Nadzór nad rynkiem leków w Polsce

Podobne dokumenty
Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

22. Międzynarodowy Kongres Ogólnopolskiego Systemu Ochrony Zdrowia "Innowacyjna Ochrona Zdrowia".

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty r data realizacji od r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Odpowiedź na pytanie nr 1.:

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

Inicjatywa Ustawodawcza

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki

Ustawa z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.:

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

NOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich

koncepcja funkcjonowania

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji

Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw

Ustawa. z dnia.. Art. 1

SZCZEGÓLNE UPRAWNIENIA DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ PRZEWODNIK DLA PACJENTA

SUPLEMENTY DIETY A TWOJE ZDROWIE

LEKI CHEMICZNE A LEKI BIOLOGICZNE

a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości,

Refundacja rzeczywistość a racjonalna przyszłość

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Stan prawny na r. (zmiany - dział III, opis - dział IV)

Problemy związane z realizacją recept. Sobienie Królewskie 20 maja 2018 r.

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Nadzór farmaceutyczny. w weterynarii. dr Jacek Boruta. Główny Inspektorat Weterynarii Jachranka, maj/czerwiec 2012r.

o rządowym projekcie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (druk nr 3491).

Ustawa refundacyjna najważniejsze zmiany z punktu widzenia aptekarza

Elektroniczna recepta - korzyści dla pacjentów i zawodów medycznych. Piotr Starzyk Kierownik Projektu Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia

Warszawa, dnia 14 marca 2014 r. Poz. 319 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 grudnia 2013 r.

UPRAWNIENIA DODATKOWE

E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska

Wystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne. Marta Rorat

UMOWA Nr... o upoważnieniu do wystawiania recept na leki i wyroby medyczne podlegające refundacji

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

Polska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

FUNDACJA NA RZECZ DOBREJ LEGISLACJI.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.

Podstawowe założenia i zmiany. wprowadzane przez projekt. ustawy refundacyjnej

Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie sprzedaży jednoskładnikowych oraz wieloskładnikowych surowców farmaceutycznych w aptekach

Informacja o zmianach w prawie

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.

Lek recepturowy o dawce mniejszej niż najmniejsza gotowa stała doustna.

Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

Uchwała z dnia 26 października 2011 r., III CZP 58/11

U S T AWA. z dnia. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich. z dnia 8 marca 2012 r. (Dz.U. z 2012 r. poz. 260)

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

PROJEKT ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.

USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.

Suplementy diety - kontrowersyjne preparaty w polskich aptekach. dr n. farm. Mikołaj KONSTANTY

Sz. P. Minister Zdrowia Ewa Kopacz

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

Wiedza codzienna o wystawianiu recept

zmieniające zarządzenie w sprawie trybu i sposobu postępowania dotyczącego nadawania osobom uprawnionym unikalnych numerów identyfikujących recepty;

Pan BARTOSZ ARŁUKOWICZ. Minister Zdrowia

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw.

Przewodnik Ubezpieczonego

Nowa ustawa refundacyjna.

Nowe przepisy -Najważniejsze ryzyka

Ustawa prawo farmaceutyczne

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A N A U K I I S Z K O L N I C T WA W YŻSZEGO 1) z dnia r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2017, poz tekst jednolity)

SPIS TREŚCI 1. PRAWO FARMACEUTYCZNE, APTEKI, HURTOWNIE LEKÓW, WYTWARZANIE PRODUKTÓW LECZNICZYCH

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Załącznik Nr 2 uzasadnienie zmian dotyczących reklamy aptek i reklamy produktów leczniczych.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

OPRACOWANIE UJEDNOLICONEGO TEKSTU ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE RECEPT LEKARSKICH.

Rozdział 1. Przepisy ogólne

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

Wystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców

PRAWO DLA LEKARZY SEMINARIUM DLA STUDENTÓW WUM. Warszawa,

II. Zestawienie wykonanych kontroli w roku 2016.

w zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

dr n. med. Roman Budziński apl. adw. Damian Konieczny NOWE USTAWODAWSTWO W OGÓLNIE POJĘTEJ OCHRONIE ZDROWIA

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

Warszawa, dnia 23 sierpnia 2017 r. Poz Obwieszczenie. z dnia 24 lipca 2017 r.

Transkrypt:

Nadzór nad rynkiem leków w Polsce Rejestracja leków i bezpieczeństwo ich stosowania Grzegorz Cessak Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Lek jest:!! odpowiedniej jakości bezpieczny skuteczny! Posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji

Rynek leków w Polsce Liczba leków w Polsce ok. 15 tysięcy

Rodzaje leków leki innowacyjne" leki generyczne

Leki innowacyjne odkrycie nowej substancji" badania przedkliniczne (w tym badania na zwierzętach)! badania kliniczne z udziałem ludzi

Leki generyczne są odpowiednikami (zamiennikami) leku innowacyjnego taki sam skład w odniesieniu do substancji czynnej, jak lek innowacyjny taka sama postać farmaceutyczna jego biorównoważność (zamienność) względem leku innowacyjnego musi zostać potwierdzona rzetelnymi badaniami klinicznymi

Jak wykazuje się biorównoważność leku generycznego wobec leku innowacyjnego? Najczęściej poprzez porównanie jego wchłaniania do krwi z wchłanianiem leku innowacyjnego:! takie samo wchłanianie = takie samo działanie

Lek generyczny Nieprawdą jest, że lek generyczny to fałszywy lek innowacyjny lub jego nieudolna podróbka. To pełnowartościowy, tańszy zamiennik (odpowiednik) leku innowacyjnego!

Czym może się różnić lek generyczny od innowacyjnego?

Czym najczęściej różni się lek generyczny od innowacyjnego?

Jak odnaleźć i zidentyfikować odpowiedniki leków, które mogą być stosowane i wydawane zamiennie? moc" postać farmaceutyczna" nazwa międzynarodowa

Badanie kliniczne Badanie kliniczne to podanie ludziom" badanego leku w celu:! sprawdzenia co się dzieje z badanym lekiem w organizmie człowieka (np. gdzie się wchłania, jakie osiąga stężenie w tkankach itp.) sprawdzenia bezpieczeństwa badanego leku sprawdzenia skuteczności badanego leku u pacjentów z danym schorzeniem

Każdy lek może powodować działania niepożądane, ale nie u każdego one wystąpią

Pacjent u lekarza! lek. med. Artur Fałek dyrektor! Departament Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwo Zdrowia

Lekarz powinien: przeprowadzić wywiad:" zebrać dane osobowe zapytać o dolegliwości i objawy zauważone przez pacjenta zapytać o:" stosowane leki (także te na inne schorzenia, przepisane przez innych lekarzy, oraz o leki kupowane samodzielnie) systematyczność w przyjmowaniu leków uczulenie na leki

Lekarz powinien przeprowadzić także wywiad społeczno-ekonomiczny; zapytać o wykonywany zawód, miejsce zamieszkania, warunki mieszkaniowe mogą mieć one wpływ na powstawanie i przebieg chorób. Sytuacja ekonomiczna może się wiązać z brakiem możliwości zakupienia leków, a tym samym z niestosowaniem się do zaleceń lekarskich.

Lekarz powinien poinstruować pacjenta: w jaki sposób przyjmować leki (które, ile, jak często) co do szczególnych warunków przyjmowania leków (np. odstęp czasowy od posiłku, konieczność powstrzymania się od konkretnych potraw) Lekarz powinien także zwrócić uwagę pacjenta na możliwość wystąpienia szczególnych objawów.

O czym warto wiedzieć? produkt leczniczy:" substancja lub mieszanina substancji posiada właściwości zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi lub zwierząt może być podawana w celu postawienia diagnozy albo przywrócenia, poprawienia, lub modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne

O czym warto wiedzieć? Produkty lecznicze dopuszczone do obrotu otrzymują jedną z następujących kategorii dostępności: wydawane bez przepisu lekarza OTC wydawane z przepisu lekarza Rp. wydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania Rpz. wydawane z przepisu lekarza, zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe, określone w odrębnych przepisach Rpw. stosowane wyłącznie w lecznictwie zamkniętym Lz

O czym warto wiedzieć? Suplementy diety:" nie są lekami, nie leczą, mogą być uzupełnieniem diety zawierają głównie witaminy, inne substancje egzogenne, których może brakować w codziennej diecie podlegają kontroli jak pozostałe produkty spożywcze

Pacjent w aptece! Katarzyna Klimkowska mgr farmacji! Departament Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwo Zdrowia

Rynek leków jest rynkiem regulowanym i nadzorowanym. Wzajemne powiązania i zależności określa: ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne

Apteka = placówka ochrony zdrowia wydawanie leków! sporządzanie leków recepturowych! udzielanie informacji o lekach (w tym o zamiennikach leków refundowanych)! opieka farmaceutyczna (tylko magister farmacji)

Kto świadczy usługi farmaceutyczne? farmaceuta! ZAWÓD ZAUFANIA PUBLICZNEGO (MAGISTER FARMACJI)! technik farmaceutyczny

Kto świadczy usługi farmaceutyczne? Każdy pracownik apteki musi posiadać identyfikator z imieniem i nazwiskiem oraz informacją, czy jest magistrem czy technikiem farmacji. Identyfikator musi być umieszczony w widocznym miejscu.

Farmaceuta ma ustawowy obowiązek poinformować pacjenta o możliwości nabycia TAŃSZEGO ODPOWIEDNIKA LEKU objętego refundacją. Warto skorzystać z prawa do informacji o tańszym leku.

Dane przychodni Imię, Nazwisko, Adres, PESEL 07 w przypadku posiadania w zależności od wskazań

5 leków gotowch" w zależności od wskazań albo" 1 lek recepturowy" albo" 1" NZ / CITO lek zawierający substancje psychotropowe / odurzające Ilość leku na kurację nie przekraczającą 90 dni

Ilość leku na kurację nie przekraczającą 90 dni recepta ważna 30 dni do 3 recept w sumie na 90 dni leczenia 05.02.2014 Imię nazwisko lekarza nr prawa wykonywania zawodu

Dostęp do leków za granicą 5 opakowań leków można zabrać ze sobą (na własne potrzeby)! można zrealizować receptę za granicą (recepta transgraniczna)

Prawa pacjenta Uwagi dotyczące jakości usług świadczonych przez apteki zgłaszać można do: kierownika apteki wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego Izby Aptekarskiej Rzecznika Praw Pacjenta Narodowego Funduszu Zdrowia - w zakresie refundacji leków

UWAGA! PRODUKTY LECZNICZE ZAKUPIONE W APTECE NIE PODLEGAJĄ ZWROTOWI!

Meandry refundacji, czyli dlaczego lek bezpłatny kosztuje pacjenta 20 złotych? lek. med. Artur Fałek dyrektor!!! mgr farm. Małgorzata Szelachowska zastępca dyrektora Departament Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwo Zdrowia

Ustawa z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. Nr 122, poz. 696 z późn. zm.) Cel zapewnienie pacjentom produktów leczniczych skutecznych, bezpiecznych i dostępnych na polskim rynku przy jednoczesnym zmniejszaniu udziału pacjentów w kosztach leczenia

Refundacji podlegają: leki w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego wyroby medyczne dostępne w aptece na receptę leki recepturowe leki sprowadzane z zagranicy w ramach importu docelowego środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezgłoszone i niewprowadzone do obrotu na terenie Polski

Objęcie refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego następuje w drodze decyzji administracyjnej ministra zdrowia, na podstawie ustawowych kryteriów

Wykazy refundowanych leków ogłaszane są, w drodze obwieszczenia, raz na dwa miesiące www.mz.gov.pl"

Wykazy refundowanych leków ogłaszane są, w drodze obwieszczenia, raz na dwa miesiące www.mz.gov.pl" Nowy wykaz leków ukaże się 1 marca 2014.

Poziomy odpłatności leków refundowanych bezpłatny za odpłatnością ryczałtową za odpłatnością w wysokości 30% albo 50% ich limitu finansowania do wysokości limitu finansowania i za odpłatnością w wysokości różnicy między ceną detaliczną a wysokością limitu finansowania

Poziomy odpłatności leków refundowanych Poziom odpłatności bezpłatny ryczałt 30% 50% Liczba kodów EAN 358 ( w tym 138 z odpłat. 0,00 zł) 1631 (w tym 508 z odpłat. 3,20 zł) 1 329 (w tym 377 w limicie) 487 (w tym 152 w limicie)

Przykład ekonomicznego podejścia do leku Nazwa handlowa leku Zaplata pacjenta Diuresin SR 3,56 Indapamide KRKA 3,10 Indapamide SR 2,95 Indapamide SR Arrow 2,28 Indapamidum 123ratio 2,44 Indapen SR 3,12 Indipam SR 2,42 Indix SR 3,01 Ipres long 1,5 3,56 Opamid 3,52 Rawel SR 2,32 Symapamid SR 2,25 Tertensif SR 8,09

Przykład ekonomicznego podejścia do leku Nazwa handlowa leku Zaplata pacjenta Akistan 3,2 Apo-Lataprox 4,33 Arulatan 3,2 Latalux 3,77 Latano-POS 3,2 Latanoprost Arrow 3,2 Latanost 3,77 Rozaprost 3,71 Xalatan 3,2 Xaloptic 10

Czym może się różnić lek generyczny od innowacyjnego?