Część I- Generatory warunków mikroaerofilnych. CampyGen saszetki generatory warunków mikroaerofilnych zastosowanie: do hodowli Campylobacter spp.; przeznaczone do plastikowych torebek na maksymalnie 2 płytki Petriego (Ø 9 cm); składnik aktywny kwas askorbinowy; generator gazowy umożliwia wytworzenie atmosfery o składzie: 5% O 2, 0% CO 2, 85% N 2 ; reakcja z użyciem tego typu generatora nie wymaga katalizatora, obecności wody, a podczas reakcji nie wydziela się wodór. op. = min. 20 saszetek 5 brutto 2. CampyGen saszetki generatory warunków mikroaerofilnych zastosowanie: do hodowli Campylobacter spp.; przeznaczone do słoi o pojemności 2,5 l; składnik aktywny kwas askorbinowy; generator gazowy umożliwia wytworzenie atmosfery o składzie: 5% O 2, 0% CO 2, 85% N 2 ; reakcja z użyciem tego typu generatora nie wymaga katalizatora, obecności wody, a podczas reakcji nie wydziela się wodór. op. = min. 0 saszetek 5 zamówienia, w szczególności koszty transportu, ubezpieczenia, opakowania itp.
Część II - Testy na oksydazę cytochromową. Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50 szt. 2 brutto 2. Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50 szt. 20 3. Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50 szt. 5 zamówienia, w szczególności koszty transportu, ubezpieczenia, opakowania itp.
Część III - Testy do kontroli czystości powierzchni L.p. Przedmiot zamówienia. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar - 5-8 g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 26 brutto 2. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni 3. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar - 5-8 g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar - 5-8 g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 5 op. = 20 płytek 2
Część IV - Test do wykrywania toksyny Clostridium difficile A i B. Clostridium difficile test do wykrywania toksyny A i B test immunoenzymatyczny ELISA do jakościowego wykrywania toksyny A i B Clostridium difficile bezpośrednio w próbkach kału; test oparty o przeciwciała monoklonalne dla toksyny A i poliklonalne dla toksyny B (użyte w koniugacie); w zestawie wymagana obecność kontroli dodatniej oraz kontroli ujemej (ilość minimalna kontroli dodatniej to 3,5 ml); w zestawie wymagana obecność plastikowych pipet z podziałką co 0, ml, jednorazowych patyczków do zaaplikowania próbki, wynik testu można odczytać wzrokowo (skala kolorystyczna) lub za pomocą spektrofotometru; granica wykrywalności: dla toksyny A od 0,8 ng/ml, dla toksyny B od 2,5 ng/ml; możliwość wykonania analizy maksymalnie do 2 godzin; procedura wykonania testu dopuszcza zamrożenie próbki kału przeznaczonej do badania w temperaturze 20 stopni Celcjusza; w metodyce wykonania jako pierwszego odczynnika do naczynek reakcyjnych dodaje się KONIUGATU w procedurze wykonania testu tylko jeden etap płukania brutto
Część V - Test immunoenzymatyczny do jakościowej analizy Giardia lamblia w próbkach kału. Test immunoenzymatyczny do jakościowej analizy Giardia lamblia w próbkach kału zastosowanie: wykrywanie specyficznego antygenu Giardia lamblia w kale metodą ELISA z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych; zestaw zawiera: - mikropłytke reakcyjną z możliwością łamania ptripów, - koncentrat buforupłuczącego, - bufor do rozcieńczenia próbek, - kontrolę pozytywną, - koniugat i substrat, - odczynnik do zatrzymania reakcji; wszystkie odczynniki w zestawie, z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia; jeden (pięciokrotny) etap płukania buforem; ocena wzrokowa lub możliwość użycia czytnika. 2 brutto
Część VI - Krążki diagnostyczne do identyfikacji bakterii. Krążki z kwasem nalidiksowym (30µg) NA zastosowanie: do Campylobacter spp. średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 30 mikrogramów kw. Nalidyksowego. op.= 50 krążków brutto 2. Krążki z cefalotyną (30µg) KF zastosowanie do Campylobacter spp. średnica krążka 6 mm; krążek zawiera 30 mikrogramów cefalotyny. op.= 50 krążków
Część VII - Testy diagnostyczne do aparatu VIDAS oraz aparatu MINI API. Vidas Mumps IgG do aparatu Vidas biomerieux, nr kat. 2028 lub równoważny zastosowanie: test do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi świnki (Mumps); zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 60 zestaw = 60 ozn. brutto 2. Vidas Rubella IgG do aparatu Vidas biomerieux nr kat. 3022 lub równoważny zastosowanie: test do wykrywania i ilościowego określania poziomu przeciwciał przeciwko wirusowi różyczki (Rubella); zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 60. zestaw = 60 ozn. 3. Vikia Rota/Adeno biomerieux nr kat. 3 lub równoważny zastosowanie: test immunochromatograficzny do jednoczesnego wykrywania antygenów wirusów Rota i Adeno w próbkach kału; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 20. zestaw = 20 ozn. 3 4. Vidas E. coli O57:H7 do aparatu Vidas biomerieux nr kat. 302 lub równoważny zastosowanie: wykrywanie antygenu Escherichia coli O57:H7; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 30. zestaw = 30 ozn. 3 5. Vidas Staph enterotoxin II do aparatu Vidas biomerieux nr kat. 30705 lub równoważny zastosowanie: wykrywanie enerotoksyny gronkowcowej; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 30. zestaw = 30 ozn. 3 Wykonawca oferujący produkt innego producenta i o innym nr katalogowym niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.
Część VIII - Mikropłytki MUG/EC L.p. Przedmiot zamówienia brutto. Mikropłytki MUG/EC do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach zastosowanie: do wykrywania bakterii Escherichia coli w kąpieliskach, wodach powierzchniowych i ściekach; mikropłytki 96-dołkowe z podłożem MUG/EC; skałd podłoża: - trypton - 40,0 g/l, - salicyna -,0 g/l, - triton X 00 -.0 g/l, - MUG - 0. g/l; - ph = 6.9; zestaw zawiera 25 nieprzezroczystych płytek oraz 25 sterylnie zapakowanych taśm do zaklejania płytek. zestaw 2. Rozcieńczalnik do prób wody DSM z solą do zastosowania wraz z mikropłytkami MUG/EC do wykrywania Escherichia coli w kąpieliskach. op.= 00g
Część IX- Testy do diagnostyki zakażeń bakteryjnych i wirusowych metodą ELISA L.p. Przedmiot zamówienia brutto. Bordetella pertussis IgG/IgA zastosowanie: badanie zakażeń krztuścem metodą ELISA; wyniki ilościowe w obydwu klasach; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). test wspólny dla klasy IgG i IgA umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i kontrole dla klas IgG i IgA. 2. Borrelia burgdorferi IgG zastosowanie: oznaczanie ilościowe poziomu przeciwciał przeciwko Borrelia sp. metodą ELISA; możliwość zarówno w surowicy jak i w płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu tego samego zestawu; metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania z płynu mózgowo-rdzeniowego; bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF); płytki mikrotitracyjne opłaszczone antygenami rekombinowanymi: p00, p8, OspC, VIsE dla testu w klasie IgG; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 3. Borrelia burgdorferi IgM Test potwierdzenia typu Western blot/immunoblot zastosowanie: badanie zakażeń Borrelia burgdorferii sensu stricto, Borrelia afzelii, Borrelia garinii, Borrelia spielmanii, Borrelia bavariensis; paski testowe zawierające następujące antygeny: p00, VlsE, p58, p39, OspA, OspC, p8; kontrola przebiegu reakcji oraz kontrola cut-off na pasku reakcyjnym. zestaw = 20 2 4. Borrelia burgdorferi IgM zastosowanie: oznaczanie ilościowe poziomu przeciwciał przeciwko Borrelia sp. metodą ELISA; możliwość zarówno w surowicy jak i w płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu tego samego zestawu; metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania z płynu mózgowo-rdzeniowego; bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF); płytki mikrotitracyjne opłaszczone antygenami rekombinowanymi: OspC, p4, VIsE dla testu w klasie IgM; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); odczynniki i kontrole gotowe do użycia. 5. Mycoplasma pneumoniae IgG EIA zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Mycoplasma pneumoniae w klasie IgG metodą immunoenzymatyczną EIA; możliwość badania surowic i osocza; zestaw powinien zawierać: - rozpuszczalnik do próbek badanych, - kalibrator, - kontrolę niejednoznaczną, - kontrolę pozytywną, - koniugat, - substrat, - bufor stopujący - gotowe do użycia, - koncetrat 0x buforu płuczącego; - kalibrator nastwiany w dublecie; możliwość "łamania" pasków testowych szacowanie wyniku w opraciu o kalibrator. testów
6. Mycoplasma pneumoniae IgM EIA zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Mycoplasma pneumoniae w klasie IgM metodą immunoenzymatyczną EIA; możliwość badania surowic i osocza; zestaw powinien zawierać: - rozpuszczalnik do próbek badanych, - kontrolę cut off, - kontrolę ujemną, - kontrolę pozytywną, - RF, - koniugat, - substrat, - bufor stopujący - gotowe do użycia, - koncetrat 0x buforu płuczczącego; - kontrola cut off nastwiana w dublecie; możliwość "łamania" pasków testowych szacowanie wyniku w opraciu o kalibrator. testów 7. Parvowirus B 9 IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Parwowirusowi B9 metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością "łamania"; możliwość badania surowic. 8. Parwowirus B 9 IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Parwowirusowi B9 metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością "łamania"; możliwość badania surowic i osocza.
Część X- Testy do diagnostyki zakażeń wywołanych przez wirusy brutto. Anty - EBV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 2. Anty - EBV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi EBV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 3. Anty - HSV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi HSV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 4. Anty - HSV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi HSV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 5. Anty - VZV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi VZV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 6. Anty - CMV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. 7. Anty - CMV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich.
Część XI - Testy lateksowe w kierunku Shigella sonnei brutto. ANTYGEN KONTROLNY SHIGELLA SONNEI zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 2. LATEKS KONTROLNY SHIGELLA SONNEI zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 3. LATEKS SHIGELLA SONNEI zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 20
Część XII - Testy lateksowe w kierunku pałeczek Salmonella brutto. ANTYGEN KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella grupy B-E i G; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 2. LATEKS KONTROLNY Salmonella zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp.; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 3. LATEKS Salmonella odczynnik wieloważny zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Salmonella spp. zestaw zawiera: - odczynnik wieloważny grupy B-E i G w buteleczkach o pojemności 8 ml, - buteleczka z zakraplaczem, który daje kroplę 25-27 mikrolitra; ilość odczynnika w buteleczce ma zapewnić wykonanie około 300. szt. 20 4. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy B zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy B; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra szt. 7 5. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy B zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy B; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra szt. 3 6. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C 7. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy C2 zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 7 zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy C2; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 7 8. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy D 9. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy D zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy D; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy D; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 7 szt. 4 0. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy E zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy E; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 7
. Odczynnik lateksowy Salmonella grupy G zastosowanie: do diagnostyki Salmonella grupy G; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę 25-27 mikrolitra. szt. 7
Część XIII- Testy lateksowe w kierunku chorobotwórczych pałeczek Escherichia coli brutto. LATEKS EPEC opakowanie nr 2 BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynniki jednoważne grup: 026 - x2 ml, 055 - x2 ml, 0 - x2 ml, 027 - x2 ml, 042 - x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny A (dla 026, 055, 0, 027, 042) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania. zestaw 2. LATEKS EPEC opakowanie nr 3 3. LATEKS EPEC opakowanie nr 4 BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynniki jednoważne grup: 086 - x2 ml, 09 - x2 ml, 024 - x2 ml, 025 - x2 ml, 026 - x2 ml, 028 - x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny B (dla 086, 09, 024, 025, 026, 028) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania. BIOMEX Sp. z o.o. lub równoważny zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; zestaw zawiera: - odczynniki jednoważne grup: 025 - x2 ml, 044 - x2 ml, 04 - x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny C (dla 025, 044, 04) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania. zestaw zestaw 4. LATEKS Escherichia coli O57 zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enterokrwotocznymi pałeczkami Escherichia coli O57 zestaw zawiera: - odczynnik lateksowy E.coli O57 - lateks kontrolny - antygen kontrolny - płytka szklana z wyznaczonymi polami badań, - pałeczki - mieszadełka z tworzywa sztucznego; odczynniki znajdują się w buteleczkach z zakrapalczem, który dozuje kroplę o objętości 25-27 mikrolitra ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie około 200. zestaw Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.
Część XIV - Test na octan indoksylu. Test na octan indoksylu (Indoxyl Test) zastosowanie: do szybkiego wykrywania aktywności esterazy octanowej bakterii, w tym Campylobacter; do wykonania 50 testów. op. = 50 testów brutto
Część XV - Testy do wykrywania wirusa grypy metodą Real Time PCR. Zestaw do wykrywania wirusa Grypy B Zestaw przeznaczony do wykrywania wirusa grypy B, metodą Real Time PCR Zestaw powinien zawierać gotowy do użycia mix umożliwiający amplifikację i detekcję wirusa Grypy typ B w składzie zestawu powinno się znajdować: RT- PCR Enzym MIX, woda o czystości molekularnej, kontrola pozytywna i kontrola wewnętrzna detekcja sygnału w kanale FAM zestaw musi współpracować z amplifikatorem STRATAGENE MX3005P minimalna ilość z jednego zestawu - 25. zestaw 2 brutto 2. Zestaw do wykrywania wirusa Grypy A Zestaw przeznaczony do wykrywania wirusów grypy A, świńskiej grypy A, ludzkiej okresowej grypy A i nowo wykrywanych wirusów grypy A(HN) metodą Real Time PCR Zestaw powinien zawierać cztery gotowe do użycia Super Mixy umożliwiające wykrycie genu MP wirusa grypy A, genu wirusa ludzkiej grypy sezonowej H3, genu ludzkiej grypy sezonowej H, genu grypy HN w składzie zestawu powinno się znajdować: RT- PCR Enzym MIX, woda o czystości molekularnej, kontrola pozytywna i kontrola wewnętrzna Detekcja sygnału w kanale FAM Zestaw musi współpracować z amplifikatorem STRATAGENE MX3005P minimalna ilość z jednego zestawu - 25. zestaw 2 3. Zestaw do manualnej izolacji RNA z materiału ludzkiego możliwość izolacji RNA z płynu mózgowordzeniowego, krwi pełnej lub surowicy, aspiratów śródtchawiczych, popłuczyn oskrzelowych, wymazów z gardła i / lub nosa itp.; zestaw musi zawierać wszystkie odczynniki i elementy zużywalne konieczne do przeprowadzenia reakcji izolacji RNA; czystość i jakość izolatu RNA odpowiednia do przeprowadzenia dalszych etapów reakcji real-time PCR ilość odczynników w zestawie umożliwiająca wykonanie 50. zestaw 2
Część XVI - Test do diagnostyki Norowirusów w kale. Test immunoenzymatyczny do jakościowej oceny obecności antygenu Norowirusów grupy genowej I i II w próbkach kału zastosowanie: wykrywanie specyficznego antygenu Norowirusów grypy genowej I i II w kale metodą ELISA zestaw zawiera: - mikropłytke reakcyjną z możliwością łamania stripów, - koncentrat buforu płuczącego, - bufor do rozcieńczenia próbek, - kontrolę pozytywną, - koniugaty i substrat, - odczynnik do zatrzymania reakcji, - kontrolę negatywną; dwukrotny etap płukania buforem; wszystkie odczynniki w zestawie, z wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia; wszystkie odczynniki poza buforem do płukania w formie dozowników (zakraplaczy); ocena wzrokowa lub możliwość użycia czytnika; szacowanie wyników w oparciu o cut off obliczany dla kontroli negatywnej. 2 brutto
Część XVII - Testy do inkubacji. Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego; przeznaczone do woreczków na 4 płytki Petriego (Ø 9 cm); bez dodatku wody; zestaw zawiera 0 kompletów (torebki + wkłady). zestaw 5 brutto 2. Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego; przeznaczone do woreczków na 4 płytki Petriego (Ø 9 cm); bez dodatku wody; zestaw zawiera 0 kompletów (torebki + wkłady). zestaw 5 3. Paski do kontroli warunków beztlenowych zastosowanie: paski do kontroli warunków beztlenowych; stosowany razem z odczynnikiem do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego (Ø 9 cm). op.= 00 szt. 2 4. Paski do kontroli warunków beztlenowych zastosowanie: paski do kontroli warunków beztlenowych; stosowany razem z odczynnikiem do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego (Ø 9 cm). op.= 00 szt. 3 5. Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej 6. Odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w słojach do inkubacji; w saszetkach; bez dodawania wody. zastosowanie: odczynnik do wytwarzania atmosfery beztlenowej w słojach do inkubacji; w saszetkach; bez dodawania wody. op. = 0 wkładów op. = 0 wkładów 5 5
Część XVIII - Test lateksowy do potwierdzenia Legionella sp.. Test lateksowy do potwierdzenia Legionella sp. lateksowy test pozwalający na rozróżnienie Legionella pneumophila serogrupy i serogrup 2-4 oraz innych gatunków Legionella. zestaw brutto
Część XIX - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli. Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli zestaw zawiera: - 50 pasków testowych, - 50 pojemników z tworzywa sztucznego, - statyw, - odczynnik Kovacs'a - 5 ml; odczyt przy użyciu lampy UV. zestaw 5 brutto 2. Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli zestaw zawiera: - 50 pasków testowych, - 50 pojemników z tworzywa sztucznego, - statyw, - odczynnik Kovacs'a - 5 ml; odczyt przy użyciu lampy UV. zestaw 5
Część XX -Szybki test do wykrywania bakterii grupy coli i Escherichia coli na aparacie Quanti-Tray. Wzorzec zabarwienia dla testu zastosowanie: do oceny wyników wykonanego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli. op. = szt. brutto 2. Zestaw gotowych do użycia kultur bakteryjnych zastosowanie: do przeprowadzenia rutynowej kontroli jakości szybkiego testu zestaw zawiera: - 3 fiolki z Escherichia coli - 3 fiolki z Klebsiella pneumonice - 3 fiolki z Pseudomonas aeruginosa - 2 fiolek z płynem do rozpuszczenia kultur bakteryjnych - gąbkowy statyw zestaw 3. Zestaw gotowych do użycia kultur bakteryjnych zastosowanie: do przeprowadzenia rutynowej kontroli jakości szybkiego testu zestaw zawiera: - 3 fiolki z Escherichia coli - 3 fiolki z Klebsiella pneumonice - 3 fiolki z Pseudomonas aeruginosa - 2 fiolek z płynem do rozpuszczenia kultur bakteryjnych - gąbkowy statyw zestaw 4. Butelki z tworzywa sztucznego, przeźroczyste, nie wykazujące fluorescencji zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; sterylne; jednorazowe, z nakrętką; pojemność 20 ml, miarowe. op.= 200 szt. 5. Jednorazowe tacki do aparatu Quanti-Tray zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; każda tacka z 96 dołkami do zliczania bakterii; zakres zliczania: od do 249 cfu/00 ml. op. = 00 szt. 2 6. Pożywka Colilert - 8 zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; podłoże sypkie porcjowane w saszetkach; zawartość saszetki do rozpuszczenia w 00 ml badanej próbki; umożliwiające odczyt po 8 godzinach. op. = 200 szt.
Część XXI - Wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji. Sporal A - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy PN-EN ISO 38-,3; wskaźnik to pasek bibuły nasączony zawiesiną spor szczepu Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, opakowanie papierowo-foliowym, na brzegu opakowania wskaźnik chemiczny zmieniający barwę po procesie sterylizacji, wskaźnik wymaga posiewu do 24 godzin po zakończeniu sterylizacji, warunki inkubacji wskaźnika 7 dni w temperaturze 55-60 0 C. op. = 0 wsk. 0 brutto 2. Sporal A - wskaźnik biologiczny 3. Sporal A - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy PN-EN ISO 38-,3; wskaźnik to pasek bibuły nasączony zawiesiną spor szczepu Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, opakowanie papierowo-foliowym, na brzegu opakowania wskaźnik chemiczny zmieniający barwę po procesie sterylizacji, wskaźnik wymaga posiewu do 24 godzin po zakończeniu sterylizacji, warunki inkubacji wskaźnika 7 dni w temperaturze 55-60 0 C. zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy PN-EN ISO 38-,3; wskaźnik to pasek bibuły nasączony zawiesiną spor szczepu Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, opakowanie papierowo-foliowym, na brzegu opakowania wskaźnik chemiczny zmieniający barwę po procesie sterylizacji, wskaźnik wymaga posiewu do 24 godzin po zakończeniu sterylizacji, warunki inkubacji wskaźnika 7 dni w temperaturze 55-60 0 C. op. = 0 wsk. 4 op. = 0 wsk. 4. Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C op. = 40 wsk. 4 5. Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C op. = 40 wsk. 6. Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C op. = 40 wsk. 2
Część XXII - Wskaźniki chemiczne do kontroli sterylizacji. Test emulacyjny 7/20 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 7 minut, 2 0 C przez 20 minut; test klasy 6; nietoksyczny op. = 250 szt. 2 brutto 2. Test emulacyjny 7/20 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 7 minut, 2 0 C przez 20 minut; test klasy 6; nietoksyczny op. = 250 szt. 2 3. Test emulacyjny 7/20 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 7 minut, 2 0 C przez 20 minut; test klasy 6; nietoksyczny op. = 250 szt. 3 4. Test emulacyjny 5,3/5 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 5,3 minut, 2 0 C przez 5 minut; test klasy 6; nietoksyczny op. = 250 szt. 4 5. Test emulacyjny 5,3/5 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 5,3 minut, 2 0 C przez 5 minut; test klasy 6; nietoksyczny op. = 250 szt. 2 6. Test emulacyjny 5,3/5 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 5,3 minut, 2 0 C przez 5 minut; test klasy 6; nietoksyczny op. = 250 szt. 3 7. Visto Bueno Dry - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji suchym powietrzem; test wieloparametrowy klasy 4 wg PN-EN ISO 40-; nietoksyczny op. = 250 szt. 3 8. Visto Bueno Dry - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji suchym powietrzem; test wieloparametrowy klasy 4 wg PN-EN ISO 40-; nietoksyczny op. = 250 szt. 2 9. Visto Bueno Dry - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji suchym powietrzem; test wieloparametrowy klasy 4 wg PN-EN ISO 40-; nietoksyczny op. = 250 szt.
0. Taśma do kontroli sterylizacji parowej - TAS do kontroli procesu sterylizacji parą wodną w nadciśnieniu op. = rolka 3. Taśma do sterylizacji do kontroli procesu sterylizacji suchym, gorącym gorącym powietrzem - TGP powietrzem op. = rolka 2 2. Taśma do sterylizacji do kontroli procesu sterylizacji suchym, gorącym gorącym powietrzem - TGP powietrzem op. = rolka 2