III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

Podobne dokumenty
G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

Ćwiczenie 5. Badanie właściwości chemicznych aldehydów, ketonów i kwasów karboksylowych. Synteza kwasu sulfanilowego.

G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym

V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

IV. Reakcje utleniania i redukcji. Metale i niemetale

Chemia Organiczna Syntezy

VI. Chemia opakowań i odzieży

III-B. Chemia w kuchni

HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

II. Szybkość reakcji chemicznych

IV A. Reakcje utleniania i redukcji. Metale i niemetale

Ćwiczenie 1. Badanie wypierania wodoru z wody za pomocą metali

Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

MECHANIZMY REAKCJI CHEMICZNYCH. REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE GRUP FUNKCYJNYCH ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

1.1 Reakcja trójchlorkiem antymonu

INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ- Kwasy i wodorotlenki

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

ZJAWISKA FIZYCZNE I CHEMICZNE

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

KATALOG ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Ćwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety

Po wykonaniu każdego ćwiczenia należy zanotować spostrzeżenia i wnioski dotyczące przebiegu reakcji.

KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Ćwiczenie 1. Reakcje charakterystyczne kadmu(ii)

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Ćwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

Ćwiczenia laboratoryjne 2

[1 a] Acetanilid LISTA PREPARATÓW. Odczynniki: anilina 15 g lodowaty kwas octowy 15 ml pył cynkowy 0.1 g węgiel aktywny 0.2 g

Izolacja barwników roślinnych.

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Ćwiczenie 1. Reakcje charakterystyczne miedzi(ii)

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

PREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

Temat: Składniki odżywcze żywności. Data: Opracowała: Marta Gołębiewska - Szczykowska. Cele sformułowane w języku ucznia: Na dzisiejszej lekcji:

Piotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.

Zakład Chemii Organicznej, Wydział Chemii UMCS Strona 1

MODUŁ. Chemia leko w

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9

Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

ALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego

Chemia środków czystości

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

Ćwiczenie 50: Określanie tożsamości jonów (Farmakopea VII-IX ( )).

WŁAŚCIWOŚCI KOLIGATYWNE ROZTWORÓW

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

Regulamin BHP pracowni chemicznej. Pokaz szkła. Technika pracy laboratoryjnej

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

XLVII Olimpiada Chemiczna

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O

Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O

Oranż β-naftolu; C 16 H 10 N 2 Na 2 O 4 S, M = 372,32 g/mol; proszek lub

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH: SULFONOWANIE ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

8A. Alkacymetryczne oznaczenie kwasu acetylosalicylowego w tabletkach

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2012/2013

Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

Celem ćwiczenia jest pokazanie, że alkohole I rzędowe utleniają się do aldehydów, a te z kolei do kwasów karboksylowych

Laboratorium 1. Izolacja i wykrywanie trucizn cz. 1

REAKCJE W CHEMII ORGANICZNEJ

Obliczanie stężeń roztworów

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Dyfuzja w cieczach - jak szybko zachodzi i od czego zależy.

TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Katedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA. Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu

OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I

Twórcza szkoła dla twórczego ucznia Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Zadania laboratoryjne

Ćwiczenie 3. Otrzymywanie i badanie właściwości chemicznych alkanów, alkenów, alkinów i arenów.

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2

Protokół: Reakcje charakterystyczne cukrowców

Zapisz równanie zachodzącej reakcji. Wskaż pierwiastki, związki chemiczne, substraty i produkty reakcji.

RÓWNOWAGA I SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNEJ

Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

Transkrypt:

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie III-A.1. POKAZ: Synteza aspiryny (kwas acetylosalicylowy) III-A.2. Badanie odczynu wodnych roztworów popularnych leków III-A.3. Reakcja leku na zgagę z kwasem solnym III-A.4. Badanie właściwości węgla leczniczego (aktywnego) III-A.5. Badanie obecności kwasu salicylowego w produktach farmaceutycznych III-A.6. Właściwości środków antyseptycznych (odkażających) III-A.7. Właściwości witaminy C Odczynnik Postać Piktogram GHS Hasło Zwroty H kwas salicylowy stały NIEBEZPIECZEŃSTWO H302, H318 bezwodnik octowy NIEBEZPIECZEŃSTWO H 2 SO 4 stężony NIEBEZPIECZEŃSTWO H314 H226, H302, H314, H332, H335 HCl KMnO 4 roztwór 3 molowy roztwór rozcieńczony UWAGA - - H412 H315, H319, H335 FeCl 3 roztwór UWAGA H315, H319 fenoloftaleina roztwór NIEBEZPIECZEŃSTWO jod (jodyna) roztwór alkoholowy NIEBEZPIECZEŃSTWO H225, H341, H350, H361 H225 Pokazy oraz wszelkie czynności opisane w instrukcji drukiem pochyłym, wykonuje personel CCKP dla całej grupy NOTATKI

III-A.1. POKAZ: Synteza aspiryny (kwas acetylosalicylowy) - kolba stożkowa 250 cm 3 z szeroką szyją - łaźnia wodna - lejek Buchnera - pompka wodna - tryskawka - sączek - kwas salicylowy 10 g - bezwodnik octowy 15 g (14 cm 3 ) - kwas siarkowy stężony 3 krople Wszystkie operacje wykonujemy pod wyciągiem! W kolbie stożkowej 250 cm 3 umieść się 10 g kwasu salicylowego, 14 cm 3 bezwodnika octowego i dodaj 5 kropli stężonego kwasu siarkowego mieszając starannie zawartość kolby ruchem wirowym. Następnie mieszaninę ogrzewaj na łaźni wodnej w temperaturze 50-60º w ciągu 20 minut, mieszając ją jednocześnie bagietką. Ciecz w kolbie (lub białą masę) pozostaw się do ostygnięcia, mieszając od czasu do czasu, po czym dodaj ok. 200 cm 3 wody destylowanej. Po starannym wymieszaniu osad odsącz pod obniżonym ciśnieniem na lejku Buchnera i przemyj niewielką ilością zimnej wody.

III-A.2. Badanie odczynu wodnych roztworów popularnych leków - 4 probówki - statyw do probówek - 2 zlewki 100 cm 3 - bagietka - moździerz porcelanowy - tabletki aspiryny - tabletki leku neutralizującego nadmiar kwasów żołądkowych - 0,5% wodny roztwór oranżu metylowego - 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny Tabletki rozkrusz w moździerzu (każdy lek osobno), wsyp do zlewek i dolej 3-5 cm 3 ciepłej wody destylowanej (na każdą tabletkę). Zawartość zlewek wymieszaj bagietką. a) Do dwu probówek po wlej 1 cm 3 zawiesiny aspiryny. Do jednej probówki z aspiryną dodaj kilka kropel roztworu oranżu metylowego, a do drugiej kilka kropel roztworu fenoloftaleiny. Jaką barwę przybiera zawartość probówek? b) Powtórz doświadczenie używając zawiesiny leku neutralizującego nadmiar kwasów żołądkowych. Porównaj wyniki obu doświadczeń.

III-A.3. Reakcja leku na zgagę z kwasem solnym - kolba stożkowa 500 cm 3 - moździerz porcelanowy - tabletki na zgagę - 3M roztwór HCl - 0,5% wodny roztwór oranżu metylowego - 1% etanolowy roztwór fenoloftaleiny W moździerzu utrzyj 1 tabletkę leku na zgagę, zawierającą co najmniej 800-900 mg substancji czynnej. Zawartość moździerza przenieś do kolby stożkowej o pojemności 500 cm 3. Dodaj do kolby ok. 300 cm 3 wody destylowanej. Zawartość dokładnie wymieszaj. Do dwu probówek wprowadź ok. 2 cm 3 wodnej zawiesiny leku na zgagę. Do pierwszej probówki dodaj 1 kroplę fenoloftaleiny; do drugiej dodaj 1-3 kropli oranżu metylowego i wymieszaj. Następnie wkraplaj powoli roztwór kwasu solnego mieszając zawartość probówki po każdej kropli. Obserwuj zmiany.

III-A.4. Badanie właściwości węgla leczniczego (aktywnego) - kolba stożkowa 100 cm 3 - lejek z sączkiem - bagietka - statyw z łapą i pierścieniem - zlewka 100 cm 3 - węgiel leczniczy lub węgiel aktywny (proszek) - atrament - napój typu cola a) Do kolby stożkowej nalej 50 cm 3 wody i dodaj 2 krople atramentu. Odlej do probówki ok. 2 cm 3 roztworu. Następnie wsyp pół łyżeczki węgla do kolby i dokładnie wymieszaj (ok. 10 min.) Odsącz węgiel na sączku. Do drugiej probówki wlej 2 cm 3 przesączu. Porównaj zabarwienia roztworów w obu probówkach. b) Powtórz doświadczenie używając napoju typu cola, zamiast roztworu atramentu.

III-A.5. Badanie obecności kwasu salicylowego w produktach farmaceutycznych - moździerz porcelanowy - zlewka 100 cm 3 - sproszkowana przeterminowana aspiryna - spirytus salicylowy - roztwór FeCl 3 Umieść tabletki przeterminowanej aspiryny w torebce foliowej i utrzyj w moździerzu. Rozpuść rozgniecione tabletki w wodzie (50 cm 3 wody na każdą tabletkę) i dokładnie wymieszaj. Do jednej probówki wlej 1 cm 3 zawiesiny aspiryny, a do drugiej 1 cm 3 spirytusu salicylowego. Do obu probówek dodawaj kroplami roztwór FeCl 3 Obserwuj zachodzące zmiany.

III-A.6. Właściwości środków antyseptycznych (odkażających) - statyw do probówek - rozcieńczony roztwór nadmanganianu potasu KMnO 4 - jodyna - kleik skrobiowy - 5% roztwór tiosiarczanu sodu (Na 2 S 2 O 3 ) - woda utleniona (3% roztwór H 2 O 2 ) Ponumeruj 2 probówki. Do probówki nr 1 wprowadź 1 cm 3 roztworu nadmanganianu potasu (jasnoróżowego), do probówki nr 2 2 krople jodyny i dodaj 1 cm 3 wody. Następnie do probówki nr 2 dodaj 2 krople kleiku skrobiowego zaobserwuj zmianę. Do obu probówek dodawaj kropla po kropli wstrząsając roztwór tiosiarczanu sodu. Co obserwujesz? Następnie do probówki nr 2 dodawaj kroplami wodę utlenioną. Obserwuj zachodzące zmiany.

III-A.7. Właściwości witaminy C - statyw do probówek - zlewka 250 cm 3 - bagietka - moździerz porcelanowy - rozcieńczony roztwór nadmanganianu potasu KMnO 4 - jodyna - kleik skrobiowy - roztwór witaminy C W moździerzu utrzyj 2 tabletki witaminy C i rozpuść je w 200 cm 3 wody destylowanej. Do jednej probówki wprowadź 1 cm 3 roztworu nadmanganianu potasu (jasnoróżowego), do drugiej probówki 2 krople jodyny i dodaj 1 cm 3 wody. Następnie do probówki nr 2 dodaj 2 krople kleiku skrobiowego zaobserwuj zmianę. Do obu probówek dodawaj kropla po kropli wstrząsając roztwór witaminy C. Co obserwujesz? Jakie właściwości ma witamina C?