu 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 30 mg gliklazydu (Gliclazidum).

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

David Levy. P raktyczna OPIEKA DIABETOLOGICZNA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DIAPREL MR 60 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Gliclazidum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 30 mg gliklazydu (Gliclazidum).

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Neuro-Medivitan tabletki powlekane

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Metformax 500, 500 mg, tabletki Metformini hydrochloridum

Transkrypt:

DWIE TABLETKI DZIENNIE _ CAŁOŚCIOWE LECZENIE ZABURZEŃ METABOLICZNYCH I NACZYNIOWYCH W CUKRZYCY

DIAPREL PRZYWRACA FIZJOLOGICZNE WYDZIELANIE INSULINY W ODPOWIEDZI NA BODZIEC GllKEMICZNY 2.0 - c o E c 1.5 - "O 1.0 - >- li Gl Q. O 0.5 - O - O osoby bez cukrzycy - chorzy na cukrzycę leczeni preparatem Diaprel _ - chorzy na cukrzycę leczeni dietą 0\ k==--=-=---====== I._.-.- _._._._.-.-,..-------rj----"""t""j ----..,.j-l/i/---r"j - Charakterystyczne dla cukrzycy typu II jest zmniejszenie lub zanik wczesnego szczytu V'ijdzielania insuliny. USPRAWNIA DZIAŁANIE INSULINY Neoglukogeneza (mg/kg/min) _ Przed leczeniem - Po leczeniu p < 0.05 Insulinemia (mua).w mięśniu: t magazynowanie glukozy Insulinemia (mua).w wątrobie: neoglukogenezy Diaprel usprawnia działanie insuliny w narządach utrzymujących homeostazę glikemii, a mianowicie w wątrobie i w mięśniach. (1) Matthews D et al. IDF Buli. 1987;32(1): 12-15, (2) Bak JF et al. Diabetes. 1989;38: 13 43-1350

CAłDŚCIOWE IECZENIE ZABURZEŃ METABOUCZNYCH W CUKRZYCY DŁUGOTRWAŁA I SKUTECZNA KONTROLA GLIKEMIl mmol/l 14 13 12 P < 0.001 Glikemia 11 po posiłku 10 9 :, 8 Glikemia 7 na czczo :, 6 5 Hemoglobina % gllkozylowana 9 8 7 6 - - O 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 Miesiące KORZYŚCI TERAPEUTYCZNE W PORÓWNANIU Z INNYMI POCHODNYMI SULFONYLOMOCZNIKA ).* 74 * p < 0.01 ** P < 0.001 (3) Guillausseau PJ Am J Med. 1991; 90 (6A): 465-495. (4) Harrower A Curr. Med. Res. Opin; 1985, 9, 676-680

DIAPREL WYSOKIE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA 96% Doskonała tolerancja 96% Doskonała tolerancja Diaprel przywraca fizjologiczny rytm Vijdzielania insuliny tym samym zmniejsza do minimum ryzyko hipogiikemii. KORZYSTNY WPŁYW NA CIĘŻAR CIAŁA Ciężar ciała (kg) 68 P < 0.01 P<O.OOOI Stosując Diaprel unika się nadmiernego Vijdzielania insuliny, a więc napadów głodu i nadmiaru spożywanych pokarmów. W ten sposób ułatwia się chorym redukcję masy ciała. (5) Martin BJ et al. Practical Oiabetes 1986 ; 3 (3): 146-148 (6) Zurro Hernandez et al. Curr. Med. Res. Opin. 1986 ; 10: 351-358

KORZYŚCI TERAPEUTYCZNE U WSZYSTI<ICH CHORYCH Z NIDDM ZNAMIENNIE RZADSZE WYSTĘPOWANIE WTÓRNEJ NIESKUTECZNOŚCI Częstość wtórnej r-- p < 0.005 nieskuteczności % 28 S-letnie badanie 24 prospektywne u 248 chorych 20 na cukrzycę typu II przy nieskutecznym 16 leczeniu dietetycznym 12 8 4 o ; 'i Diaprel Glibenklamid Glipizyd W okresie 5-letnim późną nieskuteczność obserwowano u 7% (6 spośród 86) chorych leczonych lekiem Diaprel, w porównaniu do 17,9% u leczonych glibenklamidem i 25% leczonych glipizydem. Dlatego, ze względu na rzadsze VvYStępowanie wtórnej nieskuteczności, Diaprel staje się lekiem z 'NYboru przy długotrwałym leczeniu cukrzycy typu II. ZNAKOMITA KONTROLA CUKRZYCY PO 10-CIU LATACH LECZENIA PREPARATEM DIAPREL 50,t) '<Il o C N t) 30 <Il al 'c Diaprel D inne leki W badaniu retrospektywnym obejmującym okres ponad 10-ciu lat, w grupie pacjentów leczonych preparatem Diaprel obserwowano znacznie większy procent chorych z dobrą kontrolą cukrzycy w okresie od 5 do 10 lat i po ponad 10-ciu latach terapii*. (7) Harrower ADB, Wong C, Oiabets Res. 1990; 13, 19-21 (8) Donatelli M et al. (1987) Curr. Ther. Res., Vol 42, No 6, 1166-1170

DIAPREL PRZECIWDZIAŁA TWORZENIU SIĘ MIKROZAKRZEPÓW Zaburzenia hemobiologiczne, prowadzące do mikrozakrzepów, są częstym podłożem powikłań naczyniovvych w cukrzycy. NORMALIZUJE ZMNIEJSZA WYTWARZANIE NADMIAR WOLNYCH PROSTAGLANDYN (9) RODNIKÓW (10),,.., r ZMNIEJSZA ZMNIEJSZA NORMALIZUJE ADHEZYJNOŚĆ AGREGACJĘ AKTYWNOŚĆ PŁYTEK (11) PŁYTEK (11) FIBRYNOLITYCZNĄ (12),. PRZECIWDZIAŁA........ TWORZENIU SIĘ... MIKROZAKRZEPÓW POPRAWIA ROKOWANIE I POPRAWIA ROKOWANIE W ZAKRESIE W ZAKRESIE MIKROANGIOPATII MAKROANGIOPATII Diaprel przeciwdziała tworzeniu się mikrozakrzepów zmniejszając nadmierną adhezy.iność i agregację płytek, jak również normalizując zaburzoną aktywność fibrynolityczną. (9) Fu ZZ et al. Metabolism 1992; 41 (5) suppl 1: 33-35 (10) Jennings PJ et al. Metabolism 1992; 41 (5) suppl 1: 36-39 (11) Ponari O et. al. Thromb. Res. 1979; 16: 191-202 (12) Gram J Jespersen J, Am J Med. 1991; 90(6A)s

CAŁOŚCIOWE LECZENIE ZABURZEŃ NACZYNIOWYCH W CUKRZYCY POPRAWA ROKOWANIA W RETINOPATII Diaprel powoduje stabilizację, a nawet częściowe ustępowanie zmian w siatkówce oka, w obrazie dna oka, w ocenie ret inograf icznej i w angiografii fluoresceinowej. Diaprel hamuje postęp zmian w retinopatii nieprol iferacyjnej i opóźnia wystąpienie no'n)!chzmian dzięki doskonałej kontroli glikemii, poprawie czynności krwinek płytko'n)!ch i normalizacji fibrynolizy. W ten sposób DIAPREL zapewnia całościowe leczenie zaburzeń naczynio'n)!ch w cukrzycy. (13) Akanuma Y et al. Oiabetes Res Clin Pract. 1988; 5 : 81-90 (14) Cabral BV et al. Therapie 1985, 40, 231-233 (15) Chan TK et al. Excerpta Medica, 11th 1DF Congress, 1982, 7, abstract (16) Minami N., Jikekai Med. J., 1981, 127-131 (17) Regnauld AF, Royal Society of Medicine, ICS, 1980, 20, 249-256

DIAPREL CAWŚCIOWE LECZENIE ZABURZEŃ METABOUCZNYCH I NAClYNIOWYCH W CUKRZYCY SKUTECZNĄ PRZEZ CAŁĄ DOBĘ KONTROLĘ GLIKEMIl DŁUGOTRWAŁĄ KONTROLĘ GLIKEMIl WYSOKIE BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA KORZYSTNY WPŁYW NA CIĘŻAR CIAŁA POPRAWĘ ROKOWANIA W RETINOPATII DWIE TABLETKI DZIENNIE (po jednej tabletce dwa razy dziennie) w większości przypadków Zakres dawkowania wynosi od 1 do 4 tabletek dziennie i zależy od kontroi i glikemii. Wskazanie: cukrzyca insulinoniezależna. Przeciwwskazania: ciężka ketoza, śpiączka cukrzycowa i stan przedśpiączkowy, ciąża, ciężka niewydolność nerek lub wątroby. Działania niepożądane: Donoszono o rzadko występujących reakcjach skórnych, które ustępowały po odstawieniu leku. Wyjątkowo można obserwować zaburzenia ze strony układu krwiotwórczego, które są zwykle odwracalne. Nie donoszono o szkodliwych reakcjach po jednoczesnym spożyciu alkoholu. Interakcje lekowe: Leki moczopędne i barbiturany mogą osłabić działanie leku. Działanie hipoglikemizujące leku mogą zwiększać: pochodne pirazolonu, salicylany, fenylbutazon, sulfonamidy przeciwbakteryjne oraz beta-blokery. Przedawkowanie: Głównym objawem jest hipoglikemia. W cięższych przypadkach, przebiegających z zaburzeniami świadomości, konieczne jest natychmiastowe podanie dożylne hipertonicznego roztworu glukozy (10% lub 40%). Skład: Każda tabletka zawiera 0.080g 1-(3-Azabicyklo[3,3,O]okt-3-ylo)-3-(p-tolilosulfonylo)-mocznika. Opakowania: po 60 znakowanych tabletek. Dawkowanie: w większości przypadków dwie tabletki dziennie po 8 mg. Można stosować 1-4 tabletki dziennie w zależności od efektu hipoglikemizującego. Les Laboratoires Servier, Gidy, 45400 Fleury-Ies-Aubrais, Francja. - Nr zezwolenia Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej - 1680/Z -===. :-=-:---- Servier Polska, lntraco I, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa, SERVIER tel. 635 80 82, 635 7913; fax 635 77 56 Lek jest zarejestrowany we Francji pod nazwą DIAMICRON.