Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

Transkrypt

1 Kardiomonitor przystosowany do pracy w środowisku MRI 1. Asortyment fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, rok produkcji System monitorowania pacjentów przeznaczony do pracy w środowisku rezonansu magnetycznego z aparatami o natężeniu pola magnetycznego do 3,0 Tesli. 3. Wszystkie elementy zestawu skonfigurowane, umożliwiające monitorowanie pacjenta w warunkach indukcji magnetycznej wynoszącej min gausów. 4. Kardiomonitor wyposażony w detektor pola magnetycznego automatycznie wyłączający monitorowanie NiBP po przekroczeniu minimalnej odległości ustawienia kardiomonitora względem aparatu MR. W przypadku, gdy pomiar EKG, SpO2, NIBP i innych parametrów fizjologicznych przystosowany jest do pola magnetycznego o indukcji do linii Gaussów, Zamawiający rezygnuje z konieczności wyposażenia kardiomonitora w detektor pola magnetycznego automatycznie wyłączający monitorowanie NiBP po przekroczeniu minimalnej odległości ustawienia kardiomonitora względem aparatu MR. 5. Ekran kardiomonitora usytuowany na podstawie jezdnej wyposażonej w wbudowany moduł połączeń pacjenta, przetwarzania danych i zasilania, kosz do przechowywania akcesoriów oraz min. 2 uchwyty do przechowywania modułów bezprzewodowych. Podstawa wyposażona w koła min 2 z hamulcem., który został tak zaprojektowany aby mógł służyć jako transportowy (masa monitora 4 kg, bezprzewodowych modułów 73 g), który nie wymaga podstawy jezdnej z wbudowanymi połączeniami pacjenta, przetwarzania danych i zasilania oraz kosza. 6. Zasilanie sieciowe 230V oraz akumulatorowe zapewniające monitorowanie przez min. 8 h, +/- 10%. 7. Zaprogramowane profile ustawień odpowiednio dla wszystkich grup wiekowych pacjentów dorośli, dzieci, noworodki. 8. Sterowanie za pomocą pokrętła nawigacyjnego oraz klawiatury funkcyjnej. sterowany za pomocą ekranu dotykowego i klawiatury funkcyjnej. 9. Min. 3 tryby pracy: monitorowanie pacjenta, wstrzymania monitorowania, demo. 10. Stacja centralnego sterowania kardiomonitorem, wyposażona w min. 19 dotykowy ekran i zapewniającą bezprzewodową łączność z kardiomonitorem, możliwość uzyskiwania drukowanych raportów z monitorowania oraz możliwość komunikacji ze szpitalnym systemem informatycznym. wyposażony w stację centralnego sterowania kardiomonitorem, wyposażoną w: przenośny tablet o przekątnej dotykowego ekranu 10,1 (przystosowany do pracy w warunkach pola magnetycznego do Gaussów), gniazdo HDMI (do którego można dołączyć dowolnej wielkości monitor HDMI), zapewniającą bezprzewodową łączność z kardiomonitorem, możliwość uzyskiwania drukowanych raportów z monitorowania oraz możliwość komunikacji ze szpitalnym systemem informatycznym. 11. Bramkowanie pomiędzy kardiomonitorem a aparatem MR w oparciu o pomiar sygnału EKG lub SpO2. Ekran 12. Ekran kolorowy LCD o rozdzielczości min. 800 x 600, przekątna ekranu min. 12". wyposażony w kolorowy dotykowy ekran LCD o przekątnej 10,1 (800 x 480 pixeli), na którym można wyświetlać w sposób czytelny do czterech (4) krzywych dynamicznych i do dziewięciu (9) wartości numerycznych. 1

2 13. Możliwość jednoczesnej prezentacji min. 4 wartości numerycznych i 3 krzywych dynamicznych monitorowanych parametrów. 14. Wizualna i dźwiękowa sygnalizacja aktywnych alarmów. 15. Prezentacja na ekranie kardiomonitora w trybie monitorowania pacjenta graficznego wskaźnika bieżących trendów poszczególnych monitorowanych parametrów. Pomiar EKG 16. Rejestracja za pomocą bezprzewodowego modułu EKG, zasilanego akumulatorowo, z akumulatorem wyjmowanym bez udziału serwisu, doładowanym w zewnętrznej ładowarce; status modułu prezentowany na ekranie kardiomonitora. wyposażony w bezprzewodowy moduł EKG (najlżejszy z dostępnych na rynku: 73 g) wykonany w technologii zapewniającej bardzo długi czas funkcjonowania (powyżej 12 h), zasilany przez akumulator o długiej żywotności, nie wymagający częstej wymiany, który ładowany jest w specjalnych kieszeniach kardiomonitora lub w zewnętrznej ładowarce, a status modułu prezentowany jest na ekranie kardiomonitora. 17. Monitorowanie min. 3 odprowadzeń EKG. 18. Dwukanałowy zapis. 19. Pomiar częstości pracy serca w zakresie: min bpm. wyposażony w bezprzewodowy moduł EKG, mierzący częstości pracy serca w zakresie od 30 do 250 bpm. 20. Min. 5 różnych trybów filtracji sygnału EKG w zależności od rodzaju wykonywanych badań MR. wyposażony w bezprzewodowy moduł EKG, w którym pomiar EKG jest przeprowadzany w oparciu o najwyższej klasy technologię (algorytm dostosowujący analizę EKG), nie wymagającą zmiany trybów filtracji w zależności od rodzaju badania. 21. Funkcja tłumienia, zmniejszenie amplitudy załamka. wyposażony w bezprzewodowy moduł EKG, w którym pomiar EKG jest przeprowadzany w oparciu o najwyższej klasy technologię (algorytm dostosowujący analizę EKG), nie wymagającą funkcja tłumienia, zmniejszenia amplitudy załamka. 22. Identyfikacja odłączonej lub nieprawidłowo działającej elektrody. Pomiar częstotliwości oddechu 23. Pneumatyczny pomiar czynności oddechowej w zakresie min oddechów na minutę., w którym pomiar częstości oddechu jest obliczany z pomiaru EtCO2 z strumienia bocznego. Zamawiający dopuszcza kardiomonitor bez pneumatycznego pomiaru czynności oddechowej. 24. Wyniki pomiarów przesyłane bezprzewodowo do kardiomonitora., w którym pomiar częstości oddechu jest obliczany z pomiaru EtCO2 z strumienia bocznego z linii próbkującej. Zamawiający dopuszcza kardiomonitor bez pneumatycznego pomiaru czynności oddechowej. 2

3 Pomiar SpO2 25. Rejestracja za pomocą bezprzewodowego modułu SpO2, zasilanego akumulatorowo, z akumulatorem wyjmowanym bez udziału serwisu, doładowanym w zewnętrznej ładowarce; status modułu prezentowany na ekranie kardiomonitora. wyposażony w bezprzewodowy moduł SpO2 (najlżejszy z dostępnych na rynku: 73 g) wykonany w technologii zapewniającej bardzo długi czas funkcjonowania (powyżej 12 h), zasilany przez akumulator o długiej żywotności, nie wymagający częstej wymiany, który ładowany jest w specjalnych kieszeniach kardiomonitora lub w zewnętrznej ładowarce, a status modułu prezentowany jest na ekranie kardiomonitora. 26. Tłumienia artefaktów. 27. Zakres pomiarowy SpO2: min %. 28. Zakres pomiarowy tętna obwodowego: min bpm. wyposażony w bezprzewodowy moduł SpO2, w technologii Masimo (tłumiącej artefakty), mierzący tętno obwodowe w zakresie od 30 do 240 bpm. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP) 29. Pomiar ciśnienia tętniczego metodą oscylometryczną. 30. Wyświetlanie wartości ciśnień skurczowego, rozkurczowego, średniego; zakres pomiarowy min: mmhg. 31. Zaprogramowane różne wartości początkowe ciśnienia w mankiecie dla różnych grup wiekowych pacjentów: dorosły, dziecko, noworodek. 32. Pomiar automatyczny, co określony czas, regulowany w zakresie co najmniej od 1 min. do 4h. wyposażony w bezprzewodowy moduł NIBP, w którym pomiar NIBP w trybie automatycznym można ustawić w odstępach od 3 do 30 minut. Pomiar CO2 33. Pomiar w strumieniu bocznym. 34. Pomiar stężenia wdechowego, końcowo wydechowego CO2 i częstości oddechów. 35. Min. zakres pomiarowy stężenia wdechowego CO2 (FiCO2): 5 50 mmhg., w którym zakres pomiarowy stężenia wdechowego CO2 (FiCO2) jest w zakresie od pomiarowym od 3 do 25 mmhg. 36. Min. zakres pomiarowy końcowo wydechowego CO2 (EtCO2): 0 70 mmhg., w którym zakres w strumieniu bocznym stężenia kon cowo-wydechowego CO2 (EtCO2) jest o zakresie pomiarowym od 5 do 80 mmhg. 37. Rozdzielczość pomiaru CO2 min. 1 mmhg (0,1 kpa). 38. Dokładność pomiaru CO2 (pomiary przy temperaturze gazów wynoszącej 25 C) nie gorsza niż ±4 mmhg. Akcesoria wyposażeniowe 39. Akumulator podstawy jezdnej 2 szt. wyposażony w dwa akumulatory. 3

4 40. Ładowarka akumulatorów bezprzewodowych modułów pomiarowych EKG i SpO Akumulator bezprzewodowych modułów pomiarowych EKG i SpO2-4 szt. bez dodatkowych akumulatorów bezprzewodowych modułów pomiarowych EKG i SpO2, ponieważ technologia w jakiej są produkowane powodują, że są to akumulatory o długiej żywotności, nie wymagający częstej wymiany. 42. Kabel EKG. 43. Jednorazowe elektrody EKG dla dorosłych 25 szt. 44. Jednorazowe elektrody EKG dla dzieci i noworodków 25 szt. 45. Czujnik SpO2 wielokrotnego użytku typu klips na palec dla dorosłych. 46. Czujnik SpO2 jednopacjentowy typu klips na palec dla dorosłych 10 szt. 47. Czujnik SpO2 wielokrotnego użytku typu klips na palec dla dzieci. 48. Czujnik SpO2 jednopacjentowy typu klips na palec dla dzieci i noworodków 20 szt. 49. Przewód podłączeniowy czujników SpO Wielorazowy mankiet pomiarowy NBP, dla dorosłych, rozmiar standard. 51. Jednopacjentowy mankiet pomiarowy NBP, dla dorosłych, rozmiar standard 10 szt. 52. Jednopacjentowy mankiet pomiarowy NBP, dla dorosłych, rozmiar duży 10 szt. 53. Wielorazowy mankiet pomiarowy NBP, dla dzieci. 54. Jednopacjentowy mankiet pomiarowy NBP, dla dzieci i noworodków 20 szt. 55. Jednopacjentowy mankiet pomiarowy NBP, dla dzieci / dorosłych (rozmiar mały) 10 szt. 56. Przewód połączeniowy mankietów pomiarowych dla dorosłych. 57. Przewód połączeniowy mankietów pomiarowych dla dzieci. 58. Miech tarokalny do pomiaru liczby oddechów. bez miechu tarokalnego do pomiaru liczby oddechów, który podraża koszty, a w którym pomiar częstości oddechu jest obliczany z pomiaru EtCO2 z strumienia bocznego. 59. Układ do pomiaru CO2 ze strumienia bocznego, dla pacjentów dorosłych, niezaintubowanych, kaniula ustno-nosowa 20 szt. 60. Układ do pomiaru CO2 ze strumienia bocznego, dla dzieci i noworodków, niezaintubowanych, kaniula ustno-nosowa 20 szt. 61. Układ do pomiaru CO2 ze strumienia bocznego, dla pacjentów zaintubowanych, łącznik układu oddechowego z linią próbkowania gazów - 20 szt. Inne 62. Gniazdo USB. 63. Złącze interfejsu bramkowania. 64. Zamawiający wymaga dostarczenia aparatu zastępczego o parametrach równoważnych lub wyższych na okres od podpisania umowy do czasu uruchomienia sprzętu docelowego. 65. Zamawiający dopuszcza, aby oferowany monitor był wykonany w technologii umożliwiającej rozszerzenia go o kolejne funkcjonalności bez udziału serwisu, np. moduł pomiaru gazów anestetycznych, moduł pomiaru ciśnienia krwawego IBP czy temperatury, ale nie wprowadza takiego wymogu. 4

5 Informacje dodatkowe dot. opisanego sprzętu i wyposażenia: Zamawiający zastrzega, że wszędzie tam, gdzie w treści SIWZ, w szczególności Szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia, stanowiącym opis przedmiotu zamówienia, zostały wskazane normy, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródła, szczegółowe procesy lub certyfikaty, które charakteryzują produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę - Zamawiający dopuszcza normy, metody, materiały, urządzenia, systemy, technologie itp. równoważne do przedstawionych w opisie przedmiotu zamówienia. Dopuszcza się, więc zaproponowanie w ofercie wszelkich równoważnych odpowiedników rynkowych o właściwościach nie gorszych niż wskazane przez Zamawiającego. Parametry wskazanego standardu określają minimalne warunki techniczne, eksploatacyjne, użytkowe, jakościowe i funkcjonalne, jakie ma spełniać przedmiot zamówienia. Wskazane normy, znaki towarowe, patenty, marki lub nazwy producenta czy źródła, szczególne procesy lub certyfikaty wskazujące na pochodzenie określają jedynie klasę produktu, metody, materiałów, urządzeń, systemów, technologii itp. W ofercie można przyjąć metody, materiały, urządzenia, systemy, technologie itp. innych marek i producentów, jednak o parametrach technicznych, jakościowych i właściwościach użytkowych oraz funkcjonalnych odpowiadających normom, metodom, materiałom, urządzeniom, systemom, technologiom itp. opisanym przez Zamawiającego. 5