(2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Podobne dokumenty
Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania

Sandimmun 50 mg Konzentrat zur Infusionsbereitung. SANDIMMUN 50mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Trasylol KIE/ml - Infusionsflasche

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu w procedurze narodowej

AGOPTON 15 mg Kapsułka Podanie doustne. LANZO 30 mg Kapsułka Podanie doustne. LANZO 15 mg Kapsułka Podanie doustne

500 mg. 500 mg/500 mg. mg, poudre pour solution pour perfusion Tienam 500/500 mg powder for solution for infusion. 500/500mg

Aneks I. Wykaz nazw, postaci farmaceutycznych, mocy produktów leczniczych, dróg podania, podmiotów odpowiedzialnych w państwach członkowskich

Zakończenie Summary Bibliografia

(2008/C 132/04) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej C 252/15

Rocephine 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Podmiot odpowiedzialny Nazwa (własna) Moc Postać farmaceutyczna. Ergotop 10 mg - Tabletten. Ergotop 20 mg - Filmtabletten

Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Postinor 1500 Mikrogramm-Tablette

Droga podania. Państwo Członkowskie. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna. Arimidex 1 mg Tabletki powlekane Doustna

(2007/C 316/06) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH

Aneks I. Wykaz produktów leczniczych i postaci farmaceutycznych

Nazwa własna Nazwa. Moc. Parlodel 5 mg 5 mg kapsułka, twarda podanie doustne. Parlodel 10 mg 10 mg kapsułka, twarda podanie doustne

Podmiot odpowiedzialny INN Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna. Hydroksyzyny dichlorowodorek. Atarax 25 mg - Filmtabletten

Postać farmaceutyczna. Moc. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg. Clavulanic acid 10 mg

ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie

(2008/C 276/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Wykorzystanie Internetu przez młodych Europejczyków

Informacja na temat rozwiązań dotyczących transgranicznej działalności zakładów ubezpieczeń w Unii Europejskiej

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

Zagraniczna mobilność studentów niepełnosprawnych oraz znajdujących się w trudnej sytuacji materialnej PO WER 2017/2018

Nazwa. Austria Teva Pharma B.V. Industrieweg 23, P.O. Box 217, 3640 AE Mijdrecht The Netherlands

ZAŁĄCZNIK IV Stawki mające zastosowanie w umowie

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

STATYSTYKI PROGRAMU MŁODZIEŻ W DZIAŁANIU: ZA 2012 ROK

(Tekst mający znaczenie dla EOG) (2017/C 162/05)

Euro 2016 QUALIFIERS. Presenter: CiaaSteek. Placement mode: Punkte, Direkter Vergleich, Tordifferenz, Anzahl Tore. Participant.

(2008/C 56/08) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

(4) Belgia, Niemcy, Francja, Chorwacja, Litwa i Rumunia podjęły decyzję o zastosowaniu art. 11 ust. 3 rozporządzenia

Centrum Bezpieczeństwa Ruchu Drogowego. Warszawa 2005


Wysokość stawek w programie Erasmus+ 2019

Czechy. Dania. Niemcy

C ,00 Euro z przeznaczeniem na organizację wymiany studentów i pracowników.

Wydatki na ochronę zdrowia w

Komunikat w sprawie pacjentów uprawnionych do świadczeń na podstawie dokumentów wystawionych przez inne kraje UE/EFTA

Komitet Redakcyjny. Zam. 230/2010 nakład 600 egz.

Statystyki programu Młodzież w działaniu za rok 2009 (wg stanu na dzień 1 stycznia 2010 r.)

Wynagrodzenie minimalne w Polsce i w krajach Unii Europejskiej

Centrum Bezpieczeństwa Ruchu Drogowego. Warszawa 2006

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 3 marca 2017 r. (OR. en)

ZASIĘG USŁUGI FOTORADARY EUROPA I NIEBEZPIECZNE STREFY

Centrum Bezpieczeństwa Ruchu Drogowego. Biuletyn Informacyjny. Warszawa 2007

Cennik połączeń krajowych CloudPBX. Cennik połączeń międzynarodowych CloudPBX

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

Statystyka wniosków TOI 2011

Ile kosztuje leczenie z EKUZ w państwach UE oraz EFTA?

WPŁYW INTEGRACJI EUROPEJSKIEJ NA KSZTAŁTOWANIE SIĘ WOLNOŚCI GOSPODARCZEJ

Zakupy on-line w europejskich gospodarstwach domowych. dr inż. Marlena Piekut Kolegium Nauk Ekonomicznych i Społecznych Politechnika Warszawska

Ubezpieczenia w liczbach Rynek ubezpieczeń w Polsce

ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE)

Przedmowa... Wykaz skrótów...

STATYSTYKI PROGRAMU MŁODZIEś W DZIAŁANIU ZA ROK 2008

Narodowa Agencja zapewni dofinansowanie działań do kwoty maksymalnej nieprzekraczającej EUR, która obejmuje :

Mydocalm 150 mg Tabletki powlekane MYDOFLEX TABLET 150MG. MYDOCALM 150 MG 150 mg Tabletki powlekane. Tolperisonhydrochlorid AL 150 mg Filmtabletten

Polska a Europa - w drodze do nowoczesnych standardów

gizycko.turystyka.pl

RYNEK JAJ SPOŻYWCZYCH

W jakim stopniu emerytura zastąpi pensję?

Rozwijanie zdolności instytucjonalnych celem skutecznego zarządzania bezpieczeństwem ruchu drogowego w Polsce. Sekretariat Krajowej Rady BRD

Atacand 2 mg - Tabletten. Atacand 4 mg - Tabletten. Atacand 8 mg - Tabletten. Atacand 16 mg - Tabletten. Atacand 32 mg - Tabletten

ZAŁĄCZNIK. sprawozdania Komisji dla Parlamentu Europejskiego i Rady

PRZESYŁKI KURIERSKIE CENNIK USŁUG BUBALO

ERASMUS+ 2014/2015. Spotkanie organizacyjne dla studentów zakwalifikowanych do wyjazdu na studia

Instrukcja obsługi Produkt dopuszczony do obrotu na terenie RP

Lifelong Learning- Erasmus 2013/2014

Procedura Europejska EPO

CENNIK TELEFON. 15 zł 25 zł 50 zł 110,58 zł. bez ograniczeń. bez ograniczeń. bez ograniczeń. 0,06 zł. 0 zł. 0 zł. 0 zł. bez ograniczeń.

AMBASADY i KONSULATY. CYPR Ambasada Republiki Cypryjskiej Warszawa, ul. Pilicka 4 telefon: fax: ambasada@ambcypr.

Ubezpieczenia w liczbach Rynek ubezpieczeń w Polsce

Strona Lp Federacja/Klub Bil Róż Pkt OGÓŁEM OGÓŁEM OGÓŁEM OGÓŁEM

ZASADY ALOKACJI I WYKORZYSTANIA FUNDUSZY NA WYJAZDY EDUKACYJNE (MOBILNOŚĆ) W SZKOLNICTWIE WYŻSZYM W ROKU AKADEMICKIM 2015/16.

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

Elementy systemu podatkowego

1. Mechanizm alokacji kwot

Państwo Członkowskie UE/EOG. Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Zawartość. (stężenie)

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 18 maja 2017 r. (OR. en)

Ekonomiczny Uniwersytet Dziecięcy. Wspólna waluta euro

Zasady kwalifikacji na rok akademicki 2018/19

Unijny rynek gazu model a rzeczywistość. Zmiany na europejskich rynkach gazu i strategie największych eksporterów Lidia Puka PISM, r.


Ankieta badajaca zainteresowanie studentów AON praktykami zagranicznymi

dla Pracowników i Doktorantów

Odwrócony VAT szanse i zagrożenia w świetle doświadczeń krajowych i zagranicznych. Warszawa, 11 grudnia 2014 r.

Kraków ul. Miodowa 41 tel./fax: (12)

NAUKOMETRYCZNA CHARAKTERYSTYKA POZIOMU BADAŃ NAUKOWYCH PROWADZONYCH W DYSCYPLINIE INŻYNIERIA ŚRODOWISKA

Ubezpieczenia w liczbach Rynek ubezpieczeń w Polsce

Podmiot odpowiedzialny Nazwa Moc Postać farmaceutyczna. Leflunomide Actavis 10 mg, filmomhulde tabletten

Cennik międzynarodowy - EXPORT (DOX+PACZKA) do 1 do 3 do 5 do 1 do 3 do 5 do 10 do 20 do 31.5

KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia C(2018) 1762 final DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI z dnia r. ustalająca ostateczny przydział pomocy u

Warszawa, dnia 25 września 2019 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA INFRASTRUKTURY 1) z dnia 19 września 2019 r.

Prawo do odstąpienia od umowy zawartej na odległość wyjątki

Rozwój turystyki w Polsce na przykładzie danych statystycznych

Transkrypt:

C 18/4 Zestawienie decyzji wspólnotowych w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 grudnia 2006 r. do dnia 31 grudnia 2006 r. (decyzje podjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE ( 1 ) lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE ( 2 )) (2007/C 18/03) Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Data wydania decyzji Nazwa(y) produktu leczniczego Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane Członkowskie Data notyfikacji 13.12.2006 Glucomed Patrz załączniki I Patrz załączniki I 14.12.2006 13.12.2006 Agopton Patrz załączniki II Patrz załączniki II 14.12.2006 Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Data wydania decyzji Nazwa(y) produktu leczniczego Posiadacz(e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Zainteresowane Członkowskie Data notyfikacji 19.12.2006 Cetirizine Nordic Drugs Patrz załączniki III Patrz załączniki III 21.12.2006 19.12.2006 Cetirizine Dermapharm Patrz załączniki IV Patrz załączniki IV 21.12.2006 19.12.2006 Cetirizine Apex Patrz załączniki V Patrz załączniki V 21.12.2006 ( 1 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 67. ( 2 ) Dz.U. L 311 z 28.11.2001, str. 1.

C 18/5 ANEKS I LISTA ZAWIERA: NAZWY LEKÓW, POSTACIE FARMACEUTYCZNE, DAWKI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, SPOSÓB PODAWANIA, ZGŁASZAJĄCYCH ORAZ NAZWY PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH Podmiot odpowiedzialny Zgłaszający Nazwa Dawka Postać farmaceutyczna Sposób podawania Austria Navamedic ASA Belgia Navamedic ASA Cypr Navamedic ASA Czechy Navamedic ASA Dania Navamedic ASA Estonia Navamedic ASA Finlandia Navamedic ASA Francja Navamedic ASA Niemcy Navamedic ASA Grecja Navamedic ASA Węgry Navamedic ASA Irlandia Navamedic ASA Włochy Navamedic ASA

C 18/6 Podmiot odpowiedzialny Zgłaszający Nazwa Dawka Postać farmaceutyczna Sposób podawania Łotwa Navamedic ASA Litwa Navamedic ASA Luksemburg Navamedic ASA Holandia Navamedic ASA Polska Navamedic ASA Portugalia Navamedic ASA Słowacja Navamedic ASA Hiszpania Navamedic ASA Szwecja Navamedic ASA Wielka Brytania Navamedic ASA Islandia Navamedic ASA Norwegia Navamedic ASA

C 18/7 ANEKS II WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCY, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH członkowskie Austria Podmiot odpowiedzialny, posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Takeda Pharma Ges.m.b.H. Seidengasse 33-35 A-1070 Vienna Nazwa Moc Postać farmaceutyczna Droga podania AGOPTON 15 mg Kapsułka AGOPTON 30 mg Kapsułka AGOPTON Rapid 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi AGOPTON Rapid 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Belgia Dania Finlandia Sanofi-Synthelabo SA NV Dobbelenberg 5, Avenue de la Metrologie B-1130 Brussels Wyeth ab Wyeth AB DAKAR 15mg Kapsułka DAKAR 30 mg Kapsułka NIBITOR 30 mg Kapsułka LANZO 15 mg Kapsułka LANZO 30 mg Kapsułka LANZO 30 mg Kapsułka LANZO 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi LANZO 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Francja Niemcy Grecja Laboratoires Takeda SA 15, quai de Dion Bouton F-92816 Puteaux Cedex Sanofi-Aventis 46 quai de la Râpée F-75601 Paris Cedex 12 Takeda Pharma GmbH Viktoriaallee 3-5 D-52066 Aachen Vianex S.A. Tatoiou Street EL-146 71 Nea Erythrea, Athens OGAST 15 mg Kapsułka OGAST 30 mg Kapsułka LANZOR 15 mg Kapsułka LANZOR 30 mg Kapsułka AGOPTON 15 mg Kapsułka AGOPTON 30 mg Kapsułka LANZOR 15 mg Kapsułka LANZOR 30 mg Kapsułka LAPRAZOL 15 mg Kapsułka LAPRAZOL 30 mg Kapsułka LAPRAZOL FasTab 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi LAPRAZOL FasTab 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Węgry Gedeon Richter Gyomrói út 19-21 H-1103 Budapest LANSONE 30 mg Kapsułka

C 18/8 członkowskie Irlandia Podmiot odpowiedzialny, posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu John Wyeth & Brother Limited Trading as Wyeth Pharmaceuticals Huntercombe Lane South Taplow, Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom Nazwa Moc Postać farmaceutyczna Droga podania ZOTON 15 mg Kapsułka ZOTON 30 mg Kapsułka ZOTON FasTab 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Cyanamid of Great Briain Ltd. Fareham Road GOSPORT Hampshire PO13 0AS United Kingdom ZOTON FasTab 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi ZOTON 30mg Granulat dojelitowy do sporządzania zawiesiny doustnej Włochy Takeda Italia Farmaceutici S.p.A. Via Elio Vittorini 129 I-00144 Roma LANSOX 15 mg Kapsułka LANSOX 30 mg Kapsułka LANGAST 15 mg Kapsułka LANGAST 30 mg Kapsułka LANSOX 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi LANSOX 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Sigma-Tau S.p.A. Via Pontina km. 30,400 I-00040 Pomezia, Roma LIMPIDEX 15 mg Kapsułka LIMPIDEX 30 mg Kapsułka LIMPIDEX 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi LIMPIDEX 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Wyeth Lederle S.p.A. Via Nettunense, 90 I-04011 Aprilia (LT) ZOTON 15 mg Kapsułka ZOTON 30 mg Kapsułka ZOTON 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi ZOTON 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Luksemburg Holandia Portugalia Sanofi-Synthelabo SA NV Dobbelenberg, 5, Avenue de la Metrologie B-1130 Brussels Sanofi-Synthelabo B.V./Aventis Pharma B.V. Kampenringweg 45 D-E (toren D en E) 2803 PE Gouda Nederland Seber Portuguesa Farmacêutica, SA Rua Norberto de Oliveira, 1 a 5 P-2620-111 Póvoa de Santo Adrião DAKAR 15 mg Kapsułka DAKAR 30 mg Kapsułka PREZAL 15 mg Kapsułka PREZAL 30 mg Kapsułka OGASTO 15 mg Kapsułka OGASTO 30 mg Kapsułka OGASTO 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi OGASTO 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi

C 18/9 członkowskie Hiszpania Podmiot odpowiedzialny, posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu Almirall Prodesfarma, S.A. General Mitre, 151 E-08022 Barcelona Nazwa Moc Postać farmaceutyczna Droga podania OPIREN 15 mg Kapsułka OPIREN 30 mg Kapsułka BAMALITE 15 mg Kapsułka BAMALITE 30 mg Kapsułka OPIREN Flas 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi OPIREN Flas 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi BAMALITE Flas 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi BAMALITE Flas 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Szwecja Wyeth AB LANZO 15 mg Kapsułka LANZO 30 mg Kapsułka LANZO 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi LANZO 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Wielka Brytania John Wyeth & Brother Limited Trading as Wyeth Pharmaceuticals Huntercombe Lane South Taplow, Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom ZOTON 15 mg Kapsułka ZOTON 30 mg Kapsułka ZOTON 30 mg Granulat dojelitowy do sporządzania zawiesiny doustnej ZOTON FasTab 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi ZOTON FasTab 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Islandia Wyeth AB LANZO 15 mg Kapsułka LANZO 30 mg Kapsułka ZOTON 15 mg Kapsułka ZOTON 30 mg Kapsułka LANZO 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi LANZO 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi Norwegia Wyeth AB LANZO 15 mg Kapsułka LANZO 30 mg Kapsułka LANZO 15 mg Tabletka ulegająca rozpadowi LANZO 30 mg Tabletka ulegająca rozpadowi

C 18/10 ANEKS III WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, DAWEK PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGI PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDENORDIC DRUGS 10 mg I NAZWY POKREWNE Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Dania Nordic Drugs AB Geijersgatan 4 C Gardex 10 mg Tabletki powlekane Finlandia Nordic Drugs AB Geijersgatan 2A Box 30035 Gardex 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen 10 mg Tabletki powlekane Holandia Nordic Drugs AB Box 30035 Cetirizine dihydrochloride Nordic Drugs 10 mg 10 mg Tabletki powlekane Norwegia Szwecja Nordic Drugs AB, Box 30035 Nordic Drugs AB Box 300 35 Acura 10 mg Tabletki powlekane Acura 10 mg Tabletki powlekane

C 18/11 ANEKS IV WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE DERMAPHARM 10 mg I NAZWY POKREWNE Członkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa własna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Austria Dermapharm GmbH Türkenstr. 25/12 A-1090 Wien Cetiderm 10 mg Filmtabletten 10 mg Tabletki powlekane Belgia Dermapharm AG Luise-Ullrich-Str. 6 D-82031 Grünwald Cetirizine dihydrochloride Dermapharm 10 mg filmomhulde tabletten 10 mg Tabletki powlekane Niemcy Dermapharm AG Luise-Ullrich-Str. 6 D-82031 Grünwald Cetiderm 10 mg Filmtabletten 10 mg Tabletki powlekane Holandia Dermapharm AG Luise-Ullrich-Str. 6 D-82031 Grünwald Cetirizine dihydrochloride Dermapharm 10 mg tabletten 10 mg Tabletki powlekane

C 18/12 ANEKS V WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA PODANI, PODMIOTE ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE APEX 10 mg I NAZW POKREWNYCH Czlonkowskie Podmiot odpowiedzialny Nazwa wlasna Moc Postać farmaceutyczna Droga podania Belgia Luksemburg Docpharma N.V. Ambachtenlaan 13 H B-3001 Heverlee Docpharma N.V. Ambachtenlaan 13 H B-3001 Heverlee Doccetiri 10 mg Tabletki powlekane Doustnie Doccetiri-10 10 mg Tabletki powlekane Doustnie Holandia Apex Pharmaceuticals Ltd. 2nd Floor, Devlin House 36 Saint George Street Mayfair W1S 2FW London United Kingdom Cetirizine 10 mg dihydrochloride-apex 10 mg Tabletki powlekane Doustnie