Znamię Suttona i znamię błękitne usuwać czy nie?

Podobne dokumenty
BOŻENA ROMANOWSKA-DIXON ZARYS ONKOLOGII OKULISTYCZNEJ DLA STUDENTÓW MEDYCYNY

Usuwanie zmian skórnych. Warianty usługi: Laserowe usunięcie zmian skórnych estetyka.luxmed.pl

Leszek Kołodziejski. Czerniaki i znamiona

Nowotwory złośliwe skóry. Katedra Onkologii AM w Poznaniu

Diagnostyka nowotworów i innych chorób skóry owłosionej - podstawy trichoskopii"

Co to jest czerniak podstawowe informacje

Wprowadzenie: 3-punktowa. lista kontrolna. Prosty sposób, by nie przeoczyć czerniaka przy zastosowaniu dermoskopii. 3-punktowa lista kontrolna

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Znamiona melanocytowe (Naevi melanocytici) Znamiona skórne. Plama mongolska (Macula mongoloica, Mongolian spot)

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

NOWOTWORY SKÓRY. W USA około 20% populacji zachoruje nowotwory skóry.

ZASTOSOWANIE MD-TISSUE W TERAPII ANTI-AGING

Zadanie Prewencja pierwotna nowotworów finansowane przez ministra zdrowia w ramach Narodowego programu zwalczania chorób nowotworowych.

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

Radioterapia protonowa w leczeniu nowotworów oka. Klinika Okulistyki i Onkologii Okulistycznej Katedra Okulistyki UJ CM

Tyreologia opis przypadku 3

RAMOWY PROGRAM KURSU DOSKONALĄCEGO DLA LEKARZY AUTOR. ul Wołoska 137, Warszawa

CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI

Profilaktyka i leczenie czerniaka. Dr n. med. Jacek Calik

Czerniak nowotwór skóry

Tematyka konferencja kierowana jest do dermatologów, lekarzy rodzinnych, internistów, urologów, ginekologów.

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Dermatologia i wenerologia

Nowoczesne podejście prewencyjne i diagnostyczne jako broń przeciw inwazji populacyjnej czerniaka

Praca doktorska Ewa Wygonowska Rola badań diagnostycznych w ustaleniu czynnika wywołującego pokrzywkę przewlekłą.

[29A] Onkologia Skóry

Poradnia Immunologiczna

28 Choroby infekcyjne

KARTA PRZEDMIOTU. dr n. med. Adam Borzęcki

pt. Wczesne wykrywanie nowotworów skóry AUTOR

Immunologia komórkowa

Ocena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą

pteronyssinus i Dermatophagoides farinae (dodatnie testy płatkowe stwierdzono odpowiednio u 59,8% i 57,8% pacjentów) oraz żółtko (52,2%) i białko

KATEDRA CHIRURGII STOMATOLOGICZNEJ I SZCZĘKOWO- TWARZOWEJ ZAKŁAD CHIRURGII STOMATOLOGICZNEJ

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2005 roku

Mapa Znamion Barwnikowych. to najprostsza droga do wczesnego wykrycia zmian nowotworowych skóry.

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Liczne wykwity lub osutki u dziecka w dobrym stanie. Płaskie zmiany barwnikowe

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko stomatologiczny (WLS)

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA 2015/2021

Agencja Oceny Technologii Medycznych

S YL AB US IMMU NO PATOLOGI A I nforma cje ogólne

Podstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko stomatologiczny (WLS)

JOANNA NARBUTT KLINIKA DERMATOLOGII, DERMATOLOGII DZIECIĘCEJ I ONKOLOGICZNEJ I WENEROLOGII UM W ŁODZI NAJCZĘSTSZE DERMATOZY U DOROSŁYCH

CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE

[10ZPK/KII] Onkologia

Znamię! Znam je? Konspekt lekcji dla szkół ponadgimnazjalnych. Kampanię wspierają

Lek.Marta Wojciechowska-Zdrojowy Katedra i Klinika Dermatologii, Wenerologii i Alergologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu

Wysoko efektywne zabiegi:

Warszawa, 15 luty 2019 r.

SYLABUS. Dermatologia

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2012/2013

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Immunologia

Załącznik nr 1 do Uchwały nr 169/2009 Senatu WUM z dnia 21 grudnia 2009 r.

Jakie informacje są potrzebne przed podjęciem decyzji o strategii leczenia? Punkt widzenia patologa

Kurs dermatoskopii. Dr n. med. Jacek Calik. Dermatoskopia = dermoskopia (Mikroskopia epiluminescencyjna)

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

Przerzut raka żołądka do migdałka podniebiennego

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

NIETOLERANCJA A ALERGIA POKARMOWA

ZYGMUNT ADAMSKI ANDRZEJ KASZUBA

Diagnostyka zakażeń EBV

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

N.Z PROFIL KSZTAŁCENIA praktyczny TYP PRZEDMIOTU obligatoryjny Forma studiów. Elementary Issues of Immunology

Wytyczne a codzienna praktyka przegląd przypadków

Załącznik nr 2 do procedury opracowywania i okresowego przeglądu programów kształcenia II WYDZIAŁ LEKARSKI. Rok: IV.

Czerniaki. Czerniak, (łac. melanoma malignum) nowotwór złośliwy skóry, błon śluzowych lub błony naczyniowej oka wywodzący się z melanocytów.

Nowotwory złośliwe u dzieci w 2006 roku

Tyreologia opis przypadku 15

Immunologia - opis przedmiotu

Tyreologia opis przypadku 1

Adam Włodarkiewicz Zakopane, 3-5 grudnia 2015 ZNAMIONA MELANOCYTOWE: KONTROWERSJE W DIAGNOSTYCE I LECZENIU

WZW TYPU B CO POWINIENEŚ WIEDZIEĆ? CZY WYKORZYSTAŁEŚ WSZYSTKIE DOSTĘPNE ŚRODKI ABY USTRZEC SIĘ PRZED WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU B?

CENNIK REALIZOWANYCH USŁUG MEDYCZNYCH

GRUCZOLAKOWŁÓKNIAK (fibroadenoma mammae) ZWYRODNIENIE WŁÓKNISTPTORBIELOWATE (mastopathia fibrocystica,morbus Kronig, morbus Reclus)

DIAGNOSTYKA ULTRASONOGRAFICZNA TARCZYCY. Michał Brzewski Anna Jakubowska Zakład Radiologii Pediatrycznej AM Warszawa

MIEJSCOWE STOSOWANIE AKTYWOWANEGO MOLEKULARNIE PIRYTIONIANU CYNKU W TERAPII ŁUSZCZYCY PSORIASIS VULGARIS.

OCENA WYNIKÓW PROSTEGO WYCIÊCIA CHIRURGICZNEGO ZMIAN SKÓRNYCH U DZIECI

WYDZIAŁ LEKARSKI Z ODDZIAŁEM NAUCZANIA W JĘZYKU ANGIELSKIM Oddział Nauczania w Języku Angielskim Katedra Biochemii i Chemii Medycznej: Zakład

FIZJOLOGIA I PATOLOGIA SUTKÓW U DZIECI I MŁODZIEŻY W DIAGNOSTYCE ULTRASONOGRAFICZNEJ

Przebarwienia skóry problem medyczny czy kosmetyczny?

Program konferencji "Dermatologia interdyscyplinarna"

i uczestnika programu o udzieleniu i otrzymaniu danego świadczenia.

Program studiów jednolitych magisterskich - kierunek lekarski 2019/2020. I ROK semestr jesienny

Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii

WYDZIAŁ LEKARSKI Z ODDZIAŁEM NAUCZANIA W JĘZYKU ANGIELSKIM Oddział Nauczania w Języku Angielskim Katedra Biochemii i Chemii Medycznej: Zakład

Przewodnik dla instruktora dotyczący raka skóry. (Informacje o narzędziach) POZNAJ NAJNOWSZE INFORMACJE NA TEMAT BADAŃ NAD ZDROWIEM FINANSOWANIE:

1 Homeopatia Katarzyna Wiącek-Bielecka

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

NOWOTWORY SKÓRY I STANY PRZEDRAKOWE STANY PRZEDRAKOWE STANY PRZEDRAKOWE. Są to zmiany skórne, na podłożu których mogą rozwijać się nowotwory złośliwe.

Agnieszka Surowiecka Studenckie Koło Naukowe Przy Katedrze i Klinice Dermatologicznej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego

Szczepienia ochronne. Dr hab. med. Agnieszka Szypowska Dr med. Anna Taczanowska Lek. Katarzyna Piechowiak

Wysypka i objawy wielonarządowe

Wyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2014/2015 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

LASER CO2. Marta Rechulicz gr. 32D

Transkrypt:

Znamię Suttona i znamię błękitne usuwać czy nie? Waldemar Placek Katedra i Klinika Dermatologii, Chorób Przenoszonych Drogą Płciową I Immunologii Klinicznej Uniwersytet Warmińsko Mazurski Olsztyn

ZNAMIONA SUTTONA Halo naevus Leucoderma centrifugum aqusitum Łagodne znamię otoczone przez odbarwioną aureolę

Epidemiologia Częściej u dzieci i młodych dorosłych Średni wiek 15 lat Bez predylekcji do płci 1% populacji Tendencja do grupowania Tułów w zgrupowaniu

Znamiona Suttona Pojedyncze lub liczne Wywiad rodzinny negatywny

Genetyka Halo nevi + bielactwo - negatywne skojarzenie z HLA DR11 Czyste vitiligo : pozytywne skojarzenie z HLA DR4 negatywne z HLA DR3 de Vijlder HC, Westerhof W, Schreuder GM, de Lange P, Claas FH. Difference in pathogenesis between vitiligo vulgaris and halo nevi associated with vitiligo is supported by an HLA association study. Pigment Cell Res. 2004 Jun;17(3):270-4.

Etiopatogeneza Wynik urazu wywołującego mechanizmy naprawcze Molekularne zmiany struktury antygenu wywołują reakcje immunologiczne Krążące przeciwciała przeciw antygenom cytoplazmatycznym komórek czerniaka Przeciwciała ustępuja po wycięciu lub samoistnej regresji

Etiopatogeneza Powiązanie pomiędzy halo-nevi i MM - atypowe zmiany w jądrach melanocytów Atypowo zmienione jądra czynnik zapoczątkowujący mechanizmy immunologiczne Układ immunologiczny stymulowany rozpoznaniem antygenów w atpowych/zezłośliwiałych jak i w normalnych komórkach

Etiopatogeneza Reakcja krzyżowa z niezmienionymi znamionami wyjaśnia niekiedy liczne halo nevi oddziaływanie i wskaźnik komórkowej versus humoralnej odpowiedzi jest nieznana Wpływ cytotoksychnych limfocytów T na powolną destrukcję komórek znamionowych

4 STADIA ZNAMION Brązowe znamię otoczone rąbkiem odbarwienia (klasyczna forma- stadium I) Utrata zabarwienia znamienia (stadium II) zniknięcie centralnej grudki/plamki prowadzące do odbarwienia pola otaczającego (stadium III) repigmentacja odbarwionego pola i ustąpienie halo (stadium IV) Huynh PM, Lazowa M, Bolognia J. Unusual halo nevi - darkening rather than lightening of the central nevus. Dermatology 2001; 202: 324-327.

4 STADIA ZNAMION I gniazda komórek znamionowych otoczone przez umiarkowany naciek limfocytów T II gniazda komórek znamionowych w bliskim kontakcie z dużą liczbą limfocytów T i komórkami Langerhansa III izolowane komórki znamionowe z niewielka atypią rozproszone w nacieku zapalnym IV średnia liczba komórek zapalnych, brak komórek znamionowych

Znamiona Suttona Gęsty naciek limfocytów, który przysłania przetrwałe szczątkowe melanocyty

Gęsty naciek lichenoidalny mononuklearów i fibroblastów w górnej części skóry właściwej rzadkie gniazda na obwodzie i granicy skórnonaskórkowej Barwienie HMB45 wyłącznie na granicy skórnonaskórkowej (aktywność łącząca)

Wywiad osobisty i rodzinny AZS Vitiligo Choroby tarczycy Choroby autoimmunologiczne Czerniak Rodzinny zespół znamion atypowych (FAMM) Poparzenie słoneczne i solaria

BIELACTWO A ZNAMIONA SUTTONA Pośród 89 pacjentów ze znamieniem/znamionami Suttona i bielactwem u 11 zaczęło się rownoczesnie, u 9 znamiona poprzedziły bielactwo w ciagu 6 miesiecy do 5 lat, u 7 pacjentow bielactwo wyprzedzilo wystapienie znamion Suttona w ciagu 3 do 9 lat Bielactwo wspolistnialo z licznymi znamionami Suttona u 34,8% pacjentów oraz a 11,4% z jednym znamieniem Suttona

BIELACTWO A ZNAMIONA SUTTONA U dzieci z licznymi znamionami Suttona ryzyko bielactwa i innych chorób autoimmunologicznych jest wyższe niż u pacjentów pediatrycznych z pojedynczymi znamionami Suttona Klinicyści powinni zwracać szczególną uwagę na dzieci z licznymi znamionami Suttona i osobniczym lub rodzinnym wywiadem chorób autoimmunologicznych Patrizi A, Bentivogli M, Raone B I wsp. Association of halo nevus/i and vitiligo in childhood : a retrospective observational study. JEADV 2013; 21: e148-e152.

Wzpółistnienie Znamion Suttona i bielactwa

Znamiona Suttona Czerniak Dokładna diagnostyka dermatoskopowa znamion Suttona i innych zmian barwnikowych Dokładne badanie okulistyczne, jelit, narządów płciowych, OUN i jelit w celu poszukiwania ogniska pierwotnego Spitz naevus

Znamiona Suttona Znamię łączące Znamię złożone Znamię skórne Liszajowaty limfohistiocytarny naciek powodujący zmniejszenie lub znikanie barwnika melaniny na obwodzie i na granicy skórno-naskórkowej

Zjawisko Suttona Neurofibroma Histiocytoma Hemangioma Carcinoma basocellulare Keratosis seborrhoica Sarcoidosis Psoriasis

ermoskopia

Wycinać nie wycinać Badanie dermatoskopowe zmiany Badanie ogólne pacjenta Przebieg bielactwa Wybór metody leczenia bielactwa

Znamię błękitne (naevus coeruleus). Najczęściej jest to zmiana niewielka, lekko wyniosła, o jednolitym, czarnoniebieskim zabarwieniu. Często występuje na skórze twarzy i kończynach. Złośliwieje rzadko, poza przypadkami umiejscowienia w okolicy krzyżowo-pośladkowej, gdzie proces zezłośliwienia obserwuje się częściej.

Znamię błękitne (naevus coeruleus). Przy urodzeniu lub we wczesnym dzieciństwie W dermoskopii wzorzec homogenny barwy szaro-niebieskiej lub w kombinacji kilku barw białej, brązowej i szarej

Znamię błękitne (naevus coeruleus).

Odmiany znamion błękitnych BLUE niebieskie znamię błękitne (zwykłe) WHITE białe znamie błekitne lub z białawym odcieniem BLACK tzw czarne znamię błękitne złożone typu Kamino BROWN tzw. brązowe histologicznie znamię błękitne złozone POLYCHROMIC tzw wielokolorowe znamie błękitne (głęboko penetrujące

Dermatoskopowy obraz

Wycinać nie wycinać U dzieci tylko: - znaczne rozmiary - powiększanie się - nietypowa lokalizacji - > 10 mm w miejscach trudno dostępnych i w obrębie skóry owłosionej głowy

Wycinać nie wycinać U dorosłych: - wycięcie w całości z marginesem i badaniem histopatologicznym - możliwość przeoczenia czerniaka - symulator melanoma - zawsze okolica krzyżowa

Diagnostyka różnicowa Czerniak guzkowy Czerniak przerzutowy Rak podstawnokomórkowy barwnikowy Rogowiec krwawy Badanie USG 20-50

POLSKIE WARSZTATY DERMATOLOGII ESTETYCZNEJ