Defibrillation made simple Defibrylacja stała się prosta Philips 861290 HeartStart XL+ defibrillator monitor Philips 861290 HeartStart XL+ defibrillator monitor
Defibrylator/monitor Philips HeartStart XL+ udostępnia zespołom reanimacyjnym i ratunkowym wiele istotnych innowacji pomagających w pewnym i sprawnym reagowaniu na potrzeby pacjentów w środowisku szpitalnym. Resuscytacja podczas szpitalnych akcji ratunkowych jest często stresująca i chaotyczna. Ratownicy potrzebują defibrylatora, który jest pewny i który można uruchomić na chwilę przed koniecznością użycia. Bazując na klinicznych doświadczeniach w budowie urządzeń defibrylacyjnych, aparat Philips HeartStart XL+ pozwala zespołom reanimacyjnym pewnie podejmować działania w krytycznych sytuacjach. Defibrylator/monitor HeartStart XL+ oferuje zaawansowane i podstawowe funkcje podtrzymywania czynności życiowych, które zawarto w kompaktowym, lekkim i łatwym w obsłudze aparacie. Urządzenie to może pracować zarówno w trybie ręcznym, jak i w trybie AED, z synchronizowaną kardiowersją oraz wykrywać arytmię i prowadzić monitoring EKG z użyciem 3- i 5-odprowadzeń lub elektrod wielofunkcyjnych. Opcjonalnie defibrylator może być wyposażony w funkcje pulsoksymetrii SpO2 oraz nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia (NBP) i w funkcje stymulacji serca. W defibrylatorze HeartStart XL+ wprowadziliśmy przycisk Kategoria pacjenta. Jedno jego przyciśnięcie umożliwia przełączenie trybu pracy z defibrylacji dorosłych w tryb pediatryczny. Defibrylator nie tylko szybko i automatycznie dostosowuje energię do defibrylacji AED, ale również automatycznie ustawia wszystkie progi alarmowe. Tryb AED wykorzystuje ten sam algorytm analityczny SMART, który wykorzystywany jest w pozostałych defibrylatorach AED firmy Philips. W trybie AED, dzięki przyciskowi kategorii pacjenta, aparat HeartStart XL+ upraszcza sposób wykonania defibrylacji u różnych pacjentów, eliminując konieczność przeliczania dawki energii lub stosowania specjalnych elektrod. Tryb AED prowadzi użytkownika, wydając łatwe do zrozumienia komunikaty głosowe i prezentując pomocnicze komunikaty na wyświetlaczu. W trybie defibrylacji ręcznej obsługa urządzenia jest również bardzo prosta. W tym przypadku cały proces pozostaje pod kontrolą użytkownika. Po analizie elektrokardiogramu użytkownik decyduje, czy konieczna jest defibrylacja, kardiowersja lub stymulacja, wybiera ilość energii, ładowanie i wyładowanie. Kardiowersję wybiera się po prostu przez przyciśnięcie przycisku synchronizacji. Po włączeniu trybu synchronizacji przycisk zostaje podświetlony, a na wyświetlaczu pojawiają się odpowiednie wskaźniki. W opcjonalnym trybie stymulacji urządzenie umożliwia wykonywanie stymulacji przezskórnej ze stałą częstością lub w trybie na żądanie, z możliwością konfiguracji czasu trwania impulsu 20 lub 40 ms. HeartStart XL+ umożliwia również ustawienie parametrów stymulacji za pomocą elementów sterujących na ściance przedniej. Defibrylator HeartStart XL+ może być konfigurowany w szerokim zakresie. Możliwe jest między innymi skonfigurowanie energii, liczby wyładowań, czasu resuscytacji, odpowiednio do wymagań obowiązujących w szpitalu procedur. Przeglądanie i pobieranie danych z defibrylatora HeartStart XL+ jest łatwe. Raporty z wykresami parametrów pacjenta można przeglądać na jego wyświetlaczu. Raporty z wykresami i podsumowania zdarzeń dostępne są również po wystąpieniu zdarzenia i mogą być w łatwy sposób przywołane. Wyniki wszystkich codziennych, cotygodniowych i comiesięcznych autotestów oraz kontroli eksploatacyjnych przechowywane są w wewnętrznej pamięci urządzenia, gdzie dostępne są do wglądu. Dane można skopiować na pamięć USB, co umożliwia ich łatwe przenoszenie do oprogramowania zarządzającego danymi i przeglądaniem zdarzeń. Ponieważ urządzenie to należy do większej rodziny defirylatorów oferowanych przez Philips Healthcare, defibrylator HeartStart XL+ pomaga również w upraszczaniu zarządzania sprzętem oraz ograniczaj koszty jego obsługi. Materiały eksploatacyjne i akcesoria dla tego urządzenia są bowiem kompatybilne z innymi defibrylatorami firmy Philips, a kable i czujniki do monitoringu pacjenta są takie same, jak te, które wykorzystywane są w monitorach pacjentów oferowanych przez Philips. Defibrylator/monitor HeartStart XL+ jest zawsze gotowy do działania, gotowy do resuscytacji, gotowy do udostępniania danych i do spełniania wielu innych potrzeb placówek leczniczych. 2
Funkcje i możliwości rozbudowy Funkcje standardowe Algorytm podstawowy ST/AR Basic do wykrywania arytmii i analizy EKG Algorytm analizy SMART umożliwiający podejmowanie decyzji o defibrylacji w trybie AED Możliwość zmiany kategorii pacjenta z dorosłego na niemowlę/ dziecko jednym przyciskiem, wraz z limitami alarmowymi we wszystkich trybach Monitoring EKG za pomocą elektrod wielofunkcyjnych i łyżek zewnętrznych Monitoring EKG z szybką synchronizacją (Quick Look) poprzez zewnętrzne elektrody wielofunkcyjne Zsynchronizowana kardiowersja z dedykowanym, podświetla nym przyciskiem Regulowana wielkość przebiegów EKG i funkcja automatycznego wzmocnienia Praca w trybie ręcznym i w trybie AED (automatycznego defibrylatora zewnętrznego) Kolorowy wyświetlacz prezentujący 3-przebiegi Wbudowana drukarka (50 mm) Indywidualnie regulowany poziom głośności QRS, komunikaty i alarmy głosowe Podsumowanie zdarzeń Możliwość wyświetlania i drukowania raportów z wykresami Tryb konfiguracji Tryb serwisowy Kontrole eksploatacyjne Automatyczne testy autodiagnostyczne z kontrolką gotowości do pracy (RFU) Akumulator litowo-jonowy ze wskaźnikiem naładowania Funkcje opcjonalne Pomiar SpO2 w technologii Fourier eliminacji artefaktów (Fourier Artifact Suppression Technology - FAST) Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi Stymulacja nieinwazyjna Akcesoria standardowe Akumulator litowo-jonowy ze wskaźnikiem poziomu naładowania Bezobsługowe przewody elektrod wielofunkcyjnych 3-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG i zestaw odprowadzeń elektrod wielofunkcyjnych Papier do drukarki 50mm Obciążenie testowe Trzy typy kabli (EKG, kabel elektrod, elektrody zewnętrzne) Płyta CD z dokumentacją zawierająca instrukcję obsługi, materiały szkoleniowe dla użytkowników oraz noty aplikacyjne Karty z instrukcjami skróconymi Informacje dotyczące zamawiania produktu 861290 Defibrylator/monitor HeartStart XL+ Informacje dotyczące zamawiania opcji 861290 Defibrylator/monitor HeartStart XL+ A01 Pomiar SpO 2 A02 Pomiar SpO 2 i nieinwazyjny pomiar ciśnienia (NBP) B01 Stymulacja zewnętrzna C01 Łyżki zewnętrzne wielorazowe ze wskaźnikiem kontaktu z pacjentem C02 Łyżki zewnętrzne, wielorazowe do sterylizacji C03 Pamięć masowa USB C04 Kieszenie do przechowywania akcesoriów C05 Dodatkowy akumulator litowo-jonowy C06 Mocowanie do szyn łóżkowych/stojaków ruchomych C07 5-odprowadzeniowy kabel EKG LP1 Instrukcja obsługi LP3 Płyta DVD ze szkoleniami dla użytkowników SM1 Podręcznik serwisowy W01 Jednoroczna gwarancja z usługą naprawy na miejscu W08 Trzyletnia gwarancja napraw warsztatowych z urządzeniami zastępczymi W23 Dwuletnia gwarancja napraw warsztatowych, bez urządzeń zastępczych W24 Pięcioletnia gwarancja napraw warsztatowych z urządzeniami zastępczymi WA1 Pięcioletnia gwarancja Biomed Alliance Rozbudowa 861395 Pomiar SpO 2 861396 Nieinwazyjny pomiar ciśnienia (NBP) 861397 Stymulacja zewnętrzna 861401 Zestaw konwersji elektrod 861402 Łyżki zewnętrzne 861403 Platforma sprzętowa 861404 Platforma programowa 3
Materiały eksploatacyjne Elektrody wielofunkcyjne M3501A M3504A M3713A M3716A M3717A M3718A M3719A Elektrody dla dorosłych/dzieci, złącze tulejowe, AAMI Elektrody dla niemowląt, złącze tulejowe, AAMI Elektrody dla dorosłych/dzieci Elektrody niecienujące dla dorosłych/dzieci Elektrody dla niemowląt Elektrody dla dorosłych/dzieci o mniej drażniącym działaniu na skórę, niecieniujące Elektrody dla niemowląt o mniej drażniącym działaniu na skórę, nieblokujące promieni RTG 989803166021 Elektrody ze wstępnym podłączeniem dla dorosłych/dla dzieci 9898031582 Elektrody dla dorosłych HeartStart (1 zestaw) 989803158221 Elektrody dla dorosłych HeartStart (5 zestawów) 989803139261 Elektrody dla dorosłych/dzieci/niemowląt (tylko do przekazywania) Elektrody bezobsługowe kable do zabiegów M3507A Kabel do elektrody defibrylatora, bezobsługowy, typ tulejowy (2.2 m/7 stóp) M3508A Kabel do elektrody defibrylatora, bezobsługowy, typ wtykowy 2.2 m/7 stóp) 05-200 Przejściówka elektrod (stosować z M3507A) Łyżki zewnętrzne M3543A M4745A M4759A Łyżki zewnętrzne wodoodporne Łyżki zewnętrzne wielokrotnego użytku (do wyjaławiania) Zamiennik elektrody zewnętrznej Łyżki wewnętrzne z włącznikiem M4741A M4742A M4743A M4744A Elektrody wewnętrzne z włącznikiem 7,5cm Elektrody wewnętrzne z włącznikiem 6,0cm Elektrody wewnętrzne z włącznikiem 4,5cm Elektrody wewnętrzne z włącznikiem 2,8cm Łyżki wewnętrzne bez włącznika M1741A M1742A Elektrody wewnętrzne bez włącznika 7,5cm Elektrody wewnętrzne bez włącznika 6,0cm 3-odprowadzeniowe kable EKG M1500A M15A M1605A M1615A M1669A M1671A M1672A M1673A M1674A M1675A M1678A M3526A M3528A 3-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG (AAMI) 3-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG (IEC) 3-odprowadzeniowy zestaw EKG z zatrzaskami (AAMI) 3-odprowadzeniowy zestaw EKG z zatrzaskami (IEC) 3-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG (AAMI/IEC) 3-odprowadzeniowe EKG, chwytak (ICU) 3-odprowadzeniowe EKG, chwytak ICU (IEC) 3-odprowadzeniowe EKG, zestaw z zatrzaskami (ICU) 3-odprowadzeniowe EKG, zestaw z zatrzaskami (IEC, ICU) 3-odprowadzeniowe EKG, zestaw z chwytakami(or) 3-odprowadzeniowe EKG, zestaw, chwytak (IEC, OR) 3-odprowadzeniowy zespół przewodów i wtyk, zatrzaskowy (AAMI) 3-odprowadzeniowy zespół przewodów i wtyk, zatrzaskowy (IEC) 5-odprowadzeniowe kable EKG M1520A M1530A M1625A M1635A M1644A M1645A M1668A M1949A M1968A M1971A M1973A M1974A M3528A 5-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG (AAMI) 5-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG (IEC) 5-odprowadzeniowy zestaw EKG z zatrzaskami (AAMI) 5-odprowadzeniowy zestaw EKG z zatrzaskami (IEC) 5-odprowadzeniowy zatrzaski ICU (AAMI) 5-odprowadzeniowy zatrzaski ICU (IEC) 5-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG (AAMI/IEC) kabel zbiorczy EKG 5 plus 5 (AAMI/IEC) 5-odprowadzeniowy chwytak ICU (AAMI) 5-odprowadzeniowy chwytak ICU (IEC) 5-odprowadzeniowy chwytak OR (AAMI) 5-odprowadzeniowy chwytak OR (IEC) 3-odprowadzeniowy zespół przewodów i wtyk, zatrzaskowy (IEC) 6-odprowadzeniowe kable EKG M1667A M1680A M1682A M1684A 6-odprowadzeniowy kabel zbiorczy (AAMI) 6-odprowadzeniowy chwytak ICU, kończyna (AAMI) 6-odprowadzeniowy ICU zatrzaskowy, kończyna (AAMI) 6-odprowadzeniowy OR zatrzaskowy, kończyna (AAMI) M1743A M1744A Elektrody wewnętrzne bez włącznika 4,5cm Elektrody wewnętrzne bez włącznika 2,8cm -odprowadzeniowe kable EKG M1663A -odprowadzeniowy kabel zbiorczy (AAMI) M1665A -odprowadzeniowy kabel zbiorczy (AAMI) M1682A M3525A 6-odprowadzeniowy ICU zatrzaskowy, kończyna (AAMI) -odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG pacjenta, 12-stykowy 4
Elektrody do monitoringu EKG M2202A Wysoko-przylepne, piankowe elektrody EKG - 5 elektrod/opakowanie (60 opakowań/pudełko) Jednorazowe mankiety do pomiaru ciśnienia krwi M1874A Mankiet jednorazowy - niemowlęta Kable wyjścia synchr. EKG M1783A M5526A 12-stykowy kabel synchr. (2,5m - 8 stóp) 12-stykowy kabel synchr. (7,6m - 25 stóp) Przewody łączące do bezinwazyjnego pomiaru ciśnienia (NBP) M1598B M1599B Dla dorosłych (1,5m) Dla dorosłych (3m) Wielorazowe mankiety do pomiaru ciśnienia krwi 40400A Zestaw mankietu wielokrotnego użytku, 3 rozmiary (dzieci, dorośli, dorośli-rozm. duży) 40400B Zestaw mankietu wielokrotnego użytku, 5 rozmiarów (niemowlęta, dzieci, dorośli, dorośli-rozm. duży, udo) 40401A Tradycyjny mankiet wielokrotnego użytku - niemowlęta 40401B Tradycyjny mankiet wielokrotnego użytku - dzieci 40401C Tradycyjny mankiet wielokrotnego użytku - dorośli 40401D Tradycyjny mankiet wielokrotnego użytku - dorośli - rozm. duży 40401E Tradycyjny mankiet wielokrotnego użytku - udo M4552B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - niemowlęta M4553B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - dzieci M4554B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - dorośli-rozm. mały M4555B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - dorośli M4556B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - dorośli-długi M4557B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - dorośli-rozm. duży M4558B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - dorośli-rozm. duży, b. długi M4559B Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - udo M1571A Mankiety komfortowe dla wielu pacjentów - niemowlęta M1572A Mankiety komfortowe dla wielu pacjentów - dzieci M1573A Mankiety komfortowe dla wielu pacjentów - dorośli-rozm. mały M1574A Mankiety komfortowe dla wielu pacjentów - dorośli M1575A Mankiety komfortowe dla wielu pacjentów - dorośli-rozm. duży M1576A Mankiety komfortowe dla wielu pacjentów - udo M1875A M1876A M1877A M1878A M1879A M4572B M4573B M4574B M4575B M4576B M4577B M4578B M4579B M4559B Mankiet jednorazowy - dzieci Mankiet jednorazowy - dorośli-rozm. mały Mankiet jednorazowy - dorośli Mankiet jednorazowy - dorośli-rozm. duży Mankiet jednorazowy -udo Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - niemowlęta Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - dzieci Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - dorośli-rozm. mały Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - dorośli Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - dorośli b. długi Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - dorośli-rozm. duży Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - dorośli-rozm. duży, b. długi Mankiet jednorazowy, miękki, dla jednego pacjenta - udo Mankiet wielokrotnego użytku typu Easy Care - udo 5
Materiały eksploatacyjne SpO 2 M31A M32A Jednorazowy czujnik SpO 2 - dorośli/dzieci, palec Jednorazowy czujnik SpO 2 - dzieci M33A Jednorazowy czujnik SpO 2 - noworodki/dorośli (w przypadku wyłącznie dorosłych - dowolny palec, oprócz kciuka) M91A Wielorazowy czujnik SpO 2 - dorośli, palec M91B Wielorazowy czujnik SpO 2 - dorośli, palec M91AL Wielorazowy czujnik SpO 2 - dorośli, palec (kabel 3m) M91BL Wielorazowy czujnik SpO 2 - dorośli, palec (kabel 3m) M91T Wielorazowy czujnikspo 2 - dorośli, palec (złącze 9-stykowe) M92A Wielorazowy czujnik SpO 2 - dzieci/dorośli-rozm. mały M92T Wielorazowy czujnik SpO 2 - dzieci, palec (złącze 9-stykowe) M94A Wielorazowy czujnik SpO 2 - dorośli/dzieci, zacisk na ucho M95A Wielorazowy czujnik SpO 2 - niemowlęta M96A Wielorazowy czujnik SpO 2 - dorośli clip M96T Wielorazowy czujnik SpO 2 - dorośli clip (złącze 9-stykowe) M1902B Jednorazowy czujnik SpO 2 Sensor - niemowlęta, palec (dostępny tylko poza USA) M1903B Jednorazowy czujnik SpO 2 Sensor - dzieci, palec (dostępny tylko poza USA) M1904B Jednorazowy czujnik SpO 2 Sensor - dorośli, palec (dostępny tylko poza USA) M1941A Kabel przedłużający czujnika SpO 2 (2m) M1943A Kabel przedłużający/adapter wielorazowego czujnika SpO 2 (1m) - Stosować z M1903B/M1904B M1943AL Kabel przedłużający/adapter wielorazowego czujnika SpO 2 Mocowanie 989803171701 Zaczep na szynę łóżkową/stojak ruchomy PH-0050-60 Stojak ruchomy z koszem GCX (zamawiany poprzez GCX) PH-0050-03 Zestaw do wbudowania w ścianę GCX (zamawiany poprzez GCX) Obciążenia próbne i wtyki testowe M1781A Obciążenie próbne do stosowania z kablem elektrod M3507A M3725A Obciążenie próbne do stosowania z kablem elektrod M3508A 989803171271 Wtyk do testów defibrylatora do stosowania z kablem M3508A Przejściówki M4740A Do stosowania z elektrodami wewnętrznymi, bez włącznika 05-200 Dla M3507A. Zmienia kabel ze złączem tulejowym na płaski (demontowalny lub stały) dla elektrod M37xxA Papier 40457C 40457D Papier do drukarek termicznych 50 mm, siatka szara ( rolek) Papier do drukarek termicznych 50 mm, siatka szara (50 rolek) Zasilanie 989803167281 Akumulator litowo-jonowy HeartStart XL+ Dane 989803171261 Pamięć masowa USB Pokrowce na akcesoria 989803171281 Na jeden system do zabiegów i na jeden system do monitoringu 989803171291 Trzy opakowania kabli (każde zawiera: kabel EKG, bezobsługowy zabiegowy kabel, elektrody zewnętrzne) 6
Specyfikacja Wymiary fizyczne Rozmiar: cale:,6 (szer.) x 9 (wys.) x,9 (głęb.) Waga: Standardowa pozycja operatora: Zasilanie cm: 29,6 (szer.) x 23 (wys.) x 27,9 (głęb.) Stojak ruchomy z koszem GCX (zamawiany poprzez GCX) 6,6 kg 14,7 funtów (obejmuje jeden akumulator, jedna rolkę papieru, jeden kabel elektrod) W odległości jednego metra (3 stóp) od urządzenia Akumulator litowo-jonowy; zasilanie sieciowe przez gniazdko podłączone do ochronnej instalacji uziemiającej. Alarmy głośności tonów alarmowych i komunikatów głosowych: Maksimum - 85 db(a), Minimum - 45 db(a) Poziomy głośności tonów alarmowych Zbliżające się wyłączenie: Wysoki priorytet: Średni priorytet: Niski priorytet: Ciągły ton zmieniający naprzemiennie częstotliwość: 00 i 20 Hz. Ton o częstotliwości 960 Hz trwający 0,5 s powtarzany co sekundę. Ton o częstotliwości 480 Hz trwający 1 s powtarzany co dwie sekundy. Ton o częstotliwości 960 Hz trwający 0.25 s powtarzany co dwie sekundy. Charakterystyki tonów alarmowych Wysoki priorytet: Średni priorytet: Niski priorytet: Pulsacja z częstotliwością 2 Hz ze współcz. wypełnienia 50% (błysk o długości 0,25 s dwukrotnie w ciągu każdej sekundy). Pulsacja z częstotliwością 0,5 Hz ze współcz. wypełnienia 50% (błysk o długości 1 s co drugą sekundę). Ciągły Defibrylator Impuls: Parametry impulsu krygowane w zależności od impedancji ciała pacjenta. Przekazywanie wyładowań: Serie wyładowań: Wykrywanie odłączenia odprowadzeń i braku kontaktu elektrod / łyżek z ciałem pacjenta Czas ładowania: impedancji pacjenta: Dwufazowy, opadający wykładniczo (Biphasic Truncated Exponential) 5-odprowadzeniowy kabel zbiorczy EKG (IEC) Poprzez elektrody wielofunkcyjne lub łyżki zewnętrzne Konfigurowalny wzrost energii w serii Przyłożenie 500nA śr. kw. (571Hz); 200uA śr. kw. (32KHz). 3 sekundy do zalecanego poziomu energii dla dorosłych (150 Juli) na nowym, w pełni naładowanym akumulatorze. Mniej, niż 5 sekund do wybranego poziomu energii (do 200 Juli) na nowym, w pełni naładowanym akumulatorze. Mniej, niż 15 sekund do wybranego poziomu energii przy zasilaniu wyłącznie z sieci. Urządzenie uruchamia się w trybie defibrylacji ręcznej, w stanie gotowym do wygenerowania wyładowania w czasie krótszym, niż 8 sekund plus odpowiedni czas ładowania, zakładając natychmiastowy wybór energii i rozpoczęcie ładowania, nawet przy zasilaniu sieciowym przy napięciu 90V~i po 15 wyładowaniach z maksymalną energią. Urządzenie uruchamia się w trybie AED, w stanie gotowym do wygenerowania wyładowania w czasie krótszym, niż 17 sekund plus odpowiedni czas ładowania. Minimum: 25 Omów (defibrylacja zewnętrzna); 15 Omów (defibrylacja wewnętrzna); Maksimum: 250 Omów. 7
Dokładność podawania energii Delivered Energy Accuracy Manual Defibrillation Nominal Delivered Energy Nominalna energia doprowadzona vs. Impedance w Load funkcji impedancji Energia Energy 1J 1 2J J 2 3J J 4J 3J 5J 4J 6J 5J 7J 6J 8J 7J 9J 8J J 9J 15 J J 20 J 1530J J Impedancja obciążenia (Ohm)±±2% Load Impedance (ohms) 2% 1,2 25 1,7 1.2 1,3 50 2,0 1.3 2,6 1.7 3,5 2.6 3,0 2.0 4,0 3.0 4,3 3.5 5,2 4.3 6,1 5.2 6,9 6.1 7,8 6.9 8,7 7.8 13 8.7 17 13 26 2050J J 3070J J obciążenia 5,0 4.0 6,0 5.0 7,0 6.0 8,0 7.0 9,0 8.0 9.0 15 20 15 30 17 43 26 61 20 50 30 70 1,2 125 1,1 751,3 0 2,1 2,0 1.3 1.2 1.,9 3,1 2.03,2 1.93,2 2.1 4,2 3.24,3 3.24,4 3.1 5,2 4.2 6,3 5.2 7,3 6.3 8,4 7.3 9,4 8.4 9.4 16 21 1631 4.35,4 6,5 5.4 7,6 6.5 8,6 7.6 9,7 8.6 9.7 16 22 1632 4.45,5 6,6 5.5 7,8 6.6 8,9 7.8 8.9 17 22 1733 1,0 175 0,9 150 1,7 1.0 0.91,6 1.73,1 1.62,9 3.14,5 2.94,3 4.55,6 4.35,4 6,7 6,5 5.6 5.4 7,8 7,6 6.7 6.5 8,9 8,7 7.8 7.6 9,8 8.9 8.7 9.8 17 16 22 22 1733 1633 500 J J 70120 J J 43 87 61 4 2152 2254 2255 3173 3276 3378 50 0 525 548 551 70 120 73126 76130 78133 2256 2254 3378 3376 561 548 0 150J J 87 130 0 150 5 157 8 162 1 166 1 167 8 163 170J J 120 147 170 126 178 130 184 133 188 134 189 130 184 4 120 200J J 150 173 200 157 209 162 216 166 222 167 223 163 217 130 150 78134 76130 170 J 147 170 178 184jest równa 188 większej 189 184 Dokładność dostarczonej energii 200 J 173 lub 200±1J209 216 222ustawień 223 energii. 217 z wartości: ±% dla wszystkich Delivered Energy accuracy is ±% or ±1J whichever is greater for all energy settings. Przebieg Smart Biphasic przy energii 200J Smart Biphasic Waveform at 200J i przy obciążeniu o impedancji into 25-175 Ohms 25-175 Omów 2500 2000 Napięcie (V) Voltage (V) 1500 00 500 0-500 -00-1500 0 5 Time (ms) Czas (ms) 8 8 15 20 Manual Output 1-, 15, 20, 30, 50, 70, 0, 120, 150, Defibrylacja ręczna Energy 170, 200 Joules; maximum energy limited Energia (Selected): paddles. wyjściowato 50J with 1-,internal 15, 20, 30, 50, 70, 0, 120, 150, 170, 200 Juli; Controls: Therapy knob, Charge, Shock, do 50J w przypadku w trybie On/Offenergia maksymalna ograniczona ręcznym Sync, ECG łyżeklead wewnętrznych. Select, Patient Selection, (Wybierana): Print, Mark Events, Reports, Alarms, Elementy Menu ste- Select, Pokrętło włącznika/wyłącznika zabiegu, Charge, Navigation. rujące: Wyładowanie, Synchronizacja, Wybór odprowadzenia Energy Front panel knob. Wydruk, Zaznaczanie zdarzeń, EKG,Therapy Wybór pacjenta, Selection: Raporty, Alarmy, Wybór z menu, Nawigacja. ChargeWybór energii: Control: Front panel button; button on external Pokrętło Therapy na przedniej ściance. paddles. Przycisk na przedniej ściance; przycisk na elektrodach Shock Sterowanie Front panel button; buttons on external ładowaniem: zewnętrznych. Control: or switched internal paddles. Sterowanie Przycisk przedniej ściance; przyciski na elektrodach Synchronized Front panel Syncnabutton. wyładowazewnętrznych lub wewnętrznych włączanych. Control: niem: Synchronized Maximum time from R-Wave detected Sterowanie Shock Timing: delivered is 25ms, as na measured synchroni-to shock Przycisk synchronizacji ściance przedniej. zacja: with oscilloscope from peak of input Synchronizacja Maksymalny odofwykrycia załamka R do wygeneroqrs wave to leadingczas edge wyładowania: wania discharge wyładowania 25ms, zgodnie z pomiarem defibrillation intowynosi a 50 ohm na oscyloskopie od szczytu początku zespołu QRS do test load. krawędzi impulsu wyładowania defibrylacji na obciążeniu Indicators: Text prompts, audio alerts, QRS testowym o impedancji 50beeper, Omów. battery status, Ready For Use (RFU), Sygnalizacja: Komunikaty tekstowe, alarmy dźwiękowe, brzęczyk QRS, External Power, Sync Mode. status akumulatora, Gotowość do użycia (RFU - Ready For Use), Zasilanie zewnętrzne, Armed Charging/charged tones, flashing shock tryb synchronizacji. Kontrolki button Tony ładowania/naładowania, migający przycisk wyładoindicators: on front of panel and on external gotowości: wania na ściance przedniej i na zewnętrznych elektropaddles, energy level indicated on the dach, poziom energii wskazywany na wyświetlaczu. display.
Tryb AED Profil energii w trybie AED: Sterowanie trybem AED: Komunikaty tekstowe i głosowe: Wskaźniki: Kontrolki gotowości: Analiza EKG: Rytm umożliwiający wygenerowanie wyładowania: Algorytm wspomagający wybór czasu wyładowania czułość: Algorytm wspomagający wybór czasu wyładowania - specyficzność: Nominalnie 150 Juli dla dorosłych/50 Juli dla niemowląt /dzieci (fabryczna wartość domyślna) przy obciążeniu próbnym o impedancji 50 Omów Włączony/wyłączony, wyładowanie Wyczerpujące komunikaty tekstowe/głosowe prowadzą użytkownika przez kolejne kroki zdefiniowanego wcześniej (przez użytkownika) protokołu defibrylacji. Komunikaty na ekranie monitora i podpowiedzi, komunikaty głosowe, status akumulatora, RFU, zasilanie zewnętrzne. Tony ładowania/naładowania, pulsujący przycisk wyładowania, poziom energii wskazywany na wyświetlaczu. Analizuje EKG pacjenta i jakość sygnału w celu ustalenia, czy defibrylacja jest wskazana oraz czy impedancja styku elektrod defibrylacyjnych z ciałem pacjenta jest odpowiednia. Algorytm SMART umożliwia generowanie wyładowań w przypadku migotania komór, trzepotania komór i polimorficznego częstoskurczu komorowego. Pozwala on uniknąć defibrylacji przy rytmach, którym najczęściej towarzyszy obecność tętna lub rytmach, przy których defibrylacja nie przyniosłaby korzyści. Spełnia wymagania AAMI DF39 oraz zalecenia AHA; dorośli: migotanie komór - 90% z niższym poziomem ufności (LCL) wynoszącym 87 %, wielokształtny częstoskurcz komorowy i trzepotanie komór - 75% z LCL wynoszącym 67 %; niemowlęta/dzieci: migotanie komór - 90% z LCL wynoszącym 87 %. Spełnia wymagania AAMI DF39 i zalecenia AHA; Normalny rytm sinusoidalny - 99% z LCL wynoszącym 97%; Asystolia - 95% z LCL wynoszącym 92%; Inne rytmy niewrażliwe na wyładowanie- 95% z LCL wynoszącym 88%. EKG i monitorowanie arytmii Wejścia: Awaria przewodu: Awaria elektrody: Wyświetlanie tętna: Alarmy tętna /arytmii: Tłumienie sygnału współbieżnego (CMR): Wielkość EKG: Przebiegi EKG: Wykrywanie odpadnięcia przewodów EKG: Maksymalna amplituda załamka T: Pasmo przenoszenia: Na wyświetlaczu możliwe jest przeglądanie do 3 przebiegów EKG i drukowanie jednocześnie do 2 przebiegów. Sygnały z odprowadzeń I, II lub III wprowadzane są przez 3-żyłowy kabel EKG i odrębne elektrody do monitoringu. W przypadku 5-odprowadzeniowego kabla EKG, możliwe jest również uzyskanie sygnałów avr, avl, avf i V. Sygna EKG uzyskiwany jest również poprzez dwie elektrody wielofunkcyjne. W przypadku odłączenia elektrody lub przewodu, na wyświetlaczu pojawiają się odpowiednie komunikaty oraz przerywane linie. W przypadku odłączenia elektrody, na wyświetlaczu pojawia się przerywana linia. Odczyt cyfrowy na wyświetlaczu w zakresie od 16 do 300 uderzeń/minutę (kategoria pacjentów dorosłych) lub od 16 do 350 uderzeń/minutę (niemowlęta/dzieci), z dokładnością (większa z nast. wartości) ±% lub ±5 uderzeń/minutę. górny/dolny próg tętna, asystolia, VFIB/V-TACH, VTACH, Extreme Tachy, Extreme Brady, częstość PVC, Stymulator nie rejestruje sygnału, Stymulator nie stymuluje. 5 db dla przewodów EKG, 96 db dla elektrod EKG. 1/4x, 1/2x, 1x, 2x, 4x, automatyczne wzmocnienie (wzmocnienie 1x odpowiada mm/mv na taśmie wydruku). Wyświetlane ze stałą podstawą czasową 25 mm/ s (drukarka) ±5%, 20 mm/sec (wyświetlacz) ±%. przewody 3- i 5-odprowadzeniowe napięcie stałe o prądzie 30nA Urządzenie odrzuca do 80% amplitudy załamka R w synchronizowanej kardiowersji; do 55% amplitudy załamka R w przypadku stymulacji na żądanie; do 34% amplitudy załamka R w przypadku analizy arytmii. EKG filtr linii zasilania sieciowego - 50 Hz lub 60 Hz; EKG wyświetlacz: 0,15-40 Hz, 0,05-40 Hz; EKG - drukarka: 0,05-150 Hz Diagnostyka, 0,15-40 Hz, 0,05-40 Hz. 9
EKG i monitorowanie arytmii Dokładność pomiaru tętna i odpowiedź na nieregularny rytm: Uśrednianie tętna: Czułość wykrywania impulsu stymulacji: Pasmo przenoszenia wyjścia analogowego EKG: Wzmocnienie wyjścia analogowego EKG: Opóźnienie wyjścia analogowego EKG: Zdolność odrzucania impulsów stymulatora: Czas odpowiedzi na tętno: Czas do włączenia alarmu częstoskurczu: Spełnia wymagania normy AAMI dla rytmu bliźniaczego komorowego (HR = 80 uderzeń/minutę); wolnozmienny rytm bliźniaczy komorowy (HR=60 uderzeń/minutę); szybkozmienny rytm bliźniaczy komorowy (HR=120 uderzeń/minutę); skurcze dwukierunkowe (HR=90 uderzeń/minutę) mierzone po 20 s czasie stabilizacji. Dla tętna 50 uderzeń/minutę, tętno wyznaczane jest przez uśrednienie 12 ostatnich okresów R-R. Uderzenia N, P, i V są uwzględniane. Gdy tętno spada poniżej 50 uderzeń/minutę, średnia obliczana jest na podstawie czterech ostatnich okresów R-R. Uwaga: W przypadku alarmów częstoskurczu komorowego, które mają definiowany przez użytkownika limit długości przebiegu PVC, tętno obliczane jest w oparciu o wybraną przez użytkownika długość PVC, maksymalnie do 9 PVC. 1 mv dla szerokości 0 μs; 200 μv dla szerokości 500 μs i 200 μv dla szerokości od 500 μs do 2 ms. Od 0,5 do 70 Hz Wyjście 1v na 1mV na wejściu ±% Czas opóźnienia propagacji jest <35ms dla obwodu: od wejścia EKG do wyjścia analogowego EKG. Amplituda od ± 2 mv do ± 700 mv, szerokość od 0,1 ms to 2,0 ms zgodnie z wymaganiami ANSI/AMMI EC 13: 2002 4.1.4.1. 7 s (od 80 do 120 uderzeń/minutę); 6 s (od 80 do 40 uderzeń/minutę) 3 s dla 206 uderzeń/minutę (1 mv, połowa amplitudy i podwójna amplituda) oraz 195 uderzeń/minutę (2 mv, połowa amplitudy i podwójna amplituda) mierzone po normalnym tętnie 80 uderzeń/minutę z górnym progiem alarmowym ustawionym na 0 i dolnym progiem alarmowym ustawionym na 60 uderzeń/minutę. Akumulator Typ: Wymiary: Waga: Czas ładowania przy wyłączonym urządzeniu i przy podłączonym zasilaniu sieciowym: Czas ładowania przy włączonym urządzeniu i przy podłączonym zasilaniu sieciowym: Trwałość: Akumulator litowo-jonowy; Informacje na temat pojemności podano na etykiecie akumulatora. 23.6mm (wys.) x 6mm (szer.) x 146 mm (dług.); 1 cal (wys.) x 4.5 cala (szer.) x 5,7 cala (dług.) Około 0,68kg (1,5 funta) W temperaturze w zakresie 0-35 C (32-95 F), mniej niż 3 godziny to 0% pojemności; mniej, niż 2 godziny - 80% pojemności. Czas ładowania jest krótszy, niż godzin. Zależy od częstotliwości i długości użytkowania. W przypadku właściwego obchodzenia się i wykorzystywania w środowisku zgodnym z przeznaczeniem, trwałość akumulatora wynosi około 3 lata. Wykorzystywanie go w warunkach innych od zalecanych może istotnie skrócić trwałość akumulatora. EKG i monitorowanie arytmii Izolacja pacjenta (Odporność na defibrylację): Inne kwestie: Przewody EKG, SpO 2, NBP i elektrody wewnętrzne: Typ CF Urządzenie HeartStart XL+ może być stosowane w miejscu korzystania z urządzeń elektrochirurgicznych. Zabezpieczenie przeciwpoparzeniowe zapewnia rezystor ogranicznika prądowego, o wartości 1K znajdujący się w każdym przewodzie kabla EKG. W celu ograniczenia ryzyka poparzeń, w przypadku uszkodzenia urządzeń elektrochirurgicznych, konieczne jest prawidłowe ułożenie kabli.
Akumulator Pojemność: Kontrolki stanu akumulatora: Przechowywanie akumulatora: Drukarka Pasek do wydruku ciągłego zapisu EKG: Wydruk automatyczny: Raporty: Przy nowym, w pełni naładowanym akumulatorze, w temperaturze 20 C (68 F), jedna ze wskazanych poniżej: Co najmniej 3 godziny monitoringu (EKG i SpO2 monitorowane ciągle i NBP próbkowane co 15 minut), po czym następuje 20 ładowań/wyładowań z pełną energią; LUB co najmniej dwie godziny stymulacji (180ppm przy impulsach 140mA z szerokością 40 ms) podczas monitoringu (EKG i SpO2 monitorowane ciągle i NBP próbkowane co 15 minut), po czym następuje 20 ładowań/wyładowań z pełną energią; LUB co najmniej 175 ładowań/wyładowań z pełną energią. Wskaźnik stanu akumulator na akumulatorze, wskaźnik stanu naładowania na wyświetlaczu, kontrolki zasilania z przodu urządzenia; migająca kontrolka gotowości (RFU), sygnał brzęczyka i komunikat o niskim napięciu akumulatora na wyświetlaczu w przypadku niskiego stanu naładowania. Od chwili pierwszego pojawienia się komunikatu o niskim napięciu akumulatora, w akumulatorze znajduje się nadal energia na co najmniej minut monitoringu i 6 wyładowań z maksymalną energią. Przechowywanie akumulatora przez dłuższy czas w temperaturach przekraczających 40 C (4 F) skraca jego pojemność i trwałość eksploatacyjną. Przycisk Wydruk uruchamia i zatrzymuje wydruk EKG na pasku. Drukarkę można skonfigurować tak, aby drukowała przebieg na żywo lub z -sekundowym opóźnieniem. Na wydruku znajduje się główny kanał EKG oraz drugi przebieg oraz adnotacje i pomiary zdarzeń. Drukarkę można skonfigurować tak, aby drukowała automatycznie w przypadku wystąpienia wybranych zdarzeń, po zakończeniu ładowania, po wyładowaniu i w przypadku wygenerowania alarmu. Możliwość wydruku: Podsumowanie zdarzeń (długie lub krótkie), wykresy funkcji życiowych, kontrola eksploatacyjna, konfiguracja, dziennik statusów, informacja o urządzeniu. Prędkość: 25 mm/s z dokładnością ±5%. Dokładność amplitudowa: 5% dla napięć offsetowych ± 300 mv przy 5Hz. Wymiary papieru: 50 mm (szer.) x 30 m (dług.) Wymiary papieru: 50 mm (szer.) x 30 m (dług.) Stymulacja Przebieg: Amplituda impulsu prądowego: jednofazowy od ma do 200 ma jeśli ustawiono szerokość impulsu 20ms (skok 5 ma); dokładność większa z dwóch następujących wartości: ±% lub ±5 ma. Dla ustawienia 40ms, maksymalny prąd stymulacji wynosi 140mA. Czas trwania impulsu: 20 lub 40 ms z dokładnością ±% Tętno: 30 ppm to 180 ppm (skok ppm); dokładność ±1.5% Tryb pracy: Doraźny lub stały. Czas regeneracji: Wymiary papieru: SpO 2 pomiarowy: Rozdzielczość: Okres aktualizacji: Wrażliwość na światło z otoczenia: alarmów: Opóźnienie generowania sygnału dla alarmu progu dolnego/ górnego SpO 2 i Pulsu: Czas odpowiedzi (od 90 do 80 %): Czas uśredniania SpO 2 i Pulsu: Energia emitowanego światła: długości fal: 340 ms (od 30 do 80ppm); 240 ms (od 90 do 180 ppm) ±%. 50 mm (szer.) x 30 m (dług.) 0-0% 1% Typowo 1-2 s; maksymalnie 30 sec Poziom zakłóceń od lamp jarzeniowych jest <2% SpO 2 w następujących warunkach: perfuzja 0,3 i 1%, transmisja 50 na/ ma, natężenie światła od do 00 lx, częstotliwość linii zasilającej 50/60Hz ±0,5 Hz częstotliwości linii. Próg dolny: 50-99% (dorośli i niemowlęta/dzieci); Próg górny: 51-0% (dorośli i niemowlęta/dzieci) sekund Średnio 18,9 sekund, odchylenie standardowe 0,88 sekundy s 15 mw Od 500 do 00 nm (Informacje na temat zakresu długości fal mogą być przydatne dla lekarzy, zwłaszcza dla prowadzących leczenie fotodynamiczne.)
SpO 2 Opóźnienie wygenerowania alarmu desaturacji: pomiarowy częstości tętna: Rozdzielczość pomiaru częstości tętna: Dokładność pomiaru częstości tętna: Czas odpowiedzi dla pulsu (od 90 do 120 uderzeń/minutę): alarmów dla pulsu: 20 s 30-300 uderzeń/minutę 5 uderzeń/minutę Większa z następujących wartości: 2% lub 1 uderzenie/minutę Średnio 18,0 sekund, odchylenie standardowe 0,86 sekundy. Próg dolny: 30-295 (dorośli i niemowlęta/dzieci); Próg górny: 35-300 (dorośli i niemowlęta/dzieci) Dokładność przy współpracy z czujnikami (1 odchylenie standardowe 70-0%): ± 2%: M32A, M33A, M91A, M91B, M91AL, M91BL, M92A. ± 3%: M31A, M91T, M92T, M94A, M95A, M96A, M96T, M1902B, M1903B, M1904B. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi (NBP) pomiaru ciśnienia skurczowego: pomiaru ciśnienia rozkurczowego: pomiaru ciśnienia średniego: progu alarmowego ciśnienia skurczowego: górnego progu alarm owego ciśnienia rozkurczowego: dolnego progu alarmowego ciśnienia rozkurczowego: Dorośli: 40-260 mmhg/5-35 kpa; Niemowlęta/dzieci: 40-160 mmhg/5-21 kpa Dorośli: 20-200 mmhg/2-27 kpa; Niemowlęta/dzieci: 20-120 mmhg/2-16 kpa Dorośli: 26-220 mmhg/3-30 kpa; Niemowlęta/dzieci: 26-133 mmhg/3-18 kpa Dorośli: 45-260 mmhg/6-35 kpa; Niemowlęta/dzieci: 45-160 mmhg/6-22 kpa Dorośli: 25-200 mmhg/3-27 kpa; Niemowlęta/dzieci: 25-120 mmhg/3-16 kpa Dorośli: 20-195 mmhg/2-26 kpa; Niemowlęta/dzieci: 20-5 mmhg/2-15 kpa Nieinwazyjny pomiar ciśnienia krwi (NBP) górnego progu alarmowego ciśnienia średniego: dolnego progu alarmowego ciśnienia średniego: częstości pulsu: Ciśnienie początkowe: Ciśneinie maksymalne: Granice bezpieczeństwa dla nadciśnienia: Czas pompowania mankietu: Dokładność przetwornika ciśnienia: Czas w trybie automatycznego powtarzania pomiaru: Maksymalny czas pomiaru: Długość rurki Innerconnect: Zalecana częstotliwość kalibracji przetwornika ciśnienia: dorośli: 30-220 mmhg/4-30 kpa; niemowlęta/dzieci: 30-135 mmhg/4-18 kpa dorośli: 25-215 mmhg/3-29 kpa; niemowlęta/dzieci: 25-130 mmhg/3-17 kpa od 30 do 220 uderzeń/minutę 160 mmhg, 21 kpa (dorośli); 120 mmhg, 16 kpa (niemowlęta/dzieci); 300 mmhg; 40 kpa 300 mmhg; 40 kpa maksymalnie 75 s ±3 mmhg w zakresie 1-300 mmhg/ 0,1-40 kpa 1, 2.5, 5,, 15, 30, 60 lub 120 min 120 s Wyświetlacz Wielkość: Typ: Rozdzielczość: Szybkość odświeżania: Czas wyświetlania przebiegu: M1598B rurka 1., m (4.92 stóp); M1599B rurka 3,0 m (9.24 stóp) Co roku Przekątna około 6,5 cala (16,5 cm) powierzchni obrazu. Kolorowy TFT LCD 640 x 480 pikseli (VGA) z 32 poziomami jasności każdego koloru nominalnie 20 mm/s (ślad stacjonarny; przemiatanie pionowej kreski wskazującej miejsce odświeżania) dla EKG i SpO2 5,2 s 12
Parametry środowiskowe Temperatura: od 0 C do 45 C (od 32 F do 3 F) eksploatacja; od 20 C do 70 C (od -4 F do 158 F) przechowywanie Wilgotność: Wilgotność względna do 95% ciśnień atmosferycznych: Udary - eksploatacja: Udary - poza eksploatacją: Odporność na wnikanie wody/ciał stałych: Kompatybilność elektromagnetyczna (EMC): Bezpieczeństwo: Tryb pracy: Zasilanie sieciowe: Zasilanie akumulatorowe: Inne kwestie: Eksploatacja i przechowywanie od 14 mbar do 572 mbar (od 0 do 4 500 m npm. lub od 0 do 15.000 stóp npm) Przebieg półsinusoidalny, czas trwania ms, przyspieszenie 15,3 G, 3 udary na ściankę Przebieg trapezoidalny, przyspieszenie 30G, zmiana prędkości 7,42 m/s ±% 1 udar na ściankę Spełnia wymagania w zakresie ochrony przed wnikaniem ciał obcych dla poziomu IP21 Spełnia wymagania normy EN 60601-1-2:2002 Spełnia wymagania UL 60601-1 (1 wydanie), EN 60601-2-4:2003, EN 60601-1:1990 Ciągła 0-240 V~, 50 lub 60 Hz, 1-0,46A, Urządzenie Klasy I Co najmniej 14,4 V, akumulator litowo-jonowy Urządzenia HeartStart XL+ nie nadają się do stosowania w obecności stężonego tlenu lub łatwopalnych mieszanek anestezjologicznych z powietrzem, tlenem lub tlenkiem azotu. Błędy związane z błędami oprogramowania ograniczono do minimum zapewniając zgodność produktu z wymaganiami w zakresie oprogramowania zawartymi w normie EN 60601-1- 4:1996. Przechowywanie danych pacjenta Wewnętrzna pamięć Podsumowania zdarzeń: Urządzenie USB Poprawne urządzenia: Wewnętrzna pamięć Podsumowania zdarzeń przechowuje do 8 godzin danych dla każdego zdarzenia. Liczba zdarzeń, które mogą być przechowywane w pamięci zależna jest od czasu trwania każdego z poszczególnych zdarzeń. Należy stosować pamięć USB, którą dołączono do defibrylatora. Jeżeli nie jest ona dostępna, należy stosować pamięć USB zgodną ze standardem USB 2.0 o pojemności 32 gigabajtów. Parametry środowiskowe Wibracje podczas eksploatacji, losowe: Wibracje, poza pracą, Sinusoida zm. cz. Wibracje, poza pracą, losowe: Częstotliwość: -0, PSD (m/s2)2/hz 1,0 Częstotliwość: 0-200, nachylenie (db/oktawę): -3,0 Częstotliwość: 200-2000, PSD 0,5 Częstotliwość: -57, amplituda ± 0,15 mm; Częstotliwość: 57-150, amplituda 2g Częstotliwość: 5-500 Hz, PSD: 0,07 g2/hz, Przyspieszenie: ~ 2,41 G 13
Philips Healthcare stanowi część Royal Philips Electronics Kontakt z nami: www.philips.com/healthcare healthcare@philips.com Azja +49 7031 463 2254 Europa, Bliski Wschód i Afryka +49 7031 463 2254 Ameryka Łacińska +55 2125 0744 Ameryka Północna +1 425 487 7000 800 285 5585 (połączenie bezpłatne tylko USA) Znaki towarowe i nazwy handlowe są znakami i nazwami ich właścicieli. Zapraszamy do odwiedzenia stron: www.philips.com/heartstart 20 Koninklijke Philips Electronics N.V. Wszelkie prawa zastrzeżone. Philips Healthcare zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian do specyfikacji lub do zaprzestania produkcji dowolnego z produktów, w dowolnym czasie, bez uprzedniego powiadomienia i bez żadnych zobowiązań oraz nie będzie ponosić odpowiedzialności za ewentualne konsekwencje wynikające z wykorzystania tej publikacji.