SPZOZ-ZP-271-23/16 Krynica-Zdrój, 31.10.2016 r. Dotyczy: Postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego w celu udzielenia zamówienia publicznego dla zadania pod nazwą Przetarg nieograniczony na sukcesywną dostawę leków dla SPZOZ - Szpitala im. dr. J. Dietla w Krynicy Zdroju. WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ Zamawiający, działając zgodnie z art. 38 ust 1ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych ( tj. Dz. U. z 2015, poz.2164 z późn. zmianami) informuje, że w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły pytania od wykonawcy. Treść pytań ( w oryginalnym brzmieniu) i wyjaśnień Zamawiającego znajduje się poniżej. Pyt. 1 (pakiet nr 7, pozycja nr 12,199,200): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pasków kompatybilnych z glukometrem, które charakteryzują się: rodzaj próbki krwi do badania: świeża próbka pełnej krwi kapilarnej uzyskanej z opuszki palca lub krew żylna; paski zawierające enzym GDH-FAD, który nie interferuje z tlenem zawartym w krwi pacjenta; duży ekran z podświetlanymi cyframi (czytelność wyniku, ułatwia pracę personelu o zmroku); podświetlana szczelina (ułatwia umieszczenie paska testowego); możliwość prezentacji wyniku w jednostkach mmol/l, zamiennie mg/dl; objętość próbki krwi konieczna do wykonania badania: 0,5ul; czas pomiaru: 5 sekund; automatyczne kodowane glukometru (bez kluczy, chipów i ręcznego ustawiania kodów)- łatwość w obsłudze bez dodatkowych czynności sprawdzających; część paska testowego na zewnątrz z automatycznym wyrzutem po pomiarze (funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem biologicznym pacjenta); zakres pomiaru: dolna granica zakresu - 20mg/L; górna granica zakresu - 600 mg/dl; zakres hematokrytu 35-60%; płyn kontrolny o 2 różnych zakresach (dostarczany bezpłatnie), ważny po otwarciu 6 miesięcy; kapilara zasysająca znajduje się na szczycie paska testowego (wygoda pomiaru kropli krwi); termin przydatności pasków testowych po otwarciu fiolki a la 50 szt. wynosił minimum 6 miesięcy; bezpłatny płyn kontrolny w zestawie z glukometrem (możliwość kontroli glukometru przed pierwszym użyciem); zaoferowane paski testowe do glukometrów to wyrób medyczny refundowany; posiadamy certyfikat z weryfikacji ISO 15197:2015 ( przeprowadzony i zatwierdzony przez notyfikowaną jednostkę TUV Rheinland Polska Sp. o.o.)- parametry z normy ISO 15197:2015 są zalecane przez wytyczne PTD 2016; glukometr z dożywotnią gwarancją 2) Czy Zamawiający wymaga autokodowania (brak kodu) przez co rozumiemy: -brak klucza kodującego lub czipa -brak przycisku kodującego - brak autokodu na wyświetlaczu (nawet jeśli autokod na wyświetlaczu będzie odpowiadać autokodowi nadrukowanemu na fiolce pasków testowych)? 3) Czy Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą CERTYFIKATU z niezależnej jednostki notyfikującej na terenie Rzeczpospolitej Polskiej normy ISO 15197:2015, której to zapisy rekomendowane są przez Polskie Towarzystwo Diabetologiczne i gwarantują dokładność, precyzję oraz powtarzalność pomiarów? 4) Czy Zamawiający wymaga, aby kapilara zasysająca znajdowała się na szczycie paska testowego? 5) Czy szpital wymaga paski testowe podlegające refundacji ze środków publicznych w rozumieniu Ustawy z dnia 12 maja 2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych? Odp.1 1
Pyt.2 pakiet nr 7, pozycja nr 141: 1) Czy Zamawiający dopuści możliwość zakupu preparatu Multilac oraz Multilac Baby? Jeżeli tak, to prosimy o podanie ilości potrzebnych Zamawiającemu w przeliczeniu 1 op. a la 10 kap. z uwzględnieniem dawkowania 1 kapsułka na dobę oraz 1 op. a la 10 saszetek z uwzględnieniem dawkowania 1 saszetka na dobę 2) Czy Zamawiający wymaga dawkowania raz na dobę? 3) Czy Zamawiający wymaga Probiotyk, który nie musi być przechowywany w lodówce? Odp.2 Preparat zawierający tylko szczepy bakterii probiotycznych. Pyt.3 W związku ze znaczną odległością pomiędzy magazynem Dostawcy, koniecznością dostarczania produktów specjalistycznymi ciężkimi środkami transportu prosimy Zamawiającego o wydłużenie czasu dostawy do 48 godzin w dni robocze i umożliwienie dostawy po godzinach pracy Apteki bezpośrednio do wskazanego oddziału w zakresie pakietu 10. Odp.3 Pyt.4 pakiet 7 pozycja 40 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Lock ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci bezigłowej ampułki x 5ml skuteczność potwierdzona wieloma badaniami klinicznymi w porównaniu do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności cewnika i/lub portu dożylnego o działaniu przeciwzakrzepowym oraz przeciwbakteryjnym. Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej ilości? Odp.4 Pyt.5 pakiet 10 pozycja 7 Czy dopuści do postępowania produkt Cytrynian sodu ( 1000 ml roztworu zawiera: cytrynian sodu bezwodny 132,1 g cytrynian sodu jednowodny 10,36 g woda do iniekcji wystarczająca na 1000 ml. Elektrolity (mmol/l): Na+ 1352 Citrate3-500, stosowany w połączeniu z hemodializą (HD) lub ciągłą terapią nerkozastępczą (CRRT) do prowadzenia plazmaferezy, aferezy LDL jako sterylny i wolny od pirogenów antykoagulant do systemu pozaustrojowego? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 7 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?\ Odp.5 2
Pyt.6 Pakiet 7 poz. 141 : Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej dietetycznego środka specjalnego przeznaczenia medycznego będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w tej pozycji równoważnego zamiennika, tzn. stosowanego aktualnie przez Zamawiającego preparatu o nazwie handlowej LactoDr. o takim samym statusie rejestracyjnym co preparat wymieniony w SIWZ, zawierającego szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 w identycznym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, również konfekcjonowanego w postaci kapsułek. Odp. 6 W tej pozycji Zamawiający dopuszcza tylko preparaty zawiarające wyłącznie szczepy bakterii probiotycznych bez prebiotyku. Pyt.7 pakiet 10 pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych otworów z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, cewnik o przekroju 14FR i długości 17cm, 20 cm, 25 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko mocujące cewnik (na szwy)? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 4 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji? Odp.7 Pyt.8 pakiet 10 pozycja 6 Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-HF-Pre stosowany w hemofiltracji w Pre-dylucji do wszystkich urządzeń CRRT zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3 mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do różnych rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła)? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 6 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji? Odp.8 Pyt.9 Czy w pakiecie Nr 7 poz. 165 i 166 (Budesonidum zawiesina do inhalacji do nebulizatora 0,25 i 0,5 mg/ml poj. 2ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odp. 9 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt.10 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 165 i 166 (Budesonidum zawiesina do inhalacji do nebulizatora 0,25 i 0,5 mg/ml poj. 2ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta? 3
Odp. 10 Nie. Pyt.11 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 6 i 7 (Metoprololum 47,5 i 95 mg, tabl. o kontrolow. uwalnianiu) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odp.11 Tak, Zamawiający wymaga. Pyt.12 pakiet 7 pozycja 127 Czy Zamawiający dopuści do postępowania opatrunek Woundclot oparty na technologii siatki hemostatycznej otrzymanej w wyniku nieutleniającej reakcji chemicznej wykorzystującej celulozę do budowania zaawansowanych grup funkcyjnych stosowany na obfite krwawienia, który zapobiega dysocjacji w kontakcie z krwią, co wpływa na stabilność skrzepu nie wymagający mocnego ucisku i chroniący przed Stenozą.Zdolność do absorpcji płynów w kontakcie z krwią wynosi 2500% jego własnej wagi. Pełna bio-przyswajalność w czasie nie dłuższym niż 7 dni. Odp.12 Pyt.13 pakiet 7 pozycja 127 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na produkt pakowany w kartonie, który zawiera 20 saszetek (saszetka zwiera 2 opatrunki o wymiarach 5 cm x 5 cm) z przeliczeniem zamawianej ilości? Odp.13 Pyt.14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 127 z pakietu 7 i stworzy osobny pakiet dla tych pozycji? Odp. 14 Pyt.15 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów, mililitrów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp.15 Należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę. Pyt.16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? Odp. 16 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Pyt.17 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? 4
Odp.17 Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. Pyt.18 Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią (tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania Odp. 18 Tak. Pyt.19 Pakiet 7, ilość pozycji 208, pozycja 40 Czy zamawiający dopuści produkt Citra-Flow ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułko-strzykawki x 5ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej nie powodujący refluksu krwi stosowany również do przepłukiwania cewnika o działaniu przeciwzakrzepowym i przeciwbakteryjnym potwierdzonym klinicznie. Nr kat.: 3854E1. Opakowanie zawiera pojedynczo pakowane ampułkostrzykawki w ilości 120 sztuk. Produkt wpełni aseptyczny. Odp. 19 Pyt. 20 Czy zamawiający wydzieli pozycję 40 z Pakietu 7 i stworzy odrębny pakiet Odp. 20 Pyt. 21 Pakiet nr 11: Czy Zamawiający pod pojęciem ustniki z filtrem Zamawiający dopuszcza Jednorazowe zawory wydechowe z ustnikiem? Odp.21 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt.22 Czy Zamawiający wymaga, aby możliwe było podawanie leku w postaci mieszaniny gazowej 50 % tlen i 50% podtlenek azotu do 6 godzin bez konieczności kontrolowania morfologii krwi w oparciu o odpowiednie zapisy zamieszczone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, którą Wykonawca winien dołączyć do oferty? Odp. 22 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt.23 Czy Zamawiający wymaga aby Wykonawcy zaoferowali do podawania leku ( gazu) z pozycji 2 jednorazowy zawór wydechowy z ustnikiem który w połączeniu z zaworem dozującym z pozycji 4 uniemożliwia powrót wydychanego powietrza do zaworu dozującego i gwarantuje szczelność systemu podawania gazów eliminując tym samym potencjalne zagrożenie zakażeń bakteryjnych i wirusowych zaworu dozującego i na potwierdzenie tego Wykonawca winien dołączyć do oferty szczegółową instrukcję obsługi producenta lub oświadczenie producenta? Odp. 23 Pyt.24 Czy Zamawiający wymaga aby zawór dozujący do podawania leku ( gazu) był nierozbieralny, tzn. nie było w nim elementów które pacjent może samowolnie usunąć i stworzyć dla siebie potencjalne zagrożenie? 5
Odp.24 Pyt.25 Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowany zawór dozujący oraz pozostałe części składowe systemu typu maski, filtry, jednorazowe zawory dozujące z ustnikiem, zawór dozujący pochodziły od jednego producenta? Odp. 25 Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga. Pyt. 26 Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane części jednorazowe (jednorazowe zawory wydechowe z ustnikiem, maski, filtry) były przeznaczone do podawania mieszaniny gazowej 50/50 tlen i podtlenek azotu, co na potwierdzenie czego Wykonawca ma dołączyć do oferty oświadczenie producenta? Odp. 26 Pyt. 27 Pakiet 7 poz. 27 Czy Zamawiający - mając na względzie bezpieczeństwo pacjentów wymaga, aby oferowany produkt (zawierający antybiotyk) posiadał rejestrację jako produkt leczniczy (lek)? Odp. 27 Tak. Pyt. 28 Pakiet 7 poz. 27 Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany produkt posiadał zarejestrowane wskazania w leczeniu i zapobieganiu zakażeń kości oraz tkanek miękkich? Odp. 28 Tak. Pyt. 29 Do 1 ust. 4 projektu umowy oraz Rozdziału XVI pkt.iii SIWZ - termin realizacji zamówienia i kryteria oceny ofert. Wnosimy o zmianę kryterium oceny ofert w zakresie terminu dostaw i prosimy o zmianę na terminy dostaw: od 22 godzin do 24 godzin - 40 pkt, od 25 godzin do 26 godz. - 0 pkt. Jednocześnie prosimy o zmianę maksymalnego terminu dostawy do 26 godz. Odp. 29 Zamawiający dokonuje modyfikacji zapisów SIWZ w rozdziale XVI. OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM ZNACZENIA TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT na następujące: 6
Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującym kryterium: Cena brutto - 60 % Termin realizacji zamówienia - 40 % Punkty za kryterium dla n tego Wykonawcy będą obliczane wg wzoru: a) dla kryterium cena brutto C min P cn=...... x 60 pkt C n gdzie: 1% = 1 pkt ( Pc n ) ilość punktów za cenę dla ocenianego Wykonawcy; ( C min) najniższa cena spośród ocenianych ofert; ( Cn) cena zawarta w badanej ofercie; b) dla kryterium termin realizacji zamówienia - Rn realizacja zamówienia do 20 godzin od daty złożenia zamówienia Rn = 40 pkt realizacja zamówienia w przedziale od 21 godzin 22 godzin od daty złożenia zamówienia -Rn = 20 pkt realizacja zamówienia od 23 godzin 24 godzin od daty złożenia zamówienia = 10 pkt Nie można zaoferować więcej niż 24 godziny terminu dostawy. Za najkorzystniejszą uznana zostanie oferta, która uzyska w sumie najwyższą liczbę punktów zgodnie z poniższym wzorem: Pcn + R n 6.Maksymalna możliwa ocena do uzyskania w tym kryterium wynosi 100 pkt. 7.Zamawiający wybierze spośród ważnych ofert ofertę z najwyższą liczbą punktów. Pyt.30 Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów 1 ust.16 oraz 10 ust.4 i) oraz 10 ust.5 projektu umowy)? Odp.30 Pyt.31 Do treści 1 ust.18 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odp.31 Pyt.32 Do treści 2 ust.1 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na dostawę do godziny 12.00? Odp.32 Pyt.33 Do treści 5 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Odp.33 7
Pyt.34 Do treści 6 ust.1 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do 6 ust.1 projektu umowy następującej treści: "..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego." Odp.34 Pyt.35 Do 8 ust.1 pkt a) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez zapis o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie zamówienia? Odp.35 Pyt.36 Do 8 ust.1 ppkt b) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zareklamowanej partii towaru poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie zamówienia podlegającego reklamacji? Odp.36 Pyt. 37 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym SPZOZ-ZP-271-23/16, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 7, w pozycji 141 dotyczącej Lactobacillus rhamnosus 6 mld (Floractin) dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Odp. 37 Tak, Zamawiający wyraża zgodę. Pyt. 38 Pakiet 10, ilość pozycji 7, pozycja 4 Czy zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy 12FR o długości 15 cm, 20 cm i 24cm, biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla ułatwienia doboru właściwego cewnika, elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka w skład zestawu wchodzi: 18Ga x 7cm igła wprowadzająca, strzykawka 5ml, Cewnik PU widoczny w RTG,2 rozszerzacze, prowadnica 60 cm J-Flex Tip 0.038 Odp. 38 8
Pyt.329 Czy zamawiający wydzieli pozycję 4 z pakietu 10 i stworzy osobny pakiet. Odp. 39 Pyt.40 Pakiet 7, ilość pozycji 208, pozycja 127 Czy zamawiający dopuści opatrunek hemostatyczny Argon V+ Pad o właściwościach hydrofilowych do tamowania lokalnych, krwawiących ran w miejscach wkłuć naczyniowych, cewników i przetok tętniczo żylnych. Odp.40 Pyt. 41 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 127 z Pakiet 7 i stworzy osobny pakiet? Odp.41 Pyt.42 Czy Zamawiajacy dopuści produkt Citra-Flow (cytrynian sodu) w stężeniu 4 % w posytaci ampulkostrzykawki x 5 ml stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej nie powodujący refluksu krwi stosowany również do przepłukiwania cewnika o działaniu przeciwzakrzepowym i pzreciwbakteryjnym potwierdzonym klinicznie. Nr kat. 3854E1. Opakowanie zawiera pakowane ampułko-strzykawki w ilości 120 szt. Produkt w pełni aseptyczny. Czy Zamawiający wydzieli pozycję 40 z Pakietu 7 i stworzy odrębny pakiet. Odp. 42 Pyt.43 Pakiet nr 2 Poz. 11 Netilmicinum 100 mg/ml/2ml Zakończona produkcja. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. 9
Odp.43 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.44 Pakiet nr 7 Poz. 34 Konakion 2mg/0,2ml Brak produkcji. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego braku produkcji. Odp.44 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.45 Poz. 35 Metronidazol żel Zakończona produkcja. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Odp.45 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.46 Poz. 55 Thiethylperazinum 6,5 mg/ml Brak produkcji. Bardzo proszę Zamawiającego o wykreślenie leku z pakietu lub o możliwość wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego braku produkcji. Odp.46 Zamawiający wymaga wpisania ostatniej ceny z adnotacja pod pakietem o jego zakończonej produkcji. Pyt.47 Poz. 204 Filgrastinum Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Fligrastimum 48mln j.m 0,,8ml rpztwór do wstrz. amp-strzy. Odp.47 Zamawiajacy wyraża zgodę. 10
Zamawiający niezwłocznie zamieszcza odpowiedzi na stronie internetowej www.szpital-krynica,pl oraz przekazuje wszystkim Wykonawcom, którym przekazano siwz. PRZEDŁUŻENIE TERMINU SKŁADANIA OFERT. Uwaga! Jednocześnie Zamawiający informuje, że na podstawie art. 38 ust.6 oraz 12a ustawy Prawo zamówień publicznych w związku ze zmianami treści specyfikacji oraz ogłoszenia przedłuża termin oraz godzinę składania oraz otwarcia ofert. Termin składania ofert: do dnia 17.11.2016 r. do godz. 11:00 Termin otwarcia ofert: dnia 17.11.2016 r. o godz. 11:30... Sławomir Kmak... Dyrektor SPZOZ Szpitala im. dr. J. Dietla w Krynicy Zdroju 11